口干、多汗，2例出现嗜睡，不良反应率9.68%;治疗组62例患者未出现不良反 应。
[0085] 具体病例:宋某，男，46岁，患有紧张型头痛6年有余，因发作入院求医。临床检查确 诊为紧张型头痛。经口服发明实施例1的颗粒剂，每次20g，每日3次，治疗25天后，头痛及压 迫或紧束感等其他伴随症状均消失，随访半年无复发，临床治愈。
[0086] 所有上述的首要实施运一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施运种新产品 或新方法。本领域技术人员将利用运一重要信息，上述内容修改，W实现类似的执行情况。 但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0087] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加 W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种麻醉科用于治疗紧张型头痛的中药，其特征在于，所述中药包括以下原料药材： 龙舌箭、臭山羊、龙爪叶、簕攩、六方藤、辣寥、清沙草、盐肤木、金樱叶、马蹄甲、锅铲叶、青 藤、牛王肺筋草、山合香和红陈艾、软蒺藜、亚麻、橙皮、金橘根、千金藤、粘人花、通经草、九 牯牛、囊荷和拦路虎。2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:龙舌箭20~ 30份、臭山羊10~20份、龙爪叶20~30份、簕攩5~15份、六方藤15~25份、辣寥20~30份、清 沙草10~20份、盐肤木15~25份、金樱叶5~15份、马蹄甲10~20份、锅铲叶20~30份、青藤 10~20份、牛王肺筋草15~25份、山合香10~20份和红陈艾20~30份。3. 如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:龙舌箭20 ~25份、臭山羊10~15份、龙爪叶25~30份、簕攩8~13份、六方藤17~22份、辣寥23~28份、 清沙草12~17份、盐肤木18~23份、金樱叶8~13份、马蹄甲15~20份、锅铲叶22~27份、青 藤13~18份、牛王肺筋草17~22份、山合香10~15份和红陈艾23~28份。4. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:龙舌箭16 份、臭山羊25份、龙爪叶21份、簕攩19份、六方藤22份、辣寥25份、清沙草16份、盐肤木24份、 金樱叶26份、马蹄甲19份、锅铲叶22份、青藤29份、牛王肺筋草21份、山合香19份和红陈艾11 份、软蒺藜10份、亚麻12份、橙皮25份、金橘根22份、千金藤20份、粘人花26份、通经草19份、 九牯牛11份、囊荷19份和拦路虎22份。5. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:龙舌箭20 份、臭山羊14份、龙爪叶26份、簕攩12份、六方藤18份、辣寥28份、清沙草14份、盐肤木22份、 金樱叶10份、马蹄甲19份、锅铲叶22份、青藤18份、牛王肺筋草18份、山合香15份和红陈艾24 份。6. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包 括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85 %~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流3~5小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至 50~60°C时相对密度为1.04~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175°C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍 的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。7. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括 以下步骤： 第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末； 第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时~12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3 小时~5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量 的2~4倍； 第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时~4小时，过滤获 得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2~4倍； 第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干 燥，粉碎成粉末，粒度为80~120目； 第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比 为15%~30%，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5~10克为一袋或一盒分装。8. -种权利要求1至5所述的中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂， 其包括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85 %~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流3~5小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至 50~60°C时相对密度为1.04~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175°C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍 的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。9. 一种权利要求1至5所述的中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末； 第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时~12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3 小时~5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量 的2~4倍； 第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时~4小时，过滤获 得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2~4倍； 第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干 燥，粉碎成粉末，粒度为80~120目； 第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比 为15%~30%，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5~10克为一袋或一盒分装。
【专利摘要】本发明提供了一种麻醉科用于治疗紧张型头痛的中药及其制备方法，中药中包括以下原料药材：龙舌箭、臭山羊、龙爪叶、簕欓、六方藤、辣蓼、清沙草、盐肤木、金樱叶、马蹄甲、锅铲叶、青藤、牛王肺筋草、山合香和红陈艾。本发明的有益效果:本发明的中药，治疗紧张型头痛，疗效确切，安全无毒副作用，无不良反应，制备工艺简单。
【IPC分类】A61P29/00, A61K36/898, A61K35/36, A61P25/00
【公开号】CN105477349
【申请号】CN201610021766
【发明人】高玉亮
【申请人】高玉亮
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2016年1月13日