2、本发明利用了电子烟雾化形成纳米直径的雾滴载体，使得药效成分附着或溶解在雾滴上，然后经过口腔吸入到人体中，直接作用于呼吸系统，克服了蛇胆川贝软胶囊药效成分口服后在人体消化系统和循环系统中的损失，提高了蛇胆川贝软胶囊中药效成分的有效利用率；
[0026]3、本发明可以使蛇胆川贝软胶囊中药效成分通过纳米载体直接作用于或沉积在人体的口腔、咽喉、上呼吸道和下呼吸道上，缩短了药效成分在人体内的作用时间；
[0027]4、在本发明的电子烟烟油通过加入包含蛇胆j 11贝软胶囊浸膏，还可以降低电子烟烟油本身的甜腻感，提供一种具有药用价值和良好抽吸感受的电子烟烟油，把吸烟从有害健康变为有益于健康。
【具体实施方式】
[0028]下面通过实施例进一步描述本发明，应当理解，实施例仅用以解释本发明，并非对本发明技术方案的限定。
[0029]实施例1
[0030]一种包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体，其包含丙三醇、丙二醇、1，3-丁二醇、香味物质和蛇胆川贝软胶囊浸膏，它们的质量比例为丙三醇:丙二醇:蛇胆川贝软胶囊浸膏=40:20:lo
[0031]其中所述蛇胆川贝软胶囊浸膏通过包括以下步骤的方法得到:
[0032](I)除杂:将蛇胆川贝软胶囊的内容物溶解在食用级乙醇中，过滤，除去不溶杂质，得到蛇胆川贝软胶囊的乙醇溶液；
[0033](2)脱色:将步骤(I)中得到的蛇胆川贝软胶囊的乙醇溶液通过第一大孔树脂色谱柱，并用浓度为40体积％的乙醇-水溶液洗脱，除去其中的色素成分，并利用分子蒸馏除去溶剂，得到第一浸膏；其中所述第一大孔树脂色谱柱的型号优选为MCIGEL CHP20Ρ (75-150 μ m);其中分子蒸馏仪器条件为:进料速率0.8kg.h—1，进料温度30°C，蒸馏温度400C，蒸馏的压力200Pa,刮板转速10r.mirT1;
[0034](3)药效成分提取:用乙酸水溶液溶解步骤(2)中得到的第一浸膏，再利用乙酸乙酯从水溶液中萃取除杂，分层后保留水层，然后利用分子蒸馏除水，得到所述蛇胆川贝软胶囊浸膏；其中分子蒸馏仪器条件为:进料速率0.5kg.1Γ1，进料温度30°C，蒸馏温度50°C，蒸饱的压力250Pa，刮板转速10r.mirT1。
[0035]将上述包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体在包含电加热器件和超声波发生器件的电子烟烟具中加热，使其受热雾化成纳米级雾滴，该纳米级雾滴中载有蛇胆川贝软胶囊中的药效成分。通过专利申请号为201410380290.7，名称《一种评价电子烟烟雾量的方法》中公开的测定气溶胶粒径的方法，测得其中载有蛇胆川贝软胶囊中的药效成分的雾滴的粒径范围为100-300nm，与常规电子烟烟油雾化后的4_1000nm的雾滴粒径分布相比，本发明的气雾剂前体雾化后的雾滴粒径分布更加集中，这可能是由于加入的蛇胆川贝软胶囊与烟油之间有某种未知的相互作用而导致的。
[0036]由实施例1可以看出，本发明的载有蛇胆川贝软胶囊中的药效成分的雾滴粒径范围为纳米级，更有利于进入人体呼吸道深处且被人体吸收，具有良好的应有价值。
【主权项】
1.一种包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体，其特征在于，其包含丙三醇、丙二醇、1，3-丁二醇、香味物质和蛇胆川贝软胶囊浸膏，它们的质量比例为丙三醇:丙二醇:1，3-丁 二醇:香味物质:蛇胆川贝软胶囊浸膏=(40-45): (20-25):(0-10):(0-10):(1-10)。
