叶药渣制备足浴粉，将艾叶药渣变废为宝，充分利 用艾叶药渣中的有效成分，具有较高的经济效益； (2) 本发明提供的艾叶保健足浴粉组方合理，各组分协同作用，共同达到调节气血、调 畅情志、疏通经络、补益肝肾的功效，本发明足浴粉对皮肤无刺激性，同时还具有消除疲劳、 缓解疼痛、镇静安神和改善睡眠等保健功效，可有效预防和治疗慢性疲劳综合征； (3) 本发明提供的艾叶保健足浴粉原料易得，成本低廉，同时本发明提供的制备方法可 充分提取和保留药材的有效成分，药材利用度高，制备得到的足浴粉药物活性成分含量高。
【具体实施方式】
[0016] 以下通过【具体实施方式】进一步描述本发明，但本发明不仅仅限于以下实施例。在 本发明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行适当改进、替换 功效相同的组分，对于本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明的 范围之内。
[0017] 实施例1 本发明实施例1艾叶保健足浴粉包括以下重量份的制备原料:艾叶药渣58份、桑叶15 份、竹叶13份、茉莉花12份、薄荷6份、淫羊藿15份、芦荟鲜叶8份、倍半碳酸钠1份、氯化钠5 份。
[0018]制备方法： Sl:将干燥艾叶粉碎后装满萃取釜，设定萃取釜的上压为23MPa，下压为25MPa，温度为 45°C，设定解析釜的压强为5MPa，温度为58°C，然后通入二氧化碳流体萃取，在解析釜收集 浸膏，在产量达2%时停止，取萃取后的药渣，减压干燥，即得艾叶药渣； S2:取桑叶、竹叶、茉莉花、薄荷和淫羊藿，去杂、洗净后减压干燥，与艾叶药渣混合，粉 碎，过100目筛，加入药粉重量8倍量体积分数为70%的乙醇，回流提取2次，每次Ih，过滤并保 留滤渣;合并滤液，减压蒸馏除去乙醇，减压浓缩至60°C下相对密度为1.30的稠膏； S3:取芦荟鲜叶，洗净后切碎，粉碎打浆为胶质液体，将胶质液体进行压滤并保留芦荟 滤渣，压滤后得到的液体为芦荟凝胶原汁； S4:将S2所述的稠膏与S3所述的芦荟凝胶原汁混合，真空冷冻干燥得固体，与倍半碳酸 钠和氯化钠混匀后超微粉碎至200目粉末，得粉末A; S5:用纯化水将S2所述的滤渣洗涤2次，过滤后与S3所述的芦荟滤渣混合，在45°C条件 下真空干燥，将干燥后的药渣超微粉碎至200目粉末，得粉末B; S6:将粉末A和粉末B以等量递加法混匀，即得本发明足浴粉。
[0019] 实施例2 本发明实施例2艾叶保健足浴粉包括以下重量份的制备原料:艾叶药渣65份、桑叶25 份、竹叶20份、茉莉花10份、薄荷5份、淫羊藿20份、芦荟鲜叶15份、倍半碳酸钠5份和氯化钠8 份。
[0020] 制备方法： Sl:将干燥艾叶粉碎后装满萃取釜，设定萃取釜的上压为23MPa，下压为25MPa，温度为 45°C，设定解析釜的压强为5MPa，温度为58°C，然后通入二氧化碳流体萃取，在解析釜收集 浸膏，在产量达2%时停止，取萃取后的药渣，减压干燥，即得艾叶药渣； S2:取桑叶、竹叶、茉莉花、薄荷和淫羊藿，去杂、洗净后减压干燥，与艾叶药渣混合，粉 碎，过100目筛，加入药粉重量10倍量体积分数为75%的乙醇，回流提取2次，每次2h，过滤并 保留滤渣;合并滤液，减压蒸馏除去乙醇，减压浓缩至60°C下相对密度为1.30的稠膏； S3:取芦荟鲜叶，洗净后切碎，粉碎打浆为胶质液体，将胶质液体进行压滤并保留芦荟 滤渣，压滤后得到的液体为芦荟凝胶原汁； S4:将S2所述的稠膏与S3所述的芦荟凝胶原汁混合，真空冷冻干燥得固体，与倍半碳酸 钠和氯化钠混匀后超微粉碎至200目粉末，得粉末A; S5:用纯化水将S2所述的滤渣洗涤3次，过滤后与S3所述的芦荟滤渣混合，在40-60°C条 件下真空干燥，将干燥后的药渣超微粉碎至300目粉末，得粉末B; S6:将粉末A和粉末B以等量递加法混匀，即得本发明足浴粉。
[0021 ] 实施例3 本发明实施例3艾叶保健足浴粉包括以下重量份的制备原料:艾叶药渣68份、桑叶25 份、竹叶22份、茉莉花8份、薄荷4份、淫羊藿15份、芦荟鲜叶10份、倍半碳酸钠3份和氯化钠5 份。
