用于无接触自动分配器的抗微生物手巾的制作方法

文档序号:2413227阅读:154来源:国知局
专利名称:用于无接触自动分配器的抗微生物手巾的制作方法
技术领域
本发明涉及一次性的纸手巾和更特别地涉及用于无接触分配器的具有抗微生物洗液的一次性纸手巾。
背景技术
经常洗手是保持卫生的重要方式,也许是关键的;在卫生保健和餐食服务业中是尤其重要的。Collopy在美国专利公开US2002/0061500中公开了ー种洗手装置,所述装置包含鼓励使用者洗涤他们的手大约15秒以移除细菌的显示面板。Gorra,在美国专利5,945,910中公开了用于监测和报告洗手的方法和仪器,其包括用于发送从给料器分配清洁剂的信号的传感器,以及报告和监测模块。Allen et al.,美国专利5,781,942公开了洗涤台和操作方法,其监测洗手和帮助洗手。这些系统是相对昂贵的和难以实现;时常涉及训练和监视人员。即使当这种步骤已经被提出时,也几乎不能肯定所有人员都遵行了正确的洗涤步骤。苛性的肥皂和净化剂能刺激皮肤和损害皮肤的酸性覆盖物,使得促进经常洗手的程序特别难以实行。近年来引进的无接触自动手巾分配器提供了更好的卫生和更强的分配控制。这种分配器可见于下述专利中具有小孔传感器的纸张材料分配器和方法,授权给Denen etal.的美国专利6,766,977,其公开了ー种响应移动来释放单片纸的纸分配器(一旦分配器检测到移动,其释放纸张并激活小孔传感器来抑制纸卷在设定数量的旋转后的前进移动);废弃物最小化的纸分配器,授权给Denen et al.的美国专利6,793,170描述了ー种从两个卷分配纸的分配器,其中分配器从第一个卷释放纸直至传感器检测到其减小到预定的尺寸,于是分配器同时从两个卷释放纸直至其中ー个卷被耗尽;具有近程式传感器的最小化纸废弃物的圆盘传送带式分配器、传感器、方法和系统,授权给Denen et al.的美国专利6,592,067,其公开和权利主张了ー种当检测到接近的手时分配纸的仪器,和其具有移动传感器,所述移动传感器包含测量由于手的接近产生的电容变化的电路;也可见接近检测电路和检测小的电容变化的方法,美国专利6,838,887其中描述了ー种第二小型电路,所述第二小型电路是被添加用于检测手的接近的;以及电子分配系统中的静电积聚,授权给Moody et al.的美国专利6,871,815,其提供了一种用于消散局部静电积聚的系统,它是通过在高导电通道和,例如,分配器所安装的墙壁之间的金属接触来实现的。进ー步的特征可见于授权给Gracyalny et al.美国专利6,412,678和6,321,963中。
传统的湿压手巾在某些最普及的无接触分配器中运行不良,然而,具有不可接受的高分配故障率。尽管有大量的现有技术,还是有对用于在洗手同时促进卫生和皮肤护理的简单和有效方法的需求。本发明提供具有比较高的MD弯曲长度和抗微生物皮肤护理洗液的一次性纸手巾,适合用于上述种类的自动无接触分配器。
发明概要一般而言,本发明提供洗液手巾,其提供皮肤护理和抗微生物活性。多种属性使本发明的洗液手巾尤其适合作为卫生保健和餐食服务工作人员所使用的手巾。在一个优选具体方案中,pH平衡剂被使用,而发明的另一方面包括增加水吸收速率(WAR)。这个后面的特征,虽然在手巾产品中通常是不受欢迎的,但同时促进抗微生物洗液转移到皮肤上,因为当使用者在干燥他或她的手时将摩擦手巾更长时间。如同本领域技术人员理解的,洗液的转移对皮肤护理和抗微生物有效性来说都是极端重要的。本发明的手巾具有比较高的MD弯曲长度,因此其适合用于自动无接触分配器,所述自动无接触分配器感知用户手的接近例如,并响应这种存在来分配预定数量的手巾。 本发明的ー个方面提供了供无接触自动分配器使用的由纤维素幅片制备的抗微生物纸手巾,其特征在于幅片基本上没有绉条,且具有至少大约3,在大多数情况下,至少大约3. 5cm的无洗液MD弯曲长度,拥有包含润肤剂和抗微生物剂的可转移洗液组合物,洗液组合物被以半固体或固体形态固定在纤维素幅片上。可转移洗液组合物选自与水接触时可转移的洗液组合物或施加体热(即,大约37°C)时可转移的洗液组合物。将从下述讨论中了解有关这些组合物的细节。如果需要,发明的手巾可以是单层手巾、双层手巾或三层手巾和可以配置识别标记,例如绿色的MD条纹,表明其抗微生物洗液特征。


