专利名称：人发原辫处理剂及人发原辫处理方法
技术领域：
本发明涉及一种发制品生产领域，具体涉及一种解决了现有技术对人发原辫处理时存在的操作复杂、污染环境、处理得到的人发原辫不够顺垂自然、弹性差等问题的人发原辫处理剂及人发原辫处理方法。
背景技术：
在发制品行业中，人发原辫是比较贵重和稀缺的资源。由于人发原辫的收购过程原始分散、运输不规范、人为掺杂与增重等因素，因此对收购的人发原辫均要做预处理，并且预处理的好坏直接关系着出品率和处理后的人发原辫的质量。现有的对人发原辫的处理工艺大都使用氯洗、氧洗、酸洗等强酸强碱及染色过程，这样不仅操作复杂、污染环境，而且处理得到的人发原辫不稳定、不顺滑、油腻、弹性差，不能满足高端用户的需求，造成企业的生产效率低、生产成本高。因此，开发一种操作简单、绿色环保、处理得到的人发原辫能够保持原鳞、原色、顺垂自然、弹性强的人发原辫处理剂及人发原辫处理方法。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足而提供一种操作简单、绿色环保、处理 得到的人发原辫能够保持原鳞、原色、顺垂自然、弹性强的人发原辫处理剂及人发原辫处理方法。本发明的目的是这样实现的
一种人发原辫处理剂，它包括三种组分BL-l、BL-2以及BL-3，其中所述的BL-I是各组分按照以下重量百分比制成硫乙醇酸9. 2%、氨水6. 8%、硬脂酸钾O. 2%、水83. 8%，或者是各组分按照以下重量百分比制成硫乙醇酸I. 0%、氨水2. 0%、硫乙醇酸铵5. 5%、碳酸钠6. 0%、水85. 5% ；BL-2是各组分按照以下重量百分比制成单油脂O. 5%、十六十八混合醇3. 0%、十六烷基三甲基氯化铵I. 5%、聚乙二醇类非离子表面活性剂I. 0%、水94. 0% ；BL-3是各组分按照以下重量百分比制成十六十八混合醇2. 0%、乙酸化羊毛脂3. 0%、三压硬脂酸3. 0%、聚乙二醇硬脂酸酯3. 0%、单甘酯3. 0%、十八烷基三甲基氯化铵4. 0%、水溶性硅油I. 0%、三乙醇胺O. 6%、去离子水80. 4%。利用所述的人发原辫处理剂的人发原辫处理方法，该处理方法包括以下步骤 步骤I、整理将要处理的人发原辫梳理通顺，按同一方向置于空管内；
步骤2、一次浸泡向步骤I预处理后的人发原辫放入体积浓度为5%、温度为70-80°C的恒温BL-I溶液内浸泡60分钟，每隔5分钟取出淋水一次，共12次，其中所述的BL-I是各组分按照以下重量百分比制成硫乙醇酸9. 2%、氨水6. 8%、硬脂酸钾O. 2%、水83. 8%，或者是各组分按照以下重量百分比制成硫乙醇酸I. 0%、氨水2. 0%、硫乙醇酸铵5. 5%、碳酸钠6. 0%、水 85. 5% ；
步骤3、二次浸泡将步骤2—次浸泡得到的人发原辫放入体积浓度为5%、温度为50-60°C的恒温BL-2溶液中浸泡15-20分钟，其中所述的BL-2是各组分按照以下重量百分比制成单油脂O. 5%、十六十八混合醇3. 0%、十六烷基三甲基氯化铵I. 5%、聚乙二醇类非离子表面活性剂I. 0%、水94. 0% ；
步骤4、清洗将步骤3 二次浸泡得到的人发原辫用温水清洗至少6次；
步骤5、三次浸泡将步骤4清洗得到的人发原辫按同一方向置于有空隙的容器内，然后放入体积浓度为1_2%、温度为40-50°C的BL-3溶液中浸泡10-15分钟，其中所述的BL-3是各组分按照以下重量百分比制成十六十八混合醇2. 0%、乙酸化羊毛脂3. 0%、三压硬脂酸3. 0%、聚乙二醇硬脂酸酯3. 0%、单甘酯3. 0%、十八烷基三甲基氯化铵4. 0%、水溶性硅油I. 0%、三乙醇胺O. 6%、去离子水80. 4% ；
