椰油酰胺单乙醇胺(cmea)组合物的制作方法

专利名称：椰油酰胺单乙醇胺(cmea)组合物的制作方法
技术领域：
本发明的一个实施方案涉及能够室温共混CMEA的椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)的高活性液体形式的组合物，制备这些新型组合物以及使用CMEA液体组合物来制备个人护理产品的方法。
背景技术：
椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)为蜡质固体，非离子的辅助表面活性剂，通常在个人护理产品中用作泡沫促进剂、粘度构建剂和/或乳化剂。当CMEA被掺入个人护理组合物中时，其通过与存在于所述组合物中的去污表面活性剂共聚集增溶以形成胶束。该CMEA的增溶需要加热，这限制了能够被用于形成个人护理产品的方法条件。例如，在一些传统的方法中，进入洗发剂组合物的CMEA的增溶需制备热的被加入热的洗发剂组合物中的CMEA浆液。CMEA的供应商已尝试解决不得不加热每个通过提供预增溶的CMEA组合物加入CMEA的个人护理组合物的问题。然而，这些组合物不但昂贵，而且它们全包含高含量的两性表面活性剂(如，椰油酰氨基丙基甜菜碱、N-椰油酰氨基乙基-N-羟乙基氨基丙酸钠)，这严重地缩小了随后的制剂选择。发明概述本文所述的为由椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、去污表面活性剂和水的胶束或层状相液晶组成的组合物。由于组合物由胶束或层状相液晶组成，故在至最终个人护理产品组合物的溶解路径上，基本上不含六方形相液晶。在一些实施方案中，本发明的组合物在约20°C至约30°C的温度范围内是相稳定的。在一个实施方案中，所述组合物具有约1:1至约1:20的CMEA与去污表面活性剂的摩尔比，在另一个实施方案中约I: I至约1: 5，并且在一个实施方案中约1:50至约1:1000的CMEA与水的摩尔比，在另一个实施方案中约1:50至约1:250。在一些实施方案中，基于所述组合物的总重量计，本发明的组合物由约5重量％至约25重量％的CMEA，约10重量％至约30重量％的去污表面活性剂和约55重量％至约85重量％的水组成。本发明的另一个方面为用于制备由椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、去污表面活性剂和水组成的组合物的方法。在该方法中，在约50°C至约86°C的温度下，CMEA被加入中和的、保存的去污表面活性剂的溶液中以形成由层状相液晶组成的组合物。然后任选地冷却该组合物。在一些实施方案中，所述组合物被冷却至约27°C至约40°C。本发明的另一个方面为用于制备个人护理产品的方法。在该方法中，包含选自下列的组分的个人护理组合物被加入由椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、去污表面活性剂和水的层状相液晶组成的组合物中调理剂、天然的阳离子沉积聚合物、合成的阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、表面活性剂、灭虱剂、PH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物。附图
简述
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虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过下面的描述并结合附图可以更充分地理解本发明。为了更清晰的表示其它元件，一些图形可以通过省略所选的元件简化。在某些图形中此类对元件的省略不必要在任一示例性实施方案中指示特别元件存在或不存在，除非在相应的成文描述中可以明白地描绘出来。附图中没有一个是必定符合比例的。图Ia-C比较了传统的用于增溶椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)进入具有去污表面活性剂(如，月桂基硫酸钠(SLS))个人护理组合物的方法(图Ia)，与根据本发明实施方案的方法(图lb)，所述方法涉及制备包含高活性液体形式的CMEA和去污表面活性剂的中间体组合物，并且随后其被稀释成个人护理组合物。在图Ic中所示的三元相图示出了介于在传统的用于将CMEA掺入个人护理组合物的方法中，在不同的点的CMEA、去污表面活性剂(如SLS)和水的浓度与本发明方法之间的关系。点I描述了 100重量％的CMEA。点2描述了导致层状液晶相的CMEA、去污表面活性剂(如SLS)和水的浓度。点3描述了导致胶束的CMEA、去污表面活性剂(如SLS)和水的浓度。图2为椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、月桂基硫酸钠(SLS)和水的三元相图。