专利名称：2,4,5－三取代的咪唑及其作为抗菌剂的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及抗菌化合物领域，更具体而言，涉及2，4，5-三取代的咪唑化合物在治疗微生物感染中的用途。
背景技术：
目前急需具有广谱抗菌活性的化合物来制备新的抗菌剂。由社区和医院内微生物病原体引起的感染性疾病的发病率增加是世界性的健康忧患。有报道说严重的侵入性感染是癌症治疗以及骨髓移植和大外科手术的主要并发症。感染也是患有血液恶性肿瘤和/或AIDS的免疫妥协患者的主要忧虑。
在细菌性病原体中，目前多耐药性已经显著增加。例如，金黄色葡萄球菌(耐甲氧苯青霉素的或MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(CoNS)已经对大多数常用抗生素产生了耐药性，以至于对它们具有同样活性的可利用的抗生素只有糖肽类、万古霉素和替考拉宁。金黄色葡萄球菌是引起医院获得性菌血症的一个主要原因，菌血症能引起从表浅皮肤感染到致命疾病等广范的疾病，如血流感染、心内膜炎和肺炎(Diekema et al.Clin.Infect.Dis.2001，32S114-132)。已经对多种抗生素产生耐药性的其它人病原体包括肺炎链球菌(引起医院感染的主要原因)和铜绿假单胞菌、流感嗜血菌及粘膜炎莫拉菌(最普遍的社区获得性呼吸病原体；Hoban et al.Clin.Infect.Dis.2001，32S81-93)。
由于许多原因，真菌感染也成为主要的健康忧患，所述原因包括当前应用的有限数量的抗真菌剂、对以前的抗真菌剂耐药的种类的发生增加和对机会性真菌感染有危险的免疫妥协患者的人群增长。最常见的临床真菌分离物是白色假丝酵母(包括全部分离物的约19％)。在一项研究中，将近40％的全部医院获得性感染死亡是由于真菌(Sternberg，Science，1994，2661632-1634)。
因此，需要抗菌剂的新种类以解决微生物对目前治疗的耐药性增长的问题和现存抗生素抗慢生长的有机体的普遍缺乏效力的问题。
已经表明杂环化合物，特别是杂环吡咯衍生物具有广谱生物活性。具有感兴趣的生物活性的一类化合物是咪唑类(含有5元杂环吡咯的衍生物)。具有不同取代模式的咪唑衍生物的广泛生物活性已有报道(Lee等，Nature 1994 327739-745；Abdel-Meguid等，Biochemistry，1994，3311671；Heerding等，Bioorg Med.Chem.Lett.2001，112061-2065；Bu等，Tetrahedron Lett.1996，377331-7334；LewisJR.Nat.Prod.Rep.1999，16389-418；Lewis JR.Nat.Prod.Rep.1998，15417-437和371-395)。
芳基-咪唑衍生物的生物活性已有报道，例如，这些化合物在癌细胞中能起多耐药调节剂(Zhang等，Bioorg.Med.Chem.Lett.2000，102603-2605)、p38MAP激酶抑制剂(Adams等.Bioorg.Med.Chem.Lett.2001，11867-2870，McLay et.al. Bioorg Med.Chem.2001，9537-554)和细胞因子抑制剂(美国专利5,656,644；5,686,455；5,916,891；5,945,418；和6,268,370)，以及细菌生长抑制剂(Antolini etal.Bioorg.Med.Chem.Lett.1999，91023-1028)的作用。
最新报道表明，三芳基-咪唑化合物能起p38MAP激酶抑制剂的作用(例如，参LoGrasso等，生物化学，1997，3610422-10427)和起癌细胞中多耐药调节剂的作用(Sarshar等，Bioorg.Med.Chem.Lett.2000，102599-2601)。然而，发现这些化合物主要是作为产生颜色的试剂(美国专利4,089,747；5,024,935；5,047,318；5,496,702；5,514,550和5,693,589)和作为光聚合引发剂(美国专利6,117,609和6,060,216)，通常它们以二聚体形式存在。
提供
背景技术：
是为了说明申请人认为与本发明可能相关的已知技术。其既不能作为对本发明必要的解释，也不能作为对本发明的限制。任一前述的信息构成了本发明的现有技术。
发明概述本发明的一个目的是提供一类具有抗菌活性的2，4，5-三取代的咪唑衍生化合物。根据本发明的一个方面，提供具有结构式(I)的化合物或其盐作为抗菌剂的应用 其中R1为芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基或取代的杂芳基；R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、或取代的杂芳基或R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基，R4为氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
根据本发明另一实施方案，提供了具有结构式(I)的化合物或其盐在治疗或预防需要这种治疗的动物中的细菌感染或与其相关的疾病或病症中的用途。
根据本发明的另一方面，提供了具有结构式(I)或其盐的化合物在制备抗菌组合物中的用途。
根据本发明的另一方面，提供了抑制微生物细胞生长或增殖的方法，其包括使所述微生物细胞与有效量的具有通式(I)的化合物或其盐接触。
根据本发明的另一方面，提供了一种抗菌组合物，其包括有效量的具有通式(I)的化合物或其盐和载体、稀释剂或赋形剂。
根据本发明的另一方面，提供具有下述结构式的化合物或其盐
其中R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、或取代的杂芳基，或R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、或取代的杂芳基；R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基、-CH2-芳基、-CH2-杂芳基。
根据本发明的另一方面，提供具有下述结构式的化合物或其盐 其中Ph1和Ph2独立地选自苯基或取代的苯基；R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基、-CH2-芳基、-CH2-杂芳基；前提是该化合物不是下列3-(4，5-二苯基-1H-咪唑-2-基)-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-氯苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-溴苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-甲基苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-甲氧基苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-乙氧基苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4，5-二(4-甲氧基二苯基)-1H-咪唑-2-基)-1-甲基-1H-吲哚；4，4′-[2-(2-苯基-1H-吲哚-3-基)-1H-咪唑-4，5-二基]二[N，N-二甲基]苯胺；4，4′-[2-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-1H-咪唑-4，5-二基]二[N，N-二甲基]苯胺；2-(3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(3-吲哚基)-4，5-二[4-(二乙氨基)苯基]咪唑；2-(2-苯基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(2-氯-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(2-乙基羧基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(5-氯-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(5-氰基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(5-硝基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑。
根据本发明的另一方面，提供具有下述结构式的化合物或其盐，
其中R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基、-CH2-芳基、-CH2-杂芳基；x为CR11或N；y为CR12或N；z为CR13或N；r为CR14或N；x′为CR15或N；y′为CR16或N；z′为CR17或N；x′为CR18或N；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、链烯基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
根据本发明的另一方面，提供具有下述结构式的化合物或其盐
其中R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基、-CH2-芳基、-CH2-杂芳基；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、链烯基、链烯基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基，酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基，、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
图1描述了式I化合物对多耐药性金黄色葡萄球菌(CMRSA-1B)的抗菌效果。
发明详述本发明提供了一类2，4，5-三取代的咪唑化合物及它们作为抗菌剂的用途。在本说明书中，术语“抗菌”指抑制、预防或根除细菌和/或真菌的生长或增殖和抑制、预防或根除微生物感染的细胞的生长或增殖。
定义除非另有说明，此处使用的所有技术或科技术语具有和本发明所属技术领域普通技术人员通常理解的相同的意义。
术语的定义如下术语″卤素″指氟、氯、溴和碘原子。
术语″羟基″指基团-OH。
术语″巯基″指基团-SH和-S(O)0-2。
术语″低级烷基″指一个到十个碳原子的直链或支链的或环状烷基。该术语还可以举例为这样的基团甲基、乙基、正-丙基、异-丙基、正丁基、叔-丁基、1-丁基(或2-甲基丙基)、环丙基甲基、异戊基、正戊基、己基等。
术语″取代的低级烷基″指包括下述一个或多个基团的低级烷基，所述基团为羟基、巯基、烷巯基、卤素、烷氧基、氨基、酰胺基、羧基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、环杂烷基、取代的环杂烷基、酰基、羧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、烷基链烯基、烷基炔基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、氰基。这些基团可与低级烷基部分的碳原子连接。
术语″低级链烯基″指两个到十个碳原子的直链或支链的链烯基。
术语″取代的低级链烯基″指包括下述一个或多个基团的低级链烯基，所述基团为羟基、巯基、烷巯基、卤素、烷氧基、氨基、酰胺基、羧基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、环杂烷基、取代的环杂烷基、酰基、羧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、烷基、链烯基、炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、氰基。这些基团可与低级烷基部分的碳原子连接。
术语″链烯基″指基团-CR′＝CR″R，其中R′、R″、R分别独立地为氢、卤素、低级烷基、取代的低级烷基、酰基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基等如上定义的基团。
术语″低级炔基″指两个到十个碳原子的直链或支链的炔基。
术语″取代的低级炔基″指下述一个或多个基团的低级炔基，所述基团为羟基、巯基、烷巯基、卤素、烷氧基、氨基、酰胺基、羧基、环烷基、取代的环烷基、 杂环基、环杂烷基、取代的环杂烷基、酰基、羧基、芳基、 取代的芳基、芳氧基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、烷基、链烯基、炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、氰基。这些基团可与低级烷基部分的碳原子连接。
术语″炔基″指基团-C≡C-R′；其中R′为定义的氢、卤素、低级烷基、取代的低级烷基、酰基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基等。
术语″烷基链烯基″指基团-R-CR′＝CRR″″，其中R为低级烷基、或取代的低级烷基、(CR′＝CR″)n或-(C≡C)n-，其中n为1-8，R、R″″分别独立地选自氢、卤素、低级烷基、取代的低级烷基、酰基、芳基、取代的芳基、杂芳基，或如下定义的取代的杂芳基。
术语″烷基炔基″指基团-R-C≡CR′，其中R为低级烷基或取代的低级烷基，R′为氢、低级烷基、取代的低级烷基、酰基、芳基、取代的芳基、杂芳基或如下定义的取代的杂芳基。
术语″烷氧基″指基团-OR，其中R是低级烷基、取代的低级烷基、酰基、芳基、取代的芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂烷基，杂芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、环杂烷基或如下述定义的取代的环杂烷基。
术语″烷巯基″表示基团-SR、-S(O)n＝1-2-R，其中R为低级烷基、取代的低级烷基、芳基、取代的芳基、芳烷基或取代的如下述定义的芳烷基。
术语″酰基″指基团-C(O)R，其中R为氢、低级烷基、取代的低级烷基、芳基、取代的芳基。
术语″芳氧基″指基团-OAr，其中Ar为芳基、取代的芳基、杂芳基、或如下述定义的取代的杂芳基。
术语″氨基″指基团NRR′，其中R和R′可独立地为氢、低级烷基、取代的低级烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、环烷基或如下述定义的取代的杂芳基或酰基。
术语″酰氨基″指基团-C(O)NRR′，其中和R和R′可独立地为氢、低级烷基、取代的低级烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、如下述定义的取代的杂芳基。
术语″羧基″指基团-C(O)OR，其中R可独立地为氢、低级烷基、取代的低级烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、定义的取代的杂芳基等。
术语″芳基″或″Ar″指具有至少一个芳香环(例如，苯基或二苯基)或多个稠合环的芳香碳环，其中至少一个环为芳环(例如，1，2，3，4-四氢萘基，萘基，蒽基或菲基、9-fluorenyl等)。
术语″取代的芳基″指任选被一个或多个功能基取代的芳基，所述功能基例如卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、三氟甲基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、杂烷基、取代的杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基、磺胺或氰基。
术语″杂环基″指具有单环(例如吗琳基、吡啶基或呋喃基)或多个稠合环(例如，萘基吡啶基、喹喔啉基、喹啉基、吲嗪基、茚满基或苯并[b]噻吩基)的且在环上含有至少一个杂原子，如N、O或S的饱和、不饱和或芳香碳环。
术语″取代的杂环基″指任选地被下述基团取代的杂环，所述基团为卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、三氟甲基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、杂烷基、取代的杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基、磺胺基或氰基。
