毛发调理组合物用于定型毛发的用图
【专利摘要】调理组合物的用途，所述调理组合物包含0.4?8重量％的具有8?22个碳的脂肪醇、0.1?2重量％的阳离子表面活性剂组分、水，且其中组合物具有1?250g的牵拉质量用于定型毛发。
【专利说明】毛发调理组合物用于定型毛发的用途
[0001] 本发明涉及包含优良的调理能力的调理组合物用于定型（styling)毛发的用途。
[0002] 尽管有现有技术，但仍需要改进的调理组合物。
[0003] 因此，本发明提供了根据权利要求1所述的调理组合物的用途。
[0004] 本发明现在将通过实例并结合附图进行描述，所述附图中：
[0005] 图1是发束(hair switch)布置在发梳上用于测量牵拉质量(draw mass)的图片， 和
[0006] 图2是重物连接到发束以测量牵拉质量的图片。
[0007] 牵拉质量是牵拉对照发束通过梳子或刷子所需要的质量。因此，毛发越缠结，通过 梳子或刷子牵拉发束所需要的质量越大。
[0008] 优选地，组合物包含通过以下所获得的调理凝胶相。
[0009] 在第一容器中形成"共熔融物(comelt)"，其包含脂肪醇和阳离子组分以及占共熔 融物0-15重量％的水(A);
[0010]将"共熔融物"加入包含50-60°C的水的第二容器(B)中；和
[0011] 混合，其中控制第二容器(B)中的共熔融物和水的混合物的温度，使得其保持在 56-65°C、优选58-62°C、更优选60°C，其中脂肪醇具有8-22个碳且其中阳离子组分包含占阳 离子组分0-70重量％的具有式N+R 1!?2!?3!?4的阳离子表面活性剂、更优选30-60重量％的阳离 子表面活性剂组分，且其中R\R 2、R3和R4独立地为(CrC%)烷基或苄基。
[0012] 脂肪醇和阳离子表面活性剂的共熔融形成各向同性相。这意味着结构的发展，即 层状调理凝胶相的形成可通过混合共熔融物和水的温度和速率进行控制。使用这样的调理 凝胶相最终制得的调理组合物具有出色的调理能力，其通过降低的解缠结牵拉 (Detangling Draw)证实。
[0013] 使用本发明的调理凝胶相制备的调理组合物是优于在约70°C下混合水、脂肪醇和 阳离子表面活性剂制备的那些的产品。特别地，优越性表现为其本身优越的次日调理益处， 其中人们会预期优越的调理益处是由于增加的固体沉积，因此使毛发第二日保持平直 (lank)和油性。
[0014] 因此，改进在于混合水和共熔融物时的热能平衡。
[0015] 如果水太冷，那么共熔融物固化，导致差的混合体系，并且这最终提供低粘度的组 合物。如果水的温度太高，那么其在与共熔融物混合时还会太高并因此形成囊泡。这还引起 与所得调理凝胶相形成的调理组合物的粘度较低。
[0016] 优选地，第二容器中的水保持在56-60°C且更优选57-59°C。
[0017] 优选地，共熔融物包含占共熔融物的45-90重量％的脂肪醇。
[0018] 优选地，脂肪醇包含8-22个碳原子、更优选16-22个。脂肪醇通常是含有直链烷基 的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。特别优选使用这些物质。
[0019] 本发明的调理剂(不仅仅是调理凝胶相）中的脂肪醇的水平通常为组合物的0.Olio 重量 ％ 、优选〇. 1-8 重量 ％ 、更优选0.2-7 重量 ％ 、最优选0.3-6 重量 ％ 。阳离子表面活性剂 与脂肪醇的重量比合适地为1:1至1:10、优选1:1.5至1:8、最优地1:2至1:5。如果阳离子表 面活性剂与脂肪醇的重量比太高，那么这可导致来自组合物的眼刺激。如果太低，那么这对 一些消费者来说可使毛发感觉发湿(squeaky)。
[0020] 优选地，共熔融物包含占共熔融物10-40重量％的阳离子组分。
[0021] 在一个最优选的实施方式中，调理组合物通过首先制备调理凝胶相制成，所述调 理凝胶相通过将阳离子表面活性剂加入脂肪醇中并在85 °C下搅拌而形成。
[0022]将该混合物逐渐加入包含其它组分并通常在55°C、但在适合于所述组合物的温度 的水中，以确保混合物温度为60°C，该温度通过外部加热(如果需要)维持，并搅拌。
