电子照相感光体的制造方法与流程

本发明涉及一种电子照相感光体的制造方法。

背景技术：

电子照相感光体作为像承载体用在电子照相方式的图像形成装置(例如，打印机或者多功能一体机)中。一般而言，电子照相感光体具备感光层。例如，感光层含有电荷产生剂、电荷输送剂(更具体地来说，空穴输送剂或者电子输送剂)以及将它们粘结起来的树脂(粘结树脂)。电子照相感光体的一个例子中，电荷产生剂和电荷输送剂在同一层(感光层)中，在同一层具备电荷产生和电荷输送这两种功能。这样的电子照相感光体称为单层型电子照相感光体。还有，感光层具备电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层含有电荷产生剂，电荷输送层含有电荷输送剂。含有这种感光层的电子照相感光体称为层叠型电子照相感光体。

专利文献1所述的层叠型电子照相感光体在导电性基体上具备电荷产生层和电荷输送层，而且在导电性基体与感光层之间具备勃姆石层。

〔专利文献〕

专利文献1：日本特开平04-278957号公报

技术实现要素：

但是，专利文献1所述的层叠型电子照相感光体的调色剂像转印性不充分。

本发明是鉴于上述课题而作出的，其目的在于提供一种感光度特性优异且能够抑制调色剂像转印性下降的电子照相感光体制造方法。

本发明的电子照相感光体的制造方法含有第一工序和第二工序。所述第一工序中，将含有铝或者铝合金的导电性基体材料浸渍在碱性离子水中，之后从所述碱性离子水中取出，由此形成所述导电性基体。所述第二工序中，在所述导电性基体上进行感光层用涂布液的涂布，形成涂布膜，再去除所述涂布膜中的至少一部分溶剂，由此形成所述感光层。在所述碱性离子水中的浸渍时间是20秒以上120秒以下。所述碱性离子水的ph值是9以上12以下。所述感光层用涂布液含有电子输送剂、粘结树脂和所述溶剂。所述电子输送剂含有通式(1)所示的化合物。所述粘结树脂具有通式(2)所示的末端基。电子照相感光体具备导电性基体和所述感光层。

【化1】

所述通式(1)中，r¹和r²各自独立，表示c1-c6烷基、具有1个或若干个c2-c7烷氧羰基取代基的c1-c6烷基、c6-c14芳基或者具有1个或若干个c1-c6烷基取代基的c6-c14芳基。

【化2】

所述通式(2)中，rf表示c1-c6全氟烷基。p表示1以上6以下的整数。

〔发明效果〕

本发明的电子照相感光体制造方法能够制造感光度特性优异且能够抑制调色剂像转印性下降的电子照相感光体。

附图说明

图1a是电子照相感光体结构的示意性截面图，该电子照相感光体由本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体制造方法进行制造。

图1b是电子照相感光体结构的示意性截面图，该电子照相感光体由本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体制造方法进行制造。

图1c是电子照相感光体结构的示意性截面图，该电子照相感光体由本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体制造方法进行制造。

图2是本发明的第二实施方式所涉及的图像形成装置的一种结构的概要图。

图3是由于调色剂像转印性下降引起了图像故障的图像。

图4是评价用图像。

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行详细说明。但是，本发明不以任何方式限定于以下的实施方式。本发明在其目的范围内可以适当变更后再进行实施。另外，存在适当地省略了重复说明之处的情况，但不限定发明的要旨。

以下，有时在有机化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。还有，在有机化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。还有，关于取代基，“可以具有某某基”、“具有某某基”、“可以具有卤素原子”和“具有卤素原子”分别是指“可以具有某某取代基”、“具有某某取代基”、“可以具有卤素原子取代基”和“具有卤素原子取代基”。

以下，没有特别规定的话，c1-c6烷基、c1-c3烷基、c1-c6全氟烷基、c1-c6烷氧基、c1-c3烷氧基、c6-c14芳基、c2-c7烷氧羰基和c2-c4烷氧羰基各自的含义如下。

c1-c6烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。c1-c6烷基例如是：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基或者正己基。

c1-c3烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。c1-c4烷基例如是：甲基、乙基、正丙基或者异丙基。

c1-c6烷氧基是直链状或者支链状的，且是无取代的。c1-c6烷氧基例如是：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基或者己氧基。

c1-c3烷氧基是直链状或者支链状的，且是无取代的。c1-c3烷氧基例如是：甲氧基、乙氧基、正丙氧基或者异丙氧基。

c1-c6全氟烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。c1-c6全氟烷基是指c1-c6烷基的氢原子全部被氟原子进行了取代的基。c1-c6全氟烷基例如是：全氟甲基(三氟甲基)、全氟异丙基或者全氟异丁基。

c6-c14芳基是无取代的。c6-c14芳基例如是：c6-c14无取代芳香族单环烃基、c6-c14无取代芳香族缩合双环烃基或者c6-c14无取代芳香族缩合三环烃基。c6-c14芳基例如是：苯基、萘基、蒽基或者菲基。

c2-c7烷氧羰基是直链状或者支链状的，且是无取代的。c2-c7烷氧羰基是c1-c6烷氧基与羰基进行了结合的基。c2-c7烷氧羰基例如是：甲氧羰基、乙氧羰基、正丙氧羰基、异丙氧羰基、正丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、戊氧羰基、异戊氧羰基、新戊氧基羰基或者己氧基羰基。

c2-c4烷氧羰基是直链状或者支链状的，且是无取代的。c2-c4烷氧羰基是c1-c3烷氧基与羰基进行了结合的基。c2-c4烷氧羰基例如是：甲氧羰基、乙氧羰基、正丙氧羰基或者异丙氧羰基。

<第一实施方式：电子照相感光体的制造方法>

参照图1a～图1c，说明由第一实施方式所涉及的电子照相感光体制造方法进行制造的电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)。图1a～图1c是感光体1的结构的示意性截面图。感光体1具备导电性基体2和感光层3。感光层3直接或者间接地设置在导电性基体2上。例如，如图1a所示，感光层3可以直接设置在导电性基体2上。例如，如图1b所示，在导电性基体2与感光层3之间也可以设置中间层4。还有，如图1a和图1b所示，感光层3可以作为最外层露出来。如图1c所示，在感光层3上也可以具备保护层5。