图3示出了使用具有再循环冷却回路设备用于制备层状相CMEA液晶的方法。发明详述已发现使用几乎任何加工条件(如，批量方法、连续方法)，包含椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)的新型组合物在室温或低于室温下，容许将CMEA有效的引入个人护理组合物中。习惯上，将CMEA掺入个人护理组合物中涉及在高温下将其连同存在于个人护理组合物中的去污表面活性剂，直接增溶至胶束中。已发现，如果CMEA被首先预增溶至包含胶束或层状相液晶的中间体组合物中，那么该组合物可容易且有效地被掺入个人护理组合物中以形成个人护理产品，而无需热量。在一个实施方案中，基于所述个人护理产品的总重量计，所述组合物可以小于约30重量％，在另一个实施方案中小于20重量％，并且在另一个实施方案中小于约12. 5重量％的浓度存在于个人护理产品中。形成高活性液体形式的CMEA、去污表面活性剂和水的能力高度地取决于它们的相对浓度。在低浓度下，CMEA和去污表面活性剂无规分散于水中而无任何顺序。在稍高的浓度下，这些组分自发聚集成在溶液中保持无序的胶束。在甚至更高的浓度下，聚集体变成有序的液晶的不同相。在六方形相中，形成长的圆柱体并排列成六方晶格。在层状相中，表面活性剂自己排列成被薄的水层分离的延伸的片。典型的表面活性剂聚集方案可见于许多参考资料。一个此类参考为 Laughlin 的 The Aqueous Phase Behavior of Surfactants,Academic Press San Diego, CA(1994)第116页中的图5. 8。本文所述的组合物的液晶相在至最终个人护理产品组合物的稀释路径上，包括层状相且缺乏显著的六方形相。当掺入个人护理组合物中时，在共混期间该缺乏六方形相容许组合物的胶束或层状相液晶容易地共混至胶束中。相反，当掺入个人护理组合物中时，六方形相更难于分散或溶解，并通常需要诸如研磨机的高能量装置。图Ia描述了用于将CMEA增溶至个人护理组合物中的传统方法。CMEA结晶(点I)被引入包含去污表面活性剂(如，月桂基硫酸钠(SLS))的个人护理组合物中并加热。由于该组合物相对稀释，随着时间的过去，结果形成CMEA和SLS的胶束相(点3)。图Ib描述了本发明的组合物的中间体、高活性胶束或层状液晶相及其掺入个人护理组合物。CMEA结晶(点I)被引入去污表面活性剂(如SLS)并加热。由于该组合物相对浓缩，出现密集的CMEA和SLS的胶束或层状液晶相(点2)。包含CMEA和SLS的高活性胶束或层状相液晶的组合物被加入任何个人护理组合物中，这导致它们稀释成胶束，而无需使用热量(点3)。在不同相中CMEA、表面活性剂(如SLS)和水的浓度，如固体CMEA (点I)、层状相液晶(点2)和胶束(点3)描述于图Ic的三元相图中。在水中形成包含CMEA和去污表面活性剂的高CMEA活性胶束或层状液晶相中间体的能力高度取决于CMEA与去污表面活性剂与水的浓度比率。描述于图2中的三元相图显示在约23°C下在CMEA/SLS/水组合物中产生层状相液晶的浓度窗口基于所述组合物的总重量计，O重量％至100重量％的CMEA、SLS和水的浓度由三角形的一边表不。在图中每个的符号表不组合物在CMEA、SLS和水的特别浓度。正方形表明当所述组合物存在于胶束相中时，CMEA、SLS和水的一些具体浓度。圆形表明当所述组合物存在于层状液晶相中时，CMEA、SLS和水的一些具体浓度。菱形表明当所述组合物存在于六方形液晶相中时，CMEA、SLS和水的具体浓度。三角形表明当所述组合物存在于两相中时，CMEA、SLS和水的一些具体浓度。每个胶束相、六方形液晶相、层状液晶相和两相的边界用粗黑线表示。如在图2中的三元相图所示，容许组合物存在于层状液晶相的浓度区域相当小，邻接于下列组分浓度基于所述组合物的总重量计，约5重量％至约25重量％的CMEA，约10重量％至约30重量％的SLS和约55重量％至约85重量％的水。当本发明的高活性胶束或层状相液晶组合物被加入个人护理组合物中时，其经历稀释(即，对于CMEA和去污表面活性剂的浓度，水的浓度增加)。该稀释可使用图2的三元相图形象化。在本发明的组合物中如果CMEA、SLS和水的初始浓度用最上面的圆形表示，特别的组合物的稀释可通过从圆形的顶部向100重量％的水(S卩，向三角形的顶点)画垂直线来表示。因此，最初位于层状相液晶区域的组合物在稀释期间穿过层状相/胶束相边界，并直接进入胶束相。如在图2中所示，在一些具体的浓度，单一的边界线存在介于层状相和胶束相之间，表明层状相液晶能被直接稀释成胶束。在传统的个人护理体系中，没有仅一个边界线直接分割层状液晶相和胶束相。相反，层状液晶相被六方形液相包围。因此，将层状相液晶组合物稀释成胶束相将需要组合物在进入胶束相之前，首先穿过六方形相。然而，将六方形相液晶稀释成胶束相极其困难，这使它们掺入个人护理组合物中有问题。