着色图案形成用组合物、着色图案形成方法、滤色器及其制造方法、以及液晶显示元件的制作方法

专利名称：：着色图案形成用组合物、着色图案形成方法、滤色器及其制造方法、以及液晶显示元件的制作方法
技术领域：
：本发明涉及着色图案形成用组合物、着色图案形成方法、滤色器的制造方法、滤色器、以及液晶显示元件。
背景技术：
：滤色器是在有机颜料、无机颜料等着色剂的分散组合物中含有多官能单体、光聚合引发剂、以及粘合剂树脂等其它成分而形成着色感光性组合物，并使用该着色感光性组合物通过光刻蚀法等来制造的。近年来，滤色器在液晶显示元件(LiquidCrystalDisplay:LCD)用途中，有不仅向监视器、而且向电视机(TV)中用途扩大的趋势，随着该用途扩大的趋势，在色度、对比度等中也逐渐要求高度的颜色特性。另外，在固体摄像元件(Imagesensor,影像感测器)用途中也逐渐同样要求颜色特性高的滤色器。另外，随着基板的大型化，为了提高生产率，着色感光性组合物的涂布方法也进行着从旋涂(spincoat)法到狭缝(slit)涂布法(也称作口模(die)涂布、流延涂布)的技术转移。其中，寻求适合于该涂布方法的组合物，作为这样的组合物，公开了控制粘度以及在特定条件下测定的静态接触角的组合物(例如特开2004-318111号)。另外，也提出了控制由组合物的表面张力、粘度、涂布速度形成的无量纲参数(也称作毛细管数)的涂布方法(例如特开2004-212944号)。近年来，随着大型液晶显示器等的普及，基板的大型化进一步发展，在狭缝涂布法中也要求以往未有的高速涂布。然而，这些技术的现状是，为了制作滤色器，在设定玻璃基板上的狭缝涂布速度为200mm/秒的高速的情况下，仍然存在涂布缺陷多的问题，另夕卜，对形成的滤色器的像素所要求的高颜色纯度和高对比度这样的颜色特性还不能达到满足实用的水平。
发明内容本发明是考虑上述问题点而成的，其目的在于提供一种着色图案形成用组合物和着色图案形成方法，该着色图案形成用组合物在为了制作滤色器而在玻璃基板上进行狭缝涂布时的涂布性良好，所得的滤色器能够具有良好的颜色特性。另外，本发明还提供使用上述本发明的着色图案形成用组合物而成的具有高对比度的滤色器、其制造方法、以及具有该滤色器的液晶显示元件。为了实现上述课题，本发明的技术方案如下所示。〈1〉一种滤色器用着色图案形成用组合物，其是含有(A)颜料、(B)具有烯属不饱和基的化合物、(C沐聚合引发剂和(D)分散树脂的着色图案形成用组合物，其特征在于，在将23'C下的该着色图案形成用组合物的粘度设定为ii(mPa力、将该着色图案形成用组合物相对于玻璃基板的前进接触角设定为ea(。)时，满足下述式(l):30，ea，(2邻3)式(l)。〈2〉如〈1〉所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，上述(A)颜料的一次粒径为8nm15nm。〈3〉如〈1〉或〈2〉所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，还含有(E)粘合剂树脂，且上述(B)具有烯属不饱和基的化合物/该(E)粘合剂树脂的含有质量比为1.2以上。〈4>如〈1〉〈3〉的任一项所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，固体成分浓度为9-12重量％。〈5〉如〈1〉〈4〉的任一项所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，上述(D)分散树脂含有选自下述任一个中的至少一种(D-l)作为分散树脂的含有具有含氮杂环且具有烯属不饱和基的单体作为共聚单元的高分子化合物。(D-2)作为分散树脂的在高分子末端具有2~100个颜料吸附性基的高分子化合物。〈6〉如〈1〉〈5〉的任一项所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，还含有选自表面活性剂和硅烷偶联剂中的一种以上。〈7〉一种着色图案形成方法，其特征在于，含有将〈1〉〈6〉的任一项所述的着色图案形成用组合物通过狭缝涂布法以200mm/秒400mm/秒的涂布速度进行涂布的工序。〈8〉一种滤色器的制造方法，其特征在于，使用〈7〉所述的着色图案形成方法。〈9〉一种滤色器，其特征在于，是通过〈8〉所述的制造方法制造的，且对比度为5000以上。〈10〉一种液晶显示元件，其使用了〈9〉所述的滤色器。在将狭缝涂布速度设定为高速的情况下，也可以考虑通过降低涂布液粘度来消除涂布缺陷。然而，在本发明中，通过将粘度控制在特定范围内，并使组合物的粘度和相对于玻璃基板的前进接触角之间满足特定条件，抑制了涂布缺陷。另外，即使满足了该条件，如果组合物的粘度比上述规定的范围还低，在将狭缝涂布速度设定为200mm/秒以上的高速的情况下，也不能抑制涂布缺陷。另夕卜，在本发明中，不提高组合物的粘度而高浓度地使用一次粒径小的颜料，不使粘度上升而稳定地使其分散，由此实现滤色器的高颜色纯度和高对比度。本发明提供了着色图案形成用组合物和着色图案形成方法，该着色图案形成用组合物在为了制作滤色器而在玻璃基板上进行狭缝涂布速度时的涂布性良好，所得的滤色器能够具有良好的颜色特性。另外，本发明提供了使用上述本发明的着色图案形成用组合物而成的具有高对比度的滤色器、其制造方法、以及具有该滤色器的:液晶显示元件。图1表示在进行动态接触角的测定方法时的液滴状态的模型图。具体实施方式下面，对本发明进行详细说明。<着色图案形成用组合物>本发明的着色图案形成用组合物是含有(A)颜料、(B)具有烯属不饱和基的化合物、(C)光聚合引发剂和(D)分散树脂的着色图案形成用组合物，其特征在于，在将23'C下的该着色图案形成用组合物的粘度设定为T!(mPa力、将该着色图案形成用组合物相对于玻璃基板的前进接触角设定为0a(。)时，满足下述式(l)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>式1首先，对本发明的着色图案形成用组合物所满足的条件进行具体说明。通常，上述那样的含有颜料等的组合物的粘度测定可以以使用旋转粘度计的方法、使用毛细管型粘度计的方法、使用振动式粘度计的方法等中的任一种方法来进行，但优选使用BM型旋转粘度计进行测定的公知方法或使用可进行粘弹性测定的流变仪(rheometer)的方法等。在本发明中，着色图案形成用组合物的粘度T!(mPa，s)是使用流变仪AR隱2000(TA0只，/P^y卜公司(TAinstruments)制)，在20mm的平行板(parallelplate)、间隙(gap)为60,转速相当于100rpm、23"C的条件下测定的值。对于粘度，在本发明中，组合物的粘度需要在2mPa，s3mPa，s的范围内。粘度的调节，可以通过组合物中含有的聚合性化合物、溶剂等的种类和量、颜料的含有量、颜料分散剂的种类和量等进行适当调节。作为用于该调制手段的例子，可以列举出使组合物中的固体成分浓度为9~12重量％，以及调节颜料分散剂的分子量、组成、酸值、氨值、组成分布、末端官能基或支化度等手段等。另外，着色图案形成用组合物相对于玻璃基板的前进接触角ea(。)可以通过动态接触角的测定方法来测定。艮P，动态接触角是指液体与固体的界面运动时的接触角，对于在本发明这样的涂布时动作的检测是有用的。动态接触角有前进接触角和后退接触角，可以认为，本发明采用的前进接触角受固体对该液体的润湿难易的影响。作为前进接触角的测定，例如可以用滑落法(跌落法)测定，通过使承载液滴的固体试样(在本发明中是玻璃基板)倾斜而使液滴滑动，测定接触角从而进行测定。另外，还可以通过扩张/收缩法进行测定。通过使与固体表面接触的液滴膨胀或吸縮，可分别作为液滴界面前进、后退时的前进接触角、后退接触角而求出。图l是表示进行动态接触角的测定方法时的液滴状态的模型图。图1中ea表示前进角，er表示后退角，a表示跌落角。下面示出了本发明中的前进接触角的具体测定条件。本发明的组合物的前进接触角测定是依照公知的基板玻璃表面的润湿性试验方法，一边倾斜基板，一边开始滑落，用摄像机对液滴进行照相，然后使用Young-Laplace法的软件，通过图像解析从而求出。玻璃基板上的前进接触角ea可以通过添加氟类表面活性剂、添加硅垸偶联剂、选择溶剂的种类、调节颜料分散剂的分子量、组成分布、末端官能基、支化度等手段进行调节。在本发明中，粘度和前进接触角需要满足上述式(l)的关系，而本发明的组合物相对于玻璃基板的前进接触角6a本身优选在23'C下为10°~20°的范围。在本发明中，为了满足上述条件，可以适当地调节构成组合物的(A)(D)的必须成分、或各种任选成分的种类、量等，具体地讲，优选例如为以下那样的调节。作为该调节手段之一，可以列举出以下手段即使用一次粒径为8nm15nm的极微细颜料作为(A)颜料，使用后述的化合物作为(D)分散树脂，由此使该颜料均一分散而进行配合。通过该手段，可不使组合物的粘度上升地配合大量的微细颜料，通过满足上述物性，可提高涂布性，同时实现优异的显色和对比度。艮P，作为本发明的着色图案形成用组合物的优选形态之一，可以列举出下述形态，即作为(D)分散树脂，选择(D-1)含有具有含氮杂环且具有烯属不饱和基的单体作为共聚单元的高分子化合物的分散树脂，或(D-2)在高分子末端具有2~100个颜料吸附性基的高分子化合物的分散树脂。下面，不仅对构成本发明的着色图案形成用组合物的(A)—次粒径为8nm15nm的颜料、(B)具有烯属不饱和基的化合物、(C)光聚合引发剂、(D)分散树脂这样的必须成分，而且还对优选使用的粘合剂树脂、有机溶剂、其它的任选成分进行详细说明。[(D)分散树脂]首先对本发明中使用的(D)分散树脂予以说明。本发明中的分散树脂是具有作为(A)颜料的分散剂的功能的化合物，作为其物性，优选酸值为20~300mg/g，重均分子量为3,000~100,000的范围内。对(D)分散树脂没有特殊限定，但由于优选具有上述那样的特定酸值，所以优选具有酸性基的高分子化合物。作为该高分子化合物的高分子骨架，优选为选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、氨酯类聚合物、酰胺类聚合物、环氧类聚合物、硅氧垸类聚合物、以及它们的改性体或共聚物[包括例如聚醚/聚氨酯共聚物、聚醚/乙烯基单体的聚合物的共聚物等(可以是无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物中的任一种。)。]中的任一种，更优选为选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、氨酯类聚合物、以及它们的改性体或共聚物中的至少一种，特别优选为乙烯基单体的聚合物或共聚物。另外，作为向上述那样的高分子骨架导入酸性基的方法，可以列举出例如在聚合上述高分子骨架时，使含有酸性基的单体共聚的方法；以及在上述高分子骨架聚合后，通过高分子反应而导入的方法。作为含有酸性基的单体，可以列举出例如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸、肉桂酸、丙烯酸二聚物、乙烯基苯甲酸、苯乙烯磺酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、磷酸单(甲基)丙烯酰基乙酯、或通过甲基丙烯酸2-羟乙酯等含有醇性羟基的单体与马来酸酐、邻苯二甲酸酐等环状酸酐等反应而得到的单体等。其中，作为优选的单体例，可以列举出(甲基)丙烯酸、通过甲基丙烯酸2-羟乙酯等含有醇性羟基的单体与马来酸酐、邻苯二甲酸酐等环状酸酐等反应而得到的单体等。作为这里使用的环状酸酐，可以列举出例如衣康酸酐、马来酸酐、邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐、戊二酸酐、偏苯三酸酐等，特别优选邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐等。进而，具有酸性基的高分子化合物还可以是使乙烯基单体成分共聚而成的。作为上述乙烯基单体，没有特殊限定，但优选为例如(甲基)丙烯酸酯类、巴豆酸酯类、乙烯基酯类、马来酸二酯类、富马酸二酯类、衣康酸二酯类、(甲基)丙烯酰胺类、乙烯基醚类、乙烯基醇的酯类、苯乙烯类、(甲基)丙烯腈等。作为这样的乙烯基单体，可以列举出例如下面那样的化合物。作为(甲基)丙烯酸酯类的例子，可以列举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯氧基-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸二甘醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸二甘醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸三甘醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸三甘醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸P-苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基两烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯基氧基乙酯等。作为巴豆酸酯类的例子，可以列举出巴豆酸丁酯、和巴豆酸己酯等。作为乙烯基酯类的例子，可以列举出乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、甲氧基乙酸乙烯基酯、和苯甲酸乙烯基酯等。作为马来酸二酯类的例子，可以列举出马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、和马来酸二丁酯等。作为富马酸二酯类的例子，可以列举出富马酸二甲酯、富马酸二乙酯、和富马酸二丁酯等。作为衣康酸二酯类的例子，可以列举出衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯等。作为(甲基)丙烯酰胺类，可以列举出(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基两烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、N-P-甲氧基乙萄(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-苄基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基吗啉、二丙酮丙烯酰胺等。作为苯乙烯类的例子，可以列举出苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、异丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羟基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯代苯乙烯、二氯代苯乙烯、溴代苯乙烯、氯甲基苯乙烯、被可由酸性物质脱保护的基团(例如t-Boc等)保护的羟基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯、和a-甲基苯乙烯等。作为乙烯基醚类的例子，可以列举出甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚、和甲氧基乙基乙烯基醚等。除了上述化合物以外，还可以使用(甲基)丙烯腈、被乙烯基取代的杂环式基(例如乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咔唑等)、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基咪唑、乙烯基己内酯等。进而，还可以使用例如具有氨酯基、脲基、磺酰胺基、苯酚基、酰亚胺基等官能团的乙烯基单体。作为这样的具有氨酯基或脲基的单体，例如，可以利用异氰酸酯基与羟基或氨基的加成反应来适当地合成。具体地讲，可以通过含有异氰酸酯基的单体与含有1个羟基的化合物或含有1个伯或仲氨基的化合物的加成反应，或含有羟基的单体或含有伯或仲氨基的单体与单异氰酸酯的加成反应等适当地合成。还可以将下述那样的聚合性低聚物看作成乙烯基单体来使用。聚合性低聚物(下面有时称作"大分子单体")是末端具有含有烯属不饱和双键的基团的低聚物。在本发明中，在上述聚合性低聚物中，优选仅在该低聚物的两个末端中的一个上具有上述含有烯属不饱和双键的基团。从分散剂的立体排斥效果以及向着色剂(颜料)吸附时间的观点出发，上述聚合性低聚物的分子量优选以聚苯乙烯换算计的数均分子量(Mn)为1000~20000，更优选为2000-15000。作为上述低聚物，一般可以列举出例如由选自(甲基)丙烯酸烷基酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯酯、和丁二烯中的至少一种单体形成的均聚物或共聚物等，其中优选(甲基)丙烯酸烷基酯的均聚物或共聚物、聚苯乙烯等。在本发明中，这些低聚物也可以被取代基取代，作为该取代基，没有特殊限定，可以列举出例如羟基、卤原子等。上述乙烯基单体可以仅一种进行聚合，也可以并用两种以上进行共聚，这样的自由基聚合物可以通过将各自相应的乙烯基单体以公知的方法依照常法聚合而得到。例如，可以利用将这些乙烯基单体、链转移剂溶解在适当的溶剂中，向其中添加自由基聚合引发剂，在约5(TC22(TC下、在溶液中使其聚合的方法(溶液聚合法)从而得到。作为在溶液聚合法中使用的适当的溶剂的例子，可以依照使用的单体、和生成的共聚物的溶解性来任意选择。可以列举出例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、乙酸甲氧基丙酯、乳酸乙酯、乙酸乙酯、丙烯腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯。这些溶剂可以混合两种以上使用。另外，作为自由基聚合引发剂，可以使用2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)、2，2，-偶氮双(2,4，-二甲基戊腈)那样的偶氮化合物，过氧化苯甲酰那样的过氧化物、和过硫酸钾、过硫酸铵那样的过硫酸盐等。本发明中的(D)分散树脂，如上述那样，优选酸值为20300mg/g的范围，更优选30~250mg/g的范围，进一步优选30~200mg/g的范围。当(D)分散树脂的酸值在该范围时，(A)颜料(颜料)的分散性、分散稳定性优异，另外碱显影性也优异。另外，(D)分散树脂的重均分子量优选为3，000~100,000的范围，更优选为3,00070，000的范围，进一步优选为5,000~50,000的范围。当(D)分散树脂的重均分子量在该范围时，从縮短(A)颜料的分散时间、以及分散物的经时稳定性的观点来看是优选的。另外，作为本发明中的(D)分散树脂，优选为选自(D-1)含有具有含氮杂环且具有烯属不饱和基的单体作为共聚单元的高分子化合物的分散树脂、和(D-2)在高分子末端具有2~100个颜料吸附性基的高分子化合物的分散树脂中的树脂。下面对这两个高分子化合物进行具体说明。作为(D)分散树脂的(D-1)含有具有含氮杂环且具有烯属不饱和基的单体作为共聚单元的高分子化合物，只要是具有上述那样的特定酸值和重均分子量、同时含有具有含氮杂环且具有烯属不饱和基的单体作为共聚单元的高分子化合物，就没有特殊限定，优选具有以下的含氮杂环。作为优选的含氮杂环，可以列举出吡咯、吡咯啉、吡咯烷、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、三唑、吡啶、哌啶、吗啉、魅嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、异吲哚啉、异吲哚啉酮、苯并咪唑啉酮、苯并噻唑、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、咔唑。其中，优选为含有来自下述通式(I)所示单体的共聚单元的聚合物，或含有通式(a)所示的结构单元的聚合物。作为(D)分散树脂的(D-2)在高分子末端具有2~100个颜料吸附性基的高分子化合物，只要是具有上述那样的特定酸值和重均分子量、并且在高分子末端具有2~100个颜料吸附性基的高分子化合物，就没有特殊限定，但优选为以下的高分子化合物。艮P，优选为在高分子末端具有4~70个颜料吸附性基的高分子化合物，更优选为在高分子末端具有5~50个颜料吸附性基的高分子化合物。另外，作为颜料吸附基，优选为有机色素结构、杂环结构、酸性基、碱性基等。其中，优选为后述通式(l)所示的高分子化合物。下面，对适合作为本发明中的(D)分散树脂的作为(D-1)含有具有含氮杂环且具有烯属不饱和基的单体作为共聚单元的高分子化合物的分散树脂的(D-1-1)含有来自通式(I)所示单体的共聚单元的聚合物、(D-l-2)通式(l)所示的高分子化合物、以及(D-l-3)含有通式(a)所示的结构单元的聚合物予以说明。[(D-l-l)含有来自通式(I)所示的单体的共聚单元的聚合物(D-l-l)特定分散树脂]接着对含有来自下述通式(I)所示的单体的共聚单元的聚合物(下面适当地称为"(D-1-1)特定分散树脂"。)予以说明。通式(I)在通式(I)中，RW表示氢原子、或者取代或无取代的垸基。R"表示亚烷基。W表示-CO-、-C(K))O-、-CONH-、-OC(=0)-、或亚苯基。X表示-O-、-S-、國C(O)O-、-CONH-、-C(=0)S-、-NHCONH-、-丽C(-O)O-、-NHC(-O)S-、-OC(=0)-、-OCONH-、或-NHCO-。Y表示-NR^-、-O-、-S-、或-N-，通过与其邻接的原子团与N原子相连从而形成环状结构。R"表示氢原子、垸基、或芳基。ml和nl分别独立地表示0或1。下面，对作为本发明中的(D-1-1)特定分散树脂的必须的共聚单元、即通式(I)所示的单体进行详细说明。在通式(I)中，R^表示氢原子、或者取代或无取代的烷基。作为^1表示的垸基，优选碳原子数为1~12的烷基，更优选碳原子数为1~8的烷基，特别优选碳原子数为1~4的烷基。在R。i表示的烷基是取代烷基的情况下，作为可引入的取代基，可以列举出例如羟基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、卤基等。