第一实施方式所涉及的感光体制造方法能够制造感光度特性优异且调色剂像转印性优异的感光体。其理由推测如下。

首先，为了便于理解，对感光体的调色剂像转印性下降进行说明。电子照相方式的图像形成装置例如具备像承载体(感光体)、带电部、曝光部、显影部和转印部。转印部将调色剂像从感光体上转印到记录介质上。该转印部的转印工序中，感光体的曝光区域的表面电位过低时(例如，小于-80v时)，有时从感光体到记录介质的转印效率就下降。这样的调色剂像转印性下降在高温高湿环境下特别容易发生。

第一实施方式所涉及的感光体制造方法含有第一工序和第二工序。第一工序中，将含有铝或者铝合金的导电性基体材料浸渍在碱性离子水中，之后从碱性离子水中取出，由此形成导电性基体。在碱性离子水中的浸渍时间是20秒以上120秒以下，碱性离子水的ph值是9以上12以下。第二工序中，在导电性基体上进行感光层用涂布液的涂布，形成涂布膜，再去除涂布膜中的至少一部分溶剂，由此形成感光层。感光层用涂布液含有电子输送剂、粘结树脂和溶剂。电子输送剂含有通式(1)所示的化合物(以下，有时记载为电子输送剂(1))。粘结树脂具有通式(2)所示的末端基(以下，有时记载为末端基(2))。

因此，由第一实施方式所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体具有适度的电阻。感光体的曝光区域的表面电位不易降低，从而抑制从感光体到记录介质的转印效率下降。还有，粘结树脂在末端基(2)中含有氟原子。因此，能够维持感光体的感光度特性并提高调色剂像转印性。由此可以认为，第一实施方式所涉及的感光体制造方法能够制造感光度特性优异且调色剂像转印性优异的感光体。

在感光体作为像承载体安装于图像形成装置中的情况下，通过像承载体的旋转，在记录介质上形成图像。在像承载体旋转一圈的期间，进行带电、曝光、显影和转印。在感光体作为像承载体安装于图像形成装置中的情况下，在转印部于基准旋转圈中将调色剂像从像承载体上转印到记录介质上之后，带电部于下一旋转圈中使像承载体的表面进行带电之前，像承载体(感光体)曝光区域表面电位优选为-80v以上，更优选为-30v以上，进一步优选为-30v以上+40v以下。曝光区域是指像承载体(感光体)的表面上在基准旋转圈中由曝光部进行了曝光的区域。基准旋转圈是指进行旋转的像承载体的任意一圈。下一旋转圈是基准旋转圈的下一圈。例如，基准旋转圈是像承载体的第一旋转圈，下一旋转圈是像承载体的第二旋转圈。感光体作为像承载体的图像形成装置将在第二实施方式中详细说明。以下，“在转印部于基准旋转圈中将调色剂像从像承载体上转印到记录介质上之后，带电部于下一旋转圈中使像承载体的表面进行带电之前，像承载体(感光体)曝光区域表面电位”有时记载为“转印后的表面电位”。转印后的表面电位是-30v以上时，在带正电调色剂与感光体的曝光区域之间，静电引力不易起作用，因此调色剂像容易从感光体上转印到被转印体上。转印后的表面电位可以使用表面电位计(monroeelectronics制造“model244”)进行测量。测量条件在实施例中详细说明。

<1.第一工序>

第一工序中，将含有铝或者铝合金的导电性基体材料浸渍在碱性离子水中。然后，将浸渍在碱性离子水中的导电性基体材料从碱性离子水中取出，由此形成导电性基体。

导电性基体材料在碱性离子水中的浸渍时间是20秒以上120秒以下，碱性离子水的ph值是9以上12以下。导电性基体材料在碱性离子水中的浸渍时间是20秒以上且碱性离子水的ph值是9以上的情况下，能够去除多余的氧化膜和附着的油脂成分等，能够制造具有适度电阻的导电性基体。其结果，能够提高调色剂像转印性。导电性基体材料在碱性离子水中的浸渍时间是120秒以下且碱性离子水的ph值是12以下的情况下，在降低成本和保护环境方面具有优势。

将导电性基体材料从碱性离子水中取出之后，也可以进行加热。加热优选为在大气条件下以加热温度110℃以上150℃以下来进行。加热温度更优选为120℃以上130℃以下。加热时间优选为5分以上30分以下，更优选为8分以上15分以下。将导电性基体材料从碱性离子水中取出并进行加热，能够降低所形成的导电性基体的表面上的结晶水的量。通过导电性基体的表面上的结晶水的量，能够调整导电性基体的表面电阻。还有，导电性基体材料的加热中例如可以使用烤箱。

[1-1.导电性基体]

导电性基体材料含有铝或者铝合金。通过使导电性基体材料含有铝或者铝合金，往往能够提高所制造的感光体中电荷从感光层到导电性基体的移动性。铝合金是铝与铝以外元素的合金。铝以外元素例如是：锰(mn)、硅(si)、镁(mg)、铜(cu)、铁(fe)、铬(cr)、钛(ti)或者锌(zn)。铝合金中，铝以外元素可以是这些元素中的单独1种，也可以是2种以上。铝合金例如是：al-mn合金(jis3000系列)、a1-mg合金(jis5000系列)或者al-mg-si合金(jis6000系列)。

导电性基体材料的形状和所形成的导电性基体的形状根据后面在第二实施方式中说明的图像形成装置的结构来适当选择。导电性基体材料的形状和所形成的导电性基体的形状例如是：片状或者鼓状。还有，导电性基体材料的厚度和所形成的导电性基体的厚度根据导电性基体的形状来适当选择。

<2.第二工序>

第二工序中，在导电性基体上进行感光层用涂布液(以下，有时记载为涂布液)的涂布，形成涂布膜。然后，去除涂布膜中的至少一部分溶剂，由此形成感光层。第二工序例如含有涂布液制备工序、涂布工序和干燥工序。以下，对涂布液制备工序、涂布工序和干燥工序进行说明。

(2-1.涂布液制备工序)

