用于调节自主换气受检者的潮气量的系统和方法

专利名称：用于调节自主换气受检者的潮气量的系统和方法
用于调节自主换气受检者的潮气量的系统和方法本专利申请主张根据35U. S. C. § 119(e)享有2009年3月20日提交的美国临时申请No. 61/161881的优先权，在此通过引用将其内容并入本文。本发明涉及向自主换气受检者提供呼吸提示，以提醒自主换气受检者以更大的潮气量在其自身能力下呼吸。高血压在几乎所有西方文明中都是一个严重问题，并且是卒中和心脏病的底层原因。被称为“无声杀手”的高血压大约影响到4分之1的美国人，而在一些欧共体国家中甚至更加普遍。高血压也被认为是阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者群体中的共同致病因素， 最近的研究表明，多达80%寻求OSA治疗的患者可能在不知不觉中患有这种疾病。有若干常规系统和方法用于提示受检者改变呼吸，以实现生理益处，例如更低的血压。然而，这些系统和方法一般关注在调节受检者吸气和/或呼吸的定时和/或持续时间上，而不是受检者吸入和/或呼出气体的气体参数。例如，Kirby等人的美国专利申请11/836292( "Kirby")公开了一种系统，其用于通过呼吸提示修改受检者吸气和呼气的定时和/或持续时间，在此将其全文并入本公开中。Kirby中向受检者提供的呼吸提示形式是向受检者气道递送的可呼吸气体的加压流。 授予(lavish的美国专利5800337( “Gavish")公开了另一种感兴趣的系统，在此将其全文并入本公开。本发明的一个方面涉及一种被配置成调节自主换气受检者的呼吸潮气量的系统。 在一个实施例中，该系统包括被配置成向自主换气受检者提供呼吸提示的装置，所述呼吸提示提醒自主换气受检者呼吸，使得自主换气受检者的呼吸潮气量大于或等于目标潮气量。本发明的另一方面涉及一种用于调节自主换气受检者的呼吸潮气量的方法。在一个实施例中，该方法包括向自主换气受检者提供呼吸提示，所述呼吸提示提醒自主换气受检者呼吸，使得自主换气受检者的呼吸潮气量大于或等于目标潮气量。本发明的另一方面涉及一种被配置成调节自主换气受检者的呼吸潮气量的系统。 在一个实施例中，该系统包括用于向自主换气受检者提供呼吸提示的组块(means)，所述呼吸提示提醒自主换气受检者呼吸，使得自主换气受检者的呼吸潮气量大于或等于目标潮气量。参考附图，考虑以下描述和权利要求书，本发明的这些和其他目的、特征和特性、 结构的相关元件和各部分的组合的操作方法、以及功能与制造的经济性将变得更加显而易见，所有附图形成本说明书的一部分，其中，在各图中类似的附图标记表示对应的部分。在本发明的一个实施例中，这里图示的结构部件是按比例绘制的。然而，显然可以理解，附图仅是为了例示和描述的目的，并不是对本发明的限制。此外，应当认识到，这里的任一个实施例中显示或描述的结构特征也可以用于其他实施例中。然而，显然可以理解，附图仅是为了例示和描述的目的，并非意在界定本发明的限度。就说明书和权利要求中的使用而言，单数形式“一”、“一个” “该”包括复数引用，除非上下文另行做出了详细说明。

图1图示了根据本发明一个或多个实施例，被配置成调节受检者的呼吸潮气量的
4系统。图2图示了根据本发明一个或多个实施例，递送给受检者气道的可呼吸气体的加压流的压力图，以及接收可呼吸气体的加压流的受检者的呼吸潮气量图。图3图示了根据本发明一个或多个实施例，递送给受检者气道的可呼吸气体的加压流的压力图，以及接收可呼吸气体的加压流的受检者的呼吸潮气量图。图4图示了根据本发明的一个或多个实施例，以治疗方式控制受检者的呼吸潮气量的方法。图1图示了被配置成调节受检者12的呼吸潮气量的系统10。受检者12是自主换气(在其自身能力下呼吸)的。通过使用系统10完成对潮气量的调节可以减轻高血压 (例如，降低血压)、减轻压力和/或焦虑(以及相关的疾病)、改善轻松感、减少睡眠延迟、 改善睡眠质量、解决其他睡眠障碍和/或提供其他健康益处。系统10在受检者12清醒和 /或睡眠时调节潮气量是有效的。