头发定型和调理个人护理膜的制作方法

专利名称：：头发定型和调理个人护理膜的制作方法
技术领域：
：本发明涉及在头发定型或调理中使用的个人护理膜。
背景技术：
：个人护理膜在头发护理业是令人激动的发展。理论上，这些膜允许将一批罐和瓶子的定型能力以袖珍尺寸包装体的形式运送至使用场所。在使用场所，膜可以用水性液体润湿以形成湿型产品，所述湿型产品然后可以被施用到头发上。不率的是，这种无比的轻便性还未最优化。目前町用的定型膜表现出差的"手感(inhands)"性质。例如，由于存在聚合物和增塑剂的组合，它们可能是粘的。类似地，一些目前可用的定型膜溶解不够快，因此可能由于较长的崩解(dishitegration)吋间而感觉多粒、成块、或粘稠。包括个人护理膜的化妆品的成功在很大程度上依赖于在使用时使用者对它的感觉方式。对目前可用的膜的现有缺陷的补救并不是简单的。例加，仅仅除去引起粘性的成分并不是一个选择，因为它可能破坏膜的定型/固定性能和/或负面地影响其机械性能。类似地，降低崩解时间可能导致流过手指而非适当地变粘并且可以实际上增加粘性的湿型产品。在定型工业中的另一个挑战是形成在千燥时不从头发上剥落的产品。在梳理或者在某些情况下仅仅接触时，头发可能导致可能看起来像头皮屑并且很难看的絮片(flake)的外观。对于可溶解的定型膜，浓缩的产品形式导致具有较高含量的成膜材料的凝胶，而较高含量的成膜材料加剧形成絮片。此外，为了优化在使用中的性能以及溶解时间，町溶解膜的制剂设计师通常必须省去或者降低"常规的"调理剂例如聚合物、阳离子表面活性剂和/或硅氧烷的量。这种方法产生^^提供例如表现为例如改善的头发感觉、梳理和/或静电飘扬(fly-away)缓和的原位调理的定型产品。调理对于消费者是非常适宜的，并且大大有助于总体修饰感。因此，需要在头发上具有更好的手感和改善的多功能性能的新型个人护理膜。
发明内容在一个实施方案中，本发明提供个人护理可溶解膜，该个人护理可溶解膜包含小于约30重量％的水溶性壳聚糖衍生物和大于约40重量％的水溶性成膜剂，所述水溶性成膜剂包含纤维素衍生物或支链淀粉中的至少一种。具体实施例方式在一个实施方案中，本发明提供个人护理可溶解膜，该个人护理可溶解膜包含小于约30重量％的水溶性壳聚糖衍^:物和大于约40^量％的水溶性成膜剂，所述水溶性成膜剂包含纤维素衍生物或支链淀粉中的至少一种。"置蘆。/。"^i在理论上完全千燥的膜中的组分重量，换言之，就像膜已经干燥直至仅残留非挥发性组分时的组分重量。因此，对于本申请，30重量％不依赖于湿度。水溶性的壳聚糖衍生物包括阴离子、阳离子、两性或非离子的壳聚糖聚合物。在一个实施方案中，水溶性的壳聚糖衍生物是吡咯烷酮羧酸壳聚糖盐，该吡咯烷酮羧酸壳聚糖盐例如可以以商品名KYTAMERPC获自陶氏化学公司。壳聚糖PCA盐由于其增湿性能是巳知的，实际上，它己经被某些人描述为膜增塑剂。在一个实施方案中，水溶性的壳聚糖衍生物以在约5重量％至约30重量％的范围存在于个人护理可溶解膜中。在一个实施方案中，水溶性的壳聚糖衍生物以在约10重量％至约25重量％的范围存在。在一个实施方案中，水溶性的壳聚糖衍生物以在约20重量％至约30重量％的范围存在。在一个实施方案中，水溶性的壳聚糖衍生物以在约22重量％至约27重量%的范围存在。所述的范围是为了充分说明本发明的某些特征而给出的；然而，其它范围应理解为是预期的。事实上，上述范围内存在的所有新组合和再组合是预期的，并且可以被放在后附权利要求中。在一个实施方案中，水溶性成膜剂为支链淀粉。在一个实施方案中，水溶性成膜剂为纤维素醚基聚合物。在一个实施方案中，水溶性成膜剂为甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、阳离子羟乙基纤维素、疏水改性的羟乙基纤维素或阳离子疏水改性的羟乙基纤维素中的至少一种。在一个优选实施方案中，水溶性成膜剂为羟丙基甲基纤维素。当存在时，水溶性成膜剂以干膜的约40重量％至约95重量％的量存在。在一个实施方案中，水溶性成膜剂以约40重量％至约80重量％的量存在。在一个实施方案中，水溶性成膜剂以约45重量％至约65重量％的量存在。