一种包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体及将其分散成纳米级雾滴的方法
【专利说明】 一种包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体及将其分
散成纳米级雾滴的方法
技术领域
[0001]本发明涉及一种气雾剂前体，具体涉及一种包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体及将其分散成纳米级雾滴的方法。
【背景技术】
[0002]蛇胆川贝软胶囊的主要成分为蛇胆汁、川贝母。其为软胶囊，内容物为浅黄色的油状混悬物；味微苦，具有清肺，止咳，除痰的功效。通常，蛇胆川贝软胶囊的给药方式为口服给药，这样的给药方式一方面药效作用慢；一方面会带来药物对肠胃的刺激性；另一方面，肝脏的首过效应会使药物利用率下降。
[0003]气雾剂通常指的是在受热或受压的情况下可以产生雾滴的制剂。在医学药学领域，气雾剂系指含药液体、乳液或混悬液在使用时呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。气雾剂给药具有以下优点:(I)药物可以直接到作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势；(2)非口服用药可减少药物对胃肠道的刺激性，并可避免肝脏的首过效应。
[0004]通常吸入气雾剂应检查雾滴(粒)大小分布，通常吸入型气雾剂要求其平均粒径应该控制在10 μ m以下，优选在5 μ m以下。液体雾化的方法有压力雾化，转盘雾化，气体雾化及声波雾化等。这些雾化方式通常仅能得到平均粒径为微米级的雾滴。
[0005]对中药复方制剂进行加压雾化的代表性专利是CN102949573A，其中要使用80-100bar的喷射剂例如三氯一氟甲烷、二氯二氟甲烷或二氯四氟乙烷来雾化药液才能得到微米级雾滴，上述喷射压力太高，对喷射剂容纳罐气密性要求苛刻，生产成本高昂，且喷射剂本身也成本不菲。另外，这种加压雾化的方式随着药物使用量的增加，罐内压力不断降低，药物雾化效果也逐渐变差；并且，这样的罐对于消费者而言仅能一次性使用，增加了使用成本。
[0006]因此，本领域迫切需要一种能够在常压条件下使得蛇胆川贝软胶囊雾化成微米级雾滴的方法，且最好是能够进一步减少雾滴的直径，以便进一步提高药液的分散程度以提高人体吸收效率。
【发明内容】
[0007]本发明的目的在于提供一种包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体及将其分散成纳米级雾滴的方法，使用者吸入含有包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的纳米级雾滴，更能有效地吸收其中的药用成分。
[0008]本发明第一方面涉及一种包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体，其包含丙三醇、丙二醇、1，3-丁二醇、香味物质和蛇胆川贝软胶囊浸膏，它们的质量比例为丙三醇:丙二醇:1，3_ 丁二醇:香味物质:蛇胆川贝软胶囊浸膏=(40-45): (20-25):(0-10): (0-10): (1-10)。其中，本发明中所述气雾剂前体指的是在受热或受压的情况下可以产生雾滴，使用时可以呈雾状物的含药液体、乳液或混悬液等的统称。本发明中涉及的蛇胆川贝软胶囊指的是《中国药典》2010年版中规定标准的蛇胆川贝软胶囊，即处方为蛇胆汁21.4g、川贝母128.6g，制法为以上二味，川贝母粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干燥，粉碎成细粉，加入适量聚山梨酯80，植物油等辅料，用胶体磨研细，制成软胶囊1000粒，即得。所有根据《中国药典》中相关标准制备的和销售的蛇胆川贝软胶囊均包括在本发明的范围中。
[0009]在应用过程中，蛇胆川贝软胶囊药效成分中部分可以溶解在丙三醇等溶剂中；部分可以以丙三醇等为载体，通过氢键作用等吸附在载体表面上，随载体的移动运输到作用部位。
[0010]其中所述香味物质包括常规的可食用香料，例如2，3-丁二酮、苯乙酸丁酯、β-石竹烯、β-大马酮等。优选地，所述香味物质包括烟碱，即尼古丁。
[0011]在优选的实施方案中，所述蛇胆川贝软胶囊浸膏通过包括以下步骤的方法得到:
[0012](I)除杂:将蛇胆川贝软胶囊的内容物溶解在食用级乙醇中，过滤，除去不溶杂质，得到蛇胆川贝软胶囊的乙醇溶液；
[0013](2)脱色:将步骤(I)中得到的蛇胆川贝软胶囊的乙醇溶液通过第一大孔树脂色谱柱，并用乙醇-水溶液洗脱，除去其中的色素成分，并利用分子蒸馏除去溶剂，得到第一浸膏；
[0014](3)药效成分提取:用乙酸水溶液溶解步骤(2)中得到的第一浸膏，再利用有机溶剂从水溶液中萃取除杂，分层后保留水层，然后利用分子蒸馏除水，得到所述蛇胆川贝软胶囊浸膏；其中，所述乙酸水溶液用来提取第一浸膏中的主要活性物质生物碱类。
[0015]在优选的实施方案中，所述步骤(2)中洗脱大孔树脂色谱柱的乙醇-水溶液浓度范围为40-70体积％ ;独立地，所述步骤(3)中的有机溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、环己烷或正己烷。
[0016]在优选的实施方案中，所述步骤(2)中分子蒸馏仪器条件为:进料速率0.8-1.0kg.h-1，进料温度30-500C，蒸馏温度40-500C，蒸馏的压力200_300Pa，刮板转速 100-150r.mirT1。
[0017]在优选的实施方案中，所述步骤(3)中分子蒸馏仪器条件为:进料速率0.5-1.0kg.h—1，进料温度30-40°C，蒸馏温度50-70 °C，蒸馏的压力250_300Pa，刮板转速100_150r.min-lo
[0018]本发明第二方面涉及一种将蛇胆川贝软胶囊中的药效成分分散成纳米级雾滴的方法，其为在包含电加热器件的电子烟烟具中加热如本发明第一方面所述的包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体，使其受热雾化成纳米级雾滴，该纳米级雾滴中载有蛇胆川贝软胶囊中的药效成分。
[0019]在优选的实施方案中，所述电子烟烟具还具有超声波发生器件，以向所述气雾剂前体施加超声波振荡来强化雾化效果。
[0020]本发明第三方面涉及一种包含纳米级雾滴的气雾剂，所述纳米级雾滴包含蛇胆川贝软胶囊药效成分，其中所述纳米级雾滴的粒径范围为100-300nm。
[0021]本发明第四方面涉及另一种包含纳米级雾滴的气雾剂，所述纳米级雾滴包含蛇胆川贝软胶囊药效成分，其通过将本发明第一方面所述的包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体进行加热雾化而得到。
[0022]本发明第五方面涉及一种电子烟烟油，其包含本发明第一方面所述的气雾剂前体。本发明的电子烟烟油，相比于常规的电子烟烟油，其甜腻感大大降低。
[0023]本发明的有益效果:
[0024]1、本发明的包含蛇胆川贝软胶囊药效成分的气雾剂前体通过在包含电加热器件的电子烟烟具中加热，无需使用加压的喷射剂，就使其受热雾化成载有川贝枇杷膏中的药效成分的纳米级雾滴，其粒径范围为100-300nm，且每口抽吸气溶胶数浓度和粒径大小具有一致性；相比于普通气雾剂，通过电子烟雾化后，药效成分会随着烟气雾化出来，且粒径为纳米级，不仅比表面积更大，更易被肺泡细胞吸收，而且纳米级雾滴更容易进入到人体呼吸道，特别是常规气雾剂难以到达的下呼吸道深处，且更有利于人体吸收药效成分；
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