专利名称：：纤维和毛发纤维调理性处理组合物的制作方法纤维和毛发纤维调理性处理组合物发明背景氧化性染色，也称为永久着色和毛发漂白，导致毛发发生不可逆的物理-化学变化。在这些过程中，在施用到毛发上之前，通常将至少两种组分混合在一起。这些通常包括含有氧化剂如过氧化氢的一种组分和含有^5威性剂的第二组分，以及任选的染色材料如氧化染料前体和偶合剂，所述碱性剂在通常约8.5至10.5的高pH下具有緩冲作用。在与毛发接触后，使所述混合物保留一段适宜的时间以能够发生所需的颜色变化，其后与未着论的束缚，除了其它原因以外，出现这种毛发亲水性的变化是由于毛发中角蛋白-角蛋白胱氨酸氨基酸的氧化产生出更加亲水的磺基丙氨酸氨基酸残基，以及由于原有的疏水F-层被水解除去。通常，这种着色过程被消费者有规律地重复以保持他们所需的毛发颜色和色彩强度，并且还用于确保新生毛发具有与已有毛发相同的着色。因此，从经历其第一次着色处理的头皮附近较疏水的表面至发梢处可经受多种着色处理的更加极性的基质，毛发极性逐步发生变化。毛发氧化染色的论述可见于CharlesZviak的"TheScienceofHairCare，，(MarcelDekker，NewYork,1986)。燥性的增加，这导致毛发可整理性降低。已知可在着色过程中使用调理剂。可将调理物质加入到着色剂产品中，或作为另外一种选择将这些作为着色剂套盒中的单独调理剂来提供，从而可以在着色过程期间或洗去着色剂之后将其施用到毛发上。如EP0275707中所描述，已知使用氨基硅氧烷可实现此目的。然而，还已证实，对于更加极性的毛发如连续氧化着色后所获得的那些而言，氨基硅氧烷的沉积大幅度降低，并且无法提供与非氧化着色的毛发相同程度的毛发调理有益效果，当在苛刻的着色环境中递送时尤其如此。不受理论的束缚，这应归因于化学受损的极性毛发与相对非极性氨基硅氧烷之间存在表面能不相容性，从而导致吸附性更差。改善受损较重和受损较轻的毛发之间沉积的均匀性代表了主要的改进领域。这能够使更加极性/受损较重的发梢处获得充分沉积，以在最需要之处赋予显著的调理有益效果，而不会在发根处过度沉积。此外，这种技术挑战代表了面向不同消费者群体的甚至更大的问题。例如，不同个体所具有的受损度不同可导致同样的硅氧烷在某些情况下产生可接受的沉积，但是在其它情况下(如第一次着色者与频繁着色者，黑发与漂白过的金发等)产生过度沉积，同时伴随不利的感觉。因此，高度期望获得一种对所有毛发类型和受损程度均可沉积的硅氧烷活性物质。着色后随即改善毛发感觉不是着色调理剂唯一所需的特性。在着色过程之后，由于人发与周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的头发会变脏。毛发的这种染污致使其具有脏污感和不吸引人的外观，并且需要用洗发剂经常有规律地洗发。用洗发剂洗发，通过去除多余的污垢和皮脂来清洁毛发，但是会使毛发处于润湿、缠结且通常不易整理的状态。一旦毛发变干，由于除去了毛发原有的油脂和其它原有或沉积的调理和保湿组分，其通常处于干燥、蓬乱、无光泽或巻曲的状态。干燥后，毛发还可能留有较大量的静电，这会妨碍梳理，并且导致处于通常所称的"飞散的毛发"状态。在先前已被氧化着色的毛发上，这些状况趋于扩大化。已逐步提出多种方法来緩解这些洗发后的问题。这些方法从洗发后施用毛发调理剂(如免洗型或洗去型产品)到试图由单一产品同时清洁和调理毛发的毛发调理洗发剂。通常在用洗发剂洗发后的单独步骤中施用毛发调理剂。毛发调理剂可以为洗去型或免洗型，这取决于所用产品的类型。改善毛发感觉。然而已知，对于氧化着色后获得的更加亲水的毛发而言，PDMS的沉积大幅度降低，并且无法提供与非氧化着色的毛发相同的毛发调理有益效果。综合上述某些消费者的需要，本发明人所面临的困惑是提供能够在具有不同受损状态的毛发上沉积的调理剂，所述具有不同受损状态的毛发包括未受损的原始毛发这一极端至经受多种氧化性染料处理的毛发的另一极端。此外，还需要既可在毛发着色或漂白后被随即使用，也可用作消费者定期毛发整理常规一部分的调理剂。在现有技术中，显示已进行了尝试来解决上述某些问题。更具体地讲，已摒弃使用基于高疏水性PDMS的硅氧烷，而是转向使用包含官能团如上述胺以及(除了其它的以外)季铵部分的官能化硅氧烷。例如，US6,136,304论述了与太容易从毛发洗去的调理化合物相关的问题。其还论述了调理剂对原生和受损毛发的应用。旨在实现这些目的的乙氧基化季铵官能化硅氧》克，长口由GoldschmidtChemicalCorporation(Hopewell,Va)生产的ABILQUAT3272和ABIL-QUAT3270(CTFA命名均为季铵-80)，是非常亲水的，然而它们在随后用洗发剂洗发期间可被快速洗去。换句话讲，它们无法获得足够的耐久性来满足消费者的需要。在极性方面，这些硅氧烷处于与PDMS型材料相对的范围另一端，但是它们同样是不耐久的，因此是不适宜的。US20030152542、US20030152541、US20030152534、US20030147842、US20030147840、US20030115685、US20030118537、US20030126692、US2000045098、US20030121雨、US20030129155、US6824764、US6824765、US20030157049、US20030147827、US20030147841、US20030152543、US6846333、US20040163187描述了与以下物质组合使用的若干结构类型硅氧烷的用途调理剂、增稠剂、氧化剂、还原剂、直接和/或氧化性染料，或者用于前/后漂白中时，前或后着色中时，以及烫发期间的用途。