一种高频蓝光的屏蔽方法

1.本发明涉及电子产品防蓝光技术领域，更具体的是，本发明涉及一种高频蓝光的屏蔽方法。


背景技术：

2.高频蓝光也称高能可见光(hev)，是波长为380
‑
500nm的蓝色光线，是可见光中能量最强的光谱段。其中波长415
‑
455nm的高频蓝光在视网膜上有累积效应损伤视网膜，对人眼产生伤害。
3.日常生活中，各类新型人造光源，如手机、平板显示器、液晶显示器、荧光灯、led灯、浴霸等设备在使用时都会产生有害高频蓝光，长期使用这些设备，眼睛暴露在高频蓝光中的时间大大增加，会引起视力下降、白内障、失明等眼疾。
4.目前，常见屏蔽高频蓝光的方法有两种：一种方法是在眼镜片表面镀一层可以反射高频蓝光的膜，可以阻断大约15％
‑
35％的高频蓝光；另一种方法是在眼镜片中通过渗透的方法把色素渗入镜片中，由色素吸收高频蓝光；这些方法能够一定程度屏蔽高频蓝光，但是，存在着屏蔽高频蓝光光谱段窄、高频蓝光吸光度小等问题，没有达到理想效果。


技术实现要素：

5.本发明的目的是设计开发了一种高频蓝光的屏蔽方法，将吸光液置于电子设备的屏幕前，能够吸收波长415
‑
455nm范围的高频蓝光，吸光光谱段范围宽，在其他光谱段吸收弱，视觉效果好。
6.本发明提供的技术方案为：
7.一种高频蓝光的屏蔽方法，包括如下步骤：
8.步骤一、以透光材料制备空隙厚度为0.2
‑
0.4cm的护屏容器；
9.步骤二、将吸光液充满护屏容器中并密封；
10.其中，所述吸光液的制备过程为：
11.将浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙和浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫按体积比1:1配置成混合溶液，并调节混合溶液的ph值满足：3.0＜ph＜4.0；
12.步骤三、将所述护屏容器置于电子设备的屏幕前进行高频蓝光的屏蔽。
13.优选的是，所述透光材料为无色玻璃、石英或硬质聚碳酸酯。
14.优选的是，所述护屏容器的长度与电子设备的长度相同，所述护屏容器的宽度与电子设备的宽度相同。
15.优选的是，所述吸光液为甲基橙、溴甲酚紫、二甲酚橙、溴酚蓝、茜素黄和/或姜黄素中的一种或几种。
16.优选的是，所述浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙的制备过程为：
17.称取甲基橙置于烧杯中，加热蒸馏水溶解，冷却至室温后转移至容量瓶中，用蒸馏水定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙。
18.优选的是，所述浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫的制备过程为：
19.称取溴甲酚紫置于烧杯中，加入95％乙醇溶解，转移至容量瓶中，用95％乙醇定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫。
20.优选的是，所述称取的甲基橙的质量为0.066g。
21.优选的是，所述称取的溴甲酚紫的质量为0.11g。
22.优选的是，所述步骤二中通过乙酸调节混合溶液的ph值。
23.本发明所述的有益效果：
24.本发明设计开发的一种高频蓝光的屏蔽方法，能够吸收波长415
‑
455nm范围的高频蓝光，吸光光谱段范围宽；在波长415
‑
455nm光谱段的吸光度达到0.8以上，吸光效果好；在其他光谱段吸收弱，视觉效果好；可根据屏幕光强度调节吸光度，方便灵活；制作简单成本低；使用方便；吸光液失效时更换方便。
附图说明
25.图1为本发明所述高频蓝光的屏蔽方法的吸光效果示意图。
26.图2为本发明所述甲基橙的吸收光谱示意图。
27.图3为本发明所述溴甲酚紫的吸收光谱示意图。
具体实施方式
28.下面结合对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
29.如图1所示，本发明提供的一种高频蓝光的屏蔽方法包括如下步骤：
30.步骤一、以无色玻璃、石英、硬质聚碳酸酯等透光度好，硬度大，不易变形等物质为材料制成一定规格的护屏容器110，所述护屏容器110的长度、宽度根据使用设备屏幕的规格进行调节，护屏容器110与屏幕相重合，所述护屏容器110为具有空隙的结构，空隙厚度为0.2
‑
0.4cm；
31.步骤二、将能够吸收高频蓝光的吸光液120置于护屏容器110的空隙中，且护屏容器110的空隙中充满吸光液，不含有气泡，并对护屏容器110进行密封；
32.其中，吸收高频蓝光的吸光液120可以是甲基橙、溴甲酚紫、二甲酚橙、溴酚蓝、茜素黄、姜黄素等一种或几种按比例混合，在波长415
‑
455nm光谱段吸光强，吸光效果好，而在其他光谱段吸光弱，视觉效果好；由此可根据屏幕光强度调节吸光度。
33.以甲基橙、溴甲酚紫为例，绘制甲基橙、溴甲酚紫在波长400
‑
600nm的吸收光谱：
34.如图2、图3所示，分别配制浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙、溴甲酚紫两种溶液，以蒸馏水为参比液，在波长400
