使用人胎盘灌洗液和人来自胎盘的中间体自然杀伤细胞的肿瘤抑制的制作方法与工艺

使用人胎盘灌洗液和人来自胎盘的中间体自然杀伤细胞的肿瘤抑制本申请是申请日为2008年09月29日、申请号为200880118399.6、名称为“使用人胎盘灌洗液和人来自胎盘的中间体自然杀伤细胞的肿瘤抑制”的发明申请的分案。本申请要求于2008年9月28日提交的美国临时专利申请号60/995,763和于2008年8月21日提交的美国临时专利申请号61/090,555的优选权，所述申请的全部内容通过参考纳入本文。1.发明领域本发明提供了通过将肿瘤细胞与胎盘灌洗液、来自胎盘的细胞、来自胎盘(例如来自胎盘灌洗液)的自然杀伤细胞、和/或包含来自胎盘(例如来自胎盘灌洗液)的自然杀伤细胞和来自脐带血的自然杀伤细胞的混合自然杀伤细胞接触来抑制肿瘤细胞生长或增殖的方法。本发明还提供了从胎盘，例如从胎盘灌洗液(例如人胎盘灌洗液)，来制备独特自然杀伤细胞群的方法。进一步地，本发明提供了使用胎盘灌洗液及其中的自然杀伤细胞抑制肿瘤细胞增殖的方法。2.

背景技术：
胎盘灌洗液包含通过下述方式获得的胎盘细胞群：使灌洗溶液流经胎盘血管系统，并从所述血管系统、从所述胎盘的母体面、或从两者收集灌洗液体。灌洗哺乳动物胎盘的方法描述在例如美国专利号7,045,146和美国专利号7,255,879中。通过灌洗获得的胎盘细胞群是异源性的，包含造血细胞(CD34+)、有核细胞例如粒细胞、单核细胞和巨噬细胞、小百分比(少于1%)的组织培养基质-粘附的胎盘干细胞和自然杀伤细胞。至今还无人描述胎盘灌洗液或来自灌洗液的胎盘细胞群在抑制肿瘤细胞增殖中的用途。自然杀伤(NK)细胞是构成先天免疫系统的主要组分的细胞毒性淋巴细胞。在人体中，NK细胞不表达T-细胞抗原受体(TCR)、CD3或表面免疫球蛋白(Ig)B细胞受体，但通常表达表面标记物CD16(FcγRIII)和CD56。NK细胞是细胞毒性的；其细胞质中的小颗粒包含特殊蛋白质如穿孔素和被称为粒酶的蛋白酶。当在非常接近于待杀死的细胞周围释放时，穿孔素在靶细胞的细胞膜中形成孔，粒酶和相关分子可以通过所述孔进入，诱导细胞凋亡。一种粒酶，粒酶B(也被称为粒酶2和细胞毒性T-淋巴细胞-结合的丝氨酸酯酶1)，是在细胞介导免疫应答中快速诱导靶细胞细胞凋亡的一种重要的丝氨酸蛋白酶。NK细胞响应干扰素或巨噬细胞-衍生的细胞因子而被活化。活化的NK细胞被称为淋巴因子活化的杀伤(LAK)细胞。NK细胞具有两类表面受体，标记为“活化受体”和“抑制受体”，它们控制细胞的细胞毒活性。除了其它活性，NK细胞在宿主的肿瘤排异反应中起作用。因为癌细胞具有降低的或没有I型MHC表达，它们可以成为NK细胞的靶点。大量临床数据表明从PBMC或骨髓分离的人NK细胞的单倍体相合移植可介导强烈的抗白血病效应，而不会产生可检测的移植物抗宿主病(GVHD)。参见Ruggeri等人，Science295:2097-2100(2002))。自然杀伤细胞可由缺乏或呈现低水平的主要组织相容性复合体(MHC)蛋白的细胞活化。活化的和扩增的NK细胞和LAK细胞已被用于对患有晚期癌症的患者的离体治疗和体内治疗，并在骨髓相关疾病(例如白血病)、乳腺癌、和某些类型的淋巴瘤的治疗中取得了一定的成功。LAK细胞治疗要求患者首先接受IL-2，接着接受白细胞分离法，然后在IL-2的存在下，将收集的自体血细胞离体培育和培养几天。LAK细胞必须与相对高剂量的IL-2一起重新输注，以完成治疗。该净化治疗(purgingtreatment)价格昂贵且可能引起严重的副作用。这些副作用包含体液潴留、肺水肿、血压降低和高热。尽管NK细胞在杀死肿瘤细胞和病毒感染的细胞中具有有利的性质，处理它们和将它们用于免疫治疗仍然很难，主要原因在于在培养和扩增期间，很难保持它们的肿瘤靶向和杀死肿瘤的能力。