步骤6、烘干将步骤5三次浸泡得到的人发原辫取出，梳理通顺，自然风干，人发原辫处理完毕。所述的步骤2 —次浸泡中的BL-I的PH值为9-9. 3。 所述的步骤2 —次浸泡中的硫乙醇酸的体积浓度为75%，氨水的体积浓度为28%。本发明与现有技术相比有以下的优点本发明在对人发原辫进行处理的过程中不需要使用氯洗、氧洗、酸洗等强酸强碱以及染色剂，所用的处理剂的三种组分均为中性，对人发原辫及操作者做到零损害、零污染，全过程绿色环保，即保护了环境，有降低了生产成本；即适用于工厂大规模生产，又可适用于家庭操作；处理得到的人发原辫的品质如过酸发一样顺滑且能保持原鳞、原色，顺垂自然、弹性强，不会出现打结、干涩的现象，并且着色的时间短、可多次染色，成品率由之前的75-80%提高到92-95%。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步的说明。实施例I
人发原辫处理剂的制备
制备IOOkgBL-I,分别取硫乙醇酸9. 2kg、氨水6. 8kg、硬脂酸钾O. 2kg、水83. 8kg ；
制备100kgBL-2,分别取单油脂O. 5kg、十六十八混合醇3. 0kg、十六烧基三甲基氯化铵I. 5kg、聚乙二醇类非离子表面活性剂I. 0kg、水94. Okg ；
制备100kgBL-3,分别取十六十八混合醇2. Okg>乙酸化羊毛脂3. 0kg、三压硬脂酸3. 0kg、聚乙二醇硬脂酸酯3. 0kg、单甘酯3. 0kg、十八烷基三甲基氯化铵4. 0kg、水溶性硅油I. 0kg、三乙醇胺O. 6kg、去离子水80. 4kg ；
利用所述的人发原辫处理剂的人发原辫处理方法，该处理方法包括以下步骤
步骤I、整理将要处理的人发原辫梳理通顺，按同一方向置于空管内；
步骤2、一次浸泡向步骤I预处理后的人发原辫放入体积浓度为5%、温度为70-80°C的恒温BL-I溶液内浸泡60分钟，每隔5分钟取出淋水一次，共12次，其中所述的BL-I是各组分按照以下重量配比制成硫乙醇酸9. 2kg、氨水6. 8kg、硬脂酸钾O. 2kg、水83. 8kg ；步骤3、二次浸泡将步骤2—次浸泡得到的人发原辫放入体积浓度为5%、温度为50-60°C的恒温BL-2溶液中浸泡15-20分钟，其中所述的BL-2是各组分按照以下重量配比制成单油脂O. 5kg、十六十八混合醇3. 0kg、十六烧基三甲基氯化铵I. 5kg、聚乙二醇类非离子表面活性剂I. 0kg、水94. Okg ；
步骤4、清洗将步骤3 二次浸泡得到的人发原辫用温水清洗至少6次；步骤5、三次浸泡将步骤4清洗得到的人发原辫按同一方向置于有空隙的容器内，然后放入体积浓度为1_2%、温度为40-50°C的BL-3溶液中浸泡10-15分钟，其中所述的BL-3是各组分按照以下重量配比制成十六十八混合醇2. 0kg、乙酸化羊毛脂3. 0kg、三压硬脂酸3. 0kg、聚乙二醇硬脂酸酯3. 0kg、单甘酯3. 0kg、十八烧基三甲基氯化铵4. 0kg、水溶性娃油I. 0kg、三乙醇胺O. 6kg、去离子水80. 4kg ；
步骤6、烘干将步骤5三次浸泡得到的人发原辫取出，梳理通顺，自然风干，人发原辫处理完毕。所述的步骤2 —次浸泡中的BL-I的PH值为9-9. 3。所述的步骤2 —次浸泡中的硫乙醇酸的体积浓度为75%，氨水的体积浓度为28%。 下面为实验数据
