抗病毒整理剂、抗病毒织物及其制备方法与流程

1.本发明属于纺织技术领域，涉及一种纺织品整理剂，具体涉及一种抗病毒整理剂。本发明还涉及由该抗病毒整理剂形成的织物以及该抗病毒织物的制备方法。


背景技术：

2.科学研究发现，非生命表面可聚集大量致病细菌和病毒，而多重耐药菌和病毒尤其危险。这些致病细菌和病毒可在物体表面存活或生存几个月，如不采取预防性的杀菌消毒措施，物体表面附着的病原体就会成为持续的感染传播源。
3.对织物而言，为了预防疾病传播和提高健康生活水平，常常通过染整技术赋予织物抑菌和/或抗菌功能。其中的纺织品整理剂的核心成分就是抑菌剂。
4.常见抗病毒抑菌剂有季铵盐类化合物、季鏻盐类化合物、唑类化合物和胍类化合物、壳聚糖、甲壳素、艾蒿和芦荟等，金属离子例如ag
+
，cd
2+
，hg
2+
和cu
2+
等都是常用的抗菌杀毒剂，然而，这些常见的抗病毒抗菌剂普遍具有抗病毒性抗菌性不足、容易流失、时效短等缺点，尤其抗病毒效果普遍达不到日常需要，且稳定系较差，甚至导致织物本身颜色容易改变，目前织物对于抗病毒的需求越来越大，但却缺少一种抗病毒效果好的织物抗病毒剂。


技术实现要素：

5.为了进一步抵抗这些致病病毒和细菌，本发明提供了一种抗病毒整理剂，主要原料为钨钼氧酸盐，抗病毒效果显著，只需一次制作，即可长期保持无病毒状态，无需经常消毒清洁，避免重复消费和二次环境污染。
6.具体来说，本发明涉及如下内容：
7.本发明提供了一种抗病毒整理剂，包括抗病毒物质和含水介质，所述抗病毒物质为含钼和/或钨的化合物，选自钼和/或钨的氧化物、钼和/或钨酸盐、和含钼和/或钨的多金属氧酸盐中的一种或两种以上。
8.其中，含水介质可以是水、水性溶液或者悬浮液。
9.其中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述抗病毒物质的重量比例为0.01
‑
20％，优选的重量比例0.05
‑
2％，更优选的重量比例是0.1
‑
0.8％。
10.其中，所述抗病毒整理剂还包含分散剂，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，其中所述分散剂的含量为0.005％
‑
0.05％，优选为0.01％
‑
0.03％。
11.其中，所述抗病毒整理剂还包含增稠剂，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，其中所述增稠剂的含量为0.05％
‑
0.9％，优选为0.1％
‑
0.4％。
12.其中，所述抗病毒整理剂还包含消泡剂，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，其中所述消泡剂的含量为0.05％
‑
1％，优选为0.1％
‑
0.5％。
13.其中，所述抗病毒剂还包含杀菌剂，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述杀菌剂的含量为0.01％
‑
0.5％，优选为0.01％
‑
0.05％。
14.根据前述任一种抗病毒整理剂，所述抗病毒物质为负载在载体上的含钼和/或钨
的化合物，所述化合物选自钼和/或钨的氧化物、钼和/或钨酸盐、和含钼和/或钨的多金属氧酸盐中的一种或两种以上，优选的，所述载体为硅胶。
15.其中，所述抗病毒剂还包含粘合剂，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述粘合剂的含量为0.05
‑
5％，优选为0.2
‑
2.5％。
16.本发明还提供了一种抗病毒织物，所述抗病毒织物由以下方法制备得到：将根据前述任一项所述的抗病毒整理剂施加到织物上，然后在合适的温度下干燥成型。
17.其中，所述施加方法包括喷涂、刷涂、浸渍、浸轧。
18.其中，所述织物包括天然纤维织物、合成纤维织物，及其混纺纤维织物和/或混并纤维织物。
19.本发明进一步提供了一种抗病毒织物的制备方法，将根据前述任一项所述的抗病毒整理剂施加到织物上，然后在合适的温度下干燥成型；优选地，所述方法在常规染整工艺之后进行。
20.根据前述任一项所述的抗病毒整理剂，其中，所述抗病毒整理剂通过x射线荧光光谱法(xrf)检测到含有钨元素和钼元素。
21.发明效果