在一个实施方案中，膜还包含化妆用增塑剂。"化妆用"是指通常用于个人护理组合物的成分，并且意在强调在以个人护理组合物中通常发现的量存在时有毒、刺激性或闻起来不舒服的材料不视为本发明的一部分。增塑剂包括在McCutcheon'sFunctionalMaterials(1992)中列举的任何增塑剂。优选地，增塑剂为类脂、多元醇、酸、聚酯或水溶性的有机聚硅氧烷。类脂增塑剂的实例包括蜡(如乙氧基化的加州希蒙得木或蜂蜡)、矿物油、石蜻衍生物、植物油、甘油三酯、羊毛脂、不饱和脂肪酸及它们的衍生物。多元醇增塑剂的实例包括甘油、乙二醇、丙二醇、糖醇(如山梨醇SORBETH-30、木糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇)、糖(如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、高果糖玉米糖浆)、多糖、抗坏血酸、癸基葡糖苷、丙二醇、聚乙二醇、PEG衍生物(醚、酯)、以及聚二甲基硅氧烷共聚醇(如PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷和PPG-12聚二甲基硅氧烷)。酸增塑剂的实例包括羧酸(例如柠檬酸、马来酸、琥珀酸、己二酸、壬二酸、苯甲酸、二聚体酸、富马酸、异丁酸、间苯二甲酸、月桂酸、亚汕酸、马来酸、马来酸酐、蜂花酸、肉豆蔻酸、油酸、棕榈酸、磷酸、邻苯二甲酸、蓖麻油酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸、1，2-苯二甲酸聚丙烯酸和聚马来酸)、a和p羟基酸(例如乙醇酸、乳酸(包括钠、铵和钾盐)以及水杨酸)以及磺酸衍生物。聚酯增塑剂的实例包括甘油三乙酸酯、乙酰基化的单甘油酯、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、乙酰基柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三丁酯、乙酰基柠檬酸三乙酯、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和邻苯二甲酸酯。在--个实施方案中，增塑剂包括至少两种增塑剂的混合物。在一个实施方案中，增塑剂包括小分子多元醇、聚二甲基硅氧烷的聚乙二醇衍生物和垸基葡糖苷中的至少两种。当存在增塑剂时，按在理论上完全干燥的膜(就像膜已经干燥直至仅残留非挥发性组分)中的增塑剂的重量计，增塑剂以约0.01至约30重量％的量存在。在一个优选实施方案中，增塑剂以约5至约25重量％的量存在。在一个实施方案中，增塑剂以约10至约20重量％的量存在。在--个实施方案中，增塑剂以约16重量％的量存在。本发明的组合物还可以掺混本领域中已知的头发护理制剂和可溶解膜的其它成分。用于本发明的个人护理组合物的其它任选成分包括下列中的至少一种其它成膜剂、化妆用润肤剂、增湿剂、调理剂、油、遮光剂、表面活性剂、乳化剂、防腐剂、流变改性剂、着色剂、防腐剂、PH调节剂、推进剂、还原剂、芳香剂、起泡或消泡剂、鞣剂、脱毛剂、香料、收敛剂、杀菌剂、除臭剂、止汗剂、驱虫剂、漂白剂、发光剂、去头皮屑剂、粘合剂、擦亮剂、增强剂、镇充剂、隔离材料或杀生物剂。保湿剂包括2-吡咯院酮-5-甲酸及其盐和酯，烷基葡萄糖烷氧基化物或它们的酯、脂肪醇、脂肪酯、二醇，并且特别是，甲基葡萄糖乙氧基化物或丙氧基化物以及它们的硬脂酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、羊毛脂或十六烷醇、芦荟、硅氧烷、多元醇，例如丙二醇、甘油和山梨醇。调理剂包括硬脂基二中基节基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、月桂基甲基葡糖聚氧乙烯(10)醚基羟丙基二甲基氯化铵和天然和合成调理聚合物例如聚季铵-4、聚季铵-7、聚季铵-10、聚季铵-24、聚季铵-67等、壳聚糖以及它们的衍生物。