一种抗紫外线整理剂及其制得的抗紫外线功能织物的制作方法

一种抗紫外线整理剂及其制得的抗紫外线功能织物
【技术领域】
1.本发明涉及功能性纺织面料制备工艺技术领域，特别是关于一种抗紫外线整理剂及其制得的抗紫外线功能织物。


背景技术：

2.随着生活水平的逐步提高和科技的不断进步，人类对自身健康的环保意识日益增强，对纺织品品质和功能的需求越来越高，促进了包括抗紫外线功能纺织品的研究和开发。太阳光线中过量的紫外线照射人体皮肤时可能会导致皮肤老化，严重者会引发皮肤疾病，夏季防晒服透气性差，闷热潮湿，人们喜爱的棉、丝、麻等材质服装具有较好的吸湿性和透气性，然而其一般不具有抗紫外线功能，因此有必要丰富棉、丝、麻等布料的抗紫外线作用。
3.不少天然植物提取物不仅可以染色，还具有优异的吸收紫外线功效，因此对其的研究越来越多。菝葜又名金刚刺，属百合科菝葜属多年生藤本落叶攀附植物，我国菝葜药用植物资源丰富，蕴藏量较大，广泛分布于湖南、湖北、浙江、四川、陕西等地。菝葜主要以根茎入药，具有活血化瘀、清热利湿、强筋壮骨、补气活血、消肿毒、祛风湿、利小便等功效，而其提取物含有多种对人体有益的化合物，主要包含皂苷类、生物碱类、多酚类、黄酮类、芪类等，具有很强的药理性，其中菝葜根类黄酮色素具有较强的抗氧化性和抗还原性，在药理学上对溃疡、病毒、炎症都有很强的抗性，也有解痉、降血脂和镇痛的能力。
4.目前，对于菝葜根的研究，仅局限于其成分分析及药理性，关于利用菝葜根提取物作为抗紫外整理剂的研究，未见有报道。
5.以上背景技术内容的公开仅用于辅助理解本发明的发明构思及技术方案，其并不必然属于本专利申请的现有技术，在没有明确的证据表明上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下，上述背景技术不应当用于评价本技术的新颖性和创造性。


技术实现要素：

6.为解决上述背景技术中提及的至少一种技术问题，本发明的目的旨在提供一种抗紫外线整理剂，其以菝葜根提取物与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物作为主要成分，以其整理过的织物具有优异的力学强度及抗紫外线性能，同时其抗紫外线性能的耐洗牢度和耐紫外老化度较好。
7.为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案。
8.改性纳米二氧化钛石墨烯复合物在制备抗紫外线整理剂中的应用，所述应用是作为主要成分发挥抗紫外线作用且避免在织物表面形成界面缺陷。
9.改性纳米二氧化钛石墨烯复合物是肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物。
10.以肉桂酸对纳米二氧化钛进行改性，并将其与石墨烯复合后制得复合物，复合物粒度均匀，以其制备抗紫外线整理剂后不会发生团聚，产品稳定性佳，且整理后不会在织物表面形成界面缺陷，避免了常规应用二苯甲酮类、苯并三唑类化合物等为抗紫外线整理剂的易气化、易挥发等缺陷。
11.菝葜根提取物在制备抗紫外线整理剂中的应用，所述应用包括提升抗紫外线整理剂的抗紫外线作用。
12.所述应用中，抗紫外线整理剂以肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物作为主要抗紫外线成分。
13.所述应用还包括提升所述抗紫外线整理剂的耐洗牢度。
14.所述应用还包括提升所述抗紫外线整理剂的耐紫外老化度。
15.所述应用还包括提升以所述抗紫外线整理剂整理的织物的力学强度。
16.菝葜根提取物加入至抗紫外线整理剂中后，有助于提高肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物的抗紫外性能，以该整理剂整理织物后有助于增加织物的力学性能、抗紫外线性能耐洗牢度及抗紫外线性能耐紫外老化度等。
17.一种抗紫外线整理剂，其包括菝葜根提取物与改性纳米二氧化钛石墨烯复合物。
18.菝葜根提取物是菝葜根经高浓度乙醇浸提后分散于水中的水相浓缩物。
19.改性纳米二氧化钛石墨烯复合物是肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物。
