鱼类寄生虫驱除方法

专利名称：鱼类寄生虫驱除方法
技术领域：
本发明涉及一种鱼类寄生虫的驱除方法。更详细的涉及将叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂作为有效成分的鱼类寄生虫的驱除方法。尤其涉及寄生在养殖鱼中而成为问题的鱼类寄生虫的驱除方法。
背景技术：
由于在海面养殖中寄生虫病妨碍稳定的生产，所以是非常大的问题。属于原生动物亚界纤毛虫门的刺激隐核虫Cryptocaryon irritans寄生在海水鱼中而引起白点病。 作为其结果，寄生鱼会衰弱至死。近年，对于养殖鱼的刺激隐核虫的寄生在日本养殖业中成为了深刻的问题。目前报道了刺激隐核虫寄生在比目鱼Paralichthys olivaceus.杜氏蛳 Seriola dumerili、五条獅 Seriola quinqueradiata>^tjl Pagrus maior、红鳍东方飩Takifugu rubripeso作为刺激隐核虫以外的白点虫有多子小瓜虫Ichthyophthitius multifiliis。刺激隐核虫的生活史和引起淡水鱼白点虫病的多子小瓜虫的生活史类似，重复进行以下生命周期寄生在鱼体内且使宿主至死的营养体(成虫)，从鱼体脱离到海水中的原分裂前体，原分裂前体沉降并附着在水底等处而停止活动的分裂前体(也称作包囊、 耐性卵)，以及从分裂前体再次放出并一边寻找成为寄生宿主的鱼、一边浮游水中的掠食体 (幼虫)的阶段。营养体寄生在鱼的表皮和腮的上皮组织，从宿主的组织摄取营养，并长到用眼睛能看得见的大小。掠食体对药物比较弱，可以比较容易地杀死，寿命也短。帚体(phoront，寄生后的幼虫)进入到鱼体表的真皮附近的表皮层而成为成虫(营养体)，所以难以将它们从鱼的体表的外侧用药物驱除。包囊也被外壳包裹，用药物难以驱除。因此，为了驱除白点虫，需要定期重复进行药浴，驱除没有进入体表的真皮层的掠食体或营养体来减少白点虫的数量， 最终切断增殖循环。尽管采用这种花费时间进行驱除的方法，但还是存在抑制不了鱼的毙死受害的情况。作为口服给药制剂，对于真鲷的白点病，氯化溶菌酶作为水产用药品被认可。另外，乳铁蛋白也作为水产用添加剂而在市场出售(专利文献1)。据报道，如果将乳铁蛋白按40mg/kg鱼体重/天的比例口服给药，则在观天的实验期间，没有发现感染，与此相对， 给与无添加饲料的鱼死亡了大半。目前认为氯化溶菌酶或乳铁蛋白的作用机理是提高宿主鱼的非特异性机体防御功能，其效果有限(非专利文献1)。期待通过口服给药就能够直接驱除寄生虫的寄生虫药。作为具有磺胺基的抗菌剂已知有磺胺剂，并已知机制是抑制细菌的叶酸合成。另外，作为与磺胺剂同样地通过与叶酸相关的机制显示抗菌作用的药剂有作为叶酸代谢拮抗剂已知的甲氧苄氨嘧啶、奥美普林等。甲氨蝶呤、氨基蝶呤是叶酸的衍生物，分别作为抗癌剂、灭鼠剂使用。磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶与奥美普林的配合剂是所谓的抗菌、抗生素的类别，作为水产用药品而被认可。磺胺剂原本是抗菌剂，已知对人的疟疾，或者作为动物用药品对动物或者鸡的球虫病等有效(专利文献2)。专利文献1 日本特开平9-301807号专利文献2 日本特公昭51-16346号非专利文献1:小川和夫Q004):原虫症.魚介類O感染症·寄生虫(若林久嗣·室贺清邦编)，恒星社厚生阁，pp. 285-320。# 专禾Ij 文 ^ 2 =Dickerson, H. W. , Dawe, D. L. (1995) Ichthyophthirius multifiliis and Cryptocaryon irritans(Phylum Ciliophora). In :ffoo, P.Τ. K. (Ed), Fish Diseases and Disorders.Protozoan and Metazoan Infection, vol. 1, CABInternational, UK,pp.181—227.

发明内容
发明要解决的问题本发明的目的在于提供一种鱼类的寄生虫，特别是白点虫的驱除方法。特别是，本发明的目的在于提供一种适合于在水槽或鱼塘等同一环境内很多鱼一起被饲养的养殖鱼的寄生虫驱除方法。养殖鱼的情况，就像人类或动物一样将每1个个体分别隔离起来进行治疗是困难的，即使水槽或鱼塘内的鱼的一部分发生了寄生虫病，也会瞬间扩大到感染整体。因此，即使一部分被确认为发病，也必须对水槽或鱼塘整体进行投药来控制全部寄生虫。另外，对于在渔场内蔓延的情况，也必须对同一渔场内的全部鱼塘的鱼进行投药来控制寄生虫。大多数的鱼塘在海洋、湖沼、河川，由于是向外开放的，因此不能阻止寄生虫的进入。解决问题的手段本发明人等为了获得作为鱼类的寄生虫驱除剂而有效的物质，对广泛范围的化合物反复进行了研究。虽然研究了很多作为动物用的寄生虫药而已知的物质，但是由于就寄生虫而言寄生虫本身也分为很多种类，且宿主也各种各样，所以即使动物的抗寄生虫病药对动物的寄生虫病有效，但也不一定对鱼类的寄生虫病有效，一直也没有发现对白点虫有效的物质。其中，发现具有与叶酸代谢有关的机制的物质对白点虫有效，从而完成了本发明。同时，关联中的专利申请(PCT/JP2008/69673)涉及含有叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂作为有效成分的鱼类的寄生虫驱除剂。本发明特别提供适合于在鱼塘等养殖场中被大量一起饲养的养殖鱼的寄生虫驱除的用法、用量。本发明提供以下的⑴ (11)的鱼类的寄生虫驱除方法。(1) 一种鱼类的寄生虫驱除方法，其中，包括向鱼类施用每天1 50mg/kg鱼体重的叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂。(2)根据⑴所述的鱼类的寄生虫驱除方法，其中，包括持续1 2周施用叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂。(3)根据(1)或(2)所述的鱼类的寄生虫驱除方法，其中，施用叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的合剂。(4)根据⑴至(3)任一项所述的鱼类的寄生虫驱除方法，其中，施用作为叶酸合成抑制剂的磺胺剂。(5)根据(4)所述的鱼类的寄生虫驱除方法，其中，磺胺剂选自磺胺甲基异噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺异噁唑、磺胺二甲异嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺异唑、以及它们的药学上可接受的盐。(6)根据⑴至(5)中的任一项所述的鱼类的寄生虫驱除方法，其中，施用作为叶酸活化抑制剂的二氢叶酸还原酶抑制剂。(7)根据(6)所述的鱼类的寄生虫驱除方法，其中，叶酸活化抑制剂选自嘧啶甲胺、甲氧苄氨嘧啶、奥美普林、甲氨蝶呤、二甲叶酸、蝶罗呤、氨基蝶呤、依达曲沙、吡曲克辛、 以及它们的药学上可接受的盐。(8)根据⑴至(7)中的任一项所述的鱼类的寄生虫驱除剂，其中，寄生虫是属于原生动物亚界的寄生虫。(9)根据(8)所述的鱼类的寄生虫驱除方法，其中，寄生虫是属于原生动物亚界纤毛虫门的寄生虫。(10)根据(9)所述的鱼类的寄生虫驱除方法，其中，寄生虫为白点虫。(11)根据⑴至(10)中的任一项所述的鱼类的寄生虫驱除方法，其中， 鱼类为选自鲈形目、鲽形目、鲱形目、飩形目、鲤形目、鳗鲡目、鲇形目、鳐目、脂鲤目 (Characiformes)、隆头鱼亚目(Labroidei)、攀鲈亚目(Anabantoidei)、虾虎鱼亚目 (Gobioidei)、錯形目(Cyprinodontiformes)、骨舌鱼目(Osteoglossiformes)、半椎鱼目 (雀鳝目，I^pisosteiformes)、多鳍鱼目(Polypterus)、颂针鱼目(Beloniformes)、银汉鱼目(Atheriniformes)禾口合鱼思目(Synbranchiformes)的鱼类。发明效果通过本发明的鱼类寄生虫驱除方法，可以驱除鱼类的寄生虫、特别是属于纤毛虫的寄生虫。特别是对在养殖界成为问题的白点虫有效。本发明的白点虫驱除剂可以口服给药，特别是可以通过混合到饲料后喂食的方法给药，对于寄生在鱼体的寄生虫也能发挥生长抑制效果或者杀虫效果。本发明的用法、用量适用于大量的鱼一起饲养的养殖场中的寄生虫驱除。即、通过以低用量控制寄生虫的同时，进行持续1 2周的施用，可以全部消灭寄生虫，因此，对鱼的负担少，抑制了在养殖场发生耐性菌，而且药物的残留量也可以为最小限度就可以实现。另外，通过进行持续1 2周的施用，对下一代的寄生虫也可以持续地发生作用，而且也可以控制从环境水中混入的新的寄生虫。即、可以控制养殖渔场整体的寄生虫。