油的实例包括动物来源的烃基油例如角鲨烯、植物来源的烃基油例如包含4至10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者备选地，植物来源的油，例如葵花油、玉米油、大豆油、胡芦油、葡7萄籽油、芝麻籽油、榛子油、杏油、澳大利亚坚果油、arara油、芫荽油、蓖麻油、鳄梨油、加州希蒙得木油、牛油树脂油、或辛酸/癸酸甘油三酯、MIGLYOL810、812和818(来自DynamitNobel)、合成酯和醚，特别是脂肪酸，例如式RiCOOie和F^Oie的油，其中I^表示含8至29个碳原子的脂肪酸残基，并且W表示含3至30个碳原子的支链或无支链的烃基链,例如雁鸭尾脂油、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷酯、芥酸2-辛基十二烷酯、或异硬脂酸异硬脂酯、羟基化的酯，例如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二酯、苹果酸二异硬脂酯、柠檬酸三异十六酯和脂肪醇庚酸酯、辛酸酯和癸酸酯、多元醇酯，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯和二乙二醇二异壬酸酯、季戊四醇酯，例如四异硬脂酸季戊四醇酯、氨基酸的亲脂性衍生物，例如以名称F丄DEWSL205(来自Ajinomoto)出售的月桂酰基肌氨酸异丙酯，矿物或合成来源的直链或支链烃，例如矿物油(由石油得到的烃基油的混合物)、挥发性或非挥发性的液体石蜡以及它们的衍生物，石油膏、聚癸烯、异十六烷、异十二烷、氢化的异链烷烃(或聚异丁烯)、硅氧烷油，例如在室温下为液体或糊状的挥发性或非挥发性的含有直链或环状硅氧烷链的聚甲基硅氧烷(PDMS)，特別是，环聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone)，例如环戊硅氧烷和环六二甲基硅氧烷，包含悬垂或在硅氧烷链的末端的垸基、烷氧基或苯基(这些基团包含2至24个碳原子)的聚二甲基硅氧烷，苯基硅氧烷，例如，苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲荖甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯和聚甲基苯基硅氧烷、氟油例如部分烃基和/或部分硅氧烷基氟油，醚例如二辛酰醚(CTFA名称二辛酰基醚)和C12-C15脂肪醇苯甲酸酯(来自Finetex的FINSOLVTN)、它们的混合物。油包括矿物油、羊毛脂汕、椰子油及其衍生物，可可油，橄榄油，杏仁油，澳洲坚果油，芦荟提取物例如芦莶醌类脂质提取物、加州希蒙得木油、红花油、玉米油、液体羊毛脂、棉籽油、花生油、氢化的植物油、角鲨烷、蓖麻油、聚丁烯、甜杏仁油、鳄梨油、美珊瑚油(calophyllumoil)、篦麻蛋白油、维生素E乙酸酯、橄榄油、硅氧烷油，例如二甲基聚硅氧烷和环状聚二甲基硅氧垸、亚麻醇、油醇、以及谷物胚芽油。其它适合的润肤剂包括二辛酰基醚、苯甲酸(:12.15烷基酯、DC200FLUID350硅氧烷流体(来自DowcomingCorp.)、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸十六酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、乙酰基甘油酯、(:12-15醇的辛酸酯和苯甲酸酯、醇和多元醇的辛酸酯和癸酸酯，例如二醇和甘油酯的那些辛酸酯和癸酸酯，蓖麻酸酯例如己二酸异丙酯、月桂酸己酯以及十二烷酸辛酯、马来酸二辛酰酯、苯基聚三甲基硅氧垸和芦荟提取物。固体或半固体化妆品润肤剂包括二月桂酸甘油酯、氢化的羊毛脂、羟基化的羊毛脂、乙酰基化的羊毛脂、凡士林、羊毛脂酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸十六酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、乳酸肉豆蔻酯、十六醇、异硬脂醇和羊毛脂酸异十六酯。