20.菝葜根提取物与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物重量比是1:1-20。
21.以下述步骤获得菝葜根提取物：菝葜根及根茎干燥粉末以高浓度乙醇溶液热回流浸提，浓缩液悬浮于水中分散均匀后离心取水相，浓缩干燥即得。
22.以下述步骤获得肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物：肉桂酸和氧化石墨烯分散在乙醇/氨水混合液中，滴加钛酸四丁酯溶液后反应，取沉淀物干燥即得。
23.抗紫外线整理剂还包括月桂酰醋酸酯、十二烷基没食子酸酯和溶剂。
24.抗紫外线整理剂以30-75vol％的乙醇溶液作为溶剂。
25.本发明提供的抗紫外线整理剂，以菝葜根提取物与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物作为主要效用成分，以其对织物整理可以获得优异的抗紫外线效果。肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物的粒径约80-120nm左右，粒径均匀度较高，以肉桂酸改性后避免了纳米二氧化钛粒子因处于非热力学稳定性状态而导致的极易团聚、颗粒不均进而引发整理后织物存在界面缺陷的弊端，肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物可赋予整理后织物优异的抗紫外线功能，且复合物微粒不发生团聚，产品稳定性佳，不会在织物表面形成界面缺陷，同时解决了应用常规抗紫外线吸收剂的易气化、易挥发的问题，此外，将肉桂酸改性纳米二氧化钛与石墨烯复合制备复合粒子还能赋予整理剂以一定远红外性能。菝葜根经乙醇回流提取后再取水相，水不溶相能用以提取其他活性物质，菝葜根提取物中可能含有黄酮类、苷类、糖类、酸类等物质，通过将其与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物作为抗紫外线整理剂的主要效用成分，意外地发现其有助于显著地强化整理剂的抗菌防霉作用及抗紫外线效果，整理后织物的抗紫外线耐洗牢度及耐紫外老化度亦有增强，研究发现，无需添加抗菌助剂即可使整理剂获得优异的抗菌作用，无需添加成膜剂即可使整理剂在织物表面获得优异的牢度，其可能的原因是以所述整理剂对织物进行整理时，菝葜根提取物中的酸类物质如绿原酸等可能与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物中的纳米二氧化钛发生交联反应，提高了体系的相容性和稳定性，从而利于保持其抗紫外线功能，菝葜根提取物中的多糖类物质可能发挥出一定的成膜作用，从而有助于显著提高抗紫外线整理剂的耐洗牢度和耐紫外老化度，解决了传统抗紫外线整理剂功能单一、抗紫外线效果不持久、耐洗牢度差等问题。
26.上述抗紫外线整理剂的制备方法，包括：
27.菝葜根提取物与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物在部分溶剂中均匀分散得a液；
28.其他组分在剩余溶剂中均匀分散得b液；
29.a液缓慢加入b液并混匀即得。
30.上述抗紫外线整理剂的应用，所述应用是对织物进行表面处理以使其具有屏蔽紫外线性能。
31.经上述抗紫外线整理剂表面处理过的抗紫外线功能织物。
32.在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可以相互组合，得到具体实施方式。
33.本发明涉及到的原料或试剂均为普通市售产品，涉及到的操作如无特殊说明均为本领域常规操作。
34.本发明的有益效果为：
35.以肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物制备抗紫外线整理剂后不会发生团聚，产品稳定性佳，经其整理后的织物具有优异的抗紫外线性能，且抗紫外线整理剂不会在织物表面形成界面缺陷；菝葜根提取物加入至抗紫外线整理剂中后，有助于提高肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物的抗紫外性能，以该整理剂整理织物后有助于增加织物的力学性能、抗紫外线性能耐洗牢度及抗紫外线性能耐紫外老化度；本技术的抗紫外线整理剂避免了常规应用二苯甲酮类、苯并三唑类化合物等为抗紫外线整理剂的易气化、易挥发等缺陷，无需添加抗菌助剂和成膜助剂即可使整理剂在织物表面获得优异的抗菌防霉效果和牢度。
