本发明涉及服装
技术领域：
，具体涉及具有抑菌功能的防护帽及其制备方法。
背景技术：
：随着科学技术的飞速发展和人类社会文明程度的不断进步，人们的健康意识普遍增强，对其工作环境和生活环境提出了更高的要求。在这种大背景下，安全防护技术便成为了热点技术问题，同时也有效地推动了个体具有抑菌功能的防护帽的开发和应用。具有抑菌功能的防护帽属于功能性纺织品的一部分，用于在特种工作环境中工作人员免受物理、化学和生物等因素的伤害，是作业环境的需要，是人体防护的需要，更是现代人类文明的体现。申请号为201310746073.0的中国专利公开了一种能够在灰尘及雾霾环境时，对人头部保护的灰尘具有抑菌功能的防护帽，它是由帽身、帽檐、帽沿、透明防护薄膜、口罩、拉链、扎系带等组成，是一种封闭式的帽，对人的整个面部头部颈部，起到全面的保护作用。申请号为201510566105.8的中国专利公开了一种手术具有抑菌功能的防护帽，包括帽体(1)，帽体(1)的外部套设有用于隔离外界环境的防护罩(2)，防护罩(2)由四层纺布组成，最外侧的两层纺布为聚乙烯无纺布层，中间的两层纺布为熔喷无纺布层，聚乙烯无纺布层与熔喷无纺布层通过热合处理连接在一起，封闭防护罩(2)的底部以防病毒进入帽体(1)内交叉感染。申请号为201310160526.1的中国专利公开了一种能够在沙尘天气或寒冷刮风状况时，对人面部保护的沙尘保护帽，它是由帽身、帽舌、透明塑料防护面罩，面罩角度调节器、帽沿等组成，对人的眼睛、鼻子、口、耳朵、颈等整个头部起到保护作用。申请号为201510016486.2的中国专利公开了一种雾霾具有抑菌功能的防护帽，包括帽子本体、筒状面罩、透明视窗和防水口袋，所述帽子本体包括帽冠及帽檐，帽檐一周与筒状面罩利用拉链连接，所述的透明视窗位于筒状面罩顶部靠近帽檐处，所述的透明视窗下部设有一防水口袋，内置浸湿的吸水海绵。目前市场上，既具有对固液体与微生物的阻隔功能、又具良好透气性与舒适性、价格低廉、适合于医务人员、特种环境中工作人员实际使用的具有抑菌功能的防护帽却十分罕见。技术实现要素：针对上述现有技术中存在的不足，本发明提供了具有抑菌功能的防护帽及其制备方法。所述具有抑菌功能的防护帽的制备方法为：将抗菌无纺布按常规具有抑菌功能的防护帽制备工艺裁剪、缝制即得。所述抗菌无纺布的制备方法为：按照质量比1：(16-20)为将无纺布放入抗菌整理液中，在30-35℃下浸渍20-30min，烘干，即得。所述抗菌整理液由下述质量份的原料制备而成：4-氯-2-甲基苯酚0.1-0.4份、三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯1.2-2.8份、植物提取物0.1-0.9份、抗菌剂0.2-0.7份、分散剂0.1-0.4份、渗透剂0.05-0.3份、水65-75份。所述植物提取物的制备方法为：按质量份称取各植物原料，混合，得到植物混合物，用植物混合物质量4-10倍的水对植物混合物进行浸泡，水的温度为10-25℃，浸泡2-10h，在70-80℃下提取2-6h，过滤分离得到第一提取液和药渣，再加入药渣质量4-10倍的水，在70-80℃下提取2-6h，过滤分离得到第二提取液和药渣，合并第一、第二提取液，浓缩，得到植物提取物。所述植物原料包括金银花、败酱草、洋苷菊、大蒜、芦荟、黄柏、板蓝根、栀子、大青叶中的一种或多种。所述分散剂包括十二烷基二苯醚二磺酸钠、甲基二磺酸钾、十二烷基苯磺酸钠中的一种或多种。所述渗透剂包括脂肪醇聚氧乙烯醚和/或顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠。所述抗菌剂包括载银蒙脱土、壳聚糖、改性壳聚糖中的一种或多种。优选地，所述抗菌剂由壳聚糖、载银蒙脱土按(2-4)：(1-3)的质量比混合而成。更优选地，所述抗菌剂由改性壳聚糖、载银蒙脱土按(2-4)：(1-3)的质量比混合而成。所述改性壳聚糖的制备方法为：将壳聚糖加入3-5wt％乙酸水溶液中，调节ph值为1-2，加入纳米二氧化钛，搅拌均匀后调节体系ph值为11，接着加入戊二醛，升温至70-75℃下静置反应4-6h，在20-25℃下静置8-12h后抽滤，所得固体依次用水、乙醇洗涤，干燥，即得；所述壳聚糖、纳米二氧化钛、戊二醛的质量比为(15-35)：(3-12)：(0.2-3)。所述载银蒙脱土的制备方法为：将硝酸银加入去离子水，搅拌均匀后加入蒙脱土，所述蒙脱土、硝酸银、去离子水的质量比为(4-10)：(0.5-1.5)：100，维持温度和转速不变，继续搅拌2-6h，接着置于90-110℃下反应3-5h，在20-25℃下静置1-2h，得到反应液；向所述反应液中加入反应液质量10-15％的十八烷基三甲基氯化铵，搅拌均匀，抽滤，去除滤液后洗涤至中性，干燥，即得。