染料包括水溶性染料例如硫酸铜、硫酸铁、水溶性磺基聚酯、罗丹明、大然染料，例如胡萝卜素和甜菜根汁、亚甲蓝、焦糖、酒黄石二钠盐、和M红:钠盐，以及它们的混合物。还可以任选地使用上述名单中的脂溶性染料。防腐剂包括醇、醛、甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮、对羟基苯屮酸酯，并且特别是对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、戊二醛和乙醉。pH调节剂包括无机和有机酸和碱，并且特别是氨水、柠檬酸、磷酸、乙酸和S氧化钠。还原剂包括硫代乙醇酸铵、对苯二酚和硫代乙醇酸钠。芳香剂可以是醛或酮，或如上所述通过提取天然物质获得或合成制备的油。通常，芳香剂伴随有辅料，例如定香剂、增量剂、稳定剂和溶剂。杀生物剂包括抗微生物剂、杀菌剂、杀霉剂、除藻剂、mildicide、消毒剂、防腐剂和杀虫剂。对于获得由任选成分提供的所需性质有效的这些成分的量可以由本领域技术人员容易地确定。实施例下列实施例仅仅是为了说明性目的，并且不意在限制本发明的范围。9所有百分比是按重量计的，除非另有说明。实施例1示例性个人护理组合物包含表1中所述的组分。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>不带括号的所冇数值均以克计。插入语是为了说明表1中的膜在所得到的千膜中全部都具有小于30重量％壳聚糖/吡唂烷酮羧酸盐和大于40重量％的成膜剂而提供的。尽管为了方便而提供，但是重量W也可以通过将干KYTAMERPC组分(a)的重量除以在膜预与混合物(b)中的残留非挥发性成分的总量而计算，其中(a)-使用的KYTAMERPC水溶液的总重量的5。/。，并且(b)=重量(l)+(a)十重量(3)十重量(4)+0.1*重量(5)+0,5*重量(6)与KYTAMERPC水溶液不同的成膜材料的重量百分比还可以通过将所有这些成膜组分(c)的重量除以在膜预混合物(b)中残留的非挥发性的成分的总重量计算，其中(c)=重量(l)1(b)=(c)+(a)+重量(3)+重量(4)+0.1*重量(5)+0.5*重量(6)1METHOCELE3和支链淀粉将所述成分合并为用于各个批料的液体预混合制剂。最后将三滴GLYDANT防腐剂添加到各个制剂屮。然后通过下拉流延液体预混合制剂并且在室温千燥过夜，以提供2mil的厚膜。实施例2(比较)比较组合物含有表2中所述的组分。表^_______<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>0.982.4044PLANTAREN2000癸基葡糖苷(50%溶液)0.981.2022去离子水023.88383样品A含有82%的壳聚糖PCA盐(基于干膜)并且不含纤维素衍生物或支链淀粉。样品B含有48%的壳聚糖PCA盐(基于干膜)和32重量％的METHOCEL。样品C和D不含壳聚糖PCA盐。样品A和B包括在同时提交的美国临时申请(律师备案号66168)中，该临时申请的全部内容通过引用以全文形式结合在此。所有数值均以克计。将所述成分合并成用于各个样品的液体预混合制剂。最后将三滴GLYDANT防腐剂添加到各个制剂屮。然后通过下拉将液体预混合制剂流延并且在足够面积的容器中于室温千燥过夜，以提供2mil的厚膜。实施例3通过将0.3gf股(基本卜.根据实施例1和实施例2的方案制备，并且表示批料1、批料2、比较样品C和比较样品D)溶解在12g水中并且搅拌直至实现完全溶解，制各原位制剂。然后，使用移液管将0.4g的原位凝胶以数个小部分从上(样品端部)至下(发尖)均匀地施用到预先润湿的、8英寸长、4.5g的数绺欧洲人纯棕色头发上。然后用手指从每一绺头发的上部至下部使凝胶进入头发，进行五次。然后将发束反过来，并且将相同的程序再車:复5次。最后，梳理发朿以消除发结，用手指使其顺滑，并且悬挂千燥过夜。第二天，将发朿在视觉上检査并且感觉其硬性。使用比较样品C和比较样品D处理的发束是柔软的，几乎一点都不硬，例如，当将它们的中心部分放置在支撑梁上吋，未被支撑的末端下垂。