22.本发明的抗病毒整理剂，通过钨钼氧酸盐嵌入式破坏病毒dna或rna结构，从而快速灭活病毒、杀灭和抑制细菌，抗病毒活性率大于99.9％，抗菌率大于99.99％。
23.本发明的抗病毒整理剂，当使用氧化钼溶液作为含水介质，制备出的抗病毒整理剂可以同时起到杀菌的作用，无须添加其他种类的杀菌剂，即可达到抗病毒抗菌作用。
24.本发明的抗病毒整理剂，当采取负载后的钨钼氧酸盐抗病毒粉剂时，可以增加有效成分的表比面积，降低有效成分的含量，从而降低成本。
25.本发明的抗病毒织物是通过后整理的方法制备，无毒副作用，有效抵抗常见致病微生物和超级细菌；安全无害，不改变细胞遗传特性、不致癌、不产生耐药性；高效持久，一次制作长期有效，抗病毒有效期与基材寿命同在；用途广泛，覆盖医用、民用、军用和工业领域。
具体实施方式
26.下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施方式仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本发明所附权利要求书所限定的范围。
27.本发明提供一种抗病毒整理剂，包括抗病毒物质和含水介质，其特征在于，所述抗病毒物质为含钼和/或钨的化合物，选自钼和/或钨的氧化物、钼和/或钨酸盐、和含钼和/或钨的多金属氧酸盐中的一种或两种以上。
28.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，含水介质可以是纯净水、去离子水、水性溶液或者悬浮液。
29.在一个具体的实施方式中，含水介质为去离子水。
30.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，所述抗病毒物质为钨钼氧酸盐。
31.所述钨钼氧酸盐作为多金属氧酸盐的成员具有抗病毒作用，其借助原位产生的四
重抗微生物活性，有效杀灭细菌、病毒和霉菌。第一种活性，在物体表面形成可持久保留在物体表面的酸化水分子，从而形成较低ph值的弱酸环境，有效抑制细胞生长过程，破坏微生物磷脂膜，实现蛋白质变性；由于病毒膜电势下降，不再产生有效的能量，造成膜损坏。第二种活性，类似光触媒杀菌机理，可与物体表面和空气中的水反应后，产生活性氧(过氧化物阴离子)和氢氧自由基等活性物质形成自由基。活性羟基是一种强氧化剂，对细菌的核酸、蛋白和代谢酶具有分解和灭活作用，导致微生物死亡。第三种活性，使用电子顺磁共振波谱仪epr检测到多金属氧酸盐涂层表面存在mo
5+
金属阳离子，由于低ph值超出了各种病原微生物的生存范围，严重破坏了微生物的生存环境，使微生物的细胞膜通透性增强，通过氢离子和金属阳离子迅速渗透，导致细胞代谢酶及细胞核结构受到破坏进而达到杀灭微生物。第四种活性：多金属氧酸盐抗病毒剂呈现出高抗病毒的活性。其中钨钼氧酸盐的高zeta电势是其产生静电作用的重要因素，静电结合的能量很强，使其能够稳定。所以能产生绝佳的抗病毒活性。可以杀灭包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mrsa和细菌芽孢在内的各种病原微生物，具有高效、快速、广谱、持久、环保等特点。
32.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述抗病毒物质的重量比例为0.01
‑
20％。该重量比例进一步例如可以是0.02
‑
19.9％、0.05
‑
19.5％、0.1
‑
19％、0.2
‑
18％、0.3
‑
17％、0.3
‑
16％、0.3
‑
15％、0.3
‑
12％、0.3
‑
10％、0.3
‑
8％、0.4
‑
5％、0.4
‑
2％、0.5
‑
1％、0.6
‑
1％、0.7
‑
1％、0.8
‑
1％。
33.优选地，所述抗病毒物质的重量比例为0.1
‑
10％；更优选地，所述抗病毒物质的重量比例为0.3
‑
1.5％。
34.在一个具体的实施方式中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述抗病毒物质的重量比例为0.8％。
35.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，进一步包括分散剂。
36.作为分散剂的实例，可以举出byk
‑
180(德国毕克公司)、akn
