利用包含于天然矿物的矿物界索玛瑅量子能量生物体融合母料片的多功能纤维制造方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种利用包含于天然矿物的矿物界索玛堤量子能量生物体融合母料片的多功能纤维制造方法。更详细地讲，涉及一种利用包含于天然矿物的矿物界索玛堤量子能量生物体融合母料片的多功能纤维制造方法，其将包含矿物中存在的矿物界索玛堤(somatid)的矿物界索玛堤量子能量生物体粉末(Quantum Energy Living Body:QELBY)与高分子树脂按一定比率混合，从而制造量子能量生物体融合母料片(QELBY Master BatchChip)，并且利用所述量子能量生物体融合母料片来制造量子能量生物体融合长纤维，所述量子能量生物体融合长纤维用于制造PPA(聚邻苯二甲酰胺，Polyphthalamide)、PE(聚乙稀，Polyethylene)、PBT (聚对苯二甲酸丁二醇酯，polybutylene terephthalate)、尼龙(nylon)、人造丝(rayon)、PLA(聚乳酸，Polylactic acid)、碳纤维(carbon fiber)以及纤维。
【背景技术】
[0002]针对理解为物质和生命体的中间体性的存在的索玛堤，从150年前开始以贝尚(Bechamp)为首，恩德勒(Enderle)、赖希(Reich)、莱福(Reif)、聂尚等继续研究至今，如图1所示，最近，对于前述的作为小的微生物的麦可柔载玛(microzyma)进行研究的聂尚利用能够放大到30，000倍以上的高倍率特殊显微镜观察的小的微生物是作为不朽的存在(immortal being)的能量凝结体，并且主张为生命现象中必不可少的存在的同时命名为索玛堤。
[0003]但是，就现有技术而言，由于生物体环境的特性而不易培养提取大量的索玛堤，并且利用索玛堤无法活用为能够全面活用于工业的工业用复合材料。
[0004]另外，韩国专利申请第1992-0008832中提供将无机界抗菌剂混合于液状聚酯型分散剂并投入纺丝工艺的方法，日本特开昭第61-234390号、第62-101643号以及韩国专利申请第1991-0014960号，第1990-0022031号等中公示了利用无机界沸石界、氧化物界陶瓷、多孔性娃酸招(alumina silicate)以及高温焙烧处理的二氧化娃/氧化招(silica/alumina)等制造母料片之后，通过混合纺丝来制造抗菌性优秀的聚酯(polyester)纤维。但是所述的技术中仍然存在以下问题:因无机抗菌剂粒径大小以及均等性缺陷、纺丝间再凝集以及强力的水分吸收特征而在熔融纺丝时难以确保纺丝操作性，并且伴随黏度下降的纤维的物性下降以及根据无机物微粒子的压力上升、其他色度不良以及分散性调节等。
[0005]另外，为了提升如聚酯(polyester)、尼龙树脂一样的高分子树脂的生产性及品质，持续进行着研究，特别是，随着纳米技术的非凡的发展，有关包含纳米粒子的高分子的研究活跃地进行着，具体举例:将含有1 μπι以下的二氧化硅(Si02)的矿石粒子添加至聚酯、尼龙的情况下，有研究结果表明纤维纺丝时能够获得均等形态的产品，并且利用捏练机将含有少量的纳米无机3102的矿石投入至熔融状态的聚酯、尼龙的情况下，有研究结果表明纤维的结晶化速度延迟，从而易于纺丝且生产性增加。
[0006]但是，将树脂原料和无机陶瓷融合而进行熔融纺丝时，因为比重差和温度、性质差异，所以无法均匀地分散、融合，从而有难以确保原纱的强度、伸度和功能的问题。
[0007]特别是，根据现有技术，利用含有Si02的矿石制造聚酯和尼龙的情况下，因为聚酯、尼龙树脂和含有Si02的矿石相互间不同的比重、温度差、物质固有的特性，所以出现分离现象，从而存在无法顺利实现合成的问题。
