专利名称：：有机发光材料6,7,14,15-四氢-5,13-二取代苯并[1,2-c:4,5-c’]二吖啶类化合物、合成...的制作方法
技术领域：
：本发明属于光电材料
技术领域：
。具体涉及一种6，7，14，15-四氢_5，13-二取代苯并[l，2-c:4，5-c']二吖啶类化合物、合成方法及应用。所述化合物具有发光性能，可以作为有机发光二极管的发光层或电子传输层。
背景技术：
：有机发光二极管显示器件(Organiclight-emittingdiode，0LED)因其具有发光亮度高、驱动电压低、体积小、响应速度快、分辨率高、面板厚度薄等优点，已经成为了下一代平面显示器件的最有力的竞争者。自1987年美国柯达公司首次报道OLED以来(TangCW,VanslykeSA.AppliedPhysicsLetters，1987，51，913.)，对具有荧光产率高、稳定性好的有机发光材料的研究和开发就成为了科学家的研究热点。有机发光材料主要分为有机小分子发光材料、高分子发光材料两大类。其中，由于氮原子有一对孤对电子，使得含氮化合物有着较好的电子迁移率，而在有机发光材料中被广泛的研究。含氮化合物是一类重要的发光材料，早已被人们深入的研究，并合成得到较好的有机发光材料，如2001年KenjiOkumoto等人报道的芳胺类化合物BFA-1T，是一个具有很好的热稳定性能蓝光材料(KenjiOkumoto,TakahiroOhara,TesuyaNoda,YasuhikoShirota.Athermallystablegreenishblueorganicelectroluminescentdeviceusinganovelemittingamorphousmolecularmaterial.SyntheticMetals.2001,121,1655)。权利要求1.一种6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2-(:4，5-(^]二吖啶类化合物，其特征在于结构通式如下其中，R为-R1，R1VR1/νΛ,R1为H，碳原子数1至12的烷基。2.一种如权利要求1所述的6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2-(:4，5-(^]二吖啶类化合物的应用，可用于有机发光二极管的发光层或电子传输层。3.一种如权利要求1所述的6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2-(:4，5-(^]二吖啶类化合物的合成方法，其特征在于1，2，3，4，5，6，7，8-四氢-1，5-蒽二酮与邻氨基苯甲酮类化合物在多聚磷酸催化下，以间甲酚为溶剂在100°C至170°C发生Friedlander缩合反应，一定时间后得到6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2_c:4，5_c']二吖啶类化合物。4.一种如权利要求3的合成方法，其特征在于1，2，3，4，5，6，7，8-四氢-1，5-蒽二酮和邻氨基苯甲酰基类化合物反应物质的量比为12.0至12.4，最佳比例为12.1。5.一种如权利要求3的合成方法，其特征在于1，2，3，4，5，6，7，8-四氢-1，5-蒽二酮物质的量(mmol)与多聚磷酸体积(mL)比为11.5至12.5，最佳比例为12;1，2，3，4，5，6，7，8_四氢-1，5-蒽二酮物质的量(mmol)与和间甲酚体积(mL)比为110至120，最佳比例为115。6.一种如权利要求3的合成方法，其特征在于反应时间为40至80小时，最佳反应时间为40-60小时。全文摘要本发明提供一种6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2-c4，5-c′]二吖啶类化合物发光材料、制备方法及应用。本发明以1，2，3，4，5，6，7，8-四氢-1，5-蒽二酮和邻氨基苯甲酮类化合物为原料，利用多聚磷酸为催化剂，以间甲酚为溶剂进行Friedlander缩合反应得到一系列6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2-c4，5-c′]二吖啶类化合物。该类化合物可作为有机发光二极管的发光层或电子传输层。文档编号C07D471/04GK102443004SQ201110337699公开日2012年5月9日申请日期2011年11月1日优先权日2011年11月1日发明者何广科,姜鹏,宋广亮,朱天昊,朱红军,章勤,赵冬冬申请人:南京工业大学