术语″杂芳基″指代至少一个杂环为芳基的杂环基。
术语″取代的杂芳基″指任选被单个或多个功能基取代的单或多取代的杂环，所述功能基例如卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、三氟甲基，低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基，取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、杂烷基、取代的杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基、磺胺基或氰基等。
术语″芳烷基″指基团-R-Ar，其中Ar为芳基，且R为低级烷基或取代的低级烷基，芳基可任选地为非取代的或被下述基团取代的，所述基团例如卤素、低级烷基、烷氧基、烷硫基、三氟甲基，氨基，酰胺基、羧基、羟基、芳基、芳氧基、杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、硝基、氰基、烷硫基、巯基、磺胺基等。
术语″杂烷基″指基团-R-Het，其中Het为杂环基且R为低级烷基，芳基可任选地为非取代的或被下述基团取代的，所述基团例如卤素、低级烷基、烷氧基、烷硫基、三氟甲基，氨基，酰胺基、羧基、羟基、芳基、芳氧基、杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、硝基、氰基、烷硫基、巯基、磺胺基等。
术语″杂芳基烷基″指基团-R-HetAr，其中HetAr为杂芳基且R为低级烷基或取代的低级烷基，芳基可任选地为非取代的或被下述基团取代的，所述基团例如卤素、低级烷基、取代的低级烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、硝基、氰基、烷硫基、巯基、磺胺基等。
术语″环烷基″指含有3到15个碳原子的环烷基或多环烷基。对多环烷基而言，可以是多稠合环，其中最末端的环可以是芳香环(例如四氢化萘等).。
术语″取代的环烷基″指包括一个或多个取代基的环烷基，所述取代基例如卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、三氟甲基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基，取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基、磺胺或氰基等。
术语″环杂烷基″指其中一个或多个环碳原子被杂原子(例如N、O、S或P)取代的环烷基。
术语″取代的环杂烷基″指含有一个或多个此处定义的取代基的环杂烷基，所述取代基如卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、三氟甲基、氨基、酰胺基、羧基、羟基、芳基、芳氧基、杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、硝基、氰基，烷硫基、巯基、磺胺基等。
术语″烷基环烷基″指基团-R-环烷基，其中环烷基为环烷基且R为低级烷基或取代的低级烷基。环烷基可任选地是非取代的或被下述基团取代的，所述基团为例如卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、三氟甲基、氨基、酰胺基、羧基、羟基、芳基、芳氧基、杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、硝基、氰基，烷硫基、巯基、磺胺基等。
I 2，4，5-三取代的咪唑化合物本发明提供通式(I)的化合物或其盐 其中R1为芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基或取代的杂芳基；R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基或者R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基，和R4为氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
在本发明的另一个实施方案中，式I的化合物包括下述结构式的化合物或其盐
其中R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基或者R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基；R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基、-CH2-芳基、-CH2-杂芳基。
在另一实施方案中，式II的化合物不是3，3′-[5-(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑-2，4-二基]二-1H-吲哚。
在本发明的另一实施方案中，在式II的化合物中，如果R2选自苯基和取代的苯基时，则R3选自杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基、非苯基的芳基和非取代的苯基的取代的芳基，或反之亦然。
在本发明的另一实施方案中，在式II的化合物中，如果R2选自苯基和取代的苯基时，则R3选自杂环基、杂芳基、取代的杂环基，或取代的杂芳基，或反之亦然。
在本发明的另一实施方案中，在式II的化合物中，当R2和R3独立地选自苯基和取代的苯基时，则i)R2和R3不同时为苯基；或ii)R2和R3在相同位置上不具有相同的取代基。
在本发明的另一实施方案中，在式II的化合物中，当R2选自苯基和被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基时，则R3选自被卤素、烷基或烷氧基以外的取代基取代的苯基。
在本发明的另一实施方案中，式II的化合物包括结构式III的化合物或其盐 其中Ph1和Ph2独立地选自苯基或取代的苯基；R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基；前提是所述化合物不是下列化合物3-(4，5-二苯基-1H-咪唑-2-基)-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-氯苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-溴苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-甲基苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-甲氧基苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-乙氧基苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4，5-二(4-甲氧基二苯基)-1H-咪唑-2-基)-1-甲基-1H-吲哚；4，4′-[2-(2-苯基-1H-吲哚-3-基)-1H-咪唑-4，5-二基]二[N，N-二甲基]苯胺；4，4′-[2-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-1H-咪唑-4，5-二基]二[N，N-二甲基]苯胺；2-(3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(3-吲哚基)-4，5-二[4-(二乙氨基)苯基]咪唑；2-(2-苯基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(2-氯-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(2-乙基羧基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(5-氯-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(5-氰基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(5-硝基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑。
在本发明的另一实施方案中，式III的化合物选自下述结构化合物或其盐 其中R5、R6、R9、R11、R12和R13独立地选自氢、卤素、羟基、巯基低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基。
在本发明另一实施方案中，式I的化合物包括下述结构式的化合物或其盐
其中R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、硫基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基；x为CR11或N；y为CR12或N；z为CR13或N；r为CR14或N；x′为CR15或N；y′为CR16或N；z′为CR17或N；x′为CR18或N；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
在本发明的另一实施方案中，式I的化合物包括下述结构式的化合物或其盐 其中R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基，取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
在本发明的另一实施方案中，式I的化合物选自下述结构的化合物或其盐
或 或 其中R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基或者R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基；R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；在本发明的另一实施方案中，式I的化合物包括下述结构的化合物或其盐 或 或 其中R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；x为CR11或N；y为CR12或N；z为CR13或N；r为CR14或N；x′为CR15或N；y′为CR16或N；z′为CR17或N；x′为CR18或N；R11、R12、R13、R14、R 15、R16、R17和R18独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
在本发明的另一实施方案中，式I的化合物选自
其中R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11、R12和R13独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
在本发明的另一实施方案中，式I的化合物选自 其中R5、R6、R7、R8、R9、R11和R12独立地选自氢、卤素、羟基、巯基低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
本发明的化合物包括，但不仅限于下述示例化合物
本发明包括式I定义的化合物的可药用盐。根据本发明的化合物可具有足够的酸性、足够的碱性或两者的功能基，并因此与许多有机或无机碱或有机或无机酸而形成可药用盐。
此处使用的术语“可药用盐”指式I化合物的盐，其对活的有机体基本上无毒。典型的可药用盐包括那些通过本发明的化合物与可药用无机或有机酸或有机或无机碱形成的盐。这些盐被称为酸加成盐或碱加成盐。
用于形成酸加成盐的酸通常包括无机酸，例如氢氯酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、磷酸等，有机酸，例如对-甲苯磺酸、甲磺酸、草酸、对-溴苯基磺酸、碳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、乙酸等。这样的可药用盐的实例为硫酸盐、焦硫酸盐(pyrosulphate)、重硫酸盐、亚硫酸盐、磷酸盐、单氢磷酸盐、二氢磷酸盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、溴化物、碘化物、乙酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、盐酸盐、二盐酸盐、异丁酸盐、己酸盐、庚酸盐、丙炔酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、延胡索酸盐、马来酸盐、丁炔-1，4-二酸盐，己炔-1，6-二酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、羟基苯甲酸盐、甲氧基苯甲酸盐、邻苯二甲酸盐、二甲苯磺酸盐、苯基乙酸盐、苯基丙酸盐、苯基丁酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、γ-羟基丁酸盐、乙醇酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、丙磺酸盐、萘基-1-磺酸盐、萘基-2磺酸盐、扁桃酸盐等。优选的可药用酸加成盐为那些与无机酸如氢氯酸和氢溴酸形成的盐和那些与有机酸如马来酸和甲基苯磺酸形成的盐。
胺基盐可包括季铵盐，其中氨基的氮上连接有适宜的有机基团，如烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基或芳烷基部分。
碱加成盐包括那些衍生自无机碱的盐，无机碱如铵或碱金属或碱土金属氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐。因此。在制备本发明的盐中有用的碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠、氢氧化钙、碳酸钙等。
本领域技术人员可以理解，只要本发明的盐从总体上是可药用的且只要补偿离子从总体上不产生不利的性质，则形成本发明盐的部分的具体补偿离子通常不具有关键性质。本发明还包括式I化合物的可药用溶剂化物。式I的许多化合物能与溶剂如水、甲醇、乙醇和乙腈形成可药用溶剂化物，如相应的水合物、甲醇化物、乙醇化物和乙腈化物。
本发明的化合物可具有多个不对称(手性)中心。由于存在这些手性中心，本发明的化合物以消旋体、对映体的混合物和单一的对映体、非对映体和非对映体的混合物存在。所有的不对称形式、单一的异构体和它们的混合物都包括在本发明的范围内。
本领域技术人员容易理解，如果式I的化合物的立体化学对它的活性非常重要，那么在合成过程中应尽早确定化合物的相对立体化学以避免后来的立体异构体分离问题。而且应使用立体特异性的方法处理分子以保持所需的手性。
式I化合物的无毒的可生物代谢的酯或酰胺是那些在体内水解可提供式I化合物和可药用醇或胺的化合物。可生物代谢不稳定酯的实例包括与(1-6C)烷醇形成的酯，其中烷醇部分可任选地被(1-8C)烷氧基取代，所述烷氧基例如甲醇、乙醇、丙醇和甲氧乙醇。可生物代谢不稳定酰胺的实例包括与胺如甲胺形成的酰胺。
II.式I的化合物的制备正如文献中所报道的，可以通过一系列标准工艺来制备三芳基咪唑类化合物。因此，式I的化合物可以通过一些常规的合成方法来制备，例如，GR1mmett所描述的方法(GR1mmett，M.R.，ComprehensiveHeterocylic ChemistryThe Structure，Reaction，Synthesis andUses of Heterocyclic Compounds，A.R.KatR1zky和C.W.Rees，eds.，Vol.5，Pergamon Press.Oxford，1984，pp.457-498；GR1mmett，M.R.，Imidzole and Benzimidazole Synthesis，Academic Press，SanDiego CA，1997)。
在本发明的一个实施方案中，式I的化合物通过溶液或固相合成制备，在升温的条件下由式II的二酮和醛(III)在存在醋酸铵的醋酸溶液中反应制得(参见例如KR1eg et al.，Naturforsch.1967，22b132；Sarshar et al.，Tetraedron Lett.1996，37835-838).