[0008]为此，虽然使用通过主要在聚酯、尼龙原纱和纤维(fiber)进行涂布(coating)或者染色的制造方法将含有Si02的矿石和无机矿物成分添加至聚酯、尼龙的方式，但是此方式并不是半永久地保存含有Si02的矿石，而是仅仅能够消灭性地添加，从而存在洗涤时其效率只能显著下降的问题。
[0009]先行技术文献
[0010](专利文献1)韩国专利申请第1992-0008832号
[0011](专利文献2)日本特开昭第61-234390号
[0012](专利文献3)日本特开昭第62-101643号
[0013](专利文献4)韩国专利申请第1991-0014960号
[0014](专利文献5)韩国专利申请第1990-0022031号
【发明内容】
[0015]为了解决如上所述的问题，本发明根据上述的【背景技术】而提出，其目的在于提供一种矿物界索玛堤量子能量生物体融合母料片制造方法及多功能纤维制造方法，其将包含存在于矿物中的矿物界索玛堤的矿物界索玛堤量子能量生物体粉末(Quantum EnergyLiving Body:QELBY)与高分子树脂按一定比率混合而制造量子能量生物体融合母料片(QELBY Master Batch Chip)，并且利用此量子能量生物体融合母料片而制造量子能量生物体融合长纤维。
[0016]此外，本发明的目的在于，提供一种矿物界索玛堤量子能量生物体融合母料片制造方法及多功能纤维制造方法，其利用量子能量生物体融合母料片来制造PPA、PE、尼龙、人造丝、PLA、碳纤维，从而能够更简便且易于以低廉的价格大量生产多功能天然纤维。
[0017]此外，本发明的目的在于，提供一种矿物界索玛堤量子能量生物体融合母料片制造方法及多功能纤维制造方法，其利用量子能量生物体融合母料片来制造天然纤维，从而提升生物体的免疫力及使生物体代谢作用活性化，并且提供如引起抗老化作用一样的功能，并且使根据外部环境的纤维的发热、冷感、除臭作用、阻燃、抗菌作用、在37°C常温下没有外部热作用下在原纱本身的还原性辐射能的放射效率极大化，从而有益于身体健康。
[0018]用于实现如上所述的课题的根据本发明的一个实施例的矿物界索玛堤量子能量生物体融合母料片及利用其的多功能纤维制造方法，其特征在于，包括:(A)矿物界索玛堤量子能量生物体提取步骤，其从由自然界产出的矿物提取矿物界索玛堤量子能量生物体；(B)量子能量生物体天然凝胶制造步骤，其将提取的纯粹的矿物界索玛堤量子能量生物体制造为凝胶(gel)类型的天然凝胶；(C)矿物界索玛堤量子能量生物体天然粉末(powder)制造步骤，其将根据所述(B)步骤制造的矿物界索玛堤量子能量生物体天然凝胶中包含的水分去除，并制造矿物界索玛堤量子能量生物体天然粉末；(D)量子能量生物体天然粉末粉碎步骤，其将根据所述(C)步骤制造的矿物界索玛堤量子能量生物体粉末粉碎为0.2?2微米(micro meter)的大小；(E)EG溶液混合及搅拌步骤，其将粉碎的量子能量生物体天然粉末和乙二醇(Ethylene Glycol)混合及搅拌，从而形成量子能量生物体泥浆(QELBY slurry) ; (F)熔融及搅拌步骤，其将所述量子能量生物体泥浆和包含PPA (聚邻苯二甲酰胺，Polyphthalamide)、PE(聚乙稀，Polyethylene)、PBT(聚对苯二甲酸丁二醇酯，Polybutylene terephthalate)、尼龙、人造丝、PLA(聚乳酸，Polylactic acid)、碳的高分子树脂熔融及搅拌，从而制造量子能量生物体融合高分子树脂溶液；(G)量子能量生物体融合母料片制造步骤，其将量子能量生物体融合高分子树脂溶液压出之后进行冷却，并以颗粒(pellet)形态进行截断，从而制造量子能量生物体融合母料片；以及(H)量子能量生物体融合多功能纤维制造步骤，其对于根据所述(G)步骤制造的量子能量生物体融合母料片进行熔融纺丝，从而制造成量子能量生物体融合多功能原纱和纤维。
