专利名称：自己诊断血压测定装置的制作方法
技术领域：
本发明设计一种自己诊断血压测定装置，尤其是在显示了收缩压和舒张压之后，通知用户血压报警的这种自己诊断血压测定装置。
日本专利公报N.60-132528公开了一种现有的血压测定装置，除了显示测量的收缩压(SYS)和舒张压(DIA)之外，它还具有显示特定血压分级的自诊断功能，在分级中测量的收缩压和舒张压的组合是根据世界卫生组织的(WHO)的规则分类的。因此，使用者可以根据诊断显示器上的一增亮区域所显示的诊断结果帮助检查血压。也就是，显示器包括三个分开的区域，它们是分别由沿X轴和Y轴分别给出的收缩压和舒张压确定的，有正常血压区(其中收缩压(SYS)＜140mmHg和舒张压(DIA)＜90mmHg)，临界高压区(其中140mmHg 收缩压＜160mm和90mm舒张压＜95mm)，以及高压区(160mmHg收缩压和舒张压95mmHg)。然而，这种显示是难于显示被测量的各个血压与相关区域之间的关系。尤其是当收缩压和舒张压中只有一个被确定将为异常时，该显示不能参照该区域给出一报警。因此，此已有技术的装置是不足以对使用者给出直接和准确的血压信息的。
本发明是针对上面问题而实现的，以提供一种改进的诊断血压测定装置，其能够显示测量的血压值以及表示相应的血压区的信息，并因此在即使只有收缩压和舒张压中的一个被确定为异常时，也能够与测量的血压值一起显示血压报警。
根据本发明的自诊断血压测定装置有被施加到人体的一部分上以测量收缩压和舒张压一个检测器，一显示单元，其具有分别用于显示测量的收缩压和舒张压的各自的数字值的第一和第二数字显示器。包括一个诊断电路以将测量的收缩压和舒张压分别与预定的收缩和舒张基准范围比较，以便于当收缩压超出基准范围时提供收缩报警和当舒张压超出基准范围时提供舒张报警。显示单元包括一报警显示部分，其分别地通知收缩压和舒张压报警。因此，收缩和舒张报警可以与出现在第一和第二数字显示器上的测量的收缩压和舒张压一起独立地显示，从而提供了使用者直接识别的详细的血压信息。
诊断电路最好包括预定的收缩和舒张基准级别，它们分别高于收缩和舒张基准范围各自的上限。因此，对于收缩压限定了在收缩基准范围的上限和高收缩基准级别之间的一准高血压收缩压范围(也称作高血压收缩范围边界线)，以及超过高收缩基准级别的高血压收缩范围。相类似，对于舒张压限定了在舒张基准范围的上限和高舒张基准级别之间的一准高血压舒张范围(也称作高血压舒张范围边界线)，以及超过高舒张基准级别的高血压舒张范围。诊断电路将测量的收缩压和舒张压分别与高收缩基准级别和高舒张基准级别比较以给出1)当收缩压是在准高血压收缩范围内时，由报警显示部分通知一低级别收缩报警；2)当收缩压是在高血压收缩范围内时，由报警显示部分通知一高级别收缩报警；3)当舒张压是在准高血压舒张范围内时，由报警显示部分通知一低级别舒张报警；4)当舒张压是在高血压舒张范围内时，由报警显示部分通知一高级别舒张报警。
按照这个方案，在WHO的规定所定义的“临界高血压范围”和“高血压范围”的基础上，可以分别地详细分析收缩压和舒张压。
报警显示部分最好包括分别响应于收缩压和舒张压报警使第一和第二数字显示器闪烁的重点突出电路，以致使将被确定为异常的血压值能够立刻显现在使用者的眼前。
除了上面所述的闪烁或替代上述的闪烁，重点突出电路也可以设计成根据接收的报警改变第一和第二数字显示器的颜色，以便将测量的血压值和其异常情况直接同步地通知使用者。
此外，报警显示部分可以包括与第一和第二数字显示器分开设置的第一和第二报警显示器。在此例子中，第一和第二报警显示器响应于收缩和舒张报警分别接通或闪烁以便给使用者不同的报警。
