一种Al-Ti-C-La合金及其制备方法与流程

文档序号:14937859发布日期:2018-07-13 19:45阅读:295来源:国知局

本发明属于冶金技术领域,尤其涉及一种al-ti-c-la合金及其制备方法。



背景技术:

a1-ti-c复合晶粒细化剂3因含有tic粒子,存在较少的与al-ti-b细化剂有关的缺陷与不足,被认为是最有发展前途的铝用晶粒细化剂。但al-ti-c合金在制备过程中存在的关键问题是碳源与铝液的润湿性较差,tic生成困难。

添加晶粒细化剂不仅可以细化铸态晶粒,细化枝晶组织,还能够减少疏松,降低热裂倾向,减少铸造缺陷,提高后续的加工性能。近年来随着对铝合金细化剂的研究,已开发出al-ti-c晶粒细化剂。al-ti-c晶粒细化剂中的tic粒子因尺寸小,不易聚集,分布均匀,并且与al具有很好的共格性等优点,而受到广泛关注。但由于c在al中的润湿性较差,制备十分困难,通过强烈搅拌或者高温反应制备al-ti-c晶粒细化剂,制备成本较高,限制了al-ti-c晶粒细化剂的广泛应用。

亚共晶al-si合金具有密度小、优异的铸造性能等优点,广泛应用于航空航天、汽车、摩托车以及其它运载工具上。亚共晶al-si合金组织中主要有初生α-al相和共晶si,其中α-al相呈粗大的枝晶状,共晶si相以粗大的针状或者板条状析出,存在对基体的割裂作用,严重的影响了合金的力学性能,致使al-si系合金的力学性能特别是延伸率不高,韧性不够好。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种al-ti-c-la合金,该合金细化效果好,综合力学性能优越。

本发明的另一目的在于提供上述合金的制备方法。

本发明是这样实现的,一种al-ti-c-la合金,该合金由亚共晶al-7si和al-ti-c-la复合晶粒细化剂熔融制备而成;其中,所述细化剂的质量为亚共晶al-7si的0.5~3.0%;

所述细化剂由基本料和la2o3粉熔融制备而成;其中,所述基本料包括按质量比为5:(1.5~2.5):(0.8~1.2)的铝粉、钛粉、碳粉;所述la2o3粉的质量为主料的0.5~6%。

优选地,所述铝粉、钛粉以及石墨粉的质量比为5:2:1。

优选地,所述la2o3粉的质量为主料的2%。

优选地,所述细化剂的质量为亚共晶al-7si的1.5%。

本发明进一步公开了一种al-ti-c-la合金的制备方法,该方法包括以下步骤:

(1)将la2o3粉以及主料混合后机械球磨1.5小时,将粉末压制成圆柱形预制块;其中,所述主料包括按质量比为5:(1.5~2.5):(0.8~1.2)的铝粉、钛粉以及石墨粉,所述y2o3粉的质量为主料的0.5~6%;

(2)在电阻炉中熔化亚共晶al-7si得到熔体,过热至730℃,将步骤(1)得到的预制块熔体中,预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的0.5~3.0%;搅拌并保温5~20min,用c2cl6精炼除气后浇注到预热200℃的模具中,得到al-ti-c-la合金。

优选地,在步骤(1)中,所述主料包括按质量比为5:2:1的铝粉、钛粉以及石墨粉;所述y2o3粉的质量为主料的2%;

在步骤(2)中,所述预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的1.5%;所述保温时间为10min。

相比于现有技术的缺点和不足,本发明具有以下有益效果:

(1)本发明通过添加la2o3粉制备出了性能优于al-ti-c的al-ti-c-la细化剂,该al-ti-c-la细化剂不仅对初生α-al相具有细化作用,而且对共晶si也具有良好的变质效果,与纯单质稀土la及al-ti-c复合晶粒细化剂3相比,对亚共晶al-si的细化及强化效果明显,且操作简单,成本低。

(2)本发明的制备简单、能耗低、不产生环境污染。

附图说明

图1是添加不同含量的la2o3粉制备的al-ti-c-la细化剂细化亚共晶al-7si后的的铸态组织图;

图2是添加不同含量al-ti-c-la细化剂所获得的亚共晶al-7si合金在铸态组织中的共晶硅组织形貌图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

实施例1

(1)将la2o3粉以及主料混合后机械球磨1.5小时,将粉末压制成圆柱形预制块;其中,所述主料包括按质量比为5:1.5:0.8的铝粉、钛粉以及石墨粉,所述y2o3粉的质量为主料的0.5%;

(2)在电阻炉中熔化亚共晶al-7si得到熔体,过热至730℃,将步骤(1)得到的预制块熔体中,预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的0.5%;搅拌并保温5min,用c2cl6精炼除气后浇注到预热200℃的模具中,得到al-ti-c-la合金1。

实施例2

(1)将la2o3粉以及主料混合后机械球磨1.5小时,将粉末压制成圆柱形预制块;其中,所述主料包括按质量比为5:2.5:1.2的铝粉、钛粉以及石墨粉,所述y2o3粉的质量为主料的6%;

(2)在电阻炉中熔化亚共晶al-7si得到熔体,过热至730℃,将步骤(1)得到的预制块熔体中,预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的3.0%;搅拌并保温20min,用c2cl6精炼除气后浇注到预热200℃的模具中,得到al-ti-c-la合金2。