‑
2280分散剂(佛山千佑化工有限公司)、hld
‑
5分散剂(德国silcona公司)、mok5676分散剂(德国默克公司)等等，或者，其中两种或多种混合物。
37.在一个具体的实施方式中，所述分散剂选自byk
‑
180(德国毕克公司)。
38.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述分散剂的重量比例为0.005％
‑
0.05％，例如可以为0.007％、0.01％、0.015％、0.02％、0.025％、0.03％、0.035％、0.4％、0.045％、0.05％，优选为0.01％
‑
0.03％。
39.在一个具体的实施方式中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述分散剂的重量比例为0.015％。
40.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，进一步包括增稠剂。
41.作为增稠剂的实例，可以举出byk
‑
420(德国毕克公司)、zw707水性涂料增稠剂(广州中万新材料公司)、co
‑
0065增稠剂(广东南辉新材料公司)等等，或者，其中两种或多种混合物。
42.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述增稠剂的含量为0.05％
‑
0.9％，例如可以为0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.15％、0.2％、0.26％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％优选为0.1％
‑
0.4％。
43.在一个具体的实施方式中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述增稠剂的重量比例为0.3％。
44.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，进一步包括消泡剂。
45.作为消泡剂的实例，可以举出byk
‑
093(德国毕克公司)、t
‑
3001(佛山昇晖化工科技公司、td
‑
1330(天德精细化工公司)等等，或者，其中两种或多种混合物。
46.在一个具体的实施方式中，所述消泡剂选自byk
‑
093(德国毕克公司)。
47.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述消泡剂的重量比例为0.05％
‑
1％，例如可以为0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％优选为0.1％
‑
0.5％。
48.在一个具体的实施方式中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述消泡剂的重量比例为0.2％。
49.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，进一步包括杀菌剂。
50.在一个具体的实施方式中，所述杀菌剂选自聚己亚甲基盐酸盐(phmb)。
51.根据本发明前述的杀菌剂，其中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述杀菌剂的含量为0.01％
‑
0.5％，例如可以为0.01％、0.02％、0.03％、0.05％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.16％、0.2％、0.28％、0.3％、0.4％、0.5％优选为0.01％
‑
0.05％。
52.在一个具体的实施方式中，基于所述抗病毒整理剂的总重量计，所述杀菌剂的重量比例为0.02％。
53.在本发明某些具体的实施方式中，本发明前述的抗病毒整理剂的抗病毒物质以分子构成的微晶格形式附着在纤维表面，由于范德华力的吸引，在无粘合剂的情况下，可以承受一般呼吸气流的剪切力，不容易从纤维表面脱落的。
54.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，进一步的，所述抗病毒物质为负载在载体上的钼和/或钨的氧化物、钼和/或钨酸盐、和含钼和/或钨的多金属氧酸盐中的一种或两种以上。
