专利名称：：萘嵌苯作为液体标记物的用途的制作方法萘嵌苯作为液体标记物的用途本发明涉及萘嵌苯(rylene)化合物作为液体，尤其是油如矿物油的标记物的用途，包含这种萘嵌苯化合物的液体，以及一种标记液体和检测标记的、液体的方法。经常需要标记液体从而随后可借助合适的检测方法鉴别如此标记的液体。例如，液体产物料流可在工业装置如炼油装置中标记从而追踪它们。标记矿物油如不同质量的柴油和汽油燃料具有^艮大的经济重要性。这样可将通常享受税收特免权力的燃料油与更高收税的柴油区分开。因为标记通常应对人眼是不可见的，因此使用吸收和/或发射辐射位于光镨的可见区域之外的标记物，或者使用少量就可检测的标记物，与未标记的液体相比，由于液体的内在颜色位于光i脊的可见区域内因而少量使用不会改变标记的液体的视觉外观。当标记物应借助光镨方法直接在标记的矿物油样品中检测时，有利的是可使用其吸收和/或荧光位于约600nm波长范围的标记物，因为矿物油由于其芳族化合物含量，其本身在该波长之下通常具有高吸收和/或荧光。例如，WO94/02570描述了一种用标记物标记烃或矿物油的方法，该标记物的吸收或荧光位于光镨的红外区域，因此可祐_检测。^_用对人眼不可见的标记物标记矿物油和它们的光i普检测详细描述于文献EP1001003中。用于烃或矿物油的可酸萃取的标记物例如描述于EP-A0519270中，可碱萃取的标记物例如描述于WO96/32462中，标记物的检测通常利用它们在萃取物中的浓度和/或利用它们与合适的反应物反应形成有色的反应产物而目测进行。尽管用已知的标记物已经获得了良好的结果，但仍需要大的改进，例如降低标记物量、它们对其它添加剂的稳定性或它们可能的有害影响，例如对内燃机的燃料^UV和废气出口区域的影响。因此，本发明的目的是提供用作液体，尤其是矿物油的标记物的其它化合物，该化合物至少在一些方面避免了现有技术的已知缺点并具有有利的应用性能如在液体中的良好溶解性且甚至在相应标记的液体中在极小量下也具有良好的检测性。已经发现某些萘嵌苯化合物极其适合用作液体，尤其是油如矿物油的标记物。因此，本发明提供了通式(I)的萘嵌苯衍生物作为液体标记物的用途<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中符号和指数如下所定义n为0-3的整数；m当n=0时，为0-2的整数，m当n=l时，为0-4的整数，m当11=2时，为0-4的整数，m当n-3时，为0-6的整数；X相同或不同且为卤素或C广C加烷基、C3-C2。链烯-2-基或CVC2o炔-2-基，其烃基链在每种情况下可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、-CO-和/或-S02-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代絲、C广C6烷^L&、誦COOR2、-CONR2R3、可被d-ds烷基或d-C6烷氧l^代的芳基，和/或经由氮原子连接且可包含其它杂原子且可为芳族的5-7元杂环基；或芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基，其各自可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N-CR1-、-CO-、-80-和/或-802-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代对R提及的烷基(l)、环烷基(2)、芳基或杂芳基(3)和/或其中提及的(i)和/或(iv)基团；或5-9元环，其经由氮原子连接且其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-,-CO-和/或-S02-结构部分，其可稠合一个或两个不饱和或饱和的4-8元环，该4-8元环的碳链同样可插入这些结构部分和/或-N-，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代羟基、硝基、-NHR2、g、-COOR2、-CONR2R3或-NR2cOR3;C广C3o烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、、-<:0-和/或國802隱结构部分且其可被如下基团单取代或多取代氰基、羟基、硝基、CVC6烷氧基、-COOR2、-CONR2R3、可被C广d8烷基或C广C6烷ltJ^取代的芳基和/或经由氮原子连接且可包含其它杂原子且可为芳族的5-7元杂环基；Cs-C8环烷基，其碳骨架可插入一个或多个-O-、-8-和/或-1^-结构部分和/或其可#皮C广C6烷基单取代或多取代；芳基或杂芳基，它们各自可被如下基团单取代或多取代C广ds烷基、d誦Cs烷氧基、絲、硝基、卤素、-CONR2R3、-NR2COR3、-S02NR2R3和/或芳基-或杂芳基偶氮基，其中芳基-或杂芳基偶氮基各自可被CrC10烷基、d-C6烷氧基或氰基取代，或C广d2烷氧基、d-Cu烷硫基或NR3R4;R1相同或不同且为氢或C,-Cw烷基，R2、R3、114相同或不同且各自为氢，C广ds烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-CO-、-80-和/或-802结构部分且其可被如下基团单取代或多取代C广Cu烷氧基、d-C6烷硫基、羟基、巯基、卣素、M、硝基和/或-COOR1;芳基或杂芳基，其各自可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-co-和/或-S02-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代d-C12烷基和/或作为烷a代基提及的上述基团；和R相同或不同且为氢，(1)C广C3o烷基，其碳链可插入一个或多个國O國、-S誦、-NR1-,-N=CRL、-C三C-、-CRi-CR1-,國CO誦、-SO画和/或-S02-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代(i)C广d2烷IL^、d誦C6烷硫基、-OCR1、誦CR^CR12、羟基、巯基、卣素、^J^、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、CONR2R3、-S02NR2R3、-<:00112和/或-803112;(ii)芳基或杂芳基，其可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、、-N=CR、、-CR^CR1"-CO-、-SO-和/或-S02-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代C广ds烷基、d-C12烷猛、d-C6烷硫基、-OCR1、國CR^CR、、羟基、巯基、卣素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-conr2r3、-so2nr2r3、-coor2、-so3r2、芳基和/或杂芳基，其中芳基和/或杂芳基各自可被如下基团取代d-ds烷基、Crd2烷M、羟基、巯基、卣素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-S02NR2R3、-<:00112和/或-803112;(iii)C3-C8环烷基，其碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1"-N-CR1-、國CR^CR1-、-CO画、画SO-和/或-S02-结构部分且其可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该5-7元环的碳骨架可插入一个或多个陽O-、國S隱、画NR1、-N-CR'-、CR^CR、、-CO-、SO謂和/或-S02-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代CVds烷基、C1-C12烷緣、d-C6烷硫基、-OCR1、-CR^CRV羟基、巯基、卤素、^J^、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-S02NR2R3、画COOR2和/或画S03R2;(iv)U-芳基，其可被作为芳基(ii)的取代基提及的上述基团单取代或多取代，其中U为-O-、-S-、-NR、-CO-、-SO-或-S(V结构部分；(2)C3-Cs环烷基，其可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、-N=CRL、-CR^CR1-、-CO-、-SO-和/或-S02-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代(i)、(ii)、(iii)、(iv)基团和/或(v)C广C3o烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S画、鍾NR1-、扁N-CR1-、-OC-、-CRUCR1"-CO-、-80-和/或-802-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代C广d2烷H^、C广C6烷石緣、-OCR1、-CR^CR12、羟基、巯基、卣素、絲、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-S02NR2R3、-COOR2、-S03R2、芳基和/或饱和或不饱和的C4-C7环烷基，该环烷基的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、-N=CRL、-CR^CR1-*-CO-、-80-和/或-802-结构部分，其中芳基和环烷基各自可被CVC18烷基和/或作为烷基取代基提及的上迷基团单取代或多取代；(3)芳基或杂芳基，其可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、、-N-CR1"-OC-、-CR^CR1^-CO-、-SO-和Z或-SO;r结构部分，其中整个环体系可被如下基团取代(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)基团和/或芳基-和/或杂芳基偶氮基，其各自可被如下基团取代d-do烷基、CrC6烷氧基和/或氰基。