tylene terephthalate)、尼龙、人造丝、PLA(聚乳酸，Polylactic acid)、碳的高分子树脂恪融及搅拌的步骤。
[0110]所述的S14步骤依次进行熔融工艺和搅拌工艺，所述熔融工艺将量子能量生物体泥浆以1重量％?40重量％、高分子树脂以60重量％?99重量％混合之后，进行将所述高分子树脂以100°C?350°C的温度熔融；所述搅拌工艺，在所述熔融工艺完成时，将熔融的高分子树脂和量子能量生物体泥浆搅拌。
[0111]特别是，搅拌工艺时可以添加高分散剂，以便量子能量生物体泥浆和熔融的高分子树脂搅拌均匀。
[0112]另外，在本发明的S14步骤中，将矿物界索玛堤量子能量生物体粉末或量子能量生物体泥浆与熔融的高分子树脂搅拌而可以制造用于融合纤维制造的Μ/B片(母料片)或可以制造根据聚合工艺的聚合片(chip)。
[0113]换句话说，本发明的S14步骤将量子能量生物体粉末或量子能量生物体泥浆和高分子树脂通过搅拌机进行24?48小时搅拌，以90?110°C温度的热风进行干燥，从而使量子能量生物体泥浆中包含的水分干燥至lOppm以下。
[0114]量子能量生物体融合母料片制造步骤S16为利用完成熔融及搅拌的量子能量生物体融合高分子树脂溶液而制造Μ/B片的步骤。
[0115]所述的S16步骤，作为将量子能量生物体融合高分子树脂溶液压出之后使其冷却并以颗粒形态进行截断的步骤，根据纺丝工艺进行纺丝并生产为多功能原纱和纤维，并且利用生产的原纱可以加工多种的纤维材料。
[0116]实施例3
[0117]图4是表示利用矿物界索玛堤量子能量生物体融合母料片的多功能纤维制造方法的流程图。
[0118]如图所示，根据图3而利用制造的矿物界索玛堤量子能量生物体融合母料片来制造多功能纤维，包括:第一步骤S20，其将量子能量生物体融合Μ/B片熔融纺丝；第二步骤S22，其制造量子能量生物体融合长纤维原纱；第三步骤S24，其制造量子能量生物体融合纱线及用于充填的纤维；第四步骤S26，其制造量子能量生物体融合纱线及原纱；以及第五步骤S28，其制造量子能量生物体融合面料及服装。
[0119]第一步骤S20为，为了利用通过上述的S10步骤至S16步骤制造的量子能量生物体融合Μ/B片来制造多功能纤维，根据将制造的天然纤维的量来对量子能量生物体融合M/B片进行一定量计量，并且熔融及纺丝与计量的量子能量生物体融合Μ/B片的相同量的步骤。
[0120]所述的第一步骤S20，利用熔体挤出机以250°C?300°C的温度进行熔融及压出，其后，将完成压出的量子能量生物体融合熔融物根据高温高压而实现纺丝，从而构成为量子能量生物体融合线的形态。
[0121]此外，为了将纺丝的量子能量生物体融合线冷却至一定温度以下，利用前屏类型(Front Screen Type)的冷却器在17°C的温度下输入特定量的空气使进行纺丝的量子能量生物体融合线冷却。
[0122]第二步骤S22作为制造融合了量子能量生物体的长纤维原纱的步骤，进行延伸工艺，以便具有通过第一步骤制造的量子能量生物体融合线之中表现出PPA(聚邻苯二甲酰胺，Polyphthalamide)、PE、尼龙、人造丝量子能量生物体、PLA、碳融合线的抵抗性的线的伸度。
[0123]所述的延伸工艺，构成多个辊子(roller)，并且构成为所述多个辊子的速度分别以不同速度旋转的同时提供高温的热而使量子能量生物体融合长纤维的稳定性物性具备下来。
[0124]此外，进行缠绕工艺，所述缠绕工艺将完成延伸工艺的量子能量生物体融合长纤维缠绕在线轴。
[0125]第三步骤S24为将通过第二步骤S22制造的PPA(聚邻苯二甲酰胺，Polyphthalamide)、PE、尼龙、人造丝、PLA、碳量子能量生物体融合长纤维截断为25?45mm并制造为纱线及用于充填的纤维的步骤。
