洋宝口服液的制作方法

文档序号:1045135阅读:488来源:国知局
专利名称:洋宝口服液的制作方法
技术领域
本发明涉及到一种饮料,特别是可以作营养型的或治疗型的洋宝口服液。
目前市场上有不少饮料,多数是作为人们清凉解渴之用;广泛用于炎热的夏季。有的饮料还会给人们带来一些副作用,严重影响人们身体健康。
本发明的目的是,提供两种对人们身体没有副作用,而是起营养滋补作用的营养型,或具有药理功效与治疗作用的治疗型的新型洋宝口服液。
本发明的洋宝口服液技术方案是这样的它是以β-氨基磺酸(牛磺酸)为主要原料,然后,加入白砂糖、蜂蜜、维生素A、C、D及防腐剂,用软化水配制而成。其配方比为100ml洋宝口服液中含量为β-氨基磺酸(牛磺酸)0.7-7克;白砂糖1-2克;蜂蜜8-10克;维生素A、C、D10-12克;防腐剂0.1-0.15克;软化水70-74克。其中维生素A、C、D是加入含维生素A、C、D的物质,它们可以是果汁、胡萝卜素、鱼肝油、橙汁鱼肝油等。维生素D也可以直接加入。防腐剂可以用山梨酸钾或山梨酸或二苄叉山梨糖醇。
控制β-氨基磺酸的不同含量时,可以配制出营养型和治疗型两种不同功能的洋宝口服液。营养型的洋宝口服液,其配比为在100ml口服液中含量β-氨基磺酸(牛磺酸)1-4克;白砂糖1-2克;蜂蜜8-10克;橙汁鱼肝油10-12克;山梨酸钾0.1-0.15克;软化水70-74克。当牛磺酸用量在1.5-3克范围内,其它组分和用量不变时,为最佳配方。
治疗型的洋宝口服液,其配方为在100ml口服液中,β-氨基磺酸(牛磺酸)4.5-7克;白砂糖1-2克蜂蜜8-10克;橙汁鱼肝油10-12克;山梨酸钾0.1-0.15克;软化水70-74克。当β-氨基磺酸(牛磺酸)用量在4.5-6克范围内,其它组分及比例不变时,为治疗型的最佳配方。
洋宝口服液是一种新研制的营养滋补品,它对婴幼儿乃至成年人均具有较好的营养作用,同时,对高血压、冠心病、肝炎、贫血等疾病也具有一定的防治效果。该口服液经毒理学鉴定,经动物试验,按中国食品毒理六级标准规定,属于无毒产品。
洋宝口服液的配制方法见附图如下第一步制取软化水,即把矿泉水或自来水经净化软化,消毒处理1,制得软化水2。取少量软化水2加热60℃以上,保温30分钟保温30分钟。另取少量软化水2加热到100℃,溶解白砂糖5,保温10分钟。再将两种溶液在混合器4中混匀,通过过器6过滤,滤液在冷却器7中冷至室温,然后输送到混合器8中。
第二步分别用软化水消毒溶化蜂蜜9,含维生素A、C、D物质10,及防腐剂。然后混匀,经过过滤器12,最后把滤液输入混合器8中,并且,开动搅拌器,不断搅拌,同时,补足软化水9,此时抽样用液相色谱仪检查。当检测β-氨基磺酸的含量达到配方时要求的含量,才停止搅拌。
第三步经消毒后的包装瓶14,送入灌装工序15灌装,然后封盖16,最后贴标18,复检19,此时复检重点是检查卫生状况和β-氨基磺酸(牛磺酸)浓度,当符合要求即可装箱。


水处理1,软化水2,牛磺酸溶液3,混合器4,白砂糖溶液5,过滤器6,冷却7,混合器8,蜂蜜9,含维生素A、C、D物质10,防腐剂11,过滤器12,液相色谱仪13,消毒瓶14,灌装15,封盖16,检验17,贴标18,装箱20。
实施例1制取营养型的洋宝口服液用少量的60℃的软化水溶解β-氨基磺酸2.5Kg。同时,用100℃软化水溶解白砂糖2kg,溶解15分钟,将两种溶液混匀后,经过滤、冷却至室温,输入混合器中,与此同时,用软化水分别溶化10kg的蜂蜜,10kg的橙汁和胡萝卜素及维生素A及0.1kg的山梨酸;混匀后,经过滤,然后输入混合器中,不断搅拌的同时补足软化水约73kg。当搅拌30分钟后,取样用液相色谱仪进行检查,当β-氨基磺酸的含量符合配方要求,即可进入灌装工序,在消毒和严格卫生检查的情况下灌装、贴标及装箱。
实施例2制取营养型的洋宝口服液用少量80℃的软化水溶解β-氨基磺酸2kg,同时,用100℃软化水溶解白砂糖2kg,保温20分钟,将两种溶液混匀后,经过滤、冷却至室温,输入混合器中。与此同时,用软化水分别溶化10kg蜂蜜,10kg的橙汁鱼肝油及0.1kg的山梨酸钾混匀后经过滤,然后输入混合器中,在不断搅拌的同时,补足软化水74kg。当搅拌40分钟左右后,取样用液相色谱仪进行检查,当β-氨基磺酸的含量符合要求,即可进入消毒、灌装、贴标和装箱工序。