作为RG1表示的优选烷基，具体可以列举出甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正己基、环己基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、2-羟基丙基、2-甲氧基乙基等。R^表示亚烷基。HOC作为RM表示的亚垸基，优选为碳原子数为112的亚垸基，更优选为碳原子数为1~8的亚烷基，特别优选为碳原子数为1~4的亚烷基。RG2表示的亚垸基在可导入的情况下可以具有取代基，作为该取代基，可以列举出例如羟基、烷氧基、芳氧基、酰氧基等。作为R^表示的优选的亚垸基，具体地可以列举出亚甲基、亚乙基、亚丙基、1,3-亚丙基、1，4-亚丁基等。W表示-CO-、-C(K))O-、-CONH-、-OC(O)-、或亚苯基，优选为-C(:O)O-或-CONH画。Y表示-NRW-、-O-、-S-、或-N-，通过与其邻接的原子团与N原子相连从而形成环状结构。R^表示氢原子、烷基、或芳基，优选为氢原子或甲基。作为Y，特别优选为-S-、-NH-或-N-。作为Y通过与其邻接的原子团与N原子相连而形成的环状结构，可以列举出咪唑环、喷啶环、三唑环、四唑环、噻唑环、噁唑环等单环结构，以及苯并咪唑环、苯并噻唑环、苯并噁唑环、嘌呤环、喹唑啉环、伯啶(Perimidine)环等稠合环结构，从与颜料的亲和性的观点来看，优选为稠合环结构。另外，在稠合环结构中，特别优选列举出苯并咪唑环、苯并噻唑环、苯并噁唑环。X表示-O陽、-S-、-C(K))O-、-CONH-、-C(=0)S-、-NHCONH-、-NHC(=0)0-、-NHC(=0)S-、-OC(=0)-、-OCONH-、或-NHCO誦。作为X，特别优选为-O-、-S-、-CONH-、-NHCONH-、和-NHC(O)S-。ml和nl分别独立地表示0或1，特别优选ml和nl同时为1。下面列举出通式(I)所示的单体的优选具体例(单体M-l单体M-18)，但本发明并不受其限制。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>从赋予颜料的分散稳定性的观点来看，本发明中的(D-1-1)特定分散树脂特别优选为含有来自上述通式(I)所示单体的共聚单元、同时还含有来自在末端具有烯属不饱和键的聚合性低聚物的共聚单元的接枝共聚物。这样的在末端具有烯属不饱和键的聚合性低聚物是具有规定的分子量的化合物，所以也称作大分子单体。在下面的说明中，有时将本发明中的"在末端具有烯属不饱和键的聚合性低聚物"适当地称作"聚合性低聚物"或"大分子单体"。在本发明中根据希望而使用的聚合性低聚物由聚合物链部分和其末端的具有烯属不饱和双键的可聚合的官能团部分形成。从得到所希望的接枝聚合物的观点来看，这样的具有烯属不饱和双键的基团优选为仅在聚合物链的一个末端具有。作为具有烯属不饱和双键的基团，优选为(甲基)丙烯酰基、乙烯基，特别优选为(甲基)丙烯酰基。另外，该大分子单体的以聚苯乙烯换算计的数均分子量(MlO优选为100010000的范围，特别优选为20009000的范围。上述聚合物链的部分一般是由选自(甲基)丙烯酸烷基酯、苯乙烯及其衍生物、丙烯腈、乙酸乙烯酯、丁二烯中的至少一种单体形成的均聚物或共聚物，或聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚己内酯。上述聚合性低聚物优选为下述通式(II)所示的低聚物。通式(II)通式(II)中，RU和R"分别独立地表示氢原子或甲基。R"表示含有碳原子数为1~12的亚烷基的连接基，该连接基可以是碳原子数为1~12的亚烷基，也可以是多个该亚烷基通过酯键、醚键、酰胺键等连接而成的基团。作为R12，优选为碳原子数为1~4的亚垸基，或碳原子数为1~4的亚烷基通过酯键连接而成的基团。R12表示的亚烷基也可以具有取代基(例如羟基)。Y11表示不具有取代基的苯基、具有一个碳原子数为14的烷基的苯基或-COOR14。这里R"表示碳原子数为16的烷基、苯基或碳原子数为7~10的芳垸基。Y优选为苯基或-COOR14，其中这里的R14表示碳原子数为1~12的垸基。q表示20200的整数。作为可在本发明中的(D-1-1)特定分散树脂的合成中使用的聚合性低聚物(大分子单体)的优选例子，可以列举出聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、和聚(甲基)丙烯酸异丁酯、在聚苯乙烯的一个分子末端结合了(甲基)丙烯酰基的聚合物。作为可在市场上得到的这样的聚合性低聚物，可以列举出在一个末端进行了甲基丙烯酰化的聚苯乙烯低聚物(Mi^6000，商品名AS-6，东亚合成化学工业(株)制)、在一个末端进行了甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯低聚物(Mn=6000，商品名AA-6，东亚合成化学工业(株)制)、以及在一个末端进行了甲基丙烯酰化的聚丙烯酸正丁酯低聚物(Mr^6000，商品名AB-6,东亚合成化学工业(株)制)。本发明的(D-1-1)特定分散树脂由于具有特定的酸值，所以更优选含有来自具有酸基的单体的共聚单元。作为具有酸基的单体，可以列举出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、a-氯代丙烯酸、肉桂酸等不饱和单羧酸类；马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸、衣康酸酐、柠康抗酸、柠康酸酐、中康酸等不饱和二羧酸或其酸酐；3元以上的不饱和多元羧酸或其酸酐；琥珀酸单(2-丙烯酰氧基乙基)酯、琥珀酸单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯、富马酸单(2-丙烯酰氧基乙基)酯、富马酸单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)等2元以上的多元羧酸的单[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酯类；co-羧基-聚己内酯单丙烯酸酯、co-羧基-聚己内酯单甲基丙烯酸酯等两末端有羧基的聚合物的单(甲基)丙烯酸酯类等。本发明的(D-1-1)特定分散树脂在不损害其效果的范围内，还可以含有可共聚的乙烯基单体作为共聚成分。这里作为可使用的乙烯基单体，没有特殊限定，优选为例如(甲基)丙烯酸酯类、巴豆酸酯类、乙烯基酯类、马来酸二酯类、富马酸二酯类、衣康酸二酯类、(甲基)丙烯酰胺类、乙烯基醚类、乙烯基醇的酯类、苯乙烯、(甲基)丙烯腈等。作为这样的乙烯基单体的具体例，可以列举出下面那样的化合物。艮P，作为(甲基)丙烯酸酯类的例子，可以列举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2_甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2_甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯氧基-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸二甘醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸二甘醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸三甘醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸三甘醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸j3-苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基两烯酸三溴苯氧基乙酯等。另外，在本说明书中，在表示"丙烯酸、甲基丙烯酸"中的任一个或两者的情况下，有时记载成"(甲基)丙烯酸"。作为巴豆酸酯类的例子，可以列举出巴豆酸丁酯、和巴豆酸己酯等。作为乙烯基酯类的例子，可以列举出乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、甲氧基乙酸乙烯基酯、和苯甲酸乙烯基酯等。作为马来酸二酯类的例子，可以列举出马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、和马来酸二丁酯等。作为富马酸二酯类的例子，可以列举出富马酸二甲酯、富马酸二乙酯、和富马酸二丁酯等。作为衣康酸二酯类的例子，可以列举出衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯等。作为(甲基)丙烯酰胺类，可以列举出(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、N-P-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯對甲基)丙烯酰胺、N-节基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基吗啉、二丙酮丙烯酰胺等。作为苯乙烯类的例子，可以列举出苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、异丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羟基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯代苯乙烯、二氯代苯乙烯、溴代苯乙烯、氯甲基苯乙烯、被可由酸性物质脱保护的基团(例如叔丁基氧基羰基(t-Boc)等)保护的羟基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯、和(X-甲基苯乙烯等。作为乙烯基醚类的例子，可以列举出甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚、和甲氧基乙基乙烯基醚等。作为本发明的(D-1-1)特定分散树脂的优选形态，可以列举出含有2~50质量％的来自上述通式(1)表示的单体的共聚单元、并且还含有1090质量％的来自在末端具有烯属不饱和键的聚合性低聚物的共聚单元、1~30质量％的来自具有酸基的单体的共聚单元、0~20质量％的来自乙烯基单体的共聚单元的共聚物。下面，同时列举了本发明的着色图案形成用组合物可优选使用的(D-l-l)特定分散树脂的具体例[例示化合物1例示化合物16]及其重均分子量，但本发明并不限于这些。例示化合物(l):上述单体M-2/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/25/65(质量％)，重均分子量为50000，酸值为163mg/g)例示化合物(2):上述单体M-2/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/15/75(质量％)，重均分子量为35000，酸值为98mg/g)例示化合物(3):上述单体M-3/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙酯/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比5/5/10/80(质量％)，重均分子量为40000，酸值为33mg/g)例示化合物(4):上述单体M-3/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯共聚物/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比15/10/10/65(质量％),重均分子量为60000，酸值为65mg/g)例示化合物(5):上述单体M-4/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/30/60(质量％)，重均分子量为80000，酸值为195mg/g)例示化合物(6):上述单体M-4/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/15/75(质量％)，重均分子量为20000，酸值为98mg/g)例示化合物(7):上述单体M-5/丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比25/15/60(质量％)，重均分子量为60000，酸值为117mg/g)例示化合物(8):上述单体M-5/丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚丙烯酸丁酯的共聚物(共聚比15/5/80(质量％)，重均分子量为45000，酸值为39mg/g)例示化合物(9):上述单体M-6/丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙酯/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比15/10/5/70(质量%)，重均分子量为80000，酸值为78mg/g)例示化合物(10):上述单体M-6/丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比12/18/70(质量％)，重均分子量为50000，酸值为140mg/g)例示化合物(ll):上述单体M-7/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/18/72(质量％)，重均分子量为15000，酸值为117mg/g)例示化合物(12):上述单体M-7/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯/甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物(共聚比10/10/50/30(质量％)，重均分子量为50000，酸值为65mg/g)例示化合物(13):上述单体M-10/丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙酯/末端甲基丙烯酰化的聚苯乙烯的共聚物(共聚比5/35/10/50(质量％)，重均分子量为20000，酸值为272mg/g)例示化合物(14):上述单体M-10/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/12/78(质量％)，重均分子量为10000，酸值为78mg/g)例示化合物(15):上述单体M-10/丙烯酸/甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物(共聚比15/3/82(质量％),重均分子量为15000，酸值为23mg/g)例示化合物(16):上述单体M-13/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/25/65(质量％)，重均分子量为20000，酸值为163mg/g)上述特定分散树脂的物性测定方法如下所示。如果没有特别记载，在本说明书中所述的树脂等的物性值也可以用与以下的方法相同的方法进行测定。<重均分子量和数均分子量的测定方法>重均分子量和数均分子量的测定方法分别在下述条件下通过GPC(凝胶渗透色谱)来测定，表示为聚苯乙烯换算值。使用柱TSKgelMuWporeHXL-M(细孔多分散型线性柱(linearcolumn)),TOSOHCORPORATION制洗脱液THF(四氢呋喃)流量1.0mL/分温度40。C检测条件RI(反射率指数)检测GPC装置系统高速GPC装置一式(HLC—8220，TOSOHCORPORATION制)<酸值的测定方法>在将试样(树脂)溶解于1一甲氧基一2—丙醇而得到的溶液中，进一步加入水，对得到的溶液用1当量的氢氧化钾水溶液进行中和滴定，由此测定酸值。本发明中的(D-1-1)特定分散树脂即上述那样的共聚物是通过使上述通式(I)所表示的单体、根据希望而并用的聚合性低聚物或其它单体在溶剂中进行自由基聚合而得到的。作为自由基聚合引发剂，可以使用公知的化合物，作为优选使用的该化合物的例子，可以列举出偶氮类引发剂(例如2，2'-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯、偶氮二异丁腈、2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐等)，过氧化物(过氧化苯甲酰、过硫酸钾等)。除了引发剂，还可以添加链转移剂(例如，2-巯基乙醇、3-巯基丙酸、2-巯基乙酸、十二烷硫醇等)进行合成。另外，关于具体的合成例如后所述。[(D-1-"通式(1)所示的高分子化合物(D-l-"特定分散树脂]首先，对下述通式(l)所示的高分子化合物(下面适当地称作"(D-1-2)特定分散树脂")予以说明。通式(1)在上述通式(l)中，A'表示含有选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、垸氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基、和羟基中的至少一种部位的l价有机基团。n个V可以相同，也可以不同。也就是说，上述V表示含有有机色素结构、杂环结构那样的对颜料具有吸附能的结构；或酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基、和羟基那样的对颜料具有吸附能的官能基中的至少一种的1价有机基团。另外，下面将该对颜料具有吸附作用的部位(上述结构和官能团)适当地总称为"吸附部位"，予以说明。上述吸附部位在1个A1中只要含有至少1种即可，也可以含有2种以上。另外，在本发明中"含有至少1个吸附部位的1价有机基团"是上述的吸附部位与由1~200个碳原子、0~20个氮原子、0100个氧原子、1~400个氢原子、和0~40个硫原子形成的有机连接基结合而成的1价有机基团。另外，在吸附部位本身是由1价的有机基团构成的情况下，吸附部位本身也可以是A1表示的1价有机基团。首先，对构成上述A'的吸附部位进行以下说明。作为上述"有机色素结构"，作为优选例，可以列举出例如酞菁类、不溶性偶氮类、偶氮色淀类、蒽醌类、喹吖啶酮、二噁嗪类、二酮吡咯并吡咯类、蒽素吡啶(anthrapyridine)类、二并蒽酮(anthanthrone)类、阴丹酮类、黄烷士酮类、紫苏酮类、茈类、硫靛(thioindigoid)类色素结构，更优选为酞菁类、偶氮色淀类、蒽醌类、二噁嗪类、二酮吡咯并吡咯类的色素结构，特别优选为酞菁类、蒽醌类、二酮吡咯并吡咯类的色素结构。另外，作为上述"杂环结构"，作为优选例可以列举出例如，噻吩、呋喃、咕吨、吡咯、吡咯啉、吡咯烷、二氧戊环、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、哌啶、二噁垸、吗啉、哒嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻垸、异吲哚啉、异口引哚啉酮、苯并咪唑啉酮、苯并噻唑、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌，更优选为吡咯啉、吡咯垸、吡唑、吡唑啉、吡唑垸、咪唑、三唑、吡啶、哌啶、吗啉、哒嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、异吲哚啉、异吲哚啉酮、苯并咪唑啉酮、苯并噻唑、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌。另外，上述"有机色素结构"或"杂环结构"还可以具有取代基。作为该取代基，可以列举出例如甲基、乙基等的碳原子数为1~20的烷基；苯基、萘基等碳原子数为6~16的芳基；羟基、氨基、羧基、磺酰氨基、N-磺酰氨基、乙酰氧基等碳原子数为1~6的酰氧基、甲氧基、乙氧基等碳原子数为1~20的烷氧基、氯、溴等卤原子、甲氧基羰基、乙氧基羰基、环己基氧基羰基等碳原子数为2至7的烷氧基羰基、氰基、叔丁基碳酸酯等碳酸酯基等。这里，这些取代基也可以通过下述结构单元或该结构单元组合构成的连接基与有机色素结构或杂环结合o<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>作为上述"酸性基"，作为优选例，可以列举出例如羧酸基、磺酸基、单硫酸酯基、磷酸基、单磷酸酯基、硼酸基，更优选为羧酸基、磺酸基、单硫酸酯基、磷酸基、单磷酸酯基，特别优选为羧酸基、磺酸基、磷酸基。另外，作为上述"具有碱性氮原子的基团"，作为优选例，可以列举出例如氨基(-NH2)、取代亚氨基(-NHR8、-NR9R1Q，这里R8、R9和111()各自独立地表示碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为6以上的芳基、碳原子数为7以上的芳烷基。)、下式(al)表示的胍基、下式(a2)表示的脒基等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>在式(al)中，R"和RU各自独立地表示碳原子数为卜20的烷基、碳原子数为6以上的芳基、或碳原子数为7以上的芳垸基。在式(a2)中，R"和R"各自独立地表示碳原子数为1~20的垸基、碳原子数为6以上的芳基、或碳原子数为7以上的芳垸基。其中，更优选为氨基(-NH2)、取代亚氨基(-NHR8、-NR9R1Q，这里R8、W和111()各自独立地表示碳原子数为110的垸基、苯基、苄基。)、上式(al)表示的胍基[在式(al)中，R"和R"各自独立地表示碳原子数为1~10的垸基、苯基、苄基。]、上式(a2)表示的脒基[在式(a2)中，r"和r"各自独立地表示碳原子数为1~10的烷基、苯基、苄基。]等。特别可以优选使用氨基(-NH2)、取代亚氨基(-NHR8、-NR9R1G，这里rs、rs和r"各自独立地表示碳原子数为15的垸基、苯基、苄基。)、上式(al)表示的胍基[在式(al)中，R"和R12各自独立地表示碳原子数为15的烷基、苯基、苄基。]、上式(a2)表示的脒基[在式(a2)中，R13和R"各自独立地表示碳原子数为1~5的烷基、苯基、苄基。]等。