在本发明上下文中，术语萘嵌苯包括萘(n-0)。所有出现在式(I)中的烷基可为直链或支化的。被取代的芳族基团通常具有至多3个，优选1或2个所述取代基。合适的X、R、R^R"基团以及合适的话它们特定的取代基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、2-甲基戊基、庚基、l-乙基庚基、辛基、2-乙基己基、异辛基、壬基、异壬基、癸基、异癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、异十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基(上述术语异辛基、异壬基、异癸基和异十三烷基为一般的术语且源于通过g合成方法得到的醇)；2-甲氧基乙基、2-乙錄乙基、2-丙氧基乙基、2-异丙氧基乙基、2-丁氧基乙基、2-和3-甲氧基丙基、2-和3-乙氧基丙基、2-和3-丙氧基丙基、2-和3-丁氡基丙基、2-和4-甲氡基丁基、2-和4-乙氡基丁基、2-和4-丙氧基丁基、3，6-二氧杂庚基、3，6-二氧杂辛基、4，8-二氧杂壬基、3，7-二氧杂辛基、3，7-二氧杂壬基、4，7-二氧杂辛基、4，7-二氧杂壬基、2-和4-丁氧基丁基、4,8-二氧杂癸基、3，6，9-三氧杂癸基、3，6，9-三氧杂i"一烷基、3，6，9-三氧杂十二烷基、3，6，9,12-四氧杂十三烷基和3，6，9，12-四氧杂十四烷基；2-甲硫基乙基、2-乙硫基乙基、2-丙硫基乙基、2-异丙石危基乙基、2-丁硫基乙基、2-和3-甲硫基丙基、2-和3-乙硫基丙基、2-和3-丙硫基丙基、2-和3-丁硫基丙基、2-和4-甲硫基丁基、2-和4-乙硫基丁基、2-和4-丙硫基丁基、3，6-二硫杂庚基、3，6-二硫杂辛基、4，8-二硫杂壬基、3，7-二硫杂辛基、3，7-二硫杂壬基、2-和4-丁硫基丁基、4，8-二硫杂癸基、3，6，9-三硫杂癸基、3，6，9-三硫杂H"—烷基、3,6，9-三硫杂十二烷基、3，6,9,12-四硫杂十三烷基和3，6，9，12-四硫杂十四烷基；2-单甲基-和2-单乙基^J^乙基、2-二甲基M乙基、2-和3-二甲基氨基丙基、3-单异丙基氨基丙基、2-和4-单丙基氨基丁基、2-和4-二甲基氨基丁基、6-甲基-3,6-二氮杂庚基、3，6-二曱基-3，6-二氮杂庚基、3，6-二氮杂辛基、3，6-二甲基-3，6-二氮杂辛基、9-甲基-3，6，9-三氮杂癸基、3，6，9-三甲基-3，6，9-三氮杂癸基、3，6，9-三氮杂十一烷基、3，6，9-三曱基-3，6，9-三氮杂十一烷基、12-曱基-3，6，9，12-四氮杂十三烷基和3，6，9，12-四甲基-3，6，9，12-四氮杂十三烷基；(l-乙基乙叉l^tj^亚乙基、(l-乙基乙5LiO^^亚丙基、(l-乙基乙叉基)氨基亚丁基、(1-乙基乙叉基)氨基亚癸基和(l-乙基乙叉基)氨基亚十二烷基；丙-2-酮-l-基、丁-3-酮-l-基、丁-3-酮-2-基和2-乙基戊-3-酮-l-基；2-甲基亚砜基乙基、2-乙基亚砜基乙基、2-丙基亚砜基乙基、2-异丙基亚砜基乙基、2-丁基亚砜基乙基、2-和3-甲基亚砜基丙基、2-和3-乙基亚现基丙基、2-和3-丙基亚现基丙基、2-和3-丁基亚现基丙基、2-和4-甲基亚砜基丁基、2-和4-乙基亚砜基丁基、2-和4-丙基亚砜基丁基和4-丁基亚2-甲基磺酰基乙基、2-乙基磺酰基乙基、2-丙基磺酰基乙基、2-异丙基磺酰基乙基、2-丁基磺酰基乙基、2-和3-甲基磺酰基丙基、2-和3-乙基磺酰基丙基、2-和3-丙基磺酰基丙基、2-和3-丁基磺酰基丙基、2-和4-甲基磺酰基丁基、2-和4-乙基磺酰基丁基、2-和4-丙基磺酰基丁基和4-丁基磺醜基丁基;絲甲基、2-絲乙基、3-絲丙基、4-絲丁基、5-絲戊基、6-羧基己基、8-g辛基、10-^癸基、12-羧基十二烷基和14-羧基十四烷基；磺甲基、2-磺乙基、3-磺丙基、4-磺丁基、5-磺戊基、6-磺己基、8-磺辛基、10-磺癸基、12-磺十二烷基和14-磺十四烷基；2-羟基乙基、2-和3-羟基丙基、l-羟基丙-2-基、3-和4-羟基丁基、1-羟基丁-2-基和8-羟基-4-氧杂辛基；2-氰基乙基、3-氛基丙基、3-和4-氰基丁基、2-曱基-3-乙基-3-氰基丙基、7-^-7-乙基庚基和4,7-二甲基-7-脉庚基；2-氯乙基，2-和3-氯丙基，2-、3-和4-氯丁基，2-溴乙基，2-和3-溴丙基和2-、3-和4-溴丁基；2-硝基乙基，2-和3-硝基丙基和2-、3-和4-硝基丁基；甲氡基、乙氧基、丙氡基、异丙氧基、丁氡基、异丁氡基、仲丁氡基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基和己氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁石危基、戊石危基、异戊石危基、新戊石克基、叔戊石克基和己硫基；甲基氮基、乙基氛基、丙基氛基、异丙基氣基、丁基氛基、异丁基氨基、戊基絲、己基絲、二甲基絲、甲基乙基絲、二乙基絲、二丙基M、二异丙基氨基、二丁基氨基、二异丁基氨基、二戊基M、二己基氨基、二环戊基氨基、二环己基氨基、二环庚基氨基、二苯基氨基和二苄基她甲酰氩基、乙酰氨基、丙酰氨基和苯甲酰氛基；絲甲酰基、甲基氨基肌乙基絲羰基、丙基絲羰基、丁基氨基羰基、戊基M羰基、己基^J^t^、庚基JLiJ^、辛基氨基羰基、壬基絲総、癸基絲絲和苯基絲羰基；絲磺酰基、N，N-二甲基樣磺酰基、N，N國二乙基樣磺酰基、N，N國二丙基狄磺酰基、N，N-二异丙基絲磺酰基、N，N-二丁基絲磺酖基、N，N-二异丁基氨基磺酰基、N，N-二-仲丁基M磺酰基、N，N-二-叔丁基氨基磺酰基、N，N-二戊基ll&磺酰基、N，N-二己基^J^磺酰基、N，N-二庚基M磺酰基、N，N-二辛基^J^磺酰基、N，N-二壬基^J^磺酰基、N，N-二癸基M磺酰基、N，N-二(十二烷基)絲磺酰基、N-曱基-N-乙基脉磺酰基、N-甲基-N-十二烷基M磺酰基、N-十二烷基絲磺酰基、(N,N-二甲基氨基)乙基狄磺酰基、N，N-(丙緣乙基)十二烷基絲磺酰基、N，N-二苯基M磺酰基、N，N-(4-叔丁基苯基)十八烷基氨基磺酰基和N，N-二(4-氯苯基)絲磺酰基；甲緣叛基、乙緣氣基、丙猛羰基、异丙緣m^、己緣羰基、十二烷氧基羰基、十八烷氧基羰基、苯氧基g、(4-叔丁基-苯氧基)g和(4-氯代苯氧基)羰基；甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、丙氧基磺酰基、异丙fU^磺酰基、丁氧基磺酰基、异丁氧基磺酰基、叔丁氧基磺酰基、己IL^磺酰基、十二烷氧基磺酰基、十八烷氧基磺酰基、苯？lj^磺酰基、1-和2-萘氧基磺酰基、(4-叔丁基苯氧基)磺酰基和(4-氯代苯氧基)磺酰基；氯、溴和碟J苯基偶氮基、2-萘基偶氮基、2-吡咬偶氮基和2-嘧咬偶氮基；环丙基，环丁基，环戊基，2-和3-甲基环戊基，2-和3-乙基环戊基，环己基，2-、3-和4-甲基环己基，2-、3-和4-乙基环己基，3-和4-丙基环己基，3-和4-异丙基环己基，3-和4-丁基环己基，3-和4-仲丁基环己基，3-和4-叔丁基环己基，环庚基，2-、3-和4-甲基环庚基，2-、3-和4-乙基环庚基，3-和4-丙基环庚基，3-和4-异丙基环庚基，3-和4-丁基环庚基，3-和4-仲丁基环庚基，3-和4-叔丁基环庚基，环辛基，2-、3-、4-和5-甲基环辛基，2-、3-、4-和5-乙基环辛基和3-、4-和5-丙基环辛基；3-和4-羟基环己基，3-和4-硝基环己基和3-和4-氯代环己基；1-、2-和3-环戊烯基，l-、2-、3-和4-环己烯基，l-、2-和3-环庚烯基和l-、2-、3-和4-环辛烯基;2-二嗜、烷基，l-吗啉基，1-硫代吗啉基，2-和3-四氢呋喃基，l-、2-和3画吡咯烷基，l-p底療基，l-二酮艰唤基和l-、2-、3-和4-旅梵基；苯基，2-萘基，2-和3-吡咯基，2-、3-和4-他!t^，2-、4-和5-嘧梵基，3-、4-和5-吡唑基，2-、4-和5-咪哇基，2-、4-和5-蓉哇基，3-(l，2,4-三溱基)、2-(l，3，5-三唤基)，6-会哪咬基，3-、5-、6-和8-##基，2-苯并"恶唑基，2-苯并噢喳基，5-苯并噻二唑基，2-和5-苯并咪唑基和1-和5-异会啉基；1-、2國、3曙、4-、5-、6國和7-丐l哚基，l画、2誦、3画、4-、5画、6-和7-异丐|哚基，5-(4-甲基异吲哚基)，5-(4-苯基异吲哚基)、l隱、2画、4國、6-、7画和8-(1，2，3，4-四氢异^#基)，3-(5-苯基)-(l，2，3，4-四氢异会啉基)，5-(3-十二烷基-(l，2，3，4画四氢异查啉基)，l-、2-、3-、4-、5-、6-、7-和8-(l，2，3，4-四氢查啉基)和2画、3-、4-、5-、6-、7-和8-苯并二氢吡喃基，2-、4-和7-奮啉基、2-(4-苯基查啉基)和2-(5-乙基会啉基)；2-、3-和4-甲基苯基，2，4-、3，5-和2，6-二曱基苯基，2，4，6-三甲基苯基，2誦、3-和4-乙基苯基，2，4-、3，5-和2，6-二乙基苯基，2，4，6-三乙基苯基，2-、3-和4-丙基苯基，2，4-、3，5-和2，6-二丙基苯基，2，4，6-三丙基苯基，2-、3-和4-异丙基苯基，2，4-、3，5-和2，6-二异丙基苯基，2,4,6-三异丙基苯基，2誦、3-和4-丁基苯基，2，4-、3,5-和2，6-二丁基苯基，2，4，6-三丁基苯基，2-、3-和4-异丁基苯基，2，4-、3，5-和2，6-二异丁基苯基，2，4，6-三异丁基苯基，2-、3-和4-仲丁基苯基，2，4-、3，5-和2,6-二仲丁基苯基和2，4，6-三仲丁基苯基，2-、3-和4-曱錄苯