36.本发明为实现上述目的而采用了上述技术方案，弥补了现有技术的不足，设计合理，操作方便。
【附图说明】
37.为让本发明的上述和/或其他目的、特征、优点与实例能更明显易懂，所附附图的说明如下：
38.图1是肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物的ftir谱图；
39.图2是整理剂的耐洗牢度示意图；
40.图3是整理剂的耐紫外老化度示意图；
41.图4是整理剂对织物的力学强度的影响作用示意图。
【具体实施方式】
42.除非另有说明如“mol％”意指摩尔百分比、“vol％”意指体积百分比，本技术所有的百分比、份数、比例等都以重量计。
43.本技术首先提供一种抗紫外线整理剂，其包括菝葜根提取物与改性纳米二氧化钛石墨烯复合物。
44.部分实施方案中，所述菝葜根提取物是菝葜根经高浓度乙醇浸提后分散于水中的水相浓缩物。
45.部分实施方案中，所述改性纳米二氧化钛石墨烯复合物是肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物。
46.部分实施方案中，所述菝葜根提取物与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物重量比是1:1-20，优选1:5-20，更优选1:5-10，最优选1:8。
47.部分实施方案中，所述菝葜根提取物在抗紫外线整理剂中的含量是0.1-10％。
48.部分实施方案中，所述肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物在抗紫外线整理剂中的含量是1-50％。
49.部分实施方案中，所述菝葜根提取物的制备步骤是：菝葜根及根茎干燥粉末中以料液比1:10-30加入75-90vol％的乙醇溶液，60-80℃回流提取至少6h，减压浓缩提取液得到乙醇浸膏，悬浮于水中后超声分散至少1h，离心取水相浓缩得浸膏，45-60℃干燥至恒重并粉碎过至少400目筛即得。
50.部分实施方案中，所述肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物的制备步骤是：取150-300重量份无水乙醇、15-30重量份氨水、1.0-1.2重量份肉桂酸和0.1-0.2重量份氧化石墨烯分散均匀，升温至70-75℃后缓慢滴加含有2-4重量份钛酸四丁酯的乙醇溶液，控制45-60min内滴加完毕，恒温于180-600r/min搅拌反应至少24h，离心后取沉淀物以无水乙醇洗涤，45-60℃真空干燥至少12h即得。
51.部分实施方案中，抗紫外线整理剂还包括月桂酰醋酸酯、十二烷基没食子酸酯和溶剂。
52.部分实施方案中，月桂酰醋酸酯在抗紫外线整理剂中的含量是0.12-0.18％。
53.部分实施方案中，十二烷基没食子酸酯在抗紫外线整理剂中的含量是0.3-0.32％。
54.部分实施方案中，溶剂是30-75vol％的乙醇溶液。
55.部分实施方案中，抗紫外线整理剂还包括其他组分，具体是分散剂、消泡剂、渗透剂、柔顺剂的至少一种。
56.部分实施方案中，分散剂可选用本领域常用分散剂，包括分散剂mf、分散剂nno、司盘-60、司盘-80、吐温-60、吐温-80的至少一种。
57.部分实施方案中，消泡剂是道康宁dc1410、道康宁dc1520、道康宁afe-7610的至少一种。
58.部分实施方案中，渗透剂是脂肪醇聚氧乙烯醚和/或磺基琥珀酸二辛基酯钠盐。
59.部分实施方案中，柔顺剂是磺基琥珀酸双十八烷基酯。
60.本发明提供上述抗紫外线整理剂的制备方法，包括：
61.菝葜根提取物与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物在部分溶剂中均匀分散得a液；
62.其他组分在剩余溶剂中均匀分散得b液；
63.a液缓慢加入b液并混匀即得。
64.本发明还提供上述抗紫外线整理剂的应用，所述应用是对织物进行表面处理以使其具有屏蔽紫外线性能。
65.部分实施方案中，表面处理是将抗紫外线整理剂施加于织物表面。
