水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料及其制备方法与流程

本发明属于肥料领域，具体而言，本发明涉及水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料及其制备方法。

背景技术：

水稻是世界上生产最为广泛的农作物，也是我国第一大农作物，2016年我国稻谷种植面积约3000万公顷，我国有超过65％的人口以稻米为主食，水稻在保障国家粮食安全中起着决定性作用。

伴随着农村劳动力结构的变化，传统水稻种植及施肥方式正在向机械化、轻简化方向发展。水稻机插秧同步侧深施肥技术，既可减少工作量，又可提高肥料利用率，在我国推广应用面积逐年扩大。水稻侧深施肥技术是在精准插秧的同时，在秧苗根部附近3～5cm处施以肥料的局部施肥技术，施肥量比传统栽培方式节肥30％，提高肥料利用率，减少养分的固定和流失，可有效地降低人工成本、减轻种植区域的农业面源污染。

肥料在水稻的种植过程中起着重要的作用，为了进一步提高水稻的种植效率，专利cn106397059a公开了一种高利用率水稻肥及其制备方法，将各类有机质与中微量元素、菌剂等进行混合，从而在提高养分利用率同时，改善土壤质量提高水稻抗性。专利cn105152780a公开了一种高产水稻肥，通过添加槟榔与凤尾草混合提取液，可提供营养成分并降低水稻病虫害发生率，显著提高大米的品质。专利cn104086338a公开了一种水稻控释肥及其制备方法和应用，以尿素作为肥芯，以凹凸棒石粘土为内层，石蜡为外层进行包裹，制成水稻控释肥，可减少施肥量和次数，提高水稻产量。专利cn101033163公开了一种硫包衣尿素水稻肥生产方法，通过对大颗粒尿素喷涂熔硫实现对尿素的包衣，获得的产品能够迅速沉入水中，有效解决了水稻肥漂浮问题。

上述方法生产的水稻专用肥，在延缓氮素释放期，提高养分利用率等方面均有着较好的效果，但还存在以下问题：不能满足水稻侧深施肥装置的要求，强度较低，施肥过程中易造成堵塞；水稻控释肥和硫包衣尿素仅能提供氮养分，其他养分供应不足。因此，现有的水稻用肥料产品仍有待改进。

技术实现要素：

本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本发明的一个目的在于提出一种水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料及其生产方法。该脲甲醛缓释肥料具有强度高、吸湿性小、缓释高效等特性，产品能够满足水稻侧深施肥装置要求，适用于水稻侧深施肥，并可实现水稻基蘖同施，减少施肥次数，省肥省工，与普通肥料相比，减肥增效显著，具有良好的社会和经济效益。

在本发明的一个方面，本发明提出了一种水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料，其特征在于，包括：19～26重量份的n、10～15重量份的p2o5、12～16重量份的k2o、0.1～0.5重量份的zn和0.5～1.0重量份的si；其中，所述n包括0.8～4.8重量份的脲醛缓释氮。

根据本发明实施例的水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料，其颗粒强度高、吸湿性小，可满足水稻侧深施肥机装置的要求，适用于水稻侧深施肥；肥料中n包括速效氮和脲醛缓释氮，其中脲醛缓释氮由不同链长的大分子物质组成，经土壤微生物逐步分解形成中、短链物质，直至分解为植物吸收利用的氮，可实现水稻基蘖肥同施，减少施肥次数，省时省工。si可提高水稻抗逆性及抗倒性，水稻对zn敏感，添加zn有利于水稻分蘖的形成。

在本发明的一些实施例中，所述脲甲醛缓释肥料进一步包括：0.1～3.0重量份的腐植酸。通过采用适当配比的腐植酸，既可以为肥料中脲甲醛加成液的亚甲基化缩合反应提供酸性反应条件，还可以在施用过程中起到改良土壤、提高水稻产量的作用。

