专利名称：：柔性覆铜板用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法
技术领域：
：本发明涉及耐高温有机聚合物薄膜的制备方法，特别是涉及柔性覆铜板(FCCL)用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法。技术背景由于电子产品轻、薄、短、小的需求潮流，使柔性覆铜箔板(FCCL)或柔性印制线路板(FPC)迅速从军用品转到了民用产品，转向消费类电子产品，形成近年来涌现出来的几乎所有高科技电子产品都大量釆用了FPC,如录像机、摄像机、盒式录音机、CD唱机、照相机、移动电话、传真机、个人电脑、文字处理机、复印机、洗衣机、电锅、空调、汽车、电子测距仪等等。柔性覆铜箔板又称挠性覆铜板，它是一种由金属导体材料(如铝、铜等)和介电基片材料(如聚酯薄膜、聚酰亚胺薄膜等)，通过胶粘剂粘结起来的复合材料。大多数的柔性覆铜板的总厚度是小于0.4mm，通常在0.040.25mm厚度之间。在现代电子产品中，希望电路材料有一个可活动的柔性联接功能，并要求这种可活动的柔性联接能够达到上百万次挠曲活动周期；对于在线路板加工过程中的打孔、电镀、腐蚀等工艺来说，加工过程中要求必须有一定的挠曲角度；整机产品在最终装配时要求有效地节省空间，柔性覆铜板可很好地解决这个刚性板所不能解决的问题。随着对柔性线路板的性能要求越来越高，必须选用高性能原材料，特别是柔性覆铜板中的绝缘介质薄膜的高性能化，才能保证所制成产品在以后的加工过程中，仍能很好地保持其原有的优良的电性能、耐热性和力学性能等。聚酰亚胺薄膜是柔性覆铜板制造中首选的绝缘介质薄膜材料。它具有优良的耐高温性、靭性、阻燃性、电绝缘性、耐化学药品性等，因此，目前的高性能FCCL或FPC板均采用聚酰亚胺薄膜作为电绝缘介质膜。随着科学技术的进步，电子产品的进一步小型化、轻量化、高密度化，因此，对聚酰亚胺薄膜提出了更高的性能要求，特别是要求其具有更加优异的尺寸稳定性、更低的吸水性。
发明内容本发明的目的是提供一种柔性覆铜板(FCCL)用1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，通过分子结构设计，在聚酰亚胺分子结构中引入热交联性反应基团，成膜固化交联后得到了低吸水性和优异尺寸稳定性的高性能聚酰亚胺薄膜，该方法工艺简单、成本低、环境友好、可以在通用设备中完成制备过程，适用于工业生产。本发明的化学反应方程式如下(一)含不饱和双键的有机化合物，以马来酸酐为例<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(二)含不饱和双键的有机化合物，以为4,4，-双马来酰亚胺基二苯甲烷为例:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中，——R2——为芳香族二元伯胺残基；-D-为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>、z\为芳香族二元酐残基；p,m为大于l，且小于1000的自然数，各自独立，互不相关，并且p》m+l。注(1)在实际的化学反应中，往往是边进行脱水亚胺化反应，边进行不饱和双键的热固化交联反应，并非完全等同于上述化学反应方程式所描述的；(2)不饱和酸酐、双马来酰亚胺或多马来酰亚胺与1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯中4个氨基的縮合反应或Michael加成反应是随机进行的，并非完全等同于上述化学反应方程式所描述的。本发明的柔性覆铜板(FCCL)用1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，包括下列步骤(1)1，4-双(2,4-二氮基苯氧基)苯、芳香族二元伯胺与芳香族二元酐和含不饱和双键的有机化合物，在强极性非质子有机溶剂体系中，于2(TC8(TC温度范围内，搅拌反应0.5小时6.0小时，得到棕色粘稠的可交联固化的热固性聚酰胺酸溶液；(2)将所得的聚酰胺酸溶液流涎成膜，于100°C~400'C脱水亚胺化和热固化交联反应，得到均匀透明的聚酰亚胺薄膜。步骤(1)中所述的芳香族二元酐选自均苯四甲酸二酐(PMDA)、联苯二酐(BPDA)、二苯甲酮二酐(BTDA)、氧撑二苯二酐(ODPA)、双酚A二醚二酐(BPADA)、二苯砜二酐(DSDA)、六氟二酐(6FDA)、双酚AF二醚二酐(BPAFDA)、三苯二醚二酐(TPDEDA)、二苯砜二醚二酐(DSDEDA)、联苯二醚二酐(BPDEDA)、酯型二酐(EDA)、萘二酐(NDA)中的一种或几种混合物。所述的联苯二酐(BPDA)选自3,3，,4,4，-四甲酸联苯二酐、2，3,3',4'-四甲酸联苯二酐、2,2',3,3'-四甲酸联苯二酐中的一种或几种混合物。所述的二苯甲酮二酐(BTDA)选自3，3，，4，4，-四甲酸二苯甲酮二酐、2,3,3，,4，-四甲酸二苯甲酮二酐、2，2，，3,3'-四甲酸二苯甲酮二酐中的一种或几种混合物。所述的氧撑二苯酐(ODPA)选自3,3',4，4'-四甲酸二苯醚二酐、2，3，3'，4'-四甲酸二苯醚二酐、2，2，，3，3，-四甲酸二苯醚二酐中的一种或几种混合物。所述的双酚A二醚二酐(BPADA)选自2,2-双[4-(3，4-二羧基苯氧基)苯萄丙垸二酐、2,2-双[4-(2,3-二羧基苯氧基)苯基]丙垸二酐、2-[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]-2-[4-(2,3-二羧基苯氧基)苯基]丙垸二酐中的一种或几种混合物。所述的二苯砜二酐(DSDA)选自3,3，,4,4，-四甲酸二苯砜二酐、2，3，3'，4'-四甲酸二苯砜二酐、2,2，,3,3，-四甲酸二苯砜二酐中的一种或几种混合物。所述的六氟二酐(6FDA)选自2，2-双(3，4-二羧基苯基)六氟丙垸二酐、2，2-双(2，3-二羧基苯基)六氟丙烷二酐、2-(2,3-二羧基苯基)-2-(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐中的一种或几种混合物。所述的双酚AF二醚二酐(BPAFDA)选自2，2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷二酐、2,2-双[4-(2，3-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷二酐、2-[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]-2-[4-(2,3-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷二酐、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)-3,5-二甲基苯基]六氟丙垸二酐、2，2-双[4-(2,3-二羧基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]六氟丙垸二酐、2-[4-(3，4-二羧基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]-2-[4-(2，3-二羧基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]六氟丙烷二酐中的一种或几种混合物。所述的三苯二醚二酐(TPDEDA)选自1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、1,4-双(2，3-二羧基苯氧基)苯二酐、1-(2，3-二羧基苯氧基)-4-(3,4-二羧基苯氧基傳二酐、1，3-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、1，3-双(2,3-二羧基苯氧基傳二酐、1-(2，3-二羧基苯氧基)-3-(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、1,2-双(3，4-二羧基苯氧基傳二酐、1,2-双(2,3-二羧基苯氧基)苯二酐、1-(2，3-二羧基苯氧基)-2-(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、1,4-双(3，4-二羧基苯氧基)-2,6-二甲基苯二酐、1，4-双(2,3-二羧基苯氧萄-2，6-二甲基苯二酐、l-(2,3-二羧基苯氧基)-4-(3，4-二羧基苯氧基)-2，6-二甲基苯二酐、1，4-双(3,4-二羧基苯氧基)-2，5-二叔丁基苯二酐、1，4-双(2,3-二羧基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯二酐、1-(2,3-二羧基苯氧基)-4-(3，4-二羧基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯二酐、2,6-双(3,4-二羧基苯氧基)甲苯二酐、2，6-双(2，3-二羧基苯氧萄甲苯二酐、2-(2,3-二羧基苯氧基)-6-(3,4-二羧基苯氧基)甲苯二酐、3，5-双(3，4-二羧基苯氧基)甲苯二酐、3,5-双(2，3-二羧基苯氧基)甲苯二酐、3-(2,3-二羧基苯氧基)-5-(3,4-二羧基苯氧基)甲苯二酐中的一种或几种混合物。所述的二苯砜二醚二酐(DSDEDA)选自4，4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4'-双(2,3二羧基苯氧勒二苯砜二酐、4-(2,3-二羧基苯氧萄-4，-(3，4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4'-双(3，4-二羧基苯氧基)-3,3',5，5'-四甲基二苯砜二酐、4，4'-双(2，3-二羧基苯氧基)-3,3',5，5'-四甲基二苯砜二酐、4-(2,3-二羧基苯氧基)-4，-(3,4-二羧基苯氧基)-3，3，,5，5，-四甲基二苯砜二酐中的一种或几种混合物。所述的联苯二醚二酐(BPDEDA)选自4，4'-双(3,4-二羧基苯氧基)联苯二酐、4,4'-双(2，3-二羧基苯氧基)联苯二酐、4-(2,3-二羧基苯氧基)-4，-(3,4-二羧基苯氧基)联苯二酐、4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)-3,3，，5,5，-四甲基联苯二酐、4,4，-双(2，3-二羧基苯氧基)-3，3，，5,5'-四甲基联苯二酐、4-(2，3-二羧基苯氧基)-4'-(3，4-二羧基苯氧萄-3,3',5,5'-四甲基联苯二酐中的一种或几种混合物。所述的萘二酐(NDA)选自1，4,5,8-四甲酸萘二酐、1,2,6，7-四甲酸萘二酐、2,3,6，7-四甲酸萘二酐中的一种或几种混合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>所述的芳香族二元伯胺选自对苯二胺、2,6-二甲基对苯二胺、2，5-二叔丁基对苯二胺、2，3-二甲基对苯二胺、2，3,5-三甲基对苯二胺、间苯二胺、3，5-二氨基甲苯、3，5-二氨基三氟甲苯、2，6-二氨基甲苯、2,6-二氨基三氟甲苯、邻苯二胺、4，4，-二氨基二苯甲烷、3,3，-二甲基_4,4，-二氨基二苯甲垸、3,3，-二氯-4,4，-二氨基二苯甲烷、3,3',5,5，-四甲基-4，4，-二氨基二苯甲烷、2,2-双(4-氨基苯基)丙垸、2,2-双(4-氨基-3，5-二甲基苯基)丙烷、2，2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷、2,2-双(4-氨基-3,5-二甲基苯基)六氟丙烷、4,4，-二氨基二苯砜、3，3'-二氨基二苯砜、4,4，-二氨基-3，3，，5，5，-四甲基二苯砜、4，4，-二氨基二苯甲酮、3，3，-二氨基二苯甲酮、4，4，-二氨基二苯醚，3，3'-二氨基二苯醚，3,4，-二氨基二苯醚、4，4'-二氨基二苯硫醚、3,3'-二氨基二苯硫醚、3,4，-二氨基二苯硫醚、4，4'-二氨基联苯、3,3'-二甲基-4，4'-二氨基联苯、3,3'-二甲氧基-4，4，-二氨基联苯、3,3，-二(三氟甲基)-4，4，-二氨基联苯、2,2，-二(三氟甲基)-4，4，-二氨基联苯、3,3，-二乙基-4,4，-二氨基联苯、3，3，-二(三氟甲氧基)-4，4，-二氨基联苯、2,2，-二甲基_4，4，-二氨基联苯、2，2，-二甲氧基-4,4，-二氨基联苯、2，2，-二(三氟甲基)-4，4，-二氨基联苯、3，3'-二甲氧基-4,4'-二氨基二苯甲垸、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、1,2-双(4-氨基苯氧基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯、1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、1,2-双(3-氨基苯氧基)苯、1，4-双(3-氨基苯氧基)苯、1，3-双(2-氨基苯氧基)苯、1,2-双(2-氨基苯氧基)苯、1,4-双(2-氨基苯氧基)苯、2,6-双(4-氨基苯氧基)甲苯、2,6-双(3-氨基苯氧基)甲苯、2，6-双(2-氨基苯氧基)甲苯、2,6-双(4-氨基苯氧基)-(三氟甲基)苯、2,6-双(3-氨基苯氧基)-(三氟甲基)苯、2,6-双(2-氨基苯氧基)-(三氣甲基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)-2,6-二甲基苯、1，4-双(3-氨基苯氧基)-2,6-二甲基苯、1，4-双(2-氨基苯氧基)-2,6-二甲基苯、1，4-双(3-氨基苯氧基)-2，6-二(三氟甲基)苯、1,4-双(2-氨基苯氧基)-2,6-二(三氟甲基)苯、1，4-双(4-氨基苯氧基)-2，6-二(三氟甲基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