一种制备对苯二酚的方法
【专利摘要】本发明涉及一种制备对苯二酚的方法，该方法使用水溶性钌络合物[RuCl2(TPPTS)2]2作为催化剂，在pH值为0-4的介质中，通过催化加氢还原对苯醌制备对苯二酚，反应时间控制在10-100分钟。反应结束后，对苯二酚产率大于85％，催化剂可重复使用。所述方法大幅度降低了可回收催化剂的用量，显著降低成本；通过采用均相催化剂而提高催化效率和反应均匀性，同时在酸性条件下加速反应，缩短制备时间；催化剂和产物便于分离，催化剂可循环使用，经济环保，操作简便。
【专利说明】一种制备对苯二酗'的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及制备对苯二酚的方法，特别涉及一种使用水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2]2催化加氢还原对苯醌制备对苯二酚的方法。
【背景技术】
[0002]对苯二酚是一种重要的精细化工原料，近年来国内对其需求呈现不断增长的趋势，应用和消费领域都在逐年扩大。对苯二酚是医药、农药、染料、橡胶等的重要原料、中间体和助剂，特别是除在上述传统领域中的应用外，最近在污水处理、晶态聚合物、化肥等领域中也有了新的发展。
[0003]目前已实现工业化的对苯二酚合成方法主要包括如下几种:
[0004](I) Reppe合成法:该法是将乙炔与一氧化碳在Ru、Rh催化剂存在下反应制取对苯二酚，其反应温度为100-300°C，压力为100-350MPa。该法工艺简单，但催化剂价格昂贵，且难以回收。
[0005](2)对二异丙苯过氧化法:该法是在酸性条件下使苯与丙烯进行烷基化反应合成对二异丙苯，经过氧化反应生成对二异丙(苯)基过氧化物，再通过裂解反应制得对苯二酚粗品，最后通过一系列分离、提纯过程制得纯品对苯二酚。该方法在反应过程中先后产生二异丙苯异构体、苯二酚异构体等副产物，使得产物分离较为困难。 [0006](3)双酚A法:该法是将苯酚和丙酮进行催化反应生成双酚A，再将双酚A裂解生成苯酚和异丙烯基苯酚，然后由对异丙基苯酚氧化生成对苯二酚和丙酮。然而该法的中间体对异丙基苯酚易聚合，并对设备要求较高，近年来已趋于淘汰。
[0007](4)苯酚过氧化氢羟基化法:该法以苯酚为原料，将其与过氧化氢反应制取对苯二酚和邻苯二酚，经脱除水、高沸物、苯酚并分离出邻苯二酚后，得到粗品对苯二酚，再经溶解、脱色、重结晶等后处理过程得到纯品对苯二酚。由于具有原料易得、反应条件温和、副产物绝大部分为水、三废污染小、产品成本低、质量高等优点，这种工艺引起了科研工作者的广泛关注。
[0008](5)苯胺氧化法:该法是一个氧化还原反应过程，先将苯胺在硫酸介质中用二氧化锰氧化成对苯醌，然后在盐酸存在的条件下，将对苯醌用铁粉还原成对苯二酚。此工艺曾经由于工艺技术成熟，产品纯度好、收率高而被大多数厂家所采用。然而这种方法具有以下不足:大量使用铁粉且难以回收利用，消耗大量铁资源；铁粉以铁泥的形式排放到环境中，造成土壤盐碱化，不利于作物生长，并污染环境；铁离子随雨水进入河流，渗入地下水，威胁工业用水安全，影响人们的生活质量；盐酸的使用，不仅腐蚀生产设备，还严重威胁个人的人身安全。
[0009](6)兰尼镍法:该法是将对苯醌在兰尼镍存在的条件下直接催化制得对苯二酚。由该法制得的对苯二酚产品纯度高，对环境友好，生产成本低，但同时也存在着对苯二酚收率低的不足。
[0010]另外，US3，862，247公开了一种采用对氨基苯酚与硫酯氢铵水溶液反应制备对苯二酚的方法，其产率为58.4-72.7% ；US4, 270，010公开了一种采用甲基磺酸与对氨基苯酚在240°C下水解、萃取、再进行反应的制备方法；日本专利特开昭53-2433及特开昭53-12824公开了一种采用氯化氢或溴化氢作为水解催化剂将对氨基苯酚转化为对苯二酚的方法。然而上述方法均具有操作复杂、反应条件苛刻、产品纯度低、生产成本高、难以实现工业化等问题。
[0011]针对上述问题，CN102718633B公开了一种采用钯炭催化剂与对苯醌水悬浮液反应制备对苯二酚的方法。该方法的反应温度和压强较低，对生产设备要求不高且操作较为简单，特别是催化剂可以回收重复利用，有利于保护环境。然而该方法仍然存在以下问题:一方面，钯炭催化剂的用量较大，不仅提高了成本，而且增加了对于设备和产量的限制；另一方面，钯炭催化剂的反应效率较低且均匀性不足，不利于生产效率和产率的提高；特别是，该方法并未公开所制备的对苯二酚的产率。
【发明内容】
[0012]有鉴于此，本发明的目的是提供一种制备对苯二酚的方法，该方法以对苯醌为原料，采用可重复使用的水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS)2]2作为催化剂，通过催化加氢还原反应制备对苯二酚。该方法在保证对苯二酚的高产率的前提下，能够大幅度减少催化剂的用量而显著降低成本，同时缩短制备时间并简化工艺。