作为上述"脲基"，作为优选例，可以列举出例如-NR15CONR16R17(SSR15、R16和R17各自独立地表示氢原子或碳原子数为120的烷基、碳原子数为6以上的芳基、碳原子数为7以上的芳垸基。)，更优选为-NR"CONHR"(这里，R"和R"各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~10的垸基、碳原子数为6以上的芳基、碳原子数为7以上的芳烷基。)，特别优选为-NRCONHR"(这里，R"表示氢原子或碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为6以上的芳基、碳原子数为7以上的芳烷基。)。作为上述"氮酯基"，作为优选例可以列举出例如，-NHCOOR18、-NR19COOR2°、-OCONHR21、-00)服221123(这里R18、R19、R20、R21、R"和R"各自独立地表示碳原子数为1~20的垸基、碳原子数为6以上的芳基、碳原子数为7以上的芳烷基。)等，更优选为-NHCOOR18、-OCONHR"(这里R18、R"各自独立地表示碳原子数为1~20的垸基、碳原子数为6以上的芳基、碳原子数为7以上的芳垸基。)等，特别优选为-NHCOOR18、-OCONHR"(这里R18、R21各自独立地表示碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为6以上的芳基、碳原子数为7以上的芳烷基。)等。作为上述"具有配位性氧原子的基团"，可以列举出例如乙酰丙酮基、冠醚等。作为上述"碳原子数为4以上的烃基"，作为优选例，可以列举出碳原子数为4以上的烷基、碳原子数为6以上的芳基、碳原子数为7以上的芳烷基等，更优选为碳原子数为4~20的烷基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为7~20的芳烷基等，特别优选为碳原子数为4~15的烷基(例如辛基、十二垸基等)、碳原子数为6~15的芳基(例如苯基、萘基等)、碳原子数为7~15的芳烷基(例如苄基等)等。作为上述"烷氧基甲硅烷基"，可以列举出例如三甲氧基甲硅垸基、三乙氧基甲硅烷基等。作为与上述吸附部位结合的有机连接基，优选为单键，或由1-100个碳原子、0个10个氮原子、050个氧原子、1~200个氢原子、和0个20个硫原子形成的有机连接基。该有机连接基可以没有取代，还可以具有取代基。作为该有机连接基的具体例，可以列举出下述结构单元、或由该结构单元组合构成的基团。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>在上述有机连接基具有取代基的情况下，作为该取代基，可以列举出例如甲基、乙基等碳原子数为1~20的垸基；苯基、萘基等碳原子数为6~16的芳基；羟基、氨基、羧基、磺酰氨基、N-磺酰氨基、乙酰氧基等碳原子数为1~6的酰氧基、甲氧基、乙氧基等碳原子数为1~6的烷氧基、氯、溴等卤原子、甲氧基羰基、乙氧基羰基、环己基氧基羰基等碳原子数为2~7的烷氧基羰基、氰基、叔丁基碳酸酯等碳酸酯基等。在上述基团中，上述A1优选为含有选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、和碳原子数为4以上的烃基中的至少1种部位的1价有机基团。上述A1更优选为下述通式(4)表示的1价有机基团。通式(4)在上述通式(4)中，B1表示上述吸附部位(即选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、烷氧基甲硅垸基、环氧基、异氰酸酯基、和羟基中的部位)，R"表示单键或(a+1)价的有机连接基。a表示l10的整数，a个B可以相同，也可以不同。作为上述B'表示的吸附部位的例子，可以列举出与构成上述通式(l)的A'的吸附部位同样的部位，优选例也同样。其中，优选为选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、和碳原子数为4以上的烃基中的部位。R"表示单键或(a+l)价的有机连接基，a表示110。优选a为1~7,更优选a为15，特别优选a为1~3。(a+l)价的有机连接基含有由1100个碳原子、010个氮原子、050个氧原子、1200个氢原子、020个硫原子形成的基团，可以无取代，也可以具有取代基。作为上述(a+l)价的有机连接基的具体例，可以列举出下述结构单元或由该结构单元组合构成的基团(也可以形成环结构)。作为R24，优选为单键，或由150个碳原子、0~8个氮原子、0~25个氧原子、1~100个氢原子、和010个硫原子形成的(a+l)价的有机连接基；更优选为单键，或由1~30个碳原子、0~6个氮原子、0~15个氧原子、1~50个氢原子、和07个硫原子形成的(a+l)价的有机连接基；特别优选为单键，或由1~10个碳原子、05个氮原子、0~10个氧原子、1~30个氢原子、和0~5个硫原子形成的(a+l)价的有机连接基。在上述连接基中，在(a+l)价的有机连接基具有取代基的情况下，作为该取代基，可以列举出例如甲基、乙基等碳原子数为1~20的烷基；苯基、萘基等碳原子数为6~16的芳基；羟基、氨基、羧基、磺酰氨基、N-磺酰氨基、乙酰氧基等碳原子数为1~6的酰氧基、甲氧基、乙氧基等碳原子数为1~6的垸氧基、氯、溴等卤原子、甲氧基羰基、乙氧基羰基、环己基氧基羰基等碳原子数为27的垸氧基羰基、氰基、叔丁基碳酸酯等碳酸酯基等。上述通式(l)中，f表示单键或2价的有机连接基。n个I^可以相<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>同，也可以不同。在2价的有机连接基中，含有由1100个碳原子、0~10个氮原子、050个氧原子、1~200个氢原子、和020个硫原子形成的基团，可以无取代，也可以具有取代基。作为上述2价的有机连接基的具体例，可以列举出下述结构单元或由该结构单元组合构成的基团。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>作为R2，优选为单键，或由150个碳原子、08个氮原子、0~25个氧原子、1100个氢原子、和010个硫原子形成的2价的有机连接基；更优选为单键，或由l-30个碳原子、06个氮原子、0~15个氧原子、150个氢原子、和07个硫原子形成的2价的有机连接基；特别优选为单键，或由110个碳原子、05个氮原子、010个氧原子、1~30个氢原子、和0~5个硫原子形成的2价的有机连接基。在上述连接基中，在2价的有机连接基具有取代基的情况下，作为该取代基，可以列举出例如甲基、乙基等碳原子数为120的烷基;苯基、萘基等碳原子数为6~16的芳基；羟基、氨基、羧基、磺酰氨基、N-磺酰氨基、乙酰氧基等碳原子数为1~6的酰氧基、甲氧基、乙氧基等碳原子数为1~6的垸氧基、氯、溴等卤原子、甲氧基羰基、乙氧基羰基、环己基氧基羰基等碳原子数为27的烷氧基羰基、氰基、叔丁基碳酸酯等碳酸酯基等。在上述通式(l)中，R'表示(m+n)价的有机连接基。m+n满足310的范围。作为上述R'表示的(m+n)价的有机连接基，含有由1100个碳原子、010个氮原子、050个氧原子、1200个氢原子、和020个硫原子形成的基团，可以无取代，也可以具有取代基。作为上述(m+n)价的有机连接基的具体例，可以列举出下述结构单元、或由该结构单元组合构成的基团(也可以形成环结构)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>作为(m+n)价的有机连接基，优选为由160个碳原子、0~10个氮原子、0~40个氧原子、1~120个氢原子、和010个硫原子形成的基团；更优选为由150个碳原子、010个氮原子、0~30个氧原子、1~100个氢原子、和07个硫原子形成的基团；特别优选为由1~40个碳原子、08个氮原子、020个氧原子、180个氢原子、和05个硫原子形成的基团。在上述连接基中，在(m+n)价的有机连接基具有取代基的情况下，作为该取代基，可以列举出例如甲基、乙基等碳原子数为1~20的烷基；苯基、萘基等碳原子数为6~16的芳基；羟基、氨基、羧基、磺酰氨基、N-磺酰氨基、乙酰氧基等碳原子数为1~6的酰氧基、甲氧基、乙氧基等碳原子数为1~6的垸氧基、氯、溴等卤原子、甲氧基羰基、乙氧基羰基、环己基氧基羰基等碳原子数为2~7的垸氧基羰基、氰基、叔丁基碳酸酯等碳酸酯基等。下面示出了上述R1表示的(m+n)价的有机连接基的具体例[具体例(1)~(17)]。但在本发明中并不限于这些<<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>在上述具体例中，从原料的获得性、合成难易、在各种溶剂中的溶解性的观点来看，最优选的(m+n)价有机连接基是下述基团。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>(17)在上述通式(l)中，m表示l8的整数。m优选表示l5的整数，更优选为1~4的整数，特别优选为1~3的整数。另外，在上述通式(l)中，n表示29的整数。作为n，优选表示2~8的整数，更优选为27的整数，特别优选为36的整数。在上述通式(l)中，Pi表示高分子骨架，可以从公知的聚合物等中依照目的等进行选择。m个P可以相同，也可以不同。在聚合物中，为了构成高分子骨架，优选为选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、氨酯类聚合物、酰胺类聚合物、环氧类聚合物、硅氧垸类聚合物、以及它们的改性体或共聚物[包括例如聚醚/聚氨酯共聚物、聚醚/乙烯基单体的聚合物的共聚物等(可以是无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物中的任一种。)。]中的任一种，更优选为选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、氨酯类聚合物、以及它们的改性体或共聚物中的至少一种，特别优选为乙烯基单体的聚合物或共聚物。进而，从确保对于分散稳定化是必要的吸附层的观点出发，优选上述聚合物在有机溶剂中可溶。作为上述乙烯基单体，没有特殊限定，优选为例如(甲基)丙烯酸酯类、巴豆酸酯类、乙烯基酯类、马来酸二酯类、富马酸二酯类、衣康酸二酯类、(甲基)丙烯酰胺类、苯乙烯类、乙烯基醚类、乙烯基酮类、烯烃类、马来酰亚胺类、(甲基)丙烯腈、具有酸性基的乙烯基单体等。下面，对这些乙烯基单体的优选例予以说明。作为(甲基)丙烯酸酯类的例子，可以列举出(甲基两烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基两烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二垸酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯氧基-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3，4-环氧基环己基甲酯、(甲基)丙烯酸乙烯基酯、(甲基)丙烯酸2-苯基乙烯基酯、(甲基)丙烯酸l-丙烯基酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸2-烯丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸二甘醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸二甘醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸三甘醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸三甘醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸P-苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸Y-丁内酯等。作为巴豆酸酯类的例子，可以列举出巴豆酸丁酯、和巴豆酸己酯等。作为乙烯基酯类的例子，可以列举出乙酸乙烯基酯、氯乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、甲氧基乙酸乙烯基酯、和苯甲酸乙烯基酯等。作为马来酸二酯类的例子，可以列举出马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、和马来酸二丁酯等。作为富马酸二酯类的例子，可以列举出富马酸二甲酯、富马酸二乙酯、和富马酸二丁酯等。作为衣康酸二酯类的例子，可以列举出衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯等。作为(甲基)丙烯酰胺类的例子，可以列举出(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、N-节基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基吗啉、二丙酮丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、乙烯基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二烯丙基(甲基)丙烯酰胺、N-烯丙基(甲基)丙烯酰胺等。作为苯乙烯类的例子，可以列举出苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、异丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羟基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯代苯乙烯、二氯代苯乙烯、溴代苯乙烯、氯甲基苯乙烯、被可由酸性物质脱保护的基团(例如t-Boc等)保护的羟基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯、和a-甲基苯乙烯等。作为乙烯基醚类的例子，可以列举出甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、羟乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚和苯基乙烯基醚等。作为乙烯基酮类的例子，可以列举出甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等。作为烯烃类的例子，可以列举出乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯、异戊二烯等。作为马来酰亚胺的例子，可以列举出马来酰亚胺、丁基马来酰亚胺、环己基马来酰亚胺、苯基马来酰亚胺等。还可以使用(甲基)丙烯腈、乙烯基取代的杂环式基(例如乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咔唑等)、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基咪唑、乙烯基己内酯等。除了上述化合物以外，还可以使用例如具有氨酯基、脲基、磺酰氨基、苯酚基、酰亚胺基等官能团的乙烯基单体。作为这样的具有氨酯基或脲基的单体，可以利用例如异氰酸酯基与羟基或氨基的加成反应来适当合成。具体地讲，可以通过含有异氰酸酯基的单体与含有1个羟基的化合物或含有1个伯或仲氨基的化合物的加成反应，或含有羟基的单体或含有伯或仲氨基的单体与单异氰酸酯的加成反应等适当地合成。作为上述具有酸性基的乙烯基单体的例子，可以列举出具有羧基的乙烯基单体或具有磺酸基的乙烯基单体。作为具有羧基的乙烯基单体的例子，可以列举出(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、马来酸、马来酸单浣基酯、富马酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸、丙烯酸二聚物等。另外，还可以使用(甲基两烯酸2-羟乙酯等具有羟基的单体与马来酸酐或邻苯二甲酸酐、环己烷二甲酸酐那样的环状酐的加成反应物、co-羧基-聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等。另外，作为羧基的前体，还可以使用马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐等含有酸酐的单体。另外，其中，从共聚合性、成本、溶解性等的观点来看，特别优选为(甲基)丙烯酸。另外，作为具有磺酸基的乙烯基单体，可以列举出2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸等；作为具有磷酸基的乙烯基单体，可以列举出磷酸单(2-丙烯酰氧基乙酯)、磷酸单(l-甲基-2-丙烯酰氧基乙酯)等。进而，作为具有酸性基的乙烯基单体，还可以使用含有酚性羟基的乙烯基单体、或含有磺酰氨基的乙烯基单体等。在上述通式(l)所示的高分子化合物中，优选为下述通式(2)所表示的高分子化合物。通式(2)(A2-R%VR34s~R5-P2)在上述通式(2)中，As表示含有选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、烷氧基甲硅垸基、环氧基、异氰酸酯基、和羟基中的至少一种部位的l价有机基团。n个AZ可以相同，也可以不同。另外，V与上述通式(1)中的上述A'意义相同，优选形态也相同。在上述通式(2)中，R4、RS各自独立地表示单键或2价的有机连接基。n个R"可以相同，也可以不同。另外，m个RS可以相同也可以不同。作为R4、RS所表示的2价有机连接基，可以使用与作为上述通式(l)的W表示的2价有机连接基所列举出的有机连接基相同的连接基，优选形态也同样。在上述通式(2)中，RS表示(m+n)价的有机连接基。m+n满足310的范围。作为上述W表示的(m+n)价的有机连接基，含有由l60个碳原子、010个氮原子、050个氧原子、1100个氢原子、和020个硫原子形成的基团，可以无取代，也可以具有取代基。作为上述RS表示的(m+n)价的有机连接基，具体地讲，可以使用与作为上述通式(l)的W表示的(m+n)价的有机连接基所列举出的有机连接基相同的连接基，优选形态也同样。在上述通式(2)中，m表示l8的整数。m优选表示l5的整数，更优选为1~4的整数，特别优选为1~3的整数。另外，上述通式(2)中，n表示29的整数。n表示28的整数，更优选为2~7的整数，特别优选为3~6的整数。另外，通式(2)中的P表示高分子骨架，可以从公知的聚合物等中依照目的等进行选择。m个pz可以相同，也可以不同。关于聚合物的优选形态，与上述通式(1)中的P'同样。在上述通式(2)所示的高分子化合物中，最优选全部满足下面所示的R3、R4、R5、P2、m和n的高分子化合物。R3:上述具体例(l)、(2)、(10)、(11)、(16)或(17)R4:单键，或下述结构单元或由下述结构单元组合构成的由"110个碳原子、05个氮原子、0~10个氧原子、1~30个氢原子、和0~5个硫原子"形成的2价有机连接基(可以具有取代基，作为该取代基，可以列举出例如甲基、乙基等的碳原子数为1~20的烷基；苯基、萘基等碳原子数为6~16的芳基；羟基、氨基、羧基、磺酰氨基、N-磺酰氨基、乙酰氧基等碳原子数为1~6的酰氧基、甲氧基、乙氧基等碳原子数为1~6的垸氧基、氯、溴等卤原子、甲氧基羰基、乙氧基羰基、环己基氧基羰基等碳原子数为2至7的烷氧基羰基、氰基、叔丁基碳酸酯等碳酸酯基等)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>R5:单键、亚乙基、亚丙基、下述基团(a)、或下述基团(b)另外，在下述基团中，R"表示氢原子或甲基，1表示1或2,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(a)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(b)P2:乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、氨酯类聚合物和它们的改性体m:13n:3~6(合成方法)对上述通式(1)所示的高分子化合物(包括通式(2)所示的高分子化合物)没有特殊限定，可以通过下述方法等合成。1.使末端引入了选自羧基、羟基、氨基等中的官能团的聚合物与具有多个上述吸附部位的酰卤、具有多个上述吸附部位的卣代烷、或具有多个上述吸附部位的异氰酸酯等进行高分子反应的方法。2.使末端引入了碳-碳双键的聚合物与具有多个上述吸附部位的硫醇进行麦克尔加成反应的方法。3.使末端引入了碳-碳双键的聚合物与具有上述吸附部位的硫醇在自由基引发剂的存在下发生反应的方法。4.使末端引入了多个硫醇的聚合物与具有碳-碳双键和上述吸附部位的化合物在自由基引发剂的存在下发生反应的方法。5.在具有多个上述吸附部位的硫醇化合物的存在下，使乙烯基聚合物发生自由基聚合的方法。在上述方法中，从合成上的难易来看，本发明中的(D-l-2)特定分散树脂优选2、3、4、5的合成方法，更优选3、4、5的合成方法。特别是，在(B-1)特定分散树脂具有通式(2)所示的结构的情况下，从合成上的难易来看，最优选用5的合成方法来合成。作为上述5的合成方法，更具体地讲，优选为在下述通式(3)所示的化合物存在下使乙烯基单体进行自由基聚合的方法。通式(3)在上述通式(3)中，R6、R7、A3、m禾Bn可以分别与上述通式(2)中的R3、R4、A2、m和n意义相同，其优选形态也同样。上述通式(3)所示的化合物可以用下面的方法等来合成，从合成上的难易来看，更优选为下述7的方法。6.从具有多个上述吸附部位的卤化物转化成硫醇化合物的方法(可以列举出与硫脲反应并水解的方法、与NaSH直接反应的方法、与CH3COSNa反应并水解的方法等)7.使一分子中具有3~10个巯基的化合物与具有上述吸附部位并具有可与巯基反应的官能基的化合物进行加成反应的方法作为上述合成方法7中的"可与巯基反应的官能基"，优选列举出酰卤、烷基卤、异氰酸酯、碳-碳双键等。特别优选"可与巯基反应的官能基"是碳-碳双键，并且加成反应是自由基加成反应。另外，作为碳-碳双键，从与巯基的反应性的观点来看，更优选为1取代或2取代的乙烯基。