基，2，4-、3，5-和2，6-二曱氧基苯基，2，4，6-三甲氧基苯基，2-、3-和4-乙fl^苯基，2，4-、3，5-和2，6-二乙氧基苯基，2,4，6-三乙氧基苯基，2-、3-和4-丙氧基苯基，2，4-、3，5-和2，6-二丙氧基苯基，2-、3-和4-异丙lL&苯基，2，4-和2，6-二异丙氧基苯基和2-、3-和4-丁IL^苯基；2画、3-和4-氯苯基以及2,4-、3，5-和2，6-二氯苯基；2-、3-和4-幾基苯基和2，4-、3,5-和2,6-二羟基苯基；2-、3-和4-絲苯基；3-和4-絲苯基；3隱和4-甲酰JL&苯基，3-和4-N-甲基曱酰M苯基和3-和4-N-乙基甲酰M苯基；3-和4-乙酰基^jL苯基，3-和4-丙酰基^苯基以及3-和4-丁酰基^J^苯基；3-和4-N-苯基ltJ^苯基，3-和4-N-(邻甲苯基)^苯基，3-和4-N-(间甲苯基)Jl&苯基和3-和4-N-(对甲苯基)M苯基;3-和4-(2-吡^)絲苯基，3-和4-(3-他》^^)絲苯基，3-和4-(4-吡^)脉苯基，3-和4-(2-嘧狄)絲苯基和4-(4-嘧妙)絲苯基；4-苯基偶氮基苯基，4-(l-萘基偶氮基)苯基，4-(2-萘基偶氮基)苯基，4-(4-萘基偶氮基)苯基，4-(2-吡^J^偶氮基)苯基，4-(3-吡梵基偶氮基)苯基，4-(4-吡^偶氮基)苯基，4-(2-嘧免基偶氮基)苯基，4-(4-嘧^偶氮基)苯基和4-(5-嘧梵基偶氮基)苯基；苯氧基，苯疏基，2-萘氧基，2-萘硫基，2-、3-和4-吡啶氧基，2-、3-和4-吡咬硫基，2-、4-和5-嘧啶fL&和2-、4-和5-嘧咬硫基乙炔基，l-和2-丙炔基，l-、2-和3-丁炔基，l-、2-、3-和4-戊炔基，3画甲基-l-丁炔基，l-、2-、3-、4-和5-己姊，3-和4-甲基-l-戊炔基，3,3-二甲基-l-丁炔基，l-庚炔基，3-、4-和5-甲基-l-己炔基，3，3-、3，4-和4,4-二甲基-l-戊炔基，3-乙基-l-戊炔基，l-辛炔基，3誦、4-、5-和6-甲基-l陽庚炔基，3，3隱、3，4-、3，5-、4，4-和4，5-二甲基-1-己炔基，3國、4-和5-乙基-l-己炔基，3-乙基-3-甲基-l-戊炔基，3-乙基-4-甲基-l-戊炔基，3，3，4-和3，4，4陽三甲基-l-戊炔基，l-壬炔基，l-癸炔基，1-十一烷炔基和l-十二烷炔基；4-M-l-丁炔基、5-M-l-戊炔基、6-M-l-己炔基、7-jRJ^-l-庚炔基和8-M-l-辛炔基；4-幾基-l-丁炔基、5-羟基-l-戊炔基、6-羟基-l-己炔基、7-羟基-l-庚炔基、8-羟基-l-辛炔基、9-羟基-l-壬炔基、10-羟基-l-癸炔基、ll-羟基-l-十一烷炔基和12-羟基-1-十二烷炔基；4-g-l-丁炔基、5-g-l-戊炔基、6-g-l-己炔基、7-g-l-庚炔基、8-絲-l-辛炔基、4-甲基絲-l-丁炔基、5-甲基絲-l-戊炔基、6-甲基M-l-己炔基、7-甲基g-l-庚炔基、8-甲基M-l-辛炔基、4-乙基羧基-l-丁炔基、5-乙基絲-l-戊炔基、6-乙基絲-l-己炔基、7-乙基絲-1-庚炔基和8-乙基g-l-辛炔基；乙烯基，1-和2-丙烯基，l-、2-和3-丁烯基，l-、2-、3-和4-戊烯基，3-甲基-l-丁烯基，l-、2-、3國、4-和5-己烯基,3-和4-甲基-l-戊烯基，3,3-二甲基-l-丁烯基，l-庚烯基，3-、4-和5-甲基-l-己烯基，3,3-、3，4-和4,4-二曱基-l-戊烯基，3-乙基-l-戊烯基，l-辛烯基，3-、4-、5-和6-甲基-l-庚烯基，3，3-、3，4國、3，5-、4，4-和4，5-二甲基-1-己烯基，3-、4-和5-乙基-l誦己烯基，3-乙基-3-曱基-l-戊烯基，3-乙基-4-甲基-l-戊烯基，3，3，4-和3，4，4-三甲基-l-戊烯基，l-壬烯基，l-癸烯基，1-十一烷烯基和l-十二烷烯基；4-氰基-l-丁埽基、5-M-l-戊烯基、6-^&-1-己烯基、7-氰基-l-庚烯基和8-M-l-辛烯基；4-羟基-l-丁烯基、5-羟基-l-戊烯基、6-羟基-l-己烯基、7-羟基-l-庚烯基、8-羟基-l-辛烯基、9-羟基-l-壬烯基、10-羟基-l-癸烯基、ll-羟基-l-十一烷烯基和12-羟基-1-十二烷烯基；m-l-丁烯基、5-g-l-戊烯基、6-^-1-己烯基、7-g-l-庚烯基、8-絲-l-辛烯基、4-甲基羧基-l-丁烯基、5-甲基絲-l-戊烯基、6-曱基g-l-己烯基、7-曱基g-l-庚烯基、8-曱基g-l-辛烯基、4-乙基羧基-l-丁烯基、5-乙基^-l-戊烯基、6-乙基g-l-己烯基、7-乙基^&-1-庚烯基和8-乙基M-l-辛烯基。本发明萘衍生物优选带有2个X取代基。本发明二萘嵌苯(perylene)衍生物优选带有2个X取代基。本发明三萘嵌二苯(terrylene)衍生物优选带有2或4个X取代基。本发明四萘嵌三苯(quaterrylene)衍生物优选带有2、4或6个X取代基。在制备它们时，萘嵌苯衍生物(I)通常以具有不同取^;变的产物混合物形式或作为合适的话例如可通过色谱法分离的异构体得到。在优选实施方案中，萘嵌苯衍生物(I)以合成中形成的混合物形式使用。式(I)中的符号和指数优选各自如下所定义n优选为0、1、2或3。m当n=0时优选为0-2的整数，即0、1或2。m当n=1时优选为0-4的整数，即0、1、2、3或4。m当n=2时优选为0-4的整数，即0、1、2、3或4。m当n=3时优选为0-6的整数，即0、1、2、3、4、5或6。X优选相同或不同并且为C广C2o烷基、<:3-<:20链烯-2-基或<:3-<:20炔-2-基，其烃基链在每种情况下可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、-(:0-和/或-802-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代氰基、d-C6烷氧基、-COOR2、-CONR2R3、可被C广d8烷基或d-C6烷氧基取代的芳基和/或经由氮原子连接且可包含其它杂原子且可为芳族的5-7元杂环基；芳氧基、芳硫基、杂芳氡基或杂芳》危基，其各自可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、-N=CR、、-CO-、-SO-和/或-S02-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代对R提及的烷基(l)、环烷基(2)、芳基或杂芳基(3)和/或其中提及的(i)和/或(iv)基团，或5-9元环，其经由氮原子连接且其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、-<:0-和/或-802-结构部分，其可稠合一个或两个不饱和或饱和的4-8元环，该4-8元环的碳链同样可插入这些结构部分和/或-N-，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代羟基、硝基、-NHR2、g、-COOR2、陽CONR2r3或-NR2COR3;C广C3o烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、、"CO-和/或-SOr结构部分且其可被如下基团单取代或多取代氰基、羟基、硝基、CrC6烷氧基、-COOR2、-CONR2R3、可被d-C18烷基或d-C6烷氧基取代的芳基和/或经由氮原子连接且可包含其它杂原子且可为芳族的5-7元杂环基；CVC8环烷基，其碳骨架可插入一个或多个-O-、-8-和/或^1^-结构部分和/或其可被CrC6烷基单取代或多取代；芳基或杂芳基，它们各自可被如下基团单取代或多取代Q-ds烷基、d-C6烷氧基、氰基、硝基、卣素、-CONR2R3、-NR2COR3、-S02NR2R3和/或芳基-或杂芳基偶氮基，芳基-或杂芳基偶氮基各自可被如下基团取代:d-do烷基、d-C6垸1^或^&，或C广Cu烷氧基或NR3R4。W优选为氢或CrQ烷基。R2、R3、R4优选相同或不同且各自为氢，C广ds烷基，其可被如下基团取代C广C6烷IL^、卤素、羟基、羧基和/或氰基；芳基或杂芳基，其可被对烷基提及的上述基团和d-C6烷基取代。R优选为C广C加烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1"-CO-和/或-S02-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代氰基、d-C6烷氧基、可被d-d8烷基或d-C6烷IU^代的芳基和/或5-7元杂环基，其经由氮原子连接且可包含其它杂原子且可为芳族的；Cs-Q环烷基，其碳骨架可插入一个或多个-O-、-8-和/或-111-结构部分和/或可被CrC6烷基单取代或多取代；芳基或杂芳基，其可被如下基团单取代或多取代CVds烷基、d-C6烷錄、絲、硝基、卤素、-CONR2R3、-S02NR2R3、-COOR2、-S03R2和/或芳基-或杂芳基偶氮基，其中芳基-或杂芳基偶氮基各自可被如下基团取代d-do烷基、d-C6烷氧基或^&。优选其中所有符号和指数各自具有优选定义的式(I)化合物。更优选式(I)中的符号和指数各自如下所定义n更优选为0、1、2或3。m当n=0时更优选为0或2。m当11=1时更优选为0、2或4。m当11=2时更优选为0、2或4。m当11=3时更优选为0、2、4或6。X更优选相同或不同，优选相同且为NHR3、苯氧基、^f危基、苯基氮基、嘧^fL^、嘧咬J^先基、吡咯烷基或哌t基，其在每种情况下未被取代或被一个或多个选自如下的基团取代(d-Qo)烷基、(d-do)烷氧基、氰基、COORi和S03R1。R1更优选为氢或d-C6烷基。W更优选为氢、C,-ds烷基，其可被d-C6烷lu^、卣素、羟基、羧基和/或M取代；可被对烷基提及的上述基团和c广C6烷基取代的芳基或杂芳基。R更优选为(CrC2o)烷基或未被取代或被一个或多个(d-do)烷a代的苯基。特别优选其中所有符号和指数具有特别优选定义的式(I)化合物。甚至更优选式(I)中的符号和指数各自如下所定义n甚至更优选为0、1、2或3。