[0019]此外，根据本发明的一个实施例，所述㈧步骤，其特征在于，包括:(A1)天然矿石采集步骤，其采集分别独立含有或者全部含有Si02、Al203、Fe203、Mg03、K等成分的天然矿石；(A2)天然矿物粉碎步骤，其将采集的天然矿物粉碎；(A3)热处理步骤，其对粉碎的天然矿物进行热处理；(A4)提取矿物界索玛堤的步骤，其使进行了热处理的天然矿物成熟、干燥及发酵，从而提取包含于天然矿物的矿物界索玛堤；以及(A5)陶瓷粉末制造步骤，其使提取的矿物界索玛堤干燥，从而制造为陶瓷粉末。
[0020]此外，根据本发明的一个实施例，所述⑶步骤，其特征在于，包括:(B1)矿物界索玛堤量子能量生物体分离步骤，其在根据所述(A)步骤提取的矿物界索玛堤之中仅仅分离出在1，000°C的高温下加热10小时也不会被杀灭的矿物界索玛堤量子能量生物体；(B2)陶瓷粉末加热步骤，其为了在根据所述(B1)步骤提取的矿物界索玛堤中分离出矿物界索玛堤量子能量生物体，以100°C?1，000°C的高温进行再加热；(B3)搅拌及离心分离步骤，其为了从通过所述(B2)步骤加热的矿物界索玛堤分离出矿物界索玛堤量子能量生物体，从而通过离心分离进行层分离，以便产生矿物界索玛堤量子能量生物体的层分离现象，并且仅提取在层分离的最上层部、中间层部以及最下层部之中的中间层部；(B4)干燥步骤，其对于根据所述(B3)步骤分离的中间层部的量子能量生物体悬浊液以规定的温度进行加热；(B5)量子能量生物体天然凝胶提取步骤，其将根据所述(B4)步骤干燥的量子能量生物体悬浊液投入至干燥器之后，使得根据以100?600°C的温度加热1小时?10小时来实现干燥，从而仅仅使包含于量子能量生物体悬浊液的水分、蒸馏水、离子水蒸发之后，将高浓度的矿物界索玛堤量子能量生物体提取为凝胶(gel)类型的量子能量生物体天然凝胶。
[0021]此外，根据本发明的一个实施例，所述(C)步骤，其特征在于，包括:(C1) 二次热处理步骤，其对于通过所述(B)步骤制造的矿物界索玛堤量子能量生物体天然凝胶在1，000°C温度下再加热10小时；(C2) 二次水分去除步骤，其将热处理的量子能量生物体天然凝胶存储在干燥器之后，以100?800°C的温度进行2小时?20小时干燥，使量子能量生物体天然凝胶中包含的水分完全去除，从而制造量子能量生物体高浓缩固体物；(C3)固体物粉碎步骤，其通过粉碎器将所述量子能量生物体高浓缩固体物粉碎为325目(mesh)?2纳米粒子。
[0022]此外，根据本发明的一个实施例，所述⑶步骤，其特征在于，包括:(D1) —次粉碎步骤，其以3，000RPM进行粉碎120分钟，直到所述量子能量生物体天然粉末的平均粒度维持在5 μ m?6 μ m的粒度；(D2) 二次粉碎步骤，完成所述一次粉碎后，以4，000RPM的旋转实施粉碎180分钟，从而进行粉碎直到所述量子能量生物体天然粉末的平均粒度维持在
1.3 μ m?1.7 μ m的粒度；以及(D3)三次粉碎步骤，完成所述二次粉碎后，以5，000RPM进行240分钟干式及湿式粉碎，从而进行粉碎直到所述量子能量生物体天然粉末的平均粒度维持在0.2μπι?2μπι的粒度。
[0023]此外，根据本发明的一个实施例，所述(Ε)步骤，其特征在于，包括:(Ε1)混合步骤，其将所述量子能量生物体天然粉末投入总重量的85?95重量％，将乙二醇投入5?10重量％，并进行混合；(Ε2)混合物搅拌步骤，其将完成混合的混合物投入至磁搅拌器中，并且搅拌24小时，从而形成泥浆类型的量子能量生物体泥浆。
[0024]此外，根据本发明的一个实施例，所述(F)步骤，其特征在于，包括:(F1)混合步骤，其将所述量子能量生物体天然粉末或者量子能量生物体泥浆以1重量％?10重量％、高分子树脂以90重量％?99重量％进行混合；(F2)熔融步骤，其对所述量子能量生物体天然粉末或者量子能量生物体泥浆与高分子树脂在100°C?350°C的温度下进行熔融；和(F3)搅拌步骤，其利用搅拌器将所述熔融的