作为一分子中具有3~10个巯基的化合物的具体例[具体例(18)~(34)]，可以列举出下面的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>在上述化合物中，从原料的获得性、合成难易、在各种溶剂中的溶解性的观点来看，特别优选下面的化合物。HS-CH2-CH2-6~O—CH2zCH2-0-6-CH2-CH2匿SH(18)H3C—C《CH2~OtCH2-CH2-SHHS一CH厂6~0—CH2/CH2—O—6~CH2-SHH3C——CI■CH2—0-G~CH2—SH(19)92ooHS-CH厂CH2-G~0—CH2/CH厂0-t—CH广CH2-SHHS—CH2—t—0—CH2/CH「0-6~CH2-SH;C\(27';《HS-CH2-CH2—9~0—CH2、CH2—O—9~CH2-CH2-SHHS—CH2—C—0—CH2、H「O-C—CH2—SHo9HS-CH2-CH2-6~0—CH2/CHjrO-6"CH2-CH2-SHp,CH2、CH2-OtCH2-CH2-SHHS-CH2-CHr￡—0—CH2/CH2—0(5OPC;HS-CH2-5—0—CH2(28)oHS-CH2—CH2-C—0—CH2、CH2-OtCH2-CH2-SH,,,,HS—CH厂C—O—CH2/CH2~O("JHS—CH2-0~O_CH2\CH2—0-^~CH2—zCH2—O—G~CH2-SH、CH2—O-p—CH2—SH(34)作为具有上述吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(具体地讲，具有选自有机色素结构、杂环结构、酸性基、具有碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、具有配位性氧原子的基团、碳原子数为4以上的烃基、烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基、和羟基中的至少一种部位，并且具有碳-碳双键的化合物)，没有特殊限定，可以列举出下面那样的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>上述"一分子中具有3~10个巯基的化合物"、与"具有上述吸附部位并具有碳-碳双键的化合物"的自由基加成反应生成物可以利用下述方法得到，即例如，将上述"一分子中具有3~10个巯基的化合物"与"具有上述吸附部位并具有碳-碳双键的化合物，，溶解在适当的溶剂中，向其中添加自由基引发剂，在约5(TC10(TC下进行加成的方法(硫醇-烯反应法thiol-enereaction)。作为可以在上述硫醇-烯反应法中使用的适当的溶剂例，可以根据所使用的"一分子中具有3~10个巯基的化合物"、"具有上述吸附部位并具有碳-碳双键的化合物"、以及"生成的自由基加成反应生成物"的溶解性来任意选择。可以列举出例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、乙酸甲氧基丙酯、乳酸乙酯、乙酸乙酯、丙烯腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯。这些溶剂可以混合两种以上使用。另外，作为自由基聚合引发剂，可以使用2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)、2，2，-偶氮双(2,4'-二甲基戊腈)、2，2，-偶氮二异丁酸二甲酯那样的偶氮化合物、过氧化苯甲酰(BenzoylPeroxide)那样的过氧化物、和过硫酸钾、过硫酸铵那样的过硫酸盐等。作为上述5的合成方法中所使用的乙烯基单体，没有特殊限定，可以使用例如与在得到上述通式(l)的P1所示的高分子骨架时所使用的乙烯基单体同样的乙烯基单体。上述乙烯基单体可以仅用一种进行聚合，也可以并用两种以上进行共聚。另外，(D-l-2)特定分散树脂更优选使1种以上的具有酸性基的乙烯基单体与1种以上的不具有酸性基的乙烯基单体进行共聚。作为本发明中的(D-l-2)特定分散树脂，优选通过使用这些乙烯基单体和上述通式(3)所示的化合物利用公知的方法依照常法进行聚合而得到的树脂。另外，本发明中的上述通式(3)所示的化合物，是具有链转移剂功能的化合物，下面有时简称为"链转移剂"。例如利用下述方法得到，即，将这些乙烯基单体和上述链转移剂溶解在适当的溶剂中，向其中添加自由基聚合引发剂，在约50。C22(TC下在溶液中使其聚合的方法(溶液聚合法)。溶液聚合法中使用的适当溶剂可以根据使用的单体、和生成的共聚物的溶解性来任意选择。可以列举出例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、乙酸甲氧基丙酯、乳酸乙酯、乙酸乙酯、丙烯腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯。这些溶剂可以混合两种以上使用。另外，作为自由基聚合引发剂，可以使用2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)、2,2，-偶氮双(2,4，-二甲基戊腈)、2，2，-偶氮二异丁酸二甲酯那样的偶氮化合物、过氧化苯甲酰那样的过氧化物、和过硫酸钾、过硫酸铵那样的过硫酸盐等。作为上述5的合成方法中使用的乙烯基单体，没有特殊限定，可以使用例如与在得到上述通式(l)的P1所示的高分子骨架时使用的乙烯基单体同样的乙烯基单体。本发明中的(D-l-2)特定分散树脂优选为通过使用这些乙烯基单体和上述通式(3)所示的化合物利用公知的方法依照常法进行聚合而得到的树脂。另外，本发明中的上述通式(3)所示的化合物是具有链转移剂功能的化合物，下面有时简称为"链转移剂"。例如利用下述方法得到，即，将这些乙烯基单体和上述链转移剂溶解在适当的溶剂中，向其中添加自由基聚合引发剂，在约5(TC22(TC下在溶液中使其聚合的方法(溶液聚合法)。对于溶液聚合法中使用的适当溶剂，可以根据使用的单体、和生成的共聚物的溶解性来任意选择。可以列举出例如，甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、乙酸甲氧基丙酯、乳酸乙酯、乙酸乙酯、丙烯腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯。这些溶剂可以混合两种以上使用。另外，作为自由基聚合引发剂，可以使用2，2'-偶氮二异丁腈(AIBN)、2，2，-偶氮双(2，4，-二甲基戊腈)、2，2，-偶氮二异丁酸二甲酯那样的偶氮化合物、过氧化苯甲酰那样的过氧化物、和过硫酸钾、过硫酸铵那样的过硫酸盐等。<合成例>[得到(D-l-"特定分散树脂时所使用的链转移剂的合成]按下述方法，合成了在得到(D-l-2)特定分散树脂时所使用的链转移剂113。[合成例链转移剂l的合成]将7.83份的二季戊四醇六(3—巯基丙酸酯)[DPMP:轿化学工业株式会社制]、以及15.57份的下述的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-l)溶解在93.60份的二甲基甲酰胺中，在氮气气流下加热至70。C。向其中加入0.06份的2，2'—偶氮双(2，4一二甲基戊腈)[V—65，和光纯药工业株式会社制]并加热3小时。进一步加入0.06份的V—65，在氮气气流下在70。C下反应3小时。冷却至室温，由此得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂l)的20%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>(1/5加成体)(nH)[合成例链转移剂2的合成]除了将上述链转移剂1的合成中的15.57份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-l)以及93.60份的二甲基甲酰胺变更为14.61份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-2)以及89.78份的二甲基甲酰胺以外，与上述链转移剂l的合成同样地得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂2)的20%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>(1/5加成体)[合成例链转移剂3的合成]除了将上述链转移剂1的合成中的15.57份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-l)以及93.60份的二甲基甲酰胺变更为10.06份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-3)以及41.75份的丙二醇单甲醚以外，与上述链转移剂1的合成同样地得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂3)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>(V5加成体)[合成例链转移剂4的合成]除了将上述链转移剂1的合成中的15.57份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-l)以及93.60份的二甲基甲酰胺变更为5.26份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-4)以及30.54份的丙二醇单甲醚以外，与上述链转移剂1的合成同样地得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂4)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>[合成例链转移剂5的合成]除了将上述链转移剂1的合成中的15.57份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-l)以及93.60份的二甲基甲酰胺变更为4.71份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-5)以及29.25份的丙二醇单甲醚以外，与上述链转移剂1的合成同样地得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂5)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>[合成例链转移剂6的合成]将7.83份的二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)[DPMP:堺化学工业株式会社制]、以及6.51份的下述的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-6)溶解在33.45份的丙二醇单甲醚中，在氮气气流下加热至7(TC。向其中加入0.06份的2，2'—偶氮双(2，4一二甲基戊腈)[V—65，和光纯药工业株式会社制]并加热3小时。进一步加入0.06份的V—65，在氮气气流下在7(TC下反应3小时。冷却至室温，由此得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂6)的30%溶液。HS-CH厂CH2—6~0—CH2/CH2—O-6~CH2—CH2-SH/二C(//~~C02Hp,CH2^CH2—0-9~CH2~CH2-SH/=^HS-CH2-CH2-t—O—CH2/CH2~0&/、C02HX/HS-CH2-CH2-C—O—CH2、0")2~0-G~CH2-CH2-SH(33)/(m-6)(1/5加成体)[合成例链转移剂7的合成]除了将上述链转移剂6的合成中的6.51份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-6)以及33.45份的丙二醇单甲醚变更为5.80份的下述的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-7)以及31.81份的丙二醇单甲醚以外，与上述链转移剂6的合成同样地得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂7)的30%溶液。ooHS-CH2—CH2-G~0—CH2/CH^-O-G^CHrCH2-SH/CH2\CH2—0-9~CH2—CH2—SHHS-CH厂CH2-6~0—CH2/CH广0&HS-CH2_CH2t。—CH2\CH2~OtCH2~CH2-SH(33)(1/5加成体)[合成例链转移剂8的合成〗除了将上述链转移剂6的合成中的6.51份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-6)以及33.45份的丙二醇单甲醚变更为12.46份的下述的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-8)以及47.35份的二甲基甲酰胺以外，与上述链转移剂6的合成同样地得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂8)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>(1/5加成体)[合成例链转移剂9的合成〗除了将上述链转移剂6的合成中的6.51份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-6)以及33.45份的丙二醇单甲醚变更为10.46份的下述的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-9)以及42.67份的二甲基甲酰胺以外，与上述链转移剂6的合成同样地得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂9)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>(1/5加成体)[合成例链转移剂10的合成]除了将上述链转移剂6的合成中的6.51份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-6)以及33.45份的丙二醇单甲醚变更为7.86份的下述的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-lO)以及36.61份的丙二醇单甲醚以外，与上述链转移剂6的合成同样地得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂10)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>(V5加成体)(m-10)[合成例链转移剂ll的合成]除了将上述链转移剂6的合成中的6.51份的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-6)以及33.45份的丙二醇单甲醚变更为11.72份的下述的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-ll)以及45.61份的丙二醇单甲醚以外，与上述链转移剂6的合成同样地得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂IO的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>(1/4.5加成体)0[合成例链转移剂12的合成]将4.89份的季戊四醇四(3—巯基丙酸酯)[PEMP:堺化学工业株式会社制]、以及3.90份的下述的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-6)溶解在20.51份的丙二醇单甲醚中，在氮气气流下加热至70。C。向其中加入0.04份的2，2'—偶氮双(2，4一二甲基戊腈)[V—65，和光纯药工业株式会社制]并加热3小时。进一步加入0.04份的V—65,在氮气气流下在70'C下反应3小时。冷却至室温，由此得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂12)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(1/3加成体)[合成例链转移剂13的合成]将7.83份的二季戊四醇六(3—巯基丙酸酯)[DPMP:轿化学工业株式会社制]、以及4.55份的下述的具有吸附部位且具有碳-碳双键的化合物(m-6)溶解在28.90份的丙二醇单甲醚中，在氮气气流下加热至70。C。向其中加入0.04份的2，2'—偶氮双(2，4一二甲基戊腈)[V—65，和光纯药工业株式会社制]并加热3小时。进一步加入0.04份的V—65，在氮气气流下在7(TC下反应3小时。冷却至室温，由此得到了以下所示的本发明的巯基化合物(链转移剂13)的30%溶液。下面示出了(D-l-2)特定分散树脂的合成例。[合成例B-l-l的合成]将23.37份的如上述那样得到的链转移剂1的20%溶液、18份的甲基丙烯酸甲酯(MMA;单体)、和2份的甲基丙烯酸(MAA;单体)的混合溶液在氮气流下加热至80°C。向其中加入0.007份的2,2'-偶氮二异丁腈[AIBN,和光纯药工业(株)制]并加热3小时，然后再次加入0.007份的AIBN，在氮气流下在80。C反应3小时。然后再次加入0.007份的AIBN，在氮气流下在8(TC反应3小时。然后冷至室温，用丙酮稀释。使用大量的甲醇冰(1/1重量比)再沉淀，然后进行真空干燥，由此得到21份的以下所示的本发明中的(B-1)特定分散树脂(B-1-1:以聚苯HS-CH厂CH2-C—0—CH2\CH2~0-G~CH2—CH2-SH(33)(1/3.5加成体)乙烯换算计的重均分子量为32000)的固体。其中，重均分子量是在下述条件下通过GPC(凝胶渗透色谱)测定的，表示为聚苯乙烯换算值。使用柱TSKgelMultiporeHXL-M(细孔多分散型线性柱(linearcolumn)),TOSOHCORPORATION制洗脱液THF(四氢呋喃)流量1.0mL/分温度40°C检测条件RI(反射率指数)检测GPC装置系统高速GPC装置一式(HLC—8220，TOSOHCORPORATION制)另外，在将(B-l)特定分散树脂B-1-1溶解于l一甲氧基一2—丙醇而得到的溶液中进一步加入水，对得到的溶液用1当量的氢氧化钾水溶液进行中和滴定，由此测定酸值。该(B-1)特定分散树脂B-l-1的酸值为60mg/g。[合成例B-l-2B-l-5的合成]进而，除了将链转移剂、单体的种类和量、AIBN的量、及再沉淀方法像下述表1那样更改以外，其它与上述B-l-1的合成同样，从而得到了作为(D-l-l)特定分散树脂的具体例的例示分散树脂B-l-2B-l-5。另外，在表1中一并示出了各(B-l)特定分散树脂的酸值。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>下面示出了合成的(B-1)特定分散树脂B-l-2B-l-5的结构。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>将19.11份的如上述那样得到的链转移剂6的30%溶液、20份的甲基丙烯酸甲酯的混合溶液在氮气流下加热至8CTC。向其中加入0.013份的2，2，-偶氮二异丁腈[AIBN，和光纯药工业(株)制]并加热3小时。进而加入0.013份的AIBN，在氮气流下在80'C反应3小时。然后冷却至室温，用丙酮稀释。使用大量的甲醇使其再沉淀，然后进行真空干燥，由此得到13份的以下所示的本发明中的(B-1)特定分散树脂(B-l-6:以聚苯乙烯换算计的重均分子量为12000)的固体。该(B-1)特定分散树脂B-l-6的酸值为47mg/g。[合成例B-l-7的合成]除了在上述B-l-6的合成中，将19.11份的链转移剂6的30%溶液更改成9.56份、将0.013份的AIBN更改成0.007份以外，其它与上述B-l-6的合成同样，从而得到14份以下所示的本发明的高分子化合物(B-l-7:以聚苯乙烯换算计的重均分子量为20000)的固体。该(B-1)特定分散树脂B-l-7的酸值为28mg/g。[合成例B-l-8的合成]除了在上述B-l-6的合成中，将20份的甲基丙烯酸甲酯更改成19.5份的甲基丙烯酸丁酯和8.5份的甲基丙烯酸2-羟乙酯以外，其它与上述B-l-6的合成同样，从而得到13份以下所示的本发明的(B-1)特定分散树脂(B-l-8:以聚苯乙烯换算计的重均分子量为13000)的固体。该(B-l)特定分散树脂B-l-8的酸值为43mg/g。(n=5,m=1);02CH3(B十6)02CH3R3=(n=5,m=l)HrO"g-CH;rCH广、&旧+7)H02C'R3——S.i02CH2CH2OH(n=5,m=1)(B-1-8)R3=r^~0~CH2^CH2"0~^"CI:H2"CH2":H2、H2"0"^"CH2"CH2.l2、H2.[合成例B-l-9~B-l-20的合成]进而，除了将链转移剂、单体的种类和量、AIBN的量、及再沉淀方法像下述表2那样更改以外，其它与上述B-l-6的合成同样，从而得到本发明中的(B-l)特定分散树脂B-l-9B-l-20。另夕卜，在表2中一并示出了各(B-1)特定分散树脂的酸值。<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>下面示出了合成的(B-1)特定分散树脂B-l-9B-l-20的结构,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>[合成例B-l-21的合成]将4.99份的如上述那样得到的链转移剂13的30%溶液、19.0份的甲基丙烯酸甲酯、和l.O份的甲基丙烯酸、4.66份的丙二醇单甲醚的混合溶液在氮气流下加热至90°C。一边搅拌该混合溶液，一边用2.5小时滴加0.139份的2,2，-偶氮二异丁酸二甲酯[V-601，和光纯药工业(株)制]、5.36份的丙二醇单甲醚、9.40份的丙二醇单甲醚乙酸酯的混合溶液。滴加结束后，在9(TC下反应2.5小时，然后加入0.046份的2，2'-偶氮二异丁酸二甲酯、4.00份的丙二醇单甲醚乙酸酯的混合溶液。进而再反应2小时。