在本发明的一些实施例中，所述n来自尿素、氯化铵、硫酸铵、磷酸一铵和磷酸二铵中的至少之一。

在本发明的一些实施例中，所述p2o5来自磷酸一铵、磷酸二铵、普钙、重钙和磷酸二氢钾中的至少之一。

在本发明的一些实施例中，所述k2o来自硫酸钾、氯化钾、磷酸二氢钾和硝酸钾中的至少之一。

在本发明的一些实施例中，所述腐植酸来自腐植酸原粉、腐植酸钾、腐植酸铵中的至少之一。由此，可进一步有利于肥料中脲甲醛加成液的亚甲基化缩合反应以及肥料对土壤的改良。

在本发明的一些实施例中，所述zn来自edta螯合锌、氨基酸螯合锌、聚天冬氨酸螯合锌和聚磷酸铵螯合锌中的至少之一。由此，可进一步有利于作物对锌元素的吸收，同时进一步有利于水稻分蘖的形成。

在本发明的一些实施例中，所述si来自硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾和过二硅酸钠中的至少之一。

在本发明的另一方面，本发明提出了一种制备上述实施例的水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料的方法。根据本发明的实施例，该方法包括：((1)将氮源、磷源、钾源、锌源和硅源进行混合，得到混料；(2)将甲醛溶液与尿素混合并进行羧基化加成反应，得到脲甲醛加成液；(3)将步骤(2)的脲甲醛加成液与步骤(1)的混料进行混合造粒，其中，所述脲甲醛加成液在酸性环境下完成亚甲基化缩合反应，得到所述水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料。

根据本发明实施例的脲甲醛缓释肥料的制备方法，将氮源、磷源、钾源、腐植酸源、锌源和硅源混合得到混料，将甲醛与尿素混合进行羧基化加成反应，得到脲甲醛加成液，进而将脲甲醛加成液与混料进行混合，在酸性物料提供的酸性环境下，脲甲醛加成液完成亚甲基化缩合反应，并经造粒得到前面实施例所述的脲甲醛缓释肥料。该方法步骤简单、条件易于控制，适于大规模连续化生产。

在本发明的一些实施例中，步骤(1)中，将氮源、磷源、钾源、腐植酸源、锌源和硅源进行混合，得到所述混料。

在本发明的一些实施例中，步骤(3)中，由所述腐植酸源为所述亚甲基化缩合反应提供酸性环境。

在本发明的一些实施例中，所述酸性环境的ph值为5.5～6.5。

在本发明的一些实施例中，所述甲醛溶液中甲醛的含量不低于35v％。

在本发明的一些实施例中，步骤(2)中，向所述甲醛溶液中加入碱性溶液以调节所述甲醛溶液的ph值至9～10。

在本发明的一些实施例中，所述碱性溶液选自naoh溶液、koh溶液和氨水中的至少之一。

在本发明的一些实施例中，所述腐植酸源与所述脲甲醛加成液的重量比为(1～2):(2～4)。由此，可进一步有利于脲甲醛加成液与第一混料充分反应。

在本发明的一些实施例中，所述混料与所述脲甲醛加成液的重量比为1000:(20～120)。由此，生成不同分子量的脲甲醛聚合物，从而具有一定的缓释性能，可进一步有利于促进水稻的生长。

在本发明的一些实施例中，所述甲醛溶液中的甲醛与所述尿素的摩尔比为(1～2):1。由此，可进一步提高脲甲醛的收率。

在本发明的一些实施例中，所述混合造粒处理进行的时间为15～30min。由此，可进一步有利于脲甲醛加成液与腐植酸等酸性物料充分混合，完成亚甲基化缩合反应，从而获得适宜含量的脲醛缓释氮。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1是根据本发明一个实施例的缓释肥料的制备方法流程示意图；

图2是根据本发明一个实施例制备缓释肥料的工艺流程示意图。

具体实施方式

下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。

在本发明的一个方面，本发明提出了一种水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料，其特征在于，包括：19～26重量份的n(含脲醛缓释氮0.8～4.8重量份)、10～15重量份的p2o5、12～16重量份的k2o、0.1～0.5重量份的zn和0.5～1.0重量份的si。