[0013]为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案:
[0014]一种制备对苯二酚的方法，可以包括如下制备步骤:向高压反应釜中加入对苯醌；向高压反应釜中加入催化剂水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS)2]2，该水溶性钌络合物[RuCl2(TPPTS)2]2与所述对苯醌的摩尔比为1:200-1:1000 ;向高压反应釜中加入pH值为0-4的介质溶液，所述介质溶液为水与选自盐酸、硫酸和乙酸中的至少一种的混合溶液；向高压反应釜中通入惰性气体，置换出其中的空气；向高压反应釜中通入纯度大于99%的氢气，控制反应釜中氢气压力为0.5-1OMPa ;控制反应温度为20-150°C ;同时，对反应釜内的溶液进行搅拌处理，控制搅拌速度为50-200转/分，并控制反应时间为10-100分钟；反应结束后静置分层，由上层有机相中得到对苯二酚产物，而包含在下层水相中的催化剂[RuCl2 (TPPTS) 2]2可以重复使用。通过上述方法制得的对苯二酚的产率可以大于85%。
[0015]在上述技术方案中使用的水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2]2的纯度可以为93-95%。
[0016]作为上述技术方案的优选方案，水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2]2与对苯醌的摩尔比为1:300-1:600，介质溶液为pH值等于1-3的水与选自盐酸、硫酸和乙酸中的至少一种的混合溶液，氢气压力控制为0.5-2MPa，反应温度控制为20-80°C，搅拌速度控制为80-120转/分，反应时间控制为20-100分钟。
[0017]作为上述技术方案的进一步优选方案，水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2]2与对苯醌的摩尔比为1:300-1:500，介质溶液为pH值等于1-2的水与选自盐酸和硫酸中的至少一种的混合溶液，氢气压力控制为0.5-lMPa，反应温度控制为20-40°C，搅拌速度控制为80-120转/分，反应时间控制为30-100分钟。
[0018]作为上述技术方案的最优选方案，水溶性钌络合物[RuCl2(TPPTS)2]2与对苯醌的摩尔比为1:400，介质溶液为pH值等于I的水与硫酸的混合溶液，氢气压力控制为IMPa，反应温度控制为40°C，搅拌速度控制为120转/分，反应时间控制为90分钟。
[0019]所述对苯醌可以为市售产品，纯度≥98%，熔点范围为112_116°C。在本发明的制备对苯二酚的方法中，可以将对苯醌以固体形式直接加入反应釜中而无需预先制备成水悬浮液，这样不仅可以简化工艺，而且能够避免对苯醌在水中分布不均而造成的下料误差大的问题；而如果将水加热以促进对苯醌溶解，则除需额外供热外，还容易造成对苯醌升华，操作难度较大，可行性较差。
[0020]所述水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS)2]2(TPPTS:三苯基膦三间磺酸盐，分子式为P(In-C6H4SO3A)3，其中A为金属离子)是一种可用于催化加氢反应的水溶性催化剂。在本发明的制备对苯二酚的方法中，该络合物可以通过实验室制得，合成方法如下:称取0.5409g的RuCl2 (TPP) 3 (TPP:三苯基膦，分子式为C18H15P),在氮气保护下加入到10ml的四氢呋喃中，再称取0.7339g的TPPTS并溶解在经脱氧的蒸馏水中，然后用恒压滴液漏斗逐滴加入该四氢呋喃溶液中，回流I小时。反应结束后溶液分为两层，其中上层为橙黄色，下层为深红色。分离出上层，将水层(下层)在减压下抽干，由此制得水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS)2]2。按照上述方法制备的钌络合物[RuCl2 (TPPTS)2]2的纯度为93-95%。
[0021]对于所述介质溶液中的水的含量没有特别限制，只要使得该介质溶液的pH值为0-4，并且能够充分溶解按照100%产率的量生成的对苯二酚即可。