此外也希望报警显示部分包括使第一和第二数字显示器闪烁的重点突出电路，而且第一和第二报警显示器是与第一和第二数字显示器分立的。在此例子中，第一和第二报警显示器响应于收缩和舒张报警分别接通或闪烁，能给出详细的报警。即，第一和第二数字显示器被制成重点突出各自的血压值而不考虑高级别报警和低级别报警之间的区别，而第一和第二报警显示器则只响应于高级别报警接通或闪烁。
此外，报警显示部分可以包括使第一和第二数字显示器闪烁的重点突出电路，以及一个分立形成的单报警显示器。在此例子中，该单报警显示器响应于高级别的收缩报警或高级别的舒张报警闪烁，能够以一个简单的结构给出有区别的识别，即有区别地识别测量的血压是否对应于伪高血压范围(临界高血压范围)或高血压范围，以便使用者立刻能够识别出。
通过下面结合附图对本发明实施例的描述，将使本发明的这些和其他一些目的和特征变得更加清楚明了。
图1是本发明最佳实施例的自己诊断血压测定装置的局部平面图；图2是上述装置的透视图；图3是在上述装置中使用的基准级别的曲线图；图4是所述装置的结构的方框图；图5是示出所述装置工作过程的流程图；图6由图6A至6C组成，解释了一报警方案，其中图6A表示只有收缩压在临界线高血压范围内的情况，图6B表示只有舒张压在临界高血压范围内的情况，图6C表示收缩压和舒张压都在临界高血压范围内的情况；图7由图7A至7C组成，解释了一报警方案，其中图7A表示只有收缩压在高血压范围内的情况，图7B表示只有舒张压在高血压范围内的情况，图7C表示收缩压和舒张压都在高血压范围内的情况；图8示出了在所述的装置中可以使用的显示单元的平面图；图9由图9A至9C组成，解释了用于本发明另一实施例的自己诊断血压测定装置的一报警方案，其中图9A表示只有收缩压在临界线高血压范围内的情况，图9B表示只有舒张压在临界线高血压范围内的情况，图9C表示收缩压和舒张压都在临界线高血压范围内的情况；图10由图10A至10C组成，解释了上面所述装置的一报警方案，其中图10A表示只有收缩压在高血压范围内的情况，图10B表示只有舒张压在高血压范围内的情况，图10C表示收缩压和舒张压都在高血压范围内的情况；第一实施例图2示出了本发明最佳实施例的一自己诊断血压测定装置。该装置包括适合于缠绕人的手腕的一密封套10，固定到密封套10的一部分上的壳体20。壳体20有一用于启动血压测量的启动开关22和用于显示测量结果的一显示单元。显示单元由液晶显示器(LCD)30和一发光二极管(LED)灯34组成。壳体20包括用于使密封套10膨胀和压扁的气压泵和用于血压测量的电子电路。在密封套10中固定了一传声器用于拾取卡洛托克夫(Korotocoff)声和用于检测封闭压力的压力传感器。基于卡洛托克夫声和压力信息，在壳体20内的血压测量电路50工作，以测量收缩压和舒张压。此外，基于来自传声器的信息也测量心率。
如图1所示，构成显示单元的LCD 30包括一第一数字显示器31、一第二数字显示器32和一心率显示器33，用于分别显示测量的收缩压、舒张压和心率。LED灯34放置在壳体20的顶面上与LCD30相邻，用于显示后面将说明的诊断结果。上述的结构是本领域已知的，因此在这里不重复说明。
上述的电子电路包括一诊断电路60，其通过将测定的收缩压和舒张压分别与为收缩压和舒张压每一个所设定的预定基准量相比较，进行血压诊断。如图3所示，为收缩压设置了三个基准级别S1(＝90mmHg)，S2(＝140mmHg)，以及S3(＝160mmHg)，还为舒张压设置了两个基准级别D2(＝90mmHg)和D3(＝95mmHg)。这些基准值与世界卫生组织(WHO)解释的规定对应，因此确定了低血压范围、正常范围、临界线高血压范围和高血压范围，如同一图中所示。
