红色感光性树脂组合物、使用其制造的滤色器和包含该滤色器的显示元件的制作方法

本发明涉及红色感光性树脂组合物、使用其制造的滤色器和包含该滤色器的显示元件。
背景技术：
：最近，在由例如柔性原材料等的塑料制成的柔软基板上形成显示部、配线等、从而即使如纸那样弯曲也可进行图像显示的柔性显示元件近来受到关注。柔性显示元件的应用范围多种多样，不仅应用于计算机的监视器和电视机，而且应用到个人携带设备，特别地，有机发光显示装置(organiclightemittingdisplay；oled)与液晶显示装置(liquidcrystaldisplay；lcd)不同，不需要另外的光源，因此可实现相对薄的厚度，在这方面，为了柔性显示元件，在积极研究有机发光元件。另一方面，为了实际地应用柔性显示元件，与现在的多样的显示器制品比较时，必须可实现全色，电力消耗必须变小，即使在室外也必须容易阅读。在这种意义上，有机发光元件由于具有实现全色的可能性和低的电力消耗、快速的响应速度的优点，因此成为了作为柔性显示元件的光源最有用的资源。就现在的有机发光元件而言，需要用于保护有机发光元件免受氧和水分影响的包封阻隔(encapsulationbarrier)层，并且，为了即使在室外也容易阅读(outdoorreadability)，需要偏光板(polarizer)以维持高的明暗比(contrastratio)。但是，如果应用具有硬的特性的偏光板，则可产生柔性显示元件的柔软性降低的缺点。相反，如果不应用偏光板，则外部光透射进入柔性显示元件后，再次反射而出射，同时与本来由有机发光元件发出的光混色，外部光源下的明暗比大幅减小。由此，最近在积极研究对其进行改善，作为一示例，韩国公开专利第10-2013-0134494号中，提出了含有包含绿色着色剂和黄色着色剂的着色剂、粘结剂树脂、和封闭异氰酸酯基的墨组合物，韩国公开专利第10-2013-0134498号中提出了含有包含红色着色剂和绿色着色剂的着色剂、粘结剂树脂、和封闭异氰酸酯基的墨组合物。但是，在上述现有技术的情况下，存在实现高色再现性时色料的选择范围受到限制的缺点，同时多样的色区域的实现不足，而且，在图案形成性方面存在线缺陷和例如掏蚀等的可加工性不足，从而在该
技术领域：
中要求持续改善。现有技术文献专利文献专利文献1：韩国公开专利第10-2013-0134494号专利文献2：韩国公开专利第10-2013-0134498号技术实现要素：发明要解决的课题因此，本发明的目的在于解决以往的可加工性不足的问题，提供可以替代偏光板、同时能够实现高色再现性的像素形成用红色感光性树脂组合物。另外，本发明的目的在于提供使用上述红色感光性树脂组合物制造的滤色器和包含上述滤色器的显示元件。用于解决课题的手段本发明提供红色感光性树脂组合物，该红色感光性树脂组合物包含着色剂、碱可溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂和溶剂，上述着色剂包含红色颜料和黑色颜料，其特征在于，上述红色感光性树脂组合物在形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在430～590nm波长处的光谱透射率为20％以下，在635～780nm波长处的光谱透射率为70％以上且不到90％。一实施方式中，在上述红色感光性树脂组合物形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在430～590nm波长处的光谱透射率可以为20％以下，在上述红色感光性树脂组合物形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在635～780nm波长处的光谱透射率为70％以上且不到90％。另一实施方式中，在上述红色感光性树脂组合物形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在635～780nm波长处的光谱透射率可以为80％以上且不到90％。又一实施方式中，上述红色颜料可以为选自c.i.颜料红179、c.i.颜料红177、c.i.颜料红209、c.i.颜料红242和c.i.颜料红254中的1种以上。又一实施方式中，上述黑色颜料可以为选自将红色、青色、绿色混合而成的颜料、c.i.颜料黑1、c.i.颜料黑7、炭黑、有机黑色颜料、和钛黑中的1种以上。又一实施方式中，以色料的固体成分总含量为基准，可以包含0.5～10重量％的黑色颜料。又一实施方式中，红色颜料与黑色颜料的重量比可以为99.9～80：20～0.1。又一实施方式中，相对于红色感光性树脂组合物中的固体成分总重量，可以包含着色剂10～80重量％、碱可溶性树脂5～80重量％、光聚合性化合物5～50重量％，以碱可溶性树脂和光聚合性化合物的固体成分总含量100重量份为基准，可以包含0.1～40重量份的光聚合引发剂，相对于红色感光性树脂组合物的总重量，可以包含25～80重量％的溶剂。又一实施方式中，着色剂可以进一步包含黄色颜料。又一实施方式中，以红色颜料和黑色颜料的总含量100重量份为基准，可以包含3～30重量份的黄色颜料。又一实施方式中，黄色颜料可以是选自c.i.颜料黄138、c.i.颜料黄139和c.i.颜料黄150中的1种以上。又一实施方式中，碱可溶性树脂的酸值可以为30～150mgkoh/g，玻璃化转变温度可以为100℃以上。另外，本发明提供使用上述红色感光性树脂组合物制造的滤色器，上述滤色器的特征在于，即使不使用偏光板，也具有高色再现性。进而，本发明提供包含上述滤色器的显示元件。一实施方式中，可以包含红色光源。另一实施方式中，显示元件可以为有机发光元件。又一实施方式中，显示元件可以为柔性显示元件。发明的效果本发明的红色感光性树脂组合物，其特征在于，在显示元件中代替偏光板的同时能够解决以往的像素形成用红色感光性树脂组合物的高色再现性和可加工性不足的问题。特别地，其特征在于，上述红色感光性树脂组合物在形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在430～590nm波长处的光谱透射率为20％以下，上述红色感光性树脂组合物在形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在635～780nm波长处的光谱透射率为70％以上且不到90％。