方法I总数I不合格I合格I合格率-
采用传统方法处理100 25_75 75%
采用本发明方法处理 IlOO |8 丨92 |92%
其中合格的标准为处理得到的人发原辫顺滑，保持原鳞、原色，顺垂自然、弹性强，不
会出现打结、干涩的现象；
不合格的标准为处理得到的人发原辫不够顺滑，不能保持原鳞、原色，不顺垂自然、弹
性差，出现打结、干涩的现象。实施例2
人发原辫处理剂的制备
制备IOOkgBL-I,分别取硫乙醇酸I. 0kg、氨水2. 0kg、硫乙醇酸铵5. 5kg、碳酸钠6. Okg,水 85. 5kg ；
制备100kgBL-2,分别取单油脂O. 5kg、十六十八混合醇3. 0kg、十六烧基三甲基氯化铵I. 5kg、聚乙二醇类非离子表面活性剂I. 0kg、水94. Okg ；
制备100kgBL-3,分别取十六十八混合醇2. 0kg、乙酸化羊毛脂3. 0kg、三压硬脂酸
3.0kg、聚乙二醇硬脂酸酯3. 0kg、单甘酯3. 0kg、十八烷基三甲基氯化铵4. 0kg、水溶性硅油
I.0kg、三乙醇胺O. 6kg、去离子水80. 4kg ；
利用所述的人发原辫处理剂的人发原辫处理方法，该处理方法包括以下步骤
步骤I、整理将要处理的人发原辫梳理通顺，按同一方向置于空管内；
步骤2、一次浸泡向步骤I预处理后的人发原辫放入体积浓度为5%、温度为70-80°C的恒温BL-I溶液内浸泡60分钟，每隔5分钟取出淋水一次，共12次，其中所述的BL-I是各组分按照以下重量配比制成硫乙醇酸I. 0kg、氨水2. 0kg、硫乙醇酸铵5. 5kg、碳酸钠
6.Okg,水 83. 8kg ；
步骤3、二次浸泡将步骤2—次浸泡得到的人发原辫放入体积浓度为5%、温度为50-60°C的恒温BL-2溶液中浸泡15-20分钟，其中所述的BL-2是各组分按照以下重量配比制成单油脂O. 5kg、十六十八混合醇3. 0kg、十六烧基三甲基氯化铵I. 5kg、聚乙二醇类非离子表面活性剂I. 0kg、水94. Okg ；
步骤4、清洗将步骤3 二次浸泡得到的人发原辫用温水清洗至少6次；
步骤5、三次浸泡将步骤4清洗得到的人发原辫按同一方向置于有空隙的容器内，然后放入体积浓度为1_2%、温度为40-50°C的BL-3溶液中浸泡10-15分钟，其中所述的BL-3是各组分按照以下重量配比制成十六十八混合醇2. 0kg、乙酸化羊毛脂3. 0kg、三压硬脂酸3. Okg、聚乙二醇硬脂酸酯3. 0kg、单甘酯3. 0kg、十八烧基三甲基氯化铵4. 0kg、水溶性娃油I. 0kg、三乙醇胺O. 6kg、去离子水80. 4kg ；
步骤6、烘干将步骤5三次浸泡得到的人发原辫取出，梳理通顺，自然风干，人发原辫处理完毕。所述的步骤2 —次浸泡中的BL-I的PH值为9-9. 3。所述的步骤2 —次浸泡中的硫乙醇酸的体积浓度为75%，氨水的体积浓度为28%。下面为实验数据
权利要求
