专利名称：层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料及其制备方法
技术领域：
本发明涉及氧化物陶瓷材料技术领域，尤其涉及一种层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料及其制备方法。
背景技术：
铁的基本性能包括铁电性/反铁电性、铁磁性/反铁磁性/亚铁磁性和铁弹性。多铁性材料是指同一个相中包含两种或两种以上铁的基本性能的材料。在多铁性材料中，不同的铁性能能够产生一些新的特性，如磁电效应、磁介效应等，正是由于这些效应，使得多铁性材料具有潜在的应用前景，可以广泛用于转换器、传感器、电容器和存储设备等。磁电效应是多铁性材料的一个重要应用。磁电效应是指磁、机械力、电三者之间的耦合效应，即，磁场可以改变电极化方向，电场可以调制磁化状态。最近几年，具有磁电效应·的多铁性材料备受关注，其不但可以用在铁电和磁性设备的研发上，而且由于其能利用磁电之间的耦合，为设备的设计和应用提供附加的自由度，从而在新兴的自旋电子学、多态信息存储、电驱动铁磁谐振器及磁调控压电传感器上表现出极为诱人的应用前景。到目前为止，在已发现的多铁材料中，只有ABO3型结构的BiFeO3在室温以上具有铁电性和铁磁性。但是，制备出高纯BiFeO3样品非常困难；而且BiFeO3存在高的漏电性，弱的反铁磁性等缺点，所以，BiFeO3不能满足实际应用的需要。研发出满足实际应用需求的多铁性材料成为近年来科学工作者们主要的研究方向，其中单一结构的多铁性材料得到广泛关注。在单一结构的多铁性材料中，铋氧层结构具有绝缘层和电荷库的作用，能够有效降低多铁性材料的漏电流，对改善铁电材料的电学性能有着积极意义，因此，含有铋氧层结构的层状钙钛矿的多铁性材料得到了人们广泛的重视。含有铋氧层结构的层状钙钛矿多铁材料的化学式为Bi4Ti3012+nBiM03，其中，η为自然数，M为磁性元素。当η为3、Μ为Fe时，该多铁材料具体为三层钙钛矿的铁电材料Bi4Ti3O12与三个BiFeOJi合而成；其立体结构为在2个铋氧层((Bi2O2)2+)之间夹着钛氧(Ti-O)八面体和铁氧(M-O)八面体。该多铁材料不但可以有效地利用铋氧层的绝缘作用来抑制磁性单元由于氧空位和铁变价导致的漏电流，使得铁电性增强；而且，由于该组合的多铁性分别来源于铁电单元和多铁单元，所以在铁电性增强的同时，铁磁性也有一定增强。但是，三层的铁电材料Bi4Ti3O12与三个BiFeO3的组合仍然表现为局域化反铁磁性，而满足不了实际应用的需求，所以必须通过其他途径来改变磁性离子耦合来提高铁磁性。
发明内容
有鉴于此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种层状结构钛铁钴酸铋陶瓷材料，本发明提供的陶瓷材料具有优良的铁电性和铁磁性。本发明提供了一种具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料，化学式如式(I)所示Bi7Fe3^xCoxTi3O21 (I)；其中，0〈χ〈3。
优选的，所述X满足以下条件0. 5彡X彡2。本发明还提供了一种层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料的制备方法，包括步骤一将钛酸正丁酯、含铋化合物、含铁化合物、含钴化合物和络合剂在酸液中混合，得到混合溶液；所述钛酸正丁酯、含铋化合物、含铁化合物和含钴化合物中钛、铋、铁、钴的摩尔比为3:7:3_x:x,0〈x〈3 ；步骤二 将所述混合溶液蒸干、预烧，得到前驱体；步骤三将所述前驱体压片成型、烧结，得到具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料。优选的，所述含铋化合物为五水合硝酸铋、氧化铋和醋酸铋中的一种或几种。优选的，所述含铁化合物为九水合硝酸铁、三氧化二铁和醋酸铁中的一种或几种。优选的，所述含钴化合物为四水合乙酸钴、氧化钴和六水硝酸钴中的一种或几种。优选的，所述络合剂为乙二胺四乙酸和柠檬酸。优选的，所述步骤一和步骤二之间还包括调节所述混合溶液的pH值至中性。优选的，所述预烧的温度为650 800°C，所述预烧的时间为I 3小时。