m当n=0时更优选为0或2。m当n-l时更优选为0、2或4。m当n-2时更优选为0、2或4。m当n-3时更优选为0、2、4或6。X甚至更优选相同或不同，优选相同，且为NH(C广do)烷基、苯氧基、苯基氨基、吡咯烷基、哌^，其中所述基团未被取代或各自被1-3个(d-Cs)烷基取代。R甚至更优选为(CrC2o)烷基或被一个或多个(d-Q)烷基取代的苯基。非常特别优选其中所有符号和指数具有非常特别优选的定义的式(I)化合物。尤其优选(I)中的符号和指数各自如下所定义n尤其优选为0、1、2或3。m当n=0时尤其优选为0或2。m当n=1时尤其优选为0、2或4。m当n=2时尤其优选为0、2或4。m当n=3时尤其优选为0、2、4或6。X尤其优选为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>尤其优选其中所有符号和指数具有尤其优选的定义的式(I)化合物,优选的式(I)化合物也为式(IA)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中符号和指数各自如在式(I)中所定义。特别优选的式(I)化合物为式(IAa)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中符号和指数各自如在式(I)中所定义。进一步优选式(IB)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中符号和指数各自如下所定义X相同或不同且为d-Cu烷氧基、芳氧基，合适的话如在式(I)中所述被取代，或为经由氮原子连接的，合适的话如在式(I)中所述改性的5-9元环；和R、m各自如在式(I)中所定义。式(IA)和(IB)的化合物例如描述于EP-A0648817和WO97/22607中。进一步优选式(IC)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中X为芳氧基，合适的话如在式(I)中所述被取代，和m和R各自如在式(I)中所定义。优选式(I)化合物为式(ID)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中X为苯氧基，合适的话如在式(I)中所述被取代，和m和R各自如在式(I)中所定义。优选式(ID)化合物为式(IDd)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中sl、s2、s3、84=0或1且sl+s2+s3+s4=2，其中符号和指数各自如在式(ID)中所定义。式(ID)的化合物例如描述于EP-A0596292和WO96/22332中。另一优选的式(I)化合物组为其中至少一个X基团为下式基团的那些:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中符号如下所定义Z为硫或氧；Ra相同或不同且各自为(i)CrC加烷基，其在1位不包含叔碳原子且其碳链可插入一个或多个_0-、画S画、-NRC陽、-N=CRc-、-OC-、-CRc=CRc-、-CO腸、-80画和/或-802-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代d-Cu烷氧基、C广C6烷硫基、-OCRc、-CRC=CRC2、羟基、巯基、卣素、総、硝基、-NRdRe、-NRdCORe、-CONRdRe、-S02NRdRe、-COORd、-S03Rd，饱和或不饱和的CrC7环烷基，该CVC7环烷基的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NRe-、-N=CRe-、-CRe=CRe-、-CO-、-80-和/或-802-结构部分，和/或芳基，其中芳基和环烷基可被d-C18烷基和/或作为烷基取代基提及的上述基团单取代或多取代；(ii)C3-C8环烷基，其在1位不包含ik碳原子且其碳骨架可插入一个或多个-O國、國S-、-NRC國、-N=CRc-、CRC-、-CO國、画SO-和/或-SO;r结构部分且其可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该5-7元环的碳骨架可插入一个或多个國O-、陽S-、-NRc-、-N=CRc-、-CRc=CRc-、國CO-、画SO-和/或-S02-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代CrC18烷基、C广dz烷氧基、C广C6烷硫基、-OCRc、-CRC=CRC2、羟基、巯基、卤素、絲、硝基、-NRdRe、-NRdCORe、-CONRdRe、-S02NRdRe和/或-COORd;(iii)芳基或杂芳基，其各自可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O画、-S國、-NRc-、画N-CRC誦、-CRc=CRc-、-CO-、-80-和/或-802-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代C广ds烷基、d-Cu烷氧基、C广C6烷硫基、-OCRc、-CRC=CRC2、羟基、巯基、卣素、氰基、硝基、NRdRe、-NRdCORe、-CONRdRe、-S02NRdRe、-COORd、-S03Rd、芳基和/或杂芳基，其中芳基和杂芳基各自可被如下基团取代Crds烷基、d-Cu烷氧基、羟基、巯基、卤素、絲、硝基、-NRdRe、-NRdCORe、-CONRdRe、-S02NRdRe、-COORd和/或-S03Rd;(iv)U-芳基，其可被作为芳基(iii)取代基所述上述基团单取代或多取代，其中U为-O曙、隱S-、-NRC-、-CO-、-SO-或画S02画结构部分；(v)CVd2烷氧基、d誦C6烷硫基、國OCRC、-CRC=CRC2、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NRdRe、NRdCORe、-CONRdRe、S02NRdRe、-COORd或國S03Rd;Rb相同或不同且各自为氢；对R所述的(i)、(ii)、(iii)、(iv)和(v)基团之一，其中烷基(i)和环烷基(ii)可在1位包*碳原子；Re相同或不同且各自为氢或d-C18烷基；Rd、Re相同或不同且各自为氢；C!-ds烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-0)-和/或-802-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代d-d2烷氧基、d-C6烷硫基、羟基、巯基、卣素、IL^、硝基和/或"COORe;芳基或杂芳基，其各自可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-€!0-和/或-802-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代d-C12烷基和/或作为烷^C代基所述的上述基团。包含相应的X基团的式(I)化合物描述于WO2007/006717中作为另一类优选化合物，^使用其中至少一个X基团如下所定义的式(I)化合物5-9元，优选5-7元，特别优选5-6元环，其经由氮原子连接且其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、-<:0-和/或-802-结构部分，其可稠合一个或两个不饱和或饱和的4-8元环，该4-8元环的碳链同样可插入这些结构部分和/或-N-，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代羟基、硝基、-NHR2、^&、-COOR2、-<:0议2113和/或1^^<:01^;CVC30烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR、《0-和/或-802-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代氰基、羟基、硝基、CrC6烷氧基、-COOR2、-CONR2R3、可被C广ds烷基或C广C6烷氧基取代的芳基和/或经由氮原子连接且可包含其它杂原子且可为芳族的5-7元杂环基；C5-Cs环烷基，其碳骨架可插入一个或多个-O-、-8-和/或^1^-结构部分和/或可被CrC6烷基单取代或多取代；芳基或杂芳基，它们各自可被如下基团单取代或多取代Crds烷基、d-C6烷氧基、絲、硝基、卤素、-CONR2R3、-NR2COR3、-S02NR2R3和/或芳基-或杂芳基偶氮基，芳基偶氮基或杂芳基偶氮基各自可被如下基团取代C广do烷基、C广C6烷氧基或氰基。这些x基团所衍生的环状胺尤其包括哌啶类、吡咯烷类、艰,类、吗啉类和硫代吗啉类(l，4-蓉溱)，优选派咬类、吡咯烷类、p底，秦类和吗啉类，特别优选哌咬类。这些环状胺可以是化学改性的，即它们的碳链不仅可插入-O-、-S-或^1^-而且可插入-(:0-、-so-或-s(v，它们可具有一个或两个芳族或饱和的4-7元稠合环，该环的碳链同样可插入所述结构部分，并且它们可被开头换，及的烷基、环烷基和/或(杂)芳基取代。然而，优选未改性的基团。