下面參考附图详细描述发明,其中类似的数字指明类似的部分,和其中图I是拥有本发明抗微生物手巾的自动无接触分配器的透视图;图2 — 6是适合用于自动手巾分配器的TAD纸张的显微照片;图7 — 11是适合用于自动手巾分配器的织物起绉纸张的显微照片;图12是适合用于生产织物起绉幅片的第一造纸机的示意图;图13是适合用于生产织物起绉幅片的第二造纸机的示意图;图14和15是未起绉TAD纸张的显微照片;图16和17是织物起绉、剥落纸张的显微照片;图18和19是比较未起绉TAD纸张和按本发明的方法制备的织物起绉、剥落纸张的拉カ性质的图表;图20是洗液实施例I组合物的部分相图,显示了无水微乳剂的相位特性;和图21是具有水的洗液实施例I的组合物的部分相图,显示了实施例I组合物与水的混合物的相特性。

发明内容
下面參考几个具体方案和多个实施例详细描述本发明。这种论述仅是用于解释目的的。在权利要求书中阐明的本发明精神和范围内的对特定实施例的改良对本领域技术人员来说是显而易见的。本文使用的术语是基于它们通常的含义,符合典型的定义,下面说明mg是指毫克和m2是指平方米等等。除非另作说明,实验样品是在标准TAPP I条件下制备的;简而言之,是在23° ±1. (TC (73.4° ±1.8° F)、50%相対湿度的大气中适应至少2小时。在整个说明书和权利要求中,当我们提到具有表观上纤维取向随机分布的初生幅片(nascent web)(使用类似术语)时,我们是指当已知成形技术被用来在成形纤维上沉淀配料时产生的纤维取向分布。当通过显微检查时,虽然纤维给出了随机指向的形态,但依赖于喷丝到卷绕圈(wire)的速度,可能有显著的偏向于加工方向的指向,使幅片的加工方向的拉伸强度超过横向的拉伸强度。 除非另作说明,“纸张定量(basis weight)”、BWT、bwt等等是指3000平方英尺(279平方米)令产品的重量。稠度是指初生幅片的固体含量百分数,例如,以完全干燥的基料计算。“空气干燥”是意指包括残留水分,按照惯例对于纸浆是最高大约10含水量百分数和对于纸是最高大约6%。具有百分之50水和百分之50完全干燥纸浆的初生幅片具有百分之50的稠度。术语“纤维素的”、“纤维素纸张”等等是意指包括加入造纸纤维的任意产品,具有纤维素作为主要成分。“造纸纤维”包括原浆或再循环(二次)纤维素纤维或包含纤维素纤维的纤维混合物。适合用于制备本发明幅片的纤维包括非木纤维,例如棉纤维或棉衍生物、马尼拉麻、红麻、印度草、亚麻、芦苇草、稻草、黄麻大麻、甘蔗渣、马利筋花纤维和菠萝叶纤维;和木纤维例如获得自落叶和针叶树的那些,包括软木纤维,例如北方和南方软木牛皮纸纤维;和硬木纤维,例如桉树、枫树、桦木、白杨等等。造纸纤维能通过许多本领域技术人员熟知的化学制浆方法中的ー种从它们的原始材料分离,包括硫酸盐、亚硫酸盐、多硫化物、碱法制浆等等。如果需要,纸浆能通过化学方法来漂白,包括使用氯、ニ氧化氯、氧、碱性过氧化物等等。本发明的产品可以包括传统纤维(原浆来源或再循环来源)和高粗富含木质素的管状纤维,例如漂白化学热磨机械浆(BCTMP)的混合。“配料”和类似的术语是指用于制造纸产品的含水组合物,包括造纸纤维、选择性地湿态强度树脂、脱粘剂等等。在某些具体方案中,配料主要(按纤维重量计大于50%)由软木纤维(SW)例如美国黄杉组成。南方软木牛皮纸(Southern Sof twood Kraft) (SSffK)也是优选的纤维。在某些具体方案中使用大量的再循环纤维,其典型的主要是硬木(HW)纤维。多数情况下再循环纤维按纤维重量计是80%或更高的硬木纤维。在本文中使用时,术语幅片或配料压紧脱水是指通过在脱水毡上湿压来机械脱水,例如,在某些具体方案中通过使用机械压カ连续应用到幅片表面上,如在压辊和靴式压榨片之间的辊隙(nip)内,其中幅片是与造纸毡相接触。术语“压紧脱水”被用来区别ー种方法,其中幅片的初始脱水大部分是通过热力学方法进行的,例如,在上面提到的授权给Trokhan的美国专利4, 529, 480和授权给Farrington et al.的美国专利5, 607, 551中。幅片压紧脱水因此是指,例如,通过对稠度小于百分之30左右的初生幅片施加压カ而从中移除水和/或使幅片的稠度增加大约百分之15或更多;简而言之,例如,增加幅片的稠度从百分之30至百分之45。起绉织物和类似的术语是指带有适合用于使湿幅片织物起绉的图案的织物或带子,和优选是足够可渗透的,使得幅片被约束在起绉织物内的同时可以被干燥。在幅片被转移到另ー个织物或表面(除起绉织物之外)用于干燥的情况下,起绉织物可以具有低滲透性。“织物面”和类似术语是指幅片与起绉织物接触的侧面。“干燥面”或“Yankee面(Yankee side)”是幅片与干燥筒接触的侧面,典型的与幅片的织物面相对。“fpm”是指姆分钟英尺数(mpm是指姆分钟米数)。通过“同样的”方法制造的“同样的”幅片是指由基本上同一的设备以基本上同样的方法制备的幅片;简而言之具有基本上相同的整体起绉、织物起绉、辊隙參数等等。