当加入个人护理组合物中时，本发明的组合物能够容易地达到最终胶束形式的事实恰好是其优点之本发明的组合物还有利于制备个人护理组合物。本发明的组合物能够被保存在约22°C至约30°C的温度下约三年，并且被任意掺入个人护理组合物中。而且由于组合物在胶束或层状液晶相中，当加入个人护理组合物中时，其不需要热量以形成最终胶束结构。因此，其可用于热敏感的方法或用于具有热敏感组分的组合物。同样，当开发新的个人护理配方时，在室温下将本发明的组合物掺入个人护理组合物容许更快和更成功的可扩展性。还更进一步，在室温下将本发明的组合物加入个人护理组合物中的能力导致节能和节约成本。例如，传统的将CMEA增溶至个人护理组合物中的方法需要加热每一个批次的向其中加入CMEA的个人护理组合物。相反，使用本发明的组合物的高活性胶束或层状液晶将CMEA引入个人护理组合物不需要加热步骤。尽管形成本发明的组合物需要热量，所得组合物相对浓缩，并且一个批次能够在室温或低于室温被用于将CMEA混入许多不同的个人护理组合物的批次中。对于装运之目的，本发明的组合物的相对高浓度还优于预增溶的CMEA的传统的、稀释的组合物。甚至更进一步，本发明的组合物能够比用传统的方法将CMEA结晶直接增溶至个人护理组合物中快得多地被掺入个人护理组合物中。该CMEA更快的掺入是可能的，因为高CMEA活性胶束或层状相液晶在结构上更接近最终胶束相，所述胶束相当CMEA被加入个人护理组合物中时形成，然后是CMEA结晶。如本文所用，术语“液晶”是指材料具有的相在它们三个可能的正交方向上仅仅一个或两个是有序和/或结晶的，而在另一方向上是无序的(无规和/或类似液体)。如本文所用，术语“聚合物”应包括由一种类型的单体聚合反应制得的物质，或由两种(即共聚物)或更多种类型的单体聚合反应制得的物质。如本文所用，术语“水溶性”是指在本发明组合物中，聚合物可溶于水。在一个实施方案中，基于水溶液的重量计，聚合物应在25°C下以约O. I重量％，在另一个实施方案中以小于I重量％，在另一个实施方案中以小于约5重量％,并且在另一个实施方案中以小于约15重量％的浓度溶解。本文所用术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定给定聚合物链上的正电荷位点数目。术语“烷基”是指饱和或不饱和的直链或支链的碳原子的烃基，包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正己基等。C1-8烧基是指取代或未取代的可具有例如，I至8个碳原子的烷基。术语“烷基”包括“桥联的烷基”，即二环或多环烃基，例如，降冰片基、金刚烷基、二环[2. 2. 2]辛基、二环[2. 2. I]庚基、二环[3. 2. I]辛基或十氢萘基。烷基可任选地被取代，例如被羟基(OH)、卤素、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和氨基取代。“杂烷基”类似于烷基定义，除了杂烷基包含至少一个独立地选自氧、氮和硫的杂原子以外。术语“亚烷基”是指具有两个连接点至分子剩余部分的直链或支化的烷基链。术语“烯基”是指至少两个包含至少一个碳双键的碳原子的直链的或支链烃基，包括但不限于I-丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-I-丙烯基、I-丁烯基、2- 丁烯基等。术语“次烷基”是指具有两个连接点至分子剩余部分的直链或支化的烯烃基。术语“烷氧基”是指通过一O-键共价键合到母体分子上的直链或支链烷基。烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等。术语“氧化烯”是指具有两个连接点至分子剩余部分，连接点中的一个通过氧原子
的烧氧基。术语“烧氧基烧基”是指添加到烧基上的一个或多个烧氧基。术语“芳基”是指单环或多环芳族基团，在一个实施方案中，单环或二环芳族基团，如苯基或萘基。除非另外指明，芳基可为未取代的或被一种或多种，并且具体地一种至五种独立地选自，例如卤素、烷基、烯基、OCF3> NO2, CN、NC、0H、烷氧基、氨基、CO2H, CO2烷基、芳基和杂芳基的基团取代。示例性的芳基包括但不限于苯基、萘基、四氢萘基、氯苯基、甲基苯基、甲氧苯基、三氟甲基苯基、硝基苯基、2，4-甲氧基氯苯基等。