[0022]根据本发明的制备对苯二酚的方法，催化剂与对苯醌的质量比为0.06:1,即以Ig对苯醌为底物，仅需加入0.06g的水溶性钌络合物，其中贵金属钌的含量仅为0.0005g ;而在以钯炭催化剂催化加氢还原对苯醌来制备对苯二酚的相关技术中，以Ig对苯醌为底物，需要加入约640g 的钯炭催化剂，其中贵金属钯的含量高达50g，为本发明中钌用量的约100，000 倍。 [0023]此外，本发明中使用的催化剂[RuCl2 (TPPTS) 2] 2与上述钯炭催化剂相比，不仅贵金属钌的价格大大低于钯，而且无需加入碱土金属、过渡金属和稀土金属等，因此进一步降低了成本。
[0024]并且，本发明中使用的催化剂[RuCl2 (TPPTS)2]2为均相催化剂，在介质溶液中直接以小分子的形式参与反应，催化活性较高，且与对苯醌的接触面积大而均匀，因此有利于提
高催化效率和产物产率。
[0025]本发明的制备对苯二酚的方法在中性条件下同样可以进行，但本发明人通过大量实验发现，当氢气压力为0.5-10MPa时，在酸性条件特别是pH值为0_4的条件下，可以显著提高反应速度。酸性条件有利于促进反应的机理可能在于(参见反应式I):H+与对苯醌反应生成中间体B，而中间体B通过P- π共轭形成中间体C和D ;中间体D与催化剂活性物质F反应，生成六元环的过渡态G ；G失去H+而生成对苯二酚I。由此可见，适量的H+有助于反应中间体的生成，从而缩短制备对苯二酚的反应时间。
[0026][反应式I]
[0027]
【权利要求】
1.一种制备对苯二酚的方法，其特征在于，使用水溶性钌络合物[RuCI2(TPPTS)2L作为催化剂，通过催化加氢还原对苯醌制备对苯二酚，在所述水溶性钌络合物[RuCl2(TPPTS)2]2中，TPPTS为三苯基膦三间磺酸盐。
2.根据权利要求1所述的制备对苯二酚的方法，其特征在于，包括如下制备步骤:向高压反应釜中加入对苯醌；向高压反应釜中加入催化剂水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2]2，该水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2]2与所述对苯醌的物质的量摩尔比为1:200-1:1000 ；向高压反应釜中加入PH值为0-4的介质溶液，所述介质溶液为水与选自盐酸、硫酸和乙酸中的至少一种的混合溶液；向高压反应釜中通入惰性气体，置换出其中的空气；向高压反应釜中通入纯度大于99%的氢气，控制反应釜中氢气压力为0.5-1OMPa ;控制反应温度为20-150°C ;同时，对反应釜内的溶液进行搅拌处理，控制搅拌速度为50-200转/分，并控制反应时间为10-100分钟；反应结束后静置分层，由上层有机相中得到对苯二酚产物，包含在下层水相中的催化剂[RuCl2 (TPPTS) 2] 2重复使用。
3.根据权利要求2所述的制备对苯二酚的方法，其特征在于，由该方法制得的对苯二酚的产率大于85%。
4.根据权利要求2所述的制备对苯二酚的方法，其特征在于，所述水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2]2 的纯度为 93-95%。
5.根据权利要求2所述的制备对苯二酚的方法，其特征在于，所述水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2] 2与所述对苯醌的摩尔比为1:300-1:600，所述介质溶液为水与选自盐酸、硫酸和乙酸中的至少一种的混合溶液，该介质溶液的PH值为1-3，所述氢气压力控制为0.5-2MPa，所述反应温度控制为20-80°C，所述搅拌速度控制为80-120转/分，所述反应时间控制为20-100分钟。
6.根据权利要求2所述的制备对苯二酚的方法，其特征在于，所述水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2] 2与所述对苯醌的摩尔比为1:300-1:500，所述介质溶液为水与选自盐酸和硫酸中的至少一种的混合溶液，该介质溶液的pH值为1-2,所述氢气压力控制为0.5-lMPa,所述反应温度控制为20-40°C，所述搅拌速度控制为80-120转/分，所述反应时间控制为30-100 分钟。
7.根据权利要求2所述的制备对苯二酚的方法，其特征在于，所述水溶性钌络合物[RuCl2 (TPPTS) 2]2与所述对苯醌的摩尔比为1:400，所述介质溶液为水与硫酸的混合溶液，该介质溶液的PH值为1，所述氢气压力控制为IMPa，所述反应温度控制为40°C，所述搅拌速度控制为120转/分，所述反应时间控制为90分钟。
【文档编号】C07C39/08GK104030890SQ201410309241
【公开日】2014年9月10日 申请日期:2014年6月30日 优先权日:2014年6月30日
【发明者】袁果园, 熊伟, 刘德蓉, 李霞, 冯建, 王金波 申请人:重庆科技学院