MD意指加工方向和⑶意指横跨加工方向的方向。辊隙參数包括但不限干,辊隙压力、辊隙宽度、辊直径、承压辊硬度、织物进入角、织物离开角、均勻性、棍隙穿透(nip penetration)和在棍隙表面之间的速度变动量。辊隙宽度意指其中辊隙表面处于接触状态的MD长度。转换传递面是指表面,从其上幅片被起绉成起绉织物。如下所述,传递面可以是转鼓的表面,或可以是连续平滑移动的带或另ー个移动织物的表面,其可以具有表面纹理等等。转换传递面需要支撑幅片和促使高固体起绉,如同将从下述论述中理解的。除非另作说明,当我们提到未起绉完全干燥产品时,我们不是指通过包括在织物之间的许多急速传递的エ艺所制备的产品;而是指至少部分完全干燥和进ー步干燥的没有起绉的产品。这些产品具有相对低的MD伸展性,特别是如同在图19中所见的。典型地,急速传递是利用吸カ进行的,以帮助从供体织物分离幅片和随后将幅片附着到接受或受体织物上。相反,在织物起绉步骤中吸カ是不需要的,因此当我们提到织物起绉如在“压カ下”时,我们是指受体织物负荷在传递面上,不过以系统的额外复杂性为代价的情况下可以使用吸力,只要吸力的量不足以干扰纤维的重新排列或重新分配。授权给Farrington, Jr. etal.的美国专利5,607,551描述了未起绉的、完全干燥的产品,其经历了许多急速传递。本文中给出的纸厚度和/或整体体积(bulk),按照说明可以是在8或16张纸厚度的条件下測定的。纸张被堆积放置,和纸厚度測量数据是在大约堆的中央部位获取的。优选,实验样品是被适应于23° ± I. (TC (73. 4° ±1.8° F)相対湿度50%的大气至少大约
2小时,然后使用 Thwing-Albert Model 89-II-JR 或者 Progage Electronic ThicknessTester来测量,用2英寸(50. 8_mm)直径的砧,539± 10克的静重负荷,和O. 231英寸/秒(O. 587cm/秒)的下降速率。对于终产品的检验,被检验产品的每一片都必须具有与市售产品相同的层数。对于常规检验,选择八张并堆积在一起。对于餐巾的检验,餐巾在堆积之前被展开。对于从卷轴拿下的基片的检验,被检验的每一片都必须具有与从卷轴拿下的产品相同的层数。对于从造纸机卷轴拿下的基片的检验,必须使用単一的层。纸张被沿MD方向对其堆积在一起。在常规压花或印刷产品上,尽最大可能避免在这些区域获取测量数据。整体体积也可以被以単位体积/重量来表示,是将纸厚度除以纸张定量。根据ASTM test method D 1388 — 96,悬臂方案来测量MD弯曲长度(cm)。提到的弯曲长度是指MD弯曲长度,除非明确的指明是CD弯曲长度。MD弯曲长度检验是用悬臂弯曲检测器进行的,该仪器可以获自Research Dimensions, 17200akridgeRoad, Neenah, Wisconsin 54956,其基本上是 ASTM test method, item 6 中显不的仪器。仪器被放置在水平稳定的表面,水平位置通过水准气泡内的建立来确认。弯曲角度指示器被设定在41. 5°,低于样品表格的水平。通过将刀ロ适当设置来完成。样品切割是使用一英寸(2. 54cm) JD 条带切刀(可获得自 Thwing-Albert Instrument Company, 14CollinsAvenue, ff. Berlin, NJ 08091)进行的。六(6)个样品被切割成I英寸x 8英寸(2. 54cmx20. 32cm)加工方向的样本。样品被在23°C ± 1°C (73. 4° F±1.8° F)相対湿度50%的条件下适应至少2小时。对于加工方向的样本,较长尺寸是平行于加工方向的。样本应该是平整,没有绉纹、弯曲或撕破。样本的Yankee面也被标记。