向反应液中加入1.52份的丙二醇单甲醚、21.7份的丙二醇单甲醚乙酸酯，冷却至室温，由此得到以下所示的本发明所涉及的(B-1)特定分散树脂(B-1-21:以聚苯乙烯换算计的重均分子量为24000)的溶液(30质量％的特定分散树脂、21质量％的丙二醇单甲醚、49质量％的丙二醇单甲醚乙酸酯)。该(B-l)特定分散树脂B-l-21的酸值为48mg/g。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>[合成例B-l-22的合成]除了将上述B-l-21的合成中记载的4.99份的链转移剂13的30%溶液、19.0份的甲基丙烯酸甲酯、和1.0份的甲基丙烯酸、4.66份的丙二醇单甲醚的混合溶液更改成5.03份的链转移剂13的30%溶液、18.0份的甲基丙烯酸甲酯、和2.0份的甲基丙烯酸、4.66份的丙二醇单甲醚的混合溶液以外，其它与上述B-l-21的合成同样地使其反应，由此得到的以下所示的本发明的(B-l)特定分散树脂(B-l-22:以聚苯乙烯换算计的重均分子量为25000)的溶液(30质量％的特定分散树脂、21质量％的丙二醇单甲醚、49质量％的丙二醇单甲醚乙酸酯)。该(B-1)特定分散树脂B-1-22的酸值为78mg/g。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>[(D-l-3)含有通式(a)所示的结构单元的聚合物(D-l-3)特定分散树脂]接着，对含有下述通式(a)所示的结构单元的聚合物(下面适当地称作"(D-l-3)特定分散树脂")予以说明。通式(a)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>在通式(a)中，R'表示氢或甲基，R^表示亚烷基，Z'表示含氮杂环结构。作为R"表示的亚垸基，可以列举出亚甲基、亚乙基、1,3-亚丙基、1，4-亚丁基、1,6-亚己基、2-羟基亚丙基、亚甲氧基、亚乙氧基、亚甲氧基羰基、亚甲硫基等，其中优选为亚甲基、亚甲氧基、亚甲氧基羰基、亚甲硫基。在上述通式(a)中，Z'表示含氮杂环结构，具体地可以列举出例如具有吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、吡咯环、咪唑环、三唑环、四唑环、口引哚环、喹啉环、吖啶环、苯并噻嗪环、苯并噁嗪环、吖啶酮环、蒽醌环、苯并咪唑环结构、苯并三唑环结构、苯并噻唑环结构、环状酰胺结构、环状脲结构、环状酰亚胺结构的含氮杂环结构。其中，Z1所示的含氮杂环结构优选为下述通式(b)或通式(c)所表示的结构。通式(b)通式(c)(AB在上述通式(b)中，乂1表示选自单键、亚烷基(例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、1,3-亚丙基、1，4-亚丁基等)、-O-、-S-、-NR-、和-C(二O)-中的任一个。另外，这里R表示氢原子或烷基，作为R表示垸基的情况下的烷基，可以列举出例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正己基、正辛基、2-乙基己基、正十八烷基等。其中，X'优选为单键、亚甲基、-O-、-C(-O)-，特别优选为-C(O)-。在上述通式(b)和通式(c)中，环A、环B、和环C分别独立地表示芳香环。作为该芳香环，可以列举出例如，苯环、萘环、茚环、甘菊环环、莉环、蒽环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、吡咯环、咪唑环、B引哚环、喹啉环、吖啶环、苯并噻嗪环、苯并噁嗪环、吖啶酮环、蒽醌环等，其中优选为苯环、萘环、蒽环、吡啶环、苯并噁嗪环、吖啶环、苯并噻嗪环、苯并噁嗪环、吖啶酮环、蒽醌环，特别优选为苯环、萘环、吡啶环。下面列举出了通式(a)所示结构单元的优选具体例[例示结构单元(M，-l)~(M，-7)]，但本发明并不限于这些。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>M'-1M'-2M'-3M'-4M'-5M'-6M'-7上述通式(a)所示的结构单元，在(D-l-3)特定分散树脂中，优选含有2~50质量％，更优选含有4~30质量％，特别优选含有5~20质量％。本发明中的(D-l-3)特定分散树脂特别优选为除了含有上述通式(a)所示的结构单元以外、还含有在末端具有烯属不饱和双键的聚合性低聚物作为共聚单元的接枝共聚物。作为这样的在末端具有烯属不饱和双键的聚合性低聚物，可以列举出与在上述的(B-2)特定分散树脂中作为共聚成分使用的聚合性低聚物同样的低聚物，其优选形态(通式(II)所示的低聚物)、优选例(具体例)也同样。为了得到特定酸值，本发明中的(D-l-3)特定分散树脂更优选含有具有酸基的单体(结构单元)作为共聚成分。作为具有酸基的单体，可以列举出(甲基)丙烯酸、对乙烯基苯甲酸、马来酸、富马酸、衣康酸、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯的琥珀酸酐加成物、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯的邻苯二甲酸酐加成物等。本发明中的(D-l-3)特定分散树脂，在不损害其效果的范围内，还可以含有可共聚的乙烯基单体作为共聚成分。作为这里可使用的乙烯基单体，可以列举出与在上述的(B-2)特定分散树脂中作为共聚成分使用的乙烯基单体同样的单体，其优选优选例也同样。另外，作为本发明所涉及的特定分散树脂的优选形态，可以优选列举出含有2~50质量。/。的上述通式(a)所示的结构单元、并且还含有10~90质量％的在末端具有烯属不饱和双键的聚合性低聚物、130质量％的具有酸基的结构单元、0~20质量％的乙烯基单体的共聚物。下面一起列举出了可适于本发明的着色图案形成用组合物使用的(D-1-3)特定分散树脂的具体例[例示化合物(I)(XV)]及其重均分子量，但本发明并不限于这些。例示化合物(I》可形成上述例示结构单元(M，-l)的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/4/86(质量％)，重均分子量为50000，酸值为26mg/g)例示化合物(II):可形成上述例示结构单元(M'-l)的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/33/57(质量％)，重均分子量为30000，酸值为214mg/g)例示化合物(III):可形成上述例示结构单元(M，-l)的单体/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙酯/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比5/28/10/57(质量％)，重均分子量为40000，酸值为182mg/g)例示化合物(IV):可形成上述例示结构单元(M，-l)的单体/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯共聚物/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比15/5/10/70(质量％)，重均分子量为60000，酸值为33mg/g)例示化合物(V):可形成上述例示结构单元(M'-5)的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比20/20/60(质量％)，重均分子量为80000，酸值为130mg/g)例示化合物(VI):可形成上述例示结构单元(M，-5)的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/20/70(质量％)，重均分子量为30000，酸值为130mg/g)例示化合物(VII):可形成上述例示结构单元(M'-5)的单体/丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比25/20/55(质量％)，重均分子量为60000，酸值为156mg/g)例示化合物(VIII):可形成上述例示结构单元(M，-5)的单体/丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚丙烯酸丁酯的共聚物(共聚比15/15/70(质量%)，重均分子量为40000，酸值为117mg/g)例示化合物(IX):可形成上述例示结构单元(M'-5)的单体/丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙酯/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比15/5/5/75(质量％)，重均分子量为80000，酸值为39mg/g)例示化合物(X):可形成上述例示结构单元(M，-6)的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比12/17/71(质量％)，重均分子量为50000,酸值为110mg/g)例示化合物(XI):可形成上述例示结构单元(M'-6)的单体/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比10/12/78(质量％)，重均分子量为20000，酸值为78mg/g)例示化合物(XII):可形成上述例示结构单元(M'-6)的单体/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯/甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物(共聚比10/10/50/30(质量％)，重均分子量为35000，酸值为65mg/g)例示化合物(XIII):可形成上述例示结构单元(M，-6)的单体/丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙酯沫端甲基丙烯酰化的聚苯乙烯的共聚物(共聚比5/5/10/80(质量％)，重均分子量为20000，酸值为39mg/g)例示化合物(XIV):可形成上述例示结构单元(M，-7)的单体/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/末端甲基丙烯酰化的聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物(共聚比8/12/10/70(质量％)，重均分子量为70000，酸值为78mg/g)例示化合物(XV):可形成上述例示结构单元(M，-7)的单体/丙烯酸/甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物(共聚比15/20/65(质量％)，重均分子量为15000，酸值为156mg/g)作为本发明中的(D-l-3)特定分散树脂的上述那样的共聚物，可以通过将上述通式(a)所示的可成为构成单元的单体、以及根据希望并用的聚合性低聚物和其它单体在溶剂中自由基聚合而得到。在该自由基聚合中，可以使用与在合成(D-l-2)特定分散树脂时使用的同样的自由基聚合引发剂、链转移剂。在本发明的着色图案形成用组合物中(D)分散树脂的含量相对于该组合物的全部固体成分(质量)优选为15~30质量％,更优选为18~27质量％。当(B)分散树脂的含量在上述范围内时，可縮短(A)颜料的分散时间，另外可长期确保分散后的稳定性，所以优选。[其它的分散剂]本发明的着色图案形成用组合物中，作为(D)分散树脂，除了上述优选的分散树脂(D-1-1)、(D-l-2)或(D-l-3)以外，还可以并用现在公知的分散剂(颜料分散剂)。作为公知的分散剂(颜料分散剂)，可以列举出高分子分散剂[例如，聚酰胺胺及其盐、高分子量不饱和酸酯、改性聚氨酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸类共聚物],以及聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯烷基胺、链垸醇胺、颜料衍生物等。高分子分散剂从其结构还可以分类成直链状高分子、末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。高分子分散剂具有吸附在颜料的表面上、防止再凝聚那样的作用。因此，作为高分子分散剂的优选结构，可以列举出具有向颜料表面锚固的部位的末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。另一方面，通过对颜料表面改性，颜料衍生物具有促进高分子分散剂吸附的效果。作为本发明可使用的公知的分散剂(颜料分散剂)的具体例，可以列举出BYKChemie公司制"Disperbyk-107(羧酸酯)、130(聚酰胺)、161、162、163、164、165、166、170(高分子共聚物)"、EFKA公司制"EFKA4047、4050、4010、4165(聚氨酯类)、EFKA4330、4340(嵌段共聚物)、4400、4402(改性聚丙烯酸酯)、5010(聚酯酰胺)、6220(脂肪酸聚酯)、6745(酞菁衍生物)、6750(偶氮衍生物)"、味^素77一y亍夕/公司(AjinomotoFine-Techno.Co.Inc)制"7夕7八。一(Ajisper)PB821、PB822"、共荣社化学公司制"7口一ky(FLOWLEN)TG-710(氨酯低聚物)"、"求U7口一(POLYFLOW)No.50E、No.300(丙烯酸类共聚物)"楠本化成公司制"f、—只A口乂(DISPERON)弁7004(聚醚酯)、DA-703-50、DA-705、DA-725"、花王公司制"工7/kyy(EMULGEN)920、930、935、985(聚氧乙烯壬基苯基醚)"、"了t夕$乂(ACETAMIN)86(硬脂基胺乙酸酯)"、少一"7'U乂一少公司(LubrizolCoiporation)制"y少7八°一只(SOLSPERSE)5000(酞菁衍生物)、22000(偶氮颜料衍生物、13240(聚酯胺)、3000、17000、27000(末端部具有功能部的高分子)"、24000、28000、32000、38500(接枝型高分子)、日光亇$力少公司制"二、乂〕一》(NIKKOL)T106(聚氧乙烯失水山梨糖醇单油酸酯)、MYS-IEX(聚氧乙烯单硬脂酸酯)，，等。在并用上述那样的公知的分散剂的情况下，相对于作为上述优选分散树脂的(D-l)和(D-2)的含量，可以优选在10~100质量％的范围使用。[(A)颜料]本发明的着色图案形成用组合物中，作为(A)颜料，可以从现在公知的各种无机颜料或有机颜料中适当选择使用，但优选选择使用一次粒径为8nm15nm的颜料。也就是说，在滤色器形成用组合物中使用的(A)颜料无论是无机颜料还是有机颜料，如果考虑优选高透过率的，则优选使用粒度尽量小的，另外，从即使添加、粘度也不升高的观点来看，颜料的一次粒径(平均粒径)也需要为8nm15nm，更优选为8nm12nm。另外，这里颜料的一次粒径可以使用下述方法来测定，即通过高分辨扫描电镜(SEM)进行照相的方法、通过透射电镜(TEM)进行照相的方法、通过气体吸附测定粒子比表面积并换算的方法、在分散介质中使用小角X射线散射进行测定的方法、埋在粘合剂膜中并通过反射薄膜X射线进行测定的方法等，其中，从精度的观点来看，优选使用高分辨SEM的方法、使用TEM的方法、通过气体吸附的方法。本发明采用使用高分辨SEM测定的值。作为上述无机颜料，可以列举出金属氧化物、金属配合物盐等所表示的金属化合物，作为具体例，可以列举出铁、钴、铝、镉、铅、铜、钛、镁、铬、锌、锑等的金属氧化物、以及上述金属的复合氧化物等。作为上述有机颜料，可以列举出例如，C.I.颜料黄ll、24、31、53、83、93、99、108、109、110、138、139、147、150、151、154、155、167、180、185、199;C.I.颜料橙36、38、43、71;C.I.颜料红81、105、122、149、150、155、171、175、176、177、209、220、224、242、254、255、264、270;C.I.颜料紫19、23、32、37、39;C.I.颜料蓝l、2、15、15:1、15:3、15:6、16、22、60、66;C.I.颜料绿7、36、37;C.I.颜料棕25、28;C.I.颜料黑1、7;碳黑等。虽然本发明中没有特殊限定，但更优选为下述颜料。C.I.颜料黄11、24、108、109、110、138、139、150、151、154、167、180、185，C,I.颜料橙36、71，C.I.颜料红122、150、171、175、177、209、224、242、254、255、264，C.I.颜料紫19、23、37，C.I.颜料蓝15:1、15:3、15:6、16、22、60、66，C.I.颜料黑7。这些有机颜料可以单独使用，或者为了提高颜色纯度可以将各种组合使用。下面示出了组合的具体例。例如，作为红色颜料，可以使用将蒽醌类颜料、芘类颜料、二酮吡咯并吡咯(Diketopyrrolopyrrole)类颜料单独或其中的至少一种与重氮类黄色颜料、异吲哚啉类黄色颜料、喹酞酮类黄色颜料或茈类红色颜料混合而成的颜料。例如作为蒽醌类颜料，可以列举出C丄颜料红177，作为茈类颜料，可以列举出C丄颜料红155、CI.颜料红224，作为二酮吡咯并吡咯类颜料，可以列举出C丄颜料红254，它们与C丄颜料黄139混合使用，从颜色再现性好这一点出发是优选的。另外，从得到充分的颜色纯度、以及抑制从NTSC(国家电视标准委员会标准NationalTelevisionStandardsCommitteestandard)的目标色相偏离的观点来看，红色颜料和黄色颜料的质量比优选为100:5-100:50。特别是，作为上述质量比，最合适的是100:10-100:30的范围。另外，在将红色颜料彼此组合的情况下，可以对照色度进行调节。另外，作为绿色颜料，可以单独使用卤化酞菁类颜料，或可以将其与重氮类黄色颜料、喹酞酮类黄色颜料、偶氮次甲基类黄色颜料、或异吲哚啉类黄色颜料混合使用。例如，优选为C丄颜料绿7、36、37与C丄颜料黄83、C.I.颜料黄138、C.L颜料黄139、C.I.颜料黄150、快速黄(FASTYELLOW)Y-5688、颜料黄E4GN、黄(YELLOW)5GN-01、C丄颜料黄180、或C.I.颜料黄185混合而成的颜料。从得到充分的颜色纯度、以及抑制从NTSC的目标色相偏离的观点来看，绿色颜料和黄色颜料的质量比优选为100:5-100:150。质量比特别优选为10O:30100:120的范围。作为蓝色颜料，可以单独使用酞菁类颜料，或可以将其与二噁嗪类紫色颜料混合使用。优选为例如，C.I.颜料蓝15:6与C丄颜料紫23混合而成的颜料。蓝色颜料和紫色颜料的质量比优选为100:0100:50，更优选为100:5—100:30。另外，作为黑色矩阵用的颜料，可以列举出单独的炭黑、钛黑、氧化铁、氧化钛，或它们混合而成的颜料，优选为炭黑和钛黑的组合。另外，从分散稳定性的观点来看，炭黑和钛黑的质量比优选为100:0100:60的范围。这些颜料可以根据调节色相等目的而并用2种以上。作为可以得到在本发明中优选形态的粒径的微细颜料的方法的例子，可以列举出下面3种方法等。(1)将成块(bulk)的物质通过粉碎等进行机械磨碎，从而微细化的方法(击溃(Breakdown)法)(2)将颜料粒子通过溶解或升华等暂时回变成分子状态，以微粒状态析出的方法(构建(Buildup)法)(3)通过控制反应条件，在合成时生成微粒颜料的方法作为上述(l)击溃法，可以列举出例如在日本化学会编写的"第4版实验化学讲座"第12巻，年，4U488页，(株)丸善中记载的方法。作为上述(2)构建法，可以列举出慢慢使溶解有有机颜料的溶液接触水性介质，从而使颜料析出的方法(所谓的共沉淀法(再沉淀法)在例如特开2003-26972号公报中记载)，使用超临界流体、亚临界流体的方法(在例如特开2002138216号公报中记载)等。作为上述(3)的方法，可以列举出使用微反应器的方法(在例如特开2005-307154号、特开2006-193651号、特开2006-193652号、特开2006-193654号、特开2006-193655号、特开2006-263538号、以及特开2006-272962号各公报中记载)等。本发明的着色图案形成用组合物中的(A)颜料中，优选地，作为一次粒径为8nm15nm的颜料的含量，相对于该组合物的全部固体成分(质量)，优选为40~60质量％，更优选为4555质量％。当(A)颜料的含量在上述范围内时，可有效确保颜色浓度充分且优异的颜色特性，容易将组合物的粘度、物性维持在本发明规定的范围内。本发明的着色图案形成用组合物含有至少一种(B)具有烯属不饱和基的化合物(以下适当地称作聚合性化合物)。在本发明中可以使用的聚合性化合物是具有至少一个烯属不饱和双键的加聚性化合物，选自具有至少l个、优选为2个以上的末端烯属不饱和键的化合物。这样的化合物类在本产业领域中广为人知，本发明可以没有特殊限定地使用这些化合物。它们可以呈例如单体，预聚物即2聚物、3聚物和低聚物，或它们的混合物，以及它们的共聚物等化学形态。作为单体及其共聚物的例子，可以列举出不饱和羧酸(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸等)、其酯类、酰胺类。优选使用不饱和羧酸与脂肪族多元醇化合物形成的酯、不饱和羧酸与脂肪族多元胺化合物形成的酰胺类。另外，还优选使用具有羟基、氨基、巯基等亲核性取代基的不饱和羧酸酯或酰胺类与单官能或多官能的异氰酸酯类或环氧类的加成反应物，以及与单官能或多官能的羧酸的脱水縮合反应物等。另外，还优选具有异氰酸酯基或环氧基等亲电性取代基的不饱和羧酸酯或酰胺类与单官能或多官能的醇类、胺类、硫醇类的加成反应物，进而还优选具有卤素基、甲苯磺酰氧基等离去性取代基的不饱和羧酸酯或酰胺类与单官能或多官能的醇类、胺类、硫醇类的取代反应物。另外，作为其它的例子，还可以使用被不饱和膦酸、苯乙烯、乙烯基醚等取代的化合物群来代替上述不饱和羧酸。作为脂肪族多元醇化合物与不饱和羧酸形成的酯的单体的具体例子，作为丙烯酸酯，有乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、1,4-环己二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)三聚异氰酸酯、聚酯丙烯酸酯低聚物、三聚异氰酸EO改性三丙烯酸酯等。