因而，本领域存在对自然杀伤细胞的易用供给的需要。3.发明概述本发明提供了胎盘灌洗液；来自胎盘灌洗液的细胞，例如来自胎盘灌洗液的所有有核细胞；胎盘灌洗液细胞和脐带血细胞的组合；和/或来自胎盘的自然杀伤细胞，例如来自胎盘灌洗液的自然杀伤细胞或通过消化胎盘组织获得的自然杀伤细胞在抑制肿瘤细胞增殖中的用途。在一个方面，本发明提供一种抑制肿瘤细胞或肿瘤细胞群增殖的方法，该方法包括将所述肿瘤细胞或肿瘤细胞群与人胎盘灌洗液接触。在该方法的具体实施方案中，所述肿瘤细胞为血癌细胞。在另一具体实施方案中，所述肿瘤细胞为多个血癌细胞。在另一具体实施方案中，所述肿瘤细胞为实体瘤细胞。在另一具体实施方案中，所述肿瘤细胞为多个实体瘤细胞。在另一实施方案中，所述肿瘤细胞为原发性导管癌细胞、白血病细胞、急性T细胞白血病细胞、慢性髓细胞样淋巴瘤(CML)细胞、急性髓性白血病细胞、慢性髓性白血病(CML)细胞、肺癌细胞、结肠腺癌细胞、组织细胞性淋巴瘤细胞、多发性骨髓瘤细胞、成视网膜细胞瘤细胞、结肠直肠癌细胞或结肠直肠腺癌细胞。在另一具体实施方案中，所述接触在体外进行。在另一具体实施方案中，所述接触在体内进行。在更具体的实施方案中，所述体内接触在人体中进行。在另一具体实施方案中，所述胎盘灌洗液为已流经胎盘血管系统(例如仅流经胎盘血管系统)的灌洗液。在另一具体实施方案中，所述胎盘灌洗液已流经胎盘血管系统，且是从胎盘的母体面收集的。在另一具体实施方案中，所述胎盘灌洗液中所有的或基本上所有的(例如大于90%、95%、98%或99%)的细胞是胎儿细胞。在另一具体实施方案中，所述胎盘灌洗液包含胎儿细胞和母体细胞。在更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液中的胎儿细胞包含少于约90%、80%、70%、60%或50%的所述灌洗液中的细胞。在另一具体实施方案中，所述灌洗液是通过用0.9%NaCl溶液流经胎盘血管系统获得的。在另一具体实施方案中，所述灌洗液包含培养基。在另一具体实施方案中，所述灌洗液已经过处理除去了大量红细胞。在另一方面，本发明提供了一种抑制肿瘤细胞或多个肿瘤细胞增殖的方法，该方法包括将所述肿瘤细胞或众多肿瘤细胞与众多胎盘灌洗液细胞接触。在另一具体实施方案中，所述众多胎盘灌洗液细胞是或包含来自胎盘灌洗液的所有有核细胞。在另一具体实施方案中，所述胎盘灌洗液或胎盘灌洗液细胞(例如来自胎盘灌洗液的所有有核细胞)已经过处理除去了至少一类细胞。在另一具体实施方案中，所述接触在体外进行。在另一具体实施方案中，所述接触在体内进行。在更具体的实施方案中，所述体内接触在哺乳动物(例如人类)中进行。在另一具体实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞已经过处理从而富集了至少一类细胞，例如CD56+细胞。在另一具体实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞为CD56+胎盘细胞。在更具体的实施方案中，所述CD56+细胞为CD56+CD16-自然杀伤细胞，例如胎盘中间体自然杀伤(PINK)细胞，所述细胞例如从胎盘灌洗液细胞获得，或从通过机械破坏或酶破坏胎盘组织获得的胎盘细胞中获得。在另一具体实施方案中，所述CD56+细胞通过CD56-偶联微珠选择。在另一具体实施方案中，所述CD56+细胞包含的细胞与等量的CD56+CD16+自然杀伤细胞相比，显示出可检测的更低的NKG2D、NKp46或CD94的表达。在另一具体实施方案中，所述PINK细胞为CD3-。在更具体的实施方案中，在所述胎盘灌洗液细胞中的至少50%的细胞是所述CD56+细胞。