结构定义描述了氨基硅氧烷上多种不同的官能化程度。然而，没有描述对于需要所述的广泛范围至将硅氧烷递送到着色毛发上没有显示对于具体官能化程度的理解。WO98/43599、WO03/075866、WO99/29286、WO99/49836、WO99/34768、WO03/092637、WO03/096375描述了包含调理组合物的硅氧烷。这些文献描述了氨基硅氧烷与多种其它硅氧烷或烃油或官能度高于1MPC的氨基硅氧烷的共混物，其中MPC是指摩尔百分比，并且等于100个硅氧烷单元内取代的官能团平均数。然而，这些中无一描述将硅氧烷沉积在着色毛发的需要或见解或示例将沉积在着色毛发的具体硅氧烷结构。作为另外一种选4奪,现有技术(EP13558865、EP1356800、EP1356謝、EP1356802和EP1357143)还描述了使用所选官能化硅氧烷、所选硅氧烷的共混物、以及与添加剂的组合，来向着色毛发提供耐久的调理，其可保留在毛发上，直至下一次着色作用。然而，虽然上述硅氧烷提供了改善的毛发感觉，但是消费者无法将这些调理剂用作他们定期/日常毛发护理方案的一部分，因为这些硅氧烷将致使毛发变得调理过度，造成毛发感觉滑腻、僵硬，并且影响毛发定型的能力。基于上面的论述，本发明将理想地提供纤维或毛发纤维调理性处理组化硅氧烷调理剂，所有类型毛发包括从未损伤的原始毛发这一极端到经受多种氧化性染料处理的毛发的另一极端。组合物包含特定的官能化硅氧烷调理剂，所述调理剂沉积在发束的整个长度上，包括未着色头皮毛发(即原始毛发段)和先前已被氧化性着色剂着色的毛发段。组合物包含特定的官能化氨基硅氧烷聚合物调理剂，优选包含所述官能化氨基硅氧垸聚合物调理剂与非官能化硅氧烷聚合物的组合，以用于被氧化着色或漂白的毛发上，所述调理剂可在氧化着色或漂白后随即使用，并且可用作消费者着色后处理的一部分，并且还可作为调理剂，用作他们定期洗发和调理常规的一部分，而没有过度调理的不利作用。对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。发明概述依照本发明的第一个方面，提供了纤维或毛发调理性处理组合物，所述组合物包含符合下式结构的官能化硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R14、R15、R16可相同或不同，并且选自羟基、Cl-C4烷氧基、曱基、以及它们的组合，A选自直链和支链C3-C8烷基、以及它们的组合，R17选自H、苯基、直链或支链Cl-C4烷基、直链或支链(C1-C8)NH2、以及它们的组合，G选自H、苯基、羟基、Cl-C8烷基、以及它们的组合，优选曱基，并且其中所述官能化氨基硅氧烷聚合物为无规型或嵌段型，并且其中m和n均为至少1或更大，(n+m)之和大于50，并且其中m:n的平均比率为1:2000至1:200。依照本发明的第二个方面，纤维或毛发纤维调理性处理组合物包含如本文所定义的官能化硅氧烷，并且还包含非官能化硅氧烷聚合物，其中所述非官能化硅氧烷聚合物的粘度大于60Pa.s(60000cps)。本文所用术语"纤维"包括天然或合成材料束。天然材料的非限制性实例是基于氨基酸的材料，包括蛋白性材料，如羊毛、包括绒毛在内的人的毛发和动物毛皮；棉；纤维素和丝绸。合成材料的非限制性实例是聚酯、尼龙和人造丝。如本发明所述的纤维调理性处理组合物作为毛发纤维处理组合物具有特别有利的效用。本文所用术语"官能化"硅氧烷包括聚二曱基硅氧烷(PDMS),其中至少一个曱基基团被包含氮原子的不同基团所取代。术语"官能性硅氧烷"与术语"官能化硅氧烷"同义。类似地，术语"非官能化"硅氧烷包括除了因缩聚过程而保留的末端羟基或烷氧基以外，没有任何额外官能度的烷基取代的硅氧坑o官能化和非官能化硅氧烷组分彼此可混溶或不可混溶。术语"HLB值"是本
技术领域：
技术人员所已知的；参见例如"R6mppChemieLexikon"(ThiemeVerlag，Stuttgart)第9版(1995)"HLB画Wert"下。发明详述明，本文给出的所有百分比均按所述总组合物的重量计。除非另外特别说明，本文给出的所有比率均为重量比率。除非另外指明，本文给出的所有分子量均为重均分子量。所有官能团与硅氧烷聚合物的比率均为平均比率。除了实际测量值的具体实施例中所提出的以外，本文所涉及的数值应^C认为受词"约"限制。为研究如何解决上述技术问题，本发明人摒弃只关注分子性质，而是还开始考虑改变硅氧烷物理特性的效果。这是因为已发现，硅氧烷液滴趋于主要作为流体而非作为单独分子来与毛发束相互作用。现已令人惊奇地发现，符合下文化学式结构的官能化氨基硅氧烷聚合物可在一定类型范围的毛发上提供沉积，而不会在日常使用的情况下因重复使用而发生积聚。不受理论的束缚，据信本文受权利要求书保护的官能化硅氧烷类型，可由两种不同的平衡性能矢量提供意想不到的最佳性能。据信，这些硅氧烷具有足够的极性，以能够与更加亲水的着色毛发表面交互作用。然而，与更加官能化的氨基硅氧烷相比，它们与着色毛发之间不具有足够的交互作用，以在随后洗涤期间无法保持大量存在。因此，在随后的洗涤循环期间，除去了足够大的比例，以防止再次应用时的"积聚"。掺入到如本发明所述组合物中的官能化硅氧烷包括符合下式结构的硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中R14、R15、R16可相同或不同，并且选自羟基、Cl-C4烷氧基、曱基、以及它们的混合物，A选自直链和支链C3-C8烷基、以及它们的混合物，R17选自H、苯基、直链或支链Cl-C4烷基、千基、直链或支链(C1-C8)NH2、以及它们的混合物，G选自H、苯基、羟基、Cl-C8烷基、以及它们的混合物，优选曱基，并且其中所述官能化氨基硅氧烷聚合物为无规型或嵌段型，并且其中m和n均为至少1或更大。