下面将结合图4和图5讨论血压测定装置的工作。围绕手腕缠绕密封套10之后，按下起始开关22以初始化测量模式，在测量模式中气体泵作用以使密封套10膨胀，随后逐步放气。在此循环中，来自压力传感器11的压力信息和来自传声器12的卡洛托克夫声信息在血压测定电路50中被处理，以测量收缩压、舒张压和心率。之后该装置马上进入诊断模式，在该模式中诊断电路60将测量的收缩压和舒张压与上面所述的基准级别S1、S2、S3，D2、D3比较，以便判断收缩压和舒张压各自属于哪个范围，并产生报警信号到重点突出电路52和LED显示驱动电路54。当两个测量的血压值分别超过基准级别S2和D2时，重点突出电路52工作以使第一和第二数字显示器31和32闪烁。此外，当测量的血压值超过基准级别S3和D3时，LED显示驱动电路54工作以使LED发光管34闪烁。下面是工作过程的例子。
1)当收缩压为S2(＝140mmHg)收缩压＜S3(＝160mmHg)时，诊断电路60确定收缩压是在临界线高血压范围内，提供一低级别收缩压高血压报警信号L-SYS，从而使显示收缩压的第一数字显示器31闪烁，如图6A所示。
2)当舒张压为D2(＝90mmHg)舒张压＜D3(＝95mmHg)时，诊断电路60确定舒张压是在临界线高血压范围内，提供一低级别舒张压高血压报警信号L-DIA，从而使显示舒张压的第二数字显示器32闪烁，如图6B所示。
3)当收缩压和舒张压都被确定为在临界线高血压范围内时，诊断电路60发出低级别收缩压和舒张压高血压报警信号L-SYS和L-DIA，从而使第一数字显示器31和第二数字显示器32闪烁，如图6C所示。
4)当收缩压为S3(＝160mmHg)时，诊断电路60确定收缩压是在高血压范围内，提供一高级别收缩压高血压报警信号H-SYS，从而使显示收缩压的第一数字显示器31闪烁，同时使LED发光管34闪烁，如图7A所示。
5)当舒张压为D3(＝95mmHg)时，诊断电路60确定舒张压是在高血压范围内，并提供一高级别舒张压高血压报警信号H-DIA，从而使显示舒张压的第二数字显示器32闪烁，同时使LED发光管34闪烁，如图7B所示。
6)当收缩压和舒张压都被确定为在高血压范围内时，诊断电路60发出高级别收缩压和舒张压高血压报警信号H-SYS和H-DIA，从而使第一数字显示器31和第二数字显示器32闪烁，同时使LED发光管34闪烁，如图7C所示。
在这种方式中，第一数字显示器31和第二数字显示器32的闪烁可以通知使用者，收缩压和舒张压中的哪一个或是二者都应引起对实际血压值的直接关注。此外，LED发光管34的闪烁可使使用者方便的识别高血压的严重程度。
当收缩压和舒张压都在正常范围内时，第一数字显示器31和第二数字显示器32不闪烁，同时LED发光管34断开，无报警。
当收缩压被确定为低于基准值S1时，诊断电路60提供收缩压低血压报警信号SYS-L，使LED发光管34导通以显示低血压报警。在此时，第一数字显示器31和第二数字显示器32无闪烁。可以为舒张压提供另一基准级别D1(＝60mmHg)代替D2使用，以便与测量的舒张压比较，并当舒张压小于D1时产生舒张压低血压报警信号DIA-L，使LED发光管34导通以便显示低血压报警。在此情况中，D1(＝60mmHg)和D2(＝90mmHg)之间的舒张压能被确定为在一正常范围内。