根据本发明实施例的脲甲醛缓释肥料，其高氮中磷中钾配方可满足水稻的生长需求；其颗粒强度高、吸湿性小，可满足水稻侧深施肥机装置的要求，适用于水稻侧深施肥；肥料中n包括速效氮和脲醛缓释氮，其中脲醛缓释氮可实现水稻基蘖肥同施，减少施肥次数，省时省工。si可提高水稻抗逆性及抗倒性，水稻对zn敏感，添加zn有利于水稻分蘖的形成。另外，本发明的脲甲醛缓释肥料还具有强度高(根据本发明的一些实施例，产品颗粒强度不低于30n)、吸湿性小、缓释有效性高等特性，性状能够满足水稻侧深施肥装置的要求，并可以减少施肥次数，省时省工，和普通肥料相比减肥增效效果显著，具有良好的社会和经济效益。

根据本发明的实施例，上述水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料中包括19～26重量份的n(包含速效氮和脲醛缓释氮，其中脲醛缓释氮来自尿素与甲醛缩合固化)、10～15重量份的p2o5、12～16重量份的k2o。针对水稻的生长需求，本发明的脲甲醛缓释肥料采用如上所述的高氮中磷中钾配方。另外，如果n含量过低，则脲甲醛缓释肥料的聚甲叉脲的聚合度过低，缓释性低，导致肥料氮素释放过快，从而氮的利用率降低；如果n含量过高，则脲甲醛缓释肥料的聚甲叉脲的聚合度过高，肥料氮素释放过慢，肥效期过长，也会造成水稻前期养分不足。如果p2o5含量过低，则会对植物生长造成缺磷胁迫；如果p2o5含量过高，则会造成土壤中磷含量过剩，影响植物对锌、铁等微量元素的吸收。如果k2o含量过低，则不能满足植株对钾元素的吸收，可导致植株瘦小、叶面积下降最终抑制植株生长和产量形成；如果k2o含量过高，则原料成本增加，并造成资源浪费，土壤环境污染。

根据本发明的实施例，上述脲甲醛缓释肥料中还可以进一步包括0.1～3.0重量份的腐植酸。通过采用上述配比的腐植酸，既可以为肥料中脲甲醛加成液的亚甲基化缩合反应提供酸性反应条件，利于脲甲醛溶液缩合固化，还可以在施用过程中起到改良土壤、促进水稻生长、提高水稻产量的作用。

根据本发明的实施例，脲甲醛缓释肥料中n、p2o5、k2o、腐植酸、zn和si可分别由氮源、磷源、钾源、腐植酸源、锌源和硅源提供。具体的：

根据本发明的实施例，上述氮源可以包括选自尿素、氯化铵、硫酸铵、磷酸一铵和磷酸二铵中的至少之一。优选的，氮源为尿素、氯化铵和硫酸铵中的一种或几种组合。

根据本发明的实施例，上述磷源可以包括选自磷酸一铵、磷酸二铵、普钙、重钙和磷酸二氢钾中的至少之一。优选的，磷源为磷酸一铵。

根据本发明的实施例，上述钾源可以包括选自硫酸钾、氯化钾、磷酸二氢钾和硝酸钾中的至少之一。优选的，钾源为氯化钾或者硫酸钾。

根据本发明的实施例，上述腐植酸源可以包括选自腐植酸原粉、腐植酸钾、腐植酸铵中的至少之一。由此，可进一步有利于肥料中脲甲醛加成液的亚甲基化缩合反应以及肥料对土壤的改良。优选的，腐植酸源为腐植酸原粉。

根据本发明的实施例，上述锌源可以包括选自edta螯合锌、氨基酸螯合锌、聚天冬氨酸螯合锌和聚磷酸铵螯合锌中的至少之一。由此，锌源以螯合形态为主，能够进一步提高作物对锌元素的吸收，提高养分利用率。优选的，锌源为聚磷酸铵螯合锌。由此，可进一步有利于作物对锌元素的吸收，同时进一步有利于水稻分蘖的形成。

根据本发明的实施例，上述硅源可以包括选自硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾和过二硅酸钠中的至少之一。优选的，硅源为偏硅酸钠。