式(II)和(III)的化合物既可以从市场购得，也可以由于相关领域的技术人员所熟知的标准方法制备。因此，式(II)的化合物可以通过一些常规的合成方法来制备，例如Fischer等(J.Am.Chem.Soc.1961，83，4208-4210)；Guijarro等人(J.Am.Chem.Soc.1999，121，4155-4157)；Chi等(Synth.Comm.1994，24(15)，2119-2122)和Armesto等(Synthesis，1988，799-801)描述的方法。
也可以制备式II的化合物i)通过氧化式(IV)化合物制备。如下所示，式(IV)的化合物可以由式(V)的化合物与氰基钠在溶剂中反应而制备，其中R2的定义同上 或者，ii)通过氧化式(VI)化合物制备。如下所示，式(VI)的化合物可以由式(V)的化合物和式(VII)的化合物与氰基钠在溶剂中反应而制备，其中R2和R3的定义同上 或者，iii)通过氧化式(VIII)化合物制备。如下所示，式(VIII)的化合物可以通过氧化式(IX)化合物或式(X)的化合物而制备，其中R2和R3的定义同上
或者，iv)在DMSO中使用PdCl2氧化式(X)的化合物制备，或者，v)通过式(XI)的化合物的脱保护和氧化。式(XI)的化合物可通过式(XII)的化合物和式(XIII)的化合物在合适的碱存在下反应而制备 其中R2和R3独立地为芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基。
或者，vi)通过式(XIV)化合物与取代或非取代芳基或取代或非取代杂芳基在F-C酰基化条件下反应制备，或者亲核取代式XIV化合物上的氯而制备。式(XIV)的化合物可以通过取代或非取代的芳基或取代或非取代的杂芳基在F-C酰基化条件下与草酰氯反应而制备。
其中R2和R3独立地为芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基。
或者，vii)通过氧化式(XV)化合物制备。式(XV)化合物是通过将式(XVI)的化合物在含催化剂二甲基甲酰胺的苯溶液中与亚硫酰氯反应生成中间体(XVII)而制备。该中间体(XVII)不经纯化直接进行F-C反应生成酮(XV)。
III. 式I化合物的抗菌活性采用本领域已知的标准技术来测定式I的候选化合物的抗菌活性。根据本发明，候选化合物的抗菌活性可以是抗细菌活性、抗真菌活性、或者同时抗细菌和抗真菌的活性。正如文献中所已知的，化合物的抗菌活性可导致杀死微生物细胞(例如，杀细菌和/或杀真菌活性)，或者导致减缓或抑制微生物细胞生长(如，抑细菌和/或抑真菌活性)。因此，式I的化合物可以是杀细菌的和/或杀真菌的，或者它们可以是抑细菌的和/或抑真菌的。本发明的能够减缓或抑制微生物生长的化合物在与其他抗菌剂的联合治疗中有效。
A.体外试验本领域已知体外确定候选混合物抑制、预防或根除微生物细胞生长的活性的方法。通常，这些方法涉及将不同浓度的候选化合物与目的细胞培养物相接触，并且检测细胞培养物相对与未处理的对照培养物的生长。如果需要，在该试验中可以将另一包含细胞对照培养物的组与已知抗菌剂相接触。
例如，式I的候选化合物的抑制微生物细胞生长的活性可以很容易地根据测量化合物的最小抑制浓度(MIC)来确定。MIC定义为抑制生物体生长至某一预定程度的最小药物浓度。例如，MIC100值定义为完全抑制微生物生长的最小浓度，而MIC90值定义为90％抑制生长的最小浓度，MIC50值定义为50％抑制生长的最小浓度。MIC值有时表示为一个范围，例如，化合物的MIC100可以表示为未观察到生长的浓度或表示为未观察到生长的浓度与紧随其后的稀释液浓度之间的浓度范围。
典型地，候选化合物的抗细菌MIC是运用肉汤大量或微量稀释试验来测定的(参见Amsterdam，D.(1996)“液体媒质的抗菌敏感性试验，”pp.52-111.In Lman，V.，ed.Antibiotics in Laboratory Medicine，4th ed.Williams and Wilkins，Baltimore，MD)。国家临床实验标准协会(NCCLS)提供了标准化的抗细菌敏感性试验，2000；文件M7-A58.
在经典的肉汤微量稀释法中，在无菌有盖的96孔板中使用培养基稀释候选抗菌化合物。单个细菌菌落的过夜培养物稀释到无菌培养基中，以便在接种之后，每个孔含有适当数量的菌落形成单位(CFU)/ml(典型的，约5×105CFU/ml)。每块板中包括通常仅有培养基(不含细菌)的孔作为阴性对照，包括已知抗生素的孔作为阳性对照。随后，接种的板在适当的温度孵育(例如，35℃-37℃，16-48小时)。然后通过目测和/或通过用微板读取机测定595nm或600nm的吸光度或光密度(OD)来测量每孔的浊度，其用以指示细菌生长的程度。
确定候选化合物抗真菌MIC值的技术与上述列出的测定抗细菌MIC的方法大致相同，也包括大量稀释法和微量稀释法(参见例如，Pfaller，M.A.，Rex，J.H.，R1naldi，M.G.，Clin.Infect.Dis.，(1997)24776-84)。国家临床实验标准协会(NCCLS)推荐了标准化的抗真菌敏感性试验方法，NCCLS M27-T(参见，Ghannoum，M.A.，Rex，J.H.和Galgiani J.N.，J.Clin.Microbiol.，(1996)34489-495；Pfaller，M.A.和Yu，W.L.，Infect.Dis.Clin.North Amer.，(2001)151227-1261).