本发明的诊断血压测定装置包括诊断取消键24，其设置在壳体20的一侧，以基于对其的按压取消上述的诊断。第一改动为了简化血压测定装置的结构，可以去掉LED发光管34，以致当收缩压和舒张压分别超过S2(＝140mmHg)和D2(＝90mmHg)时，通过使第一数字显示器31和第二数字显示器32闪烁用于高血压报警。第二改动虽然上述实施例期望重点突出第一数字显示器31和第二数字显示器32，但是除了这些显示器闪烁之外或取代闪烁，可以通过改变它们的颜色实现重点突出显示器的一改动形式。第三改动除了重点突出第一和第二数字显示器31和32之外，可以不依靠LED发光管34，而通过改变LCD30的背景色也可以表现高血压的严重性。例如，根据被确定为在高血压范围内的收缩压和舒张压中的至少一个，使背景色从正常颜色变化成重点突出颜色。第四改动此外，可以在LCD30之外提供一报警显示器36以取代LED发光管。该报警显示器是由四个垂直排列的灯管组成，它们对应于不同的诊断结果并根据特定的诊断结果选择地接通。即，当测量的收缩压和舒张压中的一个或二者都被确定在高血压范围内时，最上面的灯接通用于报警严重的高血压。当测量的收缩压和舒张压中的一个或二者都被确定在临界线血压范围内时，第二个灯接通用于报警中度的高血压。当测量的收缩压和舒张压中的一个或二者都被确定在正常范围内时，第三个灯接通用于显示正常状态。当测量的收缩压和舒张压中的一个或二者都被确定在低血压范围内时，最下面的灯接通用于低血压报警。被报警的收缩压和舒张压以与前面实施例的相同方式分别被重点突出。
第二实施例图9和图10示出了用于本发明第二实施例的自诊断血压测定装置的显示方案。本实施例采用第一和第二报警显示器41和42代替LED发光管34。第一和第二报警显示器41和42设置在LED30内分别邻近第一和第二数字显示器31和32。使报警显示器接通或闪烁以警告测量的血压是在临界高血压范围或是在高血压范围内，并显示测量的血压是在哪一个范围内。每一个报警显示器是由三个垂直对齐的点组成，用于根据诊断电路的诊断结果报警。即，当测量的收缩压和舒张压中的一个或二者都被确定在高血压范围内时，最上面的点被接通或闪烁。当测量的收缩压和舒张压中的一个或二者都被确定在临界线血压范围内时，第二点被接通或闪烁。当测量的收缩压和舒张压中的一个或二者都被确定在低血压范围内时，第三个点接通或闪烁。
在此方式中，测定血压的诊断结果立刻被显示在与数字显示器31和32相邻的报警显示器上。
在此例中，需要重点突出第一和第二数字显示器31和32，如前面实施例所示的。然而，即使没有重点突出显示，使用者也可以根据相邻数字显示器的报警起始器的实际值方便地识别出用于报警的诊断结果。
第一和第二报警显示器中每一个可以具有一单个点，该点对应于被确定为在临界高血压或高血压范围内的相应压力被接通或闪烁。
此外，第一和第二报警显示器41和42可以是表示特定报警的图标形式或用于显示相关信息的窗口，而不是点。
还可以替代第一和第二报警显示器而在LCD 30中设置一单个报警窗，用于显示诊断电路确定的报警信息，同时能够重点突出第一和第二数字显示器31和32。
上述报警可以是上述任何显示方案的组合形式，即，重点突出第一和第二数字显示器，以及使用点，图标，或信息窗。此外，另外提供一可听信号或语音信息是很有用的。
权利要求
1.一种自己诊断血压测定装置，其特征在于包括被施加到人体的一部位上以测量收缩压和舒张压的一个检测器(10，50)；一显示单元(30，34)，其具有分别用于显示测量的收缩压和舒张压的各自的数字值的第一和第二数字显示器(31，32)；一个诊断电路(60)，其将测量的所述收缩压和舒张压分别与预定的收缩和舒张基准范围进行比较，以便于当所述的收缩压超出所述的基准范围时提供收缩压报警和当舒张压超出基准范围时提供舒张压报警；所述的显示单元包括报警显示装置(31，32，52；34，54)，其分别地通知所述收缩压和舒张压报警。