样本被放置在检测器的水平平台上,将样本的边缘与右手侧边缘对齐。可移动的滑片被放置在样本上,当心不要改变它初始的位置。样品的右边缘和可移动滑片将被设置在水平平台的右边缘。可移动滑片被以平滑、缓慢的大约5英寸/分钟(12. 7cm/min)的方式移动向右侧,直至样品接触到刀ロ。记录的悬挂长度是舍取为最接近的O. lcm。这是通过读取可移动滑片的左侧边缘来实现的。在水平平台上优选三个样本的Yankee面向上进行和优选三个样本的Yankee面向下进行。MD弯曲长度被报告为平均悬挂长度的厘米数除以ニ,以说明弯曲轴的位置。弯曲长 度是指MD弯曲长度,除非另有说明。用简单的吸收性检测器来测量发明的产品的吸水性。简单的吸水性检测器是特别有益的仪器,用于测量纸(tissue)、餐巾(napkin)或手巾(towel)样品的亲水性和吸水性性质。在这种检验中,直径为2. O英寸(5. 08cm)的纸、餐巾或手巾样品被装配在顶部平坦塑料盖和底部凹槽样品板之间。通过1/8英寸(0. 32cm)宽的圆周法兰区域,将纸、餐巾或手巾的样品盘固定就位。样品不受固定器的压迫。通过Imm直径的导管在底部样品板的中心为样品引入73° F(22.8° C)的去离子水。这种水是在负5mm的静水压头。流动开始于在测量开始时通过仪器机构引起的脉冲。因此,水被纸、餐巾或手巾样品从其中间入口点,通过毛细管作用放射状地向外吸入。当水吸入速率降低到低于0. 005克水每5秒时,检验被终止。称量从蓄水器移除和被样品吸收的水量,并报告为水克数每平方米样品或水克数每克纸张。实际上,使用 M/K Systems Inc.的 Gravimetric Absorbency Testing System。这是一种市售系统,可获得自 M/K Systems Inc. , 12Garden Street, Danvers, Mass.,01923。WAC或水吸收量,也被称为是SAT,实际上是通过仪器本身测量的。水吸收量(WAC)被定义为重量对时间曲线具有“零”斜率的位点,即,样品已经停止吸收。检验的终止标准被表示为在固定时间段内水吸收重量的最大变化。这基本上是重量对时间曲线上零斜率的推定值。程序使用在5秒时间间隔内的0. 005g变化作为终止标准;除非被指定为“Slow SAT”,在这样情况下截止标准是20秒内lmg。水吸收速率或WAR,是以秒计算和是样品吸收0. I克水滴所花费的时间,所述水滴是通过自动注射器放置在其表面上的。实验样本优选调适到23° C±l° C(73.4±1.8° F)相対湿度50%的条件。对于每个样品,都制备了 4个3x 3英寸(7. 6x7. 6cm)的试验标本。每个标本都被放置在样品固定器中,使得高强度的灯指向样品。使0. Iml的水落在标本表面上且秒表开始计吋。当水被吸收时,通过缺少源自液滴的进ー步反光的指示,秒表被停止,时间记录为舍取到最接近的0. I秒。对于每个标本重复这个过程,并将每个样品的结果平均。根据TAPP I方法T-432cm-99计算WAR。如下从无洗液纤维素幅片和本发明的有洗液纸张产品的WAR值计算水吸收速率延迟的百分率
吸收速率延迟=(有洗液的纤维素纸张的WAR值-无洗液纤维素幅片的WAR值)+ (无洗液纤维素幅片的WAR值)X100%“水凝胶”是指粘的洗液/水组合物,典型地在室温(大约23° ± 1°C )下具有在大约500厘泊以上的室温粘度,和典型地在室温下是在大约1000厘泊以上。优选的洗液组合物形成在室温下大于1500厘泊的凝胶,如同在下述表2中所见。干拉强度(MD和CD)、伸展性、它们的比例、模数、断裂模数、应カ和应变的測量是使用标准拉伸强度试验机试验设备或其他合适的伸长拉カ试验机,其可以被以多种方式配置,典型地使用3或I英寸(7. 6或2. 54cm)宽带型的纸或手巾,适应于23° ± I °C(73.4° ±1° F)相対湿度50%的大气2小吋。拉伸试验是在十字头速度2英寸/min(5. 08cm/min)下进行。断裂模数被表示为克/3英尺/%应变(克/cm/%应变)。%应变是无量纲的,无需说明。拉伸强度有时被简单的表示为“拉力”。