1，4-双(3-氨基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1,4-双(2-氨基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)-2，3-二甲基苯、1,4-双(3-氨基苯氧基)-2,3-二甲基苯、1，4-双(2-氨基苯氧基)-2,3-二甲基苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)國2，3-二(三氟甲基)苯、1，4-双(3-氨基苯氧基)-2,3-二(三氟甲基)苯、1，4-双(2-氨基苯氧基)-2，3-二(三氟甲基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)-2,3,5-三甲基苯、1,4-双(3-氨基苯氧基)-2,3，5-三甲基苯、1,4-双(2-氨基苯氧基)-2,3,5-三甲基苯、3,5-双(4-氨基苯氧基)甲苯、3,5-双(3-氨基苯氧基)甲苯、3,5-双(2-氨基苯氧基)甲苯、3,5-双(4-氨基苯氧基)-三氟甲苯、3,5-双(3-氨基苯氧基)-三氟甲苯、3,5-双(2-氨基苯氧基)-三氟甲苯、4,4，-双(4-氨基苯氧基)二苯甲烷、4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯甲垸、4，4'-双(2-氨基苯氧基)二苯甲烷、4,4，-双(4-氨基苯氧基)-3,3，,5,5'-四甲基二苯甲垸、4，4'-双(4-氨基苯氧基)二苯醚、4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯醚、4,4'-双(2-氨基苯氧基)二苯醚、4，4，-双(4-氨基苯氧基)二苯砜、4，4，-双(3-氨基苯氧基)二苯砜、4,4，-双(2-氨基苯氧基)二苯砜、4,4，-双(4-氨基苯氧基)-3，3，,5,5，-四甲基二苯砜、4,4，-双(3-氨基苯氧基)-3,3，，5,5'-四甲基二苯砜、4，4，-双(2-氨基苯氧基)-3,3，,5，5，-四甲基二苯砜、4,4，-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4，-双(3-氨基苯氧基)二苯硫醚、4，4'-双(2-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯、4,4，-双(3-氨基苯氧基)联苯、4,4，-双(2-氨基苯氧基)联苯、4，4，-双(4-氨基苯氧基)-3，3，，5,5，-四甲基联苯、4，4，-双G-氨基苯氧基)-3，3，,5,5，-四甲基联苯、4,4，-双(2-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-双[4-(2-氨基苯氧基)苯基]丙垸、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)-3,5-二甲基苯萄丙烷、2，2-双[4-(3-氨基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]丙垸、2,2-双[4-(2-氨基苯氧基)-3,5-二甲基苯基]丙烷、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(2-氨基苯氧基)苯基]六氟丙垸、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基-3,5-二甲基苯基]六氟丙垸、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基-3，5-二甲基苯基]六氟丙垸、2，2-双[4-(2-氨基苯氧基)苯基-3,5-二甲基苯基]六氟丙垸、3，5-二氨基苯甲酸、3，5-二氨基苯酚、1，5-二氨基萘、1,7-二氨基萘、2,3-二氨基萘、2，7-二氨基萘、1,4-二氨基萘、1,2-二氨基萘、1,3-二氨基萘、1，6-二氨基萘、1，8-二氨基萘、2，4-二氨基萘、2，5-二氨基萘、2,6-二氨基萘、1,3-二氨基萘-2-甲酸、1,4-二氨基萘-2-甲酸、1，5-二氨基萘-2-甲酸、1，6-二氨基萘隱2-甲酸、1，5-二羟基-2,4-二氨基苯、2，3-二氨基吡啶、2，5-二氨基吡啶、2，6-二氨基吡啶、3,4-二氨基吡啶、3，5-二氨基吡啶、2，2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双[3-氨基-4-(4-硝基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[3-氨基-4-(4-氰基苯氧基)苯基]丙垸、2,2-双G-氨基-4-羟基苯基)六氟丙垸、2，2-双[3-氨基-4-(4-硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-双[3-氨基-4-(4-氰基苯氧基)苯基]六氟丙垸、3,3'-二羟基-4，4'-二氨基联苯、4,4'-二羟基-3,3'-二氨基联苯、4，4，-二氨基-4"-羟基三苯甲烷中的一种或几种混合物。所述的含不饱和双键的有机化合物选自含不饱和双键的酸酐、双马来酰亚胺、多马来酰亚胺中的一种或多种混合物。所述的含不饱和双键的酸酐选自马来酸酐、纳迪克酸酐(NADIC酸酐)、甲基纳迪克酸酐(MNADIC酸酐)中的一种或其混合物，含不饱和双键的酸酐与1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯的反应于2(TC3(TC的温度范围内进行，反应时间为0.5小时6.0小时。所述的双马来酰亚胺选自4,4，-双马来酰亚胺基二苯甲烷、4,4，-双马来酰亚胺基二苯醚、4,4，-双马来酰亚胺基二苯砜、1,3-双马来酰亚胺基苯、对苯双马来酰亚胺、2,6-二甲基对苯双马来酰亚胺、2,5-二叔丁基对苯双马来酰亚胺、2,3-二甲基对苯双马来酰亚胺、2，3,5-三甲基对苯双马来酰亚胺、3,5-双马来酰亚胺基甲苯、3,5-双马来酰亚胺基三氟甲苯、2,6-双马来酰亚胺基甲苯、2,6-双马来酰亚胺基三氟甲苯、邻苯双马来酰亚胺、3，3，-二甲基-4,4，-双马来酰亚胺基二苯甲烷、3,3，-二氯-4，4，-双马来酰亚胺基二苯甲垸、3,3，,5，5，-四甲基-4,4，-双马来酰亚胺基二苯甲垸、2,2-双(4-马来酰亚胺基苯基)丙烷、2，2-双(4-马来酰亚胺基-3，5-二甲基苯基)丙垸、2，2-双(4-马来酰亚胺基苯基)六氟丙烷、2,2-双(4-马来酰亚胺基-3，5-二甲基苯基)六氟丙烷、3,3，-双马来酰亚胺基二苯砜、4,4，-双马来酰亚胺基-3,3，，5,5，-四甲基二苯砜、4,4'-双马来酰亚胺基二苯甲酮、3，3，-双马来酰亚胺基二苯甲酮、3，3'-双马来酰亚胺基二苯醚，3,4，-双马来酰亚胺基二苯醚、4,4，-双马来酰亚胺基二苯硫醚、3，3，-双马来酰亚胺基二苯硫醚、3，4'-双马来酰亚胺基二苯硫醚、4，4，-双马来酰亚胺基联苯、3，3，-二甲基-4，4，-双马来酰亚胺基联苯、3，3，-二甲氧基-4,4，-双马来酰亚胺基联苯、3，3，-二(三氟甲基)-4,4，-双马来酰亚胺基联苯、2，2，-二(三氟甲基)-4,4，-双马来酰亚胺基联苯、3,3'-二乙基-4，4，-双马来酰亚胺基联苯、3，3，-二(三氟甲氧基)-4，4，-双马来酰亚胺基联苯、2,2，-二甲基-4,4，-双马来酰亚胺基联苯、2,2，-二甲氧基-4，4'-双马来酰亚胺基联苯、2,2，-二(三氟甲基)-4,4，-双马来酰亚胺基联苯、3,3'-二甲氧基-4，4，-双马来酰亚胺基二苯甲垸、1,3-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，2-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1,4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1,3-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，2-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1,3-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，2-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯、2,6-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、2,6-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、2，6-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、2,6-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)三氟甲苯、2，6-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)三氟甲苯、2,6-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)三氟甲苯、1，4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2，6-二甲基苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2，6-二甲基苯、1,4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2,6-二甲基苯、1，4_双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2，6-二(三氟甲基)苯、1,4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2,6-二(三氟甲基)苯、1,4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2，6-二(三氟甲基)苯、1，4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1,4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1,4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2，5-二叔丁基苯、1,4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二甲基苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二甲基苯、1,4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二甲基苯、1,4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二(三氟甲基)苯、1，4-双G-马来酰亚胺基苯氧基)-2，3-二(三氟甲基)苯、1，4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二(三氟甲基)苯、1,4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2，3,5-三甲基苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2，3，5-三甲基苯、1，4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3，5-三甲基苯、3,5-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、3，5-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、3，5-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、3,5-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-三氟甲苯、3,5-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-三氟甲苯、3,5-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-三氟甲苯、4，4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)二苯甲垸、4，4'-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)二苯甲烷、4,4'-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)二苯甲垸、4,4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-3，3，,5，5'-四甲基二苯甲烷、4,4,-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)二苯醚、4，4，-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)二苯醚、4，4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)二苯醚、4,4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)