本发明涉及抗菌材料,具体涉及一种抗菌包合材料及其制备方法和应用。
背景技术:
1、细菌耐药性(resistance to drug)又称抗药性,是指细菌对于抗菌药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的作用便会出现明显下降。抗菌肽(amp)是一种新型的广谱抗菌物质,在应对细菌耐药性方面具有不错的效果,但其生产成本高昂,且稳定性较差。季铵盐类阳离子抗菌材料通常具有成本低廉的优点,在应对细菌耐药性方面具有较好的实际应用前景,但其往往存在细胞毒性较大的问题。由此可见,现有的抗菌材料均存在明显的缺陷,尚难以完全满足实际应用要求。
2、因此,开发一种广谱抗菌性能好、细胞毒性低、成本低廉的抗菌材料以应对细菌耐药性具有十分重要的意义。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种抗菌包合材料及其制备方法和应用。
2、本发明所采取的技术方案是:
3、一种抗菌包合材料,其组成包括环糊精和嵌入环糊精的疏水内腔的白藜芦醇衍生物;所述白藜芦醇衍生物为具有如下结构式的化合物中的至少一种:
4、式中,ar为中的一种,r为c1~c10的烷基,x为卤素原子,l为c3~c10的撑基。
5、优选地,所述环糊精、白藜芦醇衍生物的摩尔比为1:0.01~10。
6、进一步优选地,所述环糊精、白藜芦醇衍生物的摩尔比为1:0.5~3。
7、优选地,所述r为c1~c6的烷基。
8、优选地,所述x为i或br。
9、优选地,所述l为c4~c6的撑基。
10、优选地,所述白藜芦醇衍生物为
11、
12、
13、中的至少一种。进一步优选地,所述白藜芦醇衍生物为
14、
15、中的至少一种。
16、优选地,所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精、磺丁基-β-环糊精钠盐、γ-环糊精中的至少一种。
17、一种如上所述的抗菌包合材料的制备方法包括以下步骤:
18、1)将(e)-5-(4-羟基苯乙烯基)苯-1,3-二醇和双端取代的二卤代直链烷烃进行反应,再与叔胺反应,得到白藜芦醇衍生物;
19、2)将白藜芦醇衍生物和环糊精分散在溶剂中进行环糊精对白藜芦醇衍生物的包合,即得抗菌包合材料。
20、优选地,步骤1)所述(e)-5-(4-羟基苯乙烯基)苯-1,3-二醇、双端取代的二卤代直链烷烃、叔胺的摩尔比为1:10~50:10~50。
21、优选地,步骤2)所述溶剂为pbs缓冲溶液、水中的一种。
22、一种抗菌材料,其包含上述抗菌包合材料。
23、一种药物,其包含上述抗菌包合材料。
24、本发明的有益效果是:本发明的抗菌包合材料具有广谱抗菌性能好、细胞毒性低、成本低廉等优点,且其制备工艺简单,在生物材料和药物领域具有广阔的应用前景。
25、具体来说:
26、1)本发明中的白藜芦醇衍生物含有疏水的二苯乙烯内核,可以自发与环糊精的疏水空腔通过氢键和范德华力等作用相互结合,从而形成抗菌包合材料;
27、2)本发明中的白藜芦醇衍生物与环糊精结合可以显著提高材料的溶解性;
28、3)本发明的抗菌包合材料具有良好的广谱抗菌性能,且外在的环糊精包裹使得其细胞毒性显著降低。
1.一种抗菌包合材料,其特征在于,组成包括环糊精和嵌入环糊精的疏水内腔的白藜芦醇衍生物;所述白藜芦醇衍生物为具有如下结构式的化合物中的至少一种:
2.根据权利要求1所述的抗菌包合材料,其特征在于:所述环糊精、白藜芦醇衍生物的摩尔比为1:0.01~10。
3.根据权利要求1或2所述的抗菌包合材料,其特征在于:所述r为c1~c6的烷基;所述x为i或br;所述l为c4~c6的撑基。
4.根据权利要求3所述的抗菌包合材料,其特征在于:所述白藜芦醇衍生物为
5.根据权利要求1或2所述的抗菌包合材料,其特征在于:所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精、磺丁基-β-环糊精钠盐、γ-环糊精中的至少一种。
6.一种如权利要求1~5中任意一项所述的抗菌包合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述(e)-5-(4-羟基苯乙烯基)苯-1,3-二醇、双端取代的二卤代直链烷烃、叔胺的摩尔比为1:10~50:10~50。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述溶剂为pbs缓冲溶液、水中的一种。
9.一种抗菌材料,其特征在于,包含权利要求1~5中任意一项所述的抗菌包合材料。
10.一种药物,其特征在于,包含权利要求1~5中任意一项所述的抗菌包合材料。