TEA是韧性的量度,被报告为CD TEA、MD TEA或GM TEA。吸收的总能量(TEA)被如上所述的计算为应力-应变曲线下的面积,所述应力-应变曲线是使用拉カ试验机获得的。所述面积是基于当纸张被拉紧至破裂和给予纸张的负荷已经降低至峰值拉カ负荷的65%时达到的应变值。因为纸张的厚度通常是未知的和在检验期间发生改变,通常的做法是忽视纸张的横断面面积,和将纸张上的“应力”报告为单位长度上的负荷或典型的単位是克每3英寸(7. 62cm)宽度。对于TEA的计算,应カ被转化为克每毫米和通过积分计算面积。应变的单位是毫米每毫米,因此,最终TEA单位变为g-mm/mm2。产品的模数(也被称为劲度模量或抗拉模数)是通过上述測量拉伸强度的步骤来测量的,其中记录的模数是负荷/拉伸曲线的弦斜率,所述曲线是在O — 50克负荷的范围内测量的。“断裂模数”是在断裂时的应カ除以断裂时的伸长,也是用3" (7. 62cm)宽的样品进行检验;这些值通常是略微高于在O — 50克负荷上的模数。GM断裂模数被表示为克/3英尺/%应变(克/厘米/%应变)。%应变是无量纲的和不必指定単位。拉カ值是指断裂值,除非另有说明。拉伸强度被报告为在断裂时的g/3"(克/厘米)。GM断裂模数因此为[ (MD拉カ/MD断裂时的伸长)X (CD拉カ/CD断裂时的伸长)]1/2百分率意指重量百分率,除非另有说明,并且是指无水的重量百分数,除非清楚地表示包含水的重量。重量百分率软木纤维和类似术语或表达是指仅基于产品或组合物的纤维含量(不包括其他成分)的软木纤维的重量百分率。“无水”、“基本无水”和类似术语是指通常包括按重量计小于大约10%水的组合物。就水是根本存在的情况,优选水不是按水的形式添加,而是包含在其他成分中。拉伸比率是通过前述方法测定数值的简単比例。除非另作说明,拉伸性能是无水纸张的性质。使用三英寸(7. 62cm)宽的纸条来测量本发明纸的湿润拉力,所述纸条被折叠为环,夹在称为Finch Cup的专用夹具中,然后浸入水中。Finch Cup,其获得自Thwing-AlbertInstrument Company of Philadelphia, Pa.,被装配在装有 2. O 磅(O. 907kg)测カ传感器的拉伸试验机上,用试验机的下颌夹住Finch Cup的法兰和纸环的末端被夹到拉力试验机的上颌。样品被浸入到已经被调整pH值为7. 0+0. I的水中,并在浸入5秒后检验拉力。结果被除以二,来说明是环,除非另作说明。由于测量样品为环,所以将所得结果除以二。湿/干拉伸比通过用比值乘以100来表示为百分数。对于手巾产品,湿/干⑶拉伸比是最相关的。在整个说明书和权利要求中,使用的“湿/干比”或类似术语是指湿/干CD拉伸比,除非另有说明。“织物起绉率”是在起绉织物和成型卷绕圈之间的速度差异的表达,和典型地计算为在织物起绉前即刻的幅片速度与织物起绉后即刻幅片的速度的比例,形成卷绕圈和传递面典型地但是不是必须的以相同的速度运行织物起绉率=传递筒速度+起绉织物速度织物起绉也可以表示为百分率,计算如 织物起绉%=[织物起绉率-I] χ100% 从有750fpm (228. 8m/mi η)表面速度的传递筒对有500fpm (152. 5m/min)速度的织物进行起绉的幅片具有I. 5的织物起绉率和50%的织物起绉。总的起绉率被计算为成型卷绕圈速度与卷轴速度的比值,和%总起绉是总起皱%=[总起皱率-1 ] X 100%有2000fpm (610m/min)成型卷绕圈速度和IOOOfpm (305m/min)卷轴速度的工艺具有2的线性或总起绉率和100%的总起绉。PLI或pli意指磅力每线性英寸(kg力每线性厘米(plcm))。Pusey和Jones (P&J)硬度(压痕)被根据ASTM D 531测量,和是指压痕数目(标准样本和条件)。速度变动量意指在线性速度中的变异。以下更详细描述的是用于制造合适的织物起绉的有改善分配特性的吸收性纤维素幅片的方法,所述方法包括a)使造纸配料压紧脱水以形成初生幅片;b)将脱水的幅片施加到以第一速度移动的转换传递面上;c)利用有图案的起绉织物从传递面以稠度为从大约30至大约60%来使幅片织物起绉,起绉步骤是织物在压力下在传递面和起绉织物之间限定的起绉辊隙内发生,其中织物以慢于所述传递面速度的第二速度移动,织物图案、辊隙参数、速度变动量和幅片稠度被选择,使得幅片被从传递面起绉和被传递到起绉织物;d)用树脂粘合涂层组合物将幅片粘附至干燥筒;e)在干燥筒上干燥幅片;和f)从干燥筒剥落幅片。选择配料、起绉织物和起绉粘合剂,和控制速度变动量、辊隙参数和幅片稠度、纸厚度和纸张基重,使得干燥幅片的MD弯曲长度是至少大约3cm。