图1是将实施例1的结果用对照区的寄生数作为1时的各区的寄生数表示的图。图2是在实施例2中寄生在暴露3天后的各区真鲷的腮中的白点虫照片。细长的是鳃，附着在上面的呈黑色圆形至椭圆形的是白点虫。图中，(a)为喂食无药剂添加饲料的对照区；(b)是将磺胺间二甲氧嘧啶按216mg/kg鱼体重/天和甲氧苄氨嘧啶按2%ig/kg鱼体重/天口服给药3天的区；(c)是将磺胺甲基异噁唑按429mg/kg鱼体重/天和甲氧苄氨嘧啶按86mg/kg鱼体重/天口服给药3天的区。图3是表示实施例2的结果，显示了暴露3天后的寄生虫长度的比较的图。在图 3 中，* 表示 P < 0. 01。图4是表示实施例3和4的各区寄生虫的生长率的图。比较了将对照区作为100时的白点虫的大小。各区测定的白点虫数均为60个体。在图4中，最左侧的棒状图(control 对照区)表示没有投药时的结果，从左起第2 8个棒状图分别表示将各个叶酸合成抑制剂(SDMX，SMXZ, SMMX, SMDN, SID, SMZ以及SIZ)按300mg/kg鱼体重/天给药3天后的结果， 从左起第9 12个棒状图分别表示将叶酸活化抑制剂(MTX，PRY, TMP以及PMD)按60mg/ kg鱼体重/天给药3天后的结果，最右侧的棒状图(SDMX+TMP)表示将作为叶酸合成抑制剂的SDMX按216mg/kg鱼体重/天和作为叶酸活化抑制剂的TMP按2%ig/kg鱼体重/天给药 3天后的结果。全部的区与对照区比较均有显著性差异(P <0.01).图5是表示实施例5的试验概要的图。图6中，(a)是表示实施例5的暴露第3天的对照区2的寄生数的图；(b)是表示实施例5的暴露第5天的各区的寄生数进行比较的图。图7是表示实施例5的各区的(a)包囊数和(b)包囊大小进行比较的图。(a)表示暴露5天后以及9天后的各区的包囊数。在(a)中，白色棒状图(□)表示暴露5天后的结果，黑色棒状(■)表示暴露9天后的结果。(b)表示暴露5天后的各区的包囊长度。 在(a)禾口 (b)中，* 表示 P <0.01。图8是表示实施例5的各区的毙死数进行比较的图。图9中，(a)是表示实施例6的无投药区暴露3天后的对照区2的寄生数的图；(b) 是表示实施例6的暴露5天后的各区的包囊长度进行比较的图。在(a)和(b)中，*表示P < 0. 01。图10是表示实施例6的各区毙死数进行比较的图。图11是表示实施例7的暴露3天后的对照区2的寄生数的图。图12中，(a)是表示实施例7的各区暴露5天后的平均寄生数的图；(b)是表示实施例7的各区的暴露5天后的平均寄生虫长度的图。在(b)中，*表示P <0.05。图13是表示实施例7的暴露后的各区寄生数的变化的表。图14是表示实施例7的各区毙死数进行比较的图。图15中，(a)是表示实施例8的暴露3天后的各区红鳍东方飩的白点虫寄生数 (平均寄生数)进行比较的图；(b)是表示实施例8的寄生在暴露3天后的各区红鳍东方飩中的白点虫的寄生虫长度(平均寄生虫长度)进行比较的图。在(b)中，*表示P<0.01。图16中，(a)是表示实施例9的暴露3天后的各区比目鱼的白点虫寄生数(平均寄生数)进行比较的图；(b)是表示实施例9的寄生在暴露3天后的各区比目鱼中的白点虫的寄生虫长度(平均寄生虫长度)进行比较的图。在(a)中，*表示P <0.05，**表示 P < 0. 01。在(b)中，* 表示 P < 0. 01。图17中，(a)是表示实施例10的暴露3天后的各区杜氏蛳的白点虫寄生数(平均寄生数)进行比较的图；(b)是表示实施例10的寄生在暴露3天后的各区杜氏蛳中的白点虫的寄生虫长度(平均寄生虫长度)进行比较的图。在(a)中，*表示P <0.05;在(b) 中，*表示P < 0. 01。图18中，(a)是表示实施例11的暴露3天后的各区七带石斑鱼的白点虫寄生数 (平均寄生数)进行比较的图；(b)是表示实施例11的寄生在暴露3天后的各区七带石斑鱼中的白点虫的寄生虫长度(平均寄生虫长度)进行比较的图。在(a)中，*表示P <0.05 ； ^t (b)中，氺 ^^ P < 0. 05,氺氺 ^^ P < 0. 01。
图19是表示实施例12的暴露第3天和第7天的各区寄生数进行比较的图。图20是拍摄了实施例12的暴露第9天的受试鱼(黑龙睛金鱼(Carassius auratus auratus))的多子小瓜虫寄生状况的图。(a)表示对照区的感染第9天的状况。在受试鱼的体表能看见无数的白点虫。(b)表示施用了 SMMX+0MP的配合剂的区的感染第9天的状况。与对照区比较几乎看不到白点虫。图21是表示实施例13的暴露14天后的各试验区的寄生数的图。图22是表示实施例13的各试验区的试验期间中的死亡发展的图。图23是表示实施例13的暴露15天后的各试验区的寄生数的图。图M是表示实施例14的各试验区的试验期间中的死亡发展的图。
具体实施例方式在本发明中鱼类包括海水鱼、淡水鱼的任意鱼种。从实用上是需要驱除寄生虫的、 作为养殖鱼或者观赏鱼而对待的鱼种。其中在产业上特别重要的是养殖鱼，例如飩形目飩形科的红鳍东方飩、鲈形目鲻科的石斑鱼、鲈形目丽鱼科的罗非鱼、鲇形目鲇形科或者鲤形目鲇形科的鲇鱼、鳐目草鱼亚科的草鱼、鳊亚科的鲢鱼或鳙鱼、鲑形目鲑形科的大西洋鲑鱼、大鳞大麻哈鱼、鲶形目北美鲶科的美洲鲶或鲑鱼科的茶鱼或波沙鱼、鲤形目鲤形亚科的金鱼、鲤鱼等已知会寄生白点虫等的鱼类寄生虫的鱼种，或者存在寄生鱼类寄生虫的可能性的鱼种，可以将本发明的方法用作预防或者治疗。成为本发明对象的鱼种包括生活在淡水或海水中的全部年龄的养殖鱼、水族馆或者商业的观赏鱼。特别是作为已知会寄生白点虫等的鱼种，养殖鱼为鲈形目、鲽形目、鲱形目、飩形目、鲤形目、鳗鲡目、鲇形目、鼠鯖目、鳐目、脂鲤目、隆头鱼亚目、攀鲈亚目、虾虎鱼亚目、鏘形目、骨舌鱼目(Osteoglossiformes)、半椎鱼目(雀鳝目)、多鳍鱼目、颂针鱼目、 银汉鱼目和合鳃目的鱼类等，是五条蛳类、石斑鱼类、鲷类、比目鱼类、鲑鱼类、飩鱼类、鲤鱼类、鳗鱼类、鲇鱼类、波鱼类、鳅类、鈀类、攀木鱼类、淡水河豚类、棘鳍类、鲇形目类、脂鲤目类、扁平状类、摩利鱼类、孔雀鱼类、攀鲈科类、斗鱼类、黑鱼类、将科鱼类、金鱼类以及鲫鱼类等的鱼。具体可以举出杜氏蛳、长鳍杜氏蛳(Greater amberjack Seriola dumerili)、 五条蛳(hamachi)、黄尾蛳、竹夹鱼、条纹鰺、鲐鱼、鲈鱼、真鲷、条石鲷、斑石鲷、罗非鱼、军曹鱼、赤点石斑鱼、褐石斑鱼、七带石斑鱼、点带石斑鱼、驼背鲈、花斑刺鳃鯧、鞍带石斑鱼、 斜带石斑鱼、褐菖鈾、北方蓝鳍金枪鱼、南方蓝鳍金枪鱼、大眼金枪鱼、黄鳍金枪鱼、长鳍金枪鱼、比目鱼、条斑星鲽、圆斑星鲽、大菱鲆、大比目鱼、虹鳟、大西洋鲑、银鲑鱼、红鲑、香鱼、红鳍东方飩、丝背细鳞飩、黄高鳍刺尾鱼、鲤鱼、日本鳗鲡、欧洲鳗鲡、斑点叉尾鮰、虱目鱼(Milkfish)、鲢鱼、鳙鱼、草鱼、鲑鱼、尼罗非洲鲫鱼、银汉鱼、尖吻鲈、欧洲鲈鱼、美国红鱼、鲤鱼、军曹鱼、波沙鱼、茶鱼、喀拉鈀鱼(Catla)、露斯塔野鲮(Roho labeo)、三角灯鱼、 亨氏波鱼、伊氏波鱼、阿氏波鱼、斑纹泰波鱼、马头小刺眼鳅、蛇仔鱼、皇冠沙鳅、绿色四带无须紕、奥德萨鈀、闪电斑马、摩利鱼珍珠摩利、黑摩利、唐鱼、越南唐鱼、巧克力鱼、斗鱼类、黑鱼类、绿河豚、八字娃娃、马来河豚、斑马狗头、淡水鳐鱼、哈罗孔雀鱼、扭半鸟嘴、弹涂鱼、银龙、龙鱼、亚洲龙、澳洲龙、澳洲星点龙鱼、不二鱼、图丽鱼、刺蝶鱼、埃及神仙、红眼钻石神仙、七彩鱼、短鲷、慈鲷鱼、高翅蝶鲷、绿宝石短鲷、红珍珠短鲷、原喉盘鱼、浅析蓝袖短鲷、龙纹短鲷、桌口鱼(fM 7々α 7 ζ ζ )、鼠鱼、吸盘鱼、筛耳鲶鱼、新红莲灯鱼、彩虹方头鱼、新红莲灯鱼、绿莲灯、红头剪刀、红带半线脂鲤、黑莲灯、柠檬灯、钻石灯、红旗鱼、帝王灯、黑白企鹅、暗带锯脂鲤、红腹食人鲳、黑食人鱼、臀点脂鲤、旗鏘鱼、扁鏘鱼、伪鳃鏘鱼、丝足鏘鱼、二线蓝眼灯、金松鼠、非洲凤凰鱼、三湖慈鲷、非洲王子、棋盘凤凰、钻石鱼、慈鲷鱼、肺鱼、彩虹鱼、电光美人、燕子美人、格氏鲻银汉鱼、霓虹燕子、七彩霓虹、皮杜银汉鱼、蓝帆变色龙、草绳恐龙、青恐龙、恐龙王鱼、金鱼、鲤鱼等。本发明中的寄生虫是原虫。根据1980年国际原生动物学会所提倡的以往的分类体系，包括寄生到鱼类的种的原虫类可以分类于肉质鞭毛虫、纤毛虫、顶复体、微孢子虫、粘体动物亚门的门。但是，近年来对这样的分类体系进行了根本上的重新认识。在国际原生动物学会于2005年提倡的最新的分类体系中，将真核生物整体分为6个群的超大组，其下配有第1 阶段、第2阶段的分类群。另外，并不使用以往在高位组中命名为界、门这样的名称，而是将以往的肉质鞭毛虫门分别位于各种各样的超大组中等等，与以往的分类体系有很大的不同。该新的分类体系基于分子生物学上的数据和电子显微镜观察，成为基于由人为分类而更系统进化的分类体系，其基本的方向性是考虑能更广地容纳，但是，残留有还不确定的部分，有可能今后还要进行修正(良永和义、横山博著改订、鱼病学概论(小川和夫、室贺清邦编)恒星社厚生阁，PP. 92)本发明对其中的白点虫所属的纤毛虫特别有效。具体可以举出属于纤毛虫的白 ji, (Ichthyophthirius multifiliis> Cryptocaryon irritans)、车轮虫(Trichodina sp.)、斜管虫(Chilodonella Sp.)、动基片纲类的布鲁克原虫类的Brooklynella hostilis、纤毛虫(^ 夕一子力)(海洋尾丝虫(Uronema marinum)、盾纤虫(Philasterides dicentrarchi)、贪食迈阿密虫(Miamiensis avidus)、暗尾丝虫(Uronema nigricans)、尾丝虫(toonema sp.))等。对刺激隐核虫、多子小瓜虫尤其有效。本发明人等发现叶酸合成抑制剂、叶酸活化抑制剂等具有抑制叶酸功能的机制的药剂具有驱除鱼类寄生虫的作用。这些药剂不仅能够驱除寄生虫，还可以抑制寄生虫的生长。这表示白点虫是自己合成叶酸，并将叶酸作为其生存、生长的必须成分的原虫。将叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的合剂进行给药的结果，确认了更加明显的生长抑制和驱虫效果。极少数的该虫变成了包囊，但是其大小与对照区相比显著地小。对这些包囊进行12 天观察的结果，观察到孵化延迟或者包囊产生异常，处于不能正常生长的状态。因此，具有阻碍叶酸的合成或其利用的作用的药剂对驱除鱼类的寄生虫有效。在本发明中的叶酸合成抑制剂是作为抗菌剂而已知的药物群。