在本发明的另一方面，本发明提出了一种制备上述实施例的水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料的方法。根据本发明的实施例，该方法包括：(1)将氮源、磷源、钾源、锌源和硅源等原料经计量后进行混合，经粉碎后输送到滚筒造粒机内，得到混料；(2)将甲醛溶液与尿素混合并进行羧基化加成反应，得到脲甲醛加成液；(3)将脲醛加成液经计量后，输送到造粒机内，在腐植酸等原料提供的酸性环境下发生亚甲基化缩合反应，并与造粒机内的混料进行混合造粒，得到脲甲醛缓释肥料。

根据本发明实施例的脲甲醛缓释肥料的制备方法，将氮源、磷源、钾源、锌源和硅源混合得到混料，将甲醛与尿素混合进行羧基化加成反应，得到脲甲醛加成液，进而将脲甲醛加成液与混料进行混合，在酸性物料提供的酸性环境下，脲甲醛加成液完成亚甲基化缩合反应，并经造粒得到前面实施例所述的脲甲醛缓释肥料。该方法步骤简单、条件易于控制，适于大规模连续化生产。

下面参考图1进一步对根据本发明实施例的脲甲醛缓释肥料的制备方法进行详细描述。根据本发明的实施例，该方法包括：

s100：制备混料

该步骤中，将氮源、磷源、钾源、锌源和硅源进行混合，得到混料，该混料具有一定的酸性。根据本发明的一个具体示例，来自料仓的氮源、磷源、钾源、锌源和硅源可通过计量皮带计量后供给至搅拌机中进行混合，并将得到的混料进一步通过传送皮带供给至后续工序。另外，需要说明的是，用于制备混料的氮源、磷源、钾源、锌源和硅源的种类和配比均为如前所述的，在此不再赘述。

根据本发明的一些实施例，该步骤中，可以将氮源、磷源、钾源、腐植酸源、锌源和硅源进行混合，得到混料。通过在混料中采用腐植酸，既可以为肥料中脲甲醛加成液的亚甲基化缩合反应提供酸性反应条件，利于脲甲醛溶液缩合固化，还可以在施用过程中起到改良土壤、促进水稻生长、提高水稻产量的作用。

根据本发明的一些实施例，可将得到的混料供给至破碎机进行粉碎，并将粉碎得到的粉体进一步进行后续处理。粉碎后物料的大小并不受特别限制，只要能够通过后续的混合造粒处理得到粒度、强度适宜的脲甲醛缓释肥料产品即可。

s200：制备脲甲醛加成液

该步骤中，将甲醛与尿素混合并进行羧基化加成反应，得到脲甲醛加成液。具体的，甲醛和尿素可通过羧甲基化加成反应得到脲甲醛加成液，以便后续在混料提供的酸性环境下完成亚甲基化缩合反应。这里，需要说明的是，脲甲醛加成液与混料混合后，在原料等提供的酸性环境下，可形成长链大分子聚合物，使氮素缓释，从而实现本发明脲甲醛缓释肥料中的氮素缓释；且其中的亚甲基脲具有吸附作用，可促使肥料与土壤微粒结合形成胶状螯合物，从而减少养分流失，能够被作物充分吸收，实现肥料利用率的提高。

根据本发明的实施例，上述混料中的腐植酸源可以为脲甲醛加成液的亚甲基化缩合反应提供酸性环境。也即是说，通过将上述混料与脲甲醛加成液混合并进行造粒，即可完成脲甲醛加成液的亚甲基化缩合反应，得到本发明的水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料产品。

根据本发明的一些实施例，上述酸性环境的ph值为5.5～6.5，由此，可以进一步有利于脲甲醛加成液亚甲基化缩合反应的进行。

根据本发明的实施例，甲醛溶液中甲醛的含量不低于35v％。根据本发明的一些实施例，s200中，可向甲醛溶液中加入碱性溶液以调节所述甲醛溶液的ph值至9～10，由此，可进一步有利于甲醛与尿素羧基化加成的进行，提高脲甲醛的收率，优选的，甲醛溶液ph值的调节在将甲醛溶液与尿素混合之前完成。根据本发明的具体示例，上述碱性溶液可以选自naoh溶液、koh溶液和氨水中的至少之一。