实施例3

(1)将la2o3粉以及主料混合后机械球磨1.5小时,将粉末压制成圆柱形预制块;其中,所述主料包括按质量比为5:2:1的铝粉、钛粉以及石墨粉,所述y2o3粉的质量为主料的2%;

(2)在电阻炉中熔化亚共晶al-7si得到熔体,过热至730℃,将步骤(1)得到的预制块熔体中,预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的1.5%;搅拌并保温10min,用c2cl6精炼除气后浇注到预热200℃的模具中,得到al-ti-c-la合金3。

实施例4

(1)将la2o3粉以及主料混合后机械球磨1.5小时,将粉末压制成圆柱形预制块;其中,所述主料包括按质量比为5:2:1的铝粉、钛粉以及石墨粉,所述y2o3粉的质量为主料的1.5%;

(2)在电阻炉中熔化亚共晶al-7si得到熔体,过热至730℃,将步骤(1)得到的预制块熔体中,预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的1.5%;搅拌并保温10min,用c2cl6精炼除气后浇注到预热200℃的模具中,得到al-ti-c-la合金4。

实施例5

(1)将la2o3粉以及主料混合后机械球磨1.5小时,将粉末压制成圆柱形预制块;其中,所述主料包括按质量比为5:2:1的铝粉、钛粉以及石墨粉,所述y2o3粉的质量为主料的3%;

(2)在电阻炉中熔化亚共晶al-7si得到熔体,过热至730℃,将步骤(1)得到的预制块熔体中,预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的1.5%;搅拌并保温10min,用c2cl6精炼除气后浇注到预热200℃的模具中,得到al-ti-c-la合金5。

实施例6

(1)将la2o3粉以及主料混合后机械球磨1.5小时,将粉末压制成圆柱形预制块;其中,所述主料包括按质量比为5:2:1的铝粉、钛粉以及石墨粉,所述y2o3粉的质量为主料的2%;

(2)在电阻炉中熔化亚共晶al-7si得到熔体,过热至730℃,将步骤(1)得到的预制块熔体中,预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的1%;搅拌并保温10min,用c2cl6精炼除气后浇注到预热200℃的模具中,得到al-ti-c-la合金6。

实施例7

(1)将la2o3粉以及主料混合后机械球磨1.5小时,将粉末压制成圆柱形预制块;其中,所述主料包括按质量比为5:2:1的铝粉、钛粉以及石墨粉,所述y2o3粉的质量为主料的2%;

(2)在电阻炉中熔化亚共晶al-7si得到熔体,过热至730℃,将步骤(1)得到的预制块熔体中,预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的2%;搅拌并保温10min,用c2cl6精炼除气后浇注到预热200℃的模具中,得到al-ti-c-la合金7。

对比实施例1

(1)将主料混合后机械球磨1.5小时,将粉末压制成圆柱形预制块;其中,所述主料包括按质量比为5:2:1的铝粉、钛粉以及石墨粉;

(2)在电阻炉中熔化亚共晶al-7si得到熔体,过热至730℃,将步骤(1)得到的预制块熔体中,预制块的质量为亚共晶al-7si熔体的1.5%;搅拌并保温10min,用c2cl6精炼除气后浇注到预热200℃的模具中,得到al-ti-c合金1。

效果实施例1

对上述对比实施例1中得到的al-ti-c合金1、实施例3中得到的al-ti-c-la合金3、实施例4中得到的al-ti-c-la合金4、实施例5中得到的al-ti-c-la合金5经粗磨、细磨、电解抛光之后采用大型光学显微镜(om)观察显微组织,结果如图1所示。图1是添加不同含量的la2o3粉制备的al-ti-c-la细化剂细化亚共晶al-7si后的的铸态组织图。其中,图1(a)是合金1的铸态组织图,图1(b)为al-ti-c-la合金4的铸态组织图,图1(c)为al-ti-c-la合金3的的铸态组织图,图1(d)为al-ti-c-la合金5的铸态组织图。

由图1(a)可以看出未添加中间合金亚共晶al-7si合金中的共晶硅呈粗条状分布,当添加量为0.5%时,大量共晶硅变为短棒状。当中间合金添加量增加到1.5%时,大量共晶硅变为颗粒状。当中间合金添加量进一步增加时,大量共晶硅尺寸又变大了,也就是共晶硅出现了过变质状态。因此,al-ti-c-la中间合金在添加量为1.5%时对亚共晶al-7si合金中硅晶粒变质效果最好。

效果实施例2

对上述对比实施例1中得到的al-ti-c合金1、实施例3得到的合金3、实施例6中得到的合金6、实施例7中得到的合金7进行共晶硅组织形貌观察,结果如图2所示。图2(a)为al-ti-c合金1的共晶硅组织形貌图,图2(b)为合金6的共晶硅组织形貌图,图2(c)为合金3的共晶硅组织形貌图,图2(d)为合金7的共晶硅组织形貌图。

由图2(a)可以看出,未添加中间合金的亚共晶al-7si合金铸态组织中共晶si呈粗条状分布于al枝晶间,当中间合金添加量增加到1.5%时,大量共晶si转变成颗粒状。当中间合金添加量进一步增加时,大量共晶又出现尺寸增大趋势,也就是共晶si出现了过变质状态。因此,al-ti-c-la中间合金在添加量为1.5%时对亚共晶铝硅合金中共晶si的变质效果最好。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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