根据本发明的一个实施方案，当式I的化合物的单独给药时完全抑制生物体生长的MIC小于约75μg/ml时，认为其对指定的生物体具有抗菌活性。在一个实施方案中，该化合物对相关微生物体的MIC小于约50μg/ml。在另一个实施方案中，该化合物的MIC小于约35μg/ml。在另一个实施方案中，该化合物对相关微生物体的MIC小于约25μg/ml、小于约16μg/ml、小于约12.5μg/ml。
抗菌活性也可以表示为在一段预定的时间内用一个候选化合物单浓度给药对指定微生物体生长抑制的百分数。该方法提供了一个迅速的评价化合物抑制微生物生长的方法，例如，在深入试验之前所进行的MIC确定试验或体内试验。在本发明的一种实施方案中，当在超过48小时的细菌生长评定过程中，浓度为约25μg/ml的该化合物能够抑制指定的微生物生长约25％时，候选化合物被认为是一种潜在的抗菌剂。
本领域技术人员赞同，单独使用时表现出弱的抗菌活性的化合物(例如，具有MIC＞128μg/ml的化合物)，当与一种或多种已知的抗菌剂联合使用时，仍可能表现出良好的抗菌活性。例如，化合物能够提高微生物细胞对其它药剂作用的敏感性，可能起协同其它药剂或者加强其它药剂活性的作用。
同样的，许多抗菌化合物当与另一种药物联合使用时表现出最大的效应。这种效应可以是简单的累积效应或者是协同效应。例如，当单独使用时仅表现出抑菌作用的化合物与另外一种抗菌化合物联合使用时，能成为杀菌剂。因此，本发明预期当另外一种式I化合物或者另外一种已知抗菌剂存在时，式I化合物抗菌活性能够加强。或者，式I化合物能够增强其它抗菌剂的抗菌效率。检测两种或多种化合物协同和/或累积效应的方法是本领域已知的。
例如，抑制浓度分数(FIC)可以用来评价两种抗菌化合物之间是否存在协同作用(参见例如，美国专利6,288,212)。除了使用检测板滴定测定之外，FIC使用类似于测定MIC的方法在微量滴定板上确定，例如在一个维度上滴定候选化合物，而在另一个维度上滴定已知抗生素。通过评价一种抗生素对另外一种抗生素的MIC的作用来计算FIC，反之亦然。如同此处使用的，FIC可以通过以下的方法来测定 FIC的值等于1则表明化合物的作用是累积的，而FIC值小于1表明作用是协同的。FIC值小于0.5表明典型的由协同作用获得。
B.体内试验式I化合物作为抗菌剂的活性还可以采用标准的技术在体内测试。许多已知的动物模型适于检测抗菌混合物的活性，并且容易实施。
适于检测式I化合物抗菌活性的有代表性的实例动物模型包括，但不限于，免疫抑制小鼠作为急性金黄色葡萄球菌感染模型、烧伤或嗜中性粒细胞减少的小鼠作为铜绿假单胞菌感染模型和乳小鼠作为霍乱弧菌肠道感染模型(Klose，et al.，(2000)，Trends Microbiol.，8189-91)。
其它适于体内检测抗菌化合物的模型和程序在Iwahi，T.等人的J.Med.Microbiol.，(1982)15303-316；Michie，H.R.，J.Antimicrob.Chemother.，(1998)4147-49；Yanke，S.J.，et al.，Can.J.Microbiol.，(2000)46920-926；Shibata，K.，et al.，J.Antimicrob.Chemothe.，(2000)45379-82；Totsuka，K.，et al.，J.Antimicrob.Chemothe.，(1999)44455-60；Goto，Y.，et aL，Int.J Antimicrob.Agents.，(1999)1139-46中有描述。
适于检测式I化合物抗真菌活性的有代表性的实例动物模型包括，但不限于，严重的联合免疫缺陷小鼠模型(SCID)和初乳缺乏SPF小猪模型用于小隐孢子虫感染、播散性念球菌感染的兔粒细胞减少模型(参见，例如，Walsh，et al.，J.Infect.Dis.，1990，161755-760；Thaler，etal.，J.Infect.Dis.，1988，15880)、小鼠播散性曲霉菌病模型(参见，例如，Arroyo等人，Antimicrob.Agents Chemoth.，1977，pp.12-25)和嗜中性细胞减少的大鼠播散性念球菌感染模型(见，例如，Lechner等人，Am.J.Physiol.(Lung Cell.Mol.Physiol)1994，101-8)。
用于确定抗菌化合物活性的体内试验方法是本领域众所周知的。典型地，体内试验包含将一种选择的微生物体以足够导致感染的量传给合适的动物模型，然后给予一种或多种剂量的式I测试化合物。给药的方法取决于应用的化合物，例如可以通过快速注射至合适静脉(例如小鼠或大鼠的尾静脉)，或经口给药。使用已知的抗菌剂处理动物和/或作为对照给予盐水或缓冲对照溶液处理动物。如果需要，可在适当的时间间隔，给予动物重复剂量的测试化合物。然后每天观察动物的死亡率。
按照本发明，如果处理组与对照组动物死亡率至少降低15％，那么认为式I化合物产生了体内抑菌效应。在本发明的一种实施方案中，式I化合物处理动物的死亡率至少降低了约25％。在另外一个实施方案中，该化合物降低死亡率至少约40％。在其它的实施方案中该化合物降低处理组动物死亡率至少约50％、60％、70％、80％和90％。
IV.毒性试验本发明的抗菌化合物表现出低的体内毒性是很重要的。本领域已知潜在药物的毒性试验(参见，例如，Hayes，A.W.，ed.，(1994)，PR1nciples and Methods of Toxicology，3rd ed.，Raven Press，NY；Maines，M.，ed，.Current Protocols in Toxicology，John Wiley&Sons，Inc，.NY)。
式I化合物的体外急性毒性试验可以使用哺乳动物细胞系进行(参见，例如，Ekwall，B.，Ann.N.Y.Acad.Sci.，(1983)40764-77)。合适细胞系的选择取决于候选化合物潜在的应用，并且本领域技术人员容易确定。
可以通过标准的方法进行体内毒性试验。例如，给合适的动物模型注射不同浓度的候选化合物。化合物可以注射一次或几天内重复给药。可以通过在一段合适的时间内检测动物的一般健康状况和体重来评价化合物的毒性作用。在评价期结束后，可以将动物处死，然后确定相关脏器的外观和重量。
按照本发明的一个实施方案，用于体内使用的式I化合物按抗菌剂的浓度给药时，表现出良好的抑菌活性抗菌剂和低的或没有毒性作用。
V.式I中抗菌化合物的应用本发明提供了一种或多种式I化合物单独使用或与已知的抗菌剂联合用于抑制、预防或根除细菌和/或真菌的生长和/或繁殖的用途。
因此，在一个实施方案中，本发明提供了一种通过使一个或多个有效剂量的式I化合物与细菌接触来抑制细菌生长的方法。检测式I化合物可能具有广谱的抗菌活性，在这种情况下它们可以用于对抗革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌。可以被式I化合物抑制的细菌有代表性的例子包括，但不限于，结膜干燥棒状杆菌、肺炎衣原体、沙眼衣原体、阴沟肠杆菌、粪肠杆菌(Enterobacter faecalis)、屎肠球菌、大肠杆菌、大肠杆菌0157H7、流感嗜血杆菌、幽门螺杆菌、单核细胞增多性李斯特杆菌、粘膜炎莫拉菌、淋病奈瑟球菌、脑膜炎奈瑟球菌、铜绿假单胞菌、肺炎球菌、肠沙门氏菌、鼠伤寒沙门菌、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌K147、表皮葡萄球菌、鼠伤寒葡萄球菌(Staphylococcustyphimurium)、缓症链球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、霍乱弧菌、结核分枝杆菌和其他抗酸性染色的细菌(如非洲分枝杆菌、鸟细胞内分枝杆菌、肺炎分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、草分枝杆菌)、炭疽杆菌和其他形成内胞子的杆菌和球菌。在本发明的一个实施方案中，化合物可用于抗革兰氏阳性菌。
确证无疑的是，在微生物学领域已经明确了许多多耐药性菌株在最近的过去几年内出现，并将随着标准抗生素的使用而持续不断地出现。目前已知耐药菌株的例子包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、耐青霉素肺炎链球菌、耐青霉素肺炎球菌和多耐药性的屎肠球菌。因此，本发明预期了式I的化合物在抑制这些多耐药性菌株生长中的用途。在本发明的一个实施方案中，式I的化合物用于抑制多耐药性菌株的生长。在本发明的另一个实施方案中，化合物用于抑制MRSA的生长。
按照本发明的一个实施方案，将治疗有效量的一种或多种式I化合物单独或与一种或多种其它的抗菌药物联合施予患有细菌疾病的个体。因此，本发明提供了一或多种式I化合物在治疗细菌感染和与细菌相关的病症或疾病中的用途。可以通过本发明化合物治疗的细菌相关病症和疾病包括，但不限于，结核病、脑膜炎、溃疡、败血病、菌血症、囊性纤维化、肺炎、伤寒症、细菌性结膜炎、淋病、脓疱病、细菌性眼或耳感染、细菌性腹泻、膀胱炎、细菌性阴道炎、细菌性心内膜炎、细菌性心包炎、紫癜、表皮感染、中毒性休克、食物中毒、溶血性尿毒症、肉毒中毒、麻风病、坏疽、破伤风、莱姆病、瘟疫、炭疽病和软下疳。
在另一个实施方案中，本发明提供了一种用有效量的式I化合物单独使用或与一种或多种抗真菌药物联合接触真菌而抑制真菌生长的方法。可被式I化合物抑制的真菌的有待表性的例子包括，但不限于，组织胞浆菌属(例如荚膜组织浆菌)、球孢子菌属、芽生菌属、副球孢子菌属、隐球菌属(例如新型隐球菌)、曲霉菌属(例如烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、构巢曲霉、土曲霉、聚多曲霉、黄麴菌和灰绿曲霉)、接合菌属(例如蛙粪霉属、耳霉属、根霉、毛霉菌属、犁头霉属、被孢霉属、小克银汉霉属和瓶霉属)、念球菌属(例如白色念珠菌、热带念珠菌、副秃发念珠菌、类星形念珠菌、克鲁斯氏念珠菌、副克鲁斯氏念珠菌、葡萄牙念珠菌、假热带念珠菌、激励蒙德氏念珠菌和光滑念珠菌)、微小隐孢子虫、申克孢子丝菌、黑毛孢子菌、白吉尔氏毛孢子菌、糠秕马拉氏霉菌、疣状瓶霉、Fonsecae pedrosoi、马杜拉足肿菌和卡氏肺孢菌。
按照本发明的另一个实施方案，可以将治疗有效量的一种或几种式I抗菌化合物单独或与其它抗真菌药物联合施予患有真菌感染或与真菌相关的病症或疾病的个体。可用式I化合物治疗的与真菌相关病症和疾病包括，但不限于，念球菌病、地方霉菌病(例如组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌病、副球孢子菌病、隐球菌病、曲霉病、白霉菌病)、相关的播散性感染和进行性肺部疾病、隐球菌脑膜炎、麻醉性部分支气管肺炎(narcotising patchy bronchopneumonia)、出血性肺梗塞(haemorrhagicpuhnonary infarction)、嗅脑病(rhinocerebraldisease)、中性粒细胞减少症、黑色毛结节病、白色毛结节病、癣(杂色的、头的、体部的等)、肺囊虫肺炎、着色芽生菌病和足分枝菌病。