所述改性三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯的制备方法为：将三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯、对羟基苯甲醚、二月桂酸二丁基锡混合，所述三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯、对羟基苯甲醚、二月桂酸二丁基锡的质量比为(120-135)：(0.1-0.15)：(0.005-0.01)，在65-70℃下搅拌20-40min，得到混合液a；接着维持温度和转速不变，向混合液中滴加混合液a质量8-10％的甲基丙烯酸羟乙酯，滴加完毕后继续滴加混合液a质量10-15％的甲基丙烯酸羟丙酯，待甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯都滴加完毕后，加入混合液a质量5-7％的二氧化铈，在30-100℃下反应3-6h，即得。所述抗菌整理液的制备方法为：将各原料混合，搅拌均匀后即得抗菌整理液。由于采用了上述技术方案，本发明与现有技术相比具有如下有益效果：发明具有抑菌功能的防护帽及其制备方法，其工艺简单，具有抑菌功能的防护帽符合人体结构，封闭环境，重量轻；具有柔软、抗菌、防尘、防头发脱落、透气等特点，佩戴舒适，具有较好的防护效果。具体实施方式下面结合具体实施方式对本发明的上述
发明内容作进一步的详细描述，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。实施例中各原料及设备介绍：4-氯-2-甲基苯酚，cas号：1570-64-5，产品编号：ca828327，，购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。金银花，为忍冬科多年生缠绕性木质藤本植物忍冬lonicerajaponica的花蕾，品种河南封丘花，购自桐乡市海泰菊业有限公司。败酱草，为罂粟目菥蓂属的植物thlaspiarvenselinn.的叶，产地安徽，由亳州市大鑫药业销售有限责任公司提供。洋苷菊，为菊科多年生草本植物洋甘菊matricariachamomilia的花蕾，产地德国，购自亳州运元堂花茶有限公司。壳聚糖，80目，购自武汉远成共创科技有限公司。纳米二氧化钛，cas号：13463-67-7，平均粒径为21nm，型号为p25，购自广州市贤人汇国际贸易有限公司。硝酸银，cas号：7761-88-8，产品编号：s818267，购自上海麦克林生化科技有限公司。蒙脱土，400目，购自广州拓亿贸易有限公司。十八烷基三甲基氯化铵，cas号：112-03-8，型号为1831购自临沂市绿森化工有限公司十二烷基苯磺酸钠，cas号：25155-30-0，产品编号为s108366，购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。脂肪醇聚氧乙烯醚，cas号：111-09-3，分子量1199.55，产品编号：h1178845，购自成都化夏化学试剂有限公司。三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯，cas号：67691-13-8，型号为201，购自东莞市常平昱信塑化经营部。对羟基苯甲醚，cas号：150-76-5，产品编号：m813098,购自上海麦克林生化科技有限公司。二月桂酸二丁基锡，cas号：77-58-7，产品编号：d100274，购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。甲基丙烯酸羟乙酯，cas号：868-77-9，型号为2-hema，购自广州新浦泰化工有限公司。甲基丙烯酸羟丙酯，cas号：27813-02-1，型号为hpma，购自华凯树脂源头厂家。二氧化铈，cas号：23322-64-7，300目，型号为f-202，购自郑州冠达化工产品有限公司。实施例1所述具有抑菌功能的防护帽的制备方法为：将抗菌无纺布按常规具有抑菌功能的防护帽制备工艺裁剪、缝制即得。所述抗菌无纺布的制备方法为：按质量比1：18将无纺布放入抗菌整理液中，在35℃下浸渍20min，然后置于50℃下干燥25h，即得。所述抗菌整理液由下述质量份的原料制备而成：4-氯-2-甲基苯酚0.2份、三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯1.5份、植物提取物0.5份、壳聚糖0.3份、载银蒙脱土0.3份、十二烷基苯磺酸钠0.3份、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1份、去离子水70份。