涂布液制备工序中，进行涂布液的制备。涂布液例如至少含有电子输送剂(1)、具有末端基(2)的粘结树脂、溶剂。涂布液根据需要也可以含有电荷产生剂、空穴输送剂或者添加剂。例如，将电子输送剂(1)、具有末端基(2)的粘结树脂、可选成分(更具体地来说，电荷产生剂、空穴输送剂或者添加剂等)溶解或者分散到溶剂中，由此能够制备出涂布液。

涂布液中含有的溶剂只要能够溶解或者分散涂布液所含的各成分即可，不做特别的限定。溶剂例如是：醇(更具体地来说，甲醇、乙醇、异丙醇或者丁醇等)、脂肪烃(更具体地来说，正己烷、辛烷或者环己烷等)、芳香族烃(更具体地来说，苯、甲苯或者二甲苯等)、卤化烃(更具体地来说，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或者氯苯等)、醚(更具体地来说，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或者二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地来说，丙酮、甲基乙基酮或者环己酮等)、酯(更具体地来说，乙酸乙酯或者乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、n，n-二甲基甲酰胺(dmf)或者二甲基亚砜。这些溶剂可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。这些溶剂中，优选为非卤代溶剂。

通过将各成分混合并溶解或者分散到溶剂中，来制备涂布液。混合、溶解或者分散的操作中，例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散器。

为了提高各成分的分散性或者所形成的各层的表面平整度，涂布液例如也可以含有表面活性剂或者流平剂。

(2-2.涂布工序)

涂布工序中，将涂布液涂布在导电性基体上。使用涂布液进行涂布的方法例如是能够将涂布液均匀涂布在导电性基体上的方法即可，不做特别的限定。涂布方法例如是：浸涂法、喷涂法、旋涂法或者棒涂法。

由于使用浸涂法容易将感光层的厚度调整到所需的值，因此使用涂布液进行涂布的方法优选为浸涂法。在通过浸涂法进行涂布工序的情况下，涂布工序中，将导电性基体浸渍在涂布液中。接下来，将浸渍的导电性基体从涂布液中向上拉。由此，涂布液涂布在导电性基体上。

(2-3.干燥工序)

干燥工序中，去除导电性基体上所涂布的涂布液中含有的至少一部分溶剂。去除涂布液所含溶剂的方法只要是能够使涂布液中的溶剂蒸发的方法即可，不做特别的限定。去除方法例如是：加热、减压或者加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(更具体地来说，热风干燥等)的方法。热处理的温度例如是40℃以上150℃以下。热处理的时间例如是3分钟以上120分钟以下。

另外，感光体的制造方法根据需要也可以进一步包含形成中间层的工序和形成保护层的工序中的一者或两者。在形成中间层的工序和形成保护层的工序中，适当选择众所周知的方法。

[2-3-1.感光层]

感光层的厚度优选为10.0μm以上40.0μm以下，更优选为20.0μm以上35.0μm以下。感光层的厚度在上述范围内时，在所形成的图像上不易产生黑点，而且容易提高感光体的调色剂像转印性。

感光层例如含有电子输送剂和粘结树脂。感光层根据需要可以进一步含有电荷产生剂、空穴输送剂和添加剂。以下，对电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂和添加剂进行说明。

[2-3-2.电荷产生剂]

电荷产生剂例如是：酞菁类颜料、苝颜料、双偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(更具体地来说，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉或者非晶硅等)的粉末、吡喃盐、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料或者喹吖啶酮类颜料。

酞菁类颜料例如是：化学式(cgm-1)所示的无金属酞菁或者金属酞菁。金属酞菁例如是：化学式(cgm-2)所示的氧钛酞菁或者由二氧化钛以外的金属进行了配位的酞菁(更具体地来说，v型羟基镓酞菁等)。酞菁类颜料可以为结晶，也可以为非结晶。酞菁类颜料的晶体形状(例如，α型、β型、x型或者y型)没有特别限定，可以使用各种晶体形状的酞菁类颜料。

【化3】

无金属酞菁的结晶例如是：无金属酞菁的x型晶体(以下，有时记载为x型无金属酞菁)。氧钛酞菁的结晶例如是：氧钛酞菁的α型晶体、β型晶体或者y型晶体。

可以单独使用在所需区域具有吸收波长的电荷产生剂，也可以组合2种以上的电荷产生剂来使用。还有，例如在数字光学式图像形成装置中，优选使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。数字光学式的图像形成装置例如有：使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机。因此，例如优选为酞菁类颜料，更优选为无金属酞菁或者氧钛酞菁。电荷产生剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。

在使用短波长激光光源的图像形成装置中应用感光体的情况下，优选使用蒽嵌蒽醌类颜料或者苝类颜料作为电荷产生剂。短波长激光的波长例如是：350nm以上550nm以下左右的波长。

相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上30质量份以下。

[2-3-3.空穴输送剂]

空穴输送剂例如是：三苯胺衍生物；二胺衍生物(更具体地来说，n，n，n′，n′-四苯基联苯胺衍生物、n，n，n′，n′-四苯基苯二胺衍生物、n，n，n′，n′-四苯基萘二胺衍生物、二(氨基苯基乙烯基)苯衍生物或者n，n，n′，n′-四苯基亚菲基二胺(n，n，n′，n′-tetraphenylphenanthrylenediamine)衍生物等)；恶二唑类化合物(更具体地来说，2，5-二(4-甲基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑等)；苯乙烯类化合物(更具体地来说，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽等)；咔唑类化合物(更具体地来说，聚乙烯基咔唑等)；有机聚硅烷化合物；吡唑啉类化合物(更具体地来说，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉等)；腙类化合物；吲哚类化合物；恶唑类化合物；异恶唑类化合物；噻唑类化合物；噻二唑类化合物；咪唑类化合物；吡唑类化合物；或者三唑类化合物。这些空穴输送剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。

空穴输送剂的具体例子有化学式(htm-6)所示的化合物(以下，有时记载为空穴输送剂(htm-6))。

【化4】

相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的合计含量优选为10质量份以上200质量份以下，更优选为10质量份以上100质量份以下。

[2-3-4.电子输送剂]

电子输送剂(1)由通式(1)表示。

【化5】

通式(1)中，r¹和r²各自独立，表示c1-c6烷基、具有1个或若干个c2-c7烷氧羰基取代基的c1-c6烷基、c6-c14芳基或者具有1个或若干个c1-c6烷基取代基的c6-c14芳基。

