π?的硅钙渣微粉 1.5 ) °
[0037] 将原状粉煤灰烘干后，在球磨机中粉磨50min。将粉磨后的粉煤灰过25 μπι(500 目）、1.5以111(8000目）方孔筛，可分别得到粒径分布范围为大于25以111的粉煤灰微粉 (F >25)、粒径分布范围为大于1. 5 μπ?小于等于25 μπ?的粉煤灰微粉（匕5 25)和粒径分布范围 为小于等于1.5 μπ?的粉煤灰微粉（F^.5)。
[0038] 以粒径分布范围为大于25 μ m小于等于900 μ m的硅钙渣微粉（G>25)、粒径分布范 围为大于1. 5 μπ?小于等于25 μπ?的娃|丐渣微粉（Gu 25)、粒径分布范围为小于等于1. 5 μπ? 的硅钙渣微粉（Gq.5)以及粒径分布范围为大于1.5μπι小于等于25μπι的粉煤灰微粉 (匕5 25)、粒径分布范围为小于等于1. 5 μπι的粉煤灰微粉（Fq.5)为原料制备碱激发胶凝材 料凝结硬化性能的调整剂。其中粒径分布范围为大于25 μ m小于等于900 μ m的微粉（G>25)、 粒径分布范围为大于1. 5 μ m小于等于25 μ m的微粉（Gu 25和F u 25)以及粒径分布范围为 小于等于1. 5 μπι的微粉（6^.5和F y.5)的质量比为20:70:10,各粒径范围的具体微粉的 质量百分含量见表1。
[0039] 实施例2
[0040] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0041] 实施例3
[0042] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0043] 实施例4
[0044] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0045] 实施例5
[0046] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0047] 实施例6
[0048] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0049] 实施例7
[0050] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0051] 实施例8
[0052] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0053] 实施例9
[0054] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0055] 实施例10
[0056] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0057] 实施例11
[0058] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0059] 实施例12
[0060] 按以下表1中各组分的质量百分含量重复实施实施例1的方法得到本实施例的调 整剂。
[0063] 实施例13
[0064] 以实施例1制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂、比表面积400m2/ kg的矿粉、比表面积600m2/kg的超细矿粉为原料，按照70% (质量百分含量）调整剂、15% (质量百分含量）矿粉（400m2/kg)、15% (质量百分含量）超细矿粉（600m2/kg)的比例将 各原料混合均匀，得到复合粉料。
[0065] 向该复合粉料中掺入Na2O含量占复合粉料质量5 %的模数为2. 40的液体水玻璃， 搅拌均匀，即得本发明实施例的碱激发胶凝材料。
[0066] 在水灰比0· 40 (包括液体水玻璃带入的水）的条件下，参照GB/T1346-2011《水泥 标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》进行碱激发胶凝材料凝结时间的测定。在水 灰比0. 50 (包括液体水玻璃带入的水）、胶砂比1:3的条件下，参照GB/T 17671-1999《水 泥胶砂强度检验方法（ISO法）》用本实施例的碱激发胶凝材料制备碱激发砂浆，并对碱激 发砂浆进行强度试验。具体试验结果见表2。
[0067] 实施例14
[0068] 以实施例2制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制备 的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实施 例的碱激发胶凝材料。
[0069] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0070] 实施例15
[0071] 以实施例3制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制备 的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实施 例的碱激发胶凝材料。
[0072] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0073] 实施例16
[0074] 以实施例4制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制备 的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实施 例的碱激发胶凝材料。
[0075] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0076] 实施例17
[0077] 以实施例5制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制备 的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实施 例的碱激发胶凝材料。
[0078] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0079] 实施例18
[0080] 以实施例6制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制备 的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实施 例的碱激发胶凝材料。
[0081] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0082] 实施例19
[0083] 以实施例7制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制备 的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实施 例的碱激发胶凝材料。
[0084] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0085] 实施例20
[0086] 以实施例8制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制备 的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实施 例的碱激发胶凝材料。
[0087] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0088] 实施例21
[0089] 以实施例9制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制备 的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实施 例的碱激发胶凝材料。
[0090] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0091] 实施例22
[0092] 以实施例10制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制 备的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实 施例的碱激发胶凝材料。
[0093] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0094] 实施例23
[0095] 以实施例11制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制 备的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实 施例的碱激发胶凝材料。
[0096] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0097] 实施例24
[0098] 以实施例12制备得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂替代实施例1制 备的得到的碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂，重复实施实施例13的方法得到本实 施例的碱激发胶凝材料。
[0099] 并用实施例13同样的方法测定本实施例的碱激发胶凝材料凝结时间及相应碱激 发砂浆的强度。具体试验结果见表2。
[0100] 表 2
[0101]
[0103] 由表1、表2知，在碱激发胶凝材料凝结硬化性能的调整剂中粒径