合适的胺的实例包括-哌啶、2和3-甲基哌啶、6-乙基哌啶、2，6-和3，5-二甲基哌啶、2，2，6,6-四曱基p底咬、4-爷基艰咬、4-苯基哌啶、哌咬-4-醇、p底咬-4-叛酸、旅梵-4-羧酸曱酯、哌咬-4-羧酸乙酯、哌啶-4-羧酰胺、2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮、2，2,6，6-四甲基艰咬-4-基胺、十氢奮啉和十氢异奮林；-吡咯烷、2-甲基吡咯烷、2，5-二甲基吡咯烷、2，5-二乙基吡咯烷、托品醇(tropanol)、吡咯烷-2-羧酸甲酯、吡咯烷-2-羧酸乙酯、吡咯烷-t羧酸爷酯、吡咯烷-2-羧酰胺、2，2，5，5-四甲基吡咯烷各羧酸、2，2，5，5-四甲基"比咯烷-3画羧酸甲酯、2，2，5，5-四甲基吡咯烷-3画羧酸乙酯、2，2，5，5顯四甲基吡咯烷-3國羧酸节酯、吡咯烷-3-基胺、(2,6-二甲基苯基)吡咯烷-2-基甲基胺、(2，6-二异丙基苯基)吡咯烷-2-基甲基胺和十二氢咔唑；画哌溱、二酮基哌溱；l-节基派溱、1-苯乙基旅溱、1-环己基画哌溱、1-苯基哌溱、l-(2，4國二甲基苯基)哌溱、l-(2-、3-和4隱曱緣苯基)哌溱、l-(2-、3-和4-乙IL^苯基)哌唤、l-(2-、3-和4-氟苯基)哌唤、1-(2-、3-和4-氯苯基)哌溱、l-(2-、3-和4-渙苯基)哌噪、l-、2-和3-吡咬-2-基哌溱和1-苯并[1,3间二氧杂环戊烯-4-基甲基哌、秦；誦吗啉、2,6-二甲基吗啉、3，3，5，5-四甲基吗啉、吗啉-2謹和-3-基曱醇、吗^2-和-3-基乙酸、吗本2-和-3-基乙酸甲酯、吗#^2-和-3-基乙酸乙酯、3一吗#_3-基丙酸曱酯、3-吗啉-3-基丙酸乙酯、3-吗啉-3-基丙酸叔丁酯、吗淋_2-和-3-基乙酰胺、3-吗啉-3-基丙酰胺、3-苄基吗啉、3-甲基-2-苯基吗啉、2-和3-苯基吗啉、2-(4-甲氧基苯基)吗啉、2-(4-三氟曱基苯基)吗啉、2-(4.氯苯基)吗啉、2-(3，5-二氯苯基)吗啉、吗參2-和-3-羧酸、吗啉-3-羧酸甲酯、3-吡梵-3-基吗啉、5-苯基吗#^2-酮、2-吗啉-2-基乙基胺和吩巧悉溱；-硫代吗啉、2-和3-苯^P危代吗啉、2-和3-(4-甲氧基苯基)硫代吗啉、2-和3-(4-氟苯基)硫代吗啉、2-和3-(4-三氟曱基苯基)硫代吗啉、2-和3-(2-氯苯基)硫代吗啉、4-(2-氨基乙基)疏代吗啉、3-吡咬-3-基硫代吗啉、3-硫代吗啉羧酸、6，6-二曱基-5-氧代-3-硫代吗喊酸、3-硫代吗啉酮和2-苯^5克代吗t3-酮以及硫代吗啉氧化物和二氧化物。包含X基团的式(I)化合物描述于WO2006/058674中。同样优选如下四萘嵌三苯化合物(11=3)，其中m等于O(即四萘嵌三苯骨架未4皮取代)且R基团各自独立地为Cs-Cw烷基或被C广C4烷基二取代的苯基，其次优选如下那些，其中m取2-6的值，X定义为苯氡基、苯硫基、嘧^氧基或嘧咬1^充基，其各自可被d-C4烷基取代，R基团各自为Cs-C8环烷基或苯基、吡咬基或嘧咬基，其各自被如下基团单取代或多取代d-Q烷氧基、-CONHI^或-NHCOR1，且R1为CrC4烷基或可被C广C4烷基或C广Ci烷ILi^代的苯基。下述这类适用于本发明的其它化合物详述于WO97/22607中，其中n等于l，m取2的值且X对应于相同的芳氧基、芳硫基、杂芳氡基或杂芳硫基，这些基团存在于二萘嵌苯骨架的1，7-位且合适的话可被进一步取代。还更优选考虑上述优选的那些，根据本发明，在这类化合物中使用的化合物为其中式(I)中的两个R基团相同的那些化合物。所用另一类优选化合物为其中符号和指数如下所定义的式(I)化合物n为0、1、2或3，m当n=0时为0-2的整数，即0、l或2，m当n=1时为0-4的整数，即0、1、2、3或4,m当11=2时为0-4的整数，即0、1、2、3或4，m当11=3时为0-6的整数，即0、1、2、3、4、5或6，X为芳氧基、芳硫基、杂芳氡基或杂芳硫基，其各自可被如下基团单取代或多取代CrC3o烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、《0-和/或-802-结构部分和/或其可被如下基团单取代或多取代羟基、氰基、-COOR1、-S03R1或C1-C6烷氧基或氰基、-COOR1、S03R1或C1-C6烷氧基，和R如在式(I)中所定义。一些式(I)化合物是已知的且一些是新的。本发明因此提供了下组的式(I)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>式(I)和(II)的化合物通过本领域熟练技术人员熟知的方法制备，其例如描述于HoubenWeyl，MethodenderorganischenChemie有机化学方法，ThiemeVerlag，Stuttgart,以及如下文献中EP誦A0596292、EP-A0648817、EP-A0657436、WO94/02570、WO96/22331、WO96/22332、WO97/22607、WO97/22608、WO01/16109、WO02/068538、WO02/076988、DE陽A10148172、WO2006/058674和WO2007/006717。本发明进一步提供了包含至少一种式(I)化合物作为标记物的液体。可用式(I)化合标记的有用的液体优选包括油如矿物油、植物和动物脂肪油，以;Sj晴油。这类油的实例为天然油，例如橄榄油、豆油或向日葵油；或天然或合成机油、液压油或传动油，例如车辆机油或缝纫机油，或制动液和矿物油，这些矿物油根据本发明包括汽油、煤油、柴油和燃料油。特别优选矿物油，如汽油、煤油、柴油或燃料油，尤其是汽油、柴油或燃料油。特别有利的是，将上述式(I)化合物用作其中同时因为税收的原因而需要标记的矿物油的标记物。为了使标记的成本最小化，以及为了使标记的矿物油与其它存在的成分如聚异丁烯胺(PIBA)的可能的相互作用最小化，努力使标记物的量最小化。使标记物量最小化的另一原因可能是防止它们可能的有害影响，如对内燃机的燃烧吸入和废气出口区域的影响。将待用作标记物的式(I)化合物以确保易于检测的量加入液体中。通常而言，标记物在标记的液体中的总含量(基于重量)为约0.1-5000ppb,优选l-2000ppb，更优选l-1000ppb。为标记液体，化合物通常以液体形式(储备溶液)加入。尤其在矿物油的情况下，适合提供这些储备溶液的溶剂优选为芳烃如曱苯、二曱苯或较高沸点的芳族化合物混合物。为了避免这种储备溶液的粘度太高(因此计量性和加工性较差)，标记物的总浓度基于这些储备溶液的总重量通常选择为0.5-50重量％。合适的话，式(I)化合物也可以以与其它标记物/染料的混合物使用，这例如如开头所述。因此，标记物在液体中的总量通常在上述范围内。本发明还提供了一种标记液体，优选油，更优选矿物油的方法，其中向液体中加入式(I)化合物。在液体中的式(I)化合物通过常用方法检测。因为这些化合物通常具有高吸收能力和/或表现出荧光，一种可行的实例为光度法检测。式(I)化合物通常在600-1000nm的范围内具有它们的最大吸收和/或具有在600-1200nm范围内的荧光，因此可用合适的仪器容易地检测。检测可以本身已知的方式进行，如通过测量待分析液体的吸收光谱而进行。然而，也可激发存在于液体中的式(I)化合物的荧光，有利的是用半导体激光器或半导体二极管M。特别有利的是，使用具有在^nax-100nm至kmax+20nm的光i普范围内的波长的半导体激光器或半导体二极管。lmax是指标记物的最大吸收的波长。最;UL射波长通常在620-1200nm的范围内。有利的是用尤其具有硅光电二极管或锗光电二极管的半导体检测器来检测如此产生的荧光。特别有利的是将干扰滤波器和/或流线式滤波器(短波长传输边缘在Xmax至kmax+80nm的范围内)和/或偏光器安置于检测器上游来进行检测。借助上述化合物，在甚至通式(I)的化合物仅以约lppm(通过吸收检领'J)或约5ppb(通过荧光检测)的浓度存在时，也可以极筒单方式检测标记的液体，本发明也提供一种鉴别包含式(I)的化合物且其量在用合适波长照射时足以激发可检测荧光的液体的方法，其中a)用具有600-1000nm的波长的电磁辐射照射液体，和b)用检测近红外范围内的辐射的装置检测所激发的荧光辐射。式(I)的萘嵌苯衍生物也可用作添加剂浓缩物(按照相关术语学，在下文也称为"包装")中的组分，这些添加剂浓缩物除载体油和各种燃料添加剂的混合物之外，通常也包含染料和用于不可见印花或制造商特定标记的额外标记物。这些包装使得能够由未经添加的矿物油的，，一个池"供应各种矿物油分配器，且仅借助它们各自的包装，就能将公司特定的添加、颜色和标记例如在转移至适当存储容器中的过程中赋予矿物油。因此存在于这些包装中的组分尤其为a)至少一种式(I)的萘嵌苯衍生物，b)至少一种载体油，c)至少一种选自如下的添加剂清洁剂、介軟剂和阀座磨损抑制添加剂，d)以及合适的话其它添加剂和助剂。所使用的载体油通常为粘性、高沸点，尤其是对热稳定的液体。其用薄液膜覆盖热金属表面例如进气阀，且因此防止或延緩分解产物在金属表面上的形成和沉积。可用作燃料和润滑剂添加剂浓缩物的组分b)的载体油例如为矿物载体油(基础油)，尤其为溶剂中性(SolventNeutral,SN)500-2000粘度类的那些载体油；基于MN=400-1800的烯烃聚合物，尤其基于聚丁烯或聚异丁烯(氬化或未氢化)、基于聚a-烯烃或聚(内烯烃)的合成载体油；以及基于烷氧基化长链醇或酴的合成载体油。待用作栽体油的氧化乙烯、氧化丙烯和/或氧化丁烯与聚丁醇或聚异丁烯醇的加合物例如描述于EP277345Al中；待使用的其它聚烯醇聚烷l^化物描述于WO00/50543Al中。待使用的其它载体油也包括如WO00/61708中详述的聚烯醇聚醚胺。当然也可使用不同载体油的混合物，只要其可相互相容并可与包装的剩余组分相容。内燃机的汽化器和进气系统以及用于燃料计量加入的注射系统由杂质污染达到增加的程度，这些杂质例如由来自空气的粉尘粒子和来自燃烧室的未燃烧的烃残留物造成。为降低或防止这些污染，将添加剂("清洁剂，，)添加至燃料中以保持阀和汽化器或注射系统干净。这些清洁剂通常与一种或多种栽体油组合4吏用。栽体油发挥额外的"洗涤功能"，在清洁剂的清洁和保持清洁的作用中支持且常常促进清洁剂，因此可有助于降低所需清洁剂的量。在此还应提及，通常用作载体油的许多物质显示作为清洁剂和/或*剂的额外作用，这是清洁剂和/或分歉剂的比例可在该情况下降低的原因。具有清洁剂/*剂作用的这些载体油详述于例如最后提及的WO文献中。清楚地界定清洁剂、*剂和阀座磨损抑制添加剂的作用模式通常也不太可能，这是这些化合物以组分c)来概括列出的原因。