专利名称：启脾口服液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗脾胃虚弱、消化不良、腹胀便溏的口服液。
目前国内现有的几种剂型如“启脾丸”“启脾冲剂”，它们的各自的缺点是质量不稳定，不易于保存，不易于儿童服用，剂量不便于掌握，有效成分不易吸收。
本发明的目的是要提供一种服用方便，质量稳定，吸收快，工艺先进的启脾口服液及其制备方法。
本发明的目的是这样实现的，该发明是以人参、白术、茯苓、山药、莲子、甘草、陈皮、山楂、麦芽、泽泻、六神曲11味中药为原料制成，其配比是人参∶白术∶茯苓∶山药∶莲子∶甘草∶陈皮∶山楂∶麦芽∶泽泻∶六神曲为2∶2∶2∶2∶2∶1∶1∶1∶1∶1∶1.6。制备方法是由选料、提取、合并液、搅匀、过滤、灌封等工艺步骤完成的，其选料过程是将原料挑选好，切制、水洗后备用，其中白术、莲子、山楂、六神曲、麦芽需炒制，提取过程是将人参用60-80%乙醇提取三次，第一次3-4小时，第二次2-3小时、第三次1-2小时，合并三次滤液，回收乙醇，药液另器收集;陈皮、白术用水蒸汽蒸流法提取挥发油，按5∶1将蒸馏液另器收集;药渣及蒸馏后的水溶液与茯苓、甘草、山药、莲子、山楂、六神曲、麦芽、泽泻加水煎煮二次，第一次2-3小时，第二次1-2小时，合并浸出液、滤过、浓缩至适量，加乙醇，除去沉淀，静止、滤过，滤液另器收集，最后将以上各次收集的药液混合在一起，加精制后的蜂蜜，蔗糖(制成单糖浆)、山梨酸、并调药液的PH值至4.0-5.5，调整总量，搅匀、静止、滤过、灌封、灭菌即可。
由于本发明采用了启脾口服液这种新的剂型和原剂型相比具有质量稳定，易于保存、服用方便，等优点尤其对小儿更易于服用，剂量便于掌握，其有效成分更容易吸收，另外该口服液的制备工艺简单，对脾胃虚弱、消化不良、腹胀便溏等病症疗效比较明显。
结合
实施例。
图1为启脾口服液的制备工艺流程图。
下面结合附图详细说明本发明的具体制备过程。
取人参20g用70%乙醇回流提取三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，回收乙醇、药液另器收集，陈皮10g、白术(炒)20g用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，按5∶1将蒸馏液另器收集，药楂及蒸馏后的水溶液与茯苓20g、甘草10g、山药20g、莲子(炒)20g、山楂(炒)10g、六神曲(炒)16g、麦芽(炒)10g、泽泻10g加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并浸出液，滤过，浓缩至适量，加乙醇、除去沉淀、静止、滤过，滤液与上述药液合并，加精制后的蜂蜜200g，蔗糖150g(制成单糖浆)，加山梨酸1.5g，并调节PH值至4.0-5.5，调整总量至1000ml，搅匀、静止、灌封、灭菌、即得。
权利要求
1.一种启脾口服液，其特征在于该口服液是以人参、白术、茯苓、山药、莲子、甘草、陈皮、山楂、麦芽、泽泻、六神曲11味中药为原料制成的，其配比是人参∶白术∶茯苓∶山药∶莲子∶甘草∶陈皮∶山楂∶麦芽∶泽泻∶六神曲为2∶2∶2∶2∶2∶1∶1∶1∶1∶1∶1.6。
2.一种启脾口服液的制备方法，其特征在于该方法是由选料(1)、提取(2)、合并液(3)、搅匀(4)、过滤(5)、灌封(6)等工艺步骤完成的。
3.根据权利要求2所述的一种启脾口服液的制备方法，其特征在于选料(1)过程是将原料挑选好，切制、水洗后备用，其中白术、莲子、山楂、六神曲、麦芽需炒制;提取(2)过程是将人参用60-80%乙醇提取三次，第一次3-4小时，第二次2-3小时、第三次1-2小时，合并三次滤液，回收乙醇，药液另器收集;陈皮、白术用水蒸汽蒸流法提取挥发油，按5∶1将蒸馏液另器收集;药渣及蒸馏后的水溶液与茯苓、甘草、山药、莲子、山楂、六神曲、麦芽、泽泻加水煎煮二次，第一次2-3小时，第二次1-2小时，合并浸出液、滤过、浓缩至适量，加乙醇，除去沉淀，静止、滤过，滤液另器收集，最后将以上各次收集的药液混合在一起，加精制后的蜂蜜，蔗糖(制成单糖浆)、山梨酸、并调药液的PH值至4.0-5.5，调整总量，搅匀、静止、滤过、灌封、灭菌即可。
全文摘要
本发明公开了一种启脾口服液，该口服液是通过选料(1)、提取(2)、合并液(3)、搅匀(4)、过滤(5)、灌封(6)等工艺步骤完成的，该口服液是以人参、白术、茯苓、山药、莲子、甘草、陈皮、山楂、麦芽、泽泻、六神曲为原料制成，其配比是2∶2∶2∶2∶2∶1∶1∶1∶1∶1∶1.6，该口服液的制备工艺简单，对脾胃虚弱、消化不良、腹胀便溏等病症疗效比较明显。
文档编号A61K9/08GK1093915SQ9310856
公开日1994年10月26日 申请日期1993年7月9日 优先权日1993年7月9日
发明者孙小川, 魏冉 申请人:四平市益民制药厂