66.本发明还提供经上述抗紫外线整理剂表面处理过的抗紫外线功能织物。
67.部分实施方案中，所述织物是天然纤维织物或天然纤维/化学纤维混纺织物。
68.部分实施方案中，所述天然纤维包括棉、麻、真丝、羊毛，所述化学纤维包括涤纶、锦纶、丙纶、腈纶、粘胶纤维。
69.以下详细描述本发明。
70.实施例1：
71.本实施例先提供一种菝葜根提取物，菝葜根及根茎干燥粉末中以料液比1:15加入80vol％的乙醇溶液，65℃回流提取6h，减压浓缩提取液得到乙醇浸膏，悬浮于水中，后在35khz、0.5w/cm2条件下超声分散2h，离心取水相浓缩得浸膏，50℃干燥至恒重，粉碎过400目筛即得菝葜根提取物。
72.本实施例还提供一种肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物：取220重量份无水乙醇、20重量份氨水(含氨25％)、1.0重量份肉桂酸和0.15重量份氧化石墨烯分散均匀，升温至72℃后缓慢滴加含有3重量份钛酸四丁酯的乙醇溶液(3重量份钛酸四丁酯分散于30重量份80vol％乙醇)，控制50-60min内滴加完毕，恒温于300r/min搅拌反应24h，6000r/min离心15min后取沉淀物以无水乙醇洗涤3次，50℃真空干燥12h即得。
73.本实施例还提供一种抗紫外线整理剂，包括：
[0074][0075][0076]
上述抗紫外线整理剂经由下述步骤制得：
[0077]
菝葜根提取物与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物加入一半体积65vol％乙醇中，均匀分散得a液；
[0078]
其他组分加入剩余溶剂中，均匀分散得b液；
[0079]
a液缓慢加入b液并混匀即得。
[0080]
试验例1：
[0081]
以实施例1所得肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物为样品，与溴化钾压片后进行红外光谱检测，其ftir谱图如图1所示。
[0082]
依据现有技术，图1中的1406cm-1
附近及620cm-1
附近显示出ti-o及ti-o-ti的特征峰，1636cm-1
及1045cm-1
附近示出了石墨烯的特征峰，此外，1701cm-1
处显示出c＝o的特征峰，1601cm-1
处显示出c＝c的特征峰，1450-1550cm-1
处宽而中等的特征峰提示其是苯环上的c＝c，1359cm-1
附近显示出c＝o与o-h的相互作用，744cm-1
附近表明苯环被取代，上述各特征峰表明肉桂酸与纳米二氧化钛、石墨烯完成复合。
[0083]
实施例2：
[0084]
本实施例先提供一种菝葜根提取物，菝葜根及根茎干燥粉末中以料液比1:15加入80vol％的乙醇溶液，65℃回流提取6h，减压浓缩提取液得到乙醇浸膏，50℃干燥至恒重，粉碎过400目筛即得菝葜根提取物。
[0085]
本实施例还提供一种抗紫外线整理剂，其组分与制备步骤均同实施例1基本相同，不同之处在于以本实施例所得菝葜根提取物代替实施例1的菝葜根提取物。
[0086]
实施例3：
[0087]
本实施例先提供一种菝葜根提取物，菝葜根及根茎干燥粉末中以料液比1:15加入80vol％的乙醇溶液，65℃回流提取6h，减压浓缩提取液得到乙醇浸膏，悬浮于水中，后在35khz、0.5w/cm2条件下超声分散2h，以乙酸乙酯萃取，得到乙酸乙酯萃取相并浓缩得浸膏，50℃干燥至恒重，粉碎过400目筛即得菝葜根提取物。
[0088]
本实施例还提供一种抗紫外线整理剂，其组分与制备步骤均同实施例1基本相同，不同之处在于以本实施例所得菝葜根提取物代替实施例1的菝葜根提取物。
[0089]
实施例4：
[0090]
本实施例先提供一种菝葜根提取物，菝葜根及根茎干燥粉末中以料液比1:15加入80vol％的乙醇溶液，65℃回流提取6h，减压浓缩提取液得到乙醇浸膏，悬浮于水中，后在35khz、0.5w/cm2条件下超声分散2h，以石油醚萃取，得到石油醚萃取相并浓缩得浸膏，50℃干燥至恒重，粉碎过400目筛即得菝葜根提取物。
[0091]
本实施例还提供一种抗紫外线整理剂，其组分与制备步骤均同实施例1基本相同，不同之处在于以本实施例所得菝葜根提取物代替实施例1的菝葜根提取物。