二苯砜、4,4，-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)二苯砜、4，4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)二苯砜、4,4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，，5，5，-四甲基二苯砜、4，4，-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，,5，5，-四甲基二苯砜、4，4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-3，3，,5,5，-四甲基二苯砜、4,4'-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯硫醚、4，4'-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)二苯硫醚、4,4'-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4，4，-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4,4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4，4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3',5，5，-四甲基联苯、4，4，-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-3，3，,5,5，-四甲基联苯、4,4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3',5，5'-四甲基联苯、2，2-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙垸、2,2-双[4-(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)-3,5-二甲基苯基]丙烷、2，2-双[4-(3-马来酰亚胺基苯氧基)-3,5-二甲基苯基]丙垸、2,2-双[4-(2-马来酰亚胺基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]丙烷、2,2-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙垸、2，2-双[4-(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙垸、2，2-双[4-(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基-3，5-二甲基苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯基-3，5-二甲基苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯基-3，5-二甲基苯基]六氟丙烷、3，5-双马来酰亚胺基苯甲酸、3,5-双马来酰亚胺基苯酚、1，5-双马来酰亚胺基萘、1,7-双马来酰亚胺基萘、2,3-双马来酰亚胺基萘、2,7-双马来酰亚胺基萘、1,4-双马来酰亚胺基萘、1,2-双马来酰亚胺基萘、1，3-双马来酰亚胺基萘、1，6-双马来酰亚胺基萘、1,8-双马来酰亚胺基萘、2，4-双马来酰亚胺基萘、2,5-双马来酰亚胺基萘、2,6-双马来酰亚胺基萘、1，3-双马来酰亚胺基萘-2-甲酸、1,4-双马来酰亚胺基萘-2-甲酸、1，5-双马来酰亚胺基萘-2-甲酸、1,6-双马来酰亚胺基萘-2-甲酸、1，5-二羟基-2,4-双马来酰亚胺基苯、2,3-双马来酰亚胺基吡啶、2,5-双马来酰亚胺基吡啶、2，6-双马来酰亚胺基吡啶、3，4-双马来酰亚胺基吡啶、3，5-双马来酰亚胺基吡啶、2,2-双(3-马来酰亚胺基-4-羟基苯基)丙垸、2，2-双(3-马来酰亚胺基-4-羟基苯基)六氟丙烷、3,3，-二轻基-4，4，-双马来酰亚胺基联苯、4，4，-二羟基-3，3，-双马来酰亚胺基联苯、4，4，-双马来酰亚胺基-4"-羟基三苯甲垸中的一种或几种混合物。所述的多马来酰亚胺选自1,4-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯、2,4,6-三马来酰亚胺基嘧啶、1,3,5-三马来酰亚胺基苯、4,4'-二马来酰亚胺基-4"-(4-马来酰亚胺基苯氧基)三苯甲烷、1，3-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，4-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、2,2-双[4-(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(2，4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[3-马来酰亚胺基-4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙垸、2，2-双[3-马来酰亚胺基-4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、3，3，-二马来酰亚胺基-4，4'-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4,4'-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4,4，-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，，5,5，-四甲基联苯、2,2-双[4-(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)-3,5-二甲基苯基]丙烷、4,4，-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)二苯甲烷、4,4，-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)二苯砜、4,4，-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，，5，5，-四甲基二苯砜、1,6-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)萘、4,4，-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)二苯醚、2,7-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)萘、1,4-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)萘、1，5-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)萘中的一种或几种混合物。所述的强极性非质子强极性有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种混合物。所述的强极性非质子有机溶剂与总反应物的体积重量比为4毫升~20毫升l克。所述的总反应物为1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯、芳香族二元伯胺、芳香族二元酐和含不饱和双键的有机化合物的混合物。所述的芳香族二元酐与芳香族伯胺混合物的摩尔数之比为1:1。所述的芳香族伯胺混合物为芳香族二元伯胺与1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯的混合物。所述的芳香族二元伯胺与1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯的摩尔数之比为0.01~100.00:1.00。所述的含不饱和双键的有机化合物与1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯的摩尔数之比为2:1。所述的含不饱和双键的双马来酰亚胺或多马来酰亚胺与l,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯的反应于7(TC80"C的温度范围内进行，反应时间为0.5小时L5小时。所述的脱水亚胺化和热固化交联反应，于100"C40(TC温度范围内反应1.5小时3.5小时。本发明的有益效果(1)本发明是制备柔性覆铜板用1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的工业方法，且产品的综合性能优异；(2)合成树脂溶液的反应条件温和，操作简单，反应过程在常压下进行，不涉及也不产生腐蚀性物质，对设备无特殊要求，投资少，有利于降低生产成本；(3)有机溶剂使用种类少，而且回收方便，可反复循环再用，三废少，对环境友好；(4)树脂的分子量及其固化物的交联密度容易控制，有利于制备理想性能的聚酰亚胺薄膜产品；(5)所得聚酰亚胺薄膜产品具有优异的尺寸稳定性、低的吸水率以及优异的电气性能、力学性能和耐热性，非常适宜于柔性覆铜板的电绝缘基膜材料的应用；(6)合成聚酰亚胺树脂的反应原料来源方便，成本较低，便于进一步推广应用；(7)所用的树脂合成工艺设备以及流涎成膜设备均为通用型，完全可以利用现有的聚酰亚胺薄膜的成套设备来实施本发明，非常有利于产品的产业化。图1是1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯的分子结构。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例中的"适量"、脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，请具体。根据权利要求，按照不同的反应物原料，请增加实施例。实施例1将32.2克(0.1摩尔)的1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和7210毫升的N，N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入19.6克(0.2摩尔)马来酸酐固体粉末，于2(TC3(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，随后加入200.0克(1.0摩尔)的4,4'-二氨基二苯醚、108.0克(1.0摩尔)的间苯二胺和424.5克(l.O摩尔)的4,4，-双(4-氨基苯氧基)-3，3',5,5，-四甲基联苯，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入675.8克(3.1摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应4.0小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入7400毫升N,N-二甲基乙酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于100°C400。C的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜(性能测试结果见表1)。实施例2将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯和3200毫升的N-甲基-2-吡咯烷酮加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入71.6克(0.2摩尔)4，4，-双马来酰亚胺基二苯甲垸固体粉末，于7(TC8(TC的温度范围内搅拌反应1.5小时，冷却至室温，随后加入100.0克(0.5摩尔)的4，4'-二氨基二苯醚、10.8克(0.1摩尔)的对苯二胺、155.6克(0.3摩尔)的2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷和18.4克(0.1摩尔)的4,4，-二氨基联苯，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入130.8克(0.6摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末和147.1克(0.5摩尔)的3，3'，4，4'-四甲酸联苯二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于20。C3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应1.0小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入3200毫升N-甲基-2-吡咯烷酮，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜(性能测试结果见表1)。