上述红色感光性树脂组合物在形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在430～590nm波长处的光谱透射率超过20％的情况下，存在红色的色纯度降低的问题，在635～780nm波长处的光谱透射率不到70％的情况下，虽然外光反射效果良好，但亮度的降低可导致可视性不良，在超过90％的情况下，虽然亮度良好，但外光反射效果很小。。附图说明图1～图3表示作为实验例2的结果的基于波长的光谱透射率。特别地，图2为表示基于实验例2的结果的430～590nm下的光谱透射率的图，图3为表示基于实验例2的结果的635～775nm下的光谱透射率的图。具体实施方式本发明涉及红色感光性树脂组合物、使用其制造的滤色器和包含上述滤色器的显示元件。本发明的特征在于，作为红色感光性树脂组合物的组成，通过颜料分散组合物包含红色颜料和黑色颜料作为必要成分，从而即使不使用偏光板也能够实现显色，特别是显示出特定范围的波长带中的特定范围的光谱透射率。以下对本发明详细地说明。着色剂(a)相对于红色感光性树脂组合物中的固体成分总重量，可含有10～80重量％的着色剂，优选地可含有20～60重量％，更优选地，可含有30～50重量％。上述着色剂中所含的颜料(a1)必须包含红色颜料和黑色颜料。上述的红色颜料与黑色颜料的重量比可以为99.9～80：20～0.1，优选地，可以为99.5～90：10～0.5。满足上述范围的情况下，可对实现以下情形有利：在上述红色感光性树脂组合物形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在430～590nm波长处的光谱透射率为20％以下，在上述红色感光性树脂组合物形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在635～780nm波长处的光谱透射率为70％以上且不到90％。上述红色感光性树脂组合物形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在430～590nm波长处的光谱透射率超过20％的情况下，存在红色的色纯度降低的问题，在635～780nm波长处的光谱透射率不到70％的情况下，虽然外光反射效果良好，但亮度的下降导致可视性可不良，在超过90％的情况下，虽然亮度良好，但外光反射效果可能很小。本发明中可使用的黑色颜料，可以无特别限制地使用本领域中使用的黑色颜料，例如能够将红色、青色和绿色混合的颜料、c.i.颜料黑1、c.i.颜料黑7、炭黑、有机黑、钛黑等各自单独地使用或者将2种以上混合使用，优选地，能够使用选自炭黑和有机黑中的1种，更优选地，能够使用炭黑。本发明中，以色料的固体成分总重量为基准，黑色颜料可以为0.5～10重量％，上述色料意味着颜料分散组合物中所含的染料和颜料。满足上述基准时，则可在防外光反射效果和可视性的方面有利。以下对着色剂详细地说明。颜料(a1)颜料(a1)必须包含红色颜料和黑色颜料。本发明的红色颜料，例如，可以是选自c.i.颜料红177、c.i.颜料红179、c.i.颜料红202、c.i.颜料红206、c.i.颜料红207、c.i.颜料红208、c.i.颜料红209、c.i.颜料红215、c.i.颜料红216、c.i.颜料红220、c.i.颜料红224、c.i.颜料红226、c.i.颜料红242、c.i.颜料红243、c.i.颜料红245、c.i.颜料红254、c.i.颜料红255、c.i.颜料红264、和c.i.颜料红265中的1种以上，其中，优选c.i.颜料红179、c.i.颜料红177、颜料红209、c.i.颜料红242、和c.i.颜料红254。红色颜料更优选c.i.颜料红177、c.i.颜料红179、和颜料红254。本发明的黑色颜料能够使用炭黑；有机黑色颜料；钛黑；和将红色、青色和绿色混合的颜料分散液、c.i.颜料黑1、c.i.颜料黑7等。更具体地，上述黑色颜料能够通过将炭黑与2个以上的着色颜料混合、制造混合的着色分散液而使用。作为可使用的炭黑，可列举出御国色素株式会社的chbk-17；东海碳(株)的seast5hiisafhs、seastkh、seast3hhaf-hs、seastnh、seast3m、seast300haf-ls、seast116hmmaf-hs、seast116maf、seastfmfef-hs、seastsofef、seastvgpf、seastsvhsrf-hs、和seastssrf；三菱化学(株)的ダイヤグラムブラックii、ダイヤグラムブラックn339、ダイヤグラムブラックsh、ダイヤグラムブラックh、ダイヤグラムlh、ダイヤグラムha、ダイヤグラムsf、ダイヤグラムn550m、ダイヤグラムm、ダイヤグラムe、ダイヤグラムg、ダイヤグラムr、ダイヤグラムn760m、ダイヤグラムlr、#2700、#2600、#2400、#2350、#2300、#2200、#1000、#980、#900、mcf88、#52、#50、#47、#45、#45l、#25、#cf9、#95、#3030、#3050、ma7、ma77、ma8、ma11、oil7b、oil9b、oil11b、oil30b、和oil31b；デグサ(株)的printex-u、printex-v、printex-140u、printex-140v、printex-95、printex-85、printex-75、printex-55、printex-45、printex-300、printex-35、printex-25、printex-200、printex-40、printex-30、printex-3、printex-a、specialblack-550、specialblack-350、specialblack-250、specialblack-100、和lampblack-101；コロンビアカーボン(株)的raven-1100ultra、raven-1080ultra、raven-1060ultra、raven-1040、raven-1035、raven-1020、raven-1000、raven-890h、raven-890、raven-880ultra、raven-860ultra、raven-850、raven-820、raven-790ultra、raven-780ultra、raven-760ultra、raven-520、raven-500、raven-460、raven-450、raven-430ultra、raven-420、raven-410、raven-2500ultra、raven-2000、raven-1500、raven-1255、raven-1250、raven-1200、raven-1190ultra、和raven-1170等。