‑
600nm光谱段分别测定不同波长的吸光度，以波长(λ)为横坐标，吸光度(a)为纵坐标建立直角坐标系，将测定的数据(λ、a)在直角坐标系上绘制对应点，将各点连接成曲线即得到甲基橙、溴甲酚紫两种物质的吸收光谱。
35.由甲基橙、溴甲酚紫的吸收光谱可知，在波长415
‑
455nm光谱段吸光度大，而在其他波长光谱段吸光度小，用浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙和浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫溶液按1：1体积比混合，用乙酸调节混合溶液的ph值满足：3.0＜ph＜4.0，得到吸光液；
36.步骤三、再将装有能够吸收高频蓝光的吸光液120的护屏容器110置于手机、平板
显示器、液晶显示器等电子设备的屏幕前进行高频蓝光的屏蔽，使用这些电子设备时，屏幕发出的高频蓝光通过护屏容器110时被吸光液120中的吸光物质吸收，从而防止眼睛被高频蓝光损伤。
37.实施例1
38.称取0.11g溴甲酚紫置于烧杯中，加入95％乙醇溶解，转移至100ml容量瓶中，用95％的乙醇定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫；称取0.066g甲基橙置于烧杯中，加热蒸馏水溶解，冷却至室温转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙；分别取上述溴甲酚紫、甲基橙溶液按1:1体积比混合，用乙酸调节溶液3.0＜ph＜4.0，置于厚度为0.2cm的护屏容器中；
39.以蒸馏水为参比液，在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度为0.81
‑
0.95，在波长455
‑
800nm光谱段测定吸光度为0.08
‑
0.10。
40.实施例2
41.称取0.11g溴甲酚紫置于烧杯中，加入95％乙醇溶解，转移至100ml容量瓶中，用95％的乙醇定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫；称取0.066g甲基橙置于烧杯中，加热蒸馏水溶解，冷却至室温转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙；分别取上述溴甲酚紫、甲基橙溶液按1:1体积比混合，用乙酸调节溶液3.0＜ph＜4.0，置于厚度为0.3cm的护屏容器中；
42.以蒸馏水为参比液，在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度为0.98
‑
1.19，在波长455
‑
800nm光谱段测定吸光度为0.12
‑
0.15。
43.实施例3
44.称取0.11g溴甲酚紫置于烧杯中，加入95％乙醇溶解，转移至100ml容量瓶中，用95％的乙醇定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫；称取0.066g甲基橙置于烧杯中，加热蒸馏水溶解，冷却至室温转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙；分别取上述溴甲酚紫、甲基橙溶液按1:1体积比混合，用乙酸调节溶液3.0＜ph＜4.0，置于厚度为0.4cm的护屏容器中；
45.以蒸馏水为参比液，在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度为1.65
‑
1.93，在波长455
‑
800nm光谱段测定吸光度为0.16
‑
0.21。
46.对比例1
47.称取0.11g溴甲酚紫置于烧杯中，加入95％乙醇溶解，转移至100ml容量瓶中，用95％的乙醇定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫；称取0.066g甲基橙置于烧杯中，加热蒸馏水溶解，冷却至室温转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙；分别取上述溴甲酚紫、甲基橙溶液按4:6体积比混合，用乙酸调节溶液3.0＜ph＜4.0，置于厚度为0.2cm的护屏容器中；
48.以蒸馏水为参比液，在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度为0.72
‑
0.94，在波长455
‑
800nm光谱段测定吸光度为0.25
‑
0.38。
49.对比例2
50.称取0.11g溴甲酚紫置于烧杯中，加入95％乙醇溶解，转移至100ml容量瓶中，用95％的乙醇定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫；称取0.066g甲基橙置于烧杯中，加热蒸馏水溶解，冷却至室温转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l
的甲基橙；分别取上述溴甲酚紫、甲基橙溶液按6:4体积比混合，用乙酸调节溶液3.0＜ph＜4.0，置于厚度为0.2cm的护屏容器中；