通式(1)中，r¹和r²所示的c1-c6烷基或者具有1个或若干个c2-c7烷氧羰基取代基的c1-c6烷基优选为具有1个或若干个(优选为1个或2个)c2-c4烷氧羰基取代基的c1-c6烷基，更优选为具有1个乙氧羰基取代基的3-甲基-丁基或者具有2个乙氧羰基取代基的正丙基。

通式(1)中，c6-c14芳基或者具有1个或若干个c1-c6烷基取代基的c6-c14芳基优选为具有若干个(优选为2个)c1-c3烷基取代基的苯基，更优选为2-乙基-6-甲基苯基。通式(1)中，r¹和r²彼此相同或不同。通式(1)中，r¹和r²优选为彼此相同。

通式(1)中，r¹和r²各自独立，优选为表示具有1个或若干个(优选为1个或2个)c2-c4烷氧羰基取代基的c1-c6烷基，或者表示具有1个或若干个(优选为1个或2个)c1-c6烷基取代基的c6-c14芳基。

电子输送剂(1)的具体例子有：化学式(etm-1)～(etm-3)所示的化合物(以下，有时分别记载为电子输送剂(etm-1)～(etm-3))。

【化6】

电子输送剂可以只含有电子输送剂(1)。或者，电子输送剂也可以在含有电子输送剂(1)的基础上含有其它电子输送剂。其它电子输送剂例如是：醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐或者二溴马来酸酐。醌类化合物例如是：联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物或者二硝基蒽醌类化合物。这些其它电子输送剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。

相对于粘结树脂100质量份，电子输送剂的含量优选为5质量份以上100质量份以下，更优选为10质量份以上80质量份以下。

[2-3-5.粘结树脂]

粘结树脂具有末端基(2)。末端基(2)由通式(2)表示。

【化7】

通式(2)中，rf表示c1-c6全氟烷基、优选为表示全氟异丁基。p表示1以上6以下的整数，优选为1以上3以下，更优选为1。星号表示相对于粘结树脂主链的结合部位。具有末端基(2)的粘结树脂在末端基中具有氟原子。具有末端基(2)的粘结树脂与重复单元中含有氟原子但末端基中不含氟原子的粘结树脂相比，粘结树脂间的相互作用强，与电子输送剂(1)等的相容性优异。因此，具有末端基(2)的粘结树脂能够抑制晶化的发生。

具有末端基(2)的粘结树脂例如是：热塑性树脂、热固性树脂或者光固化树脂。热塑性树脂例如是：聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨基甲酸酯树脂、聚芳酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂或者聚醚树脂。热固性树脂例如是：硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂或者其它交联性热固性树脂。光固化树脂的例子是：环氧丙烯酸树脂或者聚氨酯-丙烯酸共聚物。这些粘结树脂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。

这些粘结树脂中，优选为聚碳酸酯树脂。粘结树脂是聚碳酸酯树脂时，容易得到加工性、机械性强度、光学性能和耐磨损性之间的均衡性优异的感光层。具有末端基(2)的粘结树脂优选为具有末端基(2)的聚碳酸酯树脂。具有末端基(2)的聚碳酸酯树脂中，更优选为通式(3)所示的聚碳酸酯树脂(以下，有时记载为聚碳酸酯树脂(3))。

【化8】

通式(3)中，q¹和q²各自独立，表示氢原子或者c1-c3烷基。还有，q¹和q²中至少一者表示氢原子。n1和n2各自独立，表示1以上99以下的数(例如，整数)。n1+n2＝100。rt表示末端基(2)。

通式(3)中，优选为q¹和q²都表示氢原子。也优选为q¹都表示c1-c3烷基且q²都表示氢原子。也优选为q¹都表示氢原子且q²都表示c1-c3烷基。

通式(3)中，q¹和q²所示的c1-c3烷基优选为甲基。优选为n1表示50以上70以下的数(例如，整数)，n2表示30以上50以下的数(例如，整数)。更优选为n1表示55以上65以下的数(例如，整数)，n2表示35以上45以下的数(例如，整数)。n1是指：相对于带有n1的重复单元的数与带有n2的重复单元的数之合计，带有n1的重复单元的数的百分比。n2是指：相对于带有n1的重复单元的数与带有n2的重复单元的数之合计，带有n2的重复单元的数的百分比。聚碳酸酯树脂(3)可以是无规共聚物、嵌段共聚物、周期共聚物或者交替共聚物。

rt表示末端基(2)。末端基(2)优选为通式(2-1)所示的末端基。通式(2-1)中的星号表示相对于粘结树脂主链的结合部位。

【化9】

具有末端基(2)的聚碳酸酯树脂例如是：通式(r-1)、通式(r-2)或者通式(r-3)所示的聚碳酸酯树脂(以下，有时分别记载为聚碳酸酯树脂(r-1)、(r-2)和(r-3))。

【化10】

通式(r-1)、(r-2)和(r-3)中、rt1由化学式(2-1)表示。通式(r-1)、(r-2)和(r-3)中的n1和n2分别与通式(3)中的n1和n2含义相同。

更具体地来说，具有末端基(2)的聚碳酸酯树脂例如是化学式(r-1)、化学式(r-2)或者化学式(r-3)所示的聚碳酸酯树脂(以下，有时分别记载为聚碳酸酯树脂(r-1)、(r-2)和(r-3))。

【化11】

化学式(r-1)、(r-2)和(r-3)中，rt1由化学式(2-1)表示。

粘结树脂的粘均分子量优选为20,000以上，更优选为30,000以上52,500以下。粘结树脂的粘均分子量是30,000以上时，容易提高感光体的耐磨损性。还有，粘结树脂的粘均分子量是52,500以下时，粘结树脂在形成感光层时容易溶解到溶剂中，且涂布液的粘度不会过高。其结果，容易形成感光层。

[2-3-6.添加剂]

添加剂例如是：劣化抑制剂(更具体地来说，抗氧化剂、自由基捕获剂、猝灭剂或者紫外线吸收剂等)、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、受体、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂或者流平剂。抗氧化剂例如是：受阻酚、受阻胺、对苯二胺、芳基烷烃、对苯二酚、螺苯并二氢吡喃(spirochroman)、螺茚酮(spiroindanone)或它们的衍生物；或者有机硫化合物、有机磷化合物。

