治疗痢疾的内服药的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种治疗痢疾的内服药，属于中药技术领域。
【背景技术】
[0002]细菌性痢疾，简称菌痢，是由于痢疾杆菌所引起的一种假膜性肠炎。痢疾杆菌由上皮细胞直接侵入肠粘膜。病变多局限于结肠内，以大量纤维素伸出形成假膜性炎为特征，假膜脱落伴有不规则浅表溃疡。菌痢主要是通过带菌者的手传播扩散。经污染水或食物引起的菌痢多发于夏季。细菌性痢疾流行范围广，传播快，发病率高。现在市场上或文献中，有很多治疗痢疾的药物。例如，CN103751752A公开了一种治疗痢疾的药物，具有清热解毒、燥湿、止泻杀虫的功能，用于治疗痢疾见效快，疗效好，无毒副作用，但该药物使用了人参等名贵药材，药品价格昂贵。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题是:提供一种治疗痢疾的内服药，具有价格低、毒副作用低、见效快和疗效好等优点。
[0004]为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案:
[0005]治疗痢疾的内服药，由下述重量份的原料制得:
[0006]芡实20?30份、独活20?30份、马齿苋20?30份、肉桂20?30份、白鲜皮20?30份、当归20?30份、海桐皮10?20份、白芍10?20份、威灵仙10?20份、大腹皮10?20份、泽泻10?20份、葛根1?10份、柏子仁1?10份、炒枳壳1?10份、胆南星1?10份、桑椹1?10份、川楝子0.1?1份、北豆根0.1?1份、苦木0.1?1份。
[0007]作为优选的，这里给出一个具体的配方，所述原料的重量份为:
[0008]芡实30份、独活20份、马齿苋25份、肉桂30份、白鲜皮20份、当归25份、海桐皮20份、白芍10份、威灵仙15份、大腹皮20份、泽泻10份、葛根5份、柏子仁10份、炒枳壳1份、胆南星5份、桑椹10份、川楝子0.1份、北豆根0.5份、苦木1份。
[0009]作为优选的，这里给出第二个具体的配方，所述原料的重量份为:
[0010]芡实20份、独活25份、马齿苋30份、肉桂20份、白鲜皮25份、当归30份、海桐皮10份、白芍15份、威灵仙20份、大腹皮10份、泽泻15份、葛根10份、柏子仁1份、炒枳壳5份、胆南星10份、桑椹1份、川楝子0.5份、北豆根1份、苦木0.1份。
[0011]作为优选的，这里给出第三个具体的配方，所述原料的重量份为:
[0012]芡实25份、独活30份、马齿苋20份、肉桂25份、白鲜皮30份、当归20份、海桐皮15份、白芍20份、威灵仙10份、大腹皮15份、泽泻20份、葛根1份、柏子仁5份、炒枳壳10份、胆南星1份、桑椹5份、川楝子1份、北豆根0.1份、苦木0.5份。
[0013]本发明还提供上述内服药的制备方法，其步骤如下为:
[0014]将原料混合粉碎后，加入其总重2?3倍的水、0.1%?1%的酵母，于35?38°C的条件下发酵5?10天，过滤，滤渣加3?5倍的水，煮沸后保持微沸10?30分钟，过滤，得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并，加热至60?80°C，合并的滤液中加入其重量1%?3%的蜂蜜、0.01%?0.03%酪蛋白酸钠，喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
[0015]该内服药的使用方法为:加热水溶解后内服，每次服用1?5克，每天3次，3天为一个疗程。
[0016]本发明的有益效果是:本发明的原料为常用中草药，来源广泛，价格便宜；本发明制备方法简单易控，药物的配方科学合理，各组分之间协同作用，制得的药物具有清热燥湿、泻火解毒、宁心益志、理气散瘀等功能，对治疗细菌性痢疾，疗效显著，见效快，治愈率尚，毒副作用低。
【具体实施方式】
[0017]以下通过实施例进一步说明本发明，但本发明不限于这些实施例。
[0018]实施例1
[0019]治疗痢疾的内服药，由下述重量份的原料制得:芡实30份、独活20份、马齿苋25份、肉桂30份、白鲜皮20份、当归25份、海桐皮20份、白芍10份、威灵仙15份、大腹皮20份、泽泻10份、葛根5份、柏子仁10份、炒枳壳1份、胆南星5份、桑椹10份、川楝子0.1份、北豆根0.5份、苦木1份。
[0020]内服药的制备方法为:将原料混合粉碎后，加入其总重2倍的水、0.5%的酵母，于38°C的条件下发酵5天，过滤，滤渣加4倍的水，煮沸后保持微沸30分钟，过滤，得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并，加热至60°C，合并的滤液中加入其重量2%的蜂蜜、0.03%酪蛋白酸钠，喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
[0021]实施例2
[0022]治疗痢疾的内服药，由下述重量份的原料制得:芡实20份、独活25份、马齿苋30份、肉桂20份、白鲜皮25份、当归30份、海桐皮10份、白芍15份、威灵仙20份、大腹皮10份、泽泻15份、葛根10份、柏子仁1份、炒枳壳5份、胆南星10份、桑椹1份、川楝子0.5份、北豆根1份、苦木0.1份。