按照本发明的另一个实施方案，一种或多种式I化合物可作为治疗剂联合一种或多种已知的药物或协同治疗用于治疗微生物感染，或与微生物感染相关的病症或疾病。这种治疗是本领域已知的，与式I化合物联合施予的适宜药物的选择是本领域人员容易确定的。例如，在治疗细菌感染和相关疾病中，用于联合或协同治疗的抗生素类别包括，但不限于，氨基糖苷类、青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类、喹诺酮类、氨基甲酰、四环素类、糖肽和大环内酯和其它抗生素，如氯霉素、氯林肯霉素、甲氧苄氨嘧啶、磺胺甲基异恶唑、呋喃妥因、利福平和莫匹罗星。对于治疗真菌感染和真菌相关性疾病，用于联合治疗的候选的抗菌化合物包括，但不限于，两性霉素B和结构相关的化合物制霉菌素和匹马菌素；氟胞嘧啶；唑类衍生物，如酮康唑、克霉唑、密康唑、益康唑、布康唑、奥昔康唑、硫康唑、特康唑、氟康唑和伊曲康唑；丙稀胺硫代氨基甲酸盐，如托萘酯、萘替芬和灰黄霉素。
本发明也预期了式I化合物作为抗菌清洁剂、抛光剂、涂料、喷雾、肥皂或洗涤剂的活性成分的用途。在化妆品、个人护理、家用和工业产品中也可包括作为抗菌剂的这些化合物，例如通过抑制产品内微生物的生长来延长保质期。所述化合物可被制剂以用于物质表面来抑制其上微生物种类的生长，例如工作台面、桌子、椅子、实验室工作台、餐桌、地板、水槽、淋浴设备、卫生间、浴缸、床支架、工具或设备、门把手和窗户等表面。或者，所述化合物应可制剂用于洗衣房，比如用于洗衣服、毛巾、床单和其它床上用品(bedlinen)、洗碟布或其它清洁物品。按照本发明的抗菌清洁剂、抛光剂、涂料、喷雾剂、肥皂或洗涤剂中可任选地含有适宜的溶剂、载体、增稠剂、着色剂、芳香剂、除臭剂、乳化剂、表面活性剂、润湿剂、蜡或油。在一个实施方案中，本发明提供一种含有一或多种式I化合物作为可药用皮肤清洁剂的外用制剂。按照本发明的清洁剂、抛光剂、涂料、喷雾剂、肥皂或洗涤剂用于公共环境，例如应用于在医院环境中用于来预防院内感染以及用于家庭环境。
另外，本发明预期制剂中的式I化合物用于杀灭或抑制食物制备过程中微生物种类的生长，或者消毒外科及其它医疗设备和可移植装置，包括修复性关节。所述化合物也可以制备用于留置侵入性设备的原位消毒，例如静脉内线条和导管，这些是经常感染的地方。
本发明还预期式I化合物作为个人护理用品中活性成分的应用，所述个人护理用品例如肥皂、除臭剂、洗发剂、漱口水、牙膏等。个人护理用品中的许多成分易于微生物生长，因此有必要将有效的抑菌物质加入到这些组合物中。抗菌剂可以通过本领域已知的方法加入到个人护理制剂中。因此，抗菌剂可以适宜液体介质中的溶液、乳剂或分散液的形式加入到个人护理制剂中。或者，抗菌剂以非稀释形式或以与固体载体或稀释剂一起加入到个人护理制剂中。抗菌剂可以加入到个人护理制剂的前体中或可在个人护理制剂的过程加入，或者以单独的形式或与其它制剂成分中的一种预混合。
VI.式I抗菌化合物的制剂与给药对于作为治疗个体中细菌感染或与其相关的病症或疾病的治疗剂，典型地本发明的抗菌化合物在给药之前制剂。因此，本发明提供了药物制剂，其包括一种或多种式I化合物和可药用载体、稀释剂或赋形剂。采用已知的或容易获得的成分根据标准的方法制备本发明的药用制剂。在制备本发明的组合物中，组合物活性成分通常可以与载体混合，或被载体稀释，或被包裹在载体内，其可以是胶囊、小药囊、纸(paper)或其它容器的形式。当载体作为一种稀释剂时，其可以是起活性成分的媒介、赋形剂或介质作用的固体、半固体或液体物质。
含有根据本发明的抗菌化合物的药物组合物可以通过多种途径给药，给药方式取决于需要局部还是全身性的治疗以及取决于要治疗的部位。给药可以是局部的(包括眼部给药和粘膜给药，粘膜给药包括阴道和直肠给药)、肺部的如吸入或喷入粉末或烟雾剂，其中包括喷雾器；气管内、鼻内、表皮和透皮、口服或胃肠外给药。胃肠外给药包括静脉内、动脉内、皮下、腹膜内或肌肉注射或输注；或者是颅内，例如鞘内；或者心室内给药。
本发明中的抗菌化合物可以单独或联合给药，并且可与可药用载体给药。理想的是，该载体能够增强稳定性和/或给药质量。本发明也提供使用适宜载体给药包括一种或多种式I化合物的药物组合物，所述载体例如人工膜囊泡(包括脂质体、非离子表面活性剂囊泡(niosome)等)、微粒或微胶囊。这些载体的使用有利于达到抗菌化合物缓释释放的益处。
对于治疗感染或疾病的个体给药而言，本发明也预期将包括抗菌化合物的药物组合物制备成口服给药的制剂，如片剂、胶囊等。为了这个目的，化合物可以与常规载体结合，例如碳酸镁、硬脂酸镁、滑石粉、蔗糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、黄芪胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素、低熔点蜡、可可油等。如果需要，也可加入稀释剂、调味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂、片剂崩解剂等。抗菌化合物可以与或不与其它载体一起装入胶囊。按照本发明，任何固体或液体组合物中抗菌化合物的比例至少应该满足通过口服给药时，达到治疗个体所需的活性。本发明还预期抗菌化合物的胃肠外注射液，在这种情况下，化合物被制备成含有其它溶质的无菌溶液，其他溶质例如足够的盐或葡萄糖以获得等渗溶液。
对于吸入或喷入给药，抗菌化合物可以被制备成水性或部分水性的溶液，然后以气雾剂的形式使用。本发明中的抗菌化合物的水性制剂可以以耳滴或眼滴或眼用溶液的形式使用。本发明还预期抗菌化合物的局部使用。为了这个目的，可以在载体中将其制成撒粉、乳膏或洗剂，用于皮肤受感染的部位。
用于口服的组合物可以根据本领域已知的制备药物组合物方法来制备，并且该组合物可以含有一种或多种的甜味剂、调味剂、着色剂、防腐剂或它们的组合，以提供可药用的美观可口的制剂。片剂主要含有抗菌化合物和非毒性的适于制备片剂的可药用赋形剂的混合物，所述可药用赋形剂比如惰性稀释剂，例如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；制粒和崩解剂，如玉米淀粉或海藻酸；粘合剂，如淀粉、白明胶或阿拉伯树胶；以及润滑剂，如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉。片剂可以是无包衣的或通过已知的技术包衣以延迟在胃肠道中的崩解和吸收以提供长时间的持续作用。例如，可以使用时间延迟物，如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。
作为口服使用的制剂可以是硬明胶胶囊，其中抗菌化合物与惰性固体稀释剂混合，所述惰性固体稀释剂例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土，或软胶囊，其中活性成分与水或油性介质混合，如花生油、液体石蜡或橄榄油。
水性混悬液主要含有抗菌化合物与适于制备水性混悬液的赋形剂的混合物，例如悬浮剂(例如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄芪树胶和阿拉伯树胶)；分散剂或湿润剂，例如天然磷脂(如卵磷脂)或脂肪酸与烯基氧化物的缩合物(例如聚氧乙烯硬脂酸酯)或长链脂肪醇与乙烯氧化物的缩合物(例如十七亚乙基氧十六醇(heptadecaethyleneoxycetanol))，或乙烯氧化物同衍生自脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合物(例如聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，或乙烯氧化物同衍生自脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合物(例如聚乙烯山梨聚糖单油酸酯)。水性混悬液还可以含有一种或多种的防腐剂，例如乙基、或正-丙基-对-羟基安息香酸盐；一种或多种着色剂；一种或多种调味剂，或一种或多种甜味剂，如蔗糖或糖精或它们的组合。
油性混悬液可以通过将抗菌化合物悬浮于植物油或矿物油中制备，所述植物油例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油，所述矿物油例如液体石蜡。油性混悬液可以含有增稠剂，所述增稠剂例如蜂蜡、固体石蜡或十六醇。可以加入如上面列出的甜味剂和调味剂，以提供可口的口服制剂。这些组合物可以通过加入抗氧化剂如抗坏血酸来防腐。
适于通过加入水而制备水性混悬液的分散粉剂和颗粒含有抗菌化合物和分散剂或湿润剂、悬浮剂和一种或多种防腐剂。合适的分散剂或湿润剂以及悬浮剂可以是上面所提到的。也可以加入另外的赋形剂，如甜味剂、调味剂和着色剂。
本发明的药物组合物也可以为水包油乳剂形式。油相可以是植物油，例如橄榄油或花生油，也可以是矿物油，例如液体石蜡，或它们的混合物。合适的乳化剂可以是天然树胶(例如阿拉伯树胶或黄芪树胶)；天然磷脂(例如大豆卵磷脂)和由脂肪酸和己糖醇酐衍生的酯或偏酯(例如山梨聚糖单油酸酯)，和偏酯和乙烯氧化物的缩合物(例如聚氧乙烯山梨聚糖单油酸酯)。乳剂也可以含有甜味剂和调味剂。
可以使用甜味剂来制备糖浆剂和酏剂，例如甘油、丙二醇、山梨醇或蔗糖。这些制剂也可以含有一种或多种润滑剂、防腐剂或调味剂和着色剂，或它们的组合。
药物组合物可以为无菌可注射水性或油性混悬液。该混悬液可以根据已知的工艺，使用上述的适宜的分散剂或湿润剂和悬浮剂制备。无菌注射制剂可以是无毒肠胃外可用的稀释剂或溶剂的溶液或混悬液，例如1，3-丁二醇溶液。可以使用的可接受载体和溶剂可以是水、林格溶液和等渗氯化钠溶液。另外，无菌不挥发油通常作为溶剂或悬浮介质使用。典型地，温和不挥发油可以达到这个目的，所述无挥发油例如合成的单或二甘油酯。另外，发现脂肪酸如油酸可用于制备可注射剂。辅剂如局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂也可以包含在注射剂中。
式I化合物可以共同或分别以该化合物的直肠栓或阴道栓的形式给药。可以通过将这种化合物与适宜的无刺激赋形剂混合来制备这些组合物，所述赋形剂常温时为固体的而在直肠和阴道内温度时为液体，并因此融化释放化合物。这种物质的例子包括可可油和聚乙二醇。