优选的，所述烧结的温度为870 890°C，所述烧结的时间为3 6小时。本发明提供了一种具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料，以钴离子代替部分铁离子，得到Bi7Fe3_xCoxTi3021层状Aurivillius型多铁氧化物陶瓷,其结构为两个秘氧层((Bi2O2) 2+)之间夹着钦氧(Ti-O)八面体、铁氧(Fe-O)八面体和钻氧(Co-O)八面体，其中，由于铁钴原子结构相近,部分钴离子替换部分铁离子的位置后，Fe-O八面体和Co-O八面体排列相对较为有序，局部可以产生Fe-O-Co之间的耦合，从而能够改善陶瓷材料的铁电性和铁磁性。实验结果表明，在常温下，本发明提供的钛铁钴酸铋陶瓷材料在测量电场为190kV/cm时，剩余极化强度(2P,)约为3 μ C/cm2 25 μ C/cm2 ;其剩余磁化强度(2Mr)约为
O.2emu/g 2. lemu/g。
图I为本发明实施例及比较例制备的陶瓷材料的X射线图；图2为本发明实施例3提供的Bi7Feh5Cc^5Ti3O21的扫描电镜照片；图3为本发明实施例3提供的Bi7Feh5Co1. Ji3O21的铁电性能测量图；图4为本发明实施例3提供的Bi7Feh5Co1. Ji3O21的铁磁性能测量图。
具体实施例方式本发明提供了一种具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料，化学式如式(I)所示Bi7Fe3^xCoxTi3O21 (I)；其中，0〈x〈3。本发明提供的钛铁钴酸铋陶瓷材料在现有的钛铁酸铋陶瓷材料的基础上，通过将部分铁离子用钴离子来代替，得到Bi7Fe3_xCoxTi3021层状Aurivillius型多铁氧化物陶瓷，其结构为两个铋氧层((Bi2O2) 2+)之间夹着钛氧(Ti-O)八面体、铁氧(Fe-O)八面体和钴氧(Co-O)八面体。本发明所述的钛铁钴酸铋陶瓷材料，由于铁钴原子结构相近，部分钴离子替换部分铁离子的位置后，Fe-O八面体和Co-O八面体排列相对较为有序，局部可以产生Fe-O-Co之间的耦合，从而能够增强陶瓷材料的铁电性和铁磁性。本发明中，所述X满足以下条件0〈x〈3，优选为O. 5彡X彡2。本发明提供的钛铁钴酸铋陶瓷材料优选具有如下性能在常温下，在测量电场为190kV/cm时，剩余极化强度(2P,)约为3 μ C/cm2 25 μ C/cm2 ;其剩余磁化强度(2Mr)约为
O.2emu/g 2. lemu/g。·本发明还提供了一种层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料的制备方法，按照以下步骤制备步骤一将钛酸正丁酯、含铋化合物、含铁化合物、含钴化合物和络合剂在酸液中混合，得到混合溶液；所述钛酸正丁酯、含铋化合物、含铁化合物和含钴化合物中钛、铋、铁、钴的摩尔比为3:7:3_x:x,0〈x〈3 ；步骤二 将所述混合溶液蒸干、预烧，得到前驱体；步骤三将所述前驱体压片成型、烧结，得到具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料。本发明以钛酸正丁酯、含铋化合物、含铁化合物、含钴化合物为原料，其中，所述钛酸正丁酯提供钛源，可以为化学纯的钛酸正丁酯；所述含铋化合物提供铋源，可以为分析纯的含铋化合物，优选为五水合硝酸铋、氧化铋和醋酸铋中的一种或几种，更优选为五水合硝酸铋；所述含铁化合物提供铁源，可以为分析纯的含铁化合物，优选为九水合硝酸铁、三氧化二铁和醋酸铁中的一种或几种，更优选为九水合硝酸铁；所述含钴化合物提供钴源，可以为分析纯的含钴化合物，优选为四水合乙酸钴、氧化钴和六水硝酸钴中的一种或几种，更优选为四水合乙酸钴和/或六水硝酸钴,最优选为六水硝酸钴。本发明对上述原料的来源没有限制，市场购买的即可，如钛酸正丁酯可以为国药集团生产的钛酸正丁酯。本发明首先将钛酸正丁酯、含铋化合物、含铁化合物、含钴化合物溶于酸液中。所述酸液优选为硝酸溶液。所述钛酸正丁酯、含铋化合物、含铁化合物和含钴化合物中钛、铋、铁、钴的摩尔比为3:7:3-χ:χ，所述X满足以下条件0〈χ〈3，优选为O. 5 < X < 2。向上述溶液中加入络合剂，得到混合溶液。