细菌将鸟苷作为原料经过数阶段的反应而生物合成2-氨基-4-羟基-6-羟基甲基二氢蝶啶焦磷酸，对其加成对氨基苯甲酸(PABA)而成为二氢蝶呤酸(DHP)。催化该反应的酶是DHP合成酶，以磺胺剂为代表的叶酸合成抑制剂起到PABA的代谢拮抗剂的作用，抑制DHP的合成。其结果，导致细菌不能生物合成叶酸。四氢叶酸(THF)是嘌呤或胸腺嘧啶等核酸碱基或者蛋氨酸、丝氨酸、甘氨酸等氨基酸的生物合成所必需的辅酶，所以其合成如果受抑制则细菌的增殖受抑制。另一方面，以人为代表的高等动物没有DHP合成路线，将从外部摄取的叶酸还原而合成THF， 所以不受磺胺剂的影响。作为抗结核药物的对氨基水杨酸或者作为抗麻风病药物的二氨基二苯基砜也以相同的机理显示抗菌活性。磺胺剂是以对氨基苯磺酰胺为基本骨架，酰胺基被各种杂环取代的化合物群的总称。作为磺胺剂合成了多达数千种的化合物，但是作为用于本发明的磺胺剂是确认了对人或者动物的效果和安全性的化合物，特别是优选使用作为鱼类用抗菌剂使用的磺胺剂。作为此类磺胺剂可以举出磺胺甲基异噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、 磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺异噁唑、磺胺二甲异嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺异唑，进一步作为其它的磺胺剂可以举出磺胺二甲嘧啶(sulfadimidine) (sulfamethazine)、 磺胺喹沙啉、磺胺嘧啶(sulfadiazine)、磺胺胍、磺胺醋酰、磺胺甲氧基哒嗪、磺胺乙氧基哒嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺氯哒嗪、柳氮磺胺吡啶、磺胺曲沙唑、磺胺噻唑、磺胺苯酰、磺胺多辛、 磺胺硝苯、氨苯磺胺、磺胺吡啶、磺胺溴甲嘧啶、磺酰氨苯砜(sulfamoildapsone)、10_脱氮氨基蝶呤(pralatrexate，下一代叶酸拮抗剂)等。 本发明中的叶酸活化抑制剂是指叶酸合成抑制剂以外的与叶酸的代谢相关的、被称为叶酸活化抑制剂、叶酸拮抗剂、叶酸类似物等的药物。作为主要的叶酸活化抑制剂，已知有二氢叶酸还原酶抑制剂。它是将二氢叶酸还原成活化型的四氢叶酸的酶的抑制剂。已知它们还可以作为与叶酸合成抑制剂进行组合的合剂来利用，作为抗菌剂显示协同效果。 另外，也已知有被称为叶酸拮抗剂或者叶酸类似物的具有与叶酸类似结构、也是通过酶抑制等来抑制叶酸的活化的药物。作为此类叶酸活化抑制剂，已知有嘧啶甲胺、甲氧苄氨嘧啶、奥美普林、甲氨蝶呤、二甲叶酸、蝶罗呤、氨基蝶呤、依达曲沙、吡曲克辛、双氨藜芦嘧啶、 喷他脒、培美曲塞(pemetrexed)、曲美沙特等。 本发明的寄生虫驱除剂可以通过口服给药来发挥效果。另外，还可以通过将鱼浸泡在溶解有药剂的液体中的药浴来给药或者通过注射来给药。对于本发明的寄生虫驱除剂的给药量，在口服给药的情况下，每1天对鱼体重Ikg 给1 2000mg/kg的有效成分为叶酸合成抑制剂、叶酸活化抑制剂或者所述叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的合剂，优选在1 1000mg/kg的范围内给药。另外，1次的给药期间为1 15天较为适当。如果是作为封闭体系的水槽，还可能将寄生虫完全消灭，但是在与外海接触的鱼篓中，根据其环境寄生虫的生存、残存状态是各种各样的，所以优选在掌握鱼的健康状态、寄生虫的寄生状态的同时，重复进行停药期间和上述的给药。例如，如果是磺胺间甲氧嘧啶与奥美普林的合剂、或者是磺胺间二甲氧嘧啶与嘧啶甲胺的合剂的情况下， 通过每1天对鱼体重Ikg 口服给药25 500mg、3 15天，可以获得足够的效果。优选考虑寄生虫的生命周期来重复进行给药。在并不是养殖少数鱼的观赏鱼等的情况，而是在水槽或鱼塘等中将很多鱼一起养殖的养殖鱼时，由于不能只将寄生虫感染鱼进行隔离而进行养殖，因此，在确认感染到一部分鱼时，需要对该养殖场整体的鱼进行给药。此时，优选以最小限度的药物量来控制寄生虫，从而将使用药物的总量为最小限度。本发明的药物由于也具有抗菌作用，使用很多也会导致耐性菌的方式，因此不优选，另外，使用量越少，对鱼的负荷越少就可以完成。虽然根据寄生虫感染程度或鱼种而不同，但是优选每1天口服给药1 50mg/kg鱼体重的叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂，持续1 2周。特别优选用量为5 25mg/kg鱼体重。通过将这些用量持续口服给药1 2周，也可以控制下一代的寄生虫。给药结束后、或者在大约1 2周的持续给药后的阶段，确认鱼的寄生虫感染状况。大多数的情况，通过每天持续施用5 25mg/kg鱼体重的用量5 20天，优选1 2周，可以控制养殖场的寄生虫感染。检查鱼的鳃等的结果，在很多鱼中寄生有寄生虫时，再次反复进行同样的用法用量的治疗。优选在检查时即使没有确认出寄生虫的感染，也以2周左右为基准，定期地确认寄生虫感染状况。另外，可以在养殖水中溶解驱除剂，将鱼浸渍于其中，直接接触。在这种情况下，在溶解后有效成分的浓度为0. 5 500ppm的养殖水中，放入受试鱼，接触10分钟 15天。如果是注射，一次给药0. 1 200mg/kg，优选0. 5 100mg/kg。另外，此时的给药期间为1 15天比较合适。本发明的寄生虫驱除剂除了单独使用作为有效成分的上述化合物以外，根据需要可以与其它物质组合使用，其他物质例如是载体、稳定剂、溶剂、赋形剂、稀释剂等辅助性成分。叶酸合成抑制剂、叶酸活化抑制剂是广泛用于人、动物，且对鱼类也作为抗菌剂而使用的化合物，已知有各种制剂。用于本发明目的时也可以使用它们所使用的制剂。另外，形态也可以是粉末、颗粒、片剂、胶囊等，通常用于这些化合物的形态中的任一种都可以。如果是对化合物的味道或者气味敏感的鱼，可以通过包衣等方法来防止饲料的嗜好性的降低，并且可以使化合物难以漏出。如果是鱼类，通常将口服给药的药剂添加到饲料中使用。将本发明的寄生虫驱除剂添加到饲料中时，优选使用考虑到了各种鱼种所必需的营养成分或者物性的饲料。通常使用将鱼粉、糟糠类、淀粉、矿物质、维生素、鱼油等进行混合的团粒状的物质，或者将沙丁鱼等冷冻鱼和在鱼粉中添加有维生素等的粉末饲料(mash)进行混合的团粒状物质等。根据鱼的种类、大小，1天的摄食量大致已确定，所以在饲料中添加换算量的本寄生虫驱除剂， 使其达到上述的用法用量。本寄生虫驱除剂可以将1日量以1次进行给药，也可以分成数次给药。以下记载了本发明的实施例，但本发明不被这些所限定。在本实施例中使用的药剂是以下制品。·磺胺间甲氧嘧啶+奥美普林配合剂(Sulfamonomethoxine，Ormetoprim)商品名“水产用Ekuteshin”，制造销售商明治制果株式会社，制造商第一精细化工株式会社 磺胺间甲氧嘧啶(Sulfamonomethoxine)商品名“水产用Daimeton Soda”，制造销售商明治制果株式会社，制造商第一精细化工株式会社·磺胺异唑钠(Sulfisozole Na)商品名“Isuran Soda”，销售商先灵葆雅动物保健公司，制造销售商SERACHME 株式会社 磺胺甲基异噁唑(Sulfamethoxazole)、磺胺间二甲氧嘧啶(Sulfadimethoxine)、 磺胺二甲异嘧啶标准品(Sulfisomidine)、嘧啶甲胺(Pyrimethamine)、甲氧苄氨嘧啶 (Trimethoprim)、甲氨蝶呤(Methotrexate)，和光纯药株式会社制造，试剂·奥美普林标准品(Ormetoprim)，关东化学株式会社，试剂·羟乙基磺酸戊双脒盐(Pentamidine Isetionate Salt)、磺胺甲基嘧啶 (Sulfamerazine)、磺胺甲噻二唑(Sulfamethizole)，SIGMA-ALDRICH Janpan 公司制造，试剂在实施例中，记载了在团粒中添加药剂的情况下，是将药剂溶解于含有低糖化还原糖浆 sui-30，日研化成株式会社制造)的水溶液中，涂撒在团粒的表面来使用的。
实施例1口服给药叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂对真鲷的白点虫寄生的驱虫效果-1试验方法在200升水槽中饲养约7天70尾平均鱼体重约20g的真鲷，并在25 °C 的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2%。注水设为2. 4升/分钟。寄生虫感染是通过使200升的水槽停水，并投入施用约20万个体的白点虫孵化幼虫，使鱼暴露在寄生虫中1小时来进行的。暴露后，分别在7座100升水槽中各收容10尾。饲养期间的注水设为1. 2升/分钟。连续3天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后、从收容在100升水槽开始2小时后，暴露1天、2天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始3天后，将全部的鱼进行取样，对寄生在左侧鳃的白点虫进行计数。并且，同时观察寄生虫的大小。试验区设定了将嘧啶甲胺按8mg/kg鱼体重/天口服给药3天的区、将甲氧苄氨嘧啶按50mg/kg鱼体重/天口服给药3天的区、将磺胺间甲氧嘧啶按300mg/kg鱼体重/天口服给药3天的区、将磺胺甲基嘧啶钠按50mg/kg鱼体重/天口服给药3天的区、将磺胺间二甲氧嘧啶按216mg/kg鱼体重/天和将甲氧苄氨嘧啶按2%ig/kg鱼体重/天口服给药3 天的区、将磺胺甲基异噁唑按429mg/kg鱼体重/天和将甲氧苄氨嘧啶按86mg/kg鱼体重/ 天口服给药3天的区、喂食无药剂添加饲料的对照区，共计7个区。