为了调节受检者12的呼吸潮气量，系统10可以向受检者12提供呼吸提示，鼓励受检者12保持目标潮气量或高于目标潮气量的潮气量。在一个实施例中，系统10可以包括装置14、电子存储器16、用户接口 18、一个或多个传感器20、处理器22和/或其他部件。在一个实施例中，装置14包括正压支持装置。正压支持装置是公知的，例如，在美国专利6105575中公开了这种正压支持装置，在此通过参考将其全文并入。在这一实施例中，装置14被配置成向受检者12的气道递送可呼吸气体的加压流。装置14可以被配置成根据一种或多种模式生成可呼吸气体的加压流。一种这样的模式的非限制性范例是连续正气道压力(CPAP)。CPAP已经使用了许多年，并且已经证明在提示均勻呼吸方面是有帮助的。用于生成可呼吸气体的加压流的另一种模式是吸气正气压(IPAP)。IPAP模式的一个范例是双水平正气压(BiPAP)。在BiPAP中，向患者供应两种水平的正气压(HI和L0)。想到了生成可呼吸气体的加压流的其他模式。通常，控制HI和LO水平的压力的定时，从而在吸气期间向受检者12递送HI水平的正气压，而在呼气期间向受检者12递送LO水平的压力。在常规正压支持装置中，基于对指示用户当前在吸气还是呼气的气体参数的检测，使HI和LO水平的压力的定时与受检者 12的呼吸协调一致。如上所述，装置14可以被配置成向受检者12递送呼吸提示，以影响受检者12的呼吸，从而实现呼吸期间的目标潮气量。在一个实施例中，呼吸提示包括改变可呼吸气体的加压流的一个或多个参数。这并非意在限制，因为在一些实施例中，呼吸提示可以包括向受检者12提供呼吸指导的声音提示、视觉提示、触觉提示和/或感觉提示中的一种或多种。在包括声音提示、视觉提示和/或触觉提示的实施例中，装置14可以不包括递送可呼吸气体的加压流的正压支持装置。经由受检者接口 M向受检者12的气道递送可呼吸气体的加压流。受检者接口 M 被配置成向受检者12的气道递送装置14生成的可呼吸气体的加压流。这样一来，受检者接口 M包括导管沈和接口器具观。导管向接口器具观传送可呼吸气体的加压流，而接口器具28向受检者12的气道递送可呼吸气体的加压流。接口器具28的一些范例可以包括，例如气管内导管、鼻套管、气管切开插管、鼻面罩、鼻/ 口面罩、全面部面罩、整脸面罩或与受检者气道连通气体流的其他接口器具。本发明不限于这些范例，并且想到了使用任何
5受检者接口向受检者12递送可呼吸气体的加压流。 在一个实施例中，电子存储器16包括以电子方式存储信息的电子存储介质。电子存储器16的电子存储介质可以包括与系统10—体(即，基本不可移除)提供的系统存储器和/或可移除存储器中的一个或两者，可移除存储器通过例如端口(例如，USB端口、火线端口等)或驱动器(例如，磁盘驱动器等)可移除地连接到系统10。电子存储器16可以包括一个或多个光学可读存储介质(例如光盘等)、磁性可读存储介质(例如磁带、磁盘驱动器、软盘驱动器等)、基于电荷的存储介质(例如EEPROM、RAM等)、固态存储介质(例如闪速驱动器等)和/或其他电子可读存储介质。电子存储器16可以存储软件算法、处理器 22确定的信息、经由用户接口 18接收到的信息、和/或使系统10能够正常工作的其他信息。电子存储器16可以(全部或部分)是系统10内的独立部件，或者可以与系统10的一个或多个其他部件(例如，装置14、用户接口 18、处理器22等)一体地(全部或部分)提供电子存储器16。 用户接口 18被配置成在系统10和受检者12之间提供接口，受检者12通过所述接口可以向系统10提供信息以及从系统10接收信息。这使得能够在受检者12和装置14、电子存储器16和/或处理器22中的一个或多个之间传递数据、结果和/或指令以及任何其他可传递项目，统称为“信息”。适于包括在用户接口 18中的接口装置的范例包括小键盘、 按钮、开关、键盘、旋钮、操纵杆、显示屏、触摸屏、扬声器、微音器、指示灯、音响报警器、打印机和/或其他接口装置。在一个实施例中，用户接口 18包括多个独立的接口。在一个实施例中，用户接口 18包括与装置14 一体提供的至少一个接口。