优选地，G为曱基，R14、R15、R16可相同或不同，并且选自羟基、Cl-C4烷氧基和曱基，A为(CH2)3或(CH2CHCH3CH2),并且R17为H或(CH2)2NH2，并且m:n的平均比率为1:1500至1:200,更优选1:800至1:200，甚至更优选1:500至1:200,并且最优选1:500至1:250，并且m+n之和在50至2000，优选100至1500，更优选300至1200，甚至更优选500至1000,最优选500至900，并且甚至最优选550至850的范围内。以下是如本发明所述官能化硅氧烷的非限制性示例结构。实施例1:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>实施例2:其中和R2是OH和OMe的混合物。本发明的官能化硅氧烷优选具有大于500nm，优选大于ljxm,更优选大于2jxm的粒度。依照下文所述的测试方法来测定粒度。本发明的组合物可包含按重量计0.1%至10%,优选0.3%至9%，更优选0.5%至8%,最优选1%至7.5%的官能化氨基硅氧烷聚合物。依照本发明，所述纤维调理性处理组合物优选还包含非官能化氨基硅氧烷聚合物。已令人惊奇地发现，如果用非官能化硅氧烷替换一部分官能化氨基硅氧烷，则仍可保持本发明官能化氨基硅氧烷的有益效果。这具有降低组合物成本，同时还保持有益效果的优点。适宜的非官能化氨基硅氧烷聚合物被烷基、苯基或芳基取代。尤其优选的非官能化硅氧烷选自粘度大于60Pa.s(60,000cps)的PDMS流体和一对月交。本发明的组合物包含按重量计0%至10%,优选0.1%至9%，更优选0.2%至8%,最优选0.5%至7%的非官能化硅氧烷聚合物。依照本发明另一个有利的实施方案，官能化硅氧烷与非官能化硅氧烷共混物的含量按所述纤维调理性处理组合物的重量计在0.1%至20%,优选0.5%至10%的范围内。官能化和非官能化硅氧烷组分可共混于配方中，或在包括于配方中之前作为预混物预混。官能化和非官能化硅氧烷组分优选包括于配方中之前作为预混物预混。依照本发明，官能化氨基硅氧烷聚合物与非官能化硅氧烷聚合物的重量比率为5:95至95:5，更优选5:95至70:30,最优选10:90至50:50。依照下文所述的方法测定，非官能化氨基硅氧烷聚合物优选具有大于500nm，优选大于l|im,更优选大于2fxm的粒度。在本发明的一个尤其优选的实施方案中，依照下文所述的方法测定，非官能化氨基硅氧烷具有大于60Pa.s(60000cps)的粘度。可通过本领域技术人员已知的方法，经由包括已知的硅氧烷聚合反应例如平衡或缩合在内的步骤，来制备官能化和非官能化硅氧烷。如本发明所述的纤维调理性处理组合物可包括美容上可接受的载体，以用作组合物中硅氧烷油的稀释剂、分散剂或载体，从而有利于组合物施用时，硅氧烷油的分配。该载体可以是含水的乳液、水、液体或固体润肤剂、溶剂、湿润剂、推进剂、增稠剂和粉末。有利的是，尽管还可以包括含水有机溶剂，但是如本发明所述的纤维调理性处理组合物可以与水形成的乳液形式作为主要组分。所述乳液优选为水包油包油(水包石圭氧烷包硅氧烷)乳液。表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、水溶性聚合物表面活性剂、含硅氧烷的水溶性表面活性剂、HLB大于约10的非离子表面活性剂、或能够在硅氧烷液滴周围形成稳定液晶的表面活性剂体系。非离子表面活性剂优选具有至少12的HLB，并且更优选具有至少约15的HLBY直。属于此类的表面活性剂列于McCutcheon的"EmulsifiersandDetergents"北美和国际版(MCPublishingCo.,GlenRockNJ)第235至246页中(1993)。含水相中所用的乳化剂不能胶凝含水相。然而，该乳化剂可以在硅氧烷液滴周围形成稳定的层状液晶层。这种阻挡层组织乳液液滴间聚结。在此情况下，表面活性剂体系可以是单一表面活性剂，或表面活性剂的共混物。在某些情况下，特殊的表面活性剂不能独自地形成液晶结构，但可以在第二种表面活性剂的存在下参与液晶的形成。上述表面活性剂体系在硅氧烷周围形成层状液晶层以在硅氧烷与含水相之间提供阻挡层。这种类型的乳液不同于常规乳液，其依赖于表面活性剂中疏水和亲水组分在硅氧烷-水界面处的取向。通过由光学显微镜，经由正交偏光片，或由冷冻断裂电镜，观察马尔他十字的存在，可检测在硅氧烷周围层状液晶层的形成。能够参与在硅氧烷液滴周围形成液晶结构的示例性表面活性剂类型包括但不限于特定的阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、季铵表面活性剂、类脂表面活性剂、以及它们的混合物。优选用于在含水连续相中形成液晶的表面活性剂是非离子型，并且包括C16-C22脂肪醇和具有1至30个环氧乙烷基团的C16-C22脂肪醇乙氧基化物。具体的实例包括十六/十八醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、油醇、带有10至30个环氧乙烷基团的鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚乙氧基化物、带有10至30个环氧乙烷基团的十六烷基聚氧乙烯醚乙氧基化物、带有10至30个环氧乙烷基团的硬脂基聚氧乙烯醚乙氧基化物、以及它们的组合。