治疗骨质增生的内服药的制作方法

文档序号:9637464阅读:573来源:国知局
治疗骨质增生的内服药的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种治疗骨质增生的内服药,属于中药技术领域。
【背景技术】
[0002]骨质增生统指人体骨骼结构的异常生长。正常情况下,人体骨骼在成骨细胞和破骨细胞的有规律作用下发育或者帮助愈合损伤,但是在一些特殊情况下,比如骨膜错位,引起骨骼生长异常,造成对骨骼附近神经的有害刺激,或者对关节活动的限制,严重可致畸致瘫。常见的病症常发生在肩关节、脊椎(特别是腰椎和颈椎)、膝关节,其他如足部、头部以及身体其他部位较少见。现在市场上或文献中,有很多治疗骨质增生的药物。例如,CN102343041A公开了一种药物,可用于治疗风湿痛风、骨质增生、股骨头坏死和颈腰椎病等,但其使用了人参和灵芝等名贵药材,药品价格昂贵。

【发明内容】

[0003]本发明要解决的技术问题是:提供一种治疗骨质增生的内服药,具有价格低、毒副作用小、见效快和疗效好等优点。
[0004]为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
[0005]治疗骨质增生的内服药,由下述重量份的原料制得:
[0006]川芎20?30份、独活20?30份、旱莲草20?30份、肉桂20?30份、大苞芹20?30份、当归20?30份、川椒10?20份、白芍10?20份、威灵仙10?20份、大腹皮10?20份、泽泻10?20份、防风1?10份、柏子仁1?10份、苏木1?10份、胆南星1?10份、桑椹1?10份、蕲蛇0.1?1份、吴茱萸0.1?1份、丁公藤0.1?1份。
[0007]作为优选的,这里给出一个具体的配方,所述原料的重量份为:
[0008]川芎30份、独活20份、旱莲草25份、肉桂30份、大苞芹20份、当归25份、川椒20份、白芍10份、威灵仙15份、大腹皮20份、泽泻10份、防风5份、柏子仁10份、苏木1份、胆南星5份、桑椹10份、蕲蛇0.1份、吴茱萸0.5份、丁公藤1份。
[0009]作为优选的,这里给出第二个具体的配方,所述原料的重量份为:
[0010]川芎20份、独活25份、旱莲草30份、肉桂20份、大苞芹25份、当归30份、川椒10份、白芍15份、威灵仙20份、大腹皮10份、泽泻15份、防风10份、柏子仁1份、苏木5份、胆南星10份、桑椹1份、蕲蛇0.5份、吴茱萸1份、丁公藤0.1份。
[0011]作为优选的,这里给出第三个具体的配方,所述原料的重量份为:
[0012]川芎25份、独活30份、旱莲草20份、肉桂25份、大苞芹30份、当归20份、川椒15份、白芍20份、威灵仙10份、大腹皮15份、泽泻20份、防风1份、柏子仁5份、苏木10份、胆南星1份、桑椹5份、蕲蛇1份、吴茱萸0.1份、丁公藤0.5份。
[0013]本发明还提供上述内服药的制备方法,其步骤如下为:
[0014]将原料混合粉碎后,加入其总重2?3倍的水、0.1%?1%的酵母,于35?38°C的条件下发酵5?10天,过滤,滤渣加3?5倍的水,煮沸后保持微沸10?30分钟,过滤,得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并,加热至60?80°C,合并的滤液中加入其重量1%?3%的蜂蜜、0.01%?0.03%酪蛋白酸钠,喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
[0015]该内服药的使用方法为:加热水溶解后内服,每次服用1?5克,每天3次,14天为一个疗程。
[0016]本发明的有益效果是:本发明的原料为常用中草药,来源广泛,价格便宜;本发明制备方法简单易控,药物的配方科学合理,各组分之间协同作用,制得的药物具有通诸窍、散郁火、祛风湿、透筋骨等功能,治疗各关节骨质增生,疗效显著、见效快,治愈率高,毒副作用低。
【具体实施方式】
[0017]以下通过实施例进一步说明本发明,但本发明不限于这些实施例。
[0018]实施例1
[0019]治疗骨质增生的内服药,由下述重量份的原料制得:川芎30份、独活20份、旱莲草25份、肉桂30份、大苞芹20份、当归25份、川椒20份、白芍10份、威灵仙15份、大腹皮20份、泽泻10份、防风5份、柏子仁10份、苏木1份、胆南星5份、桑椹10份、蕲蛇0.1份、吴茱萸0.5份、丁公藤1份。
[0020]内服药的制备方法为:将原料混合粉碎后,加入其总重2倍的水、0.5%的酵母,于38°C的条件下发酵5天,过滤,滤渣加4倍的水,煮沸后保持微沸30分钟,过滤,得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并,加热至60°C,合并的滤液中加入其重量2%的蜂蜜、0.03%酪蛋白酸钠,喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
[0021]实施例2
[0022]治疗骨质增生的内服药,由下述重量份的原料制得:川芎20份、独活25份、旱莲草30份、肉桂20份、大苞芹25份、当归30份、川椒10份、白芍15份、威灵仙20份、大腹皮10份、泽泻15份、防风10份、柏子仁1份、苏木5份、胆南星10份、桑椹1份、蕲蛇0.5份、吴茱萸1份、丁公藤0.1份。