55.优选的，所述载体为硅胶。
56.在一个具体的实施方式中，所述负载后的含钼和/或钨的化合物为负载在载体上的钨钼氧酸盐。
57.所述负载后的钨钼氧酸盐可以为10wt％负载钨钼氧酸盐、20％负载后的钨钼氧酸盐、30％负载后的钨钼氧酸盐、40％负载后的钨钼氧酸盐、50％负载后的钨钼氧酸盐、60％负载后的钨钼氧酸盐、70％负载后的钨钼氧酸盐、80％负载后的钨钼氧酸盐或90％负载后的钨钼氧酸盐。
58.在一个具体的实施方式中，所述负载后的钨钼氧酸盐可以为30wt％负载钨钼氧酸盐
59.在一个具体的实施方式中，所述负载后的钨钼氧酸盐可以为50wt％负载钨钼氧酸盐
60.根据本发明前述的抗病毒整理剂，其中，进一步包括粘合剂。所述粘合剂将负载后的钨钼氧酸盐固定在无纺布纤维表面，避免从纤维表面脱落。
61.作为粘合剂的实例，可以举出丙烯酸酯类乳液、聚氨酯类乳液和聚乙烯醇类乳液，等等，或者，其中两种或多种混合物。
62.在一个具体的实施方式中，所述粘合剂选自丙烯酸酯类乳液。
63.根据本发明前述的抗菌整理剂，其中，基于所述抗菌整理剂的总重量计，所述粘合剂的重量比例为0.05
‑
5％。优选地，所述粘合剂的重量比例为0.1
‑
4％；更优选地，所述粘合剂的重量比例为0.2
‑
2.5％；以及，最优选地，所述粘合剂的重量比例为0.5
‑
1.5％。
64.除上述之外，根据本发明的抗病毒整理剂任选地包括本领域熟知的各种助剂或辅助成分。这些助剂或辅助成分包括但不限于，染料、颜料、柔软剂、软化剂、交联剂、匀染剂、增白剂、固色剂、起毛剂、精炼剂、稳定剂、络合剂、消泡剂、平滑剂、光亮剂、皂洗剂、防染剂、渗透剂、除臭剂、抗紫外线剂、抗静电剂，等等。
65.这些助剂或辅助成分的用量是本领域技术人员熟知的。
66.本发明还提供一种抗病毒织物，其特征在于，所述抗病毒织物由以下方法制备得到：将本发明前述的抗病毒整理剂施加到织物上，然后在合适的温度下干燥成型。
67.根据本发明前述的抗病毒织物，其中，所述施加方法包括但不限于，喷涂、刷涂、浸渍、浸轧，等等。这些施加方法是本领域技术人员熟知的。
68.作为喷涂的实例，例如可以举出：将本发明前述的抗病毒整理剂使用水稀释一定倍数，使用喷枪在织物表面上均匀喷涂所述抗病毒整理剂，然后定型干燥。有利地，稀释倍数为1
‑
200倍，优选为2
‑
100倍，更优选为5
‑
50倍，以及最优选10
‑
20倍。
69.作为刷涂的实例，例如可以举出：调节本发明前述的抗病毒整理剂至合适的粘度，使用毛刷将其均匀地刷涂在织物表面上，然后定型干燥。
70.作为浸渍的实例，例如可以举出：将本发明前述的抗病毒整理剂使用水稀释一定倍数，将织物浸泡其中，控制浴比为1:10
‑
40，浴温40
‑
95℃，充分浸泡使抗病毒整理剂与织物充分接触，然后降至室温甩干。
71.作为浸轧的实例，例如可以举出：将织物通过前述抗病毒整理剂稀释液，控制浴比为1:10
‑
40，浴温40
‑
95℃，轧余率为110％
‑
40％，然后定型干燥。必要时，也可以浸轧二次或多次，以达到要求的抗病毒剂结合量和抗病毒性能。
72.根据本发明前述的抗病毒织物，其中，所述干燥温度为20
‑
110℃。优选地，所述干燥温度为25
‑
90℃；更优选地，所述干燥温度为30
‑
80℃；以及，最优选地，所述干燥温度为55
‑
70℃。
73.在一个具体的实施方式中，所述干燥温度为60℃。
74.根据本发明前述的抗病毒织物，其中，基于抗病毒织物的干重计，所述抗病毒整理剂的干重为0.1
‑
20％。
75.优选地，所述抗病毒整理剂的干重为0.1
‑
15％；更优选地，所述抗病毒整理剂的干重为0.3
‑
5％；以及，最优选地，所述抗病毒整理剂的干重为0.5
‑
1％。
76.在一个具体的实施方式中，基于抗病毒织物的干重计，所述抗病毒整理剂的干重为0.5％。
77.根据本发明前述的抗病毒织物，其中，所述织物包括但不限于天然纤维织物、合成纤维织物，及其混纺纤维织物和/或混并纤维织物。
78.作为天然纤维的实例，例如可以举出：棉、毛、真丝、麻，等等。
79.作为合成纤维的实例，例如可以举出：真丝、腈纶、锦纶、涤纶、丙纶、维纶、聚乙烯纤维、碳纤维，等等。
80.从形态角度，本发明的织物种类包括但不限于，纱线、毛条、梭织物、针织物、无纺布、多孔薄膜，等等。