[0022]制备方法： Sl:将干燥艾叶粉碎后装满萃取釜，设定萃取釜的上压为23MPa，下压为25MPa，温度为 45°C，设定解析釜的压强为5MPa，温度为58°C，然后通入二氧化碳流体萃取，在解析釜收集 浸膏，在产量达2%时停止，取萃取后的药渣，减压干燥，即得艾叶药渣； S2:取桑叶、竹叶、茉莉花、薄荷和淫羊藿，去杂、洗净后减压干燥，与艾叶药渣混合，粉 碎，过100目筛，加入药粉重量10倍量体积分数为80%的乙醇，回流提取2次，每次2h，过滤并 保留滤渣;合并滤液，减压蒸馏除去乙醇，减压浓缩至60°C下相对密度为1.30的稠膏； S3:取芦荟鲜叶，洗净后切碎，粉碎打浆为胶质液体，将胶质液体进行压滤并保留芦荟 滤渣，压滤后得到的液体为芦荟凝胶原汁； S4:将S2所述的稠膏与S3所述的芦荟凝胶原汁混合，真空冷冻干燥得固体，与倍半碳酸 钠和氯化钠混匀后超微粉碎至200目粉末，得粉末A; S5:用纯化水将S2所述的滤渣洗涤3次，过滤后与S3所述的芦荟滤渣混合，在40-60°C条 件下真空干燥，将干燥后的药渣超微粉碎至300目粉末，得粉末B; S6:将粉末A和粉末B以等量递加法混匀，即得本发明足浴粉。
[0023] 实施例4 本发明实施例4艾叶保健足浴粉包括以下重量份的制备原料:艾叶药渣60份、桑叶25 份、竹叶20份、茉莉花7份、薄荷5份、淫羊藿10份、芦荟鲜叶10份、倍半碳酸钠4份和氯化钠6 份。
[0024]制备方法同实施例3。
[0025] 对比例1 对比例1足浴粉包括以下重量份的制备原料： 艾叶药渣68份、桑叶25份、竹叶22份、茉莉花8份、蔓荆子4份、淫羊藿15份、芦荟鲜叶10 份、倍半碳酸钠3份和氯化钠5份。
[0026] 制备方法与实施例3类似。
[0027] 对比例2 对比例2足浴粉包括以下重量份的制备原料： 艾叶药渣68份、桑叶25份、竹叶22份、茉莉花8份、薄荷4份、淫羊藿15份、芦荟鲜叶10份 和氯化钠8份。
[0028]制备方法与实施例3类似。
[0029] 对比例3 对比例3足浴粉配方同实施例3。
[0030] 制备方法： Sl:将干燥艾叶粉碎后装满萃取釜，设定萃取釜的上压为23MPa，下压为25MPa，温度为 45°C，设定解析釜的压强为5MPa，温度为58°C，然后通入二氧化碳流体萃取，在解析釜收集 浸膏，在产量达2%时停止，取萃取后的药渣，减压干燥，即得艾叶药渣； S2:取桑叶、竹叶、茉莉花、薄荷、淫羊藿和芦荟鲜叶，去杂、洗净后减压干燥，与艾叶药 渣、倍半碳酸钠和氯化钠混合，粉碎至100目粉末，即得本发明对比例3足浴粉。
[0031] 试验例一、本发明足浴粉皮肤刺激性试验 试验按照《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》中"皮肤刺激性试验" 的相关要求进行。
[0032] 取健康成年新西兰家兔普通级40只，体重2.0-2.5kg，雌雄各半。随机分成10组，每 组4只兔子，完整皮肤组和破损皮肤组各5组。给药前24h，背部脊柱两侧用手术剪刀剪毛后， 再用8%硫化钠脱毛，脱毛面积左、右均为体表面积的5%。破损皮肤组皮肤消毒，用砂纸磨损 至轻度渗血为度。各取3g实施例1、实施例3、对比例1、对比例2和对比例3的足浴粉，用12mL 热水浸泡30min后冷却备用。采用同体左右侧自身对比法，取受试足浴粉溶液2mL直接涂布 在家兔左侧去毛皮肤上，然后用二层纱布和一层玻璃纸覆盖，再用无刺激性纱布和绷带加 以固定；另一侧涂布等容积的纯化水作为空白对照。贴敷时间为4h，贴敷结束后，除去受试 物并用温水清洁给药部位。每天一次，每次贴敷4h，连续在同一部位给药14天。每次除去药 物后Ih以及再次贴敷前观察及记录红斑及水肿、涂敷部位是否有色素沉着、出血点、皮肤粗 糙或皮肤菲薄情况及发生时间及消退时间，并对红斑及水肿进行评分。末次贴敷后，在除去 药物后30-60min，24h，48h和72h肉眼观察并记录涂敷部位有无红斑和水肿等情况。