药物小分子YadanziolideA在制备抗新型冠状病毒药物中的应用

本发明属于医药，尤其涉及药物小分子yadanziolidea在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。

背景技术：

1、sars-cov-2为单股正链rna病毒，基因组的长度约30kb，属于β冠状病毒属(β-coronavirus)成员。

2、冠状病毒颗粒直径约80-120nm，其基因组是所有已知rna病毒中最大的。与其他冠状病毒一样，sars-cov-2病毒外壳蛋白spike糖蛋白以三聚体形式表达于病毒外壳上，每个单体结构由一个s1亚基和一个s2亚基组成，sars-cov-2感染人体时，会通过病毒外壳上spike蛋白s1亚基的受体识别结构域(receptor binding domain，rbd)与血管紧张素转化酶2(angiotensin converting enzyme 2，ace2)结合，诱发s2亚基结构的改变，进而促进病毒与宿主细胞膜的融合，介导病毒入侵宿主细胞。现有研究表明，sars-cov-2比严重急性呼吸综合征冠状病毒(sars-cov)结合ace2受体的亲和力更高，这可能是造成sars-cov-2更易感，传播更快的原因。

技术实现思路

1、为了解决上述技术问题，本发明提供药物小分子yadanziolidea在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。

2、为达上述目的，本发明采用如下的技术方案：

3、药物小分子yadanziolidea在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。

4、进一步地，所述小分子yadanziolidea的cas号为95258-14-3，结构式如下：

5、

6、更进一步地，所述药物中小分子yadanziolidea为唯一组分。

7、更进一步地，所述药物的剂型为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂中任一种。

8、更进一步地，所述药物还含有药学上可接受的载体。

9、与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

10、本发明筛选得到的小分子药物yadanziolidea具有显著抑制新型冠状病毒复制的作用，为新型冠状病毒的防治提供了新的思路。

技术特征：

1.药物小分子yadanziolide a在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述小分子yadanziolide a的cas号为95258-14-3。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物中小分子yadanziolide a为唯一组分。

4.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂中任一种。

5.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述药物还含有药学上可接受的载体。

技术总结
本发明公开了药物小分子Yadanziolide A在制备抗新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明筛选得到的小分子药物Yadanziolide A(CAS号为95258‑14‑3)具有显著抑制新型冠状病毒复制的作用，可见本发明进一步丰富了抗新型冠状病毒的药物种类。

技术研发人员：梁启明,王新
受保护的技术使用者：上海交通大学医学院
技术研发日：
技术公布日：2024/4/29