通常,干燥幅片的MD弯曲长度是从大约3. 5cm至大约5cm,和更优选,干燥幅片的MD弯曲长度是从大约3. 75cm至大约4. 5cm。该工艺适合以从大约1%至大约30%的织物起绉运行,和典型的以从大约2%至大约15%的织物起绉运行。干燥(无洗液)幅片通常显示出小于大约35秒的WAR值;典型地,干燥幅片显示出小于大约30或25秒的WAR值,例如大约10至大约20秒的WAR值。造纸配料典型地包含湿态强度树脂以及干态强度树脂。在优选的具体方案中,造纸配料包含湿态强度树脂和作为干态强度树脂的羧甲基纤维素和/或聚丙烯酰胺,附带条件是湿态强度树脂加入率小于大约20磅每吨(10kg/mton)造纸纤维。也使用起绉粘合剂。在优选的具体方案中,树脂粘合涂层组合物以小于大约40mg/m2,例如小于大约35mg/m2或小于大约25mg/m2干燥器表面的添加率使用。起绉粘合剂添加率的计算是通过用粘合剂的施用速率(mg/min)除以在喷雾施加器的喷雾栅下通过的干燥筒的表面积(m2/min)实现的。树脂粘合组合物最优选基本上由聚乙烯醇(PVOH)树脂和聚酰胺一表氯醇树脂组成,其中聚乙烯醇树脂与聚酰胺一表氯醇树脂的重量比是从大约2至大约4。优选,配料主要是软木纸浆,例如美国黄杉纸浆。选择性地,配料包含再循环纸浆。选择性地,工艺进一步包括在将幅片卷绕为卷之前,用轧光机组在线砑光幅片,其中轧光机组是与在负载轧光机组之前的卷轴同步的。砑光机负荷从10到35pli (1.8 -6. 3plcm)间的任何数量是合适的。典型地,幅片在干燥筒和轧光机组之间用扩杆或弓形辊来拉伸。幅片也可以在轧光机组和卷轴之间用插入扩杆或辊来拉伸。优选,幅片具有至少大约3g/g,典型地至少大约3. 5g/g或至少大约4. 5g/g的吸水性。在另一个具体方案中,幅片具有至少大约5或5. 5g/g的吸水性。·在发明的另一个方面,提供了具有表I中所列属性的纤维素幅片。全部或任意数量的所列属性可以被包括在发明的特定产品中。从以下的论述可以理解,通过在工艺中多个时间点选择配料、起绉织物和起绉粘合剂和控制速度变动量、辊隙参数和幅片稠度来获得这些属性,和从Yankee剥落后的稠度是特别有益的。当剥落时优选是2V2_5%的含水量(完全干燥基料)。多数情况下,在下述共同待审批的申请中给出的织物起绉方法将是尤其合适的美国专利申请11/678,669,名称“Method of ControllingAdhesive Build-Up on a Yankee Dryer”(代理人编号 20140 ;GP_06_1);美国专利申请 11/451,112(公开号 US2006/0289133),提交 2006 年 6 月 12 日,名称 “Fabric-Cr 印 edSheet for Dispensers”(代理人编号 20195;GP-06-12);美国专利申请 11/451,111,提交
2006年 6 月 12 日(公开号 US2006-0289134),名称 “Method of Making Fabric-CrepedSheet for Dispensers”(代理人编号 2OO79;GP-O5-IO);美国专利申请 11/402,609 (公开号 US2006-0237154),提交 2006 年 4 月 12 日,名称 “Multi-Ply Paper Towel WithAbsorbent Core”(代理人编号 12601 ;GP-04_11);美国专利申请 11/151,761,提交日 2005年 6 月 14 日(公开号 US2005/0279471),名称 “High Solids Fabric-Crepe Process forProducing Absorbent Sheet with In-Fabric Drying”(代理人编号 12633; GP-03-35);美国专利申请11/108,458,提交日2005年4月18日,(公开号US2005-0241787),名称“Fabric-Crepe and In Fabric Drying Process for Producing Absorbent Sheet,,(代理人编号12611Pl;GP-03-33-l);美国专利申请11/108,375,提交日2005年4月18日(公开号 US2005-0217814),名称 “Fabric-Crepe/Draw