作为甲基丙烯酸酯，有1,4-丁二醇二(甲基丙烯酸)酯、三甘醇二(甲基丙烯酸)酯、新戊二醇二(甲基丙烯酸)酯、三羟甲基丙垸三(甲基丙烯酸)酉旨、三羟甲基乙烷三(甲基丙烯酸)酯、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、1，3-丁二醇二(甲基丙烯酸)酯、己二醇二(甲基丙烯酸)酯、季戊四醇二(甲基丙烯酸)酯、季戊四醇三(甲基丙烯酸)酯、季戊四醇四(甲基丙烯酸)酉旨、二季戊四醇二(甲基丙烯酸)酯、二季戊四醇六(甲基丙烯酸)酯、山梨糖醇三(甲基丙烯酸)酯、山梨糖醇四(甲基丙烯酸)酉旨、二[对-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)苯基]二甲基甲烷、二-[对-(甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]二甲基甲垸等。作为衣康酸酯，有乙二醇二衣康酸酯、丙二醇二衣康酸酯、1,3-丁二醇二衣康酸酯、1，4-丁二醇二衣康酸酯、四亚甲基二醇二衣康酸酯、季戊四醇二衣康酸酯、山梨糖醇四衣康酸酯等。作为巴豆酸酯，有乙二醇二巴豆酸酯、四亚甲基二醇二巴豆酸酯、季戊四醇二巴豆酸酯、山梨糖醇四巴豆酸酯等。作为异巴豆酸酯，有乙二醇二异巴豆酸酯、季戊四醇二异巴豆酸酯、山梨糖醇四异巴豆酸酯等。作为马来酸酯，有乙二醇二马来酸酯、三甘醇二马来酸酯、季戊四醇二马来酸酯、山梨糖醇四马来酸酯等。作为其它酯的例子，可以适当使用例如在特公昭51-47334、特开昭57-196231中记载的脂肪族醇系酯类，在特开昭59-5240、特开昭59-5241、特开平2-226149中记载的具有芳香族系骨架的酯，在特开平1-165613中记载的含有氨基的酯等。进而，上述酯单体还可以作为混合物使用。另外，作为脂肪族多元胺化合物与不饱和羧酸形成的酰胺的单体的具体例子，有亚甲基二丙烯酰胺、亚甲基二(甲基丙烯酰胺)、1,6-六亚甲基二丙烯酰胺、1,6-六亚甲基二(甲基丙烯酰胺)、二乙三胺三丙烯酰胺、苯二甲撑二丙烯酰胺、苯二甲撑二(甲基丙烯酰胺)等。作为其它的优选酰胺类单体的例子，可以列举出特公昭54-21726中记载的具有亚环己基结构的酰胺。另外，利用异氰酸酯与羟基的加成反应而制备的氨酯类加聚性化合物也是合适的，作为这样的具体例，可以列举出例如在特公昭48-41708号公报中记载的在1分子中具有2个以上的异氰酸酯基的聚异氰酸酯化合物与下述通式(A)所示的含有羟基的乙烯基单体加成而形成的在1分子中含有2个以上的聚合性乙烯基的乙烯基氨酯化合物等。CH2=C(R)COOCH2CH(R，)OH(A)(其中，R和R'表示H或CH3。)另夕卜，在特开昭51-37193号、特公平2-32293号、特公平2-16765号中记载那样的氨酯丙烯酸酯类，在特公昭58-49860号、特公昭56-17654号、特公昭62-39417号、特公昭62-39418号中记载的具有乙烯化氧类骨架的氨酯化合物也是优选的。进而，通过使用在特开昭63-277653号、特开昭63-260909号、特开平1-105238号中记载的分子内具有氨基结构或硫醚结构的加聚性化合物类，也可以得到感光速度非常优异的光聚合性组合物。作为其它例子，可以列举出在特开昭48-64183号、特公昭49-43191号、特公昭52-30490号的各公报中记载那样的聚酯丙烯酸酯类、环氧树脂与(甲基)丙烯酸反应而成的环氧丙烯酸酯类等多官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。另外，还可以列举出在特公昭46-43946号、特公平1-40337号、特公平1-40336号中记载的特定的不饱和化合物，在特开平2-25493号中记载的乙烯基膦酸类化合物等。另外，在某些情况下，可以适当使用在特开昭61-22048号中记载的含有全氟垸基的结构。进而，还可以使用在日本接着协会志Vo1.20、No.7、第300~308页(1984年)中作为光固化性单体和低聚物而介绍的化合物。关于这些光聚合性聚合物(加聚性化合物)的结构、单独使用还是并用、添加量等详细的使用方法，可以根据最终着色图案的性能设计来任意设定。例如，可以根据以下那样的观点来选择。在感度方面，优选每l分子的不饱和基含量多的结构，在多数情况，优选为2官能以上。另外，为了提高着色图案即固化膜的强度，也可以是3官能以上的化合物，进而，并用不同官能数、不同聚合性基(例如，丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯类化合物、乙烯基醚类化合物)的化合物，也是有效的调节感度和强度这两者的方法。从固化感度的观点来看，优选使用含有2个以上(甲基)丙烯酸酯结构的化合物,更优选使用含有3个以上的化合物，最优选使用含有4个以上的化合物。另外，从固化感度、和未曝光部分的显影性的观点来看，优选含有EO改性体。另外，从固化感度和曝光部分的强度的观点来看，优选含有氨酯键。另外，加聚化合物的选择、使用方法，对本发明的着色图案形成用组合物中的其它成分(例如，(A)具有特定的一次粒径的颜料、(C)光聚合引发剂、及根据希望而并用的(E)粘合剂树脂(碱可溶性树脂))的相容性、分散性也是重要因素，例如，有时通过使用低纯度化合物或并用2种以上，可提高相容性。另外，在将着色图案形成用组合物应用于基板等上时，为了提高与基板等的密合性，可以选择特定结构。出于以上观点，作为优选化合物，可以列举出双酚A二丙烯酸酯、双酚A二丙烯酸酯EO改性体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙垸三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羟甲基乙垸三丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)三聚异氰酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯EO改性体、二季戊四醇六丙烯酸酯EO改性体等，另外，作为市售品，优选为氨酯低聚物UAS-10、UAB-140(山阳国策八W:/公司制)，DPHA-40H(日本化药公司制)、UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600、AI-600(共荣公司制)。其中，更优选为双酚A二丙烯酸酯EO改性体、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)三聚异氰酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯EO改性体、二季戊四醇六丙烯酸酯EO改性体等，另外，作为市售品，更优选为DPHA-40H(日本化药公司制)、UA-306H、UA-306T、UA-3061、AH-600、T-600、AI-600(共荣公司制)。在本发明中，(B)聚合性化合物除了单独使用l种以外，还可以组合使用2种以上。作为本发明的着色图案形成用组合物中的(B)聚合性化合物的含量，相对于该组合物的全部固体成分，优选为1~90质量％，更优选为580质量％，进一步优选为1070质量％。当聚合性化合物的含量在上述范围内时，固化反应可充分进行。特别是，在将本发明的着色图案形成用组合物用于滤色器的着色图案形成中时，上述含量的范围优选为550质量％，更优选为750质量％，进一步优选为1050质量％。本发明的着色图案形成用组合物含有至少一种(C)光聚合引发剂。本发明中的光聚合引发剂是通过光发生分解、并引发和促进下述的含有烯属不饱和键的化合物的聚合的化合物。优选为在波长300500nm的区域具有吸收的物质。另外，光聚合引发剂可以单独使用，也可以并用2种以上。作为光聚合引发剂，可以列举出例如，有机卤化物、噁二唑化合物、羰基化合物、縮醛化合物、苯偶姻化合物、吖啶化合物、有机过氧化物、偶氮化合物、香豆素化合物、叠氮化合物、金属茂化合物、六芳基联咪唑化合物、有机硼酸化合物、二磺酸化合物、肟酯化合物、鐵盐化合物、酰基膦(氧化物)化合物。下面对这些各种化合物进行详细说明。作为有机卤化物，具体地可以列举出下述文献中记载的化合物，所述文献为:若林等"BullChemSocJapan"42，2924(1969)、美国专利第3,905,815号说明书、特公昭46-4605号、特开昭48-36281号、特开昭55-32070号、特开昭60-239736号、特开昭61-169835号、特开昭61-169837号、特开昭62-58241号、特开昭62-212401号、特开昭63-70243号、特开昭63-298339号、M.RHutt"JournalofHeterocyclicChemistry"l(No3)，(1970)，特别可以列举出三卤甲基取代的噁唑化合物、均三嗪化合物。作为均三嗪化合物，更优选为在均三嗪环上结合了至少1个单、二、或三卤取代甲基而成的均三嗪衍生物，具体地可以列举出例如2,4，6-三(单氯甲基)均三嗪、2,4，6-三(二氯甲基)均三嗪、2,4,6-三(三氯甲基)均三嗪、2-甲基-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2-正丙基-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2-(01，01，|3-三氯乙基)-4,6-二(三氯甲基)-均三嗪、2-苯基-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2-(对甲氧基苯基)-4，6-二(三氯甲基)均三嗪、2-(3，4-环氧苯基)-4,6-二(三氯甲基购三嗪、2-(对氯苯基)-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2-[l-(对甲氧基苯基)-2,4-丁二烯基]-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2-苯乙烯基-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2-(对甲氧基苯乙烯基)-4，6-二(三氯甲基)均三嗪、2-(对异丙氧基苯乙烯基)-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2-(对甲苯基)-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2-苯硫基-4，6-二(三氯甲基)均三嗪、2-苄硫基-4,6-二(三氯甲基)均三嗪、2，4,6-三(二溴甲基)均三嗪、2，4,6-三(三溴甲基)均三嗪、2-甲基-4，6-二(三溴甲基)均三嗪、2-甲氧基-4，6-二(三溴甲基)均三嗪等。作为噁二唑化合物，可以列举出2-三氯甲基-5-苯乙烯基-l,3，4-噁二1%2-三氯甲基-5-(氰基苯乙烯基)-l,3,4-噁二(^2-三氯甲基-5-虔-1-基)-l，3,4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(4-苯乙烯基)苯乙烯基-l，3，4-噁二唑等。作为羰基化合物，可以列举出二苯甲酮、米蚩酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物；2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2，2-二乙氧基苯乙酮、1-羟基环己基苯基酮、(x-羟基-2-甲基苯丙酮、1-羟基-l-甲基乙基-(对异丙基苯基)酮、l-羟基-l-(对十二烷基苯基)酮、2-甲基-(4，-(甲硫基)苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、l，l，l-三氯甲基-(对丁基苯基)酮、2-节基-2-二甲基氨基-4-吗啉基溴代苯酮等苯乙酮衍生物；噻吨酮、2-乙基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2，4-二甲基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮等噻吨酮衍生物；对二甲基氨基苯甲酸乙酯、对二乙基氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物等。作为縮醛化合物，可以列举出苄基甲缩醛、苄基-|3-甲氧基乙基乙縮醛等。作为苯偶姻化合物，可以列举出苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚、苯偶姻甲醚、甲基邻苯甲酰基苯甲酸酯等。作为吖啶化合物，可以列举出9-苯基吖啶、1,7-二(9-吖啶基)庚烷等。作为有机过氧化化合物，可以列举出例如，过氧化三甲基环己酮、过氧化乙酰丙酮、U-二(叔丁基过氧化)-3,3,5-三甲基环己烷、l,l-二(叔丁基过氧化)环己垸、2，2-二(叔丁基过氧化)丁垸、叔丁基过氧化氢、枯基过氧化氢、二异丙基苯过氧化氢、2,5-二甲基己垸-2,5-二过氧化氢、1,1,3,3-四甲基丁基过氧化氢、过氧化叔丁基枯基、过氧化二枯基、2,5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧化)己烷、2，5-草酰过氧化物(oxanoylperoxide)、过氧化琥珀酸、过氧化苯甲酰、过氧化2，4-二氯苯甲酰基、二异丙基过氧化二碳酸酯、二-2-乙基己基过氧化二碳酸酯、二-2-乙氧基乙基过氧化二碳酸酯、二甲氧基异丙基过氧化碳酸酯、二(3-甲基-3-甲氧基丁基)过氧化二碳酸酯、叔丁基过氧化乙酸酯、叔丁基过氧化新戊酸酯、叔丁基过氧化新癸酸酯、叔丁基过氧化辛酸酯、叔丁基过氧化月桂酸酯、叔碳酸酯(夕一7少力一求卑一卜，tertialcarbonate)、3,3，，4,4，-四-(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮、3,3，，4,4，-四-(叔己基过氧化羰基)二苯甲酮、3,3'，4,4'-四-(对异丙基枯基过氧化羰基)二苯甲酮、羰基二(叔丁基过氧化二氢二邻苯二甲酸酯)、羰基二(叔己基过氧化二氢二邻苯二甲酸酯)等。作为偶氮化合物，可以列举出例如，在特开平8-108621号公报中记载的偶氮化合物等。作为香豆素化合物，可以列举出例如，3-甲基-5-氨基-((均三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素、3-氯-5-二乙基氨基-((均三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素、3-丁基-5-二甲基氨基-((均三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素等。作为叠氮化合物，可以列举出在美国专利第2848328号说明书、美国专利第2852379号说明书、以及美国专利第2940853号说明书中记载的有机叠氮化合物，2，6-二(4-叠氮苄叉基)-4-乙基环己酮(BAC-E)等。作为金属茂化合物，可以列举出在特开昭59-152396号公报、特开昭61-151197号公报、特开昭63-41484号公报、特开平2-249号公报、特开平2-4705号公报、特开平5-83588号公报中记载的各种二茂钛化合物，例如，二环戊二烯基双苯基钛、二环戊二烯基双(2，6-二氟苯-l-基)钛、二环戊二烯基双(2，4-二氟苯-l-基)钛、二环戊二烯基双(2，4,6-三氟苯-1-基)钛、二环戊二烯基双(2，3，5,6-四氟苯-l-基)钛、二环戊二烯基双(2;354，556-五氟苯-1-基)钛、二(甲基环戊二烯基)双(2,6-二氟苯-l-基)钛、二(甲基环戊二烯基)双(2，4，6-三氟苯-l-基)钛、二(甲基环戊二烯基)双(2，3,5,6-四氟苯-l-基)钛、二(甲基环戊二烯基)双(2,3,4，5，6-五氟苯-l-基)钛，以及在特开平1-304453号公报、特开平1-152109号公报中记载的铁-芳烃配合物等。作为六芳基联咪唑化合物，可以列举出例如，在特公平6-29285号公报、美国专利第3，479，185号、美国专利第4，311，783号、美国专利第4,622，286号等各说明书中记载的各种化合物，具体地可以列举出，2,2，-二(邻氯苯基)-4，4，，5，5，-四苯基联咪唑、2，2，-二(邻溴苯基M，4，，5,5，-四苯基联咪唑、2,2'-二(邻，对-二氯苯基)-4，4'，5,5'-四苯基联咪唑、2,2，-二(邻氯苯基)-4，4',5，5'-四(间甲氧基苯基)联咪唑、2，2，-二(邻，邻'-二氯苯基)-4，4'，5,5'-四苯基联咪唑、2,2，-二(邻硝基苯基)-4，4',5,5'-四苯基联咪唑、2，2'-二(邻甲基苯基)-4，4，，5,5'-四苯基联咪唑、2，2，-二(邻三氟苯基)-4,4，，5，5，-四苯基联咪唑等。作为有机硼酸盐化合物，作为具体例子，可以列举出例如在特开昭62-143044号、特开昭62-150242号、特开平9-188685号、特开平9-188686号、特开平9-188710号、特开2000-131837号、特开2002-107916号、特许第2764769号、特愿2000-310808号等各公报，以及Kunz，Martin在"RadTech，98.ProceedingApril19—22，1998，Chicago"等中记载的有机硼酸盐，在特开平6-157623号公报、特开平6-175564号公报、特开平6-175561号公报中记载的有机硼锍配合物或有机硼氧锍配合物，在特开平6-175554号公报、特开平6-175553号公报中记载的有机硼碘鐵配合物，在特开平9-188710号公报中记载的有机硼鳞配合物，在特开平6-348011号公报、特开平7-128785号公报、特开平7-140589号公报、特开平7-306527号公报、特开平7-292014号公报等有机硼过渡金属配位配合物等。作为二砜化合物，可以列举出在特开昭61-166544号公报、特愿2001-132318号公报等中记载的化合物等。作为肟酯化合物，可以列举出在J.C.S.PerkinII(1979)1653—1660)、J.C.S.PerkinII(1979)156—162、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202—232、特开2000-66385号公报中记载的化合物，在特开2000-80068号公报、特表2004-534797号公报中记载的化合物等。作为鑰盐化合物，可以列举出例如，在S.I.Schlesinger，Photogr.Sci.Eng.,18，387(1974)、T.S.Bal等，Polymer,21，423(1980)中记载的重氮盐，在美国专利第4,069,055号说明书、特开平4-365049号等中记载的铵盐，在美国专利第4,069,055号、美国专利第4,069,056号各说明书中记载的鳞盐，在欧洲专利第104、143号、美国专利第339,049号、美国专利第4iO，2(U号各说明书、特开平2-150848号、特开平2-296514号各公报中记载的碘鐵盐等。可适于本发明使用的碘鑰盐是二芳基碘鑰盐，从稳定性的观点来看，其优选被2个以上的烷基、烷氧基、芳氧基等供电子性基团取代。另外，作为其它的优选碘鑰盐的形态，优选是三芳基碘鑰盐的一个取代基具有香豆素、蒽醌结构，且在300nm以上具有吸收的碘鐵盐等。可适于本发明使用的锍盐，可以列举出欧洲专利第370,693号、欧洲专利第3卯，214号、欧洲专利第233,567号、欧洲专利第297,443号、欧洲专利第297,442号、美国专利第4,933,377号、美国专利第161,811号、美国专利第410,201号、美国专利第339,049号、美国专利第4,760,013号、美国专利第4,734,444号、美国专利第2,833,827号、德国专利第2,904,626号、德国专利第3,604,580号、德国专利第3,604,581号各说明书中记载的锍盐，从稳定性的感度的观点来看，优选它们被吸电子性基团取代。吸电子性基团优选为哈米特(Hammett)值比O大。作为优选的吸电子性基团，可以列举出卤原子、羧酸等。另外，作为其它的优选的锍盐，可以列举出三芳基锍盐的一个取代基具有香豆素、蒽醌结构，且在300nm以上具有吸收的锍盐。作为其它的优选锍盐，可以列举出三芳基锍盐在取代基中具有芳氧基、芳硫基且在300nm以上具有吸收的锍盐。另外，作为鐵盐化合物，可以列举出J.V.Crivello等人在Macromolecules，10(6)，1307(1977)、J.V.Crivello等人在J.PolymerSci.，PolymerChem.Ed.，17，1047(1979)中记载的硒錄盐，C.S.Wen等在Teh，Proc.Conf.Rad.CuringASIA,478页，Tokyo,Oct(1988)中记载的紳盐等鑰盐等。作为酰基膦(氧化物)化合物，可以列举出CibaSpecialtyChemicals公司(CibaSpecialtyChemicalsInc.)制的IRGACURE819、Dalocure4265、DalocureTPO等。作为本发明中可使用的光聚合引发剂，从曝光感度的观点来看，优选为选自三卤甲基三嗪类化合物、苄基二甲基縮醛化合物、a-羟基酮化合物、a-氨基酮化合物、酰基膦类化合物、氧化膦类化合物、金属茂化合物、肟类化合物、联咪唑类化合物、鎰类化合物、苯并噻唑类化合物、二苯甲酮类化合物、苯乙酮类化合物及其衍生物、环戊二烯-苯-铁配合物及其盐、卤甲基噁二唑化合物、3-芳基取代香豆素化合物中的化合物。更优选为三齒甲基三嗪类化合物、a-氨基酮化合物、酰基膦类化合物、氧化膦类化合物、肟类化合物、联咪唑类化合物、鐵类化合物、二苯甲酮类化合物、苯乙酮类化合物，最优选为选自三卤甲基三嗪类化合物、a-氨基酮化合物、肟类化合物、联咪唑类化合物、二苯甲酮类化合物中的至少一种化合物。另外，最优选为联咪唑类化合物。在本发明的着色图案形成用组合物中(C)光聚合引发剂的含量相对于该组合物的全部固体成分优选为0.1~50质量％，更优选为0.5-30质量％,特别优选为1~20质量％。在该范围内，可以得到良好的感度和图案形成性。另外，(C)光聚合引发剂的含量相对于上述(B)具有烯属不饱和双键的化合物的重量优选为5~100质量％，更优选为10~60质量％，特别优选为15~50质量％。在该范围内时，可以得到良好的固化特性。[(E)粘合剂树脂(碱可溶性树脂)]从提高所形成的被膜特性的观点来看，本发明的着色图案形成用组合物优选含有至少一种碱可溶性树脂作为粘合剂树脂。