优选地，C16-C22脂肪醇可与C16-C22脂肪醇乙氧基化物组合使用，其比率介于10:1至0.5:1之间，更优选介于6:1至1:1之间，并且最优选介于5:1至1.5:1之间。优选的阳离子表面活性剂包含具有以下化学式的季铵化合物[R18R19R2。R21N]+X-，其中R18为具有约8至22个-友原子的烷基或《连烯基，R19和R2。均独立地为具有约8至22个碳原子的烷基或链烯基，或具有约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，1121为具有约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，并且x-为成盐阴离子(如氯离子、溴离子、乙酸根、烷基硫酸根)。具体的实例包括十六烷基三曱基氯化铵、二十二烷基三曱基氯化铵和双十六烷基二曱基氯化铵。有利地，为了有利于形成液晶，所述表面活性剂体系还可以包含具有以下通式的酰氨基胺R22CONH(CH2)mN(R23)2,其中R22为C8-C24月旨肪酸残基，R23为Cl-C4烷基，并且m为1至4的整数。优选可用于本发明中的酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二曱胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二曱基胺、棕榈酰氨基丙基二曱基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二曱基胺、二十二烷酰氨基丙基二曱基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酖氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二曱基胺、以及它们的混合物；更优选硬脂酰氨基丙基二曱胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、以及它们的混合物。更有利地，用酸将所述酰氨基胺部分季铵化，这些酸选自L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、L-谷氨酸盐酸盐、酒石酸、以及它们的混合物；优选L-谷氨酸、乳酸、盐酸、以及它们的混合物。酰氨基胺与酸的摩尔比优选为约1:0.3至约1:2，更优选约1:0.5至约1:0.95。所述含水连续相理论上应包含可使硅氧烷稳定的足量乳化剂。在一个实施方案中，所述含水连续相包含乳化剂，乳化剂的含量按所述含水连续相的重量计为约0.1%至约15%,更优选约0.1%至约10%。本发明的调理组合物可以包含任选的有效物质和化妆品助剂，只要所述有效物质或助剂不消除或大大降低所述组合物的性能或架藏稳定性。附加成分可包括例如染料和着色剂、芳香剂；阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂；緩冲剂、遮蔽芳香剂、分散剂、稳定剂、阳离子聚合物、香料、非离子聚合物、阴离子聚合物、复合凝聚层、复合凝聚层胶嚢、金属盐、路易斯酸、緩冲剂、颗粒增稠剂、聚合增稠剂、蜡增稠剂、油、润肤剂、湿润剂、保湿剂、珠光剂、遮光剂、酶、悬浮剂、抗微生物剂、防腐剂、蛋白质、草本和植物提取物、漂白剂、过氧化物、多羟基化合物、硅氧烷、抗体、包括pH緩冲剂在内的pH调节剂、粘度调节剂、防腐剂、粘度增强剂、胶凝剂、螯合剂、氧化剂、还原剂、紫外线过滤剂、乳化剂、抗氧化剂、保湿和调理剂、以及其它本领域技术人员熟知的常用助剂。本发明的组合物还可任选进一步包含附加的调理剂，如上述论述中未描述的硅氧烷或氨基硅氧烷，以进一步改善调理性能。本发明的组合物可任选进一步包含至少约0.01%的聚合物，作为附加的增稠剂、流变改性剂、稳定剂和/或调理剂。所述聚合物可选自例如締合聚合物。本文所用短语"締合聚合物"是指包含亲水单元和疏水单元如至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水单元的两亲聚合物。可使用的代表性締合聚合物是选自以下的締合聚合物(i)包含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物；例如以包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素或羟乙基纤维素、以包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜耳、包含至少一个脂肪链的聚醚尿烷、乙烯基吡咯烷酮与脂肪链疏水单体的共聚物、亲水性丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯与包含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物。(ii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物；这些可选自例如包含至少一个脂肪4连烯丙基醚单元和至少一个含有烯键式不饱和阴离子单体单元的亲水单元的那些，或选自包含至少一个不饱和烯属羧酸型亲水单元和至少一个如不饱和羧酸(C8-C30)烷基酯或亚烷氧基化(C8-C30)烷基酯型疏水单元的那些；阴离子两亲聚合物可进一步交联。(iii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲聚合物；这些可选自例如季铵化纤维素衍生物和包含氨基侧基的聚丙烯酸酉旨。