在本发明中，所述络合剂优选为乙二胺四乙酸(EDTA)和柠檬酸，所述乙二胺四乙酸(EDTA)和柠檬酸一方面能够形成网状高分子，稳定金属离子，另一方面在后续烧结过程中可以作为助燃剂，提高燃烧产热量，进而降低了钛铁钴酸铋陶瓷材料的制备温度。另外，本发明以乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂，避免了过量硝酸与诸如乙二醇之类的络合剂反应生成草酸，从而避免了草酸与金属离子形成难溶性盐类而从混合溶液中沉淀出来。本发明中，所述络合剂与钛酸正丁酯的质量比优选为25 45:5 10，更优选为30 40:6 8。当络合剂为EDTA和柠檬酸时，所述EDTA、柠檬酸和钛酸正丁酯的质量比优选为10 25:10 25:5 10，更优选为15 20:10 20:6 8。得到混合溶液后，将其蒸干、预烧，得到前驱体。本发明对所述蒸干方法没有限制，可以为在坩埚中加热直至溶液蒸干燃烧，蒸干后，将得到的粉体进行预烧，所述预烧的温度优选为650 800°C，更优选为680 770°C，最优选为700 760°C。所述预烧的时间优选为I 3小时，更优选为I. 5 2. 5小时。在本发明中，在预烧过程中，粉体中的有机盐或有机盐与金属酸盐的混合物在加热时发生强烈的氧化还原反应，燃烧产生大量气体，进而获得高比表面积的粉体，缩短了反应时间，降低了反应温度，提高了反应效率。本发明对预烧装置没有特殊限制，可以为马弗炉。 在本发明中，为了防止金属离子从混合溶液中析出，在对混合溶液进行蒸干之前，优选将其PH值调节至中性，即使用碱性化合物将所述混合溶液调节至中性。在本发明中，所述碱性化合物优选为氨水。得到前驱体后，将其压片成型，烧结，即可得到具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料。本发明对所述压片成型的方法没有特殊限制，优选为压力为IOMpa以下的条件下将其压制成圆柱体或者其他片状结构。将压片成型的前驱体烧结，所述烧结温度优选为870 890°C，更优选为875 885°C。所述烧结时间优选为3 6小时，更优选为4 5小时。本发明对烧结装置没有特殊限制，可以为马弗炉或热压设备，优选为马弗炉。得到陶瓷材料后，用型号为日本Bruker公司D8型X射线衍射仪对其进行结构分析，结果表明本发明提供的钛铁钴酸铋陶瓷材料为单一钙钛矿结构的陶瓷材料；用日本JEOL公司JSM-6510型扫描电镜对其进行显微结构分析，结果表明本发明提供的钛铁钴酸秘陶瓷材料具有较高的致密度。用美国Radiant Technologies公司Precision LC型铁电 性能测量仪对其进行铁电性测试，结果表明，本发明提供的钛铁钴酸铋陶瓷材料在常温下，测量电场为190kV/cm时，剩余极化强度(2Pr)约为3 μ C/cm2 25 μ C/cm2 ;用型号为美国ADE公司EV7型振动样品磁强计对其铁磁性测试，结果表明，本发明提供的钛铁钴酸铋陶瓷材料在常温下，剩余磁化强度(2Mr)约为O. 2emu/g 2. lemu/g。与现有技术相比，本发明提供了一种具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料，以钴离子代替部分铁离子，得到Bi7Fe3_xCoxTi3021层状Aurivillius型多铁氧化物陶瓷，其结构为两个秘氧层((Bi2O2) 2+)之间夹着钦氧(Ti-O)八面体、铁氧(Fe-O)八面体和钻氧(Co-O)八面体，其中，由于铁钴原子结构相近，部分钴离子替换部分铁离子的位置后，Fe-O八面体和Co-O八面体排列相对较为有序，局部可以产生Fe-O-Co之间的耦合，从而能够提高陶瓷材料的铁电性和铁磁性。为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料进行详细描述。实施例I将纯度为98%的钛酸正丁酯(C16H36O4Ti ) 7. 1475g、纯度为99%五水合硝酸铋(Bi(NO3)3 · 5H20) 24. OllOg、纯度为 98. 5% 九水合硝酸铁(Fe (NO3) 3 · 9H20) 7. 1062g、纯度为99. 5%六水硝酸钴(Co (NO3)3 · 6H20) I. 0354g溶于硝酸溶液，加入纯度为98%乙二胺四乙酸(EDTA) 18.6157g和纯度为98%柠檬酸19. 