[0023]通过添加更多的水，以及其它环境温度组分并使用外部冷却（如果需要)将其朝向 环境冷却，并搅拌。
[0024]然后可以添加调理组合物的剩余组分。
[0025]在一个替代实施方式中，本发明的调理组合物通过首先按照以下形成调理凝胶相 而获得：
[0026]在第一容器中形成"共熔融物"，其包含脂肪醇和阳离子组分和占共熔融物0-15重 量％的水，独立地将所述"共熔融物"和水加入混合容器中混合，其中所述"共熔融物"和水 的混合物的温度当在混合容器中时维持在56-65°C，优选58-62°C，更优选60°C，其中脂肪醇 包含8-22个碳，其中阳离子组分包含占阳离子组分0-70 %的具有式N+R1!?2!?3!?4的阳离子表面 活性剂，更优选30-60重量％的阳离子表面活性剂组分，且其中R\R 2、R3和R4独立地是（C!-C30)烷基或苄基。
[0027]使用本发明的调理凝胶相制得的调理组合物是优越的调理产品。特别地，虽然它 们具有较低的固体水平，但它们较稠，且它们更易于漂洗。更容易漂洗的产物使用较少的水 从而提供更可持续的未来。这些产品被具有环境意识的消费者认为是所期望的。
[0028]优选地，所述方法是连续方法。
[0029] 本发明的共熔融物形成各向同性相，其意味着可控制结构的发展，即形成层状调 理凝胶相。在该方法中，共熔融物和水的混合物的温度通过调节添加到混合物中的水的温 度进行控制。水可以一次性或分阶段加入。通常，第一容器水维持在约40°C，并被栗入混合 容器中，而第二容器水维持在足以改变水与共熔融物的混合物的温度的温度，使得其落入 需要的范围，即在混合物容器中56-65°C，优选58-62°C，更优选60°C。
[0030] 使用这样的调理凝胶相最终制得的调理组合物表现出改进的调理特性，其在共熔 融物中形成调理凝胶相时没有观察到。
[0031 ]所述改进因此在于在将水与共熔融物混合时热能的平衡。
[0032]如果太冷，那么由于共熔融物固化的趋势而最终具有差的混合体系，且这最终提 供低粘度的组合物。如果混合物温度太高，则囊泡形成。这还引起最终形成的调理组合物的 粘度较低。
[0033]优选地，共熔融物包含占共熔融物45-90重量％的脂肪醇。
[0034]优选地，脂肪醇包含8-22个碳原子，更优选16-22个。脂肪醇通常是含有直链烷基 的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。特别优选使用这些物质。 [0035]本发明的调理剂（不仅仅是调理凝胶相）中的脂肪醇的水平将通常为组合物的 0.01-10重量％、优选0.1 -8重量％、更优选0.2-7重量％、最优选0.3-6重量％。阳离子表面 活性剂与脂肪醇的重量比合适地为1:1至1:10、优选1:1.5至1:8、最优地1:2至1:5。如果阳 离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高，那么这可导致来自组合物的眼刺激。如果太低，那 么其对一些消费者来说可使毛发感觉发涩。
[0036]优选地，共熔融物包含占所述共熔融物10-40重量％的阳离子表面活性剂。
[0037]通过将阳离子表面活性剂加入脂肪醇并在85°C下搅拌。
[0038] 将该混合物注入包含其它成分的水的流动流中，水的温度变化以确保该混合物具 有60°C的温度并混合。
[0039] 通过注入第二水流并混合而将该流冷却朝向环境。
[0040] 在一个替代实施方式中，组合物包含通过以下可获得的调理凝胶相：
[0041] 形成阳离子组分的各向同性水溶液；
[0042] 将阳离子表面活性剂的各向同性水溶液与熔融脂肪醇混合，其中在将脂肪醇与各 向同性阳离子表面活性剂混合过程中的温度保持在55-65Γ且其中脂肪醇具有8-22个碳。 [0043] 使用本发明的调理凝胶相制备的调理组合物已经显示出优于通过标准方法制备 的组合物（其中材料在约70°C的水中混合）。优越的调理显示为其本身优越的调理剂稠度 (虽然具有较低的固体水平）和次日清洁感觉以及调理益处。这些是令人惊讶的，因为会预 期优越的调理产品通常由于过量的固体沉积而使得毛发于次日平直且油性。