Process for Producing AbsorbentSheet”(代理人编号12389Pl;GP-02-12-l);美国专利申请11/104,014,提交日2005年4 月 12 日(公开号 US2005-0241786),名称“Wet-PressedTissue and Towel ProductsWith Elevated CD Stretch and Low Tensile Ratios Made With a High SolidsFabric-Crepe Process”(代理人编号 12636; GP-04-5);美国专利申请 10/679,862 (公开号 US2004-0238135),提交日 2003 年 10 月 6 日,名称“Fabric-Crepe Process for MakingAbsorbent Sheet”(代理人编号12389; GP-02-12);美国临时专利申请60/903,789,提交日
2007年 2 月 27 日,名称“Fabric Crepe Process With Prolonged Production Cycle”(代理人编号20216;GP-06-16);和美国专利申请11/804,246,提交日2007年5月16日,名称“Fabric-creped Absorbent Sheet withVariable Local Basis Weight,,(代理人编号20179;GP-06-ll)。紧接着在上面提到的申请是特别涉及到关于本发明织物起绉产品的机器、材料、加工条件等等的选择,和这些申请的公开通过参考引入。完全干燥的(TAD)纸张是同样合适的可以用于与本发明相关的幅片。完全干燥工艺通常在下述内容中描述授权给Morgan, Jr. et al.的美国专利3,994,771 ;授权给Morton的美国专利4,102, 737 ;和授权给Trokhan的美国专利4,529,480。在这些专利中描述的工艺包括,很常规,在多孔支撑上形成幅片,加热预干燥幅片,将幅片施加到Yankee干燥器,部分地通过压痕织物用辊隙限定,,和从Yankee干燥器起绉产品。典型的需要相对可渗透的幅片,使难以在需要的水平利用再循环配料。转移到Yankee典型地发生在幅片稠度从大约60%至大约70%时。为了保持高弯曲长度,完全干燥的纸张将被从Yankee上剥落,而不是起绉或在很低的卷轴绉片上起绉。剥落的完全干燥纸张被称为未起绉完全干燥纸张。见授权给Druecke et al.的美国专利6,187,137,其包括了从Yankee干燥器剥落幅片的说明。根据授权给Farrington, Jr. et al.的美国专利5,607,551,可以通过多织物传递的方式来制备适合用于本发明相关的完全干燥的、未起绉的纸张,和也被描述在美国专利5,888,347 ;5,667,636 ;5,614,293 ;和5,601,871中。上述专利的公开通过参考它们的全 文引入。表I 一无洗液的纸张性质
权利要求
1.ー种抗微生物纸手巾,包括 a)织物起皱的、剥落的纤维素幅片,其特征在于幅片基本上没有绉条,且具有根据ASTM测试方法D 1388-96悬臂方案测量的至少3. 5cm的无洗液MD弯曲长度;和 b)可转移的洗液组合物,其选自 i)在应用体热时可转移的洗液组合物,其包含润肤剂、抗微生物剂和保留/释放剂,选择所述洗液组合物,使得洗液具有37°C以上的大于10卡路里/克的Λ H、大于25卡路里/克的总熔化热和至少30°C的熔化起始温度;和 )在接触水时可转移的微乳剂洗液组合物,其包括极性润肤剂、非极性润肤剂以及非离子表面活性剂组合物,其中微乳剂洗液在室温下基本上是液体,选择润肤剂和表面活性剂组合物,使得微乳剂洗液被以半固体或固体形态固定在幅片上,且其中微乳剂洗液在与水接触时能够进ー步形成含水凝胶; 所述可转移洗液进ー步包括抗微生物剂。
2.根据权利要求I的抗微生物纸手巾,其中所述可转移洗液进ー步包含按重量计从O.01%至10%的抗微生物剂。
3.根据权利要求I的抗微生物纸手巾,其中所述可转移洗液包含按微乳剂洗液重量计从2%至40%的极性润肤剂。
4.根据权利要求I的抗微生物纸手巾,其中所述为乳剂洗液包括极性聚羟基润肤剂,选自丙ニ醇;こニ醇;甘油;ニ甘醇;甲ニ醇;聚丙ニ醇;聚こニ醇和山梨糖醇。