[0023]内服药的制备方法为:将原料混合粉碎后,加入其总重2.5倍的水、1 %的酵母,于35°C的条件下发酵8天,过滤,滤渣加5倍的水,煮沸后保持微沸10分钟,过滤,得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并,加热至70°C,合并的滤液中加入其重量3%的蜂蜜、0.01%酪蛋白酸钠,喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
[0024]实施例3
[0025]治疗骨质增生的内服药,由下述重量份的原料制得:川芎25份、独活30份、旱莲草20份、肉桂25份、大苞芹30份、当归20份、川椒15份、白芍20份、威灵仙10份、大腹皮15份、泽泻20份、防风1份、柏子仁5份、苏木10份、胆南星1份、桑椹5份、蕲蛇1份、吴茱萸0.1份、丁公藤0.5份。
[0026]内服药的制备方法为:将原料混合粉碎后,加入其总重3倍的水、0.1%的酵母,于37°C的条件下发酵10天,过滤,滤渣加3倍的水,煮沸后保持微沸20分钟,过滤,得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并,加热至80°C,合并的滤液中加入其重量1 %的蜂蜜、
0.02 %酪蛋白酸钠,喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
[0027]毒性试验
[0028]试验药品是本发明实施例1中的内服药。试验动物为ICR种小白鼠,体重18?24克,雌雄各半,共40只。试验方法是,禁食15小时后,按20克/千克给小白鼠灌胃3个月,长期毒性试验结果显示,小白鼠体重、肝功能、肾功能、血象等与对照组无明显差异,表明该药的安全性大,属于无毒级别。
[0029]治疗效果
[0030]使用实施例1制得的内服药,对100名骨质增生患者进行试用试验,有效率达到87%。其中:小于30岁的20人中15人疗效显著,4人有一定疗效;30?40岁的20人中16人疗效显著,2人有一定疗效;40?50岁的20人中12人疗效显著,4人有一定疗效;50?60岁的20人中13人疗效显著,3人有一定疗效;大于60岁的20人中12人疗效显著,6人有一定疗效。
【主权项】
1.治疗骨质增生的内服药,其特征在于,由下述重量份的原料制得: 川芎20?30份、独活20?30份、旱莲草20?30份、肉桂20?30份、大苞芹20?30份、当归20?30份、川椒10?20份、白芍10?20份、威灵仙10?20份、大腹皮10?20份、泽泻10?20份、防风1?10份、柏子仁1?10份、苏木1?10份、胆南星1?10份、桑椹1?10份、蕲蛇0.1?1份、吴茱萸0.1?1份、丁公藤0.1?1份。2.根据权利要求1所述的内服药,其特征在于,所述原料的重量份为: 川;30份、独活20份、旱莲草25份、肉桂30份、大苞芹20份、当归25份、川椒20份、白芍10份、威灵仙15份、大腹皮20份、泽泻10份、防风5份、柏子仁10份、苏木1份、胆南星5份、桑椹10份、蕲蛇0.1份、吴茱萸0.5份、丁公藤1份。3.根据权利要求1所述的内服药,其特征在于,所述原料的重量份为: 川;20份、独活25份、旱莲草30份、肉桂20份、大苞芹25份、当归30份、川椒10份、白芍15份、威灵仙20份、大腹皮10份、泽泻15份、防风10份、柏子仁1份、苏木5份、胆南星10份、桑椹1份、蕲蛇0.5份、吴茱萸1份、丁公藤0.1份。4.根据权利要求1所述的内服药,其特征在于,所述原料的重量份为: 川;25份、独活30份、旱莲草20份、肉桂25份、大苞芹30份、当归20份、川椒15份、白芍20份、威灵仙10份、大腹皮15份、泽泻20份、防风1份、柏子仁5份、苏木10份、胆南星1份、桑椹5份、蕲蛇1份、吴茱萸0.1份、丁公藤0.5份。5.根据权利要求1?4中任一项所述的内服药,其特征在于,该内服药的制备方法为: 将原料混合粉碎后,加入其总重2?3倍的水、0.1 %?1 %的酵母,于35?38°C的条件下发酵5?10天,过滤,滤渣加3?5倍的水,煮沸后保持微沸10?30分钟,过滤,得到的滤液与发酵后过滤得到的滤液合并,加热至60?80°C,合并的滤液中加入其重量1%?3%的蜂蜜、0.01%?0.03%酪蛋白酸钠,喷雾干燥所得颗粒即为所述内服药。
【专利摘要】本发明提供一种治疗骨质增生的内服药。该内服药由下述原料制得:川芎、独活、旱莲草、肉桂、大苞芹、当归、川椒、白芍、威灵仙、大腹皮、泽泻、防风、柏子仁、苏木、胆南星、桑椹、蕲蛇、吴茱萸、丁公藤。其制备方法为:将原料粉碎,加水和酵母,于35~38℃的条件下发酵5~10天,过滤,滤渣加水煎煮,过滤,合并两次滤液,加热后加入蜂蜜和酪蛋白酸钠,喷雾干燥即得。本发明是一种毒副作用低、见效快、疗效好的治疗骨质增生的内服药。
【IPC分类】A61K36/889, A61K35/583, A61P19/08
【公开号】CN105395754
【申请号】CN201510851365
【发明人】马瑞
【申请人】马瑞
【公开日】2016年3月16日
【申请日】2015年11月30日
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