应当理解，本发明还想到使用其他通信技术，有线的或无线的，作为用户接口 18。 例如，本发明想到了可以将用户接口 2180与电子存储器16提供的可移除存储接口集成。在本范例中，可以从可移除存储器(例如，智能卡、闪速驱动器、可移除磁盘等)向系统10中加载信息，使得(一位或多位)用户能够定制系统10的实施。适于与系统10—起使用的用户接口 18的其他示范性输入装置和技术包括，但不限于，RS-232端口、RF链路JR链路、 调制调解器(电话、电缆或其他)。简而言之，本发明想到将与系统10进行信息通信的任何技术用作用户接口 18。一个或多个传感器20被配置成生成一个或多个输出信号，所述一个或多个输出信号传达与受检者12呼吸的气体的一个或多个气体参数相关的信息。一个或多个参数可以包括，例如流率、容积、压力、组成(例如一种或多种成分的浓度)、湿度、温度、加速度、速度、声学参数、表示呼吸的参数变化和/或其他气体参数。在从装置14向受检者12递送可呼吸气体的加压流的实施例中，传感器20包括与受检者接口 M内的气体连通的传感器。处理器22被配置成提供系统10中的信息处理能力。这样一来，处理器22可以包括数字处理器、模拟处理器、设计成处理信息的数字电路、设计成处理信息的模拟电路、状态机和/或用于以电子方式处理信息的其他机构中的一种或多种。尽管图1中将处理器22 示为单一实体，但这仅仅是出于例示的目的。在一些实施方式中，处理器22可以包括多个处理单元。这些处理单元可以物理地位于同一装置之内，或处理器22可以表示由协同工作的多个装置提供的处理功能。在一个实施例中，由装置14内设置的处理部件至少部分地提供了归于处理器22之下的功能。如图1所示，在一个实施例中，处理器22包括参数确定模块30、比较模块32、控制模块34、目标模块36、定时模块38、备选模式模块40和/或其他模块。模块30、32、34、36、 38和/或40可以实现为软件；硬件；固件；软件、硬件和/或固件的某种组合中，和/或以其他方式实现。应当认识到，尽管图1中将模块30、32、34、36、38和/或40图示为共同位于单一处理单元内，但在处理器22包括多个处理单元的实施方式中，模块30、32、34、36、38 和/或40可以远离其他模块。此外，由下述不同模块30、32、34、36、38和/或40提供的功能描述是为了进行例示，并非要加以限制，因为模块30、32、34、36、38和/或40中的任意模块可以提供比描述的更多或更少的功能。例如，可以去掉模块30、32、34、36、38和/或40 中的一个或多个，并且可以由模块30、32、34、36、38和/或40中的其他模块提供其一些或全部功能。作为另一范例，处理器22可以包括一个或多个额外的模块，其可以执行下文归于模块30、32、34、36、38和/或40之一的一些或全部功能。参数确定模块30被配置成根据传感器20生成的一个或多个输出信号确定呼吸参数。呼吸参数是受检者12的呼吸潮气量，或者是由受检者12呼吸的气体的与潮气量相关的气体参数。这样一来，呼吸参数描述的是由受检者12呼吸的气体的参数，而不仅仅是笼统的呼吸参数。例如，一般可能认为吸气和/或呼气的定时参数(例如，持续时间、频率、相对长度等)是呼吸的参数，但并其不构成由参数确定模块30确定的呼吸参数。相反，由参数确定模块30确定的呼吸参数限于受检者12呼吸的实际气体的参数(例如流率、尖峰流量、 潮气量、压力、组成、湿度、温度、加速度、速度、声学参数、耗散的热能(例如，质量流量计)、 指示呼吸的参数变化、和/或与受检者12呼吸的实际气体相关的其他参数)。如果呼吸参数是个体呼吸的参数(例如潮气量、尖峰流量等)，确定呼吸参数可以包括汇集若干次呼吸内呼吸参数的值。例如，可以对几次呼吸内呼吸参数确定的值求平均值。比较模块32被配置成将参数确定模块30确定的呼吸参数与目标阈值进行比较。 如果呼吸参数是潮气量，目标阈值为目标潮气量。如果呼吸参数是与潮气量相关的气体参数，则目标阈值是与目标潮气量对应的阈值。目标潮气量是系统10试图使受检者12呼吸所处的潮气量。