实施例3将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯和26500毫升的N-甲基-2-吡咯烷酮加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入128.4克(0.2摩尔)1，4-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯的固体粉末，于7(TC80'C的温度范围内搅拌反应0.5小时，冷却至室温，冰水浴冷却至l(TC以下，随后加入100.0克(0.5摩尔)的4，4，-二氨基二苯醚、54.0克(0.5摩尔)的对苯二胺、368.0克(l.O摩尔)的4，4，-双(4-氨基苯氧基)联苯和226.0克(1.0摩尔)的3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲垸，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入239.8克(1.1摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末、310.0克(1.0摩尔)的3,3',4，4，-四甲酸二苯醚二酐粉末和294.2克(1.0摩尔)的3,3，，4,4，-四甲酸联苯二酐粉末，冰水浴冷却反应液，使反应温度处于20"C3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.0小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入500毫升N-甲基-2-吡咯烷酮，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜(性能测试结果见表1)。实施例4将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯和21600毫升的N，N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入26.8克(0.1摩尔)1，3-双马来酰亚胺基苯的固体粉末，于70。C8(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，冰水浴冷却至1(TC以下，加入9.8克(0.1摩尔)马来酸酐固体粉末，于2(TC3(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，随后加入200.0克(1.0摩尔)的4,4，-二氨基二苯醚和1273.5克(3.0摩尔)的4,4,-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5，5'-四甲基联苯，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入218.0克(1.0摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末、322.0克(1.0摩尔)的3,3，，4，4'-四甲酸二苯甲酮二酐粉末和617.8克(2.1摩尔)的3，3',4,4'-四甲酸联苯二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应5.0小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入7000毫升N，N-二甲基乙酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IOO'C40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜(性能测试结果见表1)。实施例5将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和13000毫升的N，N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入17.9克(0.05摩尔)4，4'-双马来酰亚胺基二苯甲烷固体粉末，于7(TC8(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，冰水浴冷却至IO"以下，加入14.7克(0.15摩尔)马来酸酐固体粉末，于2(TC30"C的温度范围内搅拌反应0.6小时，随后加入200.0克(1.0摩尔)的4，4'-二氨基二苯醚、108.0克(1.0摩尔)的间苯二胺和678.0克(3.0摩尔)的3，3'-二甲基-4，4'-二氨基二苯甲烷，搅拌，完全溶解后，加入1111.8克(5.1摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC30"C的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入12000毫升N,N-二甲基乙酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜(性能测试结果见表1)。实施例6将32.2克(0.1摩尔)的1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和29000毫升的N，N-二甲基甲酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入6.4克(0.01摩尔)1，3-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯固体粉末，于7(TC80。C的温度范围内搅拌反应0.5小时，冰水浴冷却至1(TC以下，加入18.6克(0.19摩尔)马来酸酐固体粉末，于20。C3(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，随后加入1000.0克(5.0摩尔)的4,4'-二氨基二苯醚和518.5克(1.0摩尔)的2，2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙垸，搅拌，完全溶解后，加入1329.8克(6.1摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC30'C的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应4.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入10000毫升N，N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于100°C40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜(性能测试结果见表1)。实施例7将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和19000毫升的N-甲基-2-妣咯烷酮加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入128.4克(0.2摩尔)1,3-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯的固体粉末，于7(TC8(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，冷却至室温，冰水浴冷却至l(TC以下，随后加入200.0克(1.0摩尔)的4，4，-二氨基二苯醚、29.2克(0.1摩尔)1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、15.8克(0.1摩尔)的1,5-二氨基萘、169.6克(0.8摩尔)的3,3，-二甲基-4，4'-二氨基联苯、184.0克(1.0摩尔)的4,4，-二氨基联苯和518.5克(1.0摩尔)的2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入436.0克(2.0摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末和617.8克(2.1摩尔)的3,3',4,4'-四甲酸联苯二酐粉末，冰水浴冷却反应液，使反应温度处于20°C~30°C的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.0小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入16000毫升N-甲基-2-吡咯烷酮，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC400'C的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜(性能测试结果见表1)。实施例8将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和12000毫升的N,N-二甲基甲酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入12.8克(0.02摩尔)1,4-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯固体粉末，于7(TC80。C的温度范围内搅拌反应0.5小时，冰水浴冷却至1(TC以下，加入17.6克(0.18摩尔)马来酸酐固体粉末，于20'C3(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，随后加入100.0克(0.5摩尔)的4,4，-二氨基二苯醚、54.0克(0.5摩尔)的对苯二胺、297.2克(0.7摩尔)的4,4'-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5，-四甲基联苯和155.6克(0.3摩尔)的2，2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷，搅拌，完全溶解后，加入617.8克(2.1摩尔)的3,3',4,4'-四甲酸联苯二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC30"C的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应1.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入900毫升N,N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜(性能测试结果见表1)。表1聚酰亚胺薄膜性能测试结果<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>备注测试方法为吸水率---ASTMD-570;收缩率…250°C，30min;线膨胀系数---ASTMD-696-14;燃烧性…UL746B;击穿强度…ASTMD-149-75;体电阻率—ASTMD-257-78;拉伸强度—-ASTMD-882。实施例9将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯、80000毫升的N-甲基-2-吡咯烷酮和5720毫升的二甲基亚砜加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入32.8克(0.2摩尔)纳迪克酸酐(NADIC酸酐)固体粉末，于20。C3(TC的温度范围内搅拌反应1.5小时，随后加入1400.0克(7.0摩尔)的4,4'-二氨基二苯醚、366.0克(l.O摩尔)的2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷、198.0克(LO摩尔)的4,4，-二氨基二苯甲烷、109.0克(1.0摩尔)的2，6-二氨基吡啶，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至1(TC以下，加入218.0克(1.0摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末、628.5克(1.0摩尔)的2,2-双[4-(3，4-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙垸二酐、684.5克(1.0摩尔)的2，2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]六氟丙垸二酐、268.2克(1.0摩尔)的1，4,5，8-四甲酸萘二酐、268.2克(1.0摩尔)的1,2,6,7-四甲酸萘二酐、1581.0克(5.1摩尔)的3,3，,4，4，-四甲酸二苯醚二酐，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应4.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入30000毫升的N,N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于100°C40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时1.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例10将322.0克(1.0摩尔)的1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯、5000毫升的N-甲基-2-吡咯垸酮和5400毫升的N，N-二甲基甲酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，冰水浴冷却至1(TC以下，加入328.0克(2.0摩尔)纳迪克酸酐(NADIC酸酐)固体粉末，于20"C3(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，随后加入2.0克(0.01摩尔)的4,4，-二氨基二苯醚，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入220.2克(1.01摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应2.