用于包装中的常规清洁剂例如列于WO00/50543Al和WO00/61708Al中，且包括-聚异丁烯胺，其可才艮据EP-A244616，通过高反应性聚异丁烯的加氢甲酰化，随后用氨、单胺或多胺，例如二亚甲基氨基丙胺、乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或四亚乙基五胺还原胺化而获得，-聚(异)丁烯胺，其可通过主要在p位和y位具有双键的聚丁烯或聚异丁烯的氯化，1^用氨、单胺或上述多胺来胺化而获得，-聚(异)丁烯胺，其可通过用空气或臭氧氧化聚(异)丁烯中的双键以得到羰基或g化合物，随后在还原(氩化)条件下胺化而获得，-聚异丁烯胺，其可根据DE-A19620262，通过与胺反应，随后使氨基醇脱水并还原而由聚异丁烯环氧化物获得，-聚异丁烯胺，其任选包含羟基且可根据WO-A97/03946，通过使具有5-100的平均聚合度P的聚异丁烯与氮氧化物或氮氧化物与氧气的混合物反应，随后将这些反应产物氩化而获得，-聚异丁烯胺，其包含羟基且可根据EP-A476485，通过使聚异丁烯环氧化物与氨、单胺或上述多胺反应而获得，-聚醚胺，其可通过使CrC30链烷醇、C6-C30链烷二醇、单-或二-C2-C30烷基胺、d-Qo烷基环己醇或C广C30烷基酚与基于每mol羟基或Jl&为l-30mo1的氧化乙烯和/或氧化丙烯和/或氧化丁烯反应，1^用氨、单胺或上述多胺还原胺化而获得，以及國，，聚异丁烯曼尼希碱(Mannichbase)"，其可根据EP-A831141，通过使聚异丁烯-取代的酚与醛和单胺或上述多胺反应而获得。待使用的其它清洁剂和/或岡座磨损抑制添加剂例如列于WO00/47698Al中，且包括具有至少一个数均分子量(MN)为85-20000的疏水烃基和至少一个极性结构部分的化合物，其中极性结构部分选自(i)单氨基或具有至多6个氮原子的多氨基，其中至少一个氮原子具有碱性性能；(ii)硝基，其任选与羟基组合；(iii)与单氨基或多氨基组合的羟基，其中至少一个氮原子具有碱性性能；(W)氯基或其磁，金属盐或碱土金属盐；(v)磺酸基或其碱金属盐或碱土金属盐；(vi)聚氧-C2-Q亚烷基结构部分，其由羟基、单氨基或多U封端，其中至少一个氮原子具有碱性性能；或由氨基甲酸酯基团封端；(vii)羧酸酯基团；(viii)衍生于琥珀酸酐且具有羟基和/或氨基和/或酰氨基和/或酰亚氨基的结构部分；和(ix)通过酚羟基与醛和单胺或多胺的曼尼希反应(Mannichreaction)而获得的结构部分。包含单氨基或多氨基(i)的添加剂优选为基于聚丙烯或基于MN=300-5000的高反应性(即，主要具有通常位于p位和y位的末端双^^)或常规(即，主要具有内双鍵)聚丁烯或聚异丁烯的聚烯烃单胺或聚烯烃多胺。可通过加氢甲酰化并用氨、单胺或多胺(例如二甲基氨基丙胺、乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或四亚乙基五胺)还原胺化而由聚异丁烯(可包含至多20重量％的正丁烯单元)制备的基于高反应性聚异丁烯的这些添加剂尤其7>开于EP244616A2中。当将主要具有内双键(通常位于p位和y位)的聚丁烯或聚异丁烯用作制备添加剂的原料时，可行的制备路线为通过氯化，！^胺化；或通过用空气或臭氧氧化双键以得到氣基或g化合物，随后在还原(氢化)条件下胺化。此处用于胺化的胺可与上文用于加氲甲酰化高反应性聚异丁烯的还原胺化的那些胺相同。基于聚丙烯的相应添加剂尤其描述于WO94/24231Al中。包含单JU^i)的其它优选添加剂为具有5-100的平均聚合度P的聚异丁烯与氮氧化物或氮氧化物与氧气的混合物的反应产物的氩化产物，其尤其描述于WO97/03946Al中。包含单氨基(i)的其它优选添加剂为可通过与胺反应，^使M醇脱水并还原而由聚异丁烯环氧化物获得的化合物，其尤其描述于DE19620262Al中。包含合适的话与羟基组合的硝基(ii)的添加剂优选为具有5-100或10-100的平均聚合度P的聚异丁烯与氮氧化物或氮氧化物与氧气的混合物的反应产物，其尤其描述于WO96/03367Al和WO96/03479Al中。这些反应产物通常为纯硝基聚异丁烷(例如a，p-二硝基聚异丁烷)与混合羟，基-聚异丁烷(例如，a-硝基-p-羟基聚异丁烷)的混合物。包含与单氨基或多氨基組合的羟基(iii)的添加剂尤其为可由优选主要具有末端双键和MN-300-5000的聚异丁烯获得的聚异丁烯环氧化物与氨或单胺或多胺的反应产物，其尤其描述于EP476485Al中。包含氛基或其碱金属盐或碱土金属盐(iv)的添加剂优选为C2-C4G烯烃与马来酸酐的共聚物，其具有500-20000的总摩尔质量且一些或所有其羧基已转化成碱金属盐或碱土金属盐且羧基的任意剩余部分已与醇或胺反应。这些添加剂尤其由EP307815Al公开。这些添加剂主要用于防止阀座磨损且如WO87/01126Al中所述，可有利地与例如聚(异)丁烯胺或聚醚胺的常规清洁剂组合使用。包含磺酸基或其碱金属盐或碱土金属盐(v)的添加剂优选为磺基琥珀酸烷基酯的磁^金属盐或碱土金属盐，其尤其描述于EP639632Al中。这些添加剂主要用于防止阀座磨损且可有利地与例如聚(异)丁烯胺或聚醚胺的常规清洁剂组^^吏用。包含聚氧-QrC4亚烷基结构部分(vi)的添加剂优选为可通过使C2-C60链烷醇、C6-C3。链烷二醇、单-或二-C2-C3(j烷基胺、C广C30烷基环己醇或CVQjo烷基酚与基于每mol羟基或氨基为l-30mol的氧化乙烯和/或氧化丙烯和/或氧化丁烯反应，(在聚醚胺的情况下)随后用氨、单胺或多胺还原胺化而获得的聚醚或聚醚胺。这些产物尤其描述于EP310875Al、EP356725Al、EP700985Al和US4,877,416中。在聚醚的情况下，这些产物也具有载体油性能。这些产物的典型实例为十三醇丁M化物、异十三醇丁氧基化物、异壬基盼丁氧基化物和聚异丁烯醇丁氧基化物和丙M化物以及与氨的相应反应产物。包含羧酸酯基团(vii)的添加剂优选为单-、二-或三羧酸与长链烷醇或多元醇的酯，尤其为在100X:下具有2mmVs的最小粘度的那些酯，其尤其描述于DE3838918Al中。所使用的单-、二-或三羧酸可为脂族酸或芳族酸，特别合适的酯醇或酯多元醇为具有例如6-24个碳原子的长链代表物。酯的典型代表物为异辛醇、异壬醇、异癸醇和异十三醇的己二酸酯、邻苯二甲酸酯、间苯二甲酸酯、对苯二甲酸酯和苯偏三酸酯。这类产品也满足栽体油性能。包含衍生于琥珀酸肝且具有羟基和/或氨基和/或酰氨基和/或酰亚M的结构部分(viii)的添加剂优选为聚异丁烯基琥珀酸酐的相应衍生物，其可通过加热途径或经由氯化聚异丁烯，通过使MN=300-5000的常规或高反应性聚异丁烯与马来酸酐反应而获得。特别令人感兴趣的是例如具有乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或四亚乙基五胺的脂族多胺的衍生物。这些汽油燃料添加剂尤其描述于US4,849,572中。包含通过酚羟基与醛和单胺或多胺的曼尼希(Mannich)反应而获得的结构部分(ix)的添加剂优选为聚异丁烯-取代的酚与甲醛和单胺或多胺(例如乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺或二甲基氛基丙胺)的反应产物。聚异丁烯基辜代的酚可源自MN=300-5000的常规或高反应性聚异丁烯。这些"聚异丁烯-曼尼希碱"尤其描述于EP831141Al中。对于各添加剂的更精确详细定义，可参考上述现有技术文献的公开内容。作为组分c)的^t剂例如为聚异丁烯琥珀酸酐的酰亚胺、酰胺、酯和铵盐和碱金属盐。这些化合物尤其可用于润滑油中，但有时也用作燃料组合物中的清洁剂。合适的话可作为包装的組分d)存在的其它添加剂和助剂为-有机溶剂，例如醇类，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、仲丁醇、戊醇、异戊醇、新戊醇或己醇；例如二醇类，例如1，2-乙二醇，1，2或l，3-丙二醇，1，2-、2，3-或1，4-丁二醇，二甘醇，三甘醇，双丙二醇或三丙二醇；例如醚类，例如甲差^叔丁基醚、1，2-乙二醇单甲醚或1，2-乙二醇二曱醚、1，2-乙二醇单乙醚或1，2-乙二醇二乙醚、3-曱氧基丙醇、3-异丙氧基丙醇、四氢吹喃或二悉烷；例如酮类，例如丙酮、甲基乙基酮或二丙酮醇；例如酯类，例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯或乙酸丁酯；例如内酰胺，例如N-甲基吡咯烷酮(NMP);例如脂族或芳族烃类及其混合物，例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、石油醚、曱苯、二曱苯、乙苯、四氢萘、十氢萘、二甲基萘或石油溶剂；以及例如矿物油，例如汽油、煤油、柴油或燃料油；-腐蚀抑制剂，例如其基于铵盐，在铁金属腐蚀保护的情况下具有形成有机羧酸薄膜或杂环芳族化合物薄膜的趋势；-抗氧化剂或稳定剂，例如其基于胺，例如对苯二胺、二环己基胺或其衍生物；或基于酚，例如2，4-二叔丁基酚或3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸；-破乳化剂；-抗静电剂；-茂金属，例如二茂铁或甲基环戊二烯基锰三羰基；誦润滑改进剂(润滑添加剂)，例如某些脂肪酸、链烯基琥珀酸酯、双(羟基烷基)脂肪胺、羟基乙酰胺或蓖麻油；-用于降低燃料的pH的胺；-除式(I)的萘嵌苯衍生物及其优选实施方案之外的其它标记物；和-染料。通常选择组分a)，即至少一种式(I)的萘嵌苯衍生物或其优选实施方案在包装中的浓度，使得在将包装添加至矿物油中后，其中存在所需浓度的标记物。标记物于矿物油中的典型浓度例如在0.01重量卯m至数十重量ppm的范围内。組分b)，即至少一种载体油通常以1-50重量％，尤其5-30重量％的浓度存在于包装中，且组分c)，即至少一种清洁剂和/或至少一种^t剂通常以25-90重量％，尤其是30-80重量％的浓度存在，在每种情况下均基于组分a)-c)和合适的话d)的总量，组分a)-c)以及合适的话d)的各浓度的总和为100重量％当腐蚀抑制剂、抗氧化剂或稳定剂、破乳化剂、抗静电剂、茂金属、润滑改进剂和用于降低燃料的pH的胺作为组分d)存在于包装中时，其浓度的总和基于包装的总量(即组分a)-c)和d)的总量)通常不超过10重量％，腐蚀抑制剂和破乳化剂的浓度在每种情况下通常为包装总量的约0.01-0.5重量％。