作为可与上述炭黑混合使用的着色颜料，有洋红6b(c.i.12490)、酞菁绿(c.i.74260)、酞菁蓝(c.i.74160)、三菱炭黑ma100、苝黑(basfk0084.k0086)、菁黑、立索尔(リオノール)黄(c.i.21090)、立索尔黄gro(c.i.21090)、联苯胺黄4t-564d、三菱炭黑ma-40、维多利亚纯蓝(c.i.42595)、c.i.颜料红97、122、149、168、177、180、192、215、c.i.颜料绿7、36、c.i.颜料15：1、15：4、15：6、22、60、64、c.i.颜料83、139、c.i.颜料紫23等，此外，可使用白色颜料、荧光颜料等。上述炭黑只要是具有遮光性的颜料，则并无特别限定，能够使用公知的炭黑。作为上述黑色颜料的炭黑，具体地，可列举出槽法炭黑(channelblack)、炉法炭黑(furnaceblack)、热解炭黑(thermalblack)、灯黑(lampblack)等。另外，可选择性地含有黄色颜料。黄色颜料可以为选自c.i.颜料黄138、c.i.颜料黄139和c.i.颜料黄150中的1种以上，优选地，为c.i.颜料黄139和c.i.颜料黄150，更优选为c.i.颜料黄139。以红色颜料和黑色颜料的总含量100重量份为基准，可包含3～30重量份的上述黄色颜料。在上述含量范围内包含黄色颜料的情况下，能够使固体成分基准的抗蚀剂内的颜料的含量减少，在可加工性中对于图案密合性和直进性有利，因此是优选的。以着色剂(a)中的固体成分总重量为基准，上述颜料(a1)的含量可以为10～90重量％，优选为20～50重量％。如果上述颜料的含量以上述基准计为10～90重量％的范围，则粘度低，保存稳定性优异，分散效率高，对于明暗比的上升有效，因此是优选的。上述颜料优选使用其粒径均匀地分散的颜料分散液。作为用于使颜料的粒径均匀地分散的方法的一例，可列举出含有颜料分散剂(a2)进行分散处理的方法等，根据该方法，能够得到颜料在溶液中均匀地分散的状态的颜料分散液。颜料分散剂(a2)为了颜料的脱凝聚和维持稳定性而添加上述颜料分散剂(a2)，能够无限制地使用该领域中一般使用的颜料分散剂。优选含有包含bma(甲基丙烯酸丁酯)或dmaema(甲基丙烯酸n,n-二甲基氨基乙酯)的丙烯酸酯系分散剂(以下称为丙烯酸系分散剂)。此时，上述丙烯酸系分散剂优选应用采用韩国公开专利第2004-0014311号中提及的活性控制方法制造的丙烯酸系分散剂，作为采用上述活性控制方法制造的丙烯酸酯系分散剂的市售品，可列举出disperbyk-2000、disperbyk-2001、disperbyk-2070、disperbyk-2150等。上述例示的丙烯酸系分散剂能够各自单独使用或者将2种以上组合使用。上述分散剂(a2)除了上述丙烯酸系分散剂以外，也可使用其他树脂型的颜料分散剂。作为上述其他树脂型的颜料分散剂，可列举出公知的树脂型的颜料分散剂，特别是聚氨酯、聚丙烯酸酯为代表的聚羧酸酯、不饱和聚酰胺、聚羧酸、聚羧酸的(部分的)胺盐、聚羧酸的铵盐、聚羧酸的烷基胺盐、聚硅氧烷、长链聚氨基酰胺磷酸盐、含羟基的聚羧酸的酯以及它们的改性生成物、或者通过具有游离(free)羧基的聚酯与聚(低级烯化亚胺)的反应形成的酰胺或它们的盐这样的油质的分散剂；(甲基)丙烯酸-苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、聚乙烯醇、或聚乙烯基吡咯烷酮这样的水溶性树脂或水溶性聚合物化合物；聚酯；改性聚丙烯酸酯；环氧乙烷/环氧丙烷的加成生成物和磷酸酯等。作为上述树脂型分散剂的市售品，作为阳离子系树脂分散剂，例如可列举出byk(毕克)化学公司的商品名：disperbyk-160、disperbyk-161、disperbyk-162、disperbyk-163、disperbyk-164、disperbyk-166、disperbyk-171、disperbyk-182、disperbyk-184；basf公司的商品名：efka-44、efka-46、efka-47、efka-48、efka-4010、efka-4050、efka-4055、efka-4020、efka-4015、efka-4060、efka-4300、efka-4330、efka-4400、efka-4406、efka-4510、efka-4800；lubirzol公司的商品名：solspers-24000、solspers-32550、nbz-4204/10；川研精细化学品株式会社的商品名：ヒノアクト(hinoact)t-6000、ヒノアクトt-7000、ヒノアクトt-8000；味之素株式会社的商品名：アジスパー(ajispur)pb-821、アジスパーpb-822、アジスパーpb-823；共荣社化学株式会社的商品名：フローレン(florene)dopa-17hf、フローレンdopa-15bhf、フローレンdopa-33、フローレンdopa-44等。除了上述丙烯酸系分散剂以外，其他树脂型的颜料分散剂可以各自单独地使用或者将2种以上组合使用，可以与丙烯酸系分散剂并用而使用。相对于所使用的颜料(a1)的固体成分100重量份，上述分散剂(a2)的使用量为5～60重量份，更优选为15～50重量份的范围。分散剂(a2)的含量满足上述标准的情况下，可在粘度、颜料的微粒化的方面有利，分散后凝胶化等的问题发生的可能性可降低。染料(a3)在着色剂中可选择性地含有上述染料(a3)。上述染料(a3)只要具有对于有机溶剂的溶解性，则可以无限制地追加使用。优选地，优选使用具有对于有机溶剂的溶解性、并且能够确保对于碱显影液的溶解性和耐热性、耐溶剂性等的可靠性的染料。作为上述染料，可以使用选自具有磺酸、羧酸等酸性基团的酸性染料、酸性染料与含氮化合物的盐、酸性染料的磺酰胺体等和它们的衍生物中的染料，此外，也可以选择偶氮系、占吨系、酞菁系的酸性染料和它们的衍生物。优选地，上述染料可以列举出色指数(thesocietyofdyersandcolourists出版)内分类为染料的化合物、染色笔记(色染社)中记载的公知的染料。作为上述染料的具体例，作为c.i.溶剂染料，可列举出c.i.溶剂黄4、14、15、16、21、23、24、38、56、62、63、68、79、82、93、94、98、99、151、162、163等黄色染料；在c.i.