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入1000毫升N，N-二甲基乙酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例11将322.0克(1.0摩尔)的1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯、20000毫升的N-甲基-2-吡咯烷酮加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入98.0克(1.0摩尔)马来酸酐固体粉末、178.0克(1.0摩尔)甲基纳迪克酸酐(MNADIC酸酐)固体粉末，于20'C3(TC的温度范围内搅拌反应1.5小时，随后加入400.0克(2.0摩尔)的4，4'-二氨基二苯醚、21.6克(0.1摩尔)4,4，-二羟基-3，3，-二氨基联苯、22.6克(0.1摩尔)3，3'-二甲基_4,4，-二氨基二苯甲垸、48.9克(0.1摩尔)4,4，-双(4-氨基苯氧基)-3，3，，5，5，-四甲基二苯砜、30.6克(0.1摩尔)2，6-双(4-氨基苯氧基)甲苯、40.0克(0.1摩尔)4，4，-双(4隱氨基苯氧基)二苯硫醚、29.2克(0.1摩尔)1，3-双(4-氨基苯氧基)苯，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入218.0克(2.0摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末、26.8克(0.1摩尔)的1,4,5,8-四甲酸萘二酐、29.4克(0.1摩尔)的3，3，,4,4，-四甲酸联苯二酐、29.4克(0.1摩尔)2,3,3'，4'-四甲酸联苯二酐、322.0克(1.0摩尔)3,3，，4,4，-四甲酸二苯甲酮二酐、32.2克(0.1摩尔)2,3,3，，4，-四甲酸二苯甲酮二酐、31.0克(0.1摩尔)3，3，，4，4，-四甲酸二苯醚二酐、31.0克(O.l摩尔)2，3，3'，4'-四甲酸二苯醚二酐，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应4.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入4000毫升N，N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例12将32.2克(0.1摩尔)的1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯、8000毫升的N-甲基-2-吡咯烷酮和6000毫升的N，N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，冰水浴冷却至1(TC以下，加入32.8克(0.2摩尔)纳迪克酸酐(NADIC酸酐)固体粉末，于20°C30"C的温度范围内搅拌反应1小时，随后加入200.0克(l.O摩尔)的4,4，-二氨基二苯醚、12.2克(0.1摩尔)的3，5-二氨基甲苯、29.2克(0.1摩尔)的1，4-双(4-氨基苯氧基)苯、15.2克(0.1摩尔)的3，5-二氨基苯甲酸、15.8克(0.1摩尔)的1,5-二氨基萘、25.8克(0.1摩尔)的2，2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙垸、40.4克(0.1摩尔)的1,4-双(4-氨基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、43.2克(0.1摩尔)的4，4，-双(4-氨基苯氧基)二苯砜、29.0克(0.1摩尔)的4,4，-二氨基-4"-羟基三苯甲垸、36.8克(0.1摩尔)的4,4，-双(4-氨基苯氧基)联苯，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入310.0克(1.0摩尔)的3,3，,4,4，-四甲酸二苯醚二酐、52.0克(0.1摩尔)的2，2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐、40.2克(0.1摩尔)的1,4-双(3，4-二羧基苯氧基)苯二酐、35.8克(0.1摩尔)的3,3，,4,4，-四甲酸二苯砜二酐和2,3,3'，4'-四甲酸二苯砜二酐的混合粉末、54.2克(0.1摩尔)的4，4，-双(3，4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐和4，4'-双(2,3-二羧基苯氧基)二苯砜二酐的混合粉末、40.2克(0.1摩尔)的1，3-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、47.8克(0.1摩尔)的4，4，-双(3,4-二羧基苯氧基)联苯二酐、53.4克(0.1摩尔)的4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)-3,3，，5,5，-四甲基联苯二酐、41.0克(0.1摩尔)的1,2-双G,4-二羧基苯甲酰氧基)乙烷二酐(酯型二酐)、45.8克(0.1摩尔)的1，4-双G,4-二羧基苯甲酰氧基)苯二酐(酯型二酐)、45.8克(0.1摩尔)的1，3-双(3，4-二羧基苯甲酰氧基)苯二酐(酯型二酐)，冰水浴冷却，使反应温度处于20°C~30'C的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入2000毫升N,N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例13将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯、1800毫升的N-甲基-2-吡咯垸酮和2600毫升的N，N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，冰水浴冷却至1(TC以下，加入19.6克(0.2摩尔)马来酸酐固体粉末，于20'C3(TC的温度范围内搅拌反应l小时，随后加入200.0克(1.0摩尔)的4,4'-二氨基二苯醚，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入31.0克(0.1摩尔)的3，3'，4，4'-四甲酸二苯醚二酐、52.0克(0.1摩尔)的2，2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙垸二酐、40.2克(0.1摩尔)的1，4-双(3，4-二羧基苯氧基)苯二酐、35.8克(0.1摩尔)的3,3'，4,4'-四甲酸二苯砜二酐、54.2克(0.1摩尔)的4,4，-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、47.8克(0.1摩尔)的4,4，-双(3，4-二羧基苯氧基)联苯二酐、41.0克(0.1摩尔)的l,2-双(3,4-二羧基苯甲酰氧基)乙烷二酐(酯型二酐)、32.2克(0.1摩尔)3，3，,4,4，-四甲酸二苯甲酮二酐、29.4克(0.1摩尔)的3,3，,4,4，-四甲酸联苯二酐、62.9克(0.1摩尔)的2,2-双[4-(3，4-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷二酐、26.8克(0.1摩尔)的1，4,5,8-四甲酸萘二酐，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入5000毫升N,N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于ioo°c40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例14将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和8530毫升的N-甲基-2-吡咯烷酮加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入64.2克(0.1摩尔)1，4-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯的固体粉末、64.2克(0.1摩尔)1，3-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯的固体粉末，于70。C8(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，冷却至室温，冰水浴冷却至1(TC以下，随后加入800.0克(4.0摩尔)的4,4，-二氨基二苯醚，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至l(TC以下，加入239.8克(1.1摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末、930.0克(3.0摩尔)的3,3，，4,4，-四甲酸二苯醚二酐粉末，冰水浴冷却反应液，使反应温度处于20'C3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入550毫升N,N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例15将32.2克(0.1摩尔)的1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯和14000毫升的N，N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入35.8克(0.1摩尔)4,4'-双马来酰亚胺基二苯甲烷固体粉末、26.8克(0.1摩尔)1，3-双马来酰亚胺基苯的固体粉末，于70'C80'C的温度范围内搅拌反应0.5小时，冰水浴冷却至10°C以下，随后加入200.0克(1.0摩尔)的4,4，-二氨基二苯醚和1273.5克(3.0摩尔)的4，4，-双(4-氨基苯氧基)-3，3，,5,5,-四甲基联苯，搅拌，完全溶解后，加入218.0克(1.0摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末、322.0克(1.0摩尔)的3，3，,4,4，-四甲酸二苯甲酮二酐粉末和617.8克(2.1摩尔)的3，3'，4，4'-四甲酸联苯二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC30'C的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应5.0小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入25000毫升N,N-二甲基乙酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于ioo'c40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例16将32.2克(0.1摩尔)的1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和18000毫升的N，N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入35.8克(0.1摩尔)4,4'-双马来酰亚胺基二苯甲垸固体粉末、26.8克(0.1摩尔)1,3-双马来酰亚胺基苯的固体粉末，于70。C8(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，冰水浴冷却至l(TC以下，随后加入198.0克(1.0摩尔)的4，4，-二氨基二苯甲烷、29.2克(0.1摩尔)的l,4-双(4-氨基苯氧基)苯、30.6克(0.1摩尔)2,6-双(4-氨基苯氧基)甲苯和1273.5克(3.0摩尔)的4,4，-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5，5'-四甲基联苯，搅拌，完全溶解后，加入218.0克(1.0摩尔)的均苯四甲酸二酐粉末、45.8克(0.1摩尔)的l，4-双(3,4-二羧基苯甲酰氧基)苯二酐(酯型二酐)、47.8克(0.1摩尔)的4，4，-双(3,4-二羧基苯氧基)联苯二酐、322.0克(1.0摩尔)的3,3，，4，4,-四甲酸二苯甲酮二酐粉末和617.8克(2.1摩尔)的3,3'，4,4，-四甲酸联苯二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于20。C3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应5.0小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入20000毫升N,N-二甲基乙酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例17将32.2克(0.1摩尔)的1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和3000毫升的N,N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入71.6克(0.2摩尔)4，4，-双马来酰亚胺基二苯甲烷固体粉末，于70。