术语“杂芳基”是指在芳族环中包含至少一个氮、氧或硫原子的单环或多环芳族基团，在一个实施方案中单环或二环芳族基团。除非另外指明，杂芳基可为未取代的或被I至5种基团取代的。杂芳基的实例包括但不限于噻吩基、呋喃基、吡啶基、I恶唑基、喹啉基、苯硫基、异喹啉基、卩引哚基、三嗪基、三唑基、异噻唑基、异遞唑基、咪唑基、苯并噻唑基、吡嗪基、嘧啶基、噻唑基和噻二唑基。术语“烷基芳基”是指添加到芳基上的一个或多个烷基。术语“烷氧基芳基”是指添加到芳基上的一个或多个烷氧基。术语“芳烷基”是指添加到烷基上的一个或多个芳基。术语“芳氧基”是指通过一O-键共价键合到母体分子上的芳族基团。术语“烷基芳氧基”是指通过一O-键共价键合到母体分子上的烷基芳基。术语“链烷醇”是指共价键合到OH上的直链或支链烷基。术语“链烷醇胺”是指共价键合到羟基部分并键合到氨基部分的直链或支链的烷基。链烷醇胺的实例包括丙醇胺、乙醇胺、二甲基乙醇胺等。术语“酰氨基”是指具有键合到C=O基团的NH2的基团。术语“链烷醇酰胺”是指共价键合到羟基部分和酰胺部分的直链或支链烷基。术语“烷基硫酸盐”是指共价键合到S03_上的直链或支链烷基。术语“苄基”是指可为未取代的或被一种或多种，并且具体地一种至五种基团取代的苯基，所述基团独立地选自例如，卤素、烷基、烯基、0CF3、NO2, CN、Ne、0H、烷氧基、氨基、CO2H, CO2烷基、芳基和杂芳基。术语“卤素”或“配’是指氟、氯、溴或碘。除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量计，因此除非另外指明，不包括可能包括在市售原料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“重量％”。除非另外指明，本文所用的所有分子量均为以克/摩尔表示的重均分子量。在一个方面，本发明涉及包含在中水的椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)和去污表面活性剂的高CMEA活性胶束或层状相液晶组合物。在一些实施方案中，本发明的组合物在约20°C至约30°C的温度范围内。本发明的组合物在高于约17°C下是相稳定的，意味着CMEA和/或SLS在该温度之上不会从溶液中结晶出来。本发明的组合物具有容许其存在于层状液晶相中的去污表面活性剂与CMEA与水的摩尔比。在一些实施方案中，CMEA与去污表面活性剂的摩尔比为约1:1至约1:20，而CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:1000。例如，CMEA与去污表面活性剂与水的摩尔比可为约1:1:50至约1:20:50，或约1:1:1000至约1:20:1000。在一些实施方案中，去污表面活性剂与CMEA的摩尔比为约1:1至约1:5，而CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:250。例如，CMEA与去污表面活性剂与水的摩尔比可为约1: 1:50至约1:5:50，或约1: 1:250至约1:5:250。CMEA与去污表面活性剂与水的摩尔比可为约1:2:150。换种方式表达，基于所述组合物的总重量计，本发明的组合物可包含约5重量％至约25重量％的CMEA，约10重量％至约30重量％的去污表面活性剂和约55重量％至约85重量％的水。本发明组合物包含去污表面活性剂。去污表面活性剂向本发明的组合物提供清洁性能并有助于形成层状液晶相。所述去污表面活性剂包含至少一种阴离子表面活性剂，其具有约O至约10的乙氧基化物含量和约I至约10的阴离子含量，以及任选的两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或它们的组合。上述表面活性剂应与本文所述的基本组分在物理和化学上是相容的，或换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。基于表面活性剂结构的化学计量学来计算最佳的乙氧基化物含量，所述化学计量学依次基于其中已知乙氧基化摩尔数的表面活性剂的具体分子量。同样，若给定表面活性剂的具体分子量和阴离子反应的完成量度，可计算阴离子含量。分析方法已进行了改进以可在表面活性剂体系中测定乙氧基化作用或阴离子化作用。以如下方式，由单独表面活性剂的乙氧基化物百分率和阴离子百分率来计算具体表面活性剂体系的代表性乙氧基化物含量和阴离子含量。乙氧基化物的含量等于乙氧基化百分比乘以活性乙氧基化表面活性剂的百分比(基于所述组合物的总重量计)。阴离子的含量等于乙氧基化表面活性剂中的阴离子百分比乘以活性乙氧基化表面活性剂的百分比(基于所述组合物的总重量计)加上非乙氧基化表面活性剂中的阴离子百分比(基于所述组合物的总重量计)。如果组合物包含两种或更多种具有各自不同阴离子的表面活性剂(如，表面活性剂A具有硫酸盐基团，并且表面活性剂B具有磺酸盐基团)，在所述组合物中阴离子的含量为如上所计算的每个各自阴离子摩尔含量的总和。例如,基于所述组合物的总重量计,去污表面活性剂包含48. 27重量％的3_乙氧基化月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S)和6. 97重量％月桂基硫酸钠(SLS)。乙氧基化表面活性剂(SLE3S)包含O. 294321%的乙氧基化物和O. 