2.根据权利要求1所述的诊断血压测定装置，其特征在于所述诊断电路(60)包括预定的高收缩压基准级别，其高于所述收缩压基准范围的上限，以限定在所述收缩基准范围的上限和所述高收缩基准级别之间的一准高血压收缩压范围和超过所述高收缩基准级别的一高血压收缩范围；其中所述的诊断电路还包括一预定高舒张基准级别，其高于所述舒张压基准范围的上限，以限定在所述舒张基准范围的上限和所述高舒张基准级别之间的一准高血压舒张范围和超过所述高舒张压基准级别的一高血压的舒张压范围，所述的诊断电路(60)将所述的收缩压和舒张压分别与所述高收缩基准级别和高舒张基准级别进行比较，当所述收缩压是在所述准高血压收缩范围内时，以给出由所述报警显示装置通知的一低级别收缩报警；当所述收缩压是在所述高血压收缩范围内时，以给出由所述报警显示装置通知的一高级别收缩报警；当所述舒张压是在所述准高血压舒张范围内时，以给出由所述报警显示装置通知的一低级别舒张报警；当所述舒张压是在所述高血压舒张范围内时，以给出由所述报警显示装置通知的一高级别舒张报警。
3.根据权利要求1或2所述的诊断血压测定装置，其特征在于，所述报警显示装置包括分别响应于所述收缩和舒张压报警使所述第一和第二数字显示器(31，32)闪烁的重点突出电路(52)。
4.根据权利要求1或2所述的诊断血压测定装置，其特征在于，所述的报警显示装置包括响应所述的收缩和舒张报警分别改变第一和第二数字显示器的颜色的重点突出电路(52)。
5.根据权利要求1至4中任何一个所述的诊断血压测定装置，其特征在于，所述报警显示装置包括与所述第一和第二数字显示器(31，32)分开设置的第一和第二报警显示器(41，42)，所述第一和第二报警显示器响应于所述收缩和舒张报警分别接通。
6.根据权利要求1至4中任何一项所述的诊断血压测定装置，其特征在于，所述报警显示装置包括第一和第二报警显示器(41，42)，所述第一和第二报警显示器是与所述第一和第二数字显示器(31，32)分立的，所述第一和第二报警显示器响应于所述收缩和舒张报警分别闪烁。
7.根据权利要求1或2所述的诊断血压测定装置，其特征在于，所述报警显示装置包括分别响应于所述的收缩和舒张报警使所述的第一和第二数字显示器闪烁的重点突出电路(52)，以及分别响应于所述的收缩和舒张报警被接通的所述第一和第二报警显示器(41，42)。
8.根据权利要求5或6所述的诊断血压测定装置，其特征在于，所述第一和第二报警显示器(41，42)分别被设置在所述第一和第二数字显示器附近。
9.根据权利要求2所述的诊断血压测定装置，其特征在于，所述报警显示装置包括1)分别响应于所述的高或低级别收缩压和舒张压报警，使第一和第二数字显示器(31，32)闪烁的重点突出电路(52)，以及2)一单个报警显示器(34)，其响应于所述高级别收缩和舒张报警中的任何一个而被接通。
全文摘要
一种自己诊断血压测定装置显示显示测量的收缩压和舒张压的每个结果向使用者报警。其包括测量收缩压和舒张压的一个检测器,一显示单元,其具有分别用于显示测量的收缩压和舒张压的各自的数字值的第一和第二数字显示器。包括一诊断电路,其将测量的收缩压和舒张压分别与预定的收缩和舒张基准范围进行比较,并在收缩压和当舒张压超出基准范围时使报警与测量值一起出现在显示器上,从而为使用者提供可立即识别的详细血压信息。
文档编号A61B5/024GK1257690SQ9910356
公开日2000年6月28日 申请日期1999年4月2日 优先权日1998年12月18日
发明者冈田浩一 申请人:松下电工株式会社