根据本发明的实施例，上述甲醛溶液中的甲醛与尿素的摩尔比可以为(1～2):1。由此，可进一步有利于提高脲甲醛的收率。如果甲醛的配比过低，则肥料中聚合度低的聚甲叉脲比例较高，导致肥料氮素释放较快，从而氮的利用率降低；如果甲醛的配比过高，则肥料中聚甲叉脲的聚合度较高，肥料氮素释放速度过慢，肥效期过长。

根据本发明的一个具体示例，上述步骤可以具体包括：在脲甲醛反应釜内加入一定量的甲醛溶液(甲醛含量≥35％的水溶液)，并用气氨调节ph形成偏碱性环境，按甲醛与尿素的摩尔比(1～2):1加入尿素，加热搅拌完成羧基化加成反应，形成脲甲醛加成液。

s300：混合造粒处理

该步骤中，将脲醛加成液经计量后，输送到造粒机内，在腐植酸等原料提供的酸性环境下发生亚甲基化缩合反应，并与造粒机内的混料进行混合造粒，得到水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料。在混料中原料提供的酸性环境下，脲甲醛加成液可完成亚甲基化缩合反应，进而得到水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料产品。

根据本发明的一些实施例，混料与脲甲醛加成液的配比可通过混料中腐植酸源的质量来确定，具体的，腐植酸源与脲甲醛加成液的重量比可以为(1～2):(2～4)。通过采用该腐植酸源与脲甲醛加成液配比，腐植酸源可以为脲甲醛加成液提供适宜的酸性环境，从而进一步有利于脲甲醛缓释肥料产品的收率以及性能的提升。此外，根据本发明的另一些实施例，根据不同区域及水稻的特性，混料与脲甲醛加成液的重量比可以为1000:(20～120)。换言之，基于1000kg的混料，脲甲醛加成液的添加量可以为20～120kg。

根据本发明的实施例，上述混合造粒处理进行的时间可以为15～30min。由此，可进一步有利于脲甲醛加成液与混料充分混合，在腐植酸等原料提供的酸性环境下完成亚甲基化缩合反应。如果处理时间过短，脲甲醛加成液无法充分地与混料混合，脲甲醛加成液的亚甲基化缩合反应进行得不完全，产品性能下降；如果处理时间过长，则不利于控制工艺成本。

需要说明的是，前文针对脲甲醛缓释肥料所描述的特征和优点同样适用于该制备脲甲醛缓释肥料的方法，在此不再一一赘述。

如前所述，本发明的脲甲醛缓释肥料及其生产方法，通过将脲醛缓释造粒工艺与腐植酸、螯合中微量元素有效结合，进行水稻侧深施肥专用缓释肥的生产，具有以下优点：

(1)采用脲甲醛技术，产品颗粒强度≥30n，吸湿性小，能够满足侧深施肥装置的要求，且具有良好的缓释性能；

(2)通过添加的腐植酸，既可以为脲甲醛的亚甲基化缩合反应提供酸性条件，还能在施用过程中起到改良土壤，提高水稻产量的作用；

(3)添加的中微量元素以螯合形态为主，能够进一步提高水稻对中微量元素的吸收，提高了养分利用率；

(4)针对水稻的生长需求，选择高氮中磷中钾配方，养分配比科学，适宜于水稻的养分需求。

下面参考具体实施例，对本发明进行描述，需要说明的是，这些实施例仅仅是描述性的，而不以任何方式限制本发明。

实施例1

参考图2，按照下列步骤制备水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料21-15-16cl(图2中：1-原料仓；2-计量皮带；3-搅拌机；4-原料皮带；5-破碎机；6-粉体传送皮带；7-脲甲醛反应釜；8-脲甲醛缓冲槽；9-滚筒造粒机)：

(1)将370kg尿素、300kg磷酸一铵、265kg氯化钾、10kg腐植酸原粉、10kg聚磷酸铵螯合锌、20kg偏硅酸钠经计量后，利用搅拌机混合，再经破碎机粉碎后加入到滚筒造粒机内；

