技术特征：
1.一种紫磷纳米长带，其特征在于，所述紫磷纳米长带的长度大于宽度，边缘沿着<1,-1,0>或<1,1,0>晶体方向排列。2.根据权利要求1所述的一种紫磷纳米长带，其特征在于，所述紫磷纳米长带的长度分布的众数为100～200μm，长宽比分布的众数为200～1000。3.根据权利要求1所述的一种紫磷纳米长带，其特征在于，所述紫磷纳米长带的边缘方向沿着垂直链状的晶体方向<1,1,0>排列。4.根据权利要求1所述的一种紫磷纳米长带，其特征在于，所述紫磷纳米长带通过将紫磷单晶与溶剂混合并进行剥离得到。5.根据权利要求4所述的一种紫磷纳米长带，其特征在于，所述紫磷纳米长带通过将紫磷单晶与低沸点易挥发的溶剂混合并通过物理法或化学法进行剥离得到。6.根据权利要求4或5所述的一种紫磷纳米长带，其特征在于，所述紫磷单晶通过将紫磷晶体结构破碎获得，所述紫磷单晶的尺寸在毫米级别；所述溶剂包括无水乙醇、丙酮或1,2-二氯乙烷。7.一种紫磷纳米长带的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将大块体的紫磷晶体破碎，获得紫磷单晶和碎晶，从其中挑选合适尺寸的透明紫磷单晶，将紫磷单晶加入到低沸点易挥发的溶剂中，于水浴条件下进行密封超声剥离，静置，取上层分散液，即可获得边缘结构均一、取向一致的紫磷纳米长带。8.根据权利要求7所述的一种紫磷纳米长带的制备方法，其特征在于，所述紫磷纳米长带的长度分布的众数为100～200μm，长宽比分布的众数为200～1000，边缘方向沿着垂直链状的晶体方向<1,1,0>排列。9.根据权利要求7所述的一种紫磷纳米长带的制备方法，其特征在于，所述紫磷单晶与溶剂的用量比为(0.1～0.5)mg：1ml，所述溶剂包括无水乙醇、丙酮或1,2-二氯乙烷；所述水浴温度为40～60℃，所述超声功率为200～300w，有效超声时间为6～10h。10.根据权利要求1-6任一所述的一种紫磷纳米长带在电子器件中的应用。
技术总结
本发明公开了一种紫磷纳米长带及其制备方法和应用，该紫磷纳米长带的长度分布的众数为100～200μm，长宽比分布的众数为200～1000，边缘沿着垂直链状的晶体方向排列，具有明显的取向性，边缘方向一致，呈锐利直线。本发明提供的紫磷纳米长带及其制备方法，充分利用紫磷晶体结构的特殊性-垂直链状排布，通过简单的液相超声剥离的方式即可自上而下大规模制备边缘结构均一、取向一致的紫磷纳米长带，操作只需在空气环境中进行，主要控制超声温度即可，步骤简便；本发明所用溶剂为低沸点易挥发的溶剂，常温下即可挥发，处理过程简单，省去繁琐的去除溶剂步骤，在电子器件等诸多领域将具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。
技术研发人员：张丽辉 童博 赵勇 谢小军 高晨 宋子琛
受保护的技术使用者：西安热工研究院有限公司
技术研发日：2022.06.29
技术公布日：2022/9/30