81.根据本发明前述的抗病毒织物，其中，所述抗病毒织物可以用作内外衣裤、运动服装、袜子、鞋垫、手套、围脖、帽子、地毯、窗帘、台布、浴帘、床上用品、座垫、汽车内饰织物、口罩、医用纱布、医用绷布、手术服、医疗工作服、病号服、空气高效过滤器、空气初效过滤棉、汽车空气滤清器、尿片、卫生巾，等等。
82.本发明还提供一种抗病毒织物的制备方法，特征在于，将本发明前述的抗病毒整理剂施加到织物上，然后在合适的温度下干燥成型。
83.根据本发明前述的制备方法，其中，所述方法在常规染整工艺之后进行。
84.进一步地，本发明还提供了一种抗病毒织物，其中，所述织物由根据本发明前述的制备方法得到。
85.又一方面，本发明提供了一种抗病毒织物，其中，通过x射线荧光光谱分析法(例如，可以采用岛津xrf
‑
1800x射线荧光光谱仪)检测，所述织物含有钼和/或钨元素。
86.在本发明中，只要是可以进行x射线荧光光谱分析法的仪器均可以使用，可以按照具体的仪器的使用手册，按照手册要求和/或说明书中描述的的方法进行检测，在具体的实施例中，使用的是岛津xrf
‑
1800x射线荧光光谱仪。
87.有益效果：
88.本发明所提供的抗病毒整理剂具有出色的抗病毒效果，针对甲型流感病毒h1n1(a/pr/8/34)(宿主名称：mdck)检测抗病毒层的抗病毒活性率均在99％以上，且本发明同时均有很好的抗菌效果，针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率均在99.9％以上。
89.对于本发明所提供的抗病毒整理剂的抗菌抗病毒稳定性，本发明经过测试，该抗病毒层对甲型流感病毒h1n1的抗病毒活性不少于2年，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌作用在室温下也至少可以保持2年，具有非常好的抗菌抗病毒稳定性。
90.本发明所提供的抗病毒整理剂经过毒性测试，无毒无害，可用于各种纺织品的整理。
91.本发明的抗病毒整理剂，当使用氧化钼溶液作为含水介质，制备出的抗病毒整理剂可以同时起到杀菌的作用，无须添加其他种类的杀菌剂，即可达到抗病毒抗菌作用。
92.本发明的抗病毒整理剂，当采取负载后的钨钼氧酸盐抗病毒粉剂时，可以增加有效成分的表比面积，降低有效成分的含量，从而降低成本。
93.本发明的抗病毒织物是通过后整理的方法制备，无毒副作用，有效抵抗常见致病微生物和超级细菌；安全无害，不改变细胞遗传特性、不致癌、不产生耐药性；高效持久，一次制作长期有效，抗病毒有效期与基材寿命同在；用途广泛，覆盖医用、民用、军用和工业领域。
94.实施例
95.下面通过具体的实施例对本发明做进一步的详细描述。
96.各实施例中各组分的比重
[0097][0098][0099]
实施例1
[0100]
取纯纺织物的棉纱布基材，浸泡在抗病毒整理剂中5分钟，浸泡结束后进行碾压，将浸泡、碾轧后的纯纺织物的棉纱布置于80℃的烘干箱烘干，得到抗病毒棉织物。其中，所述抗病毒整理剂的组成为：钨钼氧酸盐抗病毒粉剂(三河市安霸生物技术有限公司自产)0.8重量份，分散剂byk180(德国毕克公司)0.04重量份，增稠剂byk420(德国毕克公司)0.3重量份，0.45wt％氧化钼溶液98.86重量份。
[0101]
实施例2
[0102]
取丙纶(pp)无纺布基材，浸泡在抗病毒整理剂中10分钟，浸泡结束后进行碾压，将浸泡、碾轧后的pp无纺布置于80℃的烘干箱烘干，得到抗病毒无纺布。其中，所述抗病毒整理剂的组成为：钨钼氧酸盐抗病毒粉剂(三河市安霸生物技术有限公司自产)0.6重量份，分散剂byk180(德国毕克公司)0.03重量份，增稠剂byk420(德国毕克公司)0.25重量份，消泡剂byk093(德国毕克公司)0.2重量份，20wt％杀菌剂聚己亚甲基盐酸盐phmb(佛山市丽源化工公司)0.12重量份，去离子水98.80重量份。
[0103]
实施例3
[0104]
取涤纶(pet)无纺布基材，浸泡在抗病毒整理剂中6分钟，浸泡结束后进行碾压，将浸泡、碾轧后的涤纶(pet)无纺布置于80℃的烘干箱烘干，得到抗病毒无纺布。其中，所述抗病毒整理剂的组成为：钨钼氧酸盐抗病毒粉剂(三河市安霸生物技术有限公司自产)0.5重量份，分散剂byk180(德国毕克公司)0.03重量份，增稠剂byk420(德国毕克公司)0.2重量份，消泡剂byk093(德国毕克公司)0.2重量份，20wt％杀菌剂聚己亚甲基盐酸盐phmb(佛山市丽源化工公司)0.15重量份，去离子水98.92重量份。