将规定量的各药剂添加到湿性饲料(将鱼粉、鱼油、活性谷蛋白、瓜尔豆胶、维生素组合、矿物质组合、饲料油、大豆卵磷脂分别按80、3、2、4、3、6、2重量％的比例进行混合，在该粉体中加入重量为粉体重量的30%的水，充分混合成团粒状的物质)中作为试验饲料。效果的判断通过比较寄生数，观察寄生虫形态来进行。寄生虫形态的观察结果，判明在全部的药剂给药区中，寄生在真鲷的鳃中的该虫的大小与对照区相比小。该虫长度在对照区中为约350μπι，在全部的药剂给药区中为100 至250 μ m。该结果表示叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂共同抑制该虫的生长。因此，明确了该虫是自己合成叶酸的寄生虫，可以通过对此进行阻碍来抑制其生长。寄生数的结果如图1所示。在嘧啶甲胺给药区、甲氧苄氨嘧啶给药区、磺胺间二甲氧嘧啶和甲氧苄氨嘧啶给药区、以及磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶给药区中显示了寄生虫数多的倾向。该结果被认为是由于该虫的生长极端被抑制，所以该虫从用于形成包囊的宿主脱离的晚的原因。 在海水温度25°C左右的白点虫的生活过程是首先经过约4天由包囊孵化成30 μ m左右的幼虫，它寄生在宿主的鳃或体表约3天从宿主摄取营养物质而生长到350 μ m左右。生长后的该虫从宿主脱离而成为包囊。实施例2口服给药叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂对真鲷的白点虫寄生的驱虫效果-2试验方法在200升水槽中饲养约7天M尾平均鱼体重约39g的真鲷，并在25 °C 的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2%。注水设为2.4升/分钟。寄生虫感染是通过使200升的水槽停水，并投入约17万个体的白点虫孵化幼虫，使鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在3座100升水槽中各收容8尾。饲养期间的注水设为1. 2升/分钟。连续3天喂食含药剂的试验饲料，该时间是暴露于幼虫后从收容在100升水槽开始2小时后，暴露1天、2天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始 3天后，将全部的鱼进行取样，测定了寄生于鳃的白点虫长度。试验区设定了将磺胺间二甲氧嘧啶按216mg/kg鱼体重/天和将甲氧苄氨嘧啶按 24mg/kg鱼体重/天口服给药3天的区、将磺胺甲基异噁唑按429mg/kg鱼体重/天和将甲氧苄氨嘧啶按86mg/kg鱼体重/天口服给药3天的区、喂食无药剂添加饲料的对照区，共计 3个区。将规定量的各药剂添加到湿性饲料中作为试验饲料。效果的判断通过比较寄生在鳃上的该虫的寄生虫长度来进行。结果如图2和图3所示。磺胺间二甲氧嘧啶和甲氧苄氨嘧啶给药区、以及磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶给药区的寄生虫长度与对照区的该虫长度相比明显小(P < 0. 01)， 它的生长受到阻碍。从而，重现了实施例1的结果。并且，药剂给药区的该虫的运动与对照区相比迟钝，明显受到药剂的影响。实施例3口服给药叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂对真鲷的白点虫寄生的驱虫效果-3试验方法在500升水槽中饲养约12天56尾平均鱼体重约9Ig的真鲷，并在25°C 的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2 %。注水设为2.4升/分钟。寄生虫感染是通过使500升的水槽停水，并投入约50万个体的白点虫孵化幼虫，使鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在8座100升水槽中各收容7尾。饲养期间的注水设为1. 4升/分钟。连续3天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后从收容在 100升水槽开始2小时后，暴露1天、2天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始3天后，将全部的鱼进行取样，测定了寄生于鳃的白点虫长度。试验区设定了将磺胺甲基异噁唑(SMXZ)按300mg/kg鱼体重/天、将磺胺间二甲氧嘧啶(SDMX)按300mg/kg鱼体重/天、将磺胺间甲氧嘧啶(SMMX)按300mg/kg鱼体重/ 天、将磺胺甲基嘧啶(SMDN)按300mg/kg鱼体重/天、将磺胺二甲异嘧啶(SID)按300mg/kg 鱼体重/天、将磺胺甲噻二唑(SMZ)按300mg/kg鱼体重/天、将磺胺异唑(SIZ)按300mg/ kg鱼体重/天分别进行3天口服给药的区、喂食无药剂添加饲料的对照区，共计8个区。将规定量的各药剂添加到湿性饲料中作为试验饲料。效果的判断通过比较寄生在鳃上的该虫的寄生虫长度来进行。并且，该结果与实施例4 一起进行叙述。实施例4口服给药叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂对真鲷的白点虫寄生的驱虫效果-4试验方法在500升水槽中饲养约12天42尾平均鱼体重约113. 5g的真鲷，并在 25°C的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2 %。注水设为2. 4升/分钟。寄生虫感染是通过使500升的水槽停水，并投入约50万个体的白点虫孵化幼虫，使鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在6座100升水槽中各收容7尾。饲养期间的注水设为1. 4升/分钟。连续3天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后从收容在100升水槽开始2小时后，暴露1天、2天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始3天后，将全部的鱼进行取样，测定了寄生于鳃的白点虫长度。
试验区设定了将甲氧苄氨嘧啶(TMP)按60mg/kg鱼体重/天、将甲氨蝶呤(MTX) 按60mg/kg鱼体重/天、将嘧啶甲胺(PRY)按60mg/kg鱼体重/天、将羟乙基磺酸戊双脒盐 (PMD)按60mg/kg鱼体重/天分别进行3天口服给药的区、将磺胺间二甲氧嘧按216mg/kg 鱼体重/天和将甲氧苄氨嘧啶按2%ig/kg鱼体重/天进行混合并进行3天口服给药的区、 喂食无药剂添加饲料的对照区，共计6个区。将规定量的各药剂添加到湿性饲料中作为试验饲料。效果的判断通过比较寄生在鳃上的该虫的寄生虫长度来进行。实施例3和4的结果如图4所示。将药剂进行给药的全部区的寄生虫长度与对照区的该虫长度相比显著地小(P < 0. 01)，其生长受到阻碍。进一步，观察到在全部药剂给药区中，该虫的运动与对照区相比迟钝。这表示该虫受到药剂的影响而导致维持生命的机能下降。先前的实施例1的结果以及本实施例3、4的结果表示叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂共同抑制该虫的生长，给白点虫的生命活动造成不良影响。因此，明确了该虫是自己合成叶酸的寄生虫，可以通过对此进行阻碍来抑制其生长或者寄生活动。另外，与将叶酸合成抑制剂或者叶酸活化抑制剂分别单独给药的区相比，将叶酸合成抑制剂(磺胺间二甲氧嘧啶)和叶酸活化抑制剂(甲氧苄氨嘧啶)的配合剂进行给药的区更加阻碍本虫的生长。因此，认为在该虫的驱除中，相对于将叶酸合成抑制剂或者叶酸活化抑制剂分别单独给药，将叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合剂进行给药能够获得高驱虫效果。实施例5口服给药叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂对真鲷的白点虫寄生的驱虫效果-5试验方法在200升水槽中饲养约7天62尾平均鱼体重约32g的真鲷，并在25 °C 的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2 %。注水设为2.4升/分钟。寄生虫感染是通过使200升的水槽停水，并投入约20万个体的白点虫孵化幼虫，使鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在4座100升水槽中各收容15尾。预先在100升的水槽中放入6张载玻片，以观察各区的包囊形成状况。另外，为了调查暴露3天后的该虫的感染状况，将剩下的2尾收容到1座100升水槽中。饲养期间的注水设为1. 2升/分钟。试验概要如图5所示。就含药剂的试验饲料而言，设定了从暴露后开始5天连续喂食的区和 15天连续进行给药的区，试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始3天后对调查该虫的感染状况的区的2尾鱼进行取样，并对寄生于左鳃的白点虫数进行计数。从暴露开始 5天后对各区的3尾鱼进行取样，并对寄生于左鳃的白点虫数进行计数。同时为了获知包囊形成状况，回收所投入的载玻片，并对所附着包囊数进行计数。为了调查这些包囊是否孵化，在含有海水的300ml烧杯中放入附着有包囊的载玻片，观察12天。为了继续了解包囊的形成状况，向各区再投入6张载玻片。继续饲养到从暴露开始23天。