一种产果期桃树高效叶面肥料及其制备方法

文档序号:9341713阅读:323来源:国知局
一种产果期桃树高效叶面肥料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于肥料的工艺技术领域,具体涉及到一种产果期桃树高效叶面肥料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]叶面肥是营养元素施用于农作物叶片表面,通过叶片的吸收而发挥其功能的一种肥料类型,植物的叶片有上下两层表皮,由表皮细胞组成,表上细胞的外侧有角质层和蜡质,可以保护表皮组织下的叶肉细胞行使光合、呼吸等功能,不受外界不利条件变化的影响,叶片表面还有许多微小的气孔,行使气体更换的功能。研究表明,角质层由一种带有羟基和羧基的长碳链脂肪酸聚合物组成,这种聚合物的分子间隙及分子上的羟基、羧基亲水基团可以让水溶液渗透进入叶内,当然,叶片表面的气孔是叶面肥进入叶片更方便的通道。化肥中尿素类物质对表皮细胞的角质层有软化作用,可以加速其它营养物质的渗入,所以尿素成为叶面肥重要的组成成分。
[0003]蛋白质的水解方法主要有酸水解、见水解和酶水解。本发明使用酸水解的方法,在常压条件下,测试IlOtC时盐酸浓度最适浓度,选择相同原料猪毛,分别选用的盐酸浓度为12 mol/L、6mol/L和2 mol/L,其中盐酸(ml)与猪毛(g)的配比分别为2: 1、3: 1、4: 1、
6: 1、8:1和10: 1,然后每隔一段时间对反应釜中氨基酸的含量进行检测。根据得出数据表明,在盐酸(ml)与猪毛(g)配比为4: 1,水解时间15h的条件下,猪毛水解液的氨基酸含量为最高的84.76%,不同时间所测的结果均无显著差异。由于随着用酸量的逐渐增加,使下一步的减压脱酸耗费的能源增加,也会造成能源的浪费。因此,从节约成本和能源的角度考虑,本发明采用6mol/L盐酸进行水解,盐酸与物料的比例约为4: 1,水解时间为14~18h,即可达到最理想的水解效果。
[0004]十二烷基二甲基氧化胺:无色至浅黄色粘稠液体,一种两性表面活性剂,无色透明液体,为弱阳离子表面活性剂,在酸性介质中呈阳离子性,在碱性介质中呈非离子性,具有良好的增稠、抗静电、柔软、增泡和去污性能;本品刺激性低,可有效地降低洗涤剂中的阴离子刺激性,还具有杀菌、钙皂分散、易生物降解等特点。
[0005]烷基糖苷是一种性能较全面的新型非离子表面活性剂,兼具普通非离子和离子表面活性剂的特性,具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性,是国际公认的首选“绿色”功能性表面活性剂。
[0006]活性剂的作用在于增加叶面肥料的渗透性能,提高肥料利用率,叶面肥主要通过植物的叶片吸收,本发明的活性剂含有多种表面活性物质,可以提高液体肥料的渗透能力,减小液体肥料的表面张力,增加液体肥与叶片的接触面积,减缓蒸发速度,促进吸收,叶面肥浓度过高或水分蒸发过快有可能灼伤叶片,造成肥害,加入一定量的活性及刺激性成分,有利于破坏叶片表层细胞的角质,提高吸收速度,提高植物抗逆性。