溶剂染料中，优选对于有机溶剂的溶解性优异的c.i.溶剂黄14、16、21、56、151、79、93，其中，更优选c.i.溶剂黄21、79。另外，作为c.i.酸性染料，可列举出c.i.酸性黄1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251等黄色染料等。酸性染料中，优选对于有机溶剂的溶解度优异的c.i.酸性黄。另外，作为c.i.直接染料，可列举出c.i.直接黄2、33、34、35、38、39、43、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、136、138、141等黄色染料等。进而，作为c.i.媒染染料，可列举出c.i.媒染黄5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62、65等黄色染料等。这些染料能够各自单独地使用，或者将2种以上组合使用。分散溶剂(a4)着色剂中可选择性地含有上述分散溶剂(a4)，关于其种类，并无特别限制，能够使用该领域中使用的各种有机溶剂。具体地，例如可列举出乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚等乙二醇单烷基醚类、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚等二甘醇二烷基醚类、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯等乙二醇烷基醚乙酸酯类、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯等亚烷基二醇烷基醚乙酸酯类、苯、甲苯、二甲苯、均三甲基苯等芳香族烃类、甲乙酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、环己酮等酮类、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、甘油等醇类、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等酯类、γ-丁内酯等环状酯类等。优选地，能够使用亚烷基二醇烷基醚乙酸酯类、酮类、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等酯类，更优选地，能够使用丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、环己酮、3-乙氧基丙酸乙酯、或3-甲氧基丙酸甲酯等。上述分散溶剂能够各自单独地使用或者将2种以上混合使用。碱可溶性树脂(b)上述碱可溶性树脂(b)必须在本发明的溶剂中溶解，对于光或热的作用具有反应性。另外，只要是对于上述着色剂发挥粘结树脂的功能、在碱性显影液中可溶解的丙烯酸系共聚物，则对其种类的使用没有特别限制。上述碱可溶性树脂可以是含有羧基的单体和可与上述单体共聚的其他单体的共聚物。上述含有羧基的单体例如可以为不饱和单羧酸、不饱和二羧酸、或不饱和三羧酸等在分子中具有1个以上的羧基的不饱和多元羧酸等不饱和羧酸等。上述不饱和单羧酸例如可以为丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、α-氯丙烯酸和肉桂酸等。上述不饱和二羧酸例如可以为马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸和中康酸等。上述不饱和多元羧酸可以为酸酐，具体地，可以为马来酸酐、衣康酸酐和柠康酸酐等。另外，上述不饱和多元羧酸可以为单(2-甲基丙烯酰氧基烷基)酯，例如可以为琥珀酸单(2-丙烯酰氧基乙基)酯、琥珀酸单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯、邻苯二甲酸单(2-丙烯酰氧基乙基)酯、和邻苯二甲酸单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯等。另外，上述不饱和多元羧酸可以是两末端的二羧基聚合物的单(甲基)丙烯酸酯，例如可以为ω-羧基聚己内酯单丙烯酸酯和ω-羧基聚己内酯单甲基丙烯酸酯等。上述含有羧基的单体能够各自使用1种或者将2种以上混合使用。作为可与上述含有羧基的单体共聚的其他单体的具体例，可以为苯乙烯、α-甲基苯乙烯、邻-乙烯基甲苯、间-乙烯基甲苯、对-乙烯基甲苯、对-氯苯乙烯、邻-甲氧基苯乙烯、间-甲氧基苯乙烯、对-甲氧基苯乙烯、邻-乙烯基苄基甲基醚、间-乙烯基苄基甲基醚、对-乙烯基苄基甲基醚、邻-乙烯基苄基缩水甘油基醚、间-乙烯基苄基缩水甘油基醚、对-乙烯基苄基缩水甘油基醚和茚等芳香族乙烯基化合物；丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、丙烯酸3-羟基丁酯、甲基丙烯酸3-羟基丁酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲氧基二甘醇丙烯酸酯、甲氧基二甘醇甲基丙烯酸酯、甲氧基三甘醇丙烯酸酯、甲氧基三甘醇甲基丙烯酸酯、甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸双环戊二烯酯、甲基丙烯酸双环戊二烯酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、甘油单丙烯酸酯和甘油单甲基丙烯酸酯等不饱和羧酸酯类；丙烯酸2-氨基乙酯、甲基丙烯酸2-氨基乙酯、丙烯酸2-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸2-二甲基氨基乙酯、丙烯酸2-氨基丙酯、甲基丙烯酸2-氨基丙酯、丙烯酸2-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸2-二甲基氨基丙酯、丙烯酸3-氨基丙酯、甲基丙烯酸3-氨基丙酯、丙烯酸3-二甲基氨基丙酯、和甲基丙烯酸3-二甲基氨基丙酯等不饱和羧酸氨基烷基酯类；丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯等不饱和羧酸缩水甘油酯类；醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯等羧酸乙烯酯类；乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和烯丙基缩水甘油基醚等不饱和醚类；丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈和偏二氰基乙烯等乙烯基氰化合物；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、n-2-羟基乙基丙烯酰胺和n-2-羟基乙基甲基丙烯酰胺等不饱和酰胺类；马来酰亚胺、n-苯基马来酰亚胺和n-环己基马来酰亚胺等不饱和酰亚胺类；1,3-丁二烯、异戊二烯和氯丁二烯等脂肪族共轭二烯类；在聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷的聚合物分子链的末端具有单丙烯酰基或单甲基丙烯酰基的巨大单体类等。