[2-3-7.中间层]

感光体中，中间层(尤其是底涂层)例如位于导电性基体与感光层之间。中间层例如含有无机颗粒和树脂(中间层用树脂)。可以认为：通过中间层的存在，能够维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态。还可以认为：通过中间层的存在，使曝光感光体时产生的电流流动顺利，抑制电阻的增加。

无机颗粒例如是：金属(更具体地来说，铝、铁或者铜等)的颗粒、金属氧化物(更具体地来说，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡或者氧化锌等)的颗粒或者非金属氧化物(更具体地来说，二氧化硅等)的颗粒。这些无机颗粒可以单独使用一种，也可以2种以上并用。

中间层用树脂只要是能够形成中间层的树脂即可，不做特别的限定。

中间层也可以含有添加剂。中间层中含有的添加剂的例子与感光层中含有的添加剂的例子相同。

<3.组合>

第一工序中，导电性基体材料在碱性离子水中的浸渍时间和碱性离子水的ph值优选为以下组合例s1～s5的每一个。第二工序所涂布的涂布液中含有的电子输送剂和粘结树脂优选为以下组合例t1～t5的每一个，更优选为以下组合例u1～u5的每一个。第一工序中导电性基体材料在碱性离子水中的浸渍时间和碱性离子水的ph值以及第二工序所涂布的涂布液中含有的电子输送剂和粘结树脂优选为以下组合例v1～v9的每一个，更优选为以下组合例w1～w9的每一个。

【表1】

【表2】

【表3】

【表4】

【表5】

优选为：组合例s1～s5、t1～t5、u1～u5、v1～v9和w1～w9的每一个，第二工序所涂布的涂布液中含有的电荷产生剂是x型无金属酞菁。优选为：组合例s1～s5、t1～t5、u1～u5、v1～v9和w1～w9的每一个，第二工序所涂布的涂布液中含有的空穴输送剂(htm-6)。更优选为：组合例s1～s5、t1～t5、u1～u5、v1～v9和w1～w9的每一个，第二工序所涂布的涂布液中含有的电荷产生剂是x型无金属酞菁，空穴输送剂(htm-6)。

<第二实施方式：图像形成装置>

第二实施方式涉及一种图像形成装置。以下，参照图2对第二实施方式所涉及的图像形成装置的一方式进行说明。图2是第二实施方式所涉及的图像形成装置的一个例子。第二实施方式所涉及的图像形成装置90具备像承载体30、带电部42、曝光部44、显影部46和转印部48。像承载体30是由第一实施方式所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体。带电部42使像承载体30的表面带电。带电部42的带电极性是正极性。曝光部44对带电了的像承载体30的表面进行曝光，在像承载体30的表面上形成静电潜像。显影部46将静电潜像显影为调色剂像。转印部48将调色剂像从像承载体30的表面上转印到记录介质m上。如上所述，概要说明了第二实施方式所涉及的图像形成装置90。

第二实施方式所涉及的图像形成装置90能够兼顾到优异的感光度特性和调色剂像转印性来形成图像。可以认为其理由如下。如第一实施方式中所述的那样，由第一实施方式所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体能够兼顾到优异的感光度特性和调色剂像转印性。因此，可以认为：在第二实施方式所涉及的图像形成装置90中，由第一实施方式所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体作为像承载体30，由此能够兼顾到优异的感光度特性和调色剂像转印性来形成图像。以下，说明在不能兼顾优异的感光度特性和调色剂像转印性的情况下产生的图像故障。说明图像故障的一个例子，也就是由调色剂像转印性下降引起的图像故障。

参照图3，对发生了图像故障的图像进一步进行说明。图3是由于感光体的调色剂像转印性下降引起了图像故障的图像。图像100具有区域102、区域104和区域106。区域102、区域104和区域106各自是相当于像承载体30的一整圈的区域。区域102的图像108含有长方形的实心图像(图像浓度100％)。区域104和区域106各自在设计上都是由整面空白图像(图像浓度0％)构成。沿着输送记录介质m的方向a(有时记载为输送方向a)，首先形成区域102的图像108，然后形成区域104的空白图像，最后形成区域106的空白图像。区域104的空白图像是相当于像承载体30的下一旋转圈一整圈的图像。也就是说，区域104的空白图像是相当于第二圈的像承载体30的一整圈的图像，该第二圈是以形成图像108的像承载体30的第一圈(以下，有时记载为基准圈)为基准时的第二圈。区域106的空白图像是相当于像承载体30的下下旋转圈一整圈的图像，是相当于第三圈的像承载体30的一整圈的图像，该第三圈是从形成图像108的像承载体30的基准圈开始的第三圈。另外，以下，与输送方向a垂直的方向有时记载为垂直方向b。

区域104的区域110的空白图像是从像承载体30的基准圈开始的第二圈中与图像108对应的图像。区域106的区域112的空白图像是从像承载体30的基准圈开始的第三圈中与图像108对应的图像。在这样的情况下，反映出图像108的图像作为图像故障形成在区域110和/或区域112。由此，像承载体30的调色剂像转印性下降所引起的图像故障是以像承载体30的圆周方向长度为单位而周期性地发生。反映出图像108的图像容易形成在记录介质m的两端部。可以认为其理由是：对记录介质m的两端部的按压力比较强。其中，记录介质m的两端部例如是指记录介质m的区域110中的垂直方向b的两端部(区域110l和区域110r)，以及区域112中的垂直方向b的两端部(区域112l和区域112r)。

以下，回到图2，对第二实施方式所涉及的图像形成装置90的各部分进行详细说明。图像形成装置90只要是电子照相方式的图像形成装置即可，不做特别的限定。图像形成装置90例如可以是单色图像形成装置，也可以是彩色图像形成装置。在图像形成装置90是彩色图像形成装置的情况下，图像形成装置90例如采用串联方式。以下，以串联方式的图像形成装置90为例进行说明。