C8(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，冰水浴冷却至1(TC以下，随后加入200.0克(1.0摩尔)的4,4，-二氨基二苯醚，搅拌，完全溶解后，加入323.6克(1.1摩尔)的3，3，,4，4'-四甲酸联苯二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于20°C~30"C的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入4000毫升N，N-二甲基乙酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IOO'C40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例18将32.2克(0.1摩尔)的1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯和12000毫升的N,N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，加入71.6克(0.2摩尔)4，4，-双马来酰亚胺基二苯甲垸固体粉末，于7(TC8(TC的温度范围内搅拌反应0.5小时，冷却至室温，随后加入600.0克(3.0摩尔)的4,4'-二氨基二苯醚，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至10°C以下，加入44.4克(0.1摩尔)的2，2-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙垸二酐粉末、930.0克(3.0摩尔)的3,3',4,4'-四甲酸二苯醚二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC30'C的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入5000毫升N，N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例19将32.2克(0.1摩尔)的1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯和18000毫升的N,N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，冰水浴冷却至IO"C以下，加入19.6克(0.2摩尔)马来酸酐固体粉末，于20"C3(TC的温度范围内搅拌反应1小时，随后加入1273.5克(3.0摩尔)的4,4，-双(4-氨基苯氧基)-3,3，，5，5，-四甲基联苯，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至1(TC以下，加入29.4克(0.1摩尔)的3,3',4，4'-四甲酸联苯二酐、930.0克(3.0摩尔)的3,3',4,4'-四甲酸二苯醚二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于2(TC3(rc的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入6000毫升N,N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于iocrc40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。实施例20将32.2克(0.1摩尔)的1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和28000毫升的N,N-二甲基乙酰胺加入反应釜中，室温下搅拌，完全溶解之后，冰水浴冷却至IO"C以下，加入19.6克(0.2摩尔)马来酸酐固体粉末，于2(TC3(TC的温度范围内搅拌反应1小时，随后加入2260.0克(10.0摩尔)3,3，-二甲基-4，4，-二氨基二苯甲烷，搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至10。C以下，加入3131.0克(10.1摩尔)的3,3'，4,4'-四甲酸二苯醚二酐粉末，冰水浴冷却，使反应温度处于20'C3(TC的温度范围内，搅拌溶解完全后，维持反应3.5小时，过滤，除去机械杂质，得到粘稠状均相透明的聚酰胺酸溶液。往所得到的聚酰胺酸溶液中加入28000毫升N,N-二甲基甲酰胺，调节树脂溶液的粘度，以满足流涎成膜工艺的要求。将所调制得到的聚酰胺酸溶液流涎于光洁的不锈钢平板上，得到预计膜厚，于IO(TC40(TC的温度范围内进行脱水亚胺化反应以及热固化交联反应，历时3.5小时，获得均匀透明坚韧的热固化交联聚酰亚胺薄膜。权利要求1.柔性覆铜板用1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，包括如下步骤(1)1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯与芳香族二元伯胺、芳香族二元酐和含不饱和双键的有机化合物，在强极性非质子有机溶剂体系中，于20℃～80℃温度范围内，搅拌反应0.5小时～6.0小时，得到可交联固化的热固性聚酰胺酸溶液，其中，1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯与芳香族二元伯胺的混合物称为芳香族伯胺混合物，芳香族二元伯胺与1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯的摩尔数之比为0.01～100.00∶1.00，芳香族二元酐与芳香族伯胺混合物的摩尔数之比为1∶1，含不饱和双键的有机化合物与1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯的摩尔数之比为2∶1；(2)将所得的聚酰胺酸溶液流涎成膜，于100℃～400℃脱水亚胺化和热固化交联反应，得到均匀透明的聚酰亚胺薄膜。2.根据权利要求1的所述的柔性覆铜板用1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于步骤(1)中所述的芳香族二元酐选自均苯四甲酸二酐、联苯二酐、二苯甲酮二酐、氧撑二苯二酐、双酚A二醚二酐、二苯砜二酐、六氟二酐、双酚AF二醚二酐、三苯二醚二酐、二苯砜二醚二酐、联苯二醚二酐、酯型二酐、萘二酐中的一种或几种混合物。3.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的联苯二酐选自3,3',4，4'-四甲酸联苯二酐、2,3，3'，4'-四甲酸联苯二酐、2，2',3,3'-四甲酸联苯二酐中的一种或几种混合物。4.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的二苯甲酮二酐选自3，3'，4,4'-四甲酸二苯甲酮二酐、2,3，3'，4'-四甲酸二苯甲酮二酐、2，2'，3，3'-四甲酸二苯甲酮二酐中的一种或几种混合物。5.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的氧撑二苯酐选自3，3'，4,4'-四甲酸二苯醚二酐、2，3,3',4'-四甲酸二苯醚二酐、2,2',3,3'-四甲酸二苯醚二酐中的一种或几种混合物。6.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的双酚A二醚二酐选自2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙垸二酐、2，2-双[4-(2,3-二羧基苯氧基)苯萄丙烷二酐、2-[4-(3，4-二羧基苯氧基)苯基]-2-[4-(2,3-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐中的一种或几种混合物。7.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的二苯砜二酐选自3,3'，4，4'-四甲酸二苯砜二酐、2，3，3'，4'-四甲酸二苯砜二酐、2，2',3,3'-四甲酸二苯砜二酐中的一种或几种混合物。8.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的六氟二酐选自2,2-双(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐、2，2-双(2，3-二羧基苯基)六氟丙烷二酐、2-(2，3-二羧基苯基)-2-(3,4-二羧基苯基)六氟丙垸二酐中的一种或几种混合物。9.根据权利要求1或2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的双酚AF二醚二酐选自2，2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙垸二酐、2,2-双[4-(2,3-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷二酐、2-[4-(3，4-二羧基苯氧基)苯基]-2-[4-(2，3-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙垸二酐、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]六氟丙垸二酐、2,2-双[4-(2，3-二羧基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]六氟丙烷二酐、2-[4-(3，4-二羧基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]-2-[4-(2,3-二羧基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]六氟丙垸二酐中的一种或几种混合物。10.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的三苯二醚二酐选自1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、1,4-双(2，3-二羧基苯氧基)苯二酐、1-(2，3-二羧基苯氧基)-4-(3，4-二羧基苯氧萄苯二酑、1,3-双(3，4-二羧基苯氧基)苯二酐、1，3-双(2,3-二羧基苯氧基傳二酐、l-(2，3-二羧基苯氧基)-3-(3，4-二羧基苯氧基)苯二酐、1,2-双(3，4-二羧基苯氧基)苯二酐、1,2-双(2，3-二羧基苯氧基)苯二酐、l-(2,3-二羧基苯氧基)-2-(3,4-二羧基苯氧萄苯二酐、1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)-2,6-二甲基苯二酐、1,4-双(2，3-二羧基苯氧萄-2，6-二甲基苯二酐、l-(2,3-二羧基苯氧基)-4-(3，4-二羧基苯氧萄-2，6-二甲基苯二酐、1,4-双(3，4-二羧基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯二酐、1,4-双(2,3-二羧基苯氧基)-2，5-二叔丁基苯二酐、l-(2,3-二羧基苯氧基)-4-(3,4-二羧基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯二酐、2,6-双(3,4-二羧基苯氧基)甲苯二酐、2,6-双(2,3-二羧基苯氧基)甲苯二酐、2-(2,3-二羧基苯氧基)-6-(3，4-二羧基苯氧基)甲苯二酐、3，5-双(3,4-二羧基苯氧基)甲苯二酐、3，5-双(2，3-二羧基苯氧基)甲苯二酐、3-(2，3-二羧基苯氧基)-5-(3,4-二羧基苯氧基)甲苯二酐中的一种或几种混合物。11.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的二苯砜二醚二酐选自4，4，-双(3，4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4'-双(2,3-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4-(2,3-二羧基苯氧基)-4，-(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)-3,3',5,5，-四甲基二苯砜二酐、4,4'-双(2,3-二羧基苯氧基)-3，3'，5，5'-四甲基二苯砜二酐、4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)-3，3，,5,5，-四甲基二苯砜二酐中的一种或几种混合物。12.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的联苯二醚二酐选自4，4，-双(3,4-二羧基苯氧基)联苯二酐、4，4，-双(2，3-二羧基苯氧基)联苯二酐、4-(2，3-二羧基苯氧基)-4，-(3，4-二羧基苯氧基)联苯二酐、4,4，-双(3,4-二羧基苯氧基)-3,3，,5,5'-四甲基联苯二酐、4，4，-双(2，3-二羧基苯氧基)-3,3'，5,5，-四甲基联苯二酐、4-(2，3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯二酐中的一种或几种混合物。13.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的萘二酐选自1,4,5,8-四甲酸萘二酐、1，2，6，7-四甲酸萘二酐、2，3，6，7-四甲酸萘二酐中的一种或几种混合物。