控制模块34被配置成控制装置14。控制装置14包括调节装置14向受检者12提供的呼吸提示。如上所述，在一个实施例中，装置14给予受检者12的呼吸提示包括对装置 14向受检者12递送的可呼吸气体的加压流的一个或多个参数的改变。例如，一个或多个参数可以包括压力、流量和/或可呼吸气体的加压流的体积。控制模块34调节装置14向受检者12提供的呼吸提示，以便提示受检者12以目标潮气量或高于目标潮气量的潮气量呼吸。例如，在装置14根据BiPAP模式生成可呼吸气体的加压流的实施例中，当正在以 HI压力(例如，在吸气期间)生成可呼吸气体的加压流时，控制模块34可以控制装置14以调节递送给受检者12的气道的气体压力、流率和/或体积。当正在以HI压力生成可呼吸气体的加压流时增加递送给受检者12的气道的气体压力、流率和/或体积将增加受检者12 吸入的气体体积，由此增大受检者12的呼吸潮气量。类似地，当正在以HI压力生成可呼吸气体的加压流时减小递送给受检者12的气道的气体压力、流率和/或体积将提示受检者12 减小呼吸潮气量。作为另一范例，在装置14根据BiPAP模式生成可呼吸气体的加压流的实施例中， 当正在以LO压力(例如，在呼气期间)生成可呼吸气体的加压流时，控制模块34可以控制装置以调节递送给受检者12的气道的气体压力、流率和/或体积。当正在以LO压力生成可呼吸气体的加压流时减小递送给受检者12的气道的气体压力、流率和/或体积可以增加受检者12呼出的气体体积，由此增大受检者12的呼吸潮气量。当正在以LO压力生成可呼吸气体的加压流时增加递送给受检者12的气道的气体压力、流率和/或体积将提示受检者 12减小呼吸的潮气量。作为图示，图2在同一时间轴上图示了可呼吸气体的加压流的压力图41以及接收可呼吸气体的加压流的受检者(例如，图1中所示的受检者12)的潮气量图42。在图2中可以看出，当在HI压周期期间增加向受检者递送可呼吸气体的加压流的压力时，呼吸的潮气量往往会被用户通过更深的呼吸而自动增大。返回到图1，在一个实施例中，以反馈的方式对控制模块34制定的可呼吸气体的加压流参数进行调节。在这一实施例中，可以基于比较模块32在呼吸参数和目标阈值之间进行的比较确定对可呼吸气体的加压流参数的调节。例如，如果比较模块32确定呼吸参数低于目标阈值(和/或在预定时间内保持低于目标阈值)，控制模块34可以在正以HI压力生成可呼吸气体的加压流时增加提供给受检者12气道的气体压力、流率和/或体积。如果比较模块32确定呼吸参数高于目标阈值预定量和/或在预定时间内高于目标阈值，控制模块34可以在正以HI压力生成可呼吸气体的加压流时减小递送给受检者12的气道的气体压力、流率和/或体积。这样可以额外地实现向受检者12给予提示以增加或减小呼吸深度。在一个实施例中，可以不通过反馈方式进行对可呼吸气体的加压流参数的调节。 在这一实施例中，事先确定潮气量和可呼吸气体的加压流的一个或多个参数之间的关系。 然后使用这些预定关系生成具有与目标潮气量对应的参数的可呼吸气体的加压流。在这一实施例中，处理器22可以不包括比较模块32和/或传感器20。确定目标模块36以获得目标潮气量。在一个实施例中，从用户(例如护理人员、 受检者12等)接收目标潮气量。用户可以经由用户接口 18输入目标潮气量。输入目标潮气量可以包括输入新的目标潮气量，或者调节事先获得的目标潮气量。在一个实施例中，目标模块36基于对受检者12的典型潮气量的确定来确定目标潮气量。例如，可以将目标潮气量设置为高于受检者12的典型潮气量的预定量。可以基于参数确定模块30确定的呼吸参数确定受检者12的典型潮气量。在一个实施例中，目标模块36将目标潮气量设置在初始水平，并然后随着时间缓慢增加目标潮气量。初始水平可以基于受检者12的基线潮气量和/或可以是预设值。可以在一段时间更深呼吸之前确定受检者12的基线潮气量。可以随着时间增加目标潮气量， 直到其到达最终目标潮气量。随着时间增加目标潮气量可以增加提供给受检者12的呼吸提示的舒适度。