(iv)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物；所涉及的是例如异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/C10-C30烷基曱基丙烯酸酯共聚物，其中烷基为例如硬脂基。此外，所述聚合物可选自交联丙烯酸均聚物、(曱基)丙烯酸和丙烯酸(Cl-C6)烷基酯或多糖的交联共聚物。所述聚合物还可被用作如下所述的护发剂。尤其优选丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(供自RohmandHaas的Aculyn22)和丙烯酸酯共聚物(供自RohmandHaas的Aculyn33)，以及黄原胶、Carbopol、Rheozan、以及它们的混合物。这些聚合物的用量通常为按所述组合物的重量计约0.01%至约20.0%,优选约0.1%至约5%。当使用时，依照本发明的实施方案，提供所述调理组合物时的pH值为约3至11，优选4至10.5。本发明的调理组合物可以任何适宜的物理形式被提供例如从低粘度到中等粘度到高粘度的液体、洗剂、乳剂、摩丝、分散体、喷剂、凝胶、泡沫、气溶胶和霜膏。这些组合物可以按本领域技术人员熟知的程序生产。本发明的调理组合物可被配制成流体、洗剂、流体状霜膏或粘度为0.5Pa.s(500cps)至100Pa.s(100,000cps)或更高的霜膏。所述组合物可以用合适的容器包装以适合于它的粘度和消费者预定的用途。例如，洗液或流体状霜膏可以包装在瓶、滚球式涂敷器、驱动式气溶胶装置、配有适于手掌或手指操作泵的容器等中。当组合物为霜膏时，可以简单地贮存在不变形的瓶中或可挤压的容器如软管或有盖瓶中。毛发纤维调理剂可放在调理性毛发纤维着色处理套盒中出售。依照本发明的另一方面，提供了毛发调理性纤维着色处理套盒，所述套盒包含(a)第一氧化性漂白组合物，(b)着色组合物，和/或(c)第二氧化性漂白组合物，(b)中，和/或组分(c)中，和/或作为单独的组分提供，其在使用之前与其它组分混合，或单独使用。优选将毛发纤维调理性处理组合物作为单独组分提供。已发现，如本申请所述的组合物在毛发漂白、毛发着色和挑染组合物中，尤其是氧化性毛发着色剂中，具有独特的应用，其中所述毛发处于特别苛刻的环境中。因此，本发明还包含毛发着色或漂白组合物，所述组合物包含至少一种氧化剂源、以及它们的混合物。优选可用于本文的氧化剂是水溶性的过氧氧化剂。本文定义的"水溶性的"是指在标准情况下，至少O.lg,优选lg，更优选10g的所述氧化剂可溶解在1升去离子水中。氧化剂可用于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)，并可促进毛干中氧化性染料前体的氧化(氧化性染色)。优选的水溶性氧化剂是能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、三聚氰胺)、和可作为一水合物、四水合物等掺入的无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)、以及烷基和芳基过氧化物、和/或过氧化物酶。所述氧化剂可以水溶液或作为使用前溶解的粉末来提供。依照本发明，优选可用于组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐、过硫酸盐、以及它们的组合。依照本发明，所述毛发着色或漂白组合物包含按重量计约0.1%至约15%，优选约1%至约10%，并且最优选约2%至约7%的氧化剂。优选可用于本文的另一种氧化剂是过一碳酸根离子源。优选地，上述离子源由过氧化氢源和碳酸氢根离子源就地形成。已发现，上述氧化剂在最多且包括9.5，优选7.5至9.5,更优选8.4至9.5，并且最优选约9的pH下是尤其有效的。此外，此体系与氨源或铵离子源组合，也是尤其有效的。已发现，这种氧化剂可递送所需毛发着色效果方面的改善，尤其是与炫染有关的递送，同时可大大减少气味、对皮肤和头皮的刺激以及对毛发纤维的损伤。适用于本文的来源包括碳酸根、氨基曱酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、4丐盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氮钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸4丐、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子来源和氧化剂。优选的碳酸根离子、氨基曱酸根和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基曱酸铵、以及它们的混合物。毛发着色或漂白组合物包含按重量计约0.1%至约15%，优选约1%至约10%，并且最优选约1%至约8%的碳酸氬根离子，和按重量计约0.1%至约10%,优选约1%至约7%,并且最优选约2%至约5%的过氧化氢源。本发明的毛发着色或漂白组合物还可包含附加成分，所述附加成分包括但不限于，碱化剂、表面活性剂、染发剂(如氧化染料前体、非氧化性预成形染料)、增稠剂和/或流变改性剂、遮光剂如云母、溶剂、酶、表面活性剂、调理剂、载体、抗氧化剂、稳定剂、螯合剂、烫发活性物质、香料、还原剂、毛发膨胀剂和/或聚合物。下文详细描述这些附加组分中的一部分。依照本发明，所述毛发着色或漂白组合物可任选包含至少一种碱化剂源，优选铵离子和/或氨源。尤其优选的碱化剂是可提供铵离子来源的那些。