本发明的另一种制剂使用了透皮传送装置(“贴片”)。该透皮贴片用于提供控制本发明抗菌化合物以控释剂量连续和非连续的输注。用于药物制剂传送的贴片的组成和使用在制造工艺中是众所周知的(参见，例如，美国专利5,023,252；1991年1月11日出版)。该片可以制备成连续的、脉冲的或按需传送药物的制剂。
将药物组合物直接或间接给予脑部可能是需要或必要的。直接的技术通常包括将药物输送导管置入宿主的脑室系统以通过血脑屏障。用于将生物因子输送到身体的特定解剖部位的置入传输系统的例子，在美国专利5,011,472中有描述。
给药的抗菌化合物的剂量并不局限于定义的界限，但是通常是有效量。通常，摩尔剂量将与由给药制剂代谢释放的活性自由药物的药理活性自由形式达到所需要的药理和生理效应的量相当。药物组合物主要是以单位剂量的形式制剂，每个剂量含有约0.05到100mg的抗菌化合物。术语“单位剂量形式”是指物理上离散的单位，其适合作为给予人体和其它动物的给药剂量单位，每个单位含有预定量的抗菌化合物和适宜的药用赋形剂，以达到想要的治疗效果。
抗菌化合物的典型每日给药剂量为约0.01至约200mg每千克体重，单次或分剂量给药。然而，可以理解，实际给予的化合物剂量将由医师根据相关情况决定，所述情况包括治疗的病症、选择的给药途径、实际给予的化合物、患者的年龄、体重和反应，以及患者症状的严重性，因此，上述的给药范围并不以任何形式限制本发明的使用范围。在一些情况下，低于上面提到的下限的剂量水平可能也过量，而对于其他一些病例，可能使用更大剂量，但并不引起任何有害的副反应，例如首先将整体的全天大剂量分成几个小剂量给予。
VII.试剂盒本发明还提供了用于治疗感染和疾病的包含药物组合物的治疗试剂盒，所述组合物中含有一种或多种式I化合物单独或与一种或多种其它抗菌剂组合。试剂盒中的每种成分将使用单独的容器包装，该容器上有管理医药品或生物制品的生产、使用和销售的政府机构指定形式的产品说明，该产品说明反应政府机构对人类或动物给药所进行的生产、使用或销售的批准。
当试剂盒中的成分是以一种或多种液体溶液提供时，液体溶液可以是一种水性溶液，例如无菌水性溶液。对于体内使用，抗菌化合物可以制备成可药用的注射制剂。在这种情况下，容器本身可以是吸入器、注射器、吸液管、眼滴管或其它类似的设备，通过这些设备可以将化合物给予动物感染部位如肺部，注射给药，或者与试剂盒中的其它成分混合给药。
试剂盒中的成分也可以以干燥或冷冻的形式提供。当试剂或成分以干燥的形式提供时，通常通过加入适当的溶剂进行重构。可以预想，溶剂也可以通过另外一个容器的方式来提供。不考虑容器类型的数量。本发明的试剂盒也可以含有或直接包装入一种用于帮助注射/给药或放置应用于动物体的最终组合物的工具。该工具可以是吸入器、注射器、吸量管、镊子、标准匙、滴眼瓶或任何一种医疗认可的输送工具。
为了更好的理解本文描述的发明，列举下述实施例，可以理解这些例子仅是为了说明的目的。因此它们不应当以任何形式限制本发明的使用范围。
实施例化合物的制备所有的反应根据下述图示进行
在典型的实验步骤中，将1mmol(1当量)的吲哚羧基醛与1.05-1.10mmol(1.05-1.1当量)的联苯酰和20mmol(20当量)的乙酸胺和5ml的乙酸混合。磁力搅拌混合液并加热回流3-5小时。反应过程由TLC监视，直到吲哚被完全消耗。将反应混将反应混合液冷却到室温，并滴加到搅拌的冰水中。然后滤过悬浮固体，并将粗制固体溶解在乙酸乙酯中，使用硫酸钠干燥滤过，真空除去有机溶剂。然后既可以用醇重结晶，或可以用石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂进行柱层析分离产物。
值得注意的是，产品的TLC在UV下表现出特征性蓝色荧光(波长＝254nm)，其可以作为另外一种表征特性。使用MEL-TEMP毛细熔点仪测定熔点，熔点未校正。用500MHz Brucker仪器在室温下用合适的氘代溶剂进行1H-NMR的分析。
实施例1化合物2的制备 1H-NMRδ(DMSO-d6)，12.10(s，1H)，11.30(s，1H)，7.98(d，1H)，7.62(d，2H)，7.56(d，2H)，7.45(t，2H)，7.28-7.40(m，4H)，7.24(t，1H)，7.03-7.14(m，2H)，2.70(s，3H)。HRMSm/z C24H19N3理论值349.157898，实测值349.157897.M.p.＝在260-264分解。
实施例2化合物51H-NMR(CDCl3)δ＝8.02(d，2H)，7.53(d，1H)，7.43-7.52(m，6H)，7.41(d，1H)，7.21-7.34(m，6H)，2.81(s，3H)，2.75(s，3H).C28H23N3O2的EIMS[M+]m/z为433。M.p.＝224-227。
实施例3化合物11
1H-NMR(CDCl3)δ＝7.70(d，1H)，7.41(d，4H)，7.32(d，1H)，7.09(q，2H)，6.77(d，4H)，2.95(s，12H)，2.67(s，3H).C28H29N5的EIMS[M+]m/z为435，M.p.＝在236-238分解。
实施例4化合物131H-NMR(CDCl3)δ＝7.47(d，4H)，7.44(d，4H)，7.30-7.34(m，1H)，7.14-7.19(m，3H)，2.68(bs，3H)，C24H17N3Br2的EIMS[M+]m/z为507.M.p.＝240-245。
实施例5化合物191H-NMR(DMSO-d6)δ＝12.13(s，1H)，11.33(s，1H)，7.94(d，2H)，7.57(d，2H)，7.52(bd，2H)，7.39(bd，2H)，7.35(d，1H)，7.05-7.12(m，3H)，2.50(s，3H).C24H17N3C12I为EIMS[M+]m/z为418。M.p.＝165-167。
实施例6化合物291H-NMR(DMSO-d6)δ＝8.83(q，2H)，8.73(m，1H)，8.68(d，1H)，8.46(d，1H)，8.24(s，1H)，7.74(t，2H)，7.62(t，2H)，7.51-7.56(m，1H)，7.23-7.27(m，2H)，2.71(s，3H).C23H15N3的EIMS[M+]m/z为303.M.p.＝135-137。
实施例7化合物311H-NMR(CDCl3)δ＝8.90(bs，1H)，7.62(bs，1H)，7.48(bd，4H)，7.34(m，4H)，7.21(m，1H)，7.13(m，2H)，2.43(bs，3H).C23H15N3ClBr的EIMS[M+]m/z为448.M.p.＝在218-220分解。
实施例8化合物351H-NMR(CDCl3)δ＝7.78(bs，1H)，7.59(d，2H)，7.54(d，2H)，7.35-7.39(m，2H)，7.28-7.34(m，2H)，7.13-7.18(m，2H)，7.01-7.05(m，2H)，2.72(bs，3H).C24H18N3F的EIMS[M+]m/z 367.M.p.＝在247-250分解。
实施例9化合物381H-NMR(乙酮-d6)δ＝11.12(bs，1H)，10.46(bs，1H)，8.12(d，1H)，7.80(bd，2H)，7.62(bd，2H)，7.38-7.48(m，5H)，6.98-7.22(m，12H)，2.84(bs，3H).C36H27N3O2的EIMS[M+]m/z为533.M.p.＝在128-130分解。
实施例10化合物401H-NMR(CDCl3)δ＝8.12(dd，2H)，7.60(m，6H)，7.24-7.53(m，10H)，6.87(bd，2H)，6.61(bd，2H)，2.08(s，3H).M.p.＝在142分解。
实施例11化合物421H-NMR(CDCl3)δ＝9.39(bs，1H)，7.39-7.50(m，4H)，7.28-7.38(m，6H)，7.06(bs，1H)，6.94(bs，2H)，2.08(bs，3H).C24H18N3Br的EIMS[M+]m/z为428.M.p.＝在155-157分解实施例12化合物441H-NMR(CDCl3)δ＝8.78(dd，2H)，8.19(dd，1H)，7.96(bs，1H)，7.80(dd，1H)，7.80(dd，1H)，7.55-7.77(m，6H)，7.16-7.42(m，2H)，2.87(bs，3H).C24H17N3的EIMS[M+]m/z为347.M.p.＝在167分解。
实施例13化合物101H-NMR(CDCl3)δ＝10.68(bs，1H)，7.73(bs，1H)，7.22(d，4H)，6.99(bs，1H)，6.92(bd，2H)，6.85(bd，2H)，6.611(d，4H)，3.70(s，6H).C25H20N3BrO2的EIMS[M+]m/z为474.M.p；＝135。
实施例14化合物261H-NMR(DMSO-d6)δ＝12.60(s，1H)，11.70(s，1H)，8.60(d，1H)，8.17(s，1H)，7.68(bs，1H)，7.46(d，2H)，7.33(d，2H)，7.25(bs，2H)，7.09(bs，1H).C19H12N3BrS2的EIMS[M+]m/z为426。
实施例15化合物281H-NMR(DMSO-d6)δ＝12.60(s，1H)，11.65(s，1H)，8.44-8.64(m，3H)，8.01-8.14(m，1H)，7.22-7.66(m，8H).C22H14N4BrF的EIMS[M+]m/z为433.M.p.＝在343分解。
实施例16化合物321H-NMR(CDCl3)δ＝8.12(bs，1H)，7.48(d，2H)，7.46(d，2H)，7.23-7.34(m，8H)。M.p.＝230-232。
实施例17化合物341H-NMR(DMSO-d6)δ＝12.63(s，1H)，11.67(s，1H)，8.62(d，1H)，8.21(d，2H)，8.08(d，1H)，7.86(d，2H)，7.39-7.64(m，6H)，7.32(dd，1H).C23H15N4BrFO2的EIMS[M+]m/z为459.M.p.＝在250-253分解。
实施例18化合物361HNMR(CDCl3)δ＝10.42(bs，1H)，7.86(s，1H)，7.16-7.33(m，6H)，7.04(dd，2H)，6.95(dd，2H)，6.88(t，3H).C23H15N3BrF的EIMS[M+]m/z为432.M.p.＝在83-86分解。
实施例19化合物411H-NMR(CDCl3)δ＝8.08(d，4H)，8.07(bs，1H)，7.75(d，4H)，7.28-7.50(m，10H)，7.12(bd，2H)，6.97(bs，1H).M.p.＝155-158.