[0023]内服药的制备方法为:将原料混合粉碎后，加入其总重2.5倍的水、1 %的酵母，于35°C的条件下发酵8天，过滤，滤渣加5倍的水，煮沸后保持微沸10分钟，过滤，得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并，加热至70°C，合并的滤液中加入其重量3%的蜂蜜、0.01%酪蛋白酸钠，喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
[0024]实施例3
[0025]治疗痢疾的内服药，由下述重量份的原料制得:芡实25份、独活30份、马齿苋20份、肉桂25份、白鲜皮30份、当归20份、海桐皮15份、白芍20份、威灵仙10份、大腹皮15份、泽泻20份、葛根1份、柏子仁5份、炒枳壳10份、胆南星1份、桑椹5份、川楝子1份、北豆根0.1份、苦木0.5份。
[0026]内服药的制备方法为:将原料混合粉碎后，加入其总重3倍的水、0.1%的酵母，于37°C的条件下发酵10天，过滤，滤渣加3倍的水，煮沸后保持微沸20分钟，过滤，得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并，加热至80°C，合并的滤液中加入其重量1 %的蜂蜜、
0.02 %酪蛋白酸钠，喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
[0027]毒性试验
[0028]试验药品是本发明实施例1中的内服药。试验动物为ICR种小白鼠，体重18?24克，雌雄各半，共40只。试验方法是，禁食15小时后，按20克/千克给小白鼠灌胃3个月，长期毒性试验结果显示，小白鼠体重、肝功能、肾功能、血象等与对照组无明显差异，表明该药的安全性大，属于无毒级别。
[0029]治疗效果
[0030]使用实施例1制得的内服药，对140名细菌性痢疾患者进行试用试验，有效率达到90.7%。其中:小于10岁的20人中16人疗效显著，4人有一定疗效；10?20岁的20人中15人疗效显著，4人有一定疗效；20?30岁的20人中12人疗效显著，4人有一定疗效；30?40岁的20人中15人疗效显著，4人有一定疗效；40?50岁的20人中12人疗效显著，6人有一定疗效；50?60岁的20人中15人疗效显著，3人有一定疗效；大于60岁的20人中16人疗效显著，1人有一定疗效。
【主权项】
1.治疗痢疾的内服药，其特征在于，由下述重量份的原料制得: 芡实20?30份、独活20?30份、马齿苋20?30份、肉桂20?30份、白鲜皮20?30份、当归20?30份、海桐皮10?20份、白芍10?20份、威灵仙10?20份、大腹皮10?20份、泽泻10?20份、葛根1?10份、柏子仁1?10份、炒枳壳1?10份、胆南星1?10份、桑椹1?10份、川楝子0.1?1份、北豆根0.1?1份、苦木0.1?1份。2.根据权利要求1所述的内服药，其特征在于，所述原料的重量份为: 芡实30份、独活20份、马齿苋25份、肉桂30份、白鲜皮20份、当归25份、海桐皮20份、白芍10份、威灵仙15份、大腹皮20份、泽泻10份、葛根5份、柏子仁10份、炒枳壳1份、胆南星5份、桑椹10份、川楝子0.1份、北豆根0.5份、苦木1份。3.根据权利要求1所述的内服药，其特征在于，所述原料的重量份为: 芡实20份、独活25份、马齿苋30份、肉桂20份、白鲜皮25份、当归30份、海桐皮10份、白芍15份、威灵仙20份、大腹皮10份、泽泻15份、葛根10份、柏子仁1份、炒枳壳5份、胆南星10份、桑椹1份、川楝子0.5份、北豆根1份、苦木0.1份。4.根据权利要求1所述的内服药，其特征在于，所述原料的重量份为: 芡实25份、独活30份、马齿苋20份、肉桂25份、白鲜皮30份、当归20份、海桐皮15份、白芍20份、威灵仙10份、大腹皮15份、泽泻20份、葛根1份、柏子仁5份、炒枳壳10份、胆南星1份、桑椹5份、川楝子1份、北豆根0.1份、苦木0.5份。5.根据权利要求1?4中任一项所述的内服药，其特征在于，该内服药的制备方法为: 将原料混合粉碎后，加入其总重2?3倍的水、0.1 %?1 %的酵母，于35?38°C的条件下发酵5?10天，过滤，滤渣加3?5倍的水，煮沸后保持微沸10?30分钟，过滤，得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并，加热至60?80°C，合并的滤液中加入其重量1%?3%的蜂蜜、0.01%?0.03%酪蛋白酸钠，喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
【专利摘要】本发明提供一种治疗痢疾的内服药。该内服药由下述原料制得：芡实、独活、马齿苋、肉桂、白鲜皮、当归、海桐皮、白芍、威灵仙、大腹皮、泽泻、葛根、柏子仁、炒枳壳、胆南星、桑椹、川楝子、北豆根、苦木。其制备方法为：将原料粉碎，加水和酵母，于35～38℃的条件下发酵5～10天，过滤，滤渣加水煎煮，过滤，合并两次滤液，加热后加入蜂蜜和酪蛋白酸钠，喷雾干燥即得。本发明是一种毒副作用低、见效快、疗效好的治疗痢疾的内服药。
【IPC分类】A61K36/889, A61P1/12
【公开号】CN105395753
【申请号】CN201510851362
【发明人】马瑞
【申请人】马瑞
【公开日】2016年3月16日
【申请日】2015年11月30日