优选的来源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基曱酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨、以及它们的混合物。尤其优选碳酸铵、碳酸氢铵、氨基曱酸铵、氨、以及它们的混合物。本发明的组合物可包含按重量计约0.1%至约10%，优选约0.5%至约5%,最优选约1%至约3%的碱化剂，优选铵离子。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3:1至1:10，优选2:1至1:5的重量比率存在于所述组合物中。优选地，所述毛发着色组合物具有约11至约7，优选约9.5至约7.5,更优选约9.5至约8.4,并且最优选约9.4至约8.5,并且甚至更优选约pH9.0的pH。通过使用配有标准实验室pH电极的MettlerToledoMP220或MP225pH设备，可测定所述组合物的pH。在每次使用前，使用标准校准緩沖剂，并使用标准校准程序对设备进行校准。优选地，所述毛发着色组合物包含但不限于氧化性染色组合物。上述组合物包含还被称为主要中间体和偶合剂的氧化性毛发着色前体，其将向毛发递送多种发色。这些小分子被氧化剂活化并与其它分子反应，以在毛干中形成较大的有色络合物。所述前体可被单独使用或者与其它前体联合使用，并且一种或多种前体可与一种或多种偶合剂联合使用。偶合剂(还被称为颜色调节剂或次要中间体)通常是无色分子，它们可在活化前体的存在下产生颜色，并且可与其它前体或偶合剂一起用于产生特定的颜色效果或使颜色稳定。前体和偶合剂的选择将取决于所需的颜色、色调和着色强度。本文可单独或组合使用前体和偶合剂以提供具有多种色调的染料，所述色调从浅灰金黄色变化至黑色。这些化合物是本领域熟知的并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的"CosmeticScienceandTechnology",Interscience，专版，第2巻，第308至310页中)。所述毛发着色组合物还包含非氧化性毛发染料，即直接染料，其可单独使用或与上述氧化性染料组合使用。适宜的直接染料包括偶氮或蒽醌染料以及苯系列的硝基衍生物和/或黑素前体、以及它们的混合物。上述直接染料尤其可用来递送色调的改善或挑染。尤其优选的是碱性红51、碱性橙31、》威性黄87、以及它们的混合物。所述毛发着色组合物通常将包含约0.001%至约10%的染料。例如，可提供低强度染色如自然金色至浅棕色毛发色调的组合物通常包含按所述着色组合物的重量计约0.001%至约5%，优选约0.1%至约2%，更优选约0.2%至约1%的前体和偶合剂。更深的色调如褐色和黑色通常包含按重量计0.001%至约10%,优选约0.05%至约7%,更优选约1%至约5%的前体和偶合剂。依照本发明，所述毛发着色或漂白组合物可任选包含螯合剂。螯合剂是本领域熟知的，并且是指均能够与金属离子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。螯合剂可作为稳定剂和/或防腐剂，掺入到所述毛发着色或漂白组合物中。此外，还已发现，螯合剂可提供减少毛发纤维损伤的有益效果，因此可使用它们以进一步改善本发明的减少毛发损伤特性。螯合剂是本领域熟知的，并且其非完备性列表可见于AEMartell和RMSmith的"CriticalStabilityConstants',1巻(PlenumPress，NewYork&London,1974)和AEMartell和RDHancock的"MetalComplexesinAqueousSolution"(PlenumPress,NewYork&London,1996)中，二者均引入本文以供参考。适用于本文的螯合剂的实施例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具体地讲是氨基羧酸)、膦酸(具体地讲是氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲是直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。所述毛发着色或漂白组合物还可任选包含溶剂体系。适用于本文溶剂体系中的溶剂包括但不限于，酰胺、S旨、醚、酮、环状酰胺、环状酯、环状酮、环状醚、水、以及它们的混合物。上述溶剂的非限制性实例包括曱酸乙酯、二曱基异山梨醇、乙酰丙酮、2-丁酮、丙酮、乙酸曱酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙氧基乙醇、双丙甘醇单曱醚、乳酸丁酯、，仅丁醇、乙酸苯酯、2-丙氧基乙醇、异丙氧基乙醇、曱氧基丙醇、乳酸异丙酯、己醇、丁氧基乙醇、三丙二醇(PPG-3)、甘油三乙酸酯、曱氧基乙醇、异丙醇、PEG-8、乳酸曱酯、PEG-6、PEG-5、PEG-4、N-曱基吡咯烷酮、丙醇、双丙甘醇(PPG-2)、乙腈、苯氧基乙醇、三乙二醇、己二醇、乙醇、Y-丁内酯、丁二醇、碳酸亚丙酯、二曱基亚砜、二乙二醇、乙氧基二甘醇、丙二醇、吡咯烷酮、吡咯烷酮-2、曱醇、碳酸乙烯酯、乙二醇、乙酰胺、甘油、丁基卡必醇、1，3-二氧戊环、二曱氧基曱烷、1,2-己二醇、双丙甘醇丁醚、双丙甘醇叔丁醚、丙醛、二乙氧基甲烷和甘油缩曱醛。优选用于本文溶剂体系中的溶剂包括低级链烷醇、C2-C6多羟基化合物、乙二醇一低级烷基醚、二甘醇一低级烷基醚、和N-低级烷基吡咯烷酮。术语"低级"是指碳原子数为3或更少。