[0044] 优选地，各向同性水溶液与脂肪醇的混合物的温度维持在55_65°C。
[0045] 优选地，熔融脂肪醇加入阳离子表面活性剂的各向同性水溶液中。
[0046] 在该方法中，混合物的温度通过改变脂肪醇与阳离子表面活性剂溶液的混合物的 温度比率来控制。温度需要仔细控制以获得正确的调理凝胶相结构。改进因此在于混合脂 肪醇与各向同性混合物时的热能平衡。
[0047] 在形成凝胶相之后，进一步的水和额外的成分可一次性或分阶段加入。优选地，凝 胶相在加入水之前冷却。
[0048]使用这样的调理凝胶相最终制得的调理组合物具有改进的调理能力。
[0049] 优选地，脂肪醇与各向同性水溶液的混合物的温度保持在58-62Γ;最优选60°C。
[0050] 优选地，在添加各向同性混合物之前，脂肪醇保持在足以维持脂肪醇在液相中的 温度。优选地，脂肪醇维持在80-85 °C。
[0051] 优选地，所得调理凝胶相使用具有10-34、优选21-27并尤其优选2?^1的转子尖端 速度（rotor tip speed)。
[0052] 优选地，脂肪醇包含8-22、更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常是含有直链烷基的 化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。
[0053]本发明的调理剂(不仅仅是调理凝胶相）中的脂肪醇的水平通常为组合物的0.Ol-iO 重量 ％ 、优选〇. 1-8 重量 ％ 、更优选0.2-7 重量 ％ 、最优选0.3-6 重量 ％ 。阳离子表面活性剂 与脂肪醇的重量比合适地为1:1至1:10、优选1:1.5至1:8、最优地1:2至1:5。如果阳离子表 面活性剂与脂肪醇的重量比太高，那么这可导致来自组合物的眼刺激。如果太低，那么其对 一些消费者来说可使毛发感觉发涩。
[0054]根据需要添加进一步的调理组合物组分以形成调理组合物。
[0055]在一个替代实施方式中，调理组合物包含通过以下获得的调理凝胶相：形成脂肪 醇和酰胺基胺(amidoamine)的水分散体;将阳离子表面活性剂加入水分散体并混合；以及 中和所述酰胺基胺，其中阳离子表面活性剂在水分散体中的混合物的温度保持在56-67Γ。
[0056] 使用本发明的调理凝胶相制备的调理组合物具有改进的调理性质。更特别地，使 用本发明的调理凝胶相制备的调理组合物较稠(甚至当使用较低水平的固体时），并提供改 进的次日清洁感。这是令人惊讶的，因为人们通常将改进的调理与增加的固体沉积联系起 来，增加的固体沉积导致次日的油性和厚重(heaviness)。提供相反的组合物是未满足的消 费者需求。
[0057] 优选地，水分散体的温度保持在高于脂肪醇的熔融温度，优选比脂肪醇的熔点高 至少5°C。
[0058] 优选地，通过将脂肪醇加入水(所述水是加热的并保持在至少脂肪醇的熔点下)来 形成水分散体且优选在脂肪醇的熔点之上至少5°C。优选地，水分散体保持在足以将脂肪醇 保持在液相中的恪点下。
[0059]优选地，控制水分散体的混合物的温度使得其保持在56-67°C、优选58-65°C、更优 选 63°C。
[0060] 优选地，水分散体和阳离子表面活性剂的混合物的温度保持在56-67Γ。更优选 地，水分散体和阳离子表面活性剂的混合物的温度保持在58-65°C ;最优选63°C。
[0061] 控制脂肪醇与阳离子表面活性剂的混合物的温度意味着控制凝胶结构的形成。在 该方法中，共熔融物与水的混合物的温度通过改变阳离子表面活性剂与脂肪醇和酰胺基胺 表面活性剂水性混合物的温度比率来控制。如果太冷或太热，那么产生具有结构的混合物 的体系且其具有较差的调理能力。
[0062] 形成凝胶相之后，可一次性或可分阶段加入进一步的水和其它成分。
[0063]优选地，方法是分批方法。