图像形成装置90采用直接转印方式。一般来说，在采用直接转印方式的图像形成装置中，调色剂像转印性容易下降，容易发生转印性下降所引起的图像故障。但是，第二实施方式所涉及的图像形成装置90具备由第一实施方式所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体来作为像承载体30。由第一实施方式所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体具有优异的调色剂像转印性。因此，可以认为：在具备由第一实施方式所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体来作为像承载体30时，即使是图像形成装置90采用直接转印方式的情况，也能够对调色剂像转印性下降所引起的图像故障的发生进行抑制。

图像形成装置90具备图像形成单元40a、40b、40c和40d，还具备转印带50和定影部52。以下，在不需要区分的情况下，图像形成单元40a、40b、40c和40d都记载为图像形成单元40。

图像形成单元40具备像承载体30、带电部42、曝光部44、显影部46和转印部48。图像形成单元40可以进一步具备清洁部(未图示)。清洁部例如是清洁刮板。像承载体30设置在图像形成单元40的中央位置。像承载体30设置成可沿箭头方向(逆时针旋转)旋转。在像承载体30的周围，以带电部42为基准，从像承载体30的旋转方向的上游侧开始，依次设置带电部42、曝光部44、显影部46和转印部48。另外，在图像形成单元40中，也可以进一步具备除电部(未图示)。

若干种颜色(例如，黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像被图像形成单元40a～40d的每一个依次叠加到转印带50上的记录介质m上。另外，在图像形成装置90是单色图像形成装置的情况下，图像形成装置90具备图像形成单元40a，图像形成单元40b～40d被省略。

带电部42的带电极性是正极性。也就是说，带电部42使像承载体30的表面带电为正极性。带电部42是带电辊。带电辊在与像承载体30的表面进行接触时使像承载体30的表面带电。带电部42所施加的电压没有特别的限定。带电部42所施加的电压例如是直流电压、交流电压或者重叠电压(在直流电压上重叠了交流电压的电压)，优选为直流电压。直流电压与交流电压或者重叠电压相比，具有以下的优点。带电部42只施加直流电压时，施加到像承载体30的电压值是一定的，因此容易使像承载体30的表面均匀地带电到一定电位。还有，带电部42只施加直流电压时，往往感光层的磨损量会减少。其结果，能够形成优质的图像。

曝光部44对带电了的像承载体30的表面进行曝光。由此，在像承载体30的表面上形成静电潜像。静电潜像是基于输入到图像形成装置90中的图像数据而形成的。

显影部46将静电潜像显影为调色剂像。还有，显影部46对像承载体30的表面进行清扫。也就是说，第二实施方式所涉及的图像形成装置90可以采用无刮板清洁器方式。一般来说，在采用无刮板清洁器方式的图像形成装置中，调色剂像转印性容易下降，容易发生由转印性下降引起的图像故障。但是，第二实施方式所涉及的图像形成装置90具备由第一实施方式所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体来作为像承载体30。因此，即使采用刮板无清洁器方式，第二实施方式所涉及的图像形成装置90也能够对调色剂像转印性下降所引起的图像故障的发生进行抑制。

为了使显影部46对像承载体30的表面高效地进行清扫，优选为满足以下的条件(1)和条件(2)。

条件(1)：采用接触显影方式，在像承载体30与显影辊之间设置转速差。条件(2)：像承载体30的表面电位与显影偏压的电位之差满足以下的数学式(2-1)和数学式(2-2)。

0(v)<显影偏压的电位(v)<像承载体30的未曝光区域的表面电位(v)……数学式(2-1)

显影偏压的电位(v)>像承载体30的曝光区域的表面电位(v)>0(v)……数学式(2-2)

数学式(2-1)中，像承载体30的未曝光区域的表面电位(v)是指像承载体30上没有被曝光部44曝光的未曝光区域的表面电位。数学式(2-2)中，像承载体30的曝光区域的表面电位(v)是指像承载体30上被曝光部44曝光了的曝光区域的表面电位。另外，在转印部48将调色剂像从像承载体30上转印到记录介质m上之后，并在带电部42使下一旋转圈的像承载体30的表面带电之前，测量像承载体30的未曝光区域的表面电位和曝光区域的表面电位。

满足条件(1)时，即采用接触显影方式并在像承载体30与显影辊之间设置转速差时，像承载体的表面与显影辊接触，像承载体30的表面的残留成分通过与显影辊的摩擦被去除。第二实施方式所涉及的图像形成装置90可以采用接触显影方式。采用接触显影方式的图像形成装置90中，显影部46在与像承载体30的表面进行接触时，将静电潜像显影为调色剂像。

像承载体30的转速优选为120mm/秒以上350mm/秒以下。显影辊的转速优选为133mm/秒以上700mm/秒以下。还有，像承载体30的转速vp与显影辊的转速vd之比率优选为满足数学式(1-1)。该比率是1之外的情况表示在像承载体30与显影辊之间设置了转速差。

0.5≤vp/vd≤0.8……数学式(1-1)

条件(2)中，以调色剂的带电极性是带正电性以及显影方式是反转显影方式的情况为例进行说明。满足条件(2)时，即在显影偏压的电位与像承载体30的表面电位之间设置差异时，在未曝光区域，由于像承载体30的表面电位(带电电位)与显影偏压的电位满足数学式(2-1)，所以作用于残留的调色剂(以下，有时记载为残留调色剂)与像承载体30的未曝光区域之间的静电斥力大于作用于残留调色剂与显影辊之间的静电斥力。因此，残留调色剂从像承载体30的表面移动到显影辊上，然后被回收。调色剂难以附着在像承载体30的未曝光区域。

满足条件(2)时，即在显影偏压的电位与像承载体30的表面电位之间设置差异时，在曝光区域，由于像承载体30的表面电位(曝光后电位)与显影偏压的电位满足数学式(2-2)，所以作用于残留调色剂与像承载体30的曝光区域之间的静电斥力小于作用于调色剂与显影辊之间的静电斥力。因此，像承载体30的表面的残留调色剂被保持在像承载体30的表面。调色剂附着在像承载体30的曝光区域。

显影偏压的电位例如是+250v以上+400v以下。像承载体30的带电电位例如是+450v以上+900v以下。像承载体30的曝光后电位例如是+50v以上+200v以下。显影偏压的电位与像承载体30的带电电位之差例如是+100v以上+700v以下。显影偏压的电位与像承载体30的曝光后电位之差例如是+150v以上+300v以下。其中，电位差是差的绝对值。设置成上述电位差的条件例如是“显影偏压的电位+330v”、“像承载体30的带电电位+600v”和“像承载体30的曝光后电位+100v”。