随着时间增加目标潮气量可以包括递增目标潮气量，随着时间平稳地增加目标潮气量和/或以其他方式增加目标潮气量。在一个实施例中，目标模块36基于参数确定模块30确定的呼吸参数调节目标潮气量。例如，在目标模块36增加目标潮气量之后，将由控制模块34调节装置14提供给受检者12的呼吸提示以反映新的目标潮气量。目标模块36然后可以监测受检者12是否适应新目标潮气量(例如，基于比较模块32做出的比较)。如果确定受检者12适应新的目标潮气量，目标模块36然后将继续向着最终目标潮气量增加目标潮气量。如果确定受检者12不适应新的目标潮气量，那么目标模块36将采取不同的动作。例如，目标模块36可以将目标潮气量维持在恒定水平，直到受检者12开始适应为止，或者目标模块36可以减小目标潮气量，直到在重新开始增加目标潮气量之前受检者12再次适应。在一个实施例中，由参数确定模块30确定并用于由比较模块32进行比较的呼吸参数是潮气量之外的气体参数。在这一实施例中，目标模块36通过针对与目标潮气量对应的呼吸参数控制或调节目标阈值来控制和/或调节目标潮气量。如上所述，然后由比较模块32使用针对呼吸参数的这一目标阈值来监测受检者12是否适应目标潮气量。在一个实施例中，定时模块38被配置成确定受检者12将其潮气量维持在目标潮气量或高于目标潮气量的时间量。这一时间量指示受检者12从系统10接收的治疗量。定时模块38根据传感器20生成的一个或多个输出信号确定受检者12维持适当潮气量的时间量。例如，定时模块38可以基于比较模块32的比较确定受检者12维持适当潮气量的时间量。确定受检者12维持适当潮气量的时间量可以包括将受检者12维持适当潮气量的独立、时域不相邻时期相加。在一个实施例中，系统10被配置成向受检者12提供治疗，以进行由受检者12的潮气量维持在目标潮气量或高于目标潮气量的时间量来量化的预定量的治疗。在这一实施例中，一旦已经到达了预定量的治疗(由定时模块38确定)，定时模块38就(例如，经由用户接口 18)向受检者12提供输出，指示已经到达了预定量的治疗。在一个实施例中，定时模块38向用户(例如护理人员、受检者等)提供与受检者接收到的治疗量相关的信息。例如，定时模块38可以经由用户接口 18向用户输出信息。作为另一范例，定时模块38可以向电子存储器16存储信息，以供用户访问。备选(alternative)模式模块40被配置成以除了向受检者12提供呼吸提示之外的一种或多种模式控制装置14以增加潮气量。例如，如果装置14被配置成生成可呼吸气体的加压流，备选模式模块40以一种或多种备选压力生成模式控制装置14。一种或多种备选压力生成模式可以包括，例如，一种或多种气道支持模式、一种或多种睡眠呼吸障碍诊断方式、一种或多种换气模式、和/或其他压力生成模式。在一个实施例中，备选模式模块40 被配置成，一旦已经达到了预定量的治疗(由定时模块38确定)，就对装置14采取控制。例如，一开始可以由控制模块34控制装置14，以向受检者12提供增加潮气量的呼吸提示，由此提升受检者12的放松度。受检者12经历的放松可能诱发睡意，或者甚至睡眠。在接受预定量的治疗时，受检者12正在睡眠或准备要睡眠，备选模式模块40对装置14 施加控制，使得可呼吸气体的加压流在睡眠期间向受检者12提供气道支持。作为例示，图3示出了受检者(例如受检者12)的气道处或附近的压力43随时间变化的图示。该图示出了在第一段时间44期间如何通过操控发送到受检者的气道的可呼吸气体的加压流的压力、流动和/或体积来增加受检者的潮气量。该图还示出了在第二段时间46期间如何向受检者提供可呼吸气体的加压流以提供气道支持、克服睡眠呼吸障碍。在一个实施例中，可以通过除确定所接收到的治疗量之外的某事触发装置14的控制从控制模块34到备选模式模块40的过渡。例如，处理器22可以从传感器20的输出信号确定受检者12是睡眠还是清醒，并可以在其确定受检者12已入睡时触发装置14的控制从控制模块34到替代模式模块40的过渡。图4图示了用于以治疗方式控制自主换气的受检者的呼吸潮气量的方法48。下文给出的方法48的运行意在进行例示。