[0064]优选地，阳离子表面活性剂与水分散体的混合物通过测量粘度进行监测，使得当 粘度变得平稳时，发生所要求程度的关联，并然后中和酰胺基胺。通常，阳离子表面活性剂 与水分散体的该混合发生20-60分钟。
[0065]使用这样的调理凝胶相最终制得的调理组合物，与通过使用标准方法制备的相同 制剂制得的相同调理组合物相比，具有改进的调理性质。
[0066]优选地，所述方法包括使混合物容器的内容物穿过转子尖端速度为10-34、优选 21-27并尤其优选241118+1的混合器。
[0067]优选地，水分散体包含占总分散体25-50重量％、更优选35_45重量％的水。
[0068]优选地，水分散体包含占总分散体4-20重量％的脂肪醇。
[0069] 优选地，水分散体包含占总分散体1-5重量％的酰胺基胺。
[0070] 优选地，添加到水分散体和阳离子表面活性剂的中和剂包含足够的中和剂以中和 至少90重量％的阳离子表面活性剂、更优选至少95重量％的阳离子表面活性剂、最优选至 少99重量％的阳离子表面活性剂。
[0071] 优选地，脂肪醇包含8-22个、更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常是含有直链烷基 的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。特别优选使用这些物质。 [0072]本发明的调理剂（不仅仅是调理凝胶相）中的脂肪醇的水平将通常为组合物的 0.01-10重量％、优选0.1 -8重量％、更优选0.2-7重量％、最优选0.3-6重量％。阳离子表面 活性剂与脂肪醇的重量比合适地为1:1至1:10、优选1:1.5至1:8、最优地1:2至1:5。如果阳 离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高，那么这可导致来自组合物的眼刺激。如果太低，那 么其对一些消费者来说可使毛发感觉发涩。
[0073]优选地，调理凝胶相可通过以下而获得:将硬脂酰胺基丙基二甲胺和脂肪醇加入 60°C的水中、通过使用外部加热保持温度、并搅拌。
[0074]将阳离子表面活性剂(通常为山嵛基三甲基氯化铵)加入到该混合物中，通过使用 外部加热或冷却保持温度在60°C，并搅拌。
[0075] 将乳酸加入到质子化硬脂酰胺丙基二甲胺，使用外部加热或冷却保持温度在60 °C，并搅拌。
[0076] 通过加入更多水以及其它环境温度成分将其冷却朝向环境，且如果需要使用外部 冷却，并搅拌。
[0077]然后加入进一步的成分以形成调理组合物。
[0078]合适的调理表面活性剂包括选自阳离子表面活性剂、单独或混合使用的那些。优 选地，阳离子表面活性剂具有式NVR2R3R4，其中R1，R 2，R3和R4独立地是(&-C30)烷基或苄基。 优选地，R 1，R2，R3和R4中的一个、两个或三个独立地是(C4-C 3Q)烷基且所述一个或多个其它 R1，R2，R3和R4基团是(CrU)烷基或苄基。更优选地，R 1，R2，R3和R4中的一个或两个独立地是 (C 6-C3Q)烷基且所述其它R1，!?2，!?3和R 4基团是(&_0〇烷基或苄基。任选地，烷基可在烷基链 内包含一个或多个酯(-0C0-或-C00-)和/或醚(-0-)键。烷基可任选地被一个或多个羟基取 代。烷基可以是直链或支链的，且对于具有3个或更多个碳原子的烷基来说是环状的。烷基 可以是饱和的或可包含一个或多个碳-碳双键(例如油烯基）。烷基在烷基链上任选被一个 或多个乙烯氧基乙氧基化。
[0079]用于本发明的合适的阳离子表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基 氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲 基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂 基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛油基三甲基 氯化铵、二氢化牛油基二甲基氯化铵（例如来自Akzo Nobe 1的Arquad 2HT/75)、椰油基三甲 基氯化铵、PEG-2-油基氯化铵及其相应的氢氧化物。