1.一种人发原辫处理剂，其特征在于它包括三种组分BL-1、BL-2以及BL-3，其中所述的BL-I是各组分按照以下重量百分比制成硫乙醇酸9. 2%、氨水6. 8%、硬脂酸钾O. 2%、水83. 8%，或者是各组分按照以下重量百分比制成硫乙醇酸I. 0%、氨水2. 0%、硫乙醇酸铵5. 5%、碳酸钠6. 0%、水85. 5% ；BL-2是各组分按照以下重量百分比制成单油脂O. 5%、十六十八混合醇3. 0%、十六烷基三甲基氯化铵I. 5%、聚乙二醇类非离子表面活性剂I. 0%、水94. 0% ；BL-3是各组分按照以下重量百分比制成十六十八混合醇2. 0%、乙酸化羊毛脂3. 0%、三压硬脂酸3. 0%、聚乙二醇硬脂酸酯3. 0%、单甘酯3. 0%、十八烷基三甲基氯化铵4. 0%、水溶性硅油I. 0%、三乙醇胺O. 6%、去离子水80. 4%。
2.一种利用如权利要求I所述的人发原辫处理剂的人发原辫处理方法，其特征在于该处理方法包括以下步骤 步骤I、整理将要处理的人发原辫梳理通顺，按同一方向置于空管内； 步骤2、一次浸泡向步骤I预处理后的人发原辫放入体积浓度为5%、温度为70-80°C的恒温BL-I溶液内浸泡60分钟，每隔5分钟取出淋水一次，共12次，其中所述的BL-I是各组分按照以下重量百分比制成硫乙醇酸9. 2%、氨水6. 8%、硬脂酸钾O. 2%、水83. 8%，或者是各组分按照以下重量百分比制成硫乙醇酸I. 0%、氨水2. 0%、硫乙醇酸铵5. 5%、碳酸钠6.0%、水 85. 5% ； 步骤3、二次浸泡将步骤2—次浸泡得到的人发原辫放入体积浓度为5%、温度为50-60°C的恒温BL-2溶液中浸泡15-20分钟，其中所述的BL-2是各组分按照以下重量百分比制成单油脂O. 5%、十六十八混合醇3. 0%、十六烷基三甲基氯化铵I. 5%、聚乙二醇类非离子表面活性剂I. 0%、水94. 0% ； 步骤4、清洗将步骤3 二次浸泡得到的人发原辫用温水清洗至少6次； 步骤5、三次浸泡将步骤4清洗得到的人发原辫按同一方向置于有空隙的容器内，然后放入体积浓度为1_2%、温度为40-50°C的BL-3溶液中浸泡10-15分钟，其中所述的BL-3是各组分按照以下重量百分比制成十六十八混合醇2. 0%、乙酸化羊毛脂3. 0%、三压硬脂酸3. 0%、聚乙二醇硬脂酸酯3. 0%、单甘酯3. 0%、十八烷基三甲基氯化铵4. 0%、水溶性硅油I. 0%、三乙醇胺O. 6%、去离子水80. 4% ； 步骤6、烘干将步骤5三次浸泡得到的人发原辫取出，梳理通顺，自然风干，人发原辫处理完毕。
3.如权利要求I所述的人发原辫，其特征在于所述的步骤2—次浸泡中的BL-I的PH值为9-9. 3。
4.如权利要求I所述的人发原辫，其特征在于所述的步骤2—次浸泡中的硫乙醇酸的体积浓度为75%，氨水的体积浓度为28%。
全文摘要
本发明公开一种人发原辫处理剂及人发原辫处理方法，人发原辫处理剂包括三种组分；人发原辫处理方法采用所述的人发原辫处理剂处理，它包括整理、一次浸泡、二次浸泡、清洗、三次浸泡、烘干一系列的工序，人发原辫经上述工序处理得到，在处理的过程中不需要使用氯洗、氧洗、酸洗等强酸强碱以及染色剂，所用的处理剂组分均为中性，对人发原辫及操作者做到零损害、零污染，全过程绿色环保，即保护了环境，有降低了生产成本；即适用于工厂大规模生产，又可适用于家庭操作；处理得到的人发原辫的品质如过酸发一样顺滑且能保持原鳞、原色，顺垂自然、弹性强，不会出现打结、干涩的现象，并且着色的时间短、可多次染色，成品率由之前的75-80%提高到92-95%。
文档编号D06M11/60GK102943375SQ20121040646
公开日2013年2月27日 申请日期2012年10月23日 优先权日2012年10月23日
发明者朱文来, 朱红生 申请人:许昌鸿洋生化实业发展有限公司