具体的实施例包括低级链烷醇，如乙醇、异丙醇；低级多羟基化合物，如乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、二乙二醇、甘油；乙二醇一醚，如2-曱氧基乙醇和2-乙氧基乙醇；二甘醇一低级烷基醚，如曱氧基二甘醇、乙氧基二甘醇；和N-低级烷基吡咯烷酮，如N-曱基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮。所述毛发着色或漂白组合物还可包含自由基清除剂源。本文所用术语自由基清除剂是指可与自由基优选碳酸根反应，通过一系列快速反应将所述自由基转变为活性较低物质的物质。还优选选择所述自由基清除剂，以使其不为与碱化剂相同的物质，并且其含量足以减少着色过程期间对毛发的损伤。本发明组合物优选包含按重量计约0.1%至约10%,优选约1%至约7%的自由基清除剂。优选的自由基清除剂选自以下类别链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸酯、以及它们的混合物。尤其优选的化合物是单乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-l-丁醇、5-氨基-l-戊醇、l-氨基-2-丙醇、l-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、l-氨基-3-戊醇、l-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-曱基丙-l-醇、1-氨基-2-曱基丙-2-醇、3-氨基丙-l,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰氨基葡糖、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、以及它们的混合物、以及它们的盐如钾盐、钠盐和铵盐以及它们的混合物。尤其优选的化合物是甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-曱氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-l-丙醇、以及它们的混合物。所述毛发着色或漂白组合物还可任选包含至少约0.01%的聚合物以及通常用于上述组合物中的任何其它成分，所述聚合物可作为如上文在纤维调理性处理组合物上下文中所述的附加增稠剂、流变改性剂、稳定剂和/或调理剂。使用方法应当理解，使用方法的实施例和本文所述的实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种修正或更改。本发明的另一个实施方案涉及毛发处理方法，借以将所述毛发纤维调理组合物施用到毛发上，并且作用几分钟(以确保均匀施用到所有毛发上)。然后使所述组合物在毛发伤保留一段时间，所述时间小于约20分钟，优选小于约15分钟，更优选约10秒至约10分钟。消费者随后用水彻底冲洗他/她的毛发，并和平常一样使所述毛发干燥或定型。依照本发明的一个可供选择的实施方案，所述毛发处理方法还是一个连续的毛发处理方法，所述方法包括两次至30次连续毛发纤维调理组合物处理的步骤，其中每次处理间的时间间隔为1至30天，优选1至14天，更优选1至7天，甚至更优选1至5天，并且最优选1至3天。在上述实施方案中，所述组合物保留在头部的时间可小于约15分钟，并且优选小于约10分钟，并且最优选约10秒钟至约5分钟。此方法可使消费者能够在洗涤和定型循环期间保留处理有益效果，直至下一次着色处理。依照本发明，所述毛发纤维调理组合物可单独出售，或作为毛发着色、漂白套盒或挑染套盒(如氧化性毛发着色、漂白或挑染套盒)中的一部分来出售。这些组合物可包含纤维调理性处理组合物，作为氧化性毛发着色、漂白或挑染组合物容器中的一部分，或可在第三容器种单独提供。在后者情况下，所有三种组合物可在即将使用之前混合并一起施用，或在由其它容器混合所产生的氧化性染料组合物或漂白组合物施用后，立即施用第三容器中的作为后处理物的内容物(在任选的漂洗步骤后)。上述氧化性毛发着色组合物通常以套盒形式出售，所述套盒包括装于单独包装的组件如单独容器中的包含氧化性着色剂或染料、前体和碱化剂(通常为含于合适载体中的氨)的着色或染料组分(对乳液而言，还被称为"染料霜膏"，或对溶液而言，还被称为"染料液体")；和包含氧化剂(通常为过氧化氢)的过氧化氢组分(对乳液或凝胶而言，还被称为"过氧化氢霜膏"，或对溶液而言，还被称为"过氧化氢液体")。消费者在即将使用之前，将着色组分和过氧化氢组分混合在一起，并将其施用到毛发上。上述套盒还包括着色后调理组合物。类似地，漂白组合物通常也作为套盒出售，所述套盒包括通常装于单独容器中的单独包装的组分。第一组分包含铵离子来源(如氨)，第二组分包含氧化剂，而第三(任选)组分包含第二氧化剂。通过在即将使用前混合上述组合物，来获得漂白组合物，并将其施用到毛发上。这些套盒还通常进一步包括漂白后调理组合物。在所述混合物被作用几分钟之后(以确保均勻地涂敷于所有毛发上)，使氧化性染料或漂白组合物保留在毛发上至足以使着色或漂白发生的时间(通常约2至60分钟，通常约30至45分钟)。然后，消费者用水充分漂洗他/她的毛发。然后，施用本发明的调理性处理物，并且任选从毛发上洗去。在本发明的另一个实施方案中，所述氧化性毛发着色或漂白组合物可包含颜色复新剂组合物作为任选的第四组分。上述颜色复新剂组合物包含至少一种预成形染料，并且可在氧化性着色后随即施用到毛发上，即实施氧化性毛发着色或漂白后约1分钟至所述实施后60天。