51.以蒸馏水为参比液，在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度为0.65
‑
0.82，在波长455
‑
800nm光谱段测定吸光度为0.31
‑
0.46。
52.对比例3
53.称取0.11g溴甲酚紫置于烧杯中，加入95％乙醇溶解，转移至100ml容量瓶中，用95％的乙醇定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫；称取0.066g甲基橙置于烧杯中，加热蒸馏水溶解，冷却至室温转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙；分别取上述溴甲酚紫、甲基橙溶液按1:1体积比混合，用乙酸调节溶液3.0＜ph＜4.0，置于厚度为0.1cm的护屏容器中；
54.以蒸馏水为参比液，在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度为0.38
‑
0.42，在波长455
‑
800nm光谱段测定吸光度为0.04
‑
0.05。
55.对比例4
56.称取0.11g溴甲酚紫置于烧杯中，加入95％乙醇溶解，转移至100ml容量瓶中，用95％的乙醇定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫；称取0.066g甲基橙置于烧杯中，加热蒸馏水溶解，冷却至室温转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙；分别取上述溴甲酚紫、甲基橙溶液按1:1体积比混合，用乙酸调节溶液ph＞4.0，置于厚度为0.2cm的护屏容器中；
57.以蒸馏水为参比液，在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度为0.62
‑
0.71，在波长455
‑
800nm光谱段测定吸光度为0.12
‑
0.18。
58.对比例5
59.称取0.11g溴甲酚紫置于烧杯中，加入95％乙醇溶解，转移至100ml容量瓶中，用95％的乙醇定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的溴甲酚紫；称取0.066g甲基橙置于烧杯中，加热蒸馏水溶解，冷却至室温转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，获得浓度为2
×
10
‑3mol/l的甲基橙；分别取上述溴甲酚紫、甲基橙溶液按1:1体积比混合，用乙酸调节溶液ph＜3.0，置于厚度为0.2cm的护屏容器中；
60.以蒸馏水为参比液，在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度为0.97
‑
1.21，在波长455
‑
800nm光谱段测定吸光度为0.27
‑
0.35。
61.在对比例1和对比例2中，在波长415
‑
455nm光谱段测定的吸光度均低于实施例1
‑
3中在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度，而在波长455
‑
800nm光谱段测定的吸光度均高于实施例1
‑
3在波长455
‑
800nm光谱段测定的吸光度，这就造成了在波长415
‑
455nm光谱段吸光弱，而在其他光谱段吸光强，即对电子设备的蓝光屏蔽弱，并影响了视觉效果，因此改变了原料的体积比会降低蓝光的屏蔽程度；
62.在对比例3中，在波长415
‑
455nm光谱段测定的吸光度和在波长455
‑
800nm光谱段测定的吸光度均远低于实施例1
‑
3测定的吸光度，虽然清晰度更好，但是没有起到屏蔽蓝光的作用，因此降低了护屏容器的厚度会降低蓝光的屏蔽程度；
63.在对比例4中，在波长415
‑
455nm光谱段测定的吸光度低于实施例1中在波长415
‑
455nm光谱段测定吸光度，而在波长455
‑
800nm光谱段测定的吸光度高于实施例1在波长455
‑
800nm光谱段测定的吸光度，这就造成了在波长415
‑
455nm光谱段吸光弱，而在其他光
谱段吸光强，即对电子设备的蓝光屏蔽弱，并影响了视觉效果，因此原料的ph值过高会降低蓝光的屏蔽程度；
64.在对比例5中，在波长415
‑
455nm光谱段测定的吸光度和在波长455
‑
800nm光谱段测定的吸光度均远高于实施例1测定的吸光度，这就造成了在全光谱段均进行了屏蔽，严重影响了视觉效果。
65.本发明设计开发的一种高频蓝光的屏蔽方法，能够吸收波长415
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455nm范围的高频蓝光，在波长415
‑
455nm光谱段的吸光度达到0.8以上，吸光效果好，吸光光谱段范围宽；在其他光谱段吸收弱，视觉效果好；可根据屏幕光强度调节吸光度，方便灵活；制作简单成本低；使用方便；吸光液失效时更换方便。
66.尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。