显影部46进行显影得到调色剂像之后，转印部48将调色剂像从像承载体30的表面上转印到记录介质m上。在调色剂像从像承载体30上被转印到记录介质m上时，像承载体30与记录介质m保持接触。转印部48例如是转印辊。

转印带50在像承载体30与转印部48之间输送记录介质m。转印带50是环状带。转印带50设置成可以沿箭头方向(顺时针方向)旋转。

转印部48将未定影的调色剂像转印到记录介质m上之后，定影部52对未定影的调色剂像进行加热和/或加压。定影部52例如是加热辊和/或加压辊。通过对调色剂像进行加热和/或加压，使调色剂像定影在记录介质m上。其结果，在记录介质m上形成图像。

<第三实施方式：处理盒>

第三实施方式涉及一种处理盒。第三实施方式所涉及的处理盒具备由第一实施方式所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体。接下来，参照图2对第三实施方式所涉及的处理盒进行说明。

处理盒具备像承载体30。像承载体30也可以是集成化了的。处理盒在具备像承载体30的基础上，还进一步具备从带电部42、曝光部44、显影部46和转印部48构成的组中选择的至少一个。处理盒例如相当于图像形成单元40a～40d的每一个。处理盒中也可以进一步具备清洁部(未图示)或者除电器(未图示)。处理盒设计成相对于图像形成装置90可自由装拆。因此，处理盒容易处理，在像承载体30的感光度特性等劣化了的情况下，能够容易且迅速地更换包含像承载体30在内的处理盒。

【实施例】

以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。但是，本发明不以任何方式限定于实施例的范围。

[1.感光体的材料]

准备以下的电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂，作为用于形成感光体感光层的材料。

准备化合物(cgm-1x)，作为电荷产生剂。化合物(cgm-1x)是第一实施方式中所述的化学式(cgm-1)所示无金属酞菁。还有，化合物(cgm-1x)的结晶结构是x型。

准备第一实施方式中说明了的空穴输送剂(htm-6)，作为空穴输送剂。

准备电子输送剂(etm-1)～(etm-3)和(etm-b1)～(etm-b2)。另外，电子输送剂(etm-1)～(etm-3)已在第一实施方式中进行了说明。电子输送剂(etm-b1)和(etm-b2)分别由化学式(etm-b1)和(etm-b2)表示。

【化12】

准备聚碳酸酯树脂(r-1)～(r-3)和粘结树脂(r-4)～(r-8)，作为粘结树脂。聚碳酸酯树脂(r-1)～(r-3)在第一实施方式中进行了说明。粘结树脂(r-4)～(r-8)分别由化学式(r-4)～(r-8)表示。化学式(r-4)～(r-8)中，重复单元的下标表示重复单元的摩尔分数。化学式(r-4)～(r-8)中的rt2表示末端基。末端基由化学式(2-2)表示。化学式(2-2)中的星号表示相对于粘结树脂主链的结合部位。

【化13】

[2.感光体的制造]

使用所准备的用于形成感光体感光层的材料，制造感光体(a-1)～(a-9)和感光体(b-1)～(b-16)。

(2-1.感光体(a-1)的制造)

首先，准备导电性基体材料。该导电性基体材料是直径160mm、长度365mm、厚度2mm的铝制导电性基体材料。也就是说，该导电性基体材料是含有铝的导电性基体材料。

接下来，进行第一工序。具体来说，将导电性基体材料浸渍在ph值11的碱性离子水中20秒钟。另外，碱性离子水的温度是20℃。然后，将导电性基体材料从碱性离子水中取出，使导电性基体材料自然干燥。然后，使用烤箱，将导电性基体材料以120℃进行20分钟的加热。另外，上述加热处理在大气压条件下进行。由此，得到导电性基体。

接下来，进行第二工序。首先，制备涂布液。将作为电荷产生剂的化合物(cgm-1x)2质量份、空穴输送剂(htm-6)60质量份、电子输送剂(etm-1)35质量份、聚碳酸酯树脂(r-1)100质量份、作为溶剂的四氢呋喃800质量份放入容器内。使用球磨机，将容器的内含物进行50小时的混合和分散，由此得到涂布液。

接下来，使用浸涂法，在通过第一工序得到的导电性基体上进行涂布液的涂布，在导电性基体上形成涂布膜。具体来说，使导电性基体浸渍在涂布液中。然后，将浸渍的导电性基体从涂布液中向上拉。由此，将涂布液涂布在导电性基体上。

接下来，将进行了涂布液涂布的导电性基体以100℃热风干燥40分钟。由此，去除涂布在导电性基体上的涂布液中含有的溶剂(四氢呋喃)。其结果，在导电性基体上形成感光层。由此，得到感光体(a-1)。

(2-2.感光体(a-2)～(a-9)和感光体(b-1)～(b-16)的制造)

除了改变以下几点之外，按照感光体(a-1)的制造方法，制造感光体(a-2)～(a-9)和感光体(b-1)～(b-16)。

第一工序中，感光体(a-1)的制造中的碱性离子水的ph值11和导电性基体材料在碱性离子水中的浸渍时间20秒钟变为表6或者表7中的ph值和浸渍时间。

第二工序的涂布工序中，关于涂布液的调整中使用的电子输送剂和粘结树脂，由感光体(a-1)的制造中的电子输送剂(etm-1)和聚碳酸酯树脂(r-1)分别变为表6或者表7中的种类的电子输送剂和粘结树脂。

[3.测量方法]

(3-1.感光体的转印后的表面电位的测量)

感光体的转印后的表面电位的测量中，使用表面电位计(monroeelectronics公司制造“model244”)。在转印后的位置，设置表面电位探针(monroeelectronics公司制造“model1017as”)。感光体的转印后的表面电位的测量条件如下。测量环境是温度23℃和湿度50％rh。感光体的线速度设定为165mm/秒。带电部的带电条件是：带电部的栅极电压为+600v，从带电部到感光体的流入电流为+300μa。曝光部的曝光条件是曝光的光能量为1.3μj/cm²。显影部的显影条件是显影偏压+300v。转印部的转印条件是转印电流-28μa。在这样的测量条件下，测量感光体的转印后的表面电位。在图像形成装置中，转印部将调色剂像从感光体上转印到记录介质上之后，在带电部使下一旋转圈的感光体的表面带电之前，测量感光体的转印后的表面电位。测量结果表示在表6和表7的栏目“转印后的表面电位(v)”中。