上述单体可以各自使用1种或者将2种以上混合使用。因此，上述碱可溶性树脂，例如，可以是(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/(甲基)丙烯酸苄酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸甲酯/聚苯乙烯巨大单体共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸甲酯/聚(甲基)丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯/聚苯乙烯巨大单体共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯/聚(甲基)丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/(甲基)丙烯酸苄酯/聚苯乙烯巨大单体共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/(甲基)丙烯酸苄酯/聚(甲基)丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、(甲基)丙烯酸/苯乙烯/(甲基)丙烯酸苄酯/n-苯基马来酰亚胺共聚物、(甲基)丙烯酸/琥珀酸单(2-丙烯酰氧基)酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸苄酯/n-苯基马来酰亚胺共聚物、(甲基)丙烯酸/琥珀酸单(2-丙烯酰氧基乙基)酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸烯丙酯/n-苯基马来酰亚胺共聚物、和(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯/n-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/甘油单(甲基)丙烯酸酯共聚物等。上述(甲基)丙烯酸酯意味着丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。上述碱可溶性树脂中，优选使用(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸甲酯共聚物和(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物。另外，上述碱可溶性树脂的采用以四氢呋喃作为溶出溶剂的凝胶渗透色谱(gpc)测定的聚苯乙烯换算重均分子量必须为5000～50000，优选为8000～40000，更优选为10000～30000。如果上述碱可溶性树脂的重均分子量属于5000～50000的范围，则涂膜硬度提高，显示优异的残膜率，能够显示未曝光部对于显影液的良好的溶解性和提高的分辨率。另外，酸值为50～150(mgkoh/g)，优选为60～140，更优选为80～130。在上述酸值的范围内，碱可溶性树脂对于显影液的溶解性提高，未曝光部容易被溶解和高感度化，显影时曝光部的图案残留，能够提高残膜率。相对于红色感光性树脂组合物中的固体成分总重量，含有5～80重量％的上述碱可溶性树脂，优选地，可以为10～60重量％。在满足了上述范围的情况下，发生残膜率降低和可靠性降低的问题的可能性减小，图案形成容易。光聚合性化合物(c)上述光聚合性化合物是利用通过光的照射从光聚合引发剂产生的活性自由基、酸等可聚合的化合物，根据官能性基团的个数，可以为1官能或多官能聚合性化合物。作为上述1官能聚合性化合物，可以为壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基乙酯和n-乙烯基吡咯烷酮等。作为上述2官能聚合性化合物，可以为1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚a的双(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯和丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯等。作为上述3官能聚合性化合物，可以为三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯和异氰脲酸酯三丙烯酸酯等。作为4官能聚合性化合物，可以为季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和二羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯等。另外，作为5官能聚合性化合物，可以为二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯，作为6官能光聚合性化合物，可以为二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。这些中，作为光聚合性化合物，可优选使用2官能以上的多官能聚合性化合物，特别地，可优选使用5官能以上的多官能聚合性化合物。另外，相对于红色感光性树脂组合物中的固体成分总重量，优选含有5～50重量％的上述光聚合性化合物，更优选含有7～45重量％。在该范围内含有上述光聚合性化合物的情况下，像素部的强度、平滑性可变得良好。