现发热，体溫高达39°C，伴咳嗽、咳 少量黄疲，疲液粘稠，不易咳出，自觉胸闷、胸痛、乏力，胸痛W右侧为主，持续性酸胀痛，前 来就诊，检查:发热38.5°C，左肺呼吸音粗，右肺呼吸音减弱，血常规：白细胞17.9X109/L， 胸部X线检查显示斑片状浸润性阴影，伴少量胸腔积液，经临床症状及辅助检查确诊为细菌 性肺炎。在上述对照组的常规治疗和抗生素治疗的西医治疗基础上，同时口服本发明中药 实施例1片剂，每次2片，每天3次；治疗10天，体溫正常，症状和异常体征消失，血象恢复正 常，胸部X线检查病变吸收，疲菌培养阴性，治愈，随访3个月无复发。
[0090] 所有上述的首要实施运一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施运种新产品 或新方法。本领域技术人员将利用运一重要信息，上述内容修改，W实现类似的执行情况。 但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0091] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗细菌性肺炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下原料药材:吹 火筒、花叶九节木、鹿耳翎、榕树叶、湿鼠曲草、山飘儿草、牛奶子、小蜡树、双肾藤、卵叶橐 吾、野鸦椿子、路边姜、梵天花根、猫儿屎和沙七。2. 如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为：吹火筒 15~25份、花叶九节木20~30份、鹿耳翎10~20份、榕树叶30~40份、湿鼠曲草20~30份、山 飘儿草10~20份、牛奶子20~35份、小蜡树15~25份、双肾藤30~40份、卵叶橐吾5~15份、 野鸦椿子20~30份、路边姜15~25份、梵天花根10~20份、猫儿屎20~30份和沙七25~35 份。3. 如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:吹火 筒15~20份、花叶九节木25~30份、鹿耳翎15~20份、榕树叶30~35份、湿鼠曲草25~30份、 山飘儿草10~15份、牛奶子25~30份、小蜡树15~20份、双肾藤35~40份、卵叶橐吾10~15 份、野鸦椿子25~30份、路边姜20~25份、梵天花根10~15份、猫儿屎20~25份和沙七25~ 30份。4. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:吹火 筒16份、花叶九节木28份、鹿耳翎16份、榕树叶31份、湿鼠曲草26份、山飘儿草15份、牛奶子 26份、小蜡树16份、双肾藤39份、卵叶橐吾12份、野鸦椿子29份、路边姜25份、梵天花根15份、 猫儿屎22份和沙七29份。5. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为片剂，其制备 方法包括以下步骤： 第一步，将吹火筒、花叶九节木、鹿耳翎、榕树叶、湿鼠曲草、山飘儿草、牛奶子和小蜡树 按比例混合，加相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4次， 每次2小时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70°C相对密度为1.30~1.32的膏体， 备用； 第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小时，过 滤，浓缩至70°C相对密度为1.27~1.29的膏体； 第三步，将第一步、第二步获得的膏体混合，55°C~65°C减压真空干燥，得干膏粉； 第四步，将所述的干膏粉与淀粉进行混匀处理，得到膏体混合物;所述的膏体和淀粉的 重量比为1:0.01~0.02;将所述膏体混合物进行制粒处理、干燥处理，得到的膏体混合物颗 粒； 第五步，将所述的膏体混合物颗粒与滑石粉、硬脂酸镁依次进行混匀处理、压片处理、 包衣处理，即得中药制剂片剂成品；所述的颗粒、滑石粉、硬脂酸镁的重量比为100:1~3: 0 · 15~0·3〇6. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为胶囊剂，其制 备方法包括以下步骤： 第一步，将吹火筒、花叶九节木、鹿耳翎、榕树叶和湿鼠曲草按所述比例混合，加相对于 混合物4~6倍的水提取挥发油，将获得的挥发油用β-环糊精包合，挥发油与β-环糊精的比 例为1:3~6，搅拌75分钟~90分钟，温度30°C~50°C，得挥发油包合物，备用；另将水提取液 浓缩至60°C时相对密度为1.15~1.17的清膏； 第二步，将山飘儿草、牛奶子、小蜡树、双肾藤和卵叶橐吾按所述比例混合，加相对于混 合物6~8倍量醇浓度为80 %~90 %的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小时，过滤，滤液合 并，回收乙醇，浓缩至60°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，备用； 第三步，将剩余所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小时，过滤，浓缩至65°C时相对密度为1.28~1.30的清膏； 第四步，将第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C减压真空干燥，得干膏粉； 第五步，将第一步所述挥发油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，随后加入相对于 100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉钠、10~50重量份 淀粉混合均匀，加入150~200重量份醇浓度为80 %~90 %乙醇制粒，干燥，整粒，随后加入 相对于100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，3~5重量份硬脂酸镁，然后装入明 胶胶囊中。7. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为片剂，其包括以下步骤： 第一步，将吹火筒、花叶九节木、鹿耳翎、榕树叶、湿鼠曲草、山飘儿草、牛奶子和小蜡树 按比例混合，加相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4次， 每次2小时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70°C相对密度为1.30~1.32的膏体， 备用； 第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小时，过 滤，浓缩至70°C相对密度为1.27~1.29的膏体； 第三步，将第一步、第二步获得的膏体混合，55°C~65°C减压真空干燥，得干膏粉； 第四步，将所述的干膏粉与淀粉进行混匀处理，得到膏体混合物;所述的膏体和淀粉的 重量比为1:0.01~0.02;将所述膏体混合物进行制粒处理、干燥处理，得到的膏体混合物颗 粒； 第五步，将所述的膏体混合物颗粒与滑石粉、硬脂酸镁依次进行混匀处理、压片处理、 包衣处理，即得中药制剂片剂成品；所述的颗粒、滑石粉、硬脂酸镁的重量比为100:1~3: 0 · 15~0·3〇8. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将吹火筒、花叶九节木、鹿耳翎、榕树叶和湿鼠曲草按所述比例混合，加相对于 混合物4~6倍的水提取挥发油，将获得的挥发油用β-环糊精包合，挥发油与β-环糊精的比 例为1:3~6，搅拌75分钟~90分钟，温度30°C~50°C，得挥发油包合物，备用；另将水提取液 浓缩至60°C时相对密度为1.15~1.17的清膏； 第二步，将山飘儿草、牛奶子、小蜡树、双肾藤和卵叶橐吾按所述比例混合，加相对于混 合物6~8倍量醇浓度为80 %~90 %的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小时，过滤，滤液合 并，回收乙醇，浓缩至60°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，备用； 第三步，将剩余所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小时，过滤，浓缩至65°C时相对密度为1.28~1.30的清膏； 第四步，将第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C减压真空干燥，得干膏粉； 第五步，将第一步所述挥发油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，随后加入相对于 100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉钠、10~50重量份
【专利摘要】本发明提供了一种治疗细菌性肺炎的中药制剂及其制备方法，中药制剂中包括以下原料药材：吹火筒、花叶九节木、鹿耳翎、榕树叶、湿鼠曲草、山飘儿草、牛奶子、小蜡树、双肾藤、卵叶橐吾、野鸦椿子、路边姜、梵天花根、猫儿屎和沙七。本发明的有益效果:本发明的中药制剂，使用安全方便，联合西药传统方法治疗细菌性肺炎，治疗效果更好，见效快，无毒副作用，同时能消除或减少西药的不良反应，制备工艺简单。
【IPC分类】A61K36/906, A61P11/00, A61P31/04
【公开号】CN105497723
【申请号】CN201610041361
【发明人】封春香, 朱正传, 王林森
【申请人】封春香
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2016年1月22日