(2)在脲甲醛反应釜中加入甲醛水溶液，并用氨气调节甲醛水溶液的ph值为9～10，按甲醛与尿素的摩尔比(1～2):1加入尿素，得到脲甲醛加成液；将40kg脲甲醛加成液(固含量约25kg)在脲甲醛缓冲槽中暂存，经计量后加入到滚筒造粒机内，与滚筒造粒机内的其他复合肥原料一起造粒；

(3)滚筒造粒机内，在60～80℃的造粒温度下、脲甲醛加成液在腐植酸等原料提供的酸性物料条件下，物料逐步固化成粒；

(4)成粒物料经进一步干燥、冷却、筛分、包裹等处理后，即为水稻侧深施肥脲醛缓释肥21-15-16cl成品。

实施例2

参考图2，按照下列步骤制备水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥料26-10-12cl：

(1)将490kg尿素、230kg磷酸一铵、200kg氯化钾、15kg腐植酸原粉、10kg聚磷酸铵螯合锌、30kg偏硅酸钠经计量后，利用搅拌机混合，再经破碎机粉碎后加入到滚筒造粒机内；

(2)在脲甲醛反应釜中加入甲醛水溶液，并用氨气调节甲醛水溶液的ph值为9～10，按甲醛与尿素的摩尔比(1～2):1加入尿素，得到脲甲醛加成液；将40kg脲甲醛加成液(固含量约25kg)在脲甲醛缓冲槽中暂存，经计量后加入到滚筒造粒机内，与滚筒造粒机内的其他复合肥原料一起造粒；

(3)滚筒造粒机内，在60～80℃的造粒温度下、脲甲醛加成液在腐植酸等原料提供的酸性物料条件下，物料逐步固化成粒；

(4)成粒物料经进一步干燥、冷却、筛分、包裹等处理后，即为水稻侧深施肥脲醛缓释肥26-10-12cl成品。

实施例3

取实施例1中制备的21-15-16cl水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥成品进行应用试验。

试验地点：黑龙江省方正县；

试验地土壤基本情况：土壤类型为草甸土，土壤肥力中上；土壤基础肥力见表1：

表1土壤基础肥力数据

试验水稻品种：当地常规水稻品种：垦稻10号；

试验方法：4月中旬水稻播种育秧，5月20号按照表2试验设置，施肥，插秧，插秧后1周左右施分蘖肥，7月10日施穗肥，各处理田间管理措施一致。10月中旬收获测产称重。

表2寒地水稻施肥处理

试验结果见表3：

表3寒地水稻产量指标汇总

表3表明，施用本发明的肥料，东北寒地水稻增产效果明显，在同样的撒施条件下，比当地常规掺混肥增产7.43％，比某品牌水稻专用肥增产4.13％；采用侧深施肥方式，增产幅度显著提高，与当地常规掺混肥相比，增产13.02％，与某品牌水稻专用肥相比，增产9.55％。

实施例4

取实施例2中制备的26-10-12cl水稻侧深施肥专用脲甲醛缓释肥成品进行应用试验。

试验地点：江苏省丹阳市延陵镇；

试验地土壤基本情况：土壤类型为黄白土，土壤肥力中上，土壤基础肥力见下表4：

表4土壤基础肥力数据

试验水稻品种：当地常规水稻品种：南粳9108；

试验方法：5月中旬水稻播种育秧，6月17号按照表5试验设置，施肥，插秧，插秧后1周左右施分蘖肥，8月12日施穗肥，各处理田间管理措施一致；11月中旬收获测产称重。

表5南方水稻施肥处理

试验结果见表6：

表6南方水稻产量指标汇总

表6表明，施用本发明肥料，南方水稻增产效果明显，在同样的撒施条件下，比当地常规掺混肥增产9.97％，比某品牌水稻专用肥增产3.54％；采用侧深施肥方式，增产幅度显著提高，与当地常规掺混肥相比，增产13.63％，与某品牌水稻专用肥相比，增产6.98％。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。