在更具体的实施方案中，其中所述CD56+细胞为至少50%的所述胎盘灌洗液细胞，所述肿瘤细胞为原发性导管癌细胞、白血病细胞、急性T细胞白血病细胞、慢性髓细胞样淋巴(CML)细胞、急性髓性白血病细胞、慢性髓性白血病(CML)细胞、肺癌细胞、结肠腺癌细胞、组织细胞性淋巴瘤细胞、多发性骨髓瘤细胞、成视网膜细胞瘤细胞、结肠直肠癌细胞或结肠直肠腺癌细胞。在具体实施方案中，所述接触为体外接触。在另一实施方案中，所述接触为体内接触，例如在哺乳动物(例如人体)中。在另一个方面，本发明提供一种抑制肿瘤细胞或众多肿瘤细胞增殖的方法，该方法包括将所述肿瘤细胞或众多肿瘤细胞与众多来自胎盘的自然杀伤细胞(例如PINK细胞)接触。在具体实施方案中，所述来自胎盘的自然杀伤细胞为从胎盘灌洗液获得的自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，所述自然杀伤细胞为通过物理破坏和/或酶消化胎盘组织获得的自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，所述自然杀伤细胞为CD56+CD16-自然杀伤细胞，例如PINK细胞。在另一具体实施方案中，所述自然杀伤细胞通过CD56-偶联微珠从例如胎盘灌洗液细胞或通过物理破坏和/或酶消化胎盘组织获得的细胞中选择。在另一具体实施方案中，所述自然杀伤细胞为CD3-。在具体实施方案中，所述众多自然杀伤细胞为包含该自然杀伤细胞的细胞群中的至少80%的细胞。在另一具体实施方案中，所述接触在体外进行。在另一具体实施方案中，所述接触在体内进行。在更具体的实施方案中，所述体内接触在哺乳动物(例如人类)中进行。在所述方法的另一具体实施方案中，所述众多自然杀伤细胞包含的细胞与等量的CD56+CD16+自然杀伤细胞相比，显示出可检测的更低的NKG2D、NKp46或CD94的表达。在另一具体实施方案中，与外周血液自然杀伤细胞相比，所述众多自然杀伤细胞(例如PINK细胞)以可检测的更高的水平表达以下一种或多种微小RNA：hsa-miR-100、hsa-miR-127、hsa-miR-211、hsa-miR-302c、hsa-miR-326、hsa-miR-337、hsa-miR-497、hsa-miR-512-3p、hsa-miR-515-5p、hsa-miR-517b、hsa-miR-517c、hsa-miR-518a、hsa-miR-518e、hsa-miR-519d、hsa-miR-520g、hsa-miR-520h、hsa-miR-564、hsa-miR-566、hsa-miR-618和/或hsa-miR-99a。在另一具体实施方案中，将所述众多自然杀伤细胞(例如PINK细胞)与一定量的免疫调节化合物接触一段时间，所述量和所述时间足以使得所述众多自然杀伤细胞与没有接触所述免疫调节化合物的等量的所述自然杀伤细胞相比，表达可检测的更多的粒酶B。在更具体的实施方案中，所述免疫调节化合物为来那度胺或pomalidomide(3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺)。在另一具体实施方案中，将所述众多自然杀伤细胞(例如PINK细胞)与一定量的免疫调节化合物接触一段时间，所述量和所述时间足以使得所述自然杀伤细胞与没有接触所述免疫调节化合物(例如来那度胺或pomalidomide)的等量的所述自然杀伤细胞相比，显示出针对所述肿瘤细胞的可检测的更高的细胞毒性。在另一具体实施方案中，与没有接触所述免疫调节化合物的等量的所述自然杀伤细胞相比，所述众多自然杀伤细胞(例如PINK细胞)以更高水平表达BAX、CCL5、CCR5、CSF2、FAS、GUSB、IL2RA或TNFRSF18中的一种或多种。