在一些实施例中，可以利用未描述的一个或多个额外操作和/或不用一个或多个所述操作实现方法48。此外，图4中所示和如下所述的方法48 的运行并非要进行限制。在一些实施例中，可以通过与系统10(图1所示且如上所述的) 相同或相似的系统实施方法48。在操作50，向自主换气的受检者提供呼吸提示。呼吸提示提醒受检者呼吸，使得受检者的呼吸潮气量大于或等于目标潮气量。在一个实施例中，呼吸提示包括递送给受检者的气道的可呼吸气体的加压流的一个或多个参数的变化。在一个实施例中，与(图1所示且上文所述的)装置14相同或相似的装置提供呼吸提示。可以由与控制模块34(图1所示且如上所述的)相同或相似的控制模块控制该装置。在操作52，确定受检者的呼吸参数。呼吸参数是受检者的呼吸潮气量，或者是由受检者呼吸的气体的与潮气量相关的气体参数。这样一来，呼吸参数不是吸气和/或呼气的定时和/或持续时间。在一个实施例中，由与参数确定模块30(图1所示且如上所述的) 相同或相似的参数确定模块执行操作52。在操作M，将在操作52确定的呼吸参数与目标阈值比较。目标阈值是，或对应于目标潮气量。在一个实施例中，由与比较模块32相同或相似的比较模块执行操作M。在一个实施例中，随着时间调节目标阈值，使得目标潮气量随着时间增加。例如， 可以由与(图1所示且上文所述的)目标模块36相同或相似的目标模块进行目标阈值的调节。在操作56，调节向受检者提供的呼吸提示。基于在操作讨执行的比较确定对呼吸提示的调节。在一个实施例中，由与(图1所示且如上所述的)控制模块34相同或相似的控制模块执行操作56。在操作58，确定由受检者接收到的治疗量。治疗的量可以包括受检者呼吸的潮气量维持在目标潮气量或高于目标潮气量的时间量。可以基于在操作M确定的呼吸参数和/ 或在操作56进行的呼吸参数与目标阈值的比较确定受检者接收到的治疗量。在一个实施例中，由与(图1所示且如上所述的)定时模块38相同或相似的定时模块执行操作56。在操作60，向用户(例如受检者，护理人员等)提供受检者接收到的治疗量的指示。受检者接收到的治疗量指示可以包括音频和/或视觉输出、向受检者气道提供的可呼吸气体的加压流的一个或多个参数的变化、与受检者接收到的治疗量相关的信息存储和/ 或其他指示。在一个实施例中，由与(图1所示且如上所述的)定时模块38相同或相似的定时模块提供操作60。尽管已经基于当前认为最现实并且优选的实施例出于例示目的详细描述了本发明，但应当理解，这种细节仅仅是为了该目的，本发明不限于公开的实施例，而是相反，意在覆盖在所附权利要求的主旨和范围之内的修改和等价布置。例如，应当理解本发明想到过在可能的程度上可以将任何实施例的一个或多个特征与任何其他实施例的一个或多个特征进行组合。
权利要求
1.一种被配置成调节自主换气受检者的呼吸潮气量的系统，所述系统包括被配置成向自主换气受检者提供呼吸提示的装置，所述呼吸提示提醒所述自主换气受检者呼吸，使得所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量大于或等于目标潮气量。
2.根据权利要求1所述的系统，还包括一个或多个传感器，其生成一个或多个输出信号，所述一个或多个输出信号传达与所述自主换气受检者呼吸的气体的一个或多个气体参数相关的信息，所述一个或多个气体参数与所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量相关；以及处理器，其被配置成执行一个或多个模块，所述一个或多个模块包括参数确定模块，其被配置成根据所述一个或多个传感器生成的所述一个或多个输出信号确定呼吸参数，其中，所述呼吸参数是(i)所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量，或者是(ii)所述自主换气受检者呼吸的所述气体的气体参数，所述气体参数与所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量相关；比较模块，其被配置成将所述呼吸参数与对应于所述目标潮气量的阈值进行比较；以及控制模块，其被配置成基于所述比较模块在呼吸参数和所述阈值之间的比较控制所述装置，以调节向所述自主换气受检者提供的所述呼吸提示。