当额外有机溶剂(即还未与剩余组分一起引入)作为组分d)存在于包装中时，其浓度的总和基于包装的总量通常不超过20重量％。这些溶剂通常源自标记物和/或染料的溶液，鉴于更精确的可计量性，将其添加至包装中替代纯标记物和/或染料。当除式(I)的萘嵌苯衍生物或其优选实施方案之外的其它标记物作为组分d)存在于包装中时，其浓度又基于在将包装添加于矿物油中后的含量。对组分a)所述的内容加以必要的修正来应用。当染料作为组分d)存在于本发明包装中时，其浓度基于包装的总量通常例如为0.1-5重量％。本发明将由实施例更详细说明。实施例1:N，N，-二(2,6-二异丙基苯基)-2，6-二-正丁基^J^萘-l，4，5，8-四甲酰亚胺该化合物的制备已经描述于F.Wtirthner等，Chem.Eur,J.加02，8,4742-4750中。UV/Vis(甲苯)吸收入max(lgs)-346(3.98)，362(4.05)，616nm(4.35)发射Xmax=638nm实施例2:]^，1\，-二(2，6-二异丙基苯基)-2，6-二(4-正丁基苯胺基)萘-1，4，5，8-四甲酰亚胺将4.5§(30.211111101)4-正丁基苯胺在10ml二甲苯中的溶液在80。C和搅拌下滴加入7.50g(11.4mmol)N，N，-二(2,6-二异丙基苯基)-2，6-二氯萘國1，4，5，8-四甲酰亚胺(F.Wtirthner等，Chem.Eur.J.2002，8,4742-4750)在30ml二甲苯中的溶液中。在80'C下搅拌2d、时之后，将溶液加热至125°C并在该温度下搅拌15分钟。在冷却至室温之后，在旋转蒸发器上蒸发溶剂。将残留物与25.0g(168mmol)4-正丁基苯胺混合并在135°C下加热4小时。然后在减压下(2亳巴)蒸除过量的4-正丁基苯胺。将残留物与100ml水醋酸搅拌。吸滤沉淀，用水洗涤并在50。C下在真空干燥箱中干燥。将粗产物(8.7g)溶解在140ml甲苯/环己烷混合物(4:l)中并在珪胶(70-200pm)上层析。从根据薄层层析均匀的级分中，在除去溶剂之后，得到2.52g(理论值的25%)熔点为>350°。的深蓝色粉末。UV/Vis(甲苯)吸收Xmax(lgs)=316(4.61)，370(4.12),616nm(4.32)发射Xmax=700nm实施例3:N，N，-二(2，6-二异丙基苯基)-2，6-二吡咯烷基萘-l，4,5，8-四甲酰亚胺将3.93g(6.0mmol)N，N，-二(2，6誦二异丙基苯基)-2，6-二氯萘-l,4，5，8画四甲酰亚胺(F.Wtirthner等，Chem.Eur.J.2002,8，4742-4750)，0"0g(12.8mmol)吡咯烷和1.2g(12.0mmol)三乙基胺在75ml曱苯中的溶液在回流下加热至沸腾并在IOO"C下维持4小时。在加入另外的0.卯g(12.7mmol)吡咯烷之后，将溶液在回流下加热至沸腾并在IOO"C下维持16,5小时。将反应溶液冷却至室温并过滤。用曱笨洗涤残留物并在真空干燥箱中除去溶剂残留物。用二氯甲烷/环己烷(9:1)在硅胶(70-200/im)上层析粗产物(4.78g)。从根据薄层层析均匀的级分中，在除去溶剂之后，得到1.81g(理论值的42。/。)熔点〉350。C的深蓝色粉末.UV/Vis(甲苯)吸收入max(lgs)=300(4.49)，348(3.90)，364(3.98)，554(3.94)，596nm(4.26)发射入max-610nm实施例4:N，N，-二(2，6-二异丙基苯基)-l，7-二吡咯烷基二萘嵌苯誦3，4，9，10-四曱酰亚胺将22.4g(26.2mmol)N，N，-二(2，6-二异丙基苯基)-l，7-二溴二萘嵌苯-3，4，9，10-四甲酰亚胺(如WO97/22607所述制备)、5.54g(77.9mmol)吡咯烷和13.82g(100mmol)碳酸钾在60。C和氮气下在100mlN-甲基吡咯烷酮(NMP)中搅拌11.5小时。在冷却至室温之后，加入400ml水。吸滤沉淀，用水洗涤并在75°C下在真空干燥箱中干燥。将粗产物(2(U化)在100ml吡咯烷中在回流下(88。C)加热沸腾7小时。在冷却至室温之后，将反应混合物与80ml水和20ml甲醇的溶液混合。吸滤沉淀，用200ml20%的含水甲醇洗涤，然后用300ml水洗涤，并在75。C下在真空干燥箱中千燥。将如此得到的粗产物(17.29g)从173ml四氢萘中重结晶。得到3.91g绿色粉末，将其溶解在环己烷/乙酸乙酯(3:l)中，然后在硅胶(60-200nin)上提纯。从根据薄层层析均匀的级分中，在除去溶剂之后，得到2.03g(理论值的9%)熔点为〉350。C的绿色粉末。UV/Vis(甲苯)吸收Ulgs"280(4.41)，310(4.44),430(4.24)，640(4.36)，694nm(4.65)发射入咖x-711nm实施例5:N，N，-二(2，6-二异丙基苯基)-l，7-二哌咬基二萘嵌苯-3，4，9，10-四曱酰亚胺将2.82g(3.25mmol)N，N，-二(2，6-二异丙基苯基)-l，7-二溴二萘嵌苯-3，4，9，10-四甲酰亚胺(如WO97/22607所述制备)在加ml吡咯烷中在室温下搅拌6小时。随后，将反应溶液加热至60。C并在该温度下搅拌66小时。在冷却至室温之后，用水沉淀反应溶液。吸滤沉淀，用水洗涤并在真空干燥箱中干燥。将粗产物(2.81g)溶解在50ml正庚烷/氯仿/丙酮(55:40:5)中并在珪胶(70-200^im)上提纯。从根据薄层层析均匀的级分中，在除去溶剂之后，得到1.16g(理论值的41%)熔点为>350°0的绿色粉末。UV/Vis(甲苯)吸收He)=280(4.44)，410(4.08)，432(4.21)，676nm(4.38)发射Xmax=744nra实施例6:N，N，-二(2，6-二异丙基苯基)-l，7-二(3，5-二甲基哌啶基)二萘嵌苯-3，4，9，10-四甲酰亚胺制备类似于实施例5进行。UV/Vis(甲苯)吸收Xmax(lgs)=440(4.14)，632nm(4.27)发射Xmax=738nm实施例7:N，N，-二(2,6-二异丙基苯基)-l,7-二(3，3-二甲基哌啶基)二萘嵌苯-3，4，9，10國四甲酰亚胺制备类似于实施例5进行。UV/Vis(甲苯)吸收^max(lgs)=442(4.13)，630nm(4.26)发射人max-740nm实施例8:N，N，-二(2，6-二异丙基苯基)-l，6，9，14-四(2，6-二异丙基苯氧基)-三萘嵌二苯-3，4，ll，12-四甲酰亚胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>将3.45g(2.24mmol)N，N，-二(2，6-二异丙基苯基)-l，6，9，14-四溴三萘嵌二苯-3,4，11，12-四甲酰亚胺首先*^197mlN-曱基吡咯烷酮(NMP)中，并加入2.80g(15，7mmol)2，6-二异丙基苯酚和2.48g(18.0mmol)碳酸钾。将反应混合物在80r下搅拌2小时并在85'C下进一步搅拌5小时。向反应溶液中滴加入50ml水，将其搅拌过夜，然后过滤。将残留物依次用400ml10%硫酸、水和乙醇洗涤，并在真空干燥箱中干燥。得到4.25g绿色固体，用甲苯作为洗脱液在珪胶上对其进行柱层析，以进一步提纯。UV/Vis(二氯甲烷)吸收Xmax(lgs)=694nm(5.14)发射入鹏-720nm实施例9:1\，1\，-二(2,6-二异丙基苯基)-1，6，7(8)，11，16，17(18)-己基(4-叔辛基苯氧基)四萘嵌三苯-3，4，13，14-四甲酰亚胺制备类似于实施例8进行。UV/Vis(甲苯)吸收入咖x(lgs)-435(4.15)，705(4.84),777nm(5.12)发射人隨-814nm在40*C下在矿物油中测试储存稳定性将约50mg特定化合物溶于50mlShellsolAB中随后，将溶液通过槽状滤纸过滤，将6.5ml或5ml滤液引入10ml安培瓶中，用市售载体油或基于聚异丁烯胺(PIBA)的清洁剂(PIBA含量为50重量％的溶液)配成10ml(对应于特定化合物含量为0.01-0.08%),将溶液储存在40"C水浴中的气密的安培瓶中。在下表所列的储存时间之后，取样并在直径为lmm的试管中分析。为了得到更好的储存测试对比，将作为特定储存时间的函数的吸收率相对于参比(即未存储样品的起始吸收率)归一化。测试显示根据本发明使用的化合物的优异储存稳定性。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>权利要求1.通式(I)的萘嵌苯衍生物作为液体标记物的用途其中符号和指数如下所定义n为0-3的整数；m当n＝0时，为0-2的整数，m当n＝1时，为0-4的整数，m当n＝2时，为0-4的整数，m当n＝3时，为0-6的整数；X相同或不同且为卤素或C1-C20烷基、C3-C20链烯-2-基或C3-C20炔-2-基，其烃基链在每种情况下可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-CO-和/或-SO2-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代氰基、C1-C6烷氧基、-COOR2、-CONR2R3、可被C1-C18烷基或C1-C6烷氧基取代的芳基，和/或经由氮原子连接且可包含其它杂原子且可为芳族的5-7元杂环基；或芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基，其各自可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N＝CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代对R提及的烷基(1)、环烷基(2)、芳基或杂芳基(3)和/或其中提及的(i)和/或(iv)基团；或5-9元环，其经由氮原子连接且其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-CO-和/或-SO2-结构部分