作为碱可溶性树脂，是线状有机高分子聚合物，可以从分子(优选是以丙烯酸类共聚物、苯乙烯类共聚物为主链的分子)中具有至少一个促进碱可溶性的基团(例如羧基、磷酸基、磺酸基等)的碱可溶性树脂中适当选择。其中，更优选为可溶于有机溶剂、且可通过弱碱水溶液显影的树脂。作为上述线状有机高分子聚合物，优选为在侧链具有羧酸的聚合物。可以列举出例如，在特开昭59-44615号、特公昭54-34327号、特公昭58-12577号、特公昭54-25957号、特开昭59-53836号、特开昭59-71048号的各公报中记载那样的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、马来酸共聚物、部分酯化的马来酸共聚物、以及在侧链具有羧酸的酸性纤维素衍生物、具有羟基的聚合物与酸酐加成的聚合物等，进而作为优选例还可以列举出在侧链具有(甲基)丙烯酰基的高分子聚合物。其中，特别合适的是(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、或由(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸/其它单体形成的多元共聚物。此外，作为有用的聚合物，还可以列举出使甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚而成的共聚物。该聚合物可以以任选量混合使用。除了上述的聚合物以外，还可以列举出特开平7-140654号公报中记载的(甲基)丙烯酸2-羟丙酯/聚苯乙烯大分子单体/甲基丙烯酸节基酯/甲基丙烯酸共聚物、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯/聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体/甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羟乙酯/聚苯乙烯大分子单体/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羟乙酯/聚苯乙烯大分子单体/甲基丙烯酸节基酯/甲基丙烯酸共聚物等。关于碱可溶性树脂的具体构成单元，特别合适的是(甲基)丙烯酸、和可与其共聚的其它单体的共聚物。作为上述可与(甲基)丙烯酸共聚的其它单体，可以列举出下述(1卜(12)的化合物。(l两烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸3-羟丙酯、丙烯酸4-羟丁酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸4-羟丁酯等具有脂肪族轻基的丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类。(2)丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸2-氯乙酯、丙烯酸縮水甘油基酯、丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯、丙烯酸乙烯基酯、丙烯酸2-苯基乙烯基酯、丙烯酸l-丙烯基酯、丙烯酸烯丙酯、丙烯酸2-烯丙氧基乙酯、丙烯酸炔丙酯等丙烯酸烷基酯。(3)甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸节酯、甲基丙烯酸2-氯乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油基酯、甲基丙烯酸3，4-环氧环己基甲酯、甲基丙烯酸乙烯基酯、甲基丙烯酸2-苯基乙烯基酯、甲基丙烯酸l-丙烯基酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸2-烯丙氧基乙酯、甲基丙烯酸炔丙酯等甲基丙烯酸烷基酯。(4)丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-己基甲基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、乙烯基丙烯酰胺、乙烯基甲基丙烯酰胺、^[,>1-二烯丙基丙烯酰胺、:^^二烯丙基甲基丙烯酰胺、烯丙基丙烯酰胺、烯丙基甲基丙烯酰胺等丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。(5)乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、羟乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、辛基乙烯基醚和苯基乙烯基醚等乙烯基醚类。(6)乙酸乙烯基酯、氯乙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、苯甲酸乙烯基酯等乙烯基酯类。(7)苯乙烯、a-甲基苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、对乙酰氧基苯乙烯等苯乙烯类。(8)甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等乙烯基酮类。(9)乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯、异戊二烯等烯烃类。(10)N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯腈、甲基丙烯腈等。(11)马来酰亚胺、N-丙烯酰基丙烯酰胺、N-乙烯基甲基丙烯酰胺、N-丙酰基甲基丙烯酰胺、N-(对氯苯甲酰基)甲基丙烯酰胺等不饱和酰胺。(12)在a位结合有杂原子的甲基丙烯酸类单体。可以列举出例如特愿2001-115595号说明书、特愿2001-115598号说明书中记载的化合物。其中，在侧链具有烯丙基、乙烯基酯基和羧基的(甲基)丙烯酸酯树脂以及在特开2000-187322号公报、特开2002-62698号公报中记载的在侧链具有双键的碱可溶性树脂或在特开2001-242612号公报中记载的在侧链具有酰胺基的碱可溶性树脂的膜强度、感度、显影性的平衡优异，所以是合适的。另夕卜，在特公平7-12004号、特公平7-120041号、特公平7-120042号、特公平8-12424号、特开昭63-287944号、特开昭63-287947号、特开平1-271741号、特愿平10-116232号等中记载的含有酸基的氨酯类粘合剂聚合物或在特开2002-107918中记载的在侧链具有酸基和双键的氨酯类粘合剂聚合物的强度非常优异，所以在耐刷性和低曝光适应性的方面是有利的。另夕卜，在欧洲专利993966、欧洲专利1204000、特开2001-318463等中记载的具有酸基的縮醛改性聚乙烯醇类粘合剂聚合物的膜强度、显影性的平衡优异，所以合适。进而，作为其它的水溶性线状有机聚合物，聚乙烯基吡咯烷酮、聚氧乙烯等是有用的。另外，对于提高固化皮膜的强度，醇可溶性尼龙、2，2-二(4-羟基苯基)丙烷与表氯醇的聚醚等也是有用的。这些碱可溶性树脂，可以是无规聚合物、嵌段聚合物、接枝聚合物等中的任一种。本发明可使用的碱可溶性树脂，可以通过现在公知的方法来合成。具体地讲，可以使用利用公知的自由基聚合法的方法。用自由基聚合法制备碱可溶性树脂时的温度、压力、自由基引发剂的种类和量、溶剂的种类等聚合条件，对于本领域的技术人员可容易设定，也可以通过试验确定条件。作为在合成碱可溶性树脂时使用的溶剂，可以列举出例如，四氢呋喃、二氯乙烷、环己酮、甲乙酮、丙酮、甲醇、乙醇、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、2-甲氧基乙基乙酸酯、二甘醇二甲醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、甲苯、乙酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、二甲亚砜、水等。这些溶剂可以单独使用，或混合2种以上使用。在合成可在本发明中使用的碱可溶性树脂时，作为可使用的自由基聚合引发剂，可以列举出偶氮类引发剂、过氧化物引发剂等公知的化合物。作为在本发明中使用的(E)粘合剂树脂(碱可溶性树脂)，优选使用酸值为50~400mg/g，且重均分子量为3,000~100,000的化合物，更优选酸值在50~300mg/g，进一步优选在50200mg/g的范围。另夕卜，(E)粘合剂树脂(碱可溶性树脂)的重均分子量更优选为3，000~70，000，进一步优选为4,000-50,000。多分散度(重均分子量/数均分子量)优选为1.010的范围，更优选为1.0~5的范围。本发明的着色图案形成用组合物中(E)粘合剂树脂(碱可溶性树脂)的含量，相对于该组合物的全部固体成分优选为1~20质量％，更优选为2~15质量％，特别优选为312质量％。另外，从容易使组合物达到本发明所规定的物性值的观点来看，优选使用的(E)粘合剂树脂的含量满足上述(B)具有烯属不饱和基的化合物/该(E)粘合剂树脂的含有质量比为1.2以上的条件。[有机溶剂]为了调节物性值等，本发明的着色图案形成用组合物可以含有有机溶剂。作为有机溶剂，可以列举出酯类，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸戊酯、乙酸异戊酯、乙酸异丁酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯类、乳酸甲酯、乳酸乙酯、氧代乙酸甲酯、氧代乙酸乙酯、氧代乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、以及3-氧代丙酸甲酯和3-氧代丙酸乙酯等3-氧代丙酸烷基酯类(例如，3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯)、以及2-氧代丙酸甲酯、2-氧代丙酸乙酯、和2-氧代丙酸丙酯等2-氧代丙酸烷基酯(例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-氧代-2-甲基丙酸甲酯、2-氧代-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯)、以及丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酸乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯等；醚类，例如二甘醇二甲醚、四氢呋喃、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；酮类，例如甲乙酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等；芳香族烃类，例如甲苯、二甲苯等。其中，3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纤剂乙酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、环己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯等是合适的。溶剂除了可以单独使用以外，还可以组合使用2种以上。[其它成分]本发明的着色图案形成用组合物，除了含有上述(A)(D)、作为优选的任选成分的(E)成分和溶剂以外，根据需要还可以含有氟类有机化合物、热聚合防止剂，其它填充剂、除了上述(D)分散树脂以外的其它分散剂、以及除了(E)粘合剂树脂(碱可溶性树脂)以外的高分子化合物、表面活性剂、粘合促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防凝聚剂等各种添加剂。(氟类有机化合物)在本发明中，通过含有氟类有机化合物，可以改善制成涂布液时的液体特性(特别是流动性)，且可改善涂布厚度的均一性、省液性。也就是说，通过含有氟类有机化合物，可以降低基板与涂布液的表面张力，改善对基板的润湿性，提高对基板的涂布性，所以即使在以少量的液量形成数pm程度的薄膜的情况下，也可以有效形成厚度不均小的均一厚度的膜。氟类有机化合物的氟含有率为3~40质量％是合适的，更优选为5~30质量％，特别优选为7~25质量％。氟含有率在上述范围内的氟类有机化合物在涂布厚度均一性和省液性的方面是有效的，在组合物中的溶解性也良好。作为氟类有机化合物，可以列举出例如^力'77、7夕(Megafac)F171、>力、77、乂夕F172、少力、77、乂夕F173、^力、77、乂夕F177、>力、77、乂夕F141、少力'77、乂夕F142、>力、77、7夕F143、少力、77、乂夕F144、>力、77乂夕R30、少力'77、夕夕FF437(以上为大日本油墨化学工业(株)制)、7口，一K(Fluorad)FC430、7口，一KFC431、7口，一KFC171(以上为住友3M(株)制)、廿一7口y(Surflon)S-382、廿一7口乂SC画101、f"一7口乂SC-103、廿一7口乂SC-104、廿一7口ySC-105、廿一7口乂SC1068、廿一7口乂SC画381、廿一7口ySC-383、f一7口乂S393、廿一7口乂KH-40(以上为旭硝子(株)制)等。特别是例如在使涂布形成的涂布膜变薄时，氟类有机化合物可有效防止涂布不均和厚度不均。另外，即使在容易出现液体断流的窄缝涂布中也是有效的。本发明的着色图案形成用组合物中氟类有机化合物的添加量，相对于组合物的全部质量优选为0.001-2.0质量％，更优选为0.005~1.0质量％。(热聚合引发剂)本发明的着色图案形成用组合物中含有热聚合引发剂也是有效的。作为热聚合引发剂，可以列举出例如各种偶氮类化合物、过氧化物类化合物，作为上述偶氮类化合物，可以列举出偶氮二取代(7乂匕、7、azobis)类化合物，作为上述过氧化物类化合物，可以列举出过氧化酮、过氧化縮醛、氢过氧化物、过氧化二烷基、过氧化二酰基、过氧化酯、过氧化二碳酸酯等。(表面活性剂)本发明的着色图案形成用组合物中，从改良涂布性的观点来看，优选使用各种表面活性剂来构成，可以使用非离子类、阳离子类、阴离子类的各种表面活性剂。其中，优选为非离子类表面活性剂中具有全氟垸基的氟类表面活性剂。作为氟类表面活性剂的具体例，可以列举出大日本油墨化学工业(株)制的少7、乂夕(注册商标)系列、3M公司制的7口，一K(注册商标)系列等。另外，非离子、阳离子类、阴离子类的表面活性剂，具体地可以列举出，酞菁衍生物(市售品EFKA-745(森下产业公司制))；有机硅氧烷聚合物KP341(信越化学工业公司制)、(甲基)丙烯酸类(共)聚合物求y7口一No.75、No.90、No.95(共荣社油脂化学工业公司制)、W001(裕商公司制)等的阳离子类表面活性剂；聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯(BASF公司制7Vl^口二、;/夕LIO、L31、L61、L62、10R5、17R2、25R2、x卜口二、乂夕304、701、704、901、904、150R1等非离子类表面活性剂；W004、W005、W017(裕商公司制)等阴离子类表面活性剂等。(硅垸偶联剂)作为硅垸类偶联剂，可以列举出例如，(2-氨基乙基廣基丙基三甲氧基硅烷、1(2-氨基乙基)氨基丙基二甲氧基硅烷、(3-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷)、Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、Y-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅垸、？异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷、y-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、N-P-(N-乙烯基苄基氨基乙基)卞氨基丙基三甲氧基硅垸.盐酸盐、Y-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅院、Y-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅垸、氨基硅烷、Y-巯基丙基三甲氧基硅烷、？巯基丙基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅垸、Y-氯丙基三甲氧基硅垸、六甲基二硅氮垸、Y-苯氨基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅垸、乙烯基三(P-甲氧乙氧基)硅垸、十八烷基二甲基[3-(三甲氧基甲硅垸基)丙基]氯化铵、Y-氯丙基甲基二甲氧基硅垸、Y-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷、甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅垸、三甲基氯硅垸、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅垸、二烯丙基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅垸、二(三甲氧基甲硅烷基)己烷、苯基三甲氧基硅烧、N-(3-丙烯酰氧基-2-羟基丙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷、(丙烯酰氧基甲基)甲基二甲氧基硅烷等。其中，优选为Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、，甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、，丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、，丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、，巯基丙基三甲氧基硅烷、l氨基丙基三乙氧基硅垸、苯基三甲氧基硅烷，最优选为Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。在上述添加剂中，含有选自表面活性剂和硅烷偶联剂中的l种以上，从可控制前进接触角和粘度的观点来看是优选的，更优选为含有表面活性剂和硅垸偶联剂的双方的至少1种以上。除了上述添加剂以外，作为可在本发明的着色图案形成用组合物中使用的添加物的具体例，可以列举出填充剂(例如玻璃、氧化铝等)、以及碱可溶树脂(例如衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、马来酸共聚物、部分酯化的马来酸共聚物、酸性纤维素衍生物、具有羟基的聚合物与酸酐加成的聚合物、醇可溶性尼龙、双酚A与表氯醇形成的苯氧基树脂等)。作为其它的添加物等的例子，可以列举出EFKA-46、EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA聚合物100、EFKA聚合物400、EFKA聚合物401、EFKA聚合物450(以上为森下产业公司制)、f、7八。一7工^K(Dispe腿id)6、f、7/《一7工^fK8、f、7/《一7工^fK15、fV7八。一7工一K9100(步乂乂:7。〕(SANNOPCO)公司制)等高分子分散剂；力^"《一73000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、24000、26000、2,0等各种乂々7八。一7分散剂(if氺力公司制)；力7W口二:y夕(AdekaPluronic)L31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F108、L121、P-123(旭电化公司制)和^T乂氺、乂卜(Isonet)S-20(三洋化成公司制)；2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等紫外线吸收剂；以及聚丙烯酸钠等防凝聚剂。另外，在欲促进未固化部分的碱可溶性、以进一步提高光固化性组合物的显影性的情况下，可以向光固化性组合物中添加有机羧酸、优选为分子量为1000以下的低分子量有机羧酸。作为低分子量有机羧酸的具体例，可以列举出甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸、辛酸等脂肪族单羧酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十三垸二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸、柠康酸等脂肪族二羧酸；丙三羧酸、乌头酸、樟脑三酸等脂肪族三羧酸；苯甲酸、甲基苯甲酸、异丙基苯甲酸、2，3—二甲基苯甲酸、3,5-二甲基苯甲酸等芳香族单羧酸；邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、偏苯三酸、均苯三酸、偏苯四酸、均苯四酸等芳香族多元羧酸；苯基乙酸、苯基丙酸、氢化肉桂酸、苦杏仁酸、苯基琥珀酸、阿托酸、肉桂酸、肉桂酸甲酯、肉桂酸苄酯、苯亚烯丙基乙酸、香豆酸、伞形酸等其它羧酸。(热聚合防止剂)在本发明中，为了阻止在光固化性组合物的制备或保存中聚合性化合物的不必要的热聚合，添加少量的热聚合防止剂是理想的。作为可在本发明中使用的热聚合防止剂，可以列举出氢醌、对甲氧基苯酚、二叔丁基对甲酚、连苯三酚、叔丁基连苯二酚、苯醌、4，4，-硫代二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-亚甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巯基苯并咪唑、N-亚硝基苯基羟基胺铈(III)盐等。热聚合防止剂的添加量相对于全部组合物的质量优选为约0.01质量％约5质量％。另夕卜，根据需要，为了防止因氧气造成的聚合阻害，可以添加山嵛酸、山嵛酸酰胺那样的高级脂肪酸衍生物等，并使其在涂布后的干燥过程中集中存在于感光层的表面。