实施例20化合物431H-NMR(CDCl3)δ＝9.75(bs，1H)，7.83(bs，1H)，7.36(m，3H)，7.25-7.29(m，5H)，7.12(m，3H)，7.10(bd，1H).C23H15N3Br2的EIMS[M+]m/z为493.M.p.＝在230分解。
实施例21化合物451H-NMR(DMSO-d6)δ＝13.30(bs，1H)，11.62(d，1H)，8.87(bd，2H)，8.64(bs，1H)，8.44(bs，1H)，8.29(t，1H)，7.76(t，2H)，7.62(t，2H)，7.52(d，1H)，7.35-7.41(m，2H).C23H14N3Br的EIMS[M+]m/z为412。
实施例22化合物841H-NMR(DMSO-d6)δ＝8.64(d，1H)，8.17(d，1H)，7.47(d，1H)，7.39(t，1H)，7.33(dd，1H)，7.20-7.31(m，2H)，7.12(bd，2H)，6.97(bd，1H)，6.84(bd，1H).3.77(s，3H)，3.72(s，3H)，C25H20N3BrO2的EIMS[M+]m/z为474.M.p.＝在250-253分解。
实施例23化合物371H-NMR(CDCl3)δ＝9.92(bs，1H)，8.17(bs，1H)，7.87(t，1H)，7.55(bs，1H)，7.21-7.33(m，6H)，7.15-7.2(m，1H)，7.04-7.07(m，2H)，6.90(t，2H).).C23H16N3F的EIMS[M+]m/z为353.M.p.＝51。
实施例24化合物461H-NMR(DMSO-d6)δ＝13.09(s，1H)，11.61(d，1H)，8.83(q，2H)，8.73(m，1H)，8.68(d，1H)，8.46(d，1H)，8.24(s，1H)，7.74(t，2H)，7.62(t，2H)，7.51-7.56(m，1H)，7.23-7.27(m，2H).C23H15N3的EIMS[M+]m/z为333.M.p.＝135-137。
实施例25化合物831H-NMR(DMSO-d6)δ＝12.40(s，1H)，11.80(s，1H)，8.56(d，1H)，8.24(s，1H)，8.15(s，1H)，7.78(d，1H)，7.65(d，2H)，7.54(d，2H)，7.47(t，2H)，7.32-7.42(m，3H)，7.24(t，1H)，3.90(s，3H).C25H19N3O2的EIMS[M+]m/z为393.M.p.＝293-295。
实施例26化合物741H-NMR(DMSO-d6)δ＝11.74(d，1H)，7.95(dd，1H)，7.32-7.57(m，6H)，7.17-7.31(m，2H)，7.12(t，1H)，6.70(d，1H)，6.66(bd，1H)。C23H19N2FO2的EIMS[M+]m/z为374。
实施例27对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抑制CMRSA-1B是一种流行的多耐药性金黄色葡萄球菌株，它分别占加拿大和安大略省医院内分离出的金黄色葡萄球菌株的49％和70％。CMRSA-1B在37℃下在胰蛋白酶大豆汤(TSB)培养基中培养，并在对数生长期进行抑制评价(0.1的OD600)。每种候选化合物10μl一式两份置于96孔板中，然后加入90μl CMRSA-1B的培养混悬液。将候选化合物以250μg/ml浓度溶解在50％的DMSO中，并在培养混悬液中稀释至终浓度为在5％DMSO中25μg/ml。通过使用ELISA读数器测量600nm处吸光度来检测细菌的生长。生长抑制的水平通过OD600值相对于与含5％DMSO的同样的细菌混悬液的对照组读数的百分比来评价。
A.最小抑制浓度的测定(MIC)通过连续大量(试管)稀释培养汤法确定三芳基-嘧啶衍生物完全抑制微生物生长的最低浓度(Nat.Committee for Clinical LaboratoryStandards.Document M7-A5 2000，20；1-25)。含有5×105集落形成单位(CFU)的细菌混悬液与每种药物的连续两倍稀释液在37℃孵育过夜，肉眼监测生长。三芳基-嘧啶衍生物的MIC的范围为12.5-50μg/ml。表1显示了2，4，5-三芳基咪唑衍生物抗MRSA的MIC值。
表1
(+)阳性可见细菌生长(-)阴性可见细菌生长
B.对MRSA的杀菌效应使用与确定MIC相同的化合物浓度和生长条件来确定式I化合物对MRSA的杀菌效应(参见上述)。用化合物在37℃孵育液体培养基连续稀释液过夜，然后置于胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)板上。在37℃孵育17小时后，通过每毫升培养物生长的克隆数量来计算活菌数，并表示为克隆形成单位(CFU)。在相应的MIC观察到衍生物1和2的杀菌效应，而衍生物3和4在该浓度表现出抑菌效应(图1)。
实施例28对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)的体内抑制在使用免疫抑制的小鼠的急性感染模型中体内测试三芳基-咪唑化合物对MRSA的抗菌活性。给5-10只雌性8-14周龄的CB17-SCID小鼠组中每只注射400μl含有5×106MRSA-1B387细菌的5％粘液素的混悬液。在这些条件下，细菌感染在不到48小时内导致80-100％的死亡率。每组接种的小鼠分别在细菌接种后立刻和接种3小时后用腹膜内注射(I.P.)50mg/kg的每种化合物来处理。体内试验的结果显示在表2中。
表2
实施例29体内毒性试验使用化合物1、2、3和4进行体内急性毒性试验。每天以200mg/kg的浓度给予小鼠上述各种化合物。在试验的任一只小鼠中没有观察到疾病的症状和总体重、脏器重量以及外观的改变，说明这些化合物对小鼠没有毒性作用。
进一步使用不同的动物物种进行体内GLP毒性研究。
实施例30体外抑菌活性使用标准的微量稀释方法(NCCLS，2000；Document M7-A5)来确定对下述微生物的最小抑制浓度(MIC)，所述微生物包括金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林菌株(MRSA)；1A-218、1A-318、1B-374、1B-315、1B-185、1B387(Simor等1999 Can Commun Dis Rep；25105-108)和甲氧西林敏感菌株(MSSA)；ATCC-6538和ATCC-29213。也确定了某些化合物对其它革兰氏阳性细菌的MIC屎肠球菌(ATCC 51559)、粪肠球菌(ATCC-51299、ATCC-29212)和真皮葡萄球菌(ATCC-35983)。
Mueller-Hinton肉汤(MHB)是用于普通分离的、生长迅速的好氧微生物易感性试验推荐选择的培养基，所述微生物例如本研究中所包含的革兰氏阳性细菌。按生产制造推荐，首先从脱水基质配制标准的MHB，然后配制“阳离子调节的Mueller-Hinton肉汤”(Ca-MHB)。肉汤在121℃高压消毒20分钟后，冷却至25℃或更低，然后在无菌条件下加入Ca++和Mg++(20mg of Ca++/L和10mg of Mg++/L)。
将不同细菌培养物的新鲜琼脂平板的单一克隆在3ml的胰蛋白酶大豆汤(TSB)中，在37℃，在250RPM振动下传代培养过夜。孵育18-20小时后，测定每个培养基λ＝600nm(OD600)的吸光度，并调整到最终的OD600＝0.1(4.2×107cfu/ml)。然后将细菌混悬液1∶200稀释到用于体外易感性试验的无菌Ca-MHB中，微孔板的每个孔内大约含有2×105cfu/ml。
分别制备1,280μg/ml、640μg/ml或320μg/ml的50％浓度的DMSO(二甲基亚砜)不同测试化合物的储存溶液。然后在50％DMSO中制备连续二倍稀释液(工作浓度为100μl培养混悬液中储存液浓度的1/10)。将装满的微孔平板密封入塑料袋中，然后放入有氧培养箱中在35℃，在250RPM振动下孵育24小时。MIC值确定为由肉眼观察到可见细菌生长完全抑制时的最低浓度，并通过测量光密度(OD600)进一步证实。表3显示了以μg/ml表示的不同化合物的MIC值，除非另有指示，显示的该MIC值是抗所有测试的8种金黄色葡萄球菌菌株的值。表4显示了选择作为例子的3种化合物抗其它革兰氏阳性细菌的MIC值，所述细菌包括两个耐一线抗菌药万古霉素的菌株。
表3
1MIC针对菌株IA-318＞128；2MIC针对菌株IB-315是4。
表4
n.d.未测定的实施例31体内抗菌活性对于体内研究，用含3-8×107CFU MRSA 1B-387的400μl的5％粘液素对5-10只雌性ICR小鼠(6-7周)中每只腹腔接种。分别在细菌接种后立刻和接种3小时后施予浓度为50或100mg/kg的测试化合物。在试验的整个过程中，每天施予所选剂量的化合物两次。通过比较试验组和对照组的死亡率来评价治疗效果(表5)。
表5
实施例32体外抗真菌活性使用微量稀释方法来确定不同测试化合物在25μg/ml时对白色念珠菌(ATCC 24433)的抗真菌活性。RPMI-1640肉汤是进行白色念珠菌易感性测试的推荐选择培养基(NCCLS，2002；Document M27-A2)，并且用于本研究。将肉汤缓冲至pH7.0，然后使用250ml真空驱动的一次性0.45μm过滤系统灭菌。
将白色念珠菌从-80℃的储存液中接种到沙氏葡萄糖琼脂上，并在37℃孵育24-48小时。通过从24-48小时的培养物上挑取5个直径大于1mm的克隆而制备真菌接种物。然后将克隆悬浮于1∶50稀释的无菌生理盐水(8.5g/L NaCl；0.85％盐水)中，再进一步用培养基1∶20稀释，获得二倍的接种物(1-5×103cfu/ml)。为了测定MIC，置于微孔板中的等分的该混悬液用待测化合物的连续稀释液1∶1稀释(最终的接种量为0.5-2.5×103cfu/ml)。然后将微孔板密封入塑料袋中，放入有氧培养箱中，在35℃孵育24小时，并以250RPM振动。
肉眼评定微孔板中白色念珠菌的可见生长抑制，并通过OD600读数进一步确定。表6显示了某些衍生物在25μg/ml单一浓度时对白色念珠菌(ATCC 24433)的抗真菌作用。其中也包含了具有显著活性的化合物的MIC值。
表6
显然，如此描述的本发明的实施方案可以多种方式改变而不应认为这样的变化是背离本发明的精神和范围的，对本领域技术人员来说所有显而易见的变化都应解释为包括在下述权利要求的范围内。
权利要求