对饲养期间的全部毙死鱼的寄生于左鳃的白点虫进行计数。另外，在确认出任意区有大量毙死鱼的情况下，从其它的全部区各取样3尾，对寄生于左鳃的白点虫进行计数。并且同时将放入的载玻片回收进行计数。为了继续了解饲养区中的包囊的形成状况，再放入6张载玻片。试验区将如图5所示的规定量的各药剂添加到湿性饲料中作为试验饲料。另外， 在药剂给药区，药剂给药期间结束后喂食与对照区相同的无药剂添加饲料。效果的判断通过比较寄生数、包囊形成数、包囊长度、有无孵化包囊、毙死尾数来进行。暴露3天后的感染确认区(对照区2)的左鳃的寄生数为约300个体(图6a)。该结果表示在本试验中白点虫的感染按目标完成。图6b中表示了暴露5天后的各区的该虫寄生数。对照区的寄生数大致为0。图7a表示了暴露5天后和暴露9天后的包囊形成数的结果。对照区的包囊形成数与其它区相比明显多，这可以认为是由于该虫为了成为包囊而从宿主鳃脱离并成为了包囊。结果是试验区1的该虫寄生数是与对照区同样较少。但是， 包囊形成数与对照区相比明显少(P < 0. 01)。这可以认为是由于试验区1的该虫在成为包囊之前被杀灭的原因。因此，明确了将磺胺间二甲氧嘧啶和甲氧苄氨嘧啶进行给药具有明显的驱虫效果。另一方面，试验区2、3的寄生虫数明显多，据推测可能是由于该虫的生长受到阻碍而从宿主脱离的晚的原因。虽然在对照区1以外的区也是少数(P < 0. 01)，但是能看到包囊形成。药剂给药区的包囊长度与对照区相比明显小，受到了影响(图7b)。另外， 通过观察12天来调查这些包囊的孵化率的结果，对照区为100%、试验1为95. 8%、试验2 为35%、试验3为45. 2%。直至孵化的天数是对照区1为3天、试验区1为8天到10天、 试验区2、3为10天到12天。因此，可知这些药剂在该虫包囊形成后也妨碍包囊的正常孵化。在对照区，暴露9天后受试鱼全部毙死(图8)。调查左鳃的该虫寄生数的结果，寄生有1000个体以上的白点虫。这可以认为是由于从包囊孵化的幼虫再次感染所致。从暴露9天后的试验区1、2以及3各取样3尾，调查左鳃的寄生虫数的结果，全部个体均看不到该虫的寄生。这可以认为是由于包囊数少且包囊的正常产生受到阻碍，没有孵化出新的幼虫的原因。在图7b中表示了暴露9天后的包囊形成数的结果。在试验区2、3中，包囊数大致为0。在试验区2、3中，暴露5天后看到在鳃上寄生有很多该虫，但是暴露9天后看不到在鳃上寄生的该虫，暴露9天后的包囊形成数大致为0，由此认为寄生的该虫在第5天到第 9天之间被杀灭。因此，明确了将磺胺甲基异噁唑、甲氧苄氨嘧啶进行给药具有驱虫效果。然后，将试验区1至3继续饲养，从试验开始饲养了 30天。在饲养期间，在试验区 1中3尾毙死、在试验区2中1尾毙死、在试验区3中1尾毙死。对毙死鱼的鳃进行观察的结果，没有观察到白点虫。全部的毙死鱼均失去双眼，毙死原因判断为嗜食同类。饲养结束时将全部的鱼进行取样并观察鳃，在全部区(试验区1至幻中没有看到白点虫的寄生。同时回收载玻片并调查了有无包囊，没有观察到包囊。因此，认为试验区1至3的仍存活的鱼的白点虫感染已经完全治愈。从以上的结果，可知叶酸合成抑制剂、叶酸活化抑制剂不仅能够阻碍该虫的生长， 还具有对该虫的驱虫效果，以及在包囊形成后也持续发挥作用而阻碍包囊的正常产生的效^ ο实施例6口服给药由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的配合剂对真鲷的白点虫寄生的驱虫效果试验方法在500升水槽中饲养约13天103尾平均鱼体重约62g的真鲷，并在 25°C的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2 %。注水设为2. 4升/分钟。寄生虫感染是通过使500升的水槽停水，并投入约60万个体的白点虫孵化幼虫，使鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在5座100升水槽中各收容20尾。另外，为了调查暴露3天后的该虫的感染状况，将剩下的3尾收容在1座100升水槽中。饲养期间的注水设为1. 2升/分钟。连续5天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后从收容在100升水槽开始2小时后，暴露1天、2天、3天、4天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的 2%。从暴露开始3天后，对调查该虫的感染状况的区的3尾鱼进行取样，对寄生于左鳃的白点虫进行计数。从暴露开始5天后，对各区的受试鱼4尾进行取样，对寄生于左鳃的白点虫进行计数。并且，同时观察寄生虫的大小。继续饲养到从暴露开始的27天后。对饲养期间中的全部毙死鱼的寄生于左鳃的白点虫进行计数。另外，在任意区中发生了认为该虫是原因的大量毙死的情况下，从其它的全部区取样各3尾，对寄生于左鳃的白点虫进行计数。试验区设定了将磺胺甲基异噁唑按125mg/kg鱼体重/天和甲氧苄氨嘧啶按 25mg/kg鱼体重/天进行混合并口服给药5天的区、将磺胺间甲氧嘧啶按112. 5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按37. 5mg/kg鱼体重/天进行混合并口服给药5天的区、将磺胺间二甲氧嘧啶按135mg/kg鱼体重/天和甲氧苄氨嘧啶按15mg/kg鱼体重/天进行混合并口服给药5天的区、将磺胺间二甲氧嘧啶按136. %ig/kg鱼体重/天和嘧啶甲胺按13. 6mg/kg鱼体重/天进行混合并口服给药5天的区、喂食无药剂添加饲料的对照区，共计5个区。配合剂给药区的药剂给药量设定为150mg/kg鱼体重/天的配合剂。将规定量的各药剂添加到湿性饲料中作为试验饲料。效果的判断通过比较寄生数、寄生虫形态、包囊形态、毙死尾数来进行。暴露3天后的感染确认区(无投药区)的3尾真鲷的左鳃的平均寄生数是每1尾巧5个体(图9a)。该结果表示在本试验中白点虫的感染按目标完成。另外，寄生在鳃中的该虫60个体的平均寄生虫长度为约204 μ m。暴露3天后，无投药区的1尾真鲷毙死。左鳃的该虫寄生数为180个体，没有达到能够毙死程度的寄生数。毙死鱼失去了左眼，毙死原因判断为嗜食同类。暴露5天后的各区的该虫寄生数是无投药区为0个体、试验区1为3个体、试验区2为1个体、试验区3为0个体、试验区4为2个体。据此可以认为在全部区中该虫为了形成包囊而从宿主鳃上脱离。从暴露第5天后的宿主脱离的各区30个体的包囊长度的比较结果如图9b所示。 无投药区的平均包囊直径为约320 μ m。试验区1的平均包囊直径为约215 μ m，试验区2的平均包囊直径为约206 μ m,试验区3的平均包囊直径为约2 μ m,试验区4的平均包囊直径为约213 μ m。在全部的药剂给药区中的包囊长度显著地小于对照区，虽然该虫成了包囊， 但是受到药剂的影响而生长受到阻碍。暴露7天后在无投药区、试验区2和试验区4中各有1尾真鲷毙死。左鳃的该虫寄生数是无投药区的毙死鱼为8个体，试验区2和试验区4的毙死鱼为0个体。全部的毙死鱼失去了双眼，毙死原因判断为嗜食同类。在无投药区暴露9天后受试鱼开始毙死(图10)。调查暴露9天后死亡的受试鱼的左鳃的该虫寄生虫数，结果寄生有1000个体以上的白点虫。可以认为这是由包囊孵化的幼虫再感染所致。从暴露9天后的试验区1、2、3和4各取样3尾，调查左鳃的寄生数，结果在全部个体中该虫的寄生数均为0。无投药区的受试鱼暴露10天后全部死亡。此后，将试验区i至4继续饲养，从试验开始饲养27天。暴露13天后，在试验区1和试验区3中各有1尾真鲷毙死。左鳃的该虫寄生数是 试验区1的毙死鱼为6个体，试验区3的毙死鱼为23个体。毙死鱼失去了双眼，毙死原因判断为嗜食同类。暴露15天后，将试验区1至4的受试鱼各取样3尾，调查左鳃的该虫寄生数的结果，试验区1为平均5个体，试验区2为平均1个体，试验区3为平均6. 3个体，试验区4为 3. 7个体。暴露21天后，试验区1的1尾真鲷毙死。左鳃的该虫寄生数是M个体。毙死鱼失去了双眼，判断毙死原因为嗜食同类。同日，试验区3的4尾真鲷毙死。4尾中，失去双眼的有2尾，失去左眼的有1尾，观察到白点虫病的症状眼睛白浊和体表发红的有1尾。毙死鱼的左鳃的该虫寄生数平均为788个体。观察到白点虫感染症状的1尾推测是由于白点虫病而毙死。暴露22天后，从试验区1、试验区2、试验区4各取样3尾，从试验区3取样1尾， 调查左鳃的该虫寄生虫数的结果，试验区1为平均9. 3个体、试验区2为平均9个体、试验区3为294个体、试验区4为平均2. 7个体。此后，暴露M天后试验区3的3尾毙死，翌日 25天后试验区1、试验区3、试验区4全部死亡。任意一个在左鳃上都确认了 1000个体以上的该虫寄生。暴露27天后，将试验区2的6尾仍存活的鱼全部取样，结束了试验。捞上来的受试鱼的左鳃上寄生有平均1000个体以上的该虫。通过这些结果明确了试验的全部配合剂均具有抗白点虫作用。其中，可以认为试验区2的磺胺间甲氧嘧啶和奥美普林配合区的效果最好。据推测这是由于所使用的药剂的组合、叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合量不同的原因。在本试验中的叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合比是试验区1为5比1，试验区2为3比1，试验区3为9比 1，试验区4为10比1。因此，推测叶酸活化抑制剂的配合比例更多的一方，对该虫的效果更加好。实施例7由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的配合剂的不同给药量对真鲷的白点虫寄生的驱虫效果试验方法在500升水槽中饲养19天平均鱼体重38g的真鲷104尾，并在24. 