一种抗脑衰老的紫玉簪提取物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药提取物领域，具体涉及一种抗脑衰老的紫玉簪提取物及其制备方 法，该提取物可以用于抗脑衰老。
【背景技术】
[0002] 紫玉簪为为百合科植物紫玉簪的花。秋季采收。又名紫鹤（《品汇精要》），紫萼 (《汝南圃史》），鸡丹骨（《植物名实图考长编》），红玉簪（《分类草药性》），石玉簪（《贵 州民间药物》），梭子草、耳叶七、化骨莲（《江西草药》），白鹤仙（《陕西草药》）。
[0003] 紫玉簪原形态紫玉簪为多年生草本，高达60~70厘米。根茎粗壮。单叶基生；柄 长约25厘米；叶片卵形，长达16厘米，先端急尖，全缘或稍作波状，基部楔形，其两侧下延几 达柄之基部，上面深绿色，有光泽，下面绿色，叶脉约7对，弧形，凸出而明显。花葶由叶丛中 抽出，长约60厘米，花葶中部有叶状膜质苞片；总状花序，有短梗，长1厘米，梗基部有1斜 卵形之苞片，绿色；花被6,淡紫色，钟形，长约1.7厘米，先端6裂，裂片成三角形；雄蕊6,花 丝较花被稍长，药红紫色；子房无柄，长圆筒形，3室，花柱较花丝长，柱头头状。蒴果，筒形， 两端尖，长约3厘米。种子黑色，有光泽。花期6月。果熟期8~9月。
[0004] 紫玉簪生于山坡林下的阴湿地区，亦有栽培。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于提供一种紫玉簪提取物，其制备方法和液相分析方法，含有该 提取物的药物制剂及利用该提取物制备治疗抗脑衰老的药物的用途。
[0006] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：
[0007] -种紫玉簪提取物，该提取物由以下方法制备：
[0008] (a)以重量计，每100份药材包含干燥的紫玉簪80~90份和党参10~20份， 混合粉碎，用60 %乙醇溶液热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液； (b)将步骤（a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇 萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（c)正丁醇萃 取物用水溶解，过滤，用大孔树脂富集活性成分，先用8%乙醇冲洗12个柱体积除去大极性 成分，再用70%乙醇洗脱10个柱体积，收集70%洗脱液，减压浓缩即得。
[0009] 进一步地，步骤（C)中所述大孔树脂为AB-8型大孔树脂。
[0010] 为了能够通过建立HPLC指纹图谱的方法控制不同批次制备的提取物的批间差 异，所述提取物的液相分析方法为：
[0011] 色谱柱：AgilentZorbaxSB-C18 柱（4. 6mmX250mm，5ym);
[0012] 流动相：A为乙腈，B为0. 4%磷酸溶液；
[0013] 梯度洗脱程序：0 ~5min，A10%-15%;5 ~15min，A15%-50%;15 ~23min， A50%- 80% ;23 ~25min，A80%- 10% ;25 ~30min，A10%
[0014] 流动相流速：1.OmL?minS
[0015] 检测波长：260nm;
[0016] 柱温：30°C;
[0017] 进样量：10yL。
[0018] 药物制剂，含有治疗有效量的所述提取物和药学上可接受的载体。
[0019] 所述的提取物在制备治疗抗脑衰老的药物中的应用。
[0020] 所述的药物制剂在制备治疗抗脑衰老的药物中的应用。
[0021] 本发明提取物用作药物时，可以直接使用，或者以药物制剂的形式使用。
[0022] 所述药物制剂含有治疗有效量的本发明紫玉簪提取物，其余为药物学上可接受 的、对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。
[0023] 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本发明的药物制剂以单位体重服用量的形式使用。本发明提取物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时，可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等；用于注射时，可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。
[0024] 本发明的优点：本发明通过对干燥的紫玉簪进行提取、除杂、富集处理，能得到具 有抗脑衰老功能的提取物；本发明提供的液相分析方法可以用于建立该提取物的指纹图 谱，用于控制不同批次制备的提取物的批间差异。
【附图说明】
[0025] 图1为紫玉簪提取物HPLC液相图谱。
【具体实施方式】
[0026] 下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范 围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
[0027] 实施例1 :提取物制备（紫玉簪85份，党参15份）
[0028] 药材来源：紫玉簪和党参干燥根茎购自安徽亳州中药材市场。
[0029] 主要试剂：食品级乙醇购自上海凌峰化学试剂有限公司；医药级AB-8大孔树脂购 自天津波鸿树脂有限公司；乙腈为HPLC级，购于TEDIA;85 %磷酸为HPLC级，购于TEDIA; 色谱用纯净水为哇哈哈纯净水。
[0030] 制备方法：将8. 5kg干燥的紫玉簪和1. 5kg的党参干燥根茎混合粉碎，用60%乙 醇溶液热回流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液（2L);将 所得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚（3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水 饱和的正丁醇（3LX3次）萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁 醇萃取物212g;(c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树脂（2kg， 柱体积1. 5L)富集活性成分，先用8 %乙醇冲洗12个柱体积（18L)除去大极性成分，再用 70%乙醇洗脱10个柱体积（15L)，收集70%洗脱液，减压浓缩，即得紫玉簪提取物约120g。 [0031]实施例2:提取物制备（紫玉簪80份，党参20份）
[0032]制备方法：将8kg干燥的紫玉簪和2kg的党参干燥根茎混合粉碎，用60 %乙醇溶 液热回流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液（2L);将所得 乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚（3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水饱和 的正丁醇（3LX3次）萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃 取物212g;(c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树脂（2kg，柱体 积1. 5L)富集活性成分，先用8%乙醇冲洗12个柱体积（18L)除去大极性成分，再用70% 乙醇洗脱10个柱体积（15L)，收集70 %洗脱液，减压浓缩，即得紫玉簪提取物约120g。 [0033]实施例3:提取物制备（紫玉簪90份，党参10份）
[0034] 制备方法：将9kg干燥的紫玉簪和1kg的党参干燥根茎混合粉碎，用60 %乙醇溶 液热回流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液（2L);将所得 乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚（3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水饱和 的正丁醇（3LX3次）萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃 取物212g; (c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树脂（2kg，柱体 积1. 5L)富集活性成分，先用8%乙醇冲洗12个柱体积（18L)除去大极性成分，再用70% 乙醇洗脱10个柱体积（15L)，收集70 %洗脱液，减压浓缩，即得紫玉簪提取物约120g。
[0035] 实施例4:提取物制备（紫玉簪75份，党参25份）
[0036] 制备方法：将7. 5kg干燥的紫玉簪和2. 5kg的党参干燥根茎混合粉碎，用60%乙 醇溶液热回流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液（2L);将 所得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚（3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水 饱和的正丁醇（3LX3次）萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁 醇萃取物212g;(c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树脂（2kg， 柱体积1. 5L)富集活性成分，先用8 %乙醇冲洗12个柱体积（18L)除去大极性成分，再用 70%乙醇洗脱10个柱体积（15L)，收集70%洗脱液，减压浓缩，即得紫玉簪提取物约120g。
[0037] 实施例5 :提取物制备（紫玉簪95份，党参5份）
[0038] 制备方法：将9. 5kg干燥的紫玉簪和0. 5kg的党参干燥根茎混合粉碎，用60%乙 醇溶液热回流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液（2L);将 所得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚（3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水 饱和的正丁醇（3LX3次）萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁 醇萃取物