1227g作为络合剂，搅拌后得到混合溶液。将所述混合溶液置于坩埚中蒸干至燃烧得到粉体，将所得粉体在马弗炉中750°C预烧2小时，除去有机物，得到前驱体；将前驱体在压力为IOMpa以下的条件下制成尺寸为Φ 12mmX2mm的圆柱体样品，将其在马弗炉中880°C烧结5小时，得到陶瓷材料，所述陶瓷材料为 Bi7Fe2.5CoQ.5Ti3021。用型号为日本Bruker公司D8型的X射线衍射仪对得到的陶瓷材料进行结构分析，结果参见图I。图I为本发明实施例及比较例制备的陶瓷材料的X射线图。由图I可知，本实施例制备的陶瓷材料具有单一钙钛矿结构，其分子式为Bi7Fe2.5Coa5Ti302。用日本JEOL公司JSM-6510型扫描电子显微镜对得到的陶瓷材料进行显微结构分析，结果表明该陶瓷材料具有很高的致密度。
用美国Radiant Technologies公司Precision LC型铁电性能测量仪对所述陶瓷材料Bi7Fe2.5Coa5Ti3021进行铁电性能测量，结果表明，常温下，该陶瓷材料显示出铁电性，在测量电场为190kV/cm时，剩余极化强度(2PJ约为3 μ C/cm2，矫顽场(2E。)约为126kV/cm。
用美国ADE公司EV7型振动样品磁强计对所述陶瓷材料Bi7Fe2.5Co0. Ji3O21进行磁学性能测量，结果表明，常温下，该陶瓷材料显示出铁磁性，剩余磁化率(2Mr)约为
O.98emu/g。实施例2将纯度为98%的钛酸正丁酯(C16H36O4Ti ) 7. 1475g、纯度为99%五水合硝酸铋(Bi(NO3)3 · 5H20) 24. OllOg、纯度为 98. 5% 九水合硝酸铁(Fe (NO3) 3 · 9H20) 5. 6849g、纯度为99. 5%六水硝酸钴(Co (NO3) 3 · 6H20) 2. 0684g溶于硝酸溶液，加入纯度为98%乙二胺四乙酸(EDTA) 18.6157g和纯度为98%柠檬酸19. 1227g作为络合剂，搅拌后得到混合溶液。将所述混合溶液置于坩埚中蒸干至燃烧得到粉体，将所得粉体在马弗炉中750°C预 烧2小时，除去有机物，得到前驱体；将前驱体在压力为IOMpa以下的条件下制成尺寸为Φ 12mmX2mm的圆柱体样品，将其在马弗炉中880°C烧结5小时，得到陶瓷材料，所述陶瓷材料为 Bi7Fe2Co1Ti3O210用型号为日本Bruker公司D8型的X射线衍射仪对得到的陶瓷材料进行结构分析，结果参见图I。图I为本发明实施例及比较例制备的陶瓷材料的X射线图。由图I可知，本实施例制备的陶瓷材料具有单一钙钛矿结构，其分子式为Bi7Fe2Co1Ti3Oy用日本JEOL公司JSM-6510型扫描电子显微镜对得到的陶瓷材料进行显微结构分析，结果表明该陶瓷材料具有很高的致密度。用美国Radiant Technologies公司Precision LC型铁电性能测量仪对所述陶瓷材料Bi7Fe2Co1Ti3O21进行铁电性能测量，结果表明，常温下，该陶瓷材料显示出铁电性，在测量电场为190kV/cm时，剩余极化强度(2PJ约为25 μ C/cm2，矫顽场(2E。)约为232kV/cm。用美国ADE公司EV7型振动样品磁强计对所述陶瓷材料Bi7Fe2Co1Ti3O21进行磁学性能测量，结果表明，常温下，该陶瓷材料显示出铁磁性，剩余磁化强度(2Mr)约为2. Iemu/g°实施例3将纯度为98%的钛酸正丁酯(C16H36O4Ti ) 7. 1475g、纯度为99%五水合硝酸铋(Bi(NO3)3 · 5H20) 24. OllOg、纯度为 98. 5% 九水合硝酸铁(Fe (NO3)3 · 9H20) 4. 2637g、纯度为99. 5%六水硝酸钴(Co (NO3)3 · 6H20) 3. 1026g溶于硝酸溶液，加入纯度为98%乙二胺四乙酸(EDTA) 18.6157g和纯度为98%柠檬酸19. 1227g作为络合剂，搅拌后得到混合溶液。将所述混合溶液置于坩埚中蒸干至燃烧得到粉体，将所得粉体在马弗炉中750°C预烧2小时，除去有机物，得到前驱体；将前驱体在压力为IOMpa以下的条件下制成尺寸为Φ 12mmX2mm的圆柱体样品，将其在马弗炉中880°C烧结5小时，得到陶瓷材料，所述陶瓷材料为 Bi7Fe1.5COl.5Ti3021。