光聚合引发剂(d)本发明中的光聚合引发剂是通过可见光线、紫外线、远紫外线、电子束、x射线等放射线的曝光而产生能够引发上述光聚合性化合物的多官能性单体的聚合的自由基的化合物。这样的光聚合引发剂，代表性地，有苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合物、联咪唑系化合物、三嗪系化合物、肟酯系化合物和噻吨酮系化合物等。本发明中，光聚合引发剂能够单独地使用或者将2种以上混合使用，优选使用1种以上的肟酯系化合物。作为上述苯乙酮系化合物的具体例，可列举出二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶酰二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮、2-(4-甲基苄基)-2-(二甲基氨基)-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮等。作为上述二苯甲酮系化合物，例如有二苯甲酮、0-苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫醚、3,3’,4,4’-四(叔-丁基过氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等。作为上述联咪唑化合物的具体例，可列举出2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)联咪唑、2,2-双(2,6-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑、或者4,4’,5,5’位置的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物等。这些中，优选使用2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2-双(2,6-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑。作为上述三嗪系化合物的具体例，可列举出2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。作为上述肟酯系化合物，有1,2-辛二酮、1-[4-(苯硫基)苯基]-，2-(o-苯甲酰基肟)、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]乙酮1-(o-乙酰基肟)等。作为上述噻吨酮系化合物，例如有2-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。另外，为了提高本发明的红色感光性树脂组合物的感度，上述光聚合引发剂(d)可进一步包含光聚合引发辅助剂(d1)。本发明涉及的红色感光性树脂组合物通过含有光聚合引发辅助剂(d1)，从而感度进一步提高，能够提高生产率。上述光聚合引发辅助剂(d1)可优选使用例如选自胺化合物、羧酸化合物、具有硫醇基的有机硫化合物中的1种以上的化合物。作为上述胺化合物，优选使用芳香族胺化合物，具体地，能够使用三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺等脂肪族胺化合物、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、n,n-二甲基对甲苯胺、4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮(通称：米蚩酮)、4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮等。上述羧酸化合物优选为芳香族杂醋酸类，具体地，可列举出苯基硫代醋酸、甲基苯基硫代醋酸、乙基苯基硫代醋酸、甲基乙基苯基硫代醋酸、二甲基苯基硫代醋酸、甲氧基苯基硫代醋酸、二甲氧基苯基硫代醋酸、氯苯基硫代醋酸、二氯苯基硫代醋酸、n-苯基甘氨酸、苯氧基醋酸、萘基硫代醋酸、n-萘基甘氨酸、萘氧基醋酸等。作为上述具有硫醇基的有机硫化合物的具体例，可列举出2-巯基苯并噻唑、1,4-双(3-巯基丁酰氧基)丁烷、1,3,5-三(3-巯基丁氧基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1h,3h,5h)-三酮、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)、四甘醇双(3-巯基丙酸酯)等。以本发明的红色感光性树脂组合物的固体成分总重量为基准，相对于碱可溶性树脂(b)和光聚合性化合物(c)的含量，可含有0.1～40重量％的上述光聚合引发剂(d)，优选地含有1～30重量％的上述光聚合引发剂(d)。即，以碱可溶性树脂和光聚合性化合物的固体成分总含量100重量份为基准，可含有0.1～40重量份的光聚合引发剂。如果上述光聚合引发剂(d)在上述0.1～40重量％的范围内，则使红色感光性树脂组合物高感度化，缩短曝光时间，因此生产率提高，能够维持高的分辨率，因此优选。另外，使用上述的条件的组合物形成的像素部的强度与上述像素部的表面的平滑性可变得良好。进而，在上述光聚合引发辅助剂(d1)的情况下，在全体光聚合引发剂中，可以含有10～100重量％，优选含有20～100重量％。在全体光聚合引发剂中的光聚合引发辅助剂(d1)的含量满足上述范围的情况下，能够减小对于染料的感度的降低，减小显影工序中发生图案短路的可能性。另外，在还使用上述光聚合引发辅助剂(d1)的情况下，以本发明的红色感光性树脂组合物的固体成分总重量为基准，相对于碱可溶性树脂(b)和光聚合性化合物(c)的含量，可含有0.1～40重量％的上述光聚合引发辅助剂(d1)，优选含有1～30重量％的上述光聚合引发辅助剂(d1)。如果上述光聚合引发辅助剂(d1)的使用量在上述0.1～40重量％的范围内，则提供如下的效果：红色感光性树脂组合物的感度进一步提高，使用上述组合物形成的滤色器的生产率提高。溶剂(e)上述溶剂只要使上述红色感光性树脂组合物溶解，则并无特别限制，特别优选醚类、芳香族烃类、酮类、醇类、酯类、或酰胺类等。