188307%的硫酸盐作为阴离子，并且非乙氧基化表面活性剂(SLS)包含O. 266845%的硫酸盐作为阴离子。由于SLE和SLS均为约29%活性的，基于所述组合物的总重量计，去污表面活性剂包含约14重量％的活性SLE3S和约2重量％的活性SLS。乙氧基化物的含量为O. 294321乘以14 (%活性乙氧基化表面活性剂)。因此，在该实例的去污表面活性剂中，乙氧基化物的含量为4. 12。阴离子的含量为O. 188307乘以14 (%活性乙氧基化表面活性剂)加上O. 266845乘以2 (%活性非乙氧基化表面活性剂)。因此，在该实例的去污表面活性剂中，阴离子的含量为3. 17。在一个实施方案中，去污表面活性剂包含至少一种阴离子表面活性剂,所述阴离子表面活性剂包含选自硫酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐和膦酸盐的阴离子。在一个实施方案中，所述阴离子为硫酸盐。对于所述阴离子表面活性剂其它可能的阴离子包括膦酸盐、磷酸盐和羧酸盐。适用于个人护理组合物中的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有式ROSO3M和RO (C2H4O) xS03M，其中R为约8至约18个碳原子的烷基或烯基，X为具有约I至约10的值的整数，并且M为诸如铵的阳离子，如三乙醇胺的链烷醇胺，如钠和钾的一价金属阳离子，或如镁和钙的多价金属阳离子。表面活性剂的溶解度将取决于具体的阴离子表面活性剂和选定的阳离子。在一个实施方案中，R在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐两者中，具有约8至约18个碳原子，在另一个实施方案中约10至约16个碳原子，在另一个实施方案中约12至约14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常可作为环氧乙烷与含有约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。醇可为合成的，或可衍生自油脂，例如椰子油、棕榈仁油、牛油。可使用月桂醇和衍生自椰子油或棕榈仁油的直链醇。在一个实施方案中，此类醇与约O至约10，在另一个实施方案中约O至约5，并且在另一个实施方案中约0、1或3摩尔比例的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物具有例如平均O、I或3摩尔的环氧乙烷每摩尔的醇被硫酸化并被中和。可用于本发明组合物的烷基醚硫酸盐的具体的非限制性实例包括椰油烷基三甘醇醚硫酸的钠盐和铵盐、牛油烷基三甘醇醚硫酸的钠盐和铵盐以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸的钠盐和铵盐。适宜的烷基醚硫酸盐是包括单独化合物的混合物的那些，其中混合物中的化合物具有约10个至约16个碳原子的平均烷基链长和约I至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。基于所述烷基醚硫酸盐的总重量计，此类混合物还包含约O重量％至约20重量％的C12_13化合物；约60重量％至约100重量％的C14_16化合物；约O重量％至约20重量％的C17_19化合物；约3重量％至约30重量％的具有O乙氧基化度的化合物；约45重量％至约90重量％的具有约I至约4乙氧基化度的化合物；约10重量％至约25重量％的具有约4至约8乙氧基化度的化合物；和按重量计约O. I重量％至约15重量％的具有大于约8乙氧基化度的化合物。适宜的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。可用于本发明所述组合物中适宜的阴离子去污表面活性剂组分包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，以及它们的组合。在一些实施方案中，去污表面活性剂还包括一种或多种附加的表面活性剂，所述表面活性剂选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及它们的混合物。这些表面活性剂已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中，并包含在所述组合物的PH下为阴离子的基团。基于所述清洁组合物的总重量计，在这些个人清洁组合物中此类两性去污表面活性剂的浓度范围为约O. 5重量％至约20重量％，在另一个实施方案中为约I重量％至约10重量％。适宜的两性离子的或两性表面活性剂的非限制性实例描述于美国专利5，104，646和5，106，609中。适用于本发明的组合物的两性表面活性剂是本领域熟知的，并且包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。