在另一具体实施方案中，与没有接触所述免疫调节化合物的等量的所述自然杀伤细胞相比，所述众多自然杀伤细胞(例如PINK细胞)以更高水平表达ACTB、BAX、CCL2、CCL3、CCL5、CCR5、CSF1、CSF2、ECE1、FAS、GNLY、GUSB、GZMB、IL1A、IL2RA、IL8、IL10、LTA、PRF1、PTGS2、SKI和TBX21中的一种或多种。在另一实施方案中，将来自胎盘的自然杀伤细胞与来自另一来源(例如胎盘血和/或脐带血)的自然杀伤细胞混合，例如以形成混合的自然杀伤细胞。本文使用的短语“来自胎盘的自然杀伤细胞”不包含来自脐带血或胎盘血的自然杀伤细胞。在更具体的实施方案中，来自胎盘的自然杀伤细胞与来自另一来源的自然杀伤细胞的混合比例为约100:1、95:5、90:10、85:15、80:20、75:25、70:30、65:35、60:40、55:45、50:50、45:55、40:60、35:65、30:70、25:75、20:80、15:85、10:90、5:95、100:1、95:1、90:1、85:1、80:1、75:1、70:1、65:1、60:1、55:1、50:1、45:1、40:1、35:1、30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30、1:35、1:40、1:45、1:50、1:55、1:60、1:65、1:70、1:75、1:80、1:85、1:90、1:95、1:100等。在具体实施方案中，所述混合的自然杀伤细胞没有进行培养，且其包含：与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更高数量的CD3-CD56+CD16-自然杀伤细胞；与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更低数量的CD3-CD56+CD16+自然杀伤细胞；与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更高数量的CD3-CD56+KIR2DL2/L3+自然杀伤细胞；与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更低数量的CD3-CD56+NKp46+自然杀伤细胞；与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更高数量的CD3-CD56+NKp30+自然杀伤细胞；与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更高数量的CD3-CD56+2B4+自然杀伤细胞；与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更高数量的CD3-CD56+CD94+自然杀伤细胞。在其它具体实施方案中，所述混合的自然杀伤细胞没有进行培养，且其包含：与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测更低数量的CD3-CD56+KIR2DL2/L3+自然杀伤细胞；与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更高数量的CD3-CD56+NKp46+自然杀伤细胞；与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更高数量的CD3-CD56+NKp44+自然杀伤细胞；与来自外周血液的等量的自然杀伤细胞相比，可检测的更高数量的CD3-CD56+NKp30+自然杀伤细胞。在任一上述方法的具体实施方案中，所述肿瘤细胞为实体瘤细胞。