上述颜色复新剂组合物可被用于增加所获得的初始颜色和/或在洗涤和定型循环期间增进颜色，直至下一次氧化性着色或漂白应用。作为另外一种选择，所述颜色复施纤维或毛发纤维调理剂处理时增进颜色。在本发明的另一个实施方案中，所述毛发着色和/或漂白和/或挑染套盒还包括用于将所述组合物施用到消费者毛发上的装置。上述装置是本领域已知的，并且包括直接附着在组合物容器上或可单独使用的刷子和梳子，以及挑染帽和箔片等。测-试方法官能化和非官能化硅氧烷流体的粘度-测定方案可<吏用AR500力走转流变4义(TAInstrumentsLtd.，Leatherhead，SurreyKT227UQ，UK)来测定本文所用的官能化有机硅液的粘度。用具有49pm"敖米)间隙的4cm2。钢圓锥体测量体系装置在30°C下进^"测定，并且通过2分钟内0.5Pa至590Pa剪切应力的程序施用来进行测定。-使用这些数据来作出所述物质剪切速率对剪切应力的曲线。然后，以这个流变曲线作为模型，确定物质的粘度。这些结果与下列被广泛接受的Newtonian模型相符合粘度，pi=cj/V(其中cj为剪切应力；Y为剪切速率)评定产品中硅氧烷粒度的方法使用显微镜(NikonEclipseE800)来测定最终产品中的硅氧烷粒度。通常地，在lOOx至400x范围内的放大倍率下，拍摄最终产品的图片(JVC彩色摄影机KY-F50)。使用所拍摄的图像，添加(图像软件-LuciaG4.51版(build028)，LaboratoryImaging)预先用lOOjxm计凄t线(GraticulesLtd.,TonbridgeWells，Kent,England)校正过的刻度，并与样本内平均硅氧烷颗粒相比较，以提供粒度评定。实施例制剂纤维调理性处理组合物<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>权利要求1.一种纤维调理性处理组合物，所述组合物包含符合下式结构的官能化氨基硅氧烷聚合物其中R14、R15、R16可相同或不同，并且选自羟基、C1-C4烷氧基、甲基以及它们的组合，A选自直链和支链C3-C8烷基以及它们的组合，R17选自H、苯基、直链或支链C1-C4烷基、苄基、直链或支链(C1-C8)NH2以及它们的组合，G选自H、苯基、羟基、C1-C8烷基以及它们的组合，其中所述官能化氨基硅氧烷聚合物为无规型或嵌段型，并且其中m和n均为至少1或更大，(n+m)之和大于50，并且其中m∶n的平均比率为1∶2000至1∶200。2.如权利要求1所述的纤维调理性处理组合物，其中所述组合物还包含非官能化硅氧烷聚合物，其中所述非官能化硅氧烷聚合物被烷基、苯基或芳基取代，并且其中所述非官能化硅氧烷在30。下的粘度大于60000cps。3.—种毛发纤维处理方法，所述方法包括将如前述任一项权利要求所述的组合物施用到所述毛发上的步骤。4.一种连续的毛发纤维处理方法，所述方法包括至少两次连续毛发处理的步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1至30天，并且其中每次处理均包括向所述毛发提供包含如权利要求1所述的官能化氨基硅氧烷聚合物的组合物的步骤。5.如权利要求4所述的连续毛发纤维处理方法，其中在所述连续毛发处理之前用氧化性着色或漂白组合物预处理所述毛发。6.如权利要求1所述的氨基硅氧烷官能化聚合物在调理毛发、优选在调理着色的毛发中的用途。7.—种毛发纤维处理套盒，所述套盒包括i)单独包装的氧化组分，ii)单独包装的着色组分，和iii)单独包装的如权利要求1所述的毛发处理组合物。8.如权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中在所述氨基硅氧烷官能化聚合物中，G为曱基，R14、R15、R16可相同或不同，并选自羟基、Cl-C4烷氧基和曱基，A选自(CH2)3或(CH2CHCH3CH2)，并且R17选自H或(012)2腿2，并且其中m:n的平均比率为1:1500至1:200，并且m+n之和在50至2000的范围内。9.如权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含按重量计0.1%至10%的所述官能化氨基硅氧烷聚合物。10.如权利要求1所述的组合物，其中所述官能化氨基硅氧烷具有大于2微米的粒度。11.如权利要求2所述的组合物，其中所述组合物包含按重量计0.1%至9%，优选0.2%至8%,最优选0.5%至7%的所述非官能化硅氧烷聚合物。12.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述官能化氨基硅氧烷聚合物与所述非官能化硅氧烷聚合物的重量比率为5:95至95:5。13.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述组合物还包含助剂，所述助剂选自增稠剂和附加的调理剂。14.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述组合物还包含至少一种预成形的毛发着色剂。全文摘要本发明涉及纤维或毛发纤维调理性处理组合物，该组合物包含官能化氨基硅氧烷聚合物，并且优选包含所述官能化氨基硅氧烷聚合物与非官能化氨基硅氧烷聚合物的组合，以提供改善的调理剂而不会有不利的过度调理作用。文档编号C08L83/08GK101247856SQ200680030110公开日2008年8月20日申请日期2006年8月3日优先权日2005年8月17日发明者西蒙·P·戈弗雷申请人:宝洁公司