9°C 的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2. 5 %。寄生虫感染是通过使500升的水槽停水，并投入约60万个体的白点虫孵化幼虫，使受试鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在5座100升水槽中各收容20尾。另外，为了调查暴露3天后的该虫的感染状况，将剩下的4尾收容在1座100升水槽中。注水设为1. 4升/分钟。连续5天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后从收容在100升水槽开始2小时后，暴露 1天后、暴露2天后、暴露3天后、暴露4天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始3天后，将调查该虫的感染状况的区的鱼取样4尾，对寄生于左鳃的白点虫进行计数。 从暴露开始5天后，将各区取样5尾，对寄生于左鳃的白点虫进行计数。并且，同时观察寄生虫的大小。继续饲养到从暴露开始四天后。对饲养期间中的全部毙死鱼的寄生于左鳃的白点虫进行计数。并且，在任意区中发生了认为该虫是原因的大量毙死的情况下，从其它的全部区各取样3尾，对寄生于左鳃的白点虫进行计数。试验区设定了试验区1 (将磺胺间甲氧嘧啶按37. 5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按12. 5mg/kg鱼体重/天进行混合并口服给药5天的区(作为合剂为50mg/kg鱼体重/ 天))、试验区2 (将磺胺间甲氧嘧啶按75mg/kg鱼体重/天和奥美普林按25mg/kg鱼体重 /天进行混合并口服给药5天的区(作为合剂为100mg/kg鱼体重/天))、试验区3(将磺胺间甲氧嘧啶按187. 5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按62. 5mg/kg鱼体重/天进行混合并口服给药5天的区(作为合剂为250mg/kg鱼体重/天))、试验区4(将磺胺间甲氧嘧啶按 375mg/kg鱼体重/天和奥美普林按125mg/kg鱼体重/天进行混合并口服给药5天的区(作为合剂为500mg/kg鱼体重/天))、喂食无药剂添加饲料的对照区，共计5个区。将规定量的各药剂添加到湿性饲料中作为试验饲料。效果的判断通过比较寄生数、寄生虫形态、包囊形态、毙死尾数来进行。暴露3天后的感染确认区(对照区2)的4尾真鲷的左鳃的平均寄生数是每1尾 420个体(图11)。该结果表示在本试验中白点虫的感染按目标完成。观察投放试验饲料时的鱼的摄食状况。在对照区和试验区1至试验区3摄食了全部试验饲料，只有在试验区4 (作为合剂500mg/kg鱼体重/天)偶尔能发现摄食后吐出的个体。这暗示出作为合剂500mg/kg鱼体重/天，给药量比较多的情况下，存在向饲料中添加该合剂对真鲷的摄食产生不良影响的可能性。寄生于暴露5天后的各区5尾的左鳃的白点虫数的平均是对照区为0. 3个体、试验区1为40. 3个体、试验区2为157. 8个体、试验区3为140. 3个体、试验区4为184个体(图12a)。此时的试验区1至试验区4的寄生虫长度如图12b所示。另外，比较了附着于预先铺在各水槽底部的载玻片上的包囊的直径(包囊长度)，每个区比较30个体，结果对照区为约320 μ m、试验区1为约215 μ m、试验区2为约206 μ m、试验区3为约2 μ m、试验区4为约213 μ m。这些结果表示，从比较少的给药量50mg/kg鱼体重/天到比较多的给药量500mg/kg鱼体重/天，均具有阻碍该虫生长的效果，阻碍从用于成为包囊的宿主脱离的效果等。图13表示了寄生于暴露后的各区真鲷的左鳃的白点虫数的变化。另外，图14中表示了试验期间中的死亡变化。在对照区中，暴露第9天受试鱼大量毙死，翌日第10天全部毙死。调查左鳃的该虫寄生数，结果均寄生有1000个体以上的白点虫。可以认为这是由于与实施例5同样再感染了由包囊孵化的幼虫所致。从暴露第9天的试验区1、2、3和4各取样4尾，调查左鳃的寄生数，结果全部个体中的该虫的寄生数为0。可以认为这是由于包囊数少，包囊的正常产生被抑制，包囊的正常产生受阻碍而使幼虫的孵化延迟所致。在试验区3中暴露第12天发生了 1尾毙死。观察毙死鱼的鳃，结果没有观察到白点虫。毙死鱼失去了双眼，毙死原因判断为嗜食同类。在试验区1中暴露第18天受试鱼全部毙死。调查毙死鱼左鳃的该虫寄生数，结果均寄生有1000个体以上的白点虫。对试验区 2、3和4的受试鱼各取样3尾，调查左鳃的该虫寄生虫数，结果是试验区2为每1尾平均约74个体，试验区3为约4个体、试验区4为约1个体。此后，将试验区1至4继续饲养， 从试验开始饲养四天。暴露第21天试验区2的1尾受试鱼毙死，翌日第22天全部毙死。死亡的受试鱼左鳃的该虫寄生数是每1尾约1000个体。
此后，继续饲养到暴露第四天。将暴露第四天仍存活的试验区3和试验区4的受试鱼全部取出，对左鳃的该虫寄生数进行计数，结果在试验区3和试验区4均观察到了每 1尾约1000个体以上的白点虫。从对照区全部死亡之日起，试验区1(合剂50mg/kg鱼体重/天)再经8天全部死亡，试验区2 (合剂100mg/kg鱼体重/天)是12天，试验区3和试验区4晚了 19天以上。这些结果表示对该虫的驱虫效果随着该药剂的给药量的增加而增加。实施例8由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的配合剂对红鳍东方飩的白点虫寄生的驱虫效果试验方法在200升水槽中饲养约20天平均鱼体重约183g的红鳍东方飩15尾， 并在25°C的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为3mm 的红鳍东方飩用EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2%。寄生虫感染是通过使 200升的水槽停水，并投入约20万个体的白点虫孵化幼虫，使受试鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在3座100升水槽中各收容5尾。注水设为1.4升/分钟。连续3 天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后从收容在100升水槽开始2小时后， 暴露1天、2天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始3天后，将全部的鱼进行取样，调查寄生于左鳃的白点虫数。并且，同时观察寄生虫的大小。试验区设定了将磺胺间甲氧嘧啶按112.5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按 37. 5mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药3天的区(SMMX+0MP区)、将磺胺间二甲氧嘧啶按136. %ig/kg鱼体重/天和嘧啶甲胺按13. 6mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药3天的区(SDMX+PRY区)、喂食无药剂添加饲料的对照区(Control区)，共计3个区。将规定量的各药剂添加到市售EP饲料中作为试验饲料。另外，为了在饵料中均勻地添加药剂，在饵料中添加将饵料量的5%量的水和5%量的淀粉加入到药剂中并进行混合而得到的混合物。效果的判断通过比较寄生数、观察寄生虫形态来进行。比较寄生数的结果，与没有给药的对照区相比，在任意的药剂给药区中均显示了寄生数多的倾向(图15a)。每片鳃的平均寄生数是对照区为约405个体，磺胺间甲氧嘧啶和奥美普林的配合给药区为约544个体，磺胺间二甲氧嘧啶和嘧啶甲胺的配合给药区为约558个体，两药剂抑制了该虫从用于成为包囊的宿主上脱离。另外，观察寄生虫形态的结果，确定了在全部药剂给药区中，寄生于红鳍东方飩鳃的该虫的大小与对照区相比显著地小(图15b)。该虫长度在对照区为约252 μ m、在磺胺间甲氧嘧啶和奥美普林的配合给药区为约164 μ m，在磺胺间二甲氧嘧啶和嘧啶甲胺的配合给药区为约197 μ m，在任意的药剂给药区中，该虫的生长均受到阻碍。由该结果可知，叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合剂，对于红鳍东方飩的白点虫病，与对真鲷的白点虫病同样能够发挥抗白点虫作用。实施例9由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的配合剂对比目鱼的白点虫寄生的驱虫效果试验方法在200升水槽中饲养约8天平均鱼体重约47g的比目鱼21尾，并在 25°C的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2%。注水设为2. 2升/分钟。寄生虫感染是通过使200升的水槽停水，并投入约20万个体的白点虫孵化幼虫，使受试鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在3座100升水槽中各收容7尾。连续3天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后从收容在100升水槽开始2小时后，暴露 1天、2天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始3天后将全部的鱼进行取样， 调查寄生于左鳃的白点虫数。