在另一具体实施方案中，所述肿瘤细胞为液体肿瘤细胞，例如血液肿瘤细胞。在更具体的实施方案中，所述肿瘤细胞为原发性导管癌细胞、白血病细胞、急性T细胞白血病细胞、慢性髓细胞样淋巴瘤(CML)细胞、急性髓性白血病细胞、慢性髓性白血病(CML)细胞、肺癌细胞、结肠腺癌细胞、组织细胞性淋巴瘤细胞、多发性骨髓瘤细胞、成视网膜细胞瘤细胞、结肠直肠癌细胞或结肠直肠腺癌细胞。在另一方面，本发明提供了一种组合物，其包含分离的胎盘CD56+、CD16-自然杀伤细胞(例如PINK细胞)。在一具体实施方案中，所述胎盘自然杀伤细胞是从胎盘灌洗液中分离的。在另一具体实施方案中，所述胎盘自然杀伤细胞是通过物理破坏和/或酶消化胎盘组织从胎盘中分离的。在另一具体实施方案中，所述自然杀伤细胞包含所述组合物中至少50%的细胞。在具体实施方案中，所述自然杀伤细胞包含所述组合物中至少80%的细胞。在另一具体实施方案中，所述组合物包含分离的CD56+、CD16+自然杀伤细胞。在更具体的实施方案中，所述CD56+、CD16+自然杀伤细胞来自与所述CD56+、CD16-自然杀伤细胞不同的个体。在另一具体实施方案中，所述分离的CD56+、CD16-自然杀伤细胞来自单个个体。在更具体的实施方案中，所述分离的CD56+、CD16-自然杀伤细胞包含来自至少两个不同个体的自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，所述胎盘自然杀伤细胞(例如所述PINK细胞)被扩增。在更具体的实施方案中，所述组合物包含胎盘自然杀伤细胞和来自另一来源的自然杀伤细胞。在具体实施方案中，所述其它来源为脐带血和/或脐带血。在另一具体实施方案中，所述其它来源为外周血液。在更具体的实施方案中，来自胎盘的自然杀伤细胞与来自另一来源的自然杀伤细胞的混合比例为约100:1、95:5、90:10、85:15、80:20、75:25、70:30、65:35、60:40、55:45、50:50、45:55、40:60、35:65、30:70、25:75、20:80、15:85、10:90、5:95、100:1、95:1、90:1、85:1、80:1、75:1、70:1、65:1、60:1、55:1、50:1、45:1、40:1、35:1、30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30、1:35、1:40、1:45、1:50、1:55、1:60、1:65、1:70、1:75、1:80、1:85、1:90、1:95、1:100等。在另一具体实施方案中，所述组合物包含分离的胎盘灌洗液。在更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液与所述自然杀伤细胞来自相同的个体。在另一更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液包含来自与所述自然杀伤细胞不同个体的胎盘灌洗液。在另一具体实施方案中，所述胎盘灌洗液中所有的或基本上所有的(例如大于90%、95%、98%或99%)的细胞为胎儿细胞。在另一具体实施方案中，所述胎盘灌洗液包含胎儿细胞和母体细胞。在更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液中的胎儿细胞包含少于约90%、80%、70%、60%或50%的所述灌洗液中的细胞。在另一具体实施方案中，所述灌洗液是通过用0.9%NaCl溶液流经胎盘血管系统而获得的。在另一具体实施方案中，所述灌洗液包含培养基。在另一具体实施方案中，所述灌洗液已经处理除去了众多红细胞。在另一具体实施方案中，所述组合物包含胎盘灌洗液细胞。