完全相反地，使用对应批料1和批料2的凝胶处理的发束感觉很硬，并且当将它们的中心部分放置在支撑梁上时根本不弯曲，表明头发硬性和定型性能优异。12实施例4将基本上根据实施例1的方案制备并且表示批料1的膜与可商购的定型膜产品AVEDACONTROLTAPEEXTREMESTYLESTRIPS头发定型条(支链淀粉、改性的玉米淀粉、甘油、山茶叶提取物、芦荟叶提取物、亚麻仁提取物、水解小麦蛋白质、水解的小麦淀粉、辛酸/癸酸甘油三酯、芳香剂、苎烯、里哪醇、香叶醇、丁子香酚、香茅醇、戊基肉桂醛、苯甲酸苄酯、柠檬醛、水杨酸苄酯和法呢醇)进行比较。通过将0.3g干膜溶解在12g水中并且搅拌直至实现完全溶解，制备原位制剂。然后，使用移液管将0.4g的原位凝胶以数个小部分从上(样品端部)至下(发尖)均匀地施用到预先润湿的、预先梳理的、8英寸长、~4.5g的数绺欧洲人纯棕色头发上。然后用手指从每一绺头发的上部至下部使凝胶进入头发，进行五次。然后将发束反过来，并且将相同的程序重复再5次。鬼后，梳理发束以消除发结，用手指使其顺滑，并且悬挂千燥过夜。将处理的头发朿成对分配给7个专家小组成员，这7个专家小组成员为了评价化妆产品在头发上的性能进行了训练。每一个小组成员评价两对发束，在每一对中有使用批料1处理的一个发束和一个AVEDA头发定型条对照样。要求小组成员挑选更刚性/硬性、更容易梳理、M示出史多的絮片、感觉更柔软/更顺滑、更容易梳理并且更多静电飘扬的一个发束。这些性能的每一种的评价程序如下硬性:温柔地触摸发束并且"感觉"硬性差别。用两根手指将样品的屮部固定在水平位置以确定哪一个比另一-个弯曲更厉害。记录刚性更大的那——个。干梳理性评价是否容易梳理。记录更容易梳理的那一个发束。絮片:用一只(左)手将发束的受束端固定，并且指甲沿着发束的长度用力移动(右手)。在检査两个发束之后，记录絮片更多的那一个。感觉:记录感觉更柔滑/更柔软/更顺滑的发束。静电飘扬性:将每一个发束至少梳理5次，并且比较每一次产生的飘扬的大小。记录产生更多飘扬的发束。统计分析主观评价结果，以高于94%的置信度确定差值。研究结果表明，批料1优于AVEDA头发定型条对照样。例如，基于硬性(11/14)、干梳理性(12/14)、感觉(13/14)、絮片(2/14(表明更少))和&^MM(3/14(表明更少))，批料l明显优于AVEDA头发定型条。因此，我们出人意料地发现，加入到定型膜中的少至24重量％(基于干膜)壳聚糖衍生物足以提供实际上优于商业化的膜产品的优异的定型和调理性能。实施例5将基本上根据实施例1的方案制备并且表示批料1的膜与由比较样品A和C制成的膜进行比较。批料1产生具有良好平衡的机械性能，即不太脆或不太软的光滑均匀膜(消费者优选的膜)。所述膜在折叠时不与自身粘附，这意味着它可以被包装成单打(single-dose)膜的层叠体。相反，比较样品A产生具有起皱的、带褶边的表面的股，所述膜在折叠时与SARAN⑧巻膜类似地容易地被牵拉(太软)并且粘附到自身上。由于这些性能，使用比较样品A制备的膜在不是特别小心例如将插入层放入膜之间的情况下不能被包装成单打膜的展叠体，这增加了包装成本。可溶解脱的机械性能对于在使用中的性能/处理以及对于腴的储存和包装是重要的。膜应当具有平衡的强皮和柔软性使得它们容易处理并且不容易牵拉。因此，将膜进行剌穿试验以量化强度和伸长性能。使用TEXTUREANALYZERTAx-2i仪器进行试验。'使用岡形金属探针(直径为1/2")刺穿膜直至其破裂。使用下列条件进行试验以压縮试验模式测量力，2.1mm/sec试验速度、10g触发力。将每一个2mil厚的膜的性能测量两次。记录在刺穿过程中的膜破裂力和膜拉伸距离(伸长)，并且总结于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>本发明的膜批料1显示出最佳化的机械性能并且产生光滑的良好外形的膜，所述膜的机械性能接近比较用的METHOCEL羟丙基甲基纤维素膜比较样品C，比较样品C是具有优异的机械性能和美观性，但是不提供可测量的定型/硬性的膜(实施例3)。实施例6触感性质从根本上对于消费者优先选择是重要的。