[0105]
实施例4
[0106]
取丙纶(pp)无纺布基材，浸泡在30wt％负载钨钼氧酸盐配制的抗病毒整理剂中5分钟，浸泡结束后进行碾压，将浸泡、碾轧后的pp无纺布置于80℃的烘干箱烘干，得到抗病毒无纺布。其中，所述抗病毒整理剂的组成为：30wt％负载钨钼氧酸盐抗病毒粉剂(三河市安霸生物技术有限公司自产)0.3重量份，分散剂byk180(德国毕克公司)0.02重量份，增稠
剂byk420(德国毕克公司)0.4重量份，消泡剂byk093(德国毕克公司)0.3重量份，20wt％杀菌剂聚己亚甲基盐酸盐phmb(佛山市丽源化工公司)0.12重量份，丙烯酸酯2383a(佛山巴德富实业公司)0.5重量份，去离子水98.36重量份。
[0107]
其中，30wt％负载钨钼氧酸盐可按如下方法配置：在适量去离子水中加入pom钨钼氧酸盐粉剂30重量份，搅拌均匀后加入3号硅胶70重量份(青岛鑫昶来硅胶公司)，搅拌均匀，使钨钼氧酸盐粉剂和硅胶充分混合，并完全浸没在前述液体中，静置24小时后，放入150度干燥箱中烘干即可。
[0108]
实施例5
[0109]
取丙纶(pp)无纺布基材，浸泡在50wt％负载钨钼氧酸盐配制的抗病毒整理剂中5分钟，浸泡结束后进行碾压，将浸泡、碾轧后的pp无纺布置于80℃的烘干箱烘干，得到抗病毒无纺布。其中，所述抗病毒整理剂的组成为：50wt％负载钨钼氧酸盐抗病毒粉剂(三河市安霸生物技术有限公司自产)0.1重量份，分散剂byk180(德国毕克公司)0.01重量份，增稠剂byk420(德国毕克公司)0.3重量份，消泡剂byk093(德国毕克公司)0.15重量份，20wt％杀菌剂聚己亚甲基盐酸盐phmb(佛山市丽源化工公司)0.12重量份，丙烯酸酯2383a(佛山巴德富实业公司)0.5重量份、去离子水98.82重量份。
[0110]
其中，50wt％负载钨钼氧酸盐可按如下方法配置：在适量去离子水中加入pom钨钼氧酸盐粉剂50重量份，搅拌均匀后加入3号硅胶50重量份(青岛鑫昶来硅胶公司)，搅拌均匀，使钨钼氧酸盐粉剂和硅胶充分混合，并完全浸没在前述液体中，静置24小时后，放入150度干燥箱中烘干即可。
[0111]
试验例
[0112]
为了验证本发明抗病毒整理剂的性能，试验例分别对实施例1至5进行性能测试。
[0113]
试验例1针对实施例1进行的抗菌抗病毒试验
[0114]
将实施例1制备的抗病毒无纺布按照国际标准iso20743
‑
2013纺织品/纺织产品的抗菌活性测定吸收法进行抗菌性能实验，结果表明所述抗病毒无纺布对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均大于99.9％。
[0115]
将实施例1制备的抗病毒无纺布，委托广东省微生物分析检测中心进行抗病毒性能检测。该试验依据iso 18184:2019(e)，针对甲型流感病毒h1n1(a/pr/8/34)(宿主名称：mdck)检测抗病毒层的抗病毒活性。结果显示，抗病毒层的抗病毒活性值3.03，抗病毒活性率99.91％。
[0116]
试验例2针对实施例2进行的抗菌抗病毒试验
[0117]
将实施例2制备的抗病毒无纺布，委托广东省微生物研究所有限公司进行抗菌性能检测。该试验依据iso 20743:2013纺织品
‑
放置产品的抗菌活性测定(吸收法)，针对大肠杆菌atcc25922和金黄色葡萄球菌atcc6538检测抗病毒层的抗菌性能和杀菌率。结果显示，抗病毒层针对大肠杆菌的抗菌活性值大于7.2，杀菌率大于99.9％；针对金黄色葡萄球菌的抗菌活性值大于6.9，杀菌率大于99.9％。说明本发明的抗病毒层具有较强的抗菌效果。
[0118]
将实施例2制备的抗病毒无纺布，委托广东省微生物分析检测中心进行抗病毒性能检测。该试验依据iso 18184:2019(e)，针对甲型流感病毒h1n1(a/pr/8/34)(宿主名称：mdck)检测抗病毒层的抗病毒活性。结果显示，抗病毒层的抗病毒活性值2.09，抗病毒活性率99.19％。
[0119]
试验例3针对实施例3进行的抗菌抗病毒和毒性试验