在更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞与所述自然杀伤细胞来自相同的个体。在另一更具体实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞与所述自然杀伤细胞来自不同的个体。在另一具体实施方案中，所述组合物包含分离的胎盘灌洗液和分离的胎盘灌洗液细胞，其中所述分离的灌洗液和所述分离的胎盘灌洗液细胞来自不同的个体。在任一上述包含胎盘灌洗液的实施方案中的另一更具体实施方案中，所述胎盘灌洗液包含来自至少两个个体的胎盘灌洗液。在任一上述包含胎盘灌洗液细胞的实施方案中的另一更具体实施方案中，所述分离的胎盘灌洗液细胞来自至少两个个体。所述组合物可另外包含分离的PINK细胞，其中所述PINK细胞与所述胎盘灌洗液或所述灌洗液细胞来自不同的个体。在另一方面，本发明提供了一种分离胎盘自然杀伤细胞的方法，该方法包括获得众多胎盘细胞，和从所述众多胎盘细胞分离自然杀伤细胞。在具体实施方案中，所述胎盘细胞是或包含胎盘灌洗液细胞，例如来自胎盘灌洗液的所有有核细胞。在另一具体实施方案中，所述众多胎盘细胞是或包含通过机械破坏和/或酶消化胎盘组织获得的胎盘细胞。在另一实施方案中，所述分离是使用一种或多种抗体进行的。在更具体的实施方案中，所述一种或多种抗体包含一种或多种针对CD3、CD16或CD56的抗体。在更具体的实施方案中，所述分离包括在所述众多胎盘细胞中将CD56+细胞与CD56-细胞分离。在更具体的实施方案中，所述分离包括将CD56+、CD16-胎盘细胞与CD56-或CD16+胎盘细胞分离。在更具体的实施方案中，所述分离包括将CD56+、CD16-、CD3-胎盘细胞与CD56-、CD16+或CD3+胎盘细胞分离。在另一实施方案中，所述分离胎盘自然杀伤细胞的方法产生的胎盘细胞群的至少50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或至少99%细胞是CD56+、CD16-自然杀伤细胞。在上述方法的某些实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞已经在培养基中扩增。在各种实施方案中，所述细胞扩增了至少、大约或不超过1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30天。在具体实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞已经在滋养层的存在下和/或在至少一种细胞因子的存在下扩增。在更具体的实施方案中，所述滋养层包含K562细胞或外周血液单核细胞。在另一更具体实施方案中，所述至少一种细胞因子是白细胞介素-2。3.1.定义本文使用的“混合的自然杀伤细胞”是例如来自匹配的脐带和人胎盘灌洗液的自然杀伤细胞，其中胎盘灌洗液与脐带血获自相同的胎盘。分别或同时分离来自两者的自然杀伤细胞，并将其混合。本文使用的“PINK”和“PINK细胞”指胎盘中间体自然杀伤细胞，其是从人胎盘(例如人胎盘灌洗液或已被机械破坏和/或酶破坏的胎盘组织)获得的。所述细胞为CD56+和CD16-，例如可通过流式细胞术，例如使用针对CD56和CD16的抗体荧光激活细胞分类术测定。PINK细胞不是从脐带血或外周血液获得的。本文使用的“胎盘灌洗液”指已流经至少一部分胎盘(例如人胎盘)例如流经胎盘血管系统的灌洗溶液，其包含灌洗溶液在流经胎盘期间收集的众多细胞。本文使用的“胎盘灌洗液细胞”指从胎盘灌洗液分离或可从其中分离的有核细胞(例如所有有核细胞)。