所述植物提取物的制备方法为：按质量份称取10份金银花、5份败酱草、5份洋苷菊，混合，得到植物混合物，用植物混合物质量4倍的去离子水对植物混合物进行浸泡，去离子水的温度为10℃，浸泡2h，然后在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第一提取液和药渣，再加入药渣质量6倍的去离子水，继续在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第二提取液和药渣，合并第一、第二提取液，置于温度为60℃、绝对压强为0.07mpa浓缩至水分含量为10wt％，得到植物提取物。所述载银蒙脱土的制备方法为：将硝酸银加入去离子水，在25℃、200r/min的条件下搅拌2h后加入蒙脱土，所述蒙脱土、硝酸银、去离子水的质量比为7：1：100，维持温度和转速不变，继续搅拌2h，接着置于100℃下反应4h，在25℃下静置1.5h，得到反应液；向所述反应液中加入反应液质量15％的十八烷基三甲基氯化铵，在40℃、200r/min的条件下搅拌2h，抽滤，去除滤液后用去离子水进行洗涤至中性，接着在60℃下干燥6h，即得。所述抗菌整理液的制备方法为：将各原料混合，在30℃下以转速为300r/min搅拌20min，即得抗菌整理液。实施例2所述具有抑菌功能的防护帽的制备方法为：将抗菌无纺布按常规具有抑菌功能的防护帽制备工艺裁剪、缝制即得。所述抗菌无纺布的制备方法为：按质量比1：18将无纺布放入抗菌整理液中，在35℃下浸渍20min，然后置于50℃下干燥25h，即得。所述抗菌整理液由下述质量份的原料制备而成：4-氯-2-甲基苯酚0.2份、三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯1.5份、植物提取物0.5份、壳聚糖0.6份、十二烷基苯磺酸钠0.3份、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1份、去离子水70份。所述植物提取物的制备方法为：按质量份称取10份金银花、5份败酱草、5份洋苷菊，混合，得到植物混合物，用植物混合物质量4倍的去离子水对植物混合物进行浸泡，去离子水的温度为10℃，浸泡2h，然后在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第一提取液和药渣，再加入药渣质量6倍的去离子水，继续在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第二提取液和药渣，合并第一、第二提取液，置于温度为60℃、绝对压强为0.07mpa浓缩至水分含量为10wt％，得到植物提取物。所述抗菌整理液的制备方法为：将各原料混合，在30℃下以转速为300r/min搅拌20min，即得抗菌整理液。实施例3所述具有抑菌功能的防护帽的制备方法为：将抗菌无纺布按常规具有抑菌功能的防护帽制备工艺裁剪、缝制即得。所述抗菌无纺布的制备方法为：按质量比1：18将无纺布放入抗菌整理液中，在35℃下浸渍20min，然后置于50℃下干燥25h，即得。所述抗菌整理液由下述质量份的原料制备而成：4-氯-2-甲基苯酚0.2份、改性三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯1.5份、植物提取物0.5份、载银蒙脱土0.6份、十二烷基苯磺酸钠0.3份、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1份、去离子水70份。所述植物提取物的制备方法为：按质量份称取10份金银花、5份败酱草、5份洋苷菊，混合，得到植物混合物，用植物混合物质量4倍的去离子水对植物混合物进行浸泡，去离子水的温度为10℃，浸泡2h，然后在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第一提取液和药渣，再加入药渣质量6倍的去离子水，继续在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第二提取液和药渣，合并第一、第二提取液，置于温度为60℃、绝对压强为0.07mpa浓缩至水分含量为10wt％，得到植物提取物。所述载银蒙脱土的制备方法为：将硝酸银加入去离子水，在25℃、200r/min的条件下搅拌2h后加入蒙脱土，所述蒙脱土、硝酸银、去离子水的质量比为7：1：100，维持温度和转速不变，继续搅拌2h，接着置于100℃下反应4h，在25℃下静置1.5h，得到反应液；向所述反应液中加入反应液质量15％的十八烷基三甲基氯化铵，在40℃、200r/min的条件下搅拌2h，抽滤，去除滤液后用去离子水进行洗涤至中性，接着在60℃下干燥6h，即得。所述抗菌整理液的制备方法为：将各原料混合，在30℃下以转速为300r/min搅拌20min，即得抗菌整理液。