14.根据权利要求2所述的柔性覆铜板用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的酯型二酐的通式为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>然数。15.根据权利要求1所述的柔性覆铜板用1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的芳香族二元伯胺选自对苯二胺、2,6-二甲基对苯二胺、2,5-二叔丁基对苯二胺、2,3-二甲基对苯二胺、2,3,5-三甲基对苯二胺、间苯二胺、3，5-二氨基甲苯、3,5-二氨基三氟甲苯、2,6-二氨基甲苯、2，6-二氨基三氟甲苯、邻苯二胺、4,4，-二氨基二苯甲垸、3，3，-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷、3,3，-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷、3,3，,5,5'-四甲基-4,4，-二氨基二苯甲垸、2，2-双(4-氨基苯基)丙垸、2，2-双(4-氨基-3，5-二甲基苯基两烷、2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙垸、2，2-双(4-氨基-3,5-二甲基苯基)六氟丙烷、4,4'-二氨基二苯砜、3,3，-二氨基二苯砜、4,4'-二氨基-3,3',5,5'-四甲基二苯砜、4，4'-二氨基二苯甲酮、3，3，-二氨基二苯甲酮、4，4'-二氨基二苯醚，3,3，-二氨基二苯醚，3，4，-二氨基二苯醚、4,4，-二氨基二苯硫醚、3,3'-二氨基二苯硫醚、3,4'-二氨基二苯硫醚、4，4，-二氨基联苯、3，3'-二甲基-4,4，-二氨基联苯、3,3，-二甲氧基-4，4，-二氨基联苯、3，3，-二(三氟甲基)-4,4，-二氨基联苯、2,2，-二(三氟甲基)-4，4，-二氨基联苯、3，3，-二乙基-4，4，-二氨基联苯、3，3，-二(三氟甲氧基)-4，4，-二氨基联苯、2,2'-二甲基-4,4'-二氨基联苯、2，2，-二甲氧基-4，4，-二氨基联苯、2,2，-二(三氟甲基)-4,4，-二氨基联苯、3，3，-二甲氧基-4，4，-二氨基二苯甲烷、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、1,2-双(4-氨基苯氧基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯、1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、1,2-双(3-氨基苯氧基)苯、1，4-双(3-氨基苯氧基)苯、1,3-双(2-氨基苯氧基)苯、1，2-双(2-氨基苯氧基)苯、1,4-双(2-氨基苯氧基)苯、2,6-双(4-氨基苯氧基)甲苯、2,6-双(3-氨基苯氧基)甲苯、2，6-双(2-氨基苯氧基)甲苯、2,6-双(4-氨基苯氧基)三氟甲苯、2,6-双(3-氨基苯氧基)三氟甲苯、2，6-双(2-氨基苯氧基)三氟甲苯、1，4-双(4-氨基苯氧基)-2,6-二甲基苯、1,4-双(3-氨基苯氧基)-2，6-二甲基苯、1，4-双(2-氨基苯氧基)-2，6-二甲基苯、1,4-双(3-氨基苯氧基)-2,6-二(三氟甲基)苯、1,4-双(2-氨基苯氧基)-2,6-二(三氟甲基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)-2,6-二(三氟甲基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1,4-双(3-氨基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1，4-双(2-氨基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1，4-双(4-氨基苯氧基)-2,3-二甲基苯、1,4-双(3-氨基苯氧基)-2，3-二甲基苯、1,4-双(2-氨基苯氧基)-2,3-二甲基苯、1，4-双(4-氨基苯氧基)-2,3-二(三氟甲基)苯、1,4-双(3-氨基苯氧基)國2，3-二(三氟甲基)苯、1,4-双(2-氨基苯氧基)-2,3-二(三氟甲基)苯、1，4-双(4-氨基苯氧萄-2，3，5-三甲基苯、1，4-双(3-氨基苯氧基)-2，3,5-三甲基苯、1，4-双(2-氨基苯氧基)-2,3，5-三甲基苯、3,5-双(4-氨基苯氧基)甲苯、3,5-双(3-氨基苯氧基)甲苯、3，5-双(2-氨基苯氧基)甲苯、3,5-双(4-氨基苯氧基)-(三氟甲基)苯、3,5-双(3-氨基苯氧基)-(三氟甲基)苯、3，5-双(2-氨基苯氧基)-(三氟甲基)苯、4，4'-双(4-氨基苯氧基)二苯甲垸、4，4，-双(3-氨基苯氧基)二苯甲垸、4,4，-双(2-氨基苯氧基)二苯甲垸、4，4，國双(4-氨基苯氧基)-3，3'，5,5'-四甲基二苯甲垸、4，4，-双(4-氨基苯氧基)二苯醚、4，4'-双(3-氨基苯氧基)二苯醚、4，4'-双(2-氨基苯氧基)二苯醚、4,4，-双(4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯砜、4,4，-双(2-氨基苯氧基)二苯砜、4,4，-双(4-氨基苯氧基)-3，3，，5,5'-四甲基二苯砜、4，4，-双(3-氨基苯氧基)-3,3，,5,5，-四甲基二苯砜、4,4，-双(2-氨基苯氧基)-3,3，,5,5，-四甲基二苯砜、4,4，-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4'-双(2-氨基苯氧基)二苯硫醚、3，3'-双(4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4，-双(4-氨基苯氧基)联苯、4，4，-双G-氨基苯氧基)联苯、4，4，-双(2-氨基苯氧基)联苯、4，4，-双(4-氨基苯氧基)-3，3，，5，5，-四甲基联苯、4，4，-双(3-氨基苯氧基)-3,3'，5,5'-四甲基联苯、4，4'-双(2-氨基苯氧基)-3,3，,5,5，-四甲基联苯、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-双[4-(2-氨基苯氧基)苯基]丙垸、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)-3,5-二甲基苯基]丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)-3,5-二甲基苯基]丙垸、2，2-双[4-(2-氨基苯氧基)-3,5-二甲基苯萄丙垸、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]六氟丙垸、2,2-双[4-(2-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基-3,5-二甲基苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基-3，5-二甲基苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(2-氨基苯氧基)苯基-3，5-二甲基苯基]六氟丙烷、3,5-二氨基苯甲酸、3，5-二氨基苯酚、1，5-二氨基萘、1，7-二氨基萘、2,3-二氨基萘、2,7-二氨基萘、1，4-二氨基萘、1，2-二氨基萘、1，3-二氨基萘、1,6-二氨基萘、1，8-二氨基萘、2,4-二氨基萘、2,5-二氨基萘、2，6-二氨基萘、1，3-二氨基萘-2-甲酸、1，4-二氨基萘-2-甲酸、1,5-二氨基萘-2-甲酸、1,6-二氨基萘-2-甲酸、1,5-二羟基-2,4-二氨基苯、2,3-二氨基吡啶、2,5-二氨基吡啶、2，6-二氨基吡啶、3,4-二氨基吡啶、3,5-二氨基吡啶、2，2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双[3-氨基-4-(4-硝基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-双[3-氨基-4-(4-氰基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双G-氨基-4-羟基苯基)六氟丙垸、2，2-双[3-氨基-4-(4-硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-双[3-氨基-4-(4-氰基苯氧基)苯基]六氟丙烷、3，3'-二羟基-4，4，-二氨基联苯、4,4，-二羟基-3,3，-二氨基联苯、4,4，-二氨基-4"-羟基三苯甲烷中的一种或几种混合物。16.根据权利要求1所述的柔性覆铜板用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的含不饱和双键的有机化合物选自含不饱和双键的酸酐、双马来酰亚胺、多马来酰亚胺中的一种或多种混合物。17.根据权利要求16所述的柔性覆铜板用1，4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的含不饱和双键的酸酐选自马来酸酐、纳迪克酸酐、甲基纳迪克酸酐中的一种或其混合物，含不饱和双键的酸酐与1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯的反应于20'C3(TC的温度范围内进行，反应时间为0.5小时6.0小时。18.根据权利要求16所述的柔性覆铜板用1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的含不饱和双键的双马来酰亚胺选自4,4'-双马来酰亚胺基二苯甲烷、4,4'-双马来酰亚胺基二苯醚、4,4，-双马来酰亚胺基二苯砜、1,3-双马来酰亚胺基苯、对苯双马来酰亚胺、2，6-二甲基对苯双马来酰亚胺、2，5-二叔丁基对苯双马来酰亚胺、2,3-二甲基对苯双马来酰亚胺、2,3,5-三甲基对苯双马来酰亚胺、3,5-双马来酰亚胺基甲苯、3,5-双马来酰亚胺基(三氟甲基)苯、2，6-双马来酰亚胺基甲苯、2，6-双马来酰亚胺基(三氟甲基)苯、邻苯双马来酰亚胺、3,3'-二甲基-4,4，-双马来酰亚胺基二苯甲垸、3,3，-二氯-4,4，-双马来酰亚胺基二苯甲烷、3,3，,5，5，-四甲基-4,4，-双马来酰亚胺基二苯甲烷、2，2-双(4-马来酰亚胺基苯基)丙烷、2，2-双(4-马来酰亚胺基-3，5-二甲基苯基)丙烷、2,2-双(4-马来酰亚胺基苯基)六氟丙垸、2,2-双(4-马来酰亚胺基-3，5-二甲基苯基)六氟丙烷、3，3，-双马来酰亚胺基二苯砜、4，4，-双马来酰亚胺基-3，3，,5,5，-四甲基二苯砜、4,4，-双马来酰亚胺基二苯甲酮、3,3，-双马来酰亚胺基二苯甲酮、3，3'-双马来酰亚胺基二苯醚，3,4，-双马来酰亚胺基二苯醚、4，4，-双马来酰亚胺基二苯硫醚、3，3，-双马来酰亚胺基二苯硫醚、3,4'-双马来酰亚胺基二苯硫醚、4,4，-双马来酰亚胺基联苯、3,3，-二甲基-4，4，-双马来酰亚胺基联苯、3，3，-二甲氧基-4,4，-双马来酰亚胺基联苯、3,3，-二(三氟甲基)-4,4，-双马来酰亚胺基联苯、2,2，-二(三氟甲基)-4，4，-双马来酰亚胺基联苯、3,3，-二乙基-4,4，-双马来酰亚胺基联苯、3,3，-二(三氟甲氧基)-4，4'-双马来酰亚胺基联苯、2,2，-二甲基-4，4'-双马来酰亚胺基联苯、2,2'-二甲氧基-4,4'-双马来酰亚胺基联苯、2,2，-二(三氟甲基)-4,4，-双马来酰亚胺基联苯、3，3，-二甲氧基-4，4，-双马来酰亚胺基二苯甲垸、1,3-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1,2-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，4_双(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1,3-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1,2-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，3-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1,2-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1,4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯、2,6-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、2，6-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、2，6-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、2,6-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-(三氟甲基)苯、2，6-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-(三氟甲基)苯、2,6-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-(三氟甲基)苯、i，4—双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2,6-二甲基苯、1,4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2,6