用日本Bruker公司D8型X射线衍射仪对得到的陶瓷材料进行结构分析，结果参见图I。图I为本发明实施例及比较例制备的陶瓷材料的X射线图。由图I可知，所述陶瓷材料为单一钙钛矿结构的陶瓷样品，其结构为Bi7Fei.5COl.5Ti302用日本JEOL公司JSM-6510型扫描电子显微镜对得到的陶瓷材料进行显微结构分析，结果参见图2，图2为本发明实施例3提供的Bi7Fei.5COl.5Ti3021的电镜扫描照片，由图2可知，所述陶瓷材料具有很高的致密度。用美国Radiant Technologies公司Precision LC型铁电性能测量仪对所述陶瓷材料Bi7Feh5Coh5Ti3O21进行铁电性能测量，结果参见图3。图3为本发明实施例3提供的Bi7Feh5Coh5Ti3O21的铁电性能测量图。从图中可知，常温下，该陶瓷材料显示出铁电性，在测量电场为190kV/cm时，剩余极化强度(2PJ约为14 μ C/cm2，矫顽场(2E。)约为204kV/cm。用美国ADE公司EV7型振动样品磁强计对所述陶瓷材料Bi7Feh5Cc^5Ti3O21进行磁学性能测量，结果参见图4，图4为本发明实施例3提供的Bi7Fe1.5COl.5Ti3021的铁磁性能测量图。从图4可知,常温下,该陶瓷材料显示出铁磁性,剩余磁化率(2Mr)约为2emu/g。实施例4将纯度为98%的钛酸正丁酯(C16H36O4Ti ) 7. 1475g、纯度为99%五水合硝酸铋(Bi(NO3)3 · 5H20) 24. OllOg、纯度为 98. 5% 九水合硝酸铁(Fe (NO3) 3 · 9H20) 2. 8425g、纯度·为99. 5%六水硝酸钴(Co (NO3) 3 · 6H20) 4. 1368g溶于硝酸溶液，加入纯度为98%乙二胺四乙酸(EDTA) 18.6157g和纯度为98%柠檬酸19. 1227g作为络合剂，搅拌后得到混合溶液。将所述混合溶液置于坩埚中蒸干至燃烧得到粉体，将所得粉体在马弗炉中750°C预烧2小时，除去有机物，得到前驱体；将前驱体在压力为IOMpa以下的条件下制成尺寸为Φ 12mmX2mm的圆柱体样品，将其在马弗炉中880°C烧结5小时，得到陶瓷材料，所述陶瓷材料为 Bi7Fe1Co2Ti3O210用型号为日本Bruker公司D8型的X射线衍射仪对得到的陶瓷材料进行结构分析，结果参见图I。图I为本发明实施例及比较例制备的陶瓷材料的X射线图。由图I可知，本实施例制备的陶瓷材料具有单一钙钛矿结构，其分子式为Bi7Fe1Co2Ti3Oy用日本JEOL公司JSM-6510型扫描电子显微镜对得到的陶瓷材料进行显微结构分析，结果表明该陶瓷材料具有很高的致密度。用美国Radiant Technologies公司Precision LC型铁电性能测量仪对所述陶瓷材料Bi7Fe1Co2Ti3O21进行铁电性能测量，结果表明，常温下，该陶瓷材料显示出铁电性，在测量电场为190kV/cm时，剩余极化强度(2PJ约为10 μ C/cm2，矫顽场(2E。)约为236kV/cm。用美国ADE公司EV7型振动样品磁强计对所述陶瓷材料Bi7Fe1Co2Ti3O21进行磁学性能测量，结果表明，常温下，该陶瓷材料显示出铁磁性，剩余磁化强度(2Mr)约为O. 2emu/g°比较例I 将纯度为98%的钛酸正丁酯(C16H36O4Ti ) 7. 1475g、纯度为99%五水合硝酸铋(Bi (NO3) 3 · 5H20) 24. OllOg、纯度为 98. 5% 九水合硝酸铁(Fe (NO3) 3 · 9H20) 8. 5274g 溶于硝酸溶液，加入纯度为98%乙二胺四乙酸(EDTA) 18. 6157g和纯度为98%柠檬酸19. 1227g作为络合剂，搅拌后得到混合溶液。将所述混合溶液置于坩埚中蒸干至燃烧得到粉体，将所得粉体在马弗炉中750°C预烧2小时，除去有机物，得到前驱体；将前驱体在压力为IOMpa以下的条件下制成尺寸为012mmX2mm的圆柱体样品，将其在马弗炉中880°C烧结5小时，得到陶瓷材料，所述陶瓷材料为Bi7Fe3Ti3O2115用型号为日本Bruker公司D8型的X射线衍射仪对得到的陶瓷材料进行结构分析，结果参见图I。图I为本发明实施例及比较例制备的陶瓷材料的X射线图。