并且，同时观察寄生虫的大小。试验区设定了将磺胺间甲氧嘧啶按112.5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按 37. 5mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药3天的区(SMMX+0MP区)、将磺胺间二甲氧嘧啶按136. %ig/kg鱼体重/天和嘧啶甲胺按13. 6mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药3天的区(SDMX+PRY区)、喂食无药剂添加饲料的对照区(Control区)，共计3个区。将规定量的各药剂添加到市售EP饲料中作为试验饲料。另外，为了在饵料中均勻地添加药剂，在饵料中添加将饵料量的5%量的水和5%量的淀粉加入到药剂中并进行混合而得到的混合物。效果的判断通过比较寄生数、观察寄生虫形态来进行。比较寄生数的结果，与对照区相比，在任意的药剂给药区中均显示了寄生数多的倾向(图16a)。两药剂抑制了该虫从用于成为包囊的宿主上脱离。另外，观察寄生虫形态的结果，确定了在全部药剂给药区中，寄生于比目鱼鳃的该虫大小与对照区相比显著地小(图16b)。由该结果可知，叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合剂，对于比目鱼的白点虫病，与对真鲷的白点虫病同样能够发挥抗白点虫作用。实施例10由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的配合剂对杜氏蛳的白点虫寄生的驱虫效果试验方法在200升水槽中饲养约7天平均鱼体重约^g的杜氏蛳M尾，并在 25°C的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm 的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的2%。寄生虫感染是通过使200 升的水槽停水，并投入约20万个体的白点虫孵化幼虫，使受试鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在3座100升水槽中各收容8尾。注水设为1.4升/分钟。连续3天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后从收容在100升水槽开始2小时后，暴露1天、2天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始3天后将全部的鱼进行取样，调查寄生于左鳃的白点虫数。并且，同时观察寄生虫的大小。试验区设定了将磺胺间甲氧嘧啶按112.5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按 37. 5mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药3天的区(SMMX+0MP区)、将磺胺间二甲氧嘧啶按136. %ig/kg鱼体重/天和嘧啶甲胺按13. 6mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药3天的区(SDMX+PRY区)、喂食无药剂添加饲料的对照区(Control区)，共计3个区。将规定量的各药剂添加到市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2. 5mm的初期试料EP (expanded) 团粒)中作为试验饲料。另外，为了在饵料中均勻地添加药剂，在饵料中添加将饵料量的 5%量的水和5%量的淀粉加入到药剂中并进行混合而得到的混合物。效果的判断通过比较寄生数、观察寄生虫形态来进行。比较寄生数的结果，与对照区相比，在任意的药剂给药区中均显示了寄生数多的倾向(图17a)。两药剂抑制了该虫从用于成为包囊的宿主上脱离。另外，观察寄生虫形态的结果，确定了在全部药剂给药区中，寄生于杜氏蛳鳃的该虫的大小与对照区相比显著地小(图17b)。由该结果可知，叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合剂，对于杜氏蛳的白点虫病，与对真鲷的白点虫病同样也能够发挥抗白点虫作用。实施例11由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的配合剂对七带石斑鱼的白点虫寄生的驱虫效果试验方法将在25°C的水温中驯化后的平均鱼体重约14g的七带石斑鱼21尾在 100升水槽中饲养约1天，并用于试验。在此期间喂食市售饲料(日本水产株式会社制造， 直径为2mm的初期试料EP (expanded)团粒)，将喂食率设为鱼体重的3%。寄生虫感染是通过使100升的水槽停水，并投入约10万个体的白点虫孵化幼虫，使鱼暴露在寄生虫中1 小时来进行。暴露后，分别在3座100升水槽中各收容7尾。注水设为1.4升/分钟。连续3天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后从收容在100升水槽开始2小时后，暴露1天、2天后。试验饲料的喂食率为鱼体重的2%。从暴露开始3天后将全部的鱼进行取样，调查寄生于左鳃的白点虫数。并且，同时观察寄生虫的大小。试验区设定了将磺胺间甲氧嘧啶按112.5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按 37. 5mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药3天的区(SMMX+0MP区)、将磺胺间二甲氧嘧啶按136. %ig/kg鱼体重/天和嘧啶甲胺按13. 6mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药3天的区(SDMX+PRY区)、喂食无药剂添加饲料的对照区(Control区)，共计3个区。将规定量的各药剂添加到市售EP饲料中作为试验饲料。另外，为了在饵料中均勻地添加药剂，在饵料中添加将饵料量的5%量的水和5%量的淀粉加入到药剂中并进行混合而得到的混合物。效果的判断通过比较寄生数、观察寄生虫形态来进行。比较寄生数的结果，与对照区相比，在任意的药剂给药区中均显示了寄生数多的倾向(图18a)。两药剂抑制了该虫从用于成为包囊的宿主上脱离。另外，观察寄生虫形态的结果，确定了在全部药剂给药区中，寄生于七带石斑鱼鳃的该虫大小与对照区相比显著地小(图18b)。由该结果可知，叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合剂，对于七带石斑鱼的白点虫病，与对真鲷的白点虫病同样也能够发挥抗白点虫作用。由以上的结果判明了叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂共同阻碍该虫的生长，进一步还能阻碍包囊的产生。因此，可知该虫是自己合成叶酸的寄生虫，可以通过对此进行阻碍来抑制其生长或者寄生活动。另外，判明了虽然通过将叶酸合成抑制剂或叶酸活化抑制剂分别单独投给宿主鱼，能够获得明显的抗白点虫作用，但是将叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合剂进行给药会获得更高的驱虫效果。叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合剂在试验的全部鱼种，即鲈形目鱼类的真鲷、杜氏蛳、七带石斑鱼，飩形目鱼类的红鳍东方飩，鲽形目鱼类的比目鱼中发挥了抗白点虫作用。因此，可以认为叶酸合成抑制剂、叶酸活化抑制剂以及它们的配合剂对于各种鱼种所发生的刺激隐核虫病能够发挥抗白点虫作用。实施例12
由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的配合剂对多子小瓜虫寄生的驱虫效果试验方法将在21°C的水温中驯化后的平均鱼体重约3. 6g的黑龙睛金鱼18尾在 1座25升水槽中饲养3天后，与感染了多子小瓜虫的红丽丽鱼(colisa labiosa)混养2 天，使其感染多子小瓜虫，在新设置的2座25L水槽中分别收容8尾用于试验。为了确认剩下的2尾黑龙睛金鱼是否感染成功，调查了寄生数。此时每1尾的体表寄生数平均为66个体。从感染第一天开始，每天对照区给予在市售饲料(日本水产株式会社制造，直径为2mm的初期试料EP (expanded)团粒)中添加了水的饲料，试验区给予含药剂的试验饲料。喂食率为鱼体重的0.7%。在试验区，将磺胺间甲氧嘧啶按112. 5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按37. 5mg/kg 鱼体重/天(作为合剂是150mg/kg鱼体重/天)进行配合，每天给药。效果的判定是在试验开始第3天和第7天通过目视计算寄生在各区全部试验鱼体表的该虫数量。并且，在试验期间出现死亡鱼的情况下，计算寄生在体表的该虫数量。第3天的该虫寄生数是对照区为平均2. 9个体，试验区为平均0. 9个体，第7天的该虫寄生数是对照区为平均50. 8个体，试验区为平均0. 1个体(图19)。试验开始第9天的对照区和试验区的受试鱼如图20所示。在该时刻，可以目视观察到对照区的受试鱼寄生有无数的多子小瓜虫。另一方面，试验区的受试鱼仅能看到很少的寄生。试验开始第11天对照区的受试鱼全部死亡。调查毙死鱼的体表、鳍的结果，观察到了 2000个体以上的该虫，该虫明显增殖。同日，捞出试验区的全部受试鱼调查体表、鳍， 没有发现该虫的寄生。