进一步的合适的阳离子表面活性剂包 括CTFA名称为季铵-5、季铵-31和季铵-18的那些物质。任何前述材料的混合物也可以是合 适的。用于根据本发明的调理剂中的特别可用的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化 铵，其例如可从Hoechst Celanese作为GENAMIN CTAC商购获得。用于根据本发明的调理剂 中的另一种特别可用的阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵，其例如可从Clariant作 为GENAMIN KDMP商购获得。
[0080] 优选地，共熔融物的阳离子表面活性剂组分包含占阳离子组分0-70%的如上所述 的具有式N+RifRk 4的阳离子表面活性剂，更优选30-60重量％的阳离子表面活性剂组分。
[0081] 用于本发明的一类合适的阳离子表面活性剂(其单独地或与一种或多种其它阳离 子表面活性剂一起使用）的另一个实例是下面(i)和(ii)的组合：
[0082] (i)对应于通式（I)的酰胺基胺：
[0083] (I)RlC0NH(CH2)mN(R2)R3
[0084] 其中R1是具有10个或更多个碳原子的烃基链，R2和R3独立地选自1-10个碳原子的 烃基链，且m是1至约10的整数;和
[0085] (ii)酸。
[0086] 如本文所用，术语烃基链意思是烷基链或烯基链。
[0087] 优选的酰胺基胺化合物是对应于式(I)的那些，其中 [0088] R1具有约11至约24个碳原子的烃基残基，
[0089] R2和R3各自独立地是烃基残基，优选具有1至约4个碳原子的烷基，且m是1至约4的 整数。
[0090] 优选地，R2和R3是甲基或乙基。
[0091] 优选地，m是2或3,即亚乙基或亚丙基。
[0092] 用于本文的优选的酰胺基胺包括硬脂酰胺基-丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二乙 胺、硬脂酰胺基乙基二乙胺、硬脂酰胺基乙基二甲胺、棕榈酰胺基丙基二甲胺、棕榈酰胺基 丙基二乙胺、棕榈酰胺基乙基二乙胺、棕榈酰胺基乙基二甲胺、山嵛酰胺基丙基二甲胺、山 嵛酰胺基丙基二乙胺、山嵛酰胺基乙基二乙胺、山嵛酰胺基乙基二甲胺、花生酰胺基丙基二 甲胺、花生酰胺基丙基二乙胺、花生酰胺基乙基二乙胺、花生酰胺基乙基二甲胺及其混合 物。
[0093] 用于本发明的特别优选的酰胺基胺是硬脂酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基乙基二 乙胺及其混合物。
[0094] 用于本文的可商购获得的酰胺基胺包括：可获自Inolex(Philadelphia Pennsylvania, USA)的商品名为 LEX AMINE S-13 和可获自 Nikko(Tokyo, Jap an)的 AMIDOAMINE MSP的硬脂酰胺基丙基二甲胺，可获自Nikko的商品名为AMIDOAMINE S的硬脂 酰胺基乙基二乙胺，可获自Croda(North Humberside，England)的商品名为INCROMINE BB 的山箭酰胺基丙基二甲胺，和可获自3(：1161'((：11；^011如￥知1867，1]3厶）的商品名为 SCHERC0DINE系列的各种酰胺基胺。
[0095] 酸可以是能够质子化调理剂组合物中的酰胺基胺的任何有机或矿物酸。用于本文 的合适的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，酸 选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸、乳酸及其混合物。
[0096]酸的主要作用是质子化毛发处理组合物中的酰胺基胺，从而在毛发处理组合物中 原位形成叔胺盐(TAShTAS实际上是非永久性季铵或假季铵阳离子表面活性剂。