[4.评价方法]

(4-1.感光体的感光度特性的评价)

使用表面电位计(monroeelectronics公司制造“model244”)，在显影部的位置设置表面电位探针(monroeelectronics公司制造“model1017ae”)，以温度23℃、湿度50％rh、带电电位+600v、曝光波长780nm、曝光量1.2μj/cm²的条件，测量感光体的曝光后电位。评价结果表示在表6和表7的栏目“感光度特性”中。

(4-2.转印性评价)

首先，参照图4，对感光体的调色剂像转印性评价中使用的评价用图像进行说明。图4是评价用图像。评价用图像200含有区域202、区域204和区域206。区域202是相当于像承载体一整圈的区域。区域202的图像208含有实心图像(图像浓度100％)。该实心图像是长方形的形状。区域204和区域206各自是相当于像承载体一整圈的区域，都含有空白图像(图像浓度0％)。沿着输送方向a，首先形成区域202的图像208，然后形成区域204和区域206的空白图像。区域204的空白图像是从形成图像208的一圈(基准圈)开始计数的第二圈所形成的图像。区域210是区域204中与图像208对应的区域。区域206的空白图像是从形成图像108的基准圈开始计数的第三圈所形成的图像。区域212是区域206中与图像208对应的区域。

然后，将各感光体安装到评价机中，对感光体的调色剂像转印性进行评价。使用打印机(京瓷办公信息系统株式会社制造“fs-1300d”，使用半导体激光器的干式电子照相方式打印机)，作为评价机。评价机具备作为带电部的带电辊。在带电辊上施加直流电压。评价机具备直接转印方式的转印部(转印辊)。评价中，使用京瓷办公信息系统株式会社销售“京瓷办公信息系统品牌纸vm-a4(a4大小)”作为纸张。评价中，使用京瓷办公信息系统株式会社制造“tk-131”，作为调色剂。评价的测量在高温高湿(温度：32.5℃；湿度：80％rh)环境下进行。

使用安装了感光体的评价机和调色剂，在纸张上形成图4中的评价用图像。图像形成条件设定为感光体的线速度165mm/秒。转印辊施加到感光体的电流设定为-28μa。

然后，目测确认所得图像，确认区域210和区域212中有无与图像208对应的图像。根据所得的目测观察结果，按照下述基准进行转印性评价。评价a(非常好)和评价b(好)为合格。评价结果表示在表6和表7的栏目“转印性”中。

(转印性的评价基准)

评价a(非常好)：在区域210和区域212中未确认到与图像208对应的图像。

评价b(好)：在区域210的垂直方向b的两端部略微确认到与图像208对应的图像，在区域212中未确认到与图像208对应的图像。

评价c(差)：在区域210的垂直方向b的两端部清楚地确认到与图像208对应的图像，在区域212中未确认到与图像208对应的图像。

评价d(非常差)：在区域210和区域212的垂直方向b的两端部都清楚地确认到与图像208对应的图像。

【表6】

如表6所示，在感光体(a-1)～(a-9)的制造方法中，将含有铝的导电性基体材料浸渍在碱性离子水中，再从碱性离子水中取出，由此形成导电性基体。碱性离子水的ph值是9以上12以下。导电性基体材料在碱性离子水中的浸渍时间是20秒以上120秒以下。涂布液包含电子输送剂(etm-1)～(etm-3)中的一个和聚碳酸酯树脂(r-1)～(r-3)中的一个。电子输送剂(etm-1)～(etm-3)都是通式(1)所示的化合物。聚碳酸酯树脂(r-1)～(r-3)都具有通式(2)所示的末端基。

如表6所示，感光体(a-1)～(a-9)的转印性评价结果是评价a(非常好)或者评价b(好)，曝光后电位是+117v以上+122v以下。

【表7】

如表7所示，感光体(b-1)～(b-6)的制造方法中，没有将导电性基体材料浸渍在碱性离子水中。感光体(b-7)和(b-8)的制造方法中，碱性离子水的ph值分别是7和8。感光体(b-9)的制造方法中，导电性基体材料浸渍在碱性离子水中的时间是10秒。感光体(b-4)～(b-6)、(b-10)～(b-13)和(b-16)的制造方法中，涂布液含有粘结树脂(r-4)～(r-8)中的一个。粘结树脂(r-4)～(r-8)都不具有通式(2)所示的末端基。感光体(b-14)和(b-15)的制造方法中，涂布液分别含有电子输送剂(etm-b1)和(etm-b2)。电子输送剂(etm-b1)和(etm-b2)不是通式(1)所示的化合物。

如表7所示，感光体(b-1)～(b-12)和(b-14)～(b-15)的转印性评价结果是评价c(差)或者评价d(非常差)。感光体(b-13)的曝光后电位是+220v。感光体(b-13)中，感光层表面上目测确认到晶化。因此，没有进行图像评价。感光体(b-16)中，感光体表面上目测确认到晶化。因此，没有进行转印后的表面电位的测量、图像评价和感光度特性的评价。

综上所述，感光体(a-1)～(a-9)与感光体(b-1)～(b-16)相比，感光度特性优异且抑制了调色剂像转印性下降。

感光体(a-1)～(a-3)和(a-5)～(a-9)中，转印后的表面电位是-22v以上+4v以下。感光体(a-4)中，转印后的表面电位是-46v。感光体(a-1)～(a-3)和(a-5)～(a-9)中，转印性的评价结果是评价a(非常好)。感光体(a-4)中，转印性的评价结果是评价b(好)。因此，感光体(a-1)～(a-3)和(a-5)～(a-9)与感光体(a-4)相比，更好地抑制了调色剂像转印性下降。

〔产业可利用性〕

通过本发明所涉及的感光体制造方法进行制造的感光体可以适用于电子照相方式的图像形成装置中。