[0126]第四步骤S26为将0.8?10旦尼尔粗度的量子能量生物体融合PPA (聚邻苯二甲酰胺，Polyphthalamide)、PE、尼龙、人造丝、PLA、碳纤维20重量％?80重量％与包含棉、莫代尔、天丝、人造丝、丝绸(silk)纤维的天然纤维20重量％?80重量％混合并制造量子能量生物体融合纱线及原纱的步骤。
[0127]第五步骤S28为利用根据所述第四步骤制造的纱线原纱来制造量子能量生物体融合面料及服装的步骤。
[0128]另外，通过上述的第五步骤528可以实现PPA(聚邻苯二甲酰胺，Polyphthalamide)、PE(聚乙稀，Polyethylene)、PBT(聚对苯二甲酸丁二醇酯，Polybutylene terephthalate)、尼龙、人造丝、PLA(聚乳酸，Polylactic acid)、碳纤维以及纤维的制造。
[0129]以下，利用上述的包含矿物界索玛堤量子能量生物体粉末的天然纤维来实施用于掌握矿物界索玛堤量子能量生物体的功能及效果的实验。
[0130]实验1
[0131]紫外线阳隔率
[0132]-实验条件
[0133]光源:氙弧(XenonArc)
[0134]实验仪器:紫外/可见/近红外分光光度计(UV-VISIBLE-NIRSpectrophotometer)
[0135]-实验结果
[0136]如图8所示，作为紫外线防护指数(UPF)的导出结果为32，紫外线315?400nm之间的透光率T (UV-A) %的导出结果为16.7，紫外线290?315nm之间的透光率T (UV-B) %的导出结果为1.0。
[0137]此外，紫外线315?400nm之间的阻隔率(UV-A) %的导出结果为83.3，紫外线290?315nm之间的阻隔率(UV-B) %的导出结果为99.0。
[0138]实齡 2
[0139]热特件夺化
[0140]将矿物界索玛堤量子能量生物体融合在天然纤维的结果，以作为生物体最佳温度的37°C为基准，若外部温度比其低，则表现出发热特性，相反，若外部温度比其高，则表现出冷却特性。
[0141]换句话说，创造了以体温为中心自动调节温度的具有新功能的活着的纤维，如图9及图10所示，外部温度低时，维持比一般纤维高约2?3°C的温度，并且，外部温度高时，相反，维持低约2?3°C的温度，从而根据外部温度来体会温热感或冷感。
[0142]表示根据外部温度变化而纤维的温度变化的图9是表示温度上升时的图表，图10是表示温度下降时的图表。红色表示一般纤维，绿色表示量子能量生物体融合天然纤维，如图11所示，与一般纤维表现出的58.2%的保温率相比，量子能量生物体天然纤维表现出89.0%的保温率，由此可以确认保温率增加约53%。
[0143]此外，就热阻而言，与一般纤维为0.72Clo相比，确认量子能量生物体天然纤维为4.04Clo，由此可以确认增加了约4.6倍。
[0144]实验3
[0145]抗菌力(霉菌及葡萄状球菌)
[0146]如图12所示，融合至量子能量生物体天然纤维的结果，观察到了抗菌力显著改善且霉菌或葡萄状球菌等的增殖被抑制了 90%以上。此外，量子能量生物体天然纤维的抗菌力在洗涤50次以上之后也完全未降低。
[0147]此外，如图13所示，可以确认促进了空气中的苯(benzene)或甲醛(formaldehyde)等一样的挥发性有机化合物(V0C)的分解，通常在30分钟内减少75?95%以上。
[0148]另外，如图14所示，利用量子能量生物体天然纤维制作服饰、被子等而穿着或使用仅仅4个月也能确认人体免疫力显著增加。
[0149]实验4