在本发明的实施方案中，要求的专有权利或特权定义如下1.具有结构式(I)的化合物或其盐作为抗菌剂的用途 其中R1为芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基或取代的杂芳基；R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、或取代的杂芳基或者R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基，和R4为氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。2.根据权利要求1的用途，其中所述的抗菌剂用于治疗或预防有需要的动物中的微生物感染。3.根据权利要求1的用途，其中所述的抗菌剂配制进化妆产品、个人护理产品、清洁剂、抛光剂、涂料、喷雾剂、肥皂或洗涤剂。4.具有结构式(I)的化合物或其盐在治疗或预防有需要的动物中微生物感染或与其相关的疾病或病症， 其中R1为芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基或取代的杂芳基；R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基或者R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基，和R4为氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。5.根据权利要求4的用途，其中所述的结构式I的化合物与一种或多种抗菌剂联合使用。6.根据权利要求4或5的用途，其中所述的微生物感染或与其相关的疾病或病症为细菌感染或与其相关的疾病或病症。7.根据权利要求4或5的用途，其中所述的微生物感染或与其相关的疾病或病症为真菌感染或与其相关的疾病或病症。8.根据权利要求6的用途，其中所述的细菌感染或与其相关的疾病或病症是由下述细菌引起的干燥棒状杆菌、肺炎衣原体、沙眼衣原体、阴沟肠杆菌、粪肠杆菌(Enterobacter faecalis)、屎肠球菌、大肠杆菌、大肠杆菌0157:H7，流感嗜血菌、幽门螺杆菌、单核细胞增多性李斯特杆菌、粘膜炎莫拉菌、淋病奈瑟球菌、脑膜炎奈瑟菌、铜绿假单胞菌、肺炎球菌类、肠沙门氏菌、鼠伤寒沙门菌、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌K147、表皮葡萄球菌、鼠伤寒葡萄球菌(Staphylococcustyphimurium)、缓症链球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、霍乱弧菌、结核分支杆菌、非洲分枝杆菌、鸟细胞内分枝杆菌(Mycobacteriumavium-intracellulare)、肺炎分枝杆菌(Mycobacterium pneumoniae)、牛型结核分支杆菌、麻风分支杆菌、草分枝杆菌(Mycobacterium.Phlei)或炭疽芽胞杆菌。9.根据权利要求7的用途，其中所述的真菌感染或与其相关的疾病或病症是由下述真菌引起的组织胞浆菌属、球孢子菌属、芽生菌属、副球孢子菌属、隐球菌属、曲霉属、接合菌属、蛙粪霉菌属、耳霉属、酒曲菌属、毛霉菌属、犁头霉属、被孢霉属、小克银汉霉属、瓶霉属、念珠菌属、小隐孢子虫(CryptospoRldium parvum)、申克孢子丝菌、何德毛孢子菌、白色毛孢子菌、糠秕马拉色霉、疣状瓶霉、Fonsecae pedrosoi、足菌肿马杜拉或卡氏肺囊虫。10.具有结构式(I)的化合物或其盐在制备抗菌组合物中的用途 其中R1为芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基或取代的杂芳基；R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基或者R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基，和R4为氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。11.根据权利要求10的用途，其中所述的抗菌组合物还包括一种或多种抗菌剂。12.抑制微生物细胞生长和/或增殖的方法，其包括使所述的微生物细胞与有效量的具有通式(I)的化合物或其盐接触 其中R1为芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基或取代的杂芳基；R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基或者R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基，和R4为氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。13.根据权利要求12的方法，还包括使所述的细胞与一种或多种抗菌剂接触。14.根据权利要求12或13的方法，其中所述的微生物细胞是细菌细胞。15.根据权利要求12或13的方法，其中所述的微生物细胞是真菌细胞。16.抗菌组合物，其包括有效量的具有结构式(I)的化合物或其盐和载体、稀释剂或赋形剂， 其中R1为芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基或取代的杂芳基；R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基或者R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基，和R4为氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。17.具有下述结构式的化合物或其盐 其中R2和R3独立地为芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基或者R2和R3与它们所连的碳原子一起形成芳基或取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基或取代的杂芳基；R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基、-CH2-芳基、-CH2-杂芳基。18.具有下述结构的化合物或其盐 其中Ph1和Ph2独立地选自苯基或取代的苯基；R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基；前提是该化合物不是下列化合物3-(4，5-二苯基-1H-咪唑-2-基)-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-氯苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-溴苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-甲基苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-甲氧基苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4-(4-乙氧基苯基)-5-苯基-1H-咪唑-2-基]-1-甲基-1H-吲哚；3-[4，5-二(4-甲氧基二苯基)-1H-咪唑-2-基)-1-甲基-1H-吲哚；4，4′-[2-(2-苯基-1H-吲哚-3-基)-1H-咪唑-4，5-二基]二[N，N-二甲基]苯胺；4，4′-[2-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-1H-咪唑-4，5-二基]二[N，N-二甲基]苯胺；2-(3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(3-吲哚基)-4，5-二[4-(二乙氨基)苯基]咪唑；2-(2-苯基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(2-氯-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(2-乙基羧基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(5-氯-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(5-氰基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑；2-(5-硝基-3-吲哚基)-4，5-二[4-(二甲氨基)苯基]咪唑。19.具有下述结构式的化合物或其盐 其中R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基；x为CR11或N；y为CR12或N；z为CR13或N；r为CR14或N；x′为CR15或N；y′为CR16或N；z′为CR17或N；x′为CR18或N；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、链烯基、链烯基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。20.具有下述结构式的化合物或其盐 其中R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、低级链烯基、取代的低级链烯基、低级炔基、取代的低级炔基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基、取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基；R10为H、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、低级烷基、取代的低级烷基、链烯基、链烯基、烷基链烯基、烷基炔基、烷氧基、烷硫基、酰基、芳氧基、氨基、酰胺基、羧基、芳基，取代的芳基、杂环基、杂芳基、取代的杂环基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、烷基环烷基、烷基环杂烷基、硝基或氰基。
全文摘要
本发明提供治疗有效的2，4，5－三取代的咪唑化合物、其制备方法及其包括该化合物本身或与其它药剂组合的组合物。本发明还提供该化合物作为抗菌剂的用途。该化合物的抗菌性质包括抗菌性和/或抗真菌活性。
文档编号C07D409/14GK1688194SQ03824355
公开日2005年10月26日 申请日期2003年8月19日 优先权日2002年8月19日
发明者M·胡斯卡, R·阿尔-卡瓦斯米, A·H·杨, Y·李 申请人:劳洛斯治疗公司