本文使用的“肿瘤细胞抑制”、“肿瘤细胞增殖的抑制”等包括例如通过将肿瘤细胞群与PINK细胞、包含PINK细胞的细胞群、混合的自然杀伤细胞、包含混合的自然杀伤细胞的细胞群、人胎盘灌洗液等接触，例如通过杀死所述肿瘤细胞群中的一个或多个肿瘤细胞，来减缓肿瘤细胞群的生长。4.附图简要说明图1显示了对于从人胎盘灌洗液(HPP)中通过CD56微珠选择的细胞，使用抗-CD3抗体和抗-CD56抗体的流式细胞术结果。大部分的分离细胞是CD56+CD3-。图2描述了在24小时培养期间，PINK细胞和/或肿瘤细胞的细胞因子的生成。图2A描述了单独或在KG-1a肿瘤细胞的存在下，来自胎盘灌洗液的中间体自然杀伤细胞(PINK)对干扰素γ(IFN)的分泌。PINK细胞和KG-1a细胞单独或按1：1的比例混合培养。Y轴：培养物生成的IFNγ的皮克数。图2B描述了PINK细胞单独或在KG-1a肿瘤细胞的存在下对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的分泌。PINK细胞和KG-1a细胞单独或按1：1的比例混合培养。Y轴：培养物生成的GM-CSF的皮克数。图3描述了在PINK细胞与肿瘤细胞以1：1、5：1、10：1或20：1的比例进行的24小时共同培养中，PINK细胞对KG-1a肿瘤细胞的细胞毒性。X轴：PINK细胞与肿瘤细胞的比例。Y轴：相对于没有PINK细胞的肿瘤细胞的肿瘤细胞死亡百分数。图4描述了培养了21天的胎盘NK细胞和外周血液(PB)NK细胞对K562细胞的细胞毒性。误差柱代表4个单位的培养的胎盘NK细胞或3个单位的培养的外周血液NK细胞的标准偏差。图5描述了在HPP细胞与肿瘤细胞以1∶1、5∶1、10∶1或20∶1的比例进行的24小时共同培养中，从胎盘获得的全部人胎盘灌洗液对KG-1a肿瘤细胞的细胞毒性。X轴：HPP细胞与肿瘤细胞的比例。Y轴：相对于没有HPP细胞的肿瘤细胞的肿瘤细胞死亡百分数。图6描述了在HPP细胞或UCB细胞与肿瘤细胞以100:1、50:1、25:1、12.5:1、6.25:1、3.12:1、1.56:1或0.78:1的系列稀释进行的48小时共同培养中，从胎盘和脐带血获得的全部人胎盘灌洗液对KG-1a肿瘤细胞的细胞毒性。X轴：HPP细胞或脐带细胞与肿瘤细胞的比例。Y轴：在48小时后相对于没有HPP细胞或脐带细胞的肿瘤细胞的肿瘤细胞死亡百分数。图7描述了在HPP细胞与肿瘤细胞以100:1、50:1、25:1、12.5:1、6.25:1、3.12:1、1.57:1或0.78:1的系列稀释进行的48小时共同培养中，从胎盘获得的全部人胎盘灌洗液对KG-1a肿瘤细胞的细胞毒性。使用收集的灌洗液或经100U/ml或1000U/ml白细胞介素-2(IL-2)刺激24小时的灌洗液。X轴：HPP细胞与肿瘤细胞的比例。Y轴：在48小时后相对于没有HPP细胞的肿瘤细胞的肿瘤细胞死亡百分数。图8描述了在HPP或UCB细胞与肿瘤细胞以50∶1的比例进行培养后，人胎盘灌洗液对一组肿瘤细胞系的细胞毒性作用。图8A：共同培养24小时。图8B：共同培养48小时。X轴：测试的肿瘤细胞系。Y轴：共同培养后相对于不存在肿瘤细胞的肿瘤细胞数的肿瘤细胞死亡百分数。图9描述了HPP细胞与肿瘤细胞的按不同比例下，与KG-1a肿瘤细胞共同培养的HPP细胞的IFNγ生成。X轴：实验条件，包括HPP细胞与肿瘤细胞的比例，Y轴：在24小时共培养后每毫升的IFNγ水平。图10与一组肿瘤细胞共同培养的HPP或UCB细胞对IFNγ的生成。将HPP或UCB细胞与肿瘤细胞系按照50：1的比例共同培养24小时(图10A)或48小时(图10B)。通过Luminex试验(HCYTO-60K-03，Millipore)测定IFNγ水平。X轴：测试的肿瘤细胞系。Y轴：与不存在肿瘤细胞下生成的IFNγ的皮克数相比，HPP或UCB细胞生成的IFNγ的皮克数。