【发明内容】

[0007]—种产果期桃树高效叶面肥料,其特征在于,由以下重量份的原料制成:鸡鸭羽毛20~30、猪毛25~40、细孔硅胶5~10、黄腐酸钾6~9、草酸3~7、6mol/L稀盐酸溶液150~180、饱和氨水20~45、硫酸钾18~25、高锰酸钾12~17、尿素10~15、磷酸氢钙8~12、活性剂4~5和适量的水;
所述的活性剂由以下重量份的原料制成:碳酸氢钠1~3、尿素4~8、十二烷基二甲基氧化胺2~3、高岭土 8~12、甲基硅油2~5、烷基糖苷4~7和适量的水;制备方法是:(I)在反应缸中,混合十二烷基二甲基氧化胺和烷基糖苷,兑入20倍左右其总重量份的水稀释,然后加入甲基娃油,在300~400r/min条件下搅拌30~50min至起泡;(2)将高岭土超微粉碎过140目筛,混合尿素及碳酸氢钠加入到(I)所述的溶液中,加热至40~60°C,保温搅拌20~35min即可。
[0008]—种产果期桃树高效叶面肥料的制备方法,其特征在于,包括以下几个步骤:
(1)将鸡鸭羽毛、猪毛与石英砂混合,加入等体积的水,于研磨机研磨20~30min,过滤并滤洗1~2遍得残渣,放入盛有6mol/L稀盐酸溶液的反应釜中,加热至80~105°C,300~500r/min的保温条件下,搅拌12~16h ;
(2)用饱和氨水对(I)所述的溶液进行中和,调整pH为4.5~6,在1200~2000r/min离心条件下离心得上层清液;
(3)混合硫酸钾、高锰酸钾、尿素和磷酸氢钙,加4~5倍的水,加热搅拌溶解,冷却至室温得营养液;
(4)混合(2)的清液与(3)的营养液,加入黄腐酸钾、活性剂及其它剩余成分,加热至80~100°C并搅拌l~3h进行螯合,完成后即可。
[0009]本发明的有益效果:本发明将鸡鸭的羽毛,用适宜浓度的盐酸降解得到氨基酸混合溶液,同时加入无机化学成分,螯合成一种液态的叶面肥料,具有吸收速度快,增强植物抗逆性等特点,特别提高K元素含量,使之成为一种产果期桃树的肥料,具有使果大产量高的特点,同时可以提高抗虫害的能力,特别适于桃树多虫害果树的种植。
【具体实施方式】
[0010]实施例:
一种产果期桃树高效叶面肥料,其特征在于,由以下重量份(Kg)的原料制成:鸡鸭羽毛24、猪毛30、细孔硅胶7、黄腐酸钾8、草酸5、6mol/L稀盐酸溶液165、饱和氨水28、硫酸钾20、高锰酸钾15、尿素14、磷酸氢钙11、活性剂4和适量的水;
所述的活性剂由以下重量份的原料制成:碳酸氢钠2、尿素7、十二烷基二甲基氧化胺2、高岭土 10、甲基硅油3、烷基糖苷6和适量的水;制备方法是:(I)在反应缸中,混合十二烷基二甲基氧化胺和烷基糖苷,兑入20倍左右其总重量份的水稀释,然后加入甲基硅油,在300~400r/min条件下搅拌30~50min至起泡;(2)将高岭土超微粉碎过140目筛,混合尿素及碳酸氢钠加入到(I)所述的溶液中,加热至40~60°C,保温搅拌20~35min即可。
[0011]—种产果期桃树高效叶面肥料的制备方法,其特征在于,包括以下几个步骤:
(I)将鸡鸭羽毛、猪毛与石英砂混合,加入等体积的水,于研磨机研磨20~30min,过滤并滤洗1~2遍得残渣,放入盛有6mol/L稀盐酸溶液的反应釜中,加热至80~105°C,300~500r/min的保温条件下,搅拌12~16h ; (2)用饱和氨水对(I)所述的溶液进行中和,调整pH为4.5~6,在1200~2000r/min离心条件下离心得上层清液;
(3)混合硫酸钾、高锰酸钾、尿素和磷酸氢钙,加4~5倍的水,加热搅拌溶解,冷却至室温得营养液;
(4)混合(2)的清液与(3)的营养液,加入黄腐酸钾、活性剂及其它剩余成分,加热至80~100°C并搅拌l~3h进行螯合,完成后即可。
[0012]将本发明的产果期桃树高效叶面肥料用于种植桃树的实验,选择5亩种植基地,产果期掺插喷施本发明的肥料,作为实验组,对照组的5亩基地按常规种植要求施常规肥料,其它条件相同,实验证明,实验组种植的桃树,其枝叶翠绿茂密,长势明显优于对照组,大大延长产果时间和增加了产量,同时减少普通肥料使用量,保护环境,同比经济增涨23.
【主权项】
1.一种产果期桃树高效叶面肥料,其特征在于,由以下重量份的原料制成:鸡鸭羽毛20~30、猪毛25~40、细孔硅胶5~10、黄腐酸钾6~9、草酸3~7、6mol/L稀盐酸溶液150~180、饱和氨水20~45、硫酸钾18~25、高锰酸钾12~17、尿素10~15、磷酸氢钙8~12、活性剂4~5和适量的水; 所述的活性剂由以下重量份的原料制成:碳酸氢钠1~3、尿素4~8、十二烷基二甲基氧化胺2~3、高岭土 8~12、甲基硅油2~5、烷基糖苷4~7和适量的水;制备方法是:(I)在反应缸中,混合十二烷基二甲基氧化胺和烷基糖苷,兑入20倍左右其总重量份的水稀释,然后加入甲基娃油,在300~400r/min条件下搅拌30~50min至起泡;(2)将高岭土超微粉碎过140目筛,混合尿素及碳酸氢钠加入到(I)所述的溶液中,加热至40~60°C,保温搅拌20~35min即可。2.根据权利要求1所述一种产果期桃树高效叶面肥料的制备方法,其特征在于,包括以下几个步骤: (1)将鸡鸭羽毛、猪毛与石英砂混合,加入等体积的水,于研磨机研磨20~30min,过滤并滤洗1~2遍得残渣,放入盛有6mol/L稀盐酸溶液的反应釜中,加热至80~105°C,300~500r/min的保温条件下,搅拌12~16h ; (2)用饱和氨水对(I)所述的溶液进行中和,调整pH为4.5~6,在1200~2000r/min离心条件下离心得上层清液; (3)混合硫酸钾、高锰酸钾、尿素和磷酸氢钙,加4~5倍的水,加热搅拌溶解,冷却至室温得营养液; (4)混合(2)的清液与(3)的营养液,加入黄腐酸钾、活性剂及其它剩余成分,加热至80~100°C并搅拌l~3h进行螯合,完成后即可。
【专利摘要】本发明公开了一种产果期桃树高效叶面肥料及其制备方法,由以下重量份的原料制成:鸡鸭羽毛20~30、猪毛25~40、细孔硅胶5~10、黄腐酸钾6~9、草酸3~7、6mol/L稀盐酸溶液150~180、饱和氨水20~45、硫酸钾18~25、高锰酸钾12~17、尿素10~15、磷酸氢钙8~12、活性剂4~5和适量的水;具体是将鸡鸭的羽毛,用适宜浓度的盐酸降解得到氨基酸混合溶液,同时加入无机化学成分,螯合成一种液态的叶面肥料,具有吸收速度快,增强植物抗逆性等特点,特别提高K元素含量,使之成为一种产果期桃树的肥料,具有使果大产量高的特点,同时可以提高抗虫害的能力,特别适于桃树多虫害果树的种植。
【IPC分类】C05G3/00
【公开号】CN105061012
【申请号】CN201510442353
【发明人】戴璐
【申请人】安徽合一生态农业有限公司
【公开日】2015年11月18日
【申请日】2015年7月23日
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