由图I可知，本对比例制备的陶瓷材料具有单一钙钛矿结构，其分子式为Bi7Fe3Ti302。用日本JEOL公司JSM-6510型扫描电子显微镜对得到的陶瓷材料进行显微结构分析，结果表明该陶瓷材料具有很高的致密度。用美国Radiant Technologies公司Precision LC型铁电性能测量仪对所述陶瓷材料Bi7Fe3Ti3O21进行铁电性能测量，结果表明，常温下，该陶瓷材料显示出铁电性，在测量电场为190kV/cm时，剩余极化强度(2PJ约为7 μ C/cm2，矫顽场(2E。)约为162V/cm。用美国ADE公司EV7型振动样品磁强计对所述陶瓷材料Bi7Fe3Ti3O21进行磁学性能测量，结果表明，常温下，该陶瓷材料显示出铁磁性，剩余磁化率(2Mr)约为2. 67*10_3emu/g°以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。·
权利要求
1.一种具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料，化学式如式(I)所示Bi7Fe3^CoxTi3O21 (I)； 其中，0〈x〈3。
2.根据权利要求I所述的陶瓷材料，其特征在于，所述X满足以下条件0.5 < X < 2。
3.—种层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料的制备方法，其特征在于，包括 步骤一将钛酸正丁酯、含铋化合物、含铁化合物、含钴化合物和络合剂在酸液中混合，得到混合溶液；所述钛酸正丁酯、含铋化合物、含铁化合物和含钴化合物中钛、铋、铁、钴的摩尔比为 3:7:3_x:x,0〈x〈3 ； 步骤二 将所述混合溶液蒸干、预烧，得到前驱体； 步骤三将所述前驱体压片成型、烧结，得到具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述含铋化合物为五水合硝酸铋、氧化铋和醋酸铋中的一种或几种。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述含铁化合物为九水合硝酸铁、三氧化二铁和醋酸铁中的一种或几种。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述含钴化合物为四水合乙酸钴、氧化钴和六水硝酸钴中的一种或几种。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述络合剂为乙二胺四乙酸和柠檬酸。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤一和步骤二之间还包括调节所述混合溶液的PH值至中性。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述预烧的温度为650 800°C，所述预烧的时间为I 3小时。
10.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述烧结的温度为870 890°C，所述烧结的时间为3 6小时。
全文摘要
本发明提供了一种具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料，以钴离子代替部分铁离子，得到Bi7Fe3-xCoxTi3O21层状Aurivillius型多铁氧化物陶瓷，其结构为两个铋氧层((Bi2O2)2+)之间夹着钛氧(Ti-O)八面体、铁氧(Fe-O)八面体和钴氧(Co-O)八面体，其中，由于铁钴原子结构相近，部分钴离子替换部分铁离子的位置后，Fe-O八面体和Co-O八面体排列相对较为有序，局部可以产生Fe-O-Co之间的耦合，从而使得陶瓷材料的铁电性和铁磁性增强。本发明还提供了一种具有层状结构的钛铁钴酸铋陶瓷材料的制备方法，该陶瓷材料的制备温度远低于现行工艺的制备温度，降低了能耗，有利于产业化生产。
文档编号C04B35/475GK102942361SQ20121038223
公开日2013年2月27日 申请日期2012年10月10日 优先权日2012年10月10日
发明者陆亚林, 凌意翰, 孙书杰, 彭冉冉, 雷志威, 陈小兵 申请人:中国科学技术大学