进行主观手感研究，比较基本上根据实施例1和2的方案制备的膜与可商购的OSISSHOCKFROSTER头发定型条(改性玉米淀粉、PVP、水、丙二醇、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁氨基乙基/甲基丙烯酸酯共聚物、氨基甲基丙醇、淀粉辛烯基琥珀酸铝、芳香剂、水杨酸节酯、苎烯、丁基苯基甲基丙醛、里哪醇和Red40)的手感。采用模拟实际的使用条件的手摩擦溶解试验测量溶解速度。将一片2cmx3cm的可溶解膜放置在操作者左手掌上。添加2ml的水，并且操作者拿右手的两根手指以圆周运动方式用水摩擦膜(每一个圆周需耍约1秒)直至膜完全溶解。测定溶解吋问(两个测量值的平均值)。采用手摩擦溶解试验，批料1在5(±2)秒内溶解；批料2在5(土2)秒内溶解；比较样品A在10(±2)秒内溶解；比较样品B在6(±2)秒内溶解；比较样品C在4(士2)秒内溶解；比较样品D在3.5(士2)秒内溶解;并且OSISSHOCKFROSTER头发定型条在15(士2)秒内溶解。l大l此，本发明的膜表现明显好于商业化的对照样(OSIS膜)。它们还显示出溶解吋间接近瞬吋溶解伹是非定型的比较实施例(C)和(D)的膜。溶解时间的任何改善是重要的，因为较快的溶解时间与积极的消费者感受相关。实施例7粘度对于消费者是另一个重要的触觉性质。测定基本上根据实施例l(表示批料l)和实施例2(表示比较样品A、B和C)的方案制备的膜和可商购的OSISSHOCKFROSTER头发定型条(其成分参见实施例6)、AVEDACONTROLTAPEEXTREMESTYLESTRIPS头发定型条(其成分参见实施例4)和SMARTH20STYLINGSTRIPS头发定型条(PVP、改性玉米淀粉、芳香剂苯氧乙醇、聚二甲基硅氧烷、氨基封端的聚二甲基硅氧烷、对羟基苯甲酸甲酯、C12-14SECPareth7、C12-14SECPareth5、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、月桂基聚氧乙烯(4)醚、月桂基聚氧乙烯(23)醚和对羟基苯甲酸异丁酯)的粘度。测量原位凝胶(通过将0.3g干膜溶解在12g水中并且搅拌直至完全溶解而制备)的粘度。比较样品C和所有三种商业化产品产生水-稀化的(wateMhin)原位凝胶，这对于消费者是不方便的，并可能导致在其施用到头发上之前仍在手中时的一些产品损失。批料l、比较样品A和比较样品B产生更稠的凝胶，其更接近常规的非膜定型凝胶产品并且更容易处理和施用。使用布氏粘度计型号LVDVIl+，转子#60在60rpm和22°C下测量的粘度列举在表4中。表4膜粘度(cps)批料129比较样品A117比较样品B71比较样品c4OSISSHOCKFROSTER头发定型条(比较)7AVEDACONTROLTAPEEXTREMESTYLESTRIPS头发定型条(比较)4.5SMARTH20STYLINGSTRIPS头发定型条(比较)8.5实施例816触感性质从根本上对于消费者优先选择是重要的。进行主观手感研究，比较基本上根据实施例1的方案制备并且表示批料1的膜与基本上根据实施例2的方案制备并且表示比较样品A的膜的手感。IO个小组成员参与该研究，询问每一个小组成员，以比较各个膜的溶解容易性和在手中的粘性，并且选择溶解较快/较容易并且感觉粘性较小的那一个。10个小组成员中有10个得出的结论是，本发明的膜(批料l)更容易溶解，并且10个中有9个认为感觉批料1的粘性比比较样品A更小。所有10个小组成员注意到，比较样品A产生更稠的凝胶。几个小组成员注意到，比较样品A最初产生粘稠、成团凝胶粒子，其需要另外的时间以获得更光滑的凝胶质地，从而证实了实施例6中的研究结果。应理解，本发明不限于在本文中具体公开并且示例的实施方案。本发明的各种修改对于本领域技术人员是明显的。这些变化和修改可以在不偏离后附权利要求的范围内进行。此外，所述的各个范围包括范围的全部组合和再组合以及其中所含的具体数值。另外，在本文中引证或描述的每一个专利、专利申请和出版物的公幵内容通过引用以全文形式结合在此。