专利名称：一种烯丙氧基侧向多氟液晶化合物及其制备方法
技术领域：
本发明属于材料技术领域，具体涉及一种烯丙氧基侧向多氟液晶化合物及其制备方法。
背景技术：
VA和IPS显示模式具有宽视角、高对比度等优势，在大屏幕电视方面有着广泛的应用。VA和IPS显示模式所用的液晶材料的介电各向异性为负值，在液晶混合物中需添加负性液晶材料以调整介电各向异性。侧向含有氰基的液晶化合物，虽然氰基极性大，介电各向异性为负值，但是由于含氰基的液晶化合物电阻率低，难以满足VA和IPS显示模式的要求。侧向多氟取代液晶化合物的介电各向异性亦为负值，电阻率高，粘度较低，可应用于VA和IPS显示模式，并可获得较快的响应速度，而且热性能优于含有氰基的液晶化合物，大多数此类化合物包括2，3- 二氟-1，4- 二取代苯结构，例如下列化合物
权利要求
1. 一种烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于该化合物的结构式如式I所示
2.根据权利要求1所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于所述的m取值为0，n、x、y的取值均为1。
3.根据权利要求1所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于所述的m、η的取值为0，x、y的取值为1。
4.根据权利要求1所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于所述的m、n、x、y的取值均为1。
5.根据权利要求1 4中任意一项所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于所述的R表示C2 C5的直链烷基。
6.一种权利要求1所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物的制备方法，其特征在于在流速为0. 6mL/分钟的氮气保护下，将取代卤代芳烃、取代芳基硼酸、四正丁基溴化铵、碳酸钾、溶剂加入三口烧瓶中，升温至65°C，固体完全溶解后，加入四(三苯基)膦合钯，取代芳基硼酸与四正丁基溴化铵、取代卤代芳烃、碳酸钾的摩尔比为1 1 1.05 2. 6，取代芳基硼酸与四(三苯基)膦合钯、溶剂的质量比为1 0.03 10，65°C反应2小时，关闭氮气保护，待体系变黑后，加入3-溴丙烯，3-溴丙烯与取代卤代芳烃的摩尔比为1.05 1，继续反应4小时，加入溶剂质量3倍的蒸馏水，用石油醚萃取，有机相用蒸馏水洗至中性，柱色谱分离，制备成式I化合物，其反应方程式如下
全文摘要
一种烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，该化合物的结构式如式I所示式I式中(F)m、(F)n、(F)x、(F)y均表示氟原子取代，m、n、x、y表示氟原子的取代个数，其取值为0或1，并且m、n、x、y中最多两个同时取值为0，R表示C2～C10的直链烷基。本发明采用偶联反应、亲核取代等经典反应，“一锅法”合成该类化合物，操作简单，产品收率和纯度高，该化合物具有负介电各向异性大，熔点低，液晶向区间宽等优点，可用于VA和IPS显示模式。
文档编号C07C41/16GK102559201SQ20111044022
公开日2012年7月11日 申请日期2011年12月23日 优先权日2011年12月23日
发明者姜祎, 安忠维, 陈新兵, 陈沛 申请人:陕西师范大学