[0097]合适地，包含的酸的量足以质子化超过95摩尔％ (293K)的存在的酰胺基胺。
[0098]如果本文所描述类型的酰胺存在，那么相应的酸组分将不存在于共熔融物中。而 是其将存在水中。优选地，水包含0.01-3重量％的质子化组分。因此，在本发明要求占共熔 融物10-40重量％的阳离子表面活性剂的情况下，阳离子表面活性剂组分可包含未被质子 化的酰胺基胺，即其将不会带阳离子电荷，但是当加入水中时将变得质子化并因此质子化 材料包含在其中。
[0099] 优选地，共熔融物的阳离子表面活性剂组分包含占阳离子组分0-70 %的相应于式 (I)的酰胺基胺，更优选30-60重量％的阳离子表面活性剂组分。
[0100]在本发明的调理组合物(不仅仅调理凝胶相）中，阳离子表面活性剂的水平通常为 组合物的0.01-10重量％、更优选0.05-7.5重量％、最优选0.1-5重量％。
[0101]优选地，在使用共熔融物的情况下，将共熔融物保持在足以使脂肪醇保持在液相 中的熔点下。优选地，共熔融物保持在80-85°C。
[0102]优选地，控制共熔融物和水的混合物的温度，使得其在混合过程中保持56-65Γ、 优选58-62°(：、更优选60°(：。
[0103] 优选地，混合物容器的内容物穿过转子尖端速度为10-34、优选21-27并尤其优选 24ms4的混合器。
[0104] 在进一步的方面，提供了制造调理组合物的方法，所述方法通过形成如上所述获 得的调理凝胶相，并然后加入任何剩余的成分。通常的剩余的成分包括香料、硅氧烷、纤维 活性物或其它有益剂。
[0105] 优选地，调理组合物在已经加入剩余组分后一次或多次地穿过转子尖端速度为 10-34、优选21 -27并尤其优选24ms-1的混合器。
[0106] 本发明的调理组合物或使用本发明的调理凝胶相的调理组合物还比常规制备的 调理组合物更好地沉积硅氧烷。
[0107] 因此，本发明的组合物可包含硅氧烷调理剂的乳化液滴以促进调理性能。
[0108] 合适的硅氧烷包括聚二有机硅氧烷，特别是C T F A名称为二甲硅氧烷 (dimethicone)的聚二甲基硅氧烷。还合适用于本发明的组合物(特别是洗发剂和调理剂） 的是CTFA名称为二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)的具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷。还合 适用于本发明组合物的是具有轻交联度的硅胶，如例如W0 96/31188中所述的。
[0109] 乳化硅氧烷本身（不是乳液或最终的毛发调理组合物）的粘度通常为25°C下至少 10，000cst。硅氧烷本身的粘度优选为至少60，000cst、最优选至少500,000cst、理想地至少 1，000，OOOcst。优选地，粘度不超过109cst以易于配制。
[0110] 用于本发明的洗发剂组合物的乳化硅氧烷在组合物中通常具有的平均硅氧烷液 滴尺寸小于30、优选小于20、更优选小于10微米，理想地0.01-1微米。平均硅氧烷液滴尺寸 为0.15微米的硅氧烷乳液通常称作微乳液。
[0111] 用于本发明的调理剂组合物的乳化硅氧烷在组合物中通常具有的尺寸小于30、优 选小于20、更优选小于15。优选地，平均硅氧烷液滴大于0.5微米、更优选大于1微米、理想地 为2-8微米。
[0112]硅氧烷颗粒尺寸通过激光光散射技术、例如使用来自Malvern Instruments的 2600D粒度仪测量。
[0113] 合适的预形成乳液的实例包括Xiameter MEM 1785和可获自Dow Corning的微乳 液DC2-1865。这些是二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联硅胶也可以以预乳液形式获得， 其对于配制的容易性是有利的。
[0114] 用于包含在本发明的洗发剂和调理剂中的进一步优选类别的硅氧烷是氨基官能 硅氧烷(amino functional silicone)。"氨基官能硅氧烷"意思是包含至少一个伯、仲或叔 氨基或季铵基团的硅氧烷。合适的氨基官能硅氧烷的实例包括CTFA名称为"氨端二甲基硅 氧烧(amodimethicone)"的聚硅氧烷。
