专利名称：一种头孢替唑钠化合物及其新方法
技术领域：
本发明涉及一种头孢替唑钠化合物及其新方法，属于医学技术领域。
背景技术：
头孢替唑钠(Ceftezole Sodium)，又名益替欣，化学名称为6R (反式)-8-氧 代-7-[(1Η-1-四氮唑基乙酰基)胺基]_3-[[2-(1，3，4-噻二唑基)硫]甲基]-5-硫 杂-1-氮杂二环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐，化学式为C13H11N8NaO4S3，结构式
为
权利要求
1. 一种式⑴所示结构的头孢替唑钠化合物，包括如下步骤
2.如权利要求1所述的精制方法，其特征在于步骤(1)中所用的酸选自乙二酸、枸橼 酸、盐酸、磷酸、草酸、乙酸中的一种，优选磷酸。
3.如权利要求1所述的精制方法，其特征在于步骤(2)加入溶液的活性炭为溶液总体 积的 0.2-0.4% (g/ml),搅拌吸附 20-30min。
4.如权利要求1所述的精制方法，其特征在于步骤(2)溶剂选自乙腈、正丁烷、异丙 醇、二氯甲烷、甲醇、乙醇中的一种，优选为甲醇。
5.如权利要求1所述的精制方法，其中电渗析处理装置通过在阴极和阳极之间交替排 列阴离子交换膜和阳离子交换膜形成浓缩室和脱杂室而构成，阳极与最接近阳极的交换 膜之间的空隙以及阴极与最接近阴极的交换膜之间的空隙填充电解液，电解液使用2%硫 酸；向浓缩室中进料由步骤(2)中得到的溶液，向脱杂室中注入水，然后在12-36V电压 下电渗析处理8-12小时，被精制的头孢替唑钠溶液在浓缩室中浓缩，然后收集浓缩室中 的液体。
6.如权利要求5所述的精制方法，其中电渗析在0-80°C，优选20-50°C，最优选在 20-30°C的温度下进行。
7.如权利要求5所述的精制方法，其中阴离子交换膜使用日本德山曹达公司提供的 AHA阴离子交换膜，阳离子交换膜使用日本德山曹达公司提供的CMB阳离子交换膜。
8.如权利要求5所述的精制方法，其中阴离子交换膜使用ASTOM株式会社生产的 NEOSEPTA ACS阴离子交换膜，阳离子交换膜使用ASTOM株式会社生产的NEOSEPTA CMX阳离子交换膜。
9.如权利要求1所述的头孢替唑钠的精制工艺，其特征在于步骤(4)中碱溶液的ρΗ 为 8.2-9.5。
10.如权利要求1所述的头孢替唑钠的精制工艺，其特征在于步骤(4)所用的碱选自 氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠、枸橼酸钠中的一种，优选氢氧化钠。
全文摘要
本发明涉及一种头孢替唑钠化合物及其新方法，通过酸化反应、活性炭吸附、电渗析装置处理和制备色谱柱达到精制的目的，最终得到高纯度的头孢替唑钠化合物，弥补了目前生产的原料纯度低的缺陷，提高了制剂的产品质量，减少了毒副作用，同时也可以保证临床上用药的安全性。
文档编号C07D501/36GK102010431SQ20101056888
公开日2011年4月13日 申请日期2010年12月2日 优先权日2010年12月2日
发明者胡建荣 申请人:胡建荣