5.根据权利要求I的抗微生物纸手巾,其中所述微乳机洗液包括按微乳剂洗液重量计10 %至40 %非极性润肤剂。
6.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,包括的抗微生物剂选自2,4,4’一三氯ー 2’ 一对轻基ニ苯基醚;3,4, 4’ 一二氯碳酰替苯胺;3,4, 4’ 一二氟甲基一 4,4’ 一二氯碳酰替苯胺;5 —氯ー 2 —甲基一 4 ー异噻唑啉-3 —酮;碘化丙炔基丁基氨基甲酸酯;8-羟基喹啉;8_羟基喹啉柠檬酸;8_羟基喹啉硫酸;4 ー氯ー 3,5 一二甲苯酚;2 —溴代ー 2 —硝基丙烷ー 1,3 一二醇;ニ氮杂环戊烯基脲;布康唑;制霉菌素;特康唑;硝化呋喃托英;非那吡啶;阿昔洛韦;克霉唑;氯ニ甲苯酚;洗必泰;洗必泰葡糖酸;霉康唑;特康唑;对羟基苯甲酸丁酯;对羟基苯甲酸こ酯;对羟基苯甲酸甲酷;甲基氯异噻唑啉;甲基异噻唑啉;1,3 一二 (羟甲基)一 5,5 一二甲基こ内酰脲和3 —碘代ー 2 —丙炔基氨基甲酸丁酯的混合物;羟基喹啉;こニ胺四こ酸;こニ胺四こ酸四钠;p —羟基苯甲酸酯;烷基吡啶化合物;椰树磷脂酰基PG —二铵氯化物;洗必泰ニ葡萄糖;洗必泰こ酸盐;洗必泰羟こ基磺酸盐;洗必泰盐酸盐;洁尔灭;氯化苄こ氧铵;聚六亚甲基双胍;锌盐;和它们的混合物。
7.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中所述纸手巾具有至少2.5g/g的饱和度值。
8.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少3g/g的饱和度值。
9.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少4.5g/g的饱和度值。
10.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有从2.5g/g至5g/g的饱和度值。
11.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中洗液手巾具有根据ASTM测试方法D 1388 一 96悬臂方案测量的从3cm至5cm的MD弯曲长度。
12.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中洗液手巾具有根据ASTM测试方法D 1388 一 96悬臂方案测量的从3. 25厘米至5cm的MD弯曲长度。
13.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中洗液手巾具有根据ASTM测试方法D 1388 一 96悬臂方案测量的至少3. 25厘米的MD弯曲长度。
14.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中洗液手巾具有至少25%的⑶湿/干拉伸比。
15.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中洗液手巾具有从25%至40%的⑶湿/干拉伸比。
16.根据权利要求1-5任一项的抗微生物纸手巾,其中洗液手巾的干MD拉伸强度比同样的无洗液手巾低至少15%。
全文摘要
本发明涉及用于无接触自动分配器的一次性抗微生物纸手巾和分配的方法,包括将纸手巾放置在自动无接触分配器中,其在使用者接近时适合于产生无接触接近信号,且响应接近信号来分配纸手巾。本发明典型的手巾具有(i)纤维素幅片,其特征在于幅片是基本上没有绉条的,且具有至少3.5cm的无洗液MD弯曲长度;和(ii)可转移的洗液组合物,包含润肤剂和抗微生物剂,所述洗液组合物被以半固体或固体形式固定在纤维素幅片上。其中可转移洗液组合物选自与水接触时可转移的洗液组合物或施加体热时可转移的洗液组合物。
文档编号B32B33/00GK102852039SQ2012103581
公开日2013年1月2日 申请日期2007年6月19日 优先权日2006年6月23日
发明者P·V·鲁, A·O·阿沃菲索, C·D·亚德雷, 周洪量, S·J·麦卡洛, B·W·詹达, 叶克强 申请人:佐治亚-太平洋消费产品有限合伙公司
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