3.根据权利要求2所述的系统，其中，所述一个或多个模块还包括定时模块，所述定时模块被配置成根据所述一个或多个传感器生成的所述一个或多个输出信号确定所述自主换气受检者将所述呼吸参数维持在所述阈值以上的时间量。
4.根据权利要求1所述的系统，其中，所述装置被配置成向所述自主换气受检者的气道递送可呼吸气体的加压流，并且其中，所述装置向所述自主换气受检者提供的所述呼吸提示包括所述可呼吸气体的加压流的压力的变化。
5.根据权利要求1所述的系统，其中，随着时间增加所述目标潮气量。
6.一种用于调节自主换气受检者的呼吸潮气量的方法，所述方法包括向自主换气受检者提供呼吸提示，所述呼吸提示提醒所述自主换气受检者呼吸，使得所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量大于或等于目标潮气量。
7.根据权利要求6所述的方法，还包括确定所述自主换气受检者的呼吸的呼吸参数，其中，所述呼吸参数是(i)所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量，或者是(ii)所述自主换气受检者呼吸的气体的气体参数，所述气体参数与所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量相关；将所述呼吸参数与对应于所述目标潮气量的阈值进行比较；以及基于呼吸参数和所述阈值之间的比较来调节向所述自主换气受检者提供的所述呼吸提示。
8.根据权利要求7所述的方法，还包括确定所述自主换气受检者将所述呼吸参数维持在所述阈值以上的时间量。
9.根据权利要求6所述的方法，其中，提供向所述自主换气受检者提供的所述呼吸提示包括改变向所述自主换气受检者提供的可呼吸气体的加压流的压力。
10.根据权利要求6所述的方法，还包括随着时间增加所述目标潮气量。
11.一种被配置成调节自主换气受检者的呼吸潮气量的系统，所述系统包括用于向自主换气受检者提供呼吸提示的组块，所述呼吸提示提醒所述自主换气受检者呼吸，使得所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量大于或等于目标潮气量。
12.根据权利要求11所述的系统，还包括用于确定所述自主换气受检者的呼吸的呼吸参数的组块，其中，所述呼吸参数是(i) 所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量，或者是(ii)所述自主换气受检者呼吸的气体的气体参数，所述气体参数与所述自主换气受检者的所述呼吸潮气量相关；用于将所述呼吸参数与对应于所述目标潮气量的阈值进行比较的组块；以及基于呼吸参数和所述阈值之间的比较来调节向所述自主换气受检者提供的所述呼吸提示的组块。
13.根据权利要求12所述的系统，还包括用于确定所述自主换气受检者将所述呼吸参数维持在所述阈值以上的时间量的组块。
14.根据权利要求11所述的系统，其中，用于提供向所述自主换气受检者提供的所述呼吸提示的组块包括用于改变向所述自主换气受检者提供的可呼吸气体的加压流的压力的组块。
15.根据权利要求11所述的系统，还包括用于随着时间增加所述目标潮气量的组块。
全文摘要
一种系统和方法被配置成调节受检者的呼吸潮气量。受检者是自主换气(在其自身能力之下呼吸)的。使用该系统和/或方法完成潮气量的调节可以减轻高血压(例如，降低血压)、减轻压力和/或焦虑(和相关的疾病)，改善轻松感、减少睡眠延迟、改善睡眠质量、解决其他睡眠障碍和/或提供其他健康益处。该系统和方法在受检者清醒和/或睡眠时调节潮气量方面是有效的。
文档编号A63B23/18GK102405075SQ201080017305
公开日2012年4月4日 申请日期2010年2月22日 优先权日2009年3月20日
发明者E·K·威特, S·D·彼德曼 申请人:皇家飞利浦电子股份有限公司