高级脂肪酸衍生物的添加量优选为全部组合物的约0.5质量％~约10质量％[着色图案形成用组合物的调制]本发明的着色图案形成用组合物可以如下所述那样通过预先调制颜料分散物、在该颜料分散物中含有(B)聚合性化合物和(C)光聚合引发剂(优选与有机溶剂一起)、并根据需要向其中混合表面活性剂等添加剂而调制。这里，对本发明的着色图案形成用组合物中使用的颜料分散物的调制方法予以说明。本发明中的颜料分散物，可以通过例如将上述的(A)—次粒径为10nm15nm的颜料、(D)分散树脂、和有机溶剂的混合物，使用纵型或横型的砂磨机(sandgrinder)、针磨机(pinmill)、狭缝磨机(slitmill)、超声波分散机等，用0.01lmm粒径的由玻璃、氧化锆等形成的珠子进行微分散处理，从而得到。另外，在进行珠分散之前，可使用二辊、三辊、球磨机(ballmill)、滚筒磨机(Trommel(rotaryshieve))、分散机(disper)、捏合机(kneader)、共捏合机(Co-kneader)、均质机(homogenizer)、混合机(blender)、单螺杆或双螺杆挤出机等，一边施加强剪切力，一边进行混练分散处理。另外，关于混练、分散的详细内容，在T.C.Patton著"PaintFlowandPigmentDispersion"(1964年JohnWileyandSons社出版)等中有记载。如此得到的本发明的着色图案形成用组合物，通过含有上述各成分，可保持(A)—次粒径为10nm15nm的颜料在组合物中良好的分散状态，得到良好的颜色特性，同时在使用该组合物构成例如滤色器时可以得到高对比度。<着色图案的形成方法、滤色器的制造方法、和滤色器>下面对本发明的着色图案的形成方法、滤色器的制造方法、和滤色器予以说明。本发明的着色图案的形成方法包括通过狭缝涂布法以200mm/秒400mm/秒的涂布速度涂布本发明的着色图案形成用组合物的工序，由此可以形成所希望的着色图案。上述本发明的着色图案形成用组合物由于具有所规定的物性；所以即使是在以涂布速度200mm/秒400mm/秒的高速进行狭缝涂布的情况下，也可以抑制涂布缺陷产生，高效地制备无缺陷的感光膜。该着色图案的形成方法优选在滤色器的制造方法中使用。下面，对使用了本发明的着色图案的形成方法的滤色器的制造方法(本发明的滤色器的制造方法)予以说明。本发明的滤色器的制造方法包括以下工序，即将本发明的着色图案形成用组合物直接或通过其它层赋予在基板上从而形成感光性膜的工序(下面，适宜地简称作"感光性膜形成工序"。)；对形成的感光性膜进行图案曝光(通过掩模进行曝光)的工序(下面，适宜地简称作"曝光工序")；使曝光后的感光性膜显影，从而形成着色图案的工序(下面，适宜地简称作"显影工序"。)。下面，对本发明的制造方法中的各工序予以说明。(感光性膜形成工序)在感光性膜形成工序中，直接或在具有其它层的基板上涂布(赋予)本发明的着色图案形成用组合物，从而形成感光性膜。作为本工序中使用的基板，可以列举出例如用于液晶显示元件等的钠玻璃、派拉克斯(PYREX⑧)玻璃、石英玻璃、以及在它们上贴附了透明导电膜的玻璃，在摄像元件等中使用的光电转换元件基板，例如硅氧垸基板等，互补性金属氧化膜半导体(ComplementaiyMetalOxideSemiconductor:CMOS)等。在这些基板上有时形成有隔离各像素的黑色条纹。另外，在这些基板上，根据需要可以设置用于改良与上部的层的密合、防止物质扩散、或用于基板表面的平坦化的底涂层(其它层)。在本发明的滤色器的制造方法中，在基板上涂布本发明的着色图案形成用组合物的方法中包含使用狭缝涂布法以涂布速度200mm/秒400mm/秒进行涂布的工序。根据本发明的着色图案形成用组合物，由于通过这样高速的狭缝涂布可高生产率地形成没有涂布缺陷的均一的感光膜，因而在本发明的滤色器的制造方法中使用时其效果显著，但毋庸置疑地是，还可以使用其它的喷墨法、旋涂、流涂、辊涂、丝网印刷法等各种涂布方法来形成感光膜。作为着色图案形成用组合物的涂布膜厚，优选为0.1-10^im，更优选为0.2~5|im，进一步优选为0.2~3pm。涂布在基板上的感光性膜的干燥(预烘烤:prebaking)可以通过电热板、烘箱等在50'C14(TC的温度下进行10~300秒。(曝光工序)在曝光工序中，使在上述感光性膜形成工序中形成的感光性膜介由具有规定的掩模图案的掩模进行曝光、即图案曝光。在本工序中，通过介由规定的掩模图案对涂布膜即感光性膜进行曝光，可使仅被光照射的涂布膜部分发生固化。作为在曝光中可使用的辐射线，特别优选为g线、i线等紫外线。照射量优选为5~1500mJ/cm2，更优选为10~1000mJ/cm2，最优选为10~500mJ/cm2。在制造的滤色器是液晶显示元件用时，在上述范围中优选为5-200mJ/cm2，更优选为10-150mJ/cm2，最优选为10-100mJ/cm2。另外，在制造的滤色器是固体摄像元件用时，在上述范围中优选为30-1500mJ/cm2，更优选为50-1000mJ/cm2,最优选为80-500mJ/cm2。(显影工序)接着，通过进行显影处理，使在曝光工序中的未曝光部分在显影液中溶出，仅剩下光固化的部分。作为显影液，只要可溶解未固化部中的光固化性组合物的膜，而且不溶解固化部，就可以使用任一种。具体地讲，可以使用各种有机溶剂的组合或碱性水溶液。作为显影温度，通常为2(TC3(TC，显影时间为2090秒。作为上述有机溶剂，可以列举出在调制本发明的着色图案形成用组合物时可以使用的已经叙述过的溶剂。作为上述碱性的水溶液，优选使用将例如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、硅酸钠、偏硅酸钠、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、胆碱、吡咯、哌啶、1,8-二氮双环-[5，4,0]-7-十一烯等碱性化合物用纯水稀释至浓度为0.001~10质量％、优选为0.01~1质量％而成的碱性水溶液。另外，在使用由这样的碱性水溶液形成的显影液时，一般在显影后用纯水洗净(淋洗)。在显影工序后，洗净去除剩余的显影液，进行干燥，然后进行加热处理(后烘烤:postbaking)。后烘烤是为了使固化完全而在显影后进行的加热处理，通常进行10(TC24(TC的热固化处理。当基板是玻璃基板或硅氧烷基板时，在上述温度范围中优选为200°C~240°C。该后烘烤处理是对显影后的涂布膜在上述那样的条件下使用电热板(hotplate)或对流型烘箱(热风循环式干燥机)、高频加热机等加热设备连续式或分批(bateh)式进行。将上面说明的感光性膜形成工序、曝光工序、和显影工序(进而包括根据需要进行的加热处理)仅重复所希望的色相数，从而制造由所希望的色相构成的滤色器(本发明的滤色器)。通过以上那样的本发明的滤色器的制造方法得到的滤色器在基板上具有使用本发明的着色图案形成用组合物而成的着色图案的构成，可以使对比度为5000以上。这里，对比度是指对于构成滤色器的R(红)、G(绿)、B(蓝)每种颜色进行评价的对比度。对比度的测定方法如下所述。在被测物的两侧上重叠偏振片，在偏振片的偏光方向互相平行的状态下，从一方的偏振片侧照射背投光，测定通过另一方的偏振片后的光的辉度Yl。接着，在偏振片互相正交的状态下，从一方的偏振片侧照射背投光(backlight)，测定通过另一方的偏振片后的光的辉度Y2。使用所得的测定值，以Yl/Y2算出对比度。这里，作为偏振片，使用日东电工G1220DUN，测定器使用色彩辉度计BM-5((株)卜7°〕乂(TopconCo)制)。在将本发明的着色图案形成用组合物赋予基板上形成膜时，作为膜的干燥厚度，一般为0.3~5.0pm，优选为0.5~3.5pm，最优选为1.02.5|im。作为基板，可以列举出例如在液晶显示元件等中使用的无碱玻璃、钠玻璃、派拉克斯(注册商标)玻璃、石英玻璃、和对它们贴附了了透明导电膜的玻璃，在固体摄像元件等中使用的光电转换元件基板，例如硅氧垸基板等，以及塑料基板。在这些基板上，通常形成有隔离各像素的黑色条纹(blackstripe)。塑料基板优选在其表面上具有气体阻隔(gasbarrier)层和/或耐溶剂性层。作为本发明的着色图案形成用组合物的用途，主要可以讲出在滤色器的像素中的用途，但毋庸置疑地是，也适用于在滤色器的像素之间设置的黑色矩阵。黑色矩阵是在本发明的着色图案形成用组合物中使用添加碳黑、钛黑(titaniumblack)等黑色着色剂而成的物质作为着色剂，除此以外，与上述像素的制作方法同样地进行图案曝光，碱显影，进而在这之后进行后烘烤以促进膜的固化，从而形成。<液晶显示元件>本发明的液晶显示元件是具备本发明的滤色器而成的液晶显示元件。更具体地讲，可以通过在滤色器的内侧面形成取向膜，使取向膜与电极基板相对，在间隙部分填满液晶并进行密封，从而得到本发明的液晶显示元件即面板。实施例下面，通过实施例来更具体地说明本发明，但本发明并不限定下面的实施例。另外，只要没有特殊说明，"％""份"是质量基准。(实施例1)混合下述组成的成分，使用均质机以转速3000r.p.m.搅拌3小时进行混合，调制混合溶液。[组成]-(A)颜料C丄颜料红25450份(通过特开2005-307154号公报实施例9的方法制备，一次粒径通过SEM法测定为9nm)'(A)颜料C.I.颜料红12214份(通过特开2005-307154号公报实施例12的方法制备，一次粒径通过SEM法测定为12nm)-(D-l-l)特定分散树脂上述例示化合物(l)的溶液112份(固体成分30%)(E)有机溶剂丙二醇单甲醚乙酸酯520份接着，将由上述方法得到的混合溶液在珠分散机搅磨机(7夕一$小)(了、乂廿!7'77^乂亍:y夕公司(AshizawaFinetechLtd.)制)中，使用0.3mmO的氧化锆珠进行3小时分散处理。进而在同一搅磨机使用0.03mm(D的氧化锆珠进行1小时分散处理，从而得到红色的颜料分散物。向得到的颜料分散物中进一步添加下述组成的成分，搅拌从而调制出本发明的着色图案形成用组合物(彩色抗蚀剂液)。[组成]-(C)光聚合性化合物DPHA(二季戊四醇五'六丙烯酸酯，日本化药制)乂D)光聚合引发剂2，2，-二(邻氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基联咪唑-下述结构式的化合物A，(F)粘合剂树脂甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸(=70/30[摩尔比])共聚物(酸值110mg/g，重均分子量5000)的丙二醇单甲醚乙酸酯溶液(固体成分45%)-工匕°夕口y(EPICL0N)N巧9S(大日本油墨制环氧树脂)yA-60(花王制非离子表面活性剂)-(E)有机溶剂丙二醇单甲醚乙酸酯-对甲氧基苯酚的丙二醇单甲醚乙酸酯溶液(固体成分1%)，丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷7力'77，夕F-781(大日本制氟类表面活性剂)的丙二醇单甲醚乙酸酯溶液(固体成分10%)化合物A25份6份3份37份2份2份580份l份2份2份(物性测定)对所得的着色图案形成用组合物进行下述物性测定。(l)粘度、表面张力、前进接触角的测定(23'C、50%RH)对所得的着色图案形成用组合物，使用E型粘度计(RE550L、东机产业公司制)，测定组合物调制后的粘度"，结果为3.0mPa.秒，用威廉法(Wilhelmy法)测定表面张力，结果为27mN/m。另外，使用自动接触角计(协和界面科学公司制)测定在玻璃基板(1737、〕一二y^公司(Cominglnc.)制)上的前进接触角(滑落法)，结果为10.6°。(评价1)对所得的着色图案形成用组合物，使用狭缝涂布机(slitcoater)的涂布装置(平田机工株式会社制涂布头涂布机(headcoater)，搭载了77只夕一(Faster)公司制的涂布头)，在550mmx650mm的玻璃基板(1737，〕一二乂夕、、公司制)上以200mm/秒的涂布速度涂布150枚(每枚的涂布间隔为30秒空(dummy)喷出2秒)。然后，在90。C的烘箱中干燥60秒(预烘烤)。干燥膜的膜厚为1.5pm。目视观察第150枚的涂布表面性状。评价基准如下所述，A是实用上的允许范围的下限。:每0.25平方米的缺陷数少于0.5个。〇海0.25平方米的缺陷数少于1个。A海0.25平方米的缺陷数为l个以上，但少于2个。X海0.25平方米的缺陷数为2个以上(评价2)使用所得的着色图案形成用组合物，在550mmx650mm的玻璃基板(1737，^一二y夕、、公司制)上，通过狭缝涂布机(headcoater，搭载了777夕一公司制的涂布头)以200mm/秒的涂布速度形成涂膜。以200mJ/cm、照度为20mW/cm"对涂膜的整面进行曝光，用碱显影液CDK-1(富士7一/V厶工l/夕卜口二夕77亍U7/P义(株)(FUJIFILMElectronicMaterialsCo.,Ltd.)制)的1%水溶液覆盖曝光后的涂膜，静止60秒。静止后，以喷淋状散布纯水，洗去显影液。然后将上述那样进行了曝光和显影的膜在22(TC的烘箱中加热处理1小时(后烘烤)，在玻璃基板上形成滤色器用着色树脂被膜(着色图案)，从而制作着色滤色器基板(滤色器)。将偏振片放置在着色滤色器基板的着色树脂被膜(着色图案)上，夹持着色树脂被膜，使用卜7°〕:/公司制的BM-5测定偏振片平行时的辉度和正交时的辉度，将平行时的辉度除以正交时的辉度所得数值(=平行时的辉度/正交时的辉度)作为对比度评价的指标。(实施例2~16)除了在实施例1中将(D-l-l)特定分散树脂的上述例示化合物(l)分别用下表3所示的(D-1-1)特定分散树脂的例示化合物2~16代替，将硅烷偶联剂也同样以表3所示的硅烷偶联剂代替以外，其它与实施例1同样地调制红色颜料分散物，进而调制着色图案形成用组合物，与实施例1同样进行评价。(实施例17~31)除了在实施例1中将(D-l-l)特定分散树脂的上述例示化合物(l)分别用下表4所示的(D-l-3)特定分散树脂的例示化合物1XV(通过对丙二醇单甲醚乙酸酯溶液的浓度进行调节使固体成分含量一致)代替，将硅烷偶联剂也同样以表4所示的硅烷偶联剂代替以外，其它与实施例1同样地调制红色颜料分散物，进而调制着色图案形成用组合物，与实施例1同样进行评价。(实施例32~53)除了在实施例1中将(D-l-l)特定分散树脂的上述例示化合物(l)分别用下表5所示的(D-l-2)特定分散树脂的上述例示分散树脂B-l-lB-l-22(通过对丙二醇单甲醚乙酸酯溶液的浓度进行调节使固体成分含量一致)代替，将硅垸偶联剂也同样以表5所示的硅烷偶联剂代替以外，其它与实施例1同样地调制红色颜料分散物，进而调制着色图案形成用组合物，与实施例1同样进行评价。(比较例1)除了在实施例1中将(D-1-1)特定分散树脂的例示化合物(1)的溶液用下述的比较例用分散树脂1的溶液(通过对丙二醇单甲醚乙酸酯溶液的浓度进行调节使固体成分含量一致)代替以外，其它与实施例1同样地调制颜料组合物、着色图案形成用组合物，与实施例1同样进行评价。比较例用分散树脂1的溶液将含有在WO2004/081070号公报的第9799页中记载的合成例14中得到的氨酯类分散树脂(在表3中，记载为"W02004/081070合成例14)的溶液进行浓度调节后的溶液。(比较例2)除了在实施例1中将(D-1-1)特定分散树脂的例示化合物(1)的溶液用下述的比较例用分散树脂2的溶液(通过对丙二醇单甲醚乙酸酯溶液的浓度进行调节使固体成分含量一致)代替以外，其它与实施例17同样地调制颜料组合物、着色图案形成用组合物，与实施例1同样进行评价。比较例用分散树脂2的溶液将含有在WO2004/081070号公报的第100页中记载的合成例17中得到的分散剂A'(在表3中，记载为"WO2004/081070合成例17)的溶液进行浓度调节后的溶液。(比较例3)除了在实施例32中将(D-1-1)特定分散树脂的例示化合物(1)的溶液用下述的比较例用分散树脂3(通过对丙二醇单甲醚乙酸酯溶液的浓度进行调节使固体成分含量一致)代替以外，其它与实施例32同样地调制颜料组合物、着色图案形成用组合物，与实施例1同样进行评价。比较例用分散树脂3:WO2004/081070号公报的第103页的表-4中记载的分散剂A"(在表3中，记载为"W02004/081070的分散剂A")另外，下表1~表3中的硅烷偶联剂的具体情况如下那样。aY-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷by-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷cY-氨基丙基三甲氧基硅垸表3<table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table>表5分散树脂硅烷偶联剂粘度O(mPa.s)前进接触角0a(')7x0a涂布缺陷对比度实施例32B-卜12.014.830.05056实施例33B+2b3.013.339.9o5335实施例34B+3c2,414.435,1o6404实施例35B-卜42.813.738.2o5692实施例36B+5b2.116.533.95091实施例37B+6c2.612.332.1◎6301实施例38B-卜72.6".931.2◎6638实施例39B-1-8b2.315.736.3o5230实施例40B+9c2.612.733.56297实施例41B-1-102.712.533.8◎5964实施例42B-1-11b2.713.637.1o6243实施例43B+12c2.2".639.0o5706实施例44B+132.714.639.4o5297实施例45B+14b2.213.930.86772实施例46B十15c2.316.036.8o6372实施例47B-1-162.315.635.5o6345实施例48B+17b2.217.939.8o6153实施例49B-1-18c2.218.139.0o6447实施例50B+19a2.215.834.66641实施例51B-1-20b"13.632.5◎5221实施例52B-1-21c2.713.636.05071实施例53B陽卜222.512.130.4◎6205比较例1WO04/81070合成例14无3.113.542.0X5500比较例2WO04/81070合成例17无2.511.228.0X4卿比较例3WO04/81070分散剂A"无2.810.429.0X4500如表3~表5的结果所示，在使用实施例1~53的着色图案形成用组合物的情况下，在使用该着色图案形成用组合物进行狭缝涂布时的缺陷少，可以得到抑制缺陷产生的良好的涂布表面性状。另夕卜，在与109比较例1~3的对比中可以知道，使用满足本发明的物性值的着色图案形成用组合物的情况与现有的组合物相比，可以得到优异的涂布表面性状。因此可以知道，具有使用实施例1~53的着色图案形成用组合物形成的着色图案的本发明的滤色器与现有产品相比，对比度优异。权利要求1.一种滤色器用着色图案形成用组合物，其是含有(A)颜料、(B)具有烯属不饱和基的化合物、(C)光聚合引发剂和(D)分散树脂的着色图案形成用组合物，其特征在于，在将23℃下的所述着色图案形成用组合物的粘度设定为η(mPa·s)、将所述着色图案形成用组合物相对于玻璃基板的前进接触角设定为θa(°)时，满足下述式(1)30≤η×θa≤40，式(1)式(1)中，2≤η≤3。2.如权利要求1所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，所述(A)颜料的一次粒径为8nm15nm。3.如权利要求1所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，还含有(E)粘合剂树脂，且所述(B)具有烯属不饱和基的化合物/所述(E)粘合剂树脂的含有质量比为1.2以上。4.如权利要求1所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，固体成分浓度为9-12重量％。5.如权利要求1所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，所述(D)分散树脂含有选自下述(D-l)和(D-2)中的至少一种(D-l)含有具有含氮杂环且具有烯属不饱和基的单体作为共聚单元的高分子化合物；(D-2)在高分子末端具有2100个颜料吸附性基的高分子化合物。6.如权利要求1所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，还含有选自表面活性剂和硅烷偶联剂中的一种以上。7.如权利要求1所述的滤色器用着色图案形成用组合物，其特征在于，满足下述(i)(vi)中的至少一个(i)所述(A)颜料的一次粒径为8nm15nm;(ii)还含有(E)粘合剂树脂，且所述(B)具有烯属不饱和基的化合物/所述(E)粘合剂树脂的含有质量比为1.2以上；(iii)固体成分浓度为912重量％;(iv)所述(D)分散树脂是(D-l)含有具有含氮杂环且具有烯属不饱和基的单体作为共聚单元的高分子化合物；(v)所述(D)分散树脂是(D-2)高分子末端具有2~100个颜料吸附性基的高分子化合物；(vi)还含有选自表面活性剂和硅烷偶联剂中的1种以上。8.—种着色图案形成方法，其特征在于含有下述工序将权利要求1~7的任一项所述的着色图案形成用组合物通过狭缝涂布法以200mm/秒400mm/秒的涂布速度进行涂布。9.一种滤色器的制造方法，其特征在于，使用了权利要求8所述的着色图案形成方法。10.—种滤色器，其特征在于，其是通过权利要求9所述的制造方法制造的，且对比度为5000以上。11.一种液晶显示元件，其使用了权利要求10所述的滤色器。全文摘要本发明提供一种滤色器用着色图案形成用组合物，其是含有(A)颜料、(B)具有烯属不饱和基的化合物、(C)光聚合引发剂和(D)分散树脂的着色图案形成用组合物，其特征在于，在将23℃下的该着色图案形成用组合物的粘度设定为η(mPa·s)、将该着色图案形成用组合物相对于玻璃基板的前进接触角设定为θa(°)时，满足30≤η×θa≤40，其中2≤η≤3。另外，本发明提供了含有涂布上述组合物的工序的着色图案形成方法、使用上述形成方法的滤色器的制造方法、通过上述制造方法制造的滤色器、以及使用了上述滤色器的液晶显示元件。文档编号G03F7/16GK101276147SQ200810087500公开日2008年10月1日申请日期2008年3月28日优先权日2007年3月30日发明者阿出川丰申请人:富士胶片株式会社