2.根据权利要求1所述的气雾剂前体，其特征在于，所述蛇胆川贝软胶囊浸膏通过包括以下步骤的方法得到: (1)除杂:将蛇胆川贝软胶囊的内容物溶解在食用级乙醇中，过滤，除去不溶杂质，得到蛇胆川贝软胶囊的乙醇溶液； (2)脱色:将步骤(I)中得到的蛇胆川贝软胶囊的乙醇溶液通过第一大孔树脂色谱柱，并用乙醇-水溶液洗脱，除去其中的色素成分，并利用分子蒸馏除去溶剂，得到第一浸膏； (3)药效成分提取:用乙酸水溶液溶解步骤(2)中得到的第一浸膏，再利用有机溶剂从水溶液中萃取除杂，分层后保留水层，然后利用分子蒸馏除水，得到所述蛇胆川贝软胶囊浸膏。
3.根据权利要求2所述的气雾剂前体，其特征在于，所述步骤(2)中洗脱大孔树脂色谱柱的乙醇-水溶液浓度范围为40-70体积独立地，所述步骤(3)中的有机溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、环己烷或正己烷。
4.根据权利要求2所述的气雾剂前体，其特征在于，所述步骤(2)中分子蒸馏仪器条件为:进料速率0.8-1.0kg.1Γ1，进料温度30-50°C，蒸馏温度40-50°C，蒸馏的压力200-300Pa,刮板转速 100_150r.mirT1。
5.根据权利要求2所述的气雾剂前体，其特征在于，所述步骤(3)中分子蒸馏仪器条件为:进料速率0.S-LOkg^h'进料温度30-40°C，蒸馏温度50-70°C，蒸馏的压力250-300Pa，刮板转速 100_150r.mirT1。
6.—种将蛇胆川贝软胶囊中的药效成分分散成纳米级雾滴的方法，其特征在于，在包含电加热器件的电子烟烟具中加热如权利要求1-5中任一项所述的包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体，使其受热雾化成纳米级雾滴，该纳米级雾滴中载有蛇胆川贝软胶囊中的药效成分。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述电子烟烟具还具有超声波发生器件。
8.—种包含纳米级雾滴的气雾剂，所述纳米级雾滴包含蛇胆川贝软胶囊药效成分，其特征在于，其中所述纳米级雾滴的粒径范围为100-300nm。
9.一种包含纳米级雾滴的气雾剂，所述纳米级雾滴包含蛇胆川贝软胶囊药效成分，其特征在于，其通过将权利要求1-5中任一项所述的包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体进行加热雾化而得到。
10.一种电子烟烟油，其特征在于，其包含权利要求1-5中任一项所述的气雾剂前体。
【专利摘要】本发明涉及一种包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体，其包含丙三醇、丙二醇、1,3-丁二醇、香味物质和蛇胆川贝软胶囊浸膏，它们的质量比例为丙三醇：丙二醇：1,3-丁二醇：香味物质：蛇胆川贝软胶囊浸膏＝(40-45)：(20-25)：(0-10):(0-10):(1-10)。本发明还涉及将蛇胆川贝软胶囊中的药效成分分散成纳米级雾滴的方法，也涉及包含纳米级雾滴的气雾剂。本发明的气雾剂前体包含蛇胆川贝软胶囊药效成分，将其置于包含电加热器件的电子烟烟具中加热可以得到纳米级雾滴，更有利于人体对药效成分的吸收。
【IPC分类】A61K36-8966, A61P11-00, A24B15-16, A61K9-12, A61P11-14, A61K35-583, A61P11-10
【公开号】CN104758564
【申请号】CN201510100883
【发明人】段沅杏, 韩敬美, 杨继, 田永峰, 杨柳, 赵伟, 赵辉, 秦云华, 陈永宽, 缪明明
【申请人】云南中烟工业有限责任公司
【公开日】2015年7月8日
【申请日】2015年3月6日