[0150]矿物界索玛堤暈子能暈生物体天然凝胶及暈子能暈生物体天然粉末的FT-1R.TGA.XRF.XRD 实验
[0151]1.委托机构:韩国标准科学研究院
[0152]2.试料名:Koptr1-1420155
[0153]3.实验方法:FT-1R, TGA, XRF, XRD
[0154]4.1实验结果
[0155]-矿物界索玛堤量子能量生物体(试料名:Koptr1-1420155)的分析结果，如图15所示，可以确认含有水分约89%，并且显示出未含有特定有机成分、碳酸钙(CaC03)炭黑(Carbon black)等。此外，可以确认除水分外，分别含有二氧化娃(S12)为7重量％，氧化铝(A1203)为2重量％，氧化铁(Fe203)为1重量％，钾(K)为1重量％。
[0156]4-2.FT-1R (Fourier Transform Unfra-Red Spectrophotometer，傅里叶变换红外光谱仪)实验结果
[0157](1)测量仪器:jasco ft~ir 4100
[0158](2)测量模式:衰减全反射模式(ATR mode)
[0159](3)分辨率(Resolut1n):4cm1
[0160](4) Sena 数:32
[0161](5)红外光谱库列表(FTIR Library List)
[0162]-FT-1R分析结果，如图16至图18所示，干燥前，可以确认水(H20)成分，干燥后，可以确认与Si02的光谱(spectrum)极其类似的成分。
[0163]4-3.TGA (Thermogravimetric Analyzer，热重量分析仪)实验结果
[0164](1)测量仪器:TA 仪器(Instrument)，Qf500
[0165](2)升温速度:10°C /min
[0166](3)温度范围:RT ?800 °C
[0167](4)气氛:N2
[0168](5)实验结果
[0169]如图19所示，与干燥前在800°C的成炭率(Char yield) (% )为11.00相比，可以确认干燥后，在800°C的成炭率)分析为92.34。
[0170]4-4.XRF (X-Ray Fluorescence Spectrometer，X 射线焚光光谱仪)实验结果
[0171](1)测量仪器:Shimadzu 公司 720
[0172](2)气氛:真空(Vacuum)
[0173](3)准直管(Collimator): 10mm
[0174](4)分析模式:Na?U(Ti?U，Na?Sc)，XRF仅仅将测量范围的元素设定为100%。
[0175](5)实验结果
[0176]如图20及21所示，可以确认分别含有S12* 6.70重量％，A1 203为1.67重量％，Fe203为1.04重量％，K为0.76重量％。
[0177]实验5
[0178]矿物界索玛堤暈子能暈生物体的照射UV、絷外线及可见光的实验
[0179]实验5如图22所示，实施对于在矿物界索玛堤量子能量生物体天然凝胶或者量子能量生物体天然粉末照射UV、紫外线及可见光时所产生的反应的实验，所述矿物界索玛堤量子能量生物体天然凝胶或者量子能量生物体天然粉末根据利用上述的矿物界索玛堤提取方法及利用其的多功能天然凝胶及天然粉末的制造工艺而制造。
[0180]实验结果，照射紫外线，则水分即刻气化的同时进行脱水，与此同时，矿物界索玛堤量子能量生物体的活动性增加的同时，如图23及图24所示，可以确认产生了电磁波反应性能量。
[0181]在此，图23为照射UV时，表现出矿物界索玛堤量子能量生物体的变化的实验结果，红色圆表示UV照射范围，并且为表示由于此UV照射范围内部中存在的矿物界索玛堤量子能量生物体的活动性增加而变化的图。此外，图24为照射紫外线的结果，表示了水分