具体地，可列举出乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、二丙二醇二甲基醚、二丙二醇二乙基醚、二丙二醇二丙基醚和二丙二醇二丁基醚等醚类；苯、甲苯、二甲苯和均三甲基苯等芳香族烃类；甲乙酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮和环己酮等酮类；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇和甘油等醇类；3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基-1-丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯、乙二醇单乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单乙酸酯、二甘醇二乙酸酯、二甘醇单丁基醚乙酸酯、丙二醇单乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯和γ-丁内酯等酯类等。上述溶剂能够使用选自例示的溶剂中的1种或将2种以上混合使用。另外，在涂布性和干燥性方面，沸点必须为100～200℃，优选丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、环己酮、乳酸乙酯、乳酸丁酯、3-乙氧基丙酸乙酯和3-甲氧基丙酸甲酯。相对于红色感光性树脂组合物的总重量，可含有25～80重量％的上述溶剂，优选含有30～70重量％。在上述范围内，采用辊涂机、旋涂机、狭缝和旋转涂布机、狭缝涂布机(或模压涂布机)和喷墨等涂布装置涂布时，能够显示良好的涂布性。添加剂(f)本发明的红色感光性树脂组合物除了上述成分以外，在不阻碍本发明的目的的范围内，根据本领域技术人员的需要，也可以将填充剂、其他高分子化合物、固化剂、密合促进剂、紫外线吸收剂、防凝聚剂等添加剂(f)并用。作为上述填充剂，具体地，能够使用玻璃、二氧化硅、氧化铝等，但并不限定于这些。作为上述其他的高分子化合物，具体地，能够使用环氧树脂、马来酰亚胺树脂等固化性树脂、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇单烷基醚、聚丙烯酸氟烷基酯、聚酯、聚氨酯等热塑性树脂等，但并不限定于这些。为了提高深部固化和机械强度而使用上述固化剂，具体地，能够使用环氧化合物、多官能异氰酸酯化合物、蜜胺化合物、氧杂环丁烷化合物等，但并不限定于这些。上述环氧化合物，具体地，能够使用双酚a系环氧树脂、氢化双酚a系环氧树脂、双酚f系环氧树脂、氢化双酚f系环氧树脂、酚醛清漆型环氧树脂、其他芳香族系环氧树脂、脂环族系环氧树脂、缩水甘油酯系树脂、缩水甘油胺系树脂、或这样的环氧树脂的溴化衍生物、环氧树脂及其溴化衍生物以外的脂肪族、脂环族或芳香族环氧化合物、丁二烯(共)聚合物环氧化物、异戊二烯(共)聚合物环氧化物、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(共)聚合物、异氰脲酸三缩水甘油酯等，但并不限定于这些。上述氧杂环丁烷化合物，具体地，能够使用碳酸酯双氧杂环丁烷、二甲苯双氧杂环丁烷、己二酸酯双氧杂环丁烷、对苯二甲酸酯双氧杂环丁烷、环己烷二羧酸双氧杂环丁烷等，但并不限定于这些。就上述固化剂而言，可以与固化剂一起将可以使环氧化合物的环氧基、氧杂环丁烷化合物的氧杂环丁烷骨架进行开环聚合的固化辅助化合物并用。上述固化辅助化合物，具体地，能够使用多元羧酸类、多元羧酸酐类、产酸剂等。上述羧酸酐类能够使用作为环氧树脂固化剂市售的产品。作为市售的上述环氧树脂固化剂，例如可列举出商品名(adekahardenereh-700)(adeka工业(株)制造)、商品名(rikacidhh)(新日本理化(株)制造)、商品名(mh-700)(新日本理化(株)制造)等。上述例示的固化剂和固化辅助化合物可以各自单独使用或者将2种以上混合使用。上述密合促进剂，具体地，能够使用选自乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷和3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷中的单独或者它们的混合物。相对于组合物的固体成分，可含有0.01～10重量份的上述密合促进剂，优选含有0.05～2重量份的上述密合促进剂。上述紫外线吸收剂，具体地，能够使用2-(3-叔-丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等，但并不限于这些。上述防凝聚剂，具体地，能够使用聚丙烯酸钠等，但并不限于这些。本发明提供用上述红色感光性树脂组合物制造的滤色器。能够在基材上涂布上述红色感光性树脂组合物，进行光固化和显影，形成图案。首先，将上述红色感光性树脂组合物在基板或由感光性树脂组合物的固体成分构成的层上涂布后，加热干燥，将溶剂等挥发成分除去，得到平滑的涂膜。作为涂布方法，采用旋涂、流延涂布法、辊涂法、狭缝和旋转涂布、或狭缝涂布法等实施。涂布后，进行加热干燥(预烘焙)，或者在减压干燥后加热，使溶剂等挥发成分挥发。加热温度为70～200℃，优选为80～130℃。加热干燥后的涂膜厚度为1～8μm左右。为了在上述涂膜形成目标的图案，经由掩模照射紫外线。此时，为了必须对曝光部全体均匀地照射平行光线，能够进行掩模与基板的正确的对位，优选使用掩模对准器、步进器等装置。如果照射紫外线，则进行照射了紫外线的部位的固化。作为上述紫外线，能够使用g线(波长：436nm)、h线和i线(波长：365nm)等。紫外线的照射量可根据需要适当地选择，在本发明中并不对其限定。使固化结束的涂膜与显影液接触，使非曝光部溶解而显影，则能够得到具有目标的图案形状的固化物。另外，本发明提供包含上述滤色器的显示元件。以下为了理解本发明，给出优选的实施例、比较例和实验例，但这样的实施例、比较例和实验例只不过是对本发明进行例示，不应限制所附的专利权利要求，在本发明的范畴和技术思想的范围内可以对实施例、比较例和实验例进行各种的改变和修正，这对于本领域技术人员而言是显而易见的，这样的变形和修正当然也属于所附的专利权利要求。＜颜料分散组合物的制造＞制造例1.颜料分散组合物a-1将作为颜料的c.i.颜料红17712.0重量份、作为颜料分散剂的disperbyk-2001(byk公司制造)5.0重量份、作为溶剂的4-羟基-4-甲基-2-戊酮13.0重量份、丙二醇甲基醚乙酸酯70.0重量份利用珠磨机混合/分散12小时，制造了颜料分散组合物a-1。