对比例1所述具有抑菌功能的防护帽的制备方法为：将抗菌无纺布按常规具有抑菌功能的防护帽制备工艺裁剪、缝制即得。所述抗菌无纺布的制备方法为：按质量比1：18将无纺布放入抗菌整理液中，在35℃下浸渍20min，然后置于50℃下干燥25h，即得。所述抗菌整理液由下述质量份的原料制备而成：4-氯-2-甲基苯酚0.2份、改性三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯1.5份、植物提取物0.5份、十二烷基苯磺酸钠0.3份、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1份、去离子水70份。所述植物提取物的制备方法为：按质量份称取10份金银花、5份败酱草、5份洋苷菊，混合，得到植物混合物，用植物混合物质量4倍的去离子水对植物混合物进行浸泡，去离子水的温度为10℃，浸泡2h，然后在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第一提取液和药渣，再加入药渣质量6倍的去离子水，继续在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第二提取液和药渣，合并第一、第二提取液，置于温度为60℃、绝对压强为0.07mpa浓缩至水分含量为10wt％，得到植物提取物。所述抗菌整理液的制备方法为：将各原料混合，在30℃下以转速为300r/min搅拌20min，即得抗菌整理液。实施例4所述具有抑菌功能的防护帽的制备方法为：将抗菌无纺布按常规具有抑菌功能的防护帽制备工艺裁剪、缝制即得。所述抗菌无纺布的制备方法为：按质量比1：18将无纺布放入抗菌整理液中，在35℃下浸渍20min，然后置于50℃下干燥25h，即得。所述抗菌整理液由下述质量份的原料制备而成：4-氯-2-甲基苯酚0.2份、三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯1.5份、植物提取物0.5份、改性壳聚糖0.3份、载银蒙脱土0.3份、十二烷基苯磺酸钠0.3份、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1份、去离子水70份。所述植物提取物的制备方法为：按质量份称取10份金银花、5份败酱草、5份洋苷菊，混合，得到植物混合物，用植物混合物质量4倍的去离子水对植物混合物进行浸泡，去离子水的温度为10℃，浸泡2h，然后在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第一提取液和药渣，再加入药渣质量6倍的去离子水，继续在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第二提取液和药渣，合并第一、第二提取液，置于温度为60℃、绝对压强为0.07mpa浓缩至水分含量为10wt％，得到植物提取物。所述改性壳聚糖的制备方法为：将壳聚糖加入3wt％乙酸水溶液中，调节ph值为2，加入纳米二氧化钛，在25℃、200r/min的条件下搅拌2h，接着加入10wt％氢氧化钠的乙醇溶液，调节体系ph值为11，接着加入戊二醛，升温至70℃下静置反应4h，在20℃下静置10h后抽滤，所得固体依次用去离子水、乙醇洗涤，所述去离子水、乙醇的用量皆为所的固体质量的15％，最后置于45℃、0.09mpa的条件下干燥6h，即得；所述壳聚糖、纳米二氧化钛、戊二醛的质量比为25：8：1.8。所述载银蒙脱土的制备方法为：将硝酸银加入去离子水，在25℃、200r/min的条件下搅拌2h后加入蒙脱土，所述蒙脱土、硝酸银、去离子水的质量比为7：1：100，维持温度和转速不变，继续搅拌2h，接着置于100℃下反应4h，在25℃下静置1.5h，得到反应液；向所述反应液中加入反应液质量15％的十八烷基三甲基氯化铵，在40℃、200r/min的条件下搅拌2h，抽滤，去除滤液后用去离子水进行洗涤至中性，接着在60℃下干燥6h，即得。所述抗菌整理液的制备方法为：将各原料混合，在30℃下以转速为300r/min搅拌20min，即得抗菌整理液。实施例5所述具有抑菌功能的防护帽的制备方法为：将抗菌无纺布按常规具有抑菌功能的防护帽制备工艺裁剪、缝制即得。所述抗菌无纺布的制备方法为：按质量比1：18将无纺布放入抗菌整理液中，在35℃下浸渍20min，然后置于50℃下干燥25h，即得。所述抗菌整理液由下述质量份的原料制备而成：4-氯-2-甲基苯酚0.2份、改性三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯1.5份、植物提取物0.5份、改性壳聚糖0.3份、载银蒙脱土0.3份、十二烷基苯磺酸钠0.3份、脂肪醇聚氧乙烯醚0.1份、去离子水70份。