，其可稠合一个或两个不饱和或饱和的4-8元环，该4-8元环的碳链同样可插入这些结构部分和/或-N＝，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代羟基、硝基、-NHR2、羧基、-COOR2、-CONR2R3或-NR2COR3；C1-C30烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-CO-和/或-SO2-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代氰基、羟基、硝基、C1-C6烷氧基、-COOR2、-CONR2R3、可被C1-C18烷基或C1-C6烷氧基取代的芳基和/或经由氮原子连接且可包含其它杂原子且可为芳族的5-7元杂环基；C5-C8环烷基，其碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-和/或-NR1-结构部分和/或其可被C1-C6烷基单取代或多取代；芳基或杂芳基，它们各自可被如下基团单取代或多取代C1-C18烷基、C1-C6烷氧基、氰基、硝基、卤素、-CONR2R3、-NR2COR3、-SO2NR2R3和/或芳基-或杂芳基偶氮基，其中芳基-或杂芳基偶氮基各自可被C1-C10烷基、C1-C6烷氧基或氰基取代，或C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基或NR3R4；R1相同或不同且为氢或C1-C18烷基，R2、R3、R4相同或不同且各自为氢，C1-C18烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-CO-、-SO-和/或-SO2结构部分且其可被如下基团单取代或多取代C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基和/或-COOR1；芳基或杂芳基，其各自可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-CO-和/或-SO2-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代C1-C12烷基和/或作为烷基取代基提及的上述基团；和R相同或不同且为氢，(1)C1-C30烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N＝CR1-、-C≡C-、-CR1＝CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代(i)C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、-C≡CR1、-CR1＝CR12、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2和/或-SO3R2；(ii)芳基或杂芳基，其可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N＝CR1-、-CR1＝CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代C1-C18烷基、C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、-C≡CR1、-CR1＝CR12、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2、-SO3R2、芳基和/或杂芳基，其中芳基和/或杂芳基各自可被如下基团取代C1-C18烷基、C1-C12烷氧基、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2和/或-SO3R2；(iii)C3-C8环烷基，其碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N＝CR1-、-CR1＝CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分且其可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N＝CR1-、-CR1＝CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代C1-C18烷基、C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、-C≡CR1、-CR1＝CR12、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2和/或-SO3R2；(iv)U-芳基，其可被作为芳基(ii)的取代基提及的上述基团单取代或多取代，其中U为-O-、-S-、-NR1-、-CO-、-SO-或-SO2-结构部分；(2)C3-C8环烷基，其可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N＝CR1-、-CR1＝CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分，其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代(i)、(ii)、(iii)、(iv)基团和/或(v)C1-C30烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N＝CR1-、-C≡C-、-CR1＝CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分且其可被如下基团单取代或多取代C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、-C≡CR1、-CR1＝CR12、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2、-SO3R2、芳基和/或饱和或不饱和的C4-C7环烷基，该环烷基的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N＝CR1-、-CR1＝CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分，其中芳基和环烷基各自可被C1-C18烷基和/或作为烷基取代基提及的上述基团单取代或多取代；(3)芳基或杂芳基，其可稠合其它饱和或不饱和的5-7元环，该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N＝CR1-、-C≡C-、-CR1＝CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分，其中整个环体系可被如下基团取代(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)基团和/或芳基-和/或杂芳基偶氮基，其各自可被如下基团取代C1-C10烷基、C1-C6烷氧基和/或氰基。2.0和/或芳基-或杂芳基偶氮基，其中芳基-或杂芳基偶氮基各自可被如下基3.团取代C广do烷基、C广C6烷織或脉。3.根据权利要求1或2的用途，其中式(I)中的符号和指数各自如下所定义n为0、1、2或3;m当n=0时为0-2的整数；m当n=l时为0-4的整数；m当n=2时为0-4的整数；m当n=3时为0-6的整数；X相同或不同且为NHR3、苯氧基、^*克基、苯基^i^、嘧^^氧基、嘧!tl^l基、吡唂烷基或哌"^基，其在每种情况下未被取代或被一个或多个选自如下的基团取代(Crdo)烷基、(C广do)烷氧基、氰基、COOR1和SOW1;W为氢或d-C6烷基；R3为氢、Crds烷基，其可被C,-C6烷氧基、卤素、羟基、絲和/或M取代；可被对烷基提及的上述基团和d-C6烷基取代的芳基或杂芳基；和R为(CrC2。)烷基或未被取代或被一个或多个(CVdo)烷基取代的苯基。4.根据权利要求l-3中任一项的用途，其中式(I)中的符号和指数各自如下所定义n为0、1、2或3;m当n=0时为0或2;m当n=l时为0、2或4;m当n=2时为0、2或4;m当n=3时为0、2、4或6;X相同或不同，且为NH(d-d。)烷基、苯氧基、苯基氨基、吡咯烷基、哌^，其中所il&团未被取代或各自被l-3个(C广C8)烷基取代；和R为(CrC2o)烷基或被一个或多个(d-Cs)烷基取代的苯基。5.根据权利要求l-4中任一项的用途，其中(I)中的符号和指数各自如下所定义n为0、1、2或3;m当n=0时为0或2;m当n=l时为0、2或4;m当n=2时为0、2或4;m当n=3时为0、2、4或6;X为6.根据权利要求1-5中任一项的式(I)的萘嵌苯衍生物，其选自下组化合物为和R<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>7.—种包含根据权利要求l-6中任一项的至少一种式(I)的化合物作为标记物的液体。8.根据权利要求7的液体，其中所述液体为油.9.一种标记液体的方法，其中向该液体中加入根据权利要求l-6中任一项的式(I)的化合物。10.—种鉴别包含根据权利要求1-6中任一项的至少一种式(I)的化合物且其量在用合适波长照射时足以激发可检测荧光的液体的方法，其中a)用具有600-1000nm的波长的电磁辐射照射液体，和b)用检测600-1200nm范围内的辐射的装置检测所激发的荧光辐射。和全文摘要本发明涉及通式(I)的萘嵌苯衍生物作为液体标记物的用途。在式中的符号和指数如说明书所定义。文档编号C07D471/06GK101389737SQ200780006587公开日2009年3月18日申请日期2007年2月23日优先权日2006年3月1日发明者C·瓦姆瓦卡瑞斯,M·克内曼,R·森斯,S·艾伯特,T·格斯纳,W·阿勒斯申请人:巴斯夫欧洲公司