可用于个人护理组合物中适宜的两性表面活性剂包含椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、月桂胺氧化物，以及它们的混合物。适用于所述个人护理组合物中的两性离子表面活性剂在本领域为人们所熟知，并包括被广泛地描述为脂族季铵、楼输和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，和一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。诸如甜菜碱(即，椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱)的两性离子可用于本文。本发明的组合物还可包含附加的表面活性剂用于与本文所述的去污表面活性剂组分组合。其它适宜的阴离子表面活性剂为符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1为具有约8至约24，在一个实施方案中约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M为上文所述阳离子。此类表面活性剂的非限制性实施例是具有约8至约24个碳原子，在一个实施方案中约12至约18个碳原子的包括异-、新-和正链烷烃的甲烷系列烃，与磺化剂例如S03、H2S04，依照已知的磺化方法(包括漂白和水解)所获得的有机硫酸反应产物的盐。同样适用于本文的为磺化Cich18正石蜡的碱金属和铵盐。其它适宜的阴离子表面活性剂为脂肪酸被羟乙磺酸酯化并被氢氧化钠中和的反应产物，其中例如，脂肪酸衍生自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸的脂肪酸酰胺的钠盐或钾盐，其中例如，脂肪酸衍生自椰子油或棕榈仁油。其它适用于本发明组合物中的阴离子表面活性剂为琥珀酸盐，其实例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(I, 2- 二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯、和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。其它合适的阴离子表面活性剂包括含有约10个至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本发明的上下文中，术语“烯烃磺酸盐”是指可如下制得的化合物用未配合的三氧化硫将α-烯烃磺化，随后在这样的条件下中和酸性反应混合物，使得在反应中形成的任何磺酸盐水解以得到相应的羟基链烷磺酸盐。所述三氧化硫可以是液体或气体，并且通常(但不一定)用惰性稀释剂稀释，例如在以液体形式使用时用液体SO2、氯代烃等稀释，或者在以气体形式使用时用空气、氮气、气体SO2等稀释。形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是具有约10至约24个碳原子，并且在一个实施方案中具有约12至约16个碳原子的单烯烃。在一个实施方案中，它们是直链烯烃。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐之外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程期间的副反应。此类α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实例描述于美国专利3，332，880。适用于本发明组合物中的另一类阴离子表面活性剂是β -烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合式I :
权利要求
1.一种组合物，所述组合物包含椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、去污表面活性剂和水的液体高活性胶束或层状相液晶。
2.如权利要求I所述的组合物，其中所述组合物包含的CMEA与去污表面活性剂的摩尔比范围为约1:1至约1:20，以及CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:1000，优选其中所述组合物包含的CMEA与去污表面活性剂的摩尔比范围为约I: I至约1: 5，以及CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:250。
3.如权利要求I所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述组合物包含约5重量％至约25重量％的CMEA，约10重量％至约30重量％的去污表面活性剂和约55重量％至约85重量％的水。