[0115] 适合用于本发明的氨基官能硅氧烷的具体实例是氨基硅油DC2-8220、DC2-8166和 DC2-8566(均出自Dow Corning)。
[0116] 合适的季硅氧烷聚合物描述在ΕΡ-Α-0 530 974中。优选的季硅氧烷聚合物是出自 Goldschmid1^9K3474。
[0117] 还合适的是具有非离子和/或阳离子表面活性剂的氨基官能硅油的乳液。
[0118] 氨基官能硅氧烷的预形成乳液还可获自硅油供应商例如Dow Corning和General Electric。具体实例包括DC939阳离子乳液和非离子乳液DC2-7224，DC2-8467，DC2-8177和 DC2-8154(均出自Dow Corning)。
[0119] 硅氧烷的总量优选为总组合物的0.01-10总量％、更优选0.1-5总量％、最优选 0.5-3总量％是合适的水平。
[0120] 根据第一方面，本发明涉及本文所述的组合物用于定型毛发的用途。
[0121] 定型意思是对毛发的任何管理，使得获得不同于默认样式（style)的样式。优选 地，用于定型毛发的用途涉及保持样式。换句话说，本发明能够在洗涤周期时期内保持样 式。
[0122] 优选地，本发明涉及持久定型并更优选定型毛发且保持该样式至少三个洗涤周期 的用途。
[0123]洗涤周期意思是毛发的洗涤，例如日常洗发。
[0124] 优选地，定型意思是拉直。
[0125] 实施例1
[0126] 5g的10英寸(30〇11)原始(没有化学损伤的）印度人发束(来自International Hair Importers and Products，Glendale，NY的工业标准毛发类型）使用14%SLES根据基础洗涤 方案(base washing protocol)进行基础洗涤。
[0127] 基础洗涤方案
[0128] 使用流速/温度控制水龙头进行所有发束的洗涤。流速设置为4升/分钟且温度为 35-40。。。
[0129] 1.开始洗涤前准备所有的注射器
[0130] ?用基础洗涤剂预填充注射器以及空的
[0131 ] ?将注射器置于天平上并称皮重
[0132] ?填充注射器到需要的刻度并检查天平已经称出用于两次洗涤的正确的量。
[0133] ?对每个发束重复
[0134] 2.打开水龙头并使其稳定30秒。通过完全打开热水龙头而使用温度和流速控制。 一旦打开水龙头，建议让其运行直到程序中待处理的所有发束被处理。
[0135] 3.通过将其在水龙头下运行来湿润发束，通过使第一手指和中指向下运行发束的 长度来除去过量的水。
[0136] 4.让发束向下平放在水槽的边缘并将测量的基础洗涤剂*的一半(0.1ml/g毛发） 均匀地向下施加发束的长度。
[0137] 5.固定发束的两端。温和地将基础洗涤剂揉到毛发中30秒。确保保持发束的两端 以避免过度缠结纤维。
[0138] 6.漂洗30秒，使手指每5秒向下运行过发束。除去多余的水。
[0139] 7.将剩余的基础洗涤剂均匀地向下施加发束的长度。
[0140] 8.温和地将基础洗涤剂揉进毛发30秒，再固定发束的两端以避免过度缠结。
[0141] 9.漂洗30秒，每10秒使手指向下运行过发束。除去多余的水。
[0142] 10.将发束向下放置在水槽的边缘上并使用宽齿的Matador Sawcut的4号梳;仔细 地将发束梳理掉缠结。从发根向发梢向下梳理发束，在发梢开始并向上分段工作至发根。一 旦已经梳理掉所有的缠结，就用梳的窄齿(narrow teeth)整理。
[0143] 11.使第一手指和中指向下运行发束，并在干燥箱中在50°C下干燥最少2小时。或 者在20°C /50 %相对湿度下干燥过夜。
[0144]
[0145] 5g的10"发束具有约7000纤维。
[0146] 发束然后在50 °C干燥箱中干燥2小时。
[0147] 测试方案