[0092]
实施例5：
[0093]
本实施例先提供一种菝葜根提取物，菝葜根及根茎干燥粉末中以料液比1:15加入80vol％的乙醇溶液，65℃回流提取6h，减压浓缩提取液得到乙醇浸膏，悬浮于水中，后在35khz、0.5w/cm2条件下超声分散2h，以氯仿萃取，得到氯仿萃取相并浓缩得浸膏，50℃干燥至恒重，粉碎过400目筛即得菝葜根提取物。
[0094]
本实施例还提供一种抗紫外线整理剂，其组分与制备步骤均同实施例1基本相同，不同之处在于以本实施例所得菝葜根提取物代替实施例1的菝葜根提取物。
[0095]
实施例6：
[0096]
本实施例提供一种抗紫外线整理剂，其组分与制备步骤均同实施例1基本相同，不同之处在于本实施例的抗紫外线整理剂中未添加菝葜根提取物。
[0097]
实施例7：
[0098]
本实施例先提供一种肉桂酸改性纳米二氧化钛：取220重量份无水乙醇、20重量份氨水(含氨25％)和1.0重量份肉桂酸分散均匀，升温至70-75℃后缓慢滴加含有3重量份钛酸四丁酯的乙醇溶液(3重量份钛酸四丁酯分散于30重量份80vol％乙醇)，控制50-60min内滴加完毕，恒温于300r/min搅拌反应24h，6000r/min离心15min后取沉淀物以无水乙醇洗涤3次，50℃真空干燥12h即得。
[0099]
本实施例还提供一种抗紫外线整理剂，其组分与制备步骤均同实施例1基本相同，不同之处在于以本实施例所得肉桂酸改性纳米二氧化钛代替实施例1的肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物。
[0100]
实施例8：
[0101]
本实施例先提供一种硅烷偶联剂改性纳米二氧化钛：取220重量份无水乙醇、3重量份kh151和10重量份纳米二氧化钛混匀，升温至72℃反应6h，80℃烘干后研磨过800目筛得kh151改性纳米二氧化钛。
[0102]
本实施例还提供一种抗紫外线整理剂，其组分与制备步骤均同实施例1基本相同，不同之处在于以本实施例所得kh151改性纳米二氧化钛代替实施例1的肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物。
[0103]
实施例9：
[0104]
本实施例提供一种抗紫外线整理剂，其组分与制备步骤均同实施例1基本相同，不同之处在于应用2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮作为紫外线吸收剂代替实施例1的肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物。
[0105]
实施例10：
[0106]
本实施例提供一种抗紫外线整理剂，其组分与制备步骤均同实施例1基本相同，不同之处在于抗紫外线整理剂中未添加十二烷基没食子酸酯。
[0107]
试验例2：
[0108]
应用140g/m2的棉织物，以前述实施例1-10所得抗紫外线整理剂进行整理，具体是室温浸渍-室温冷轧(带液率60％)，然后80℃预烘10min，150℃烘焙2min即得抗紫外线功能织物。
[0109]
以上述抗紫外线功能织物为样品，参照gb/t 20944.3-2008标准进行抗菌作用的检测，结果如表1所示。
[0110]
表1-抑菌作用
[0111][0112][0113]
表1示出了本技术各实施例方案所提供的抗紫外线整理剂的抑菌作用，可知本技术方案均表现出对金葡菌和大肠杆菌发挥出优异的抑制作用，对比分析可知，菝葜根提取
物的乙酸乙酯萃取相具有较高的抑菌效果，本技术技术方案中的各组分中的抑菌成分较多，抗紫外线整理剂可发挥出优异的抑菌防霉功效。
[0114]
试验例3：
[0115]
以试验例2的抗紫外线功能织物为样品，参照gb/t 18830-2009标准进行抗紫外线性能的评定，统计结果如表2所示。
[0116]
表2-抗紫外线性能
[0117][0118]