[0120]
将实验例3制备的抗病毒无纺布委托广州市微生物研究所有限公司分别依据按照国际标准iso20743
‑
2013纺织品/纺织产品的抗菌活性测定吸收法进行抗菌性能实验，结果表明所述抗病毒无纺布对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性值分别为7.5和6.6，抗菌率均大于99.99％。
[0121]
将实施例3制备的抗病毒无纺布，委托广东省微生物分析检测中心进行抗病毒性能检测。该试验依据iso 18184:2019(e)，针对甲型流感病毒h1n1(a/pr/8/34)(宿主名称：mdck)检测抗病毒层的抗病毒活性。结果显示，抗病毒层的抗病毒活性值2.03，抗病毒活性率99.06％。
[0122]
将实施例3制备的抗病毒无纺布，委托广州市微生物研究所有限公司进行毒性检测。该试验分别依据《消毒技术规范》(2002年版)2.3.1、2.3.8.4、2.3.3.3.3，进行急性经口毒性试验、致突变试验(小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验)、多次完整皮肤刺激试验，来评价样品的刺激性。
[0123]
结果显示，根据《消毒技术规范》(2002年版)2.3.1急性经口毒性试验的评价规定，抗病毒剂属实际无毒；根据《消毒技术规范》(2002年版)2.3.8.4小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验的评价规定，抗病毒剂对nih小鼠无致微核作用；根据《消毒技术规范》(2002年版)2.3.3皮肤刺激试验的皮肤刺激强度分级，属于无刺激性。
[0124]
试验例4针对实施例4进行的抗菌性和抗菌稳定性试验
[0125]
将实验例4制备的抗病毒无纺布按照国际标准iso20743
‑
2013纺织品/纺织产品的抗菌活性测定吸收法进行抗菌性能实验，结果表明所述抗病毒无纺布对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均大于99.9％。
[0126]
将实施例4制备的抗病毒无纺布，委托广州市微生物研究所有限公司进行抗菌稳定性测试。该试验依据iso 20743
‑
2013纺织品的抗菌活性测定，吸收法；针对大肠杆菌(8099)和金黄色葡萄球菌(atcc6538)检测抗病毒剂的抗菌稳定性。样品置于相对湿度大于75％，温度37
‑
40℃环境下3个月后进行抗菌检测。检测结果显示，抗病毒无纺布针对大肠杆菌的抗菌活性值大于7.4，杀菌率大于99.9％；针对金黄色葡萄球菌的抗菌活性值大于6.9，杀菌率大于99.9％。对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌作用达到ws/t650
‑
2019《抗菌和抑菌效果评价方法》规定的标准值，该产品对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌作用在室温下至少保持2年。
[0127]
试验例5针对实施例5进行的抗菌性和抗病毒稳定性试验
[0128]
将实验例5制备的抗病毒无纺布按照国际标准iso20743
‑
2013纺织品/纺织产品的抗菌活性测定吸收法进行抗菌性能实验，结果表明所述抗病毒无纺布对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均大于99.99％。
[0129]
将实施例5制备的抗病毒无纺布，委托广州市微生物研究所有限公司进行抗病毒稳定性测试。该试验依据iso 18184:2019(e)，针对甲型流感病毒h1n1(a/pr/8/34)(宿主名称：mdck)检测抗病毒层的抗病毒活性。
[0130]
结果显示，在相对湿度大于75％，温度37
‑
40℃环境下3个月后，抗病毒无纺布的抗病毒活性值为1.78，抗病毒活性率达到96.11％。根据国家标准gb15979
‑
2002一次性使用卫生用品卫生标准或团体标准tciaa014
‑
2021口罩抗病毒性能及其评价，该抗病毒层对甲型
流感病毒h1n1的抗病毒活性不少于2年。
[0131]
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。