权利要求1.一种个人护理可溶解膜，其包含小于约30重量％水溶性壳聚糖衍生物；和大于约40重量％的水溶性成膜剂，所述水溶性成膜剂包含纤维素衍生物或支链淀粉中的至少一种。2.权利要求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性成膜剂是支链淀粉。3.权利要求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性成膜剂是纤维素醚基聚合物。4.权利要求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性成膜剂是以下物质中的至少一种甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、阳离子羟乙基纤维素、疏水改性的羟乙基纤维素或阳离子疏水改性的羟乙基纤维素。5.权利要求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性成膜剂是羟丙悉甲基纤维素。6.权利要求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性成膜剂以千膜的约40重量％至约95重量％的量存在。7.权利耍求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性的壳聚糖衍生物是吡咯烷酮羧酸的壳聚糖盐。8.权利耍求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性的壳聚糖衍生物以在约5重量％至约30重量％范围内的量存在。9.权利耍求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性的壳聚糖衍生物以在约10重量％至约25車:量％范围内的量存在。10.权利要求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性的壳聚糖衍生物以在约20重量％至约30重量％范围内的量存在。11.权利要求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述水溶性的壳聚糖衍生物以在约22重量％至约27重量％范围内的量存在。12.权利要求1所述的个人护理可溶解膜，其中所述增塑剂包括类脂、多元醇、酸、聚酯或有机聚硅氧烷中的至少一种。13.权利要求12所述的个人护理可溶解膜，其中所述增塑剂是多元醇增塑剂。14.权利要求12所述的个人护理可溶解膜，其中所述增塑剂以约0.01至约30重量％的量存在。15.权利要求1所述的个人护理可溶解膜，其还包含下列中的至少一种化妆用的其它成膜剂、润肤剂、增湿剂、调理剂、油、遮光剂、表面活性剂、乳化剂、防腐剂、流变改性剂、着色剂、防腐剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、芳香剂、起泡或消泡剂、鞣剂、脱毛剂、香料、收敛剂、杀菌剂、除臭剂、止汗剂、驱虫剂、漂白剂、发光剂、去头皮屑剂、粘合剂、擦亮剂、增强剂、填充剂、隔离材料或杀生物剂、或选自皮肤护理活性成分、指甲护理活性成分或头发护理活性成分中的活性成分。16.—种凝胶，其包含-权利要求1所述的个人护理可溶解膜；和以足以溶解所述膜的量存在的水性组分。17.权利要求16所述的凝胶，其中所述凝胶具有在约1:10至约1:50的范围内的干膜与水的比例。18.权利耍求16所述的凝胶，其中所述凝胶具有约1:40的干膜与水的比例。19.权利耍求16所述的凝胶，其中所述凝胶在25。C的布氏粘度大于10cps。全文摘要本发明提供膜形式的个人护理成膜组合物，其具有小于约30重量％水溶性的壳聚糖衍生物和大于约40重量％的水溶性成膜剂。文档编号A61Q5/12GK101686926SQ200880022698公开日2010年3月31日申请日期2008年6月26日优先权日2007年6月29日发明者于伟洪,塔季扬娜·V·德罗韦斯加雅,爱德华·F·迪昂特诺,苏珊·L·乔丹申请人:联合碳化化学品及塑料技术公司