[0148] 发束然后用标准洗发剂对照制剂(参见表1)洗涤。洗涤包括以O.lg洗发剂/lg毛发 揉搓30秒，接着30秒漂洗(水流速41/min)，然后重复这两个步骤。
[0149] 发束然后使用各种调理剂测试制剂以测试解缠结的益处。
[0150]调理剂以0.2g毛发调理剂/lg毛发的浓度使用。其被揉入毛发1分钟并然后漂洗5 秒(水流速41/min)。湿发束被放置在具有大钢夹的梳子上，其被固定到发束的胶结端。发束 被放置在刷子上，使得在胶结端悬垂5-20cm。该情况显示在图1中，其中两个发束被布置在 两个发刷上，准备测量牵拉质量。
[0151] 将重物加入到发束的胶结端直到发束下落通过刷子。当发束开始移动通过刷子的 齿时，加到发束的重物的质量为牵拉质量。该情况显示在图2中，其中50g重物被连接到发束 的一端。
[0152] 藍
[0153] 表1展示了用于评价解缠结牵拉的洗发剂对照。所述洗发剂通过标准方法制备。
[0155] 调理剂组合物：
[0156] 通过标准方法制备对比制剂。本发明制剂通过如上所述的方法
[0157] 制备。
[0159] 实施例2
[0163]
[0164] 该表显示出当用本发明组合物调理时产生的体积低于对照实施例。制剂在成分和 量方面是相同的，不同仅在于本发明实施例是根据本文所描述的方法制备，而对照组合物 是根据标准方法制备。
【主权项】
1. 调理组合物用于定型毛发的用途，所述调理组合物包含0.4-8重量％的具有8-22个 碳的脂肪醇、0.1-2重量％的阳离子表面活性剂组分、水，且其中所述组合物具有l_250g的 牵拉质量。2. 根据权利要求1所述的用途，其中所述组合物包含通过以下获得的调理凝胶相： 在第一容器中形成"共熔融物"，所述共熔融物包含脂肪醇和阳离子组分以及占共熔融 物0-15重量％的水(A); 将所述"共熔融物"加入包含50-60°C水的第二容器(B)中；以及 混合， 其中控制所述第二容器(B)中的所述共熔融物和水的混合物的温度，使得其保持在56-65°C、优选58-62Γ、更优选60°C，其中所述脂肪醇具有8-22个碳且其中所述阳离子组分包 含占阳离子组分0-70重量％的具有式N+R1R2R3R 4的阳离子表面活性剂、更优选30-60重量％ 的阳离子表面活性剂组分，且其中R1A 2、R3和R4独立地为(C1-C3q)烷基或苄基。3. 根据权利要求1所述的用途，其中所述组合物包含通过以下获得的调理凝胶相： 在第一容器中形成"共熔融物"，所述共熔融物包含脂肪醇和阳离子组分以及占共熔融 物0-15重量％的水； 独立地将所述"共熔融物"和水加入混合容器； 混合， 其中所述"共熔融物"和水的混合物当在混合容器中时，其温度被保持在56-65°C、优选 58-62Γ、更优选60°C，其中所述脂肪醇包含8-22个碳，其中所述阳离子组分包含占阳离子 组分0-70重量％的具有式N +R1R2R3R4的阳离子表面活性剂、更优选30-60重量％的阳离子表 面活性剂组分，且其中R 1A2、R3和R4独立地为(C1-C 3q)烷基或苄基。4. 根据权利要求1所述的用途，其中所述组合物包含通过以下获得的调理凝胶相： 形成阳离子组分的各向同性水溶液； 将阳离子表面活性剂的各向同性水溶液与熔融脂肪醇混合； 其中在将所述脂肪醇与所述各向同性阳离子表面活性剂溶液混合过程中的温度保持 在55-65 °C且其中所述脂肪醇具有8-22个碳。5. 根据权利要求1所述的用途，其中所述组合物包含通过以下获得的调理凝胶相： 形成脂肪醇和酰胺基胺的水分散体； 将阳离子表面活性剂加入所述水分散体并混合;和 中和所述酰胺基胺， 其中阳离子表面活性剂在所述水分散体中的混合物的温度保持在56-67 °C。6. 根据权利要求1所述的用途，其用于拉直毛发。7. 根据权利要求1所述的用途，其用于持久定型毛发。
【文档编号】A61K8/42GK105916483SQ201580004993
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2015年1月22日
【发明人】T·E·莱昂斯, S·莫勒, C·L·理查德斯, R·K·瓦德
【申请人】荷兰联合利华有限公司