制造例2.颜料分散组合物a-2将作为颜料的c.i.颜料红17912.0重量份、作为颜料分散剂的disperbyk-2001(byk公司制造)5.0重量份、作为溶剂的4-羟基-4-甲基-2-戊酮13.0重量份、丙二醇甲基醚乙酸酯70.0重量份利用珠磨机混合/分散12小时，制造了颜料分散组合物a-2。制造例3.颜料分散组合物a-3将作为颜料的c.i.颜料红25412.0重量份、作为颜料分散剂的disperbyk-2001(byk公司制造)5.0重量份、作为溶剂的4-羟基-4-甲基-2-戊酮13.0重量份、丙二醇甲基醚乙酸酯70.0重量份利用珠磨机混合/分散12小时，制造了颜料分散组合物a-3。制造例4.颜料分散组合物a-4将炭黑pbk720.0重量份、作为分散剂的ajispurpb821(ajinomotofine-technoco.,inc.)6重量份、作为溶剂的丙二醇单甲基醚乙酸酯74重量份利用珠磨机混合/分散12小时，制造了颜料分散组合物a-4。制造例5.颜料分散组合物a-5将作为颜料的c.i.颜料黄13912.0重量份、作为颜料分散剂的disperbyk-2001(byk公司制造)5.0重量份、作为溶剂的丙二醇甲基醚乙酸酯70重量份和丙二醇甲基醚13重量份利用珠磨机混合/分散12小时，制造了颜料分散组合物a-5。合成例1.碱可溶性树脂的合成在具有搅拌器、温度计、回流冷凝管、滴液漏斗和氮导入管的烧瓶中，投入丙二醇单甲基醚乙酸酯120重量份、丙二醇单甲基醚80重量份、aibn2重量份、丙烯酸13.0重量份、甲基丙烯酸苄酯10重量份、苯乙烯57.0重量份、甲基丙烯酸甲酯20重量份和正十二烷基硫醇3重量份，进行了氮置换。然后，搅拌，使反应液的温度上升到110℃，反应了6小时。这样合成的碱可溶性树脂的固体成分酸值为100.2mgkoh/g，采用gpc测定的重均分子量mw为约15110。实施例1～3和比较例1～4.红色感光性树脂组合物的制造用下述表1中记载的组成和含量(单位：重量份)制造了红色感光性树脂组合物。【表1】碱可溶性树脂(b)：合成例1光聚合性化合物(c)：二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarddpha；日本化药(株)制造)光聚合引发剂(d)：2-o-苯甲酰基肟-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮(oxe-01；basf制造)溶剂(e)：丙二醇单甲基醚乙酸酯实验例1.滤色器的制造使用上述实施例1～3和比较例1～4中制造的红色感光性树脂组合物制造了滤色器。具体地，采用旋涂法将上述各个红色感光性树脂组合物在2英寸见方的玻璃基板(康宁公司制造、“eaglexg”)上涂布后，放置在加热板上，在100℃的温度下维持3分钟，形成了薄膜。接下来，在上述薄膜上放置具有使透射率在1～100％的范围内阶梯状变化的图案和3cm×3cm的曝光部图案的试验光掩模，使与试验光掩模的间隔为100μm，进行紫外线照射。此时，紫外线光源使用含有全部g、h、i线的1kw的高压汞灯，以100mj/cm2的照度照射，没有使用特别的光学滤波器。将照射了上述紫外线的薄膜在ph10.5的koh水溶液显影溶液中浸渍2分钟，进行显影。使用蒸馏水对涂布了上述薄膜的玻璃板进行清洗后，喷射氮气，进行干燥，用200℃的加热烘箱加热25分钟，制造了滤色器。得到的膜的厚度为3μm。膜的厚度使用膜厚测定装置(dektak6m；veeco公司制造)测定。实验例2.分光测定就分光而言，除了不使用试验光掩模以外，与上述实验例1同样地制造了滤色器后，使用色度计(奥林巴斯公司制造、osp-200)测定380nm～780nm的范围的可见光区域中的光谱透射率，将其结果示于表2和表3、图1～图3。【表2】【表3】波长(nm)实施例1实施例2实施例3比较例1比较例2比较例3比较例463582.6％77.1％77.5％94.4％85.8％92.8％17.9％64583.9％79.3％79.6％95.8％88.1％93.7％18.2％65584.3％80.1％80.6％96.1％88.9％93.2％18.5％66582.9％83.0％83.3％94.2％91.9％92.1％18.9％67582.8％84.4％84.5％93.9％93.2％92.5％19.5％68585.7％83.9％84.3％97.0％92.6％94.5％20.3％69587.8％83.7％84.2％99.3％92.3％95.7％20.9％70586.8％84.2％84.6％97.9％92.7％94.8％21.2％71584.6％84.8％85.0％95.4％93.3％93.5％21.4％72584.3％86.1％86.1％94.8％94.5％93.5％21.9％73585.6％87.3％87.4％96.2％95.8％94.5％22.5％74587.1％87.7％87.9％97.6％96.0％95.3％23.3％75587.6％86.7％87.1％98.0％94.7％95.3％23.9％76587.8％85.5％86.0％97.9％93.2％94.8％24.7％77588.0％85.4％86.0％98.0％93.0％94.7％25.4％78088.2％85.9％86.5％98.0％93.5％94.8％25.6％表2和表3、图1～图3表示基于上述实验的结果的、基于波长的光谱透射率。如表2和表3、图1～图3中所示那样，本发明的实施例在红色感光性树脂组合物形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在430～590nm波长处的光谱透射率为20％以下，在635～780nm波长处的光谱透射率为70％以上且不到90％。如图1中所示那样，在不含黑色颜料的比较例1和2中，在红色感光性树脂组合物形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在635nm以上的波长处显示90％以上的光谱透射率，但在包含黑色颜料的实施例中，在635nm以上的波长处显示70％以上且不到90％的光谱透射率。另外，包含黑色颜料的实施例在红色感光性树脂组合物形成为具有3μm的厚度的固化膜时，在430nm～590nm波长处显示20％以下的透射率。另一方面，以色料的固体成分为基准，在黑色颜料为不到0.5重量％或者超过10重量％的比较例3和4中，在防外光反射效果和可视性方面不足。当前第1页12