实施例3
制取治疗型的洋宝口服液用少量100℃的软化水溶解β-氨基磺酸6kg,同时,用100℃软化水溶解白砂糖1.5kg,保温20分钟,将两种溶液混匀后,经过滤、冷却至室温,输入混合器中。同时,用软化水分别溶解10kg的蜂蜜、10kg的苹果汁和胡萝卜素及维生素A及0.1kg的山梨酸,混匀后,经过滤,然后输入混合器中,在不断搅拌的同时,补足软化水74kg。当搅拌30分钟后,取样用液相色谱仪进行检查,当β-氨基磺酸的含量符合配方,即可进入消毒、灌装、贴标和装箱工序。
实施例4制取治疗型的洋宝口服液用少量100℃的软化水,分别溶解β-氨基磺酸5kg和白砂糖2kg,保温20分钟,将两种溶液混匀后,经过滤、冷却至室温、输入混合器中,同时,用软化水分别溶解10kg蜂蜜、10kg橙汁鱼肝油及0.1kg的山梨酸钾,混匀后,经过滤,然后输入混合器中,在不断搅拌的同时补足软化水73kg。当搅拌30分钟后,取样用液相色谱仪进行检查,当β-氨基磺酸的含量符合配方,即可进入消毒、灌装、贴标和装箱。
权利要求
1.洋宝口服液是以β-氨基磺酸(牛磺酸)为主要原料,然后,加入白砂糠、蜂蜜、维生素(A、C、D)及防腐剂,用软化水配制而成其配比为每100ml口服液含量(克)如下β-氨基磺酸(牛磺酸) 0.7-7白 砂 糖 1-2蜂 蜜 8-10维生素(A、 C、 D) 10-12防 腐 剂 0.1-0.15软 化 水 70-74
2.根据权利要求1所述的洋宝口服液,其特征是维生素(A、C、D)是加入含维生素(A、C、D)的物质,它可以是果汁、胡萝卜素、鱼肝油、橙汁鱼肝油,其中维生素D也可以直接加入;防腐剂可用山梨酸钾或山梨酸或二苄叉山梨糖醇。
3.根据权利要求1所述的洋宝口服液,其特征是洋宝口服液配比,每100ml口服液中含量(克)如下β-氨基磺酸(牛磺酸)1-4白砂糖1-2蜂蜜8-10橙汁鱼肝油10-12山梨酸钾0.1-0.15软化水70-74该配方配制出的口服液为营养型洋宝口服液,当牛磺酸用量在1.5-3克范围内,其它组分和用量不变时,为最佳配方。
4.根据权利要求1所述的洋宝口服液,其特征是洋宝口服液配比为每100ml口服液含量(克)如下β-氨基磺酸(牛磺酸)4.5-7白砂糖1-2蜂蜜8-10橙汁鱼肝油10-12山梨酸钾0.10-0.15软化水70-74此配方配制出的口服液为治疗型洋宝口服液,当β-氨基磺酸(牛磺酸)用量在4.5-6克范围内,其它组分及比例不变时,为治疗型的最佳配方。
5.一种洋宝口服液配制的方法,其特征是配制的工艺步骤如下第一步制取软化水,然后用软化水配制牛磺酸溶液(3)和白砂糖溶液(5),并且将两种溶液混匀、过滤、冷却至室温,再输入混合器(8)中;第二步分别用软化水溶化蜂蜜(9)、橙汁鱼肝油(10)及山梨酸钾(10),所得溶液混匀、过滤(12),滤液输入混合器(8)中,并开动搅拌器,在不断搅拌的同时,按配方补足软化水,当溶液混匀后,用液相色谱仪(13)进行抽样检查,当牛磺酸浓度达到配方要求,既可停止搅拌;第三步经消毒后的包装瓶(14)送入灌装工序(15)中灌装,然后封盖(16),最后贴标(18)、再经复检(19)最后装箱(20)。上述三个步骤,除贴标(18)、复检(19)及装箱(20)外,配制工序都是在灭菌车间进行。
全文摘要
本发明涉及到一种饮料,特别是可以作为一种营养型或治疗型的口服液。它是以β-氨基酸为主要原料,然后,加入一定比例的维生素(A、C、D)、白砂糖、蜂蜜及防腐剂。这种口服液不仅对人体没有任何副作用,而且是良好的营养滋补剂和对疾病是有效治疗剂,该口服液的发明必将造福于人类。
文档编号A61K35/64GK1077631SQ9311041
公开日1993年10月27日 申请日期1993年1月1日 优先权日1993年1月1日
发明者杨保堂, 张新华 申请人:衡阳医学院
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