表2示出了本技术各实施例方案所提供的抗紫外线整理剂的抗紫外线性能，综合评判可知，实施例1及实施例10方案所得的整理剂可发挥出不低于124的紫外线防护系数upf，同时其uva透射比与uvb透射比均低于1％，符合标准中关于防紫外线产品的规定。从表2的实施例1-6还可以看出，分析相比于未添加任何的菝葜根提取物，应用菝葜根提取物的醇提物、乙酸乙酯萃取相、石油醚萃取相、氯仿萃取相均无法显著提升整理剂的抗紫外线性能，仅有添加菝葜根提取物的水提相才能发挥出显著的提升肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物的抗紫外线性能；结合实施例7-9可知，肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物中未应用石墨烯、者以硅烷偶联剂对纳米二氧化钛进行改性或者直接以传统紫外线吸收剂代替复合物均无法获得更高的紫外线防护系数，其可能的原因是菝葜根提取物的水提相不具有对其的增效作用，因此联合菝葜根提取物的水提相与肉桂酸改性纳米二氧化钛石墨烯复合物才能发挥出较为优异的抗紫外线性能。
[0119]
试验例4：
[0120]
在试验例3的基础上，将各抗紫外线功能织物分别洗涤25次、50次并烘干，再次参照gb/t 18830-2009标准进行抗紫外线性能的评定，统计洗涤前后的紫外线防护系数upf，如图2所示。
[0121]
在试验例3的基础上，将各抗紫外线功能织物进行加速紫外老化，织物平放于老化试验机样品盘中，处于松弛状态，温度为25℃，紫外光照强度为50w/m2，照射时间分别为48h、96h，再次参照gb/t 18830-2009标准进行抗紫外线性能的评定，统计紫外老化前后的
紫外线防护系数upf，如图3所示。
[0122]
图2示出了洗涤25次及50次后织物的upf，洗涤前、25次、50次的upf相差越小表明抗紫外线整理剂的耐洗牢度越优异；图3示出了紫外老化48h及96h后织物的upf，紫外老化前、老化48h、老化96h的upf相差越小表明抗紫外线整理剂的耐紫外老化度越优异。
[0123]
结合图2和图3可以看出，本技术优选实施例1的抗紫外线整理剂具有优异的抗紫外线性能耐洗牢度及抗紫外线性能耐紫外老化度，整理后的棉织物洗涤50次后及紫外老化96h后依然具有不低于122的upf；结合实施例1-6可知，实施例6中因未添加菝葜根提取物，水洗及紫外老化后，upf降低较快，表明其牢度较差，同时菝葜根提取物的相应的乙酸乙酯萃取相(实施例3)、石油醚萃取相(实施例4)、氯仿萃取相(实施例5)所赋予的抗紫外线性能牢度均不佳，而菝葜根提取物的醇提物(实施例2)则能较大程度地保持整理剂的抗紫外线性能牢度，其可能的原因是醇提物中也含有部分的酸，其可能通过与纳米二氧化钛交联反应而提升牢度，还可能其中含有部分的多糖，通过成膜效应提升牢度。
[0124]
结合图2、图3的实施例7-10，实施例7和实施例8中抗紫外线性能的较大程度的保持是因为菝葜根提取物中的酸与纳米二氧化钛的交联剂多糖的成膜效应，而实施例9中因不含有二氧化钛则无法交联，且常规紫外线吸收剂可能因存在易气化、易挥发等缺陷而导致牢度不佳；结合实施例10可知十二烷基没食子酸酯的存在有助于提升整理剂的抗紫外线性能耐洗牢度及耐紫外老化度。
[0125]
试验例5：
[0126]
另取纯棉织物，经纬纱线密度都是40tex，经纱、纬纱分别是315/236根/10cm，依据试验例2的整理方法以实施例1-10所得抗紫外线整理剂进行整理，之后依据gb/t3923.1-2013的标准测定纯棉织物的断裂强力，每次测量5次取平均值，统计结果如图4所示。
[0127]
图4示出了抗紫外线整理剂对纯棉织物的力学性能的影响作用，可知相比于整理前，经本技术各实施例所提供的整理剂整理后，棉织物的断裂强力均有不同程度的提升，以本技术方案的优选实施例1和实施例8为最好，实施例8中力学性能得以显著提升的原因可能是kh151经水解后能够较好的与棉纤维基底材料交联；对比分析实施例2-6可知，实施例2的菝葜根提取物中因含有水相组分而导致其力学性能得到一定的提升，菝葜根提取物对织物力学性能的增效可能是因为菝葜根提取物中含有一定量的多糖所致，多糖的成膜效应一定程度上增加了织物的力学性能，而其他各组分因多糖含量较低无法发挥出出显著提升效果；虽然实施例9中因应用常规紫外线吸收剂而具有一定的抗紫外线性能，然而依据其的抗紫外线整理剂并不能大幅度提升织物的力学强度。
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本发明未尽事宜均为公知技术。