-二甲基苯、1，4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2,6-二甲基苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2,6-二(三氟甲基)苯、1，4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2，6-二(三氟甲基)苯、1，4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2,6-二(三氟甲基)苯、1,4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2，5-二叔丁基苯、1,4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2,5-二叔丁基苯、1,4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二甲基苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二甲基苯、1,4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2，3-二甲基苯、1,4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二(三氟甲基)苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二(三氟甲基)苯、1，4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3-二(三氟甲基)苯、1，4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3，5-三甲基苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-2，3，5-三甲基苯、1,4-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-2,3，5-三甲基苯、3,5-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、3，5-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、3,5-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)甲苯、3，5-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-(三氟甲基)苯、3,5-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-(三氟甲基)苯、3,5-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-(三氟甲基)苯、4,4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)二苯甲垸、4，4，-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)二苯甲垸、4，4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)二苯甲垸、4，4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-3，3，，5，5，-四甲基二苯甲烷、4，4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)二苯醚、4，4'-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)二苯醚、4，4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)二苯醚、4,4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)二苯砜、4,4，-双G-马来酰亚胺基苯氧基)二苯砜、4,4'-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)二苯砜、4，4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，，5,5，-四甲基二苯砜、4，4，-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，,5,5'-四甲基二苯砜、4,4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，，5，5，-四甲基二苯砜、4,4，-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4，-双(3-氨基苯氧基)二苯硫醚、4，4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)二苯硫醚、4，4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4,4，-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4,4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4,4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，，5,5，-四甲基联苯、4，4，-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，,5,5，-四甲基联苯、4,4，-双(2-马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，，5，5，-四甲基联苯、2,2-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙垸、2，2-双[4-(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-双[4-(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]丙烷、2，2-双[4-(3-马来酰亚胺基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]丙垸、2，2-双[4-(2-马来酰亚胺基苯氧基)-3，5-二甲基苯基]丙垸、2，2-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-双[4-(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基-3,5-二甲基苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯基-3,5-二甲基苯基]六氟丙垸、2,2-双[4-(2-马来酰亚胺基苯氧基)苯基-3,5-二甲基苯基]六氟丙烷、3，5-双马来酰亚胺基苯甲酸、3，5-双马来酰亚胺基苯酚、1，5-双马来酰亚胺基萘、1,7-双马来酰亚胺基萘、2,3-双马来酰亚胺基萘、2,7-双马来酰亚胺基萘、1，4-双马来酰亚胺基萘、1,2-双马来酰亚胺基萘、1,3-双马来酰亚胺基萘、1,6-双马来酰亚胺基萘、1，8-双马来酰亚胺基萘、2,4-双马来酰亚胺基萘、2,5-双马来酰亚胺基萘、2,6-双马来酰亚胺基萘、1，3-双马来酰亚胺基萘-2-甲酸、1,4-双马来酰亚胺基萘-2-甲酸、1,5-双马来酰亚胺基萘-2-甲酸、1,6-双马来酰亚胺基萘-2-甲酸、1，5-二羟基-2,4-双马来酰亚胺基苯、2，3-双马来酰亚胺基吡啶、2，5-双马来酰亚胺基吡啶、2，6-双马来酰亚胺基吡啶、3,4-双马来酰亚胺基吡啶、3,5-双马来酰亚胺基吡啶、2,2-双(3-马来酰亚胺基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-马来酰亚胺基-4-羟基苯基)六氟丙烷、3，3，-二羟基-4，4，-双马来酰亚胺基联苯、4,4，-二羟基-3，3，-双马来酰亚胺基联苯、4，4，-双马来酰亚胺基-4"-羟基三苯甲烷中的一种或几种混合物。19.根据权利要求16所述的柔性覆铜板用1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的含不饱和双键的多马来酰亚胺选自1,4-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯、2，4,6-三马来酰亚胺基嘧啶、1,3,5-三马来酰亚胺基苯、4,4，-二马来酰亚胺基_4"-(4-马来酰亚胺基苯氧基)三苯甲烷、1，3-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯、1,4-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)-2，5-二叔丁基苯、2,2-双[4-(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(2，4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[3-马来酰亚胺基-4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙垸、2，2-双[3-马来酰亚胺基-4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、3，3，-二马来酰亚胺基-4,4，-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4，4，-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)联苯、4，4，-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，,5,5，-四甲基联苯、2,2-双[4-(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)-3,5-二甲基苯基]丙垸、4，4，-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)二苯甲垸、4，4，-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)二苯砜、4,4，-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)-3,3，,5,5，-四甲基二苯砜、1,6-双(2,4-二马来酰亚胺基苯氧基)萘、4,4，-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)二苯醚、2，7-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)萘、1,4-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)萘、1，5-双(2，4-二马来酰亚胺基苯氧基)萘中的一种或几种混合物。20.根据权利要求1所述的柔性覆铜板用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的强极性非质子有机溶剂选自N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种混合物，其与总反应物的体积重量比为4毫升~20毫升1克，其总反应物是芳香族二元伯胺、1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯、芳香族二元酐及含不饱和双键的有机化合物的混合物。21.根据权利要求18或19所述的柔性覆铜板用1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于步骤(1)中所述的含不饱和双键的双马来酰亚胺或多马来酰亚胺与1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯的反应于7(TC8(rc的温度范围内进行，反应时间为0.5小时1.5小时。22.根据权利要求1所述的柔性覆铜板用1,4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于所述的脱水亚胺化和热固化交联反应，于10(TC40(TC温度范围内反应1.5小时3.5小时。全文摘要本发明公开了一种柔性覆铜板用1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亚胺薄膜的制备方法，包括1)1，4-双(2，4-二氨基苯氧基)苯、芳香族二元伯胺与芳香族二元酐和含不饱和双键的有机化合物，在强极性非质子有机溶剂体系中，于20℃～80℃温度范围内，搅拌反应，得到棕色粘稠的可交联固化的热固性聚酰胺酸溶液；2)将所得的聚酰胺酸溶液流涎成膜，于100℃～400℃脱水亚胺化和热固化交联反应，得到均匀透明的聚酰亚胺薄膜。该薄膜吸水率低，热收缩性小，尺寸稳定性好，同时也具有良好的耐热性以及优异的力学性能和电气性能等。它非常适用于柔性覆铜板的绝缘基膜。文档编号B32B15/08GK101289543SQ200810038公开日2008年10月22日申请日期2008年6月6日优先权日2008年6月6日发明者斌刘,虞鑫海,陈健丽,陈梅芳申请人:东华大学;上海睿兔电子材料有限公司