所述改性三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯的制备方法为：(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯的制备方法：将三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯、对羟基苯甲醚、二月桂酸二丁基锡混合，所述三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯、对羟基苯甲醚、二月桂酸二丁基锡的质量比为125：0.1：0.005，在65℃、300r/min的条件下搅拌20min后，得到混合液a；接着维持温度和转速不变，在0.02g/s的滴加速度下，向混合液中滴加混合液a质量8％的甲基丙烯酸羟乙酯，滴加完毕后维持温度、转速、滴加速度不变，继续滴加混合液a质量15％的甲基丙烯酸羟丙酯，待甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯都滴加完毕后，加入混合液a质量7％的二氧化铈，在95℃、150r/min下反应4h，即得。所述植物提取物的制备方法为：按质量份称取10份金银花、5份败酱草、5份洋苷菊，混合，得到植物混合物，用植物混合物质量4倍的去离子水对植物混合物进行浸泡，去离子水的温度为10℃，浸泡2h，然后在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第一提取液和药渣，再加入药渣质量6倍的去离子水，继续在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到第二提取液和药渣，合并第一、第二提取液，置于温度为60℃、绝对压强为0.07mpa浓缩至水分含量为10wt％，得到植物提取物。所述改性壳聚糖的制备方法为：将壳聚糖加入3wt％乙酸水溶液中，调节ph值为2，加入纳米二氧化钛，在25℃、200r/min的条件下搅拌2h，接着加入10wt％氢氧化钠的乙醇溶液，调节体系ph值为11，接着加入戊二醛，升温至70℃下静置反应4h，在20℃下静置10h后抽滤，所得固体依次用去离子水、乙醇洗涤，所述去离子水、乙醇的用量皆为所的固体质量的15％，最后置于45℃、0.09mpa的条件下干燥6h，即得；所述壳聚糖、纳米二氧化钛、戊二醛的质量比为25：8：1.8。所述载银蒙脱土的制备方法为：将硝酸银加入去离子水，在25℃、200r/min的条件下搅拌2h后加入蒙脱土，所述蒙脱土、硝酸银、去离子水的质量比为7：1：100，维持温度和转速不变，继续搅拌2h，接着置于100℃下反应4h，在25℃下静置1.5h，得到反应液；向所述反应液中加入反应液质量15％的十八烷基三甲基氯化铵，在40℃、200r/min的条件下搅拌2h，抽滤，去除滤液后用去离子水进行洗涤至中性，接着在60℃下干燥6h，即得。所述抗菌整理液的制备方法为：将各原料混合，在30℃下以转速为300r/min搅拌20min，即得抗菌整理液。测试例1抗菌效果测试：参照gb15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》对本发明具有抑菌功能的防护帽进进行抑菌测试。选用白色念珠菌(atcc10231)、肺炎克雷伯氏菌(atcc4352)作为测试菌种，测定本发明具有抑菌功能的防护帽置于50℃下14天后的抑菌效果，具体结果如表1所示。表1：抑菌性能测试结果表由测试结果可知，实施例1中采用壳聚糖、载银蒙脱土组合的抗菌剂，其抗菌效果优于实施例2-3(壳聚糖、载银蒙脱土中的任意一种)和未采用抗菌剂的对比例1；而实施例4对壳聚糖进行改性，相对于实施例1而言，进一步改善了具有抑菌功能的防护帽的抑菌效果。测试例2透气性能测试：按国家标准gb/t5453-1997《纺织品织物透气性的测定》进行，在1.5kpa条件下测定单位时间每秒每平方米面积所透过空气的量(l·m-2·s-1)，具体结果如表2所示。表2：透气性能测试结果表组别透气性能/(l·m-2·s-1)实施例1345实施例2338实施例3341实施例4369实施例5424由测试结果可知，实施例5对三(二辛基焦磷酰氧基)钛酸异丙酯进行改性，相对于实施例4而言，进一步改善了防护帽透气性能。以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡依本发明专利构思所述的原理所做的等效或简单变化，均包括于本发明专利的保护范围内；本发明所属
技术领域：
的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离本发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。当前第1页12