4.如权利要求I所述的组合物，其中所述去污表面活性剂包含至少一种阴离子表面活性剂，其中所述阴离子表面活性剂具有约O至约10的乙氧基化物含量和约I至约6的阴离子含量，优选其中所述去污表面活性剂包含阴离子，所述阴离子选自硫酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐、膦酸盐，以及它们的混合物。
5.如权利要求4所述的组合物，其中所述去污表面活性剂包含月桂基硫酸钠，优选其中所述月桂基硫酸钠选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠I-乙氧基化物和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠3-乙氧基化物。
6.如权利要求5所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述组合物包含约6. 8重量％至约12. 5重量％的CMEA，约12重量％至约22重量％的月桂基硫酸钠和约62. 5重量％至约81.2重量％的水。
7.如权利要求6所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述组合物包含约6. 8重量％至约12. 5重量％的CMEA，约12重量％至约22重量％的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠-I乙氧基化物和约62. 5重量％至约81. 2重量％的水。
8.如权利要求6所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述组合物包含约6. 8重量％至约12. 5重量％的CMEA，约12重量％至约22重量％的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠-3乙氧基化物和约62. 5重量％至约81. 2重量％的水。
9.如权利要求6所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述去污表面活性剂还以约O. 5重量％至约5. O重量％的量包含水溶助剂。
10.如权利要求6所述的组合物，其中所述去污表面活性剂还包含化合物，所述化合物选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及它们的混合物。
11.如权利要求I所述的组合物,所述组合物包含约5重量％至约25重量％的椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)，约10重量％至约30重量％的去污表面活性剂和约55重量％至约85重量％的水，其中所述组合物基本上不含六方形相液晶。
12.—种方法，所述方法包括(a)在约54°C至约86°C的温度下，向中和的、保存的去污表面活性剂的溶液中加入椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)，以形成包含高活性胶束或层状相液晶的组合物；以及(b)任选地冷却所述组合物；其中所述组合物中CMEA与去污表面活性剂的摩尔比为约I: I至约1:20，以及CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:1000。
13.如权利要求12所述的方法，所述方法还包括向个人护理组合物中加入所述冷却的组合物以形成个人护理产品，所述个人护理组合物包含选自下列的组分调理剂、天然阳离子沉积聚合物、合成阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、表面活性剂、灭Il剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物。
14.如权利要求12所述的方法，其中基于所述个人护理产品的总重量计，CMEA以约O. 025重量％至约5重量％的量存在于所述个人护理产品中。
全文摘要
本文公开了包含椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)和去污表面活性剂的液体高活性胶束或层状相液晶的组合物。本发明的组合物能够被加入任何个人护理组合物中以形成个人护理产品，并使CMEA能够在室温下共混。本文还公开了用于制备所述高活性CMEA胶束或层状相液晶组合物的方法。
文档编号A61Q5/00GK102939070SQ201180028622
公开日2013年2月20日 申请日期2011年6月9日 优先权日2010年6月9日
发明者J.E.希尔维特, M.卡吉奥尼, B.S.施拉格赫克, D.A.罗伊斯 申请人:宝洁公司