从这些结果可以判明叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合剂对多子小瓜虫具有驱虫效果。因此，可知多子小瓜虫与刺激隐核虫同样是自身合成叶酸的寄生虫，可以通过对此进行阻碍来抑制其生长或者寄生活动。对于刺激隐核虫，叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的配合剂对试验的全部鱼种发挥了抗白点虫作用。因此，认为叶酸合成抑制剂、叶酸活化抑制剂以及它们的配合剂对各种鱼种所发生的多子小瓜虫病能发挥抗白点虫作用。实施例13由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的合剂的低用量的对红鳍东方飩鱼的白点虫寄生的驱虫效果-1试验方法在500升水槽中饲养13天平均鱼体重130g的红鳍东方飩48尾，并在 24. 5°C的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料，将喂食率设为鱼体重的1. 5%。寄生虫感染是通过使500升的水槽停水，并投入约20万个体的白点虫孵化幼虫，使受试鱼暴露在寄生虫中1小时来进行。暴露后，分别在4座100升水槽中各收容12尾。注水设为1.4升 /分钟。连续14天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后从收容在100升水槽开始2小时后，到其后暴露后13天为止，以每M小时为单位。试验饲料的喂食率为鱼体重的1%。从暴露开始14天后，将各区3尾的鱼进行取样，计算寄生于左鳃的白点虫数(图 21)。从暴露开始到观天结束连续进行饲养。计算在饲养期间寄生在全部毙死鱼左鳃的白点虫。另外，无论哪个区发生大量毙死时，从其它区将各2尾的鱼进行取样，计算寄生于左鳃的白点虫。设定了试验区1将磺胺间甲氧嘧啶按18.75mg/kg鱼体重/天和奥美普林按 6. 25mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药14天的区(作为合剂25mg/kg鱼体重/天)、 试验区2将磺胺间二甲氧嘧啶按37. 5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按12. 5mg/kg鱼体重/ 天进行配合并口服给药14天的区(作为合剂50mg/kg鱼体重/天)、试验区3将磺胺间二甲氧嘧啶按112. 5mg/kg鱼体重/天和奥美普林按37. 5mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药14天的区(作为合剂150mg/kg鱼体重/天)、喂食无药剂添加饲料的对照区，共计4 个区。将规定量的各药剂添加到市售EP饲料中作为试验饲料。另外，为了在饵料中均勻地添加药剂，在饵料中添加将饵料量的5%量的水和5%量的淀粉加入到药剂中并进行混合而得到的混合物。效果的判断通过比较寄生数和毙死尾数来进行。寄生于暴露第14天的各区3尾左鳃的白点虫数的平均为，对照区约为四个体，试验区1约为1. 3个体，试验区2为0个体，试验区3为0个体(图21)。图22显示了试验期间中的死亡变化。对照区中，在暴露第16天受试鱼因白点虫病而大量死亡。观察死亡鱼左鳃的该虫寄生数，其结果为无论哪个都寄生了 1000个体以上的白点虫。这个可以认为是从包囊孵化的幼虫再感染而成。从暴露第16天的试验区1、2 和3中，各将2尾进行取样，观察左鳃的寄生数，其结果为，试验区1为0个体，试验区2约为5. 5个体，试验区3为0个体(图23)。其后，到第28天为止的试验期间中，在各试验区发生1 3个体的死亡。计算死亡鱼的左鳃的白点虫寄生数，其结果为，仅在暴露第22天死亡的试验区1的1尾中确认出 1个体的白点虫。其它的死亡鱼的左鳃的白点虫寄生数都为0个体。由这些结果判明，在所有的试验区中，由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的合剂，即使以少的施用量(150mg 25mg/kg B. W.)，也几乎100%的驱除白点虫。实施例14低用量的由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的合剂对红鳍东方飩鱼的白点虫寄生的驱虫效果-2试验方法分别在100升水槽3座中饲养大约8天平均鱼体重160g的红鳍东方飩各区或7尾，并在5°C的水温中进行驯化。在此期间喂食市售饲料，将喂食率设为鱼体重的1. 5%。寄生虫感染是通过使100升的3座水槽停水，并向个水槽投入约20万个体的白点虫孵化幼虫，使鱼暴露在寄生虫中1小时来进行的。注水设为1.4升/分钟。连续14天喂食含药剂的试验饲料，其喂食时间是暴露于幼虫后2小时后，到其后第13天为止，以每M 小时为单位。试验饲料的喂食率为鱼体重的1%。从暴露开始如果有受试鱼死亡的情况，则计算寄生于左鳃的白点虫。设定了试验区1将磺胺间甲氧嘧啶按6mg/kg鱼体重/天和奥美普林按^iig/kg鱼体重/天进行配合并口服给药14天的区(作为合剂8mg/kg鱼体重/天)、试验区2将磺胺间二甲氧嘧啶按18mg/kg鱼体重/天和奥美普林按6mg/kg鱼体重/天进行配合并口服给药14天的区(作为合剂2%ig/kg鱼体重/天)、喂食无药剂添加饲料的对照区，共计3个区。将规定量的各药剂添加到市售EP饲料中作为试验饲料。另外，为了在饵料中均勻地添加药剂，在饵料中添加将饵料量的5%量的水和5%量的淀粉加入到药剂中并进行混合而得到的混合物。效果的判断通过比较寄生数和毙死尾数来进行。图M显示了暴露后的死亡变化。暴露第9天对照区受试鱼因白点虫病而全部死亡。计算死亡鱼的左鳃的白点虫寄生数，其结果为平均确认出20000个体以上的白点虫。其后，继续饲养57天。在试验区1和2中没有确认到因白点虫病而导致的死亡。将暴露后第 57天所剩的试验区1和2的受试鱼全部取出，计算左侧鳃的白点虫数。其各自的平均寄生数，试验区1为0. 5个体，试验区2为12. 7个体。由这些结果判明，由叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂组成的合剂，即使以极少量的投入，也有驱除白点虫的作用。产业上利用的可能性本发明的寄生虫驱除方法通过口服给药而发挥鱼类寄生虫的驱除效果，对目前没有有效药剂的白点虫等寄生虫也能发挥效果。可以用于养殖鱼的寄生虫病的预防、治疗。
权利要求
1.一种鱼类的寄生虫驱除方法，其特征在于，包括向鱼类施用每天1 50mg/kg鱼体重的叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，包括持续1 2周施用叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，施用叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的合剂。
4.根据权利要求1 3任一项所述的方法，其中，施用作为叶酸合成抑制剂的磺胺剂。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，磺胺剂选自磺胺甲基异噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、 磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺异噁唑、磺胺二甲异嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺异唑、以及它们的药学上可接受的盐。
6.根据权利要求1 5任一项所述的方法，其中，施用作为叶酸活化抑制剂的二氢叶酸还原酶抑制剂。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，叶酸活化抑制剂选自嘧啶甲胺、甲氧苄氨嘧啶、 奥美普林、甲氨蝶呤、二甲叶酸、蝶罗呤、氨基蝶呤、依达曲沙、吡曲克辛、以及它们的药学上可接受的盐。
8.根据权利要求1 7任一项所述的方法，其中，寄生虫是属于原生动物亚界的寄生虫。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，寄生虫是属于原生动物亚界纤毛虫门的寄生虫。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，寄生虫为白点虫。
11.根据权利要求1 10任一项所述的方法，其中，鱼类为选自鲈形目、鲽形目、鲱形目、飩形目、鲤形目、鳗鲡目、鲇形目、鳐目、脂鲤目、隆头鱼亚目、攀鲈亚目、虾虎鱼亚目、鏘形目、骨舌鱼目(Osteoglossiformes)、半椎鱼目(雀鳝目)、多鳍鱼目、颂针鱼目、银汉鱼目和合鳃目的鱼类。
全文摘要
本发明提供一种包括向鱼类持续1～2周施用每天1～50mg/kg鱼体重的叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂的鱼类的寄生虫驱除方法。优选叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的合剂，作为叶酸合成抑制剂优选磺胺剂。作为叶酸活化抑制剂可以使用二氢叶酸还原酶抑制剂、叶酸拮抗剂等。该寄生虫驱除剂可以通过口服给药来驱除鱼类的寄生虫。在鱼类寄生虫中对属于纤毛虫的寄生虫特别有效。
文档编号C07D285/12GK102413841SQ20108001858
公开日2012年4月11日 申请日期2010年4月26日 优先权日2009年4月27日
发明者平泽德高, 河野文美 申请人:日本水产株式会社