图11描述了当向患有KG-1细胞肿瘤(体积约为332mm3)的小鼠施用2×107个人胎盘灌洗液(HPP)细胞时肿瘤尺寸的减小。瘤内——将HPP细胞直接注射到皮下肿瘤部位。IV——静脉内施用HPP细胞。对照——仅施用运载体。肿瘤体积以mm3计。5.详细说明本发明提供了从胎盘获得的胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或胎盘灌洗液衍生的自然杀伤(“PINK”)细胞在抑制肿瘤细胞或众多肿瘤细胞生长或增殖中的用途。特别地，本发明提供了从胎盘灌洗液(例如人胎盘灌洗液)分离的或从机械破坏和/或酶破坏的胎盘组织分离的自然杀伤(NK)细胞和NK细胞群、获得NK细胞的方法、和使用所述细胞的方法。本发明还提供了包含自然杀伤细胞的细胞群，例如胎盘细胞群。获得胎盘灌洗液和从胎盘灌洗液获得细胞的方法描述在下述部分5.1中。来自胎盘灌洗液的自然杀伤细胞和获得所述细胞的方法描述在下述部分5.2中。使用胎盘灌洗液、来自胎盘灌洗液的细胞来自或胎盘灌洗液的自然杀伤细胞(例如中间体自然杀伤细胞)抑制肿瘤细胞增殖的方法描述在下述部分5.3中。5.1.胎盘灌洗液5.1.1.细胞采集组合物本发明提供的胎盘灌洗液、灌洗液细胞和来自胎盘灌洗液的自然杀伤细胞可以通过使用胎盘细胞采集组合物灌洗哺乳动物例如人分娩后的胎盘来收集。可以通过使用任何生理学可接受的溶液(例如盐溶液、培养基或更复杂的细胞采集组合物)灌洗胎盘来从胎盘收集灌洗液。适于灌洗胎盘、和适于收集和保存灌洗液细胞(例如所有有核胎盘灌洗液细胞或PINK细胞)的细胞采集组合物详细描述在相关美国申请公开号2007/0190042中，该申请的全部内容通过参考纳入本文。所述细胞采集组合物可以包含适于收集和/或培养干细胞的任何生理学可接受的溶液，例如盐溶液(例如磷酸盐缓冲盐水、Kreb’s溶液、改良的Kreb’s溶液、Eagles’s溶液、0.9%NaCl等)、培养基(例如DMEM、H.DMEM等)等。所述细胞采集组合物可以包含一种或多种易于保存胎盘细胞的组分，所述保存即自收集时至培养时，防止胎盘细胞死亡、或延迟胎盘细胞死亡、减少死亡的细胞群中胎盘细胞的数量等。这些组分可以是例如细胞凋亡抑制剂(例如半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶抑制剂或JNK抑制剂)；血管扩张药(例如硫酸镁、抗高血压药、心房利钠肽(ANP)、促肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素释放激素、硝普钠、肼屈嗪、三磷腺苷、腺苷、吲哚美辛或硫酸镁、磷酸二酯酶抑制剂等)；坏死抑制剂(例如2-(1H-吲哚-3-基)-3-戊基氨基-马来酰亚胺、吡咯烷二硫代氨基甲酸酯或氯硝西泮)；TNF-α抑制剂；和/或载氧全氟化碳(例如全氟辛基溴、全氟癸基溴等)。所述细胞采集组合物可以包含一种或多种组织降解酶，例如金属蛋白酶、丝氨酸蛋白酶、中性蛋白酶、透明质酸酶、RNase或DNase等。这些酶包括但不限于胶原酶(例如胶原酶I、II、III或IV，来自溶组织梭菌(Clostridiumhistolyticum)的胶原酶等)；分散酶；嗜热菌蛋白酶、弹性蛋白酶、胰蛋白酶、LIBERASE、透明质酸酶等。所述细胞采集组合物可以包含杀菌或抑菌有效量的抗生素。在某些非限制性实施方案中，所述抗生素是大环内酯类(例如妥布霉素)、头孢菌素类(例如头孢氨苄、头孢霉定、头孢呋辛、头孢丙烯、头孢克洛、头孢克肟或头孢羟氨苄)、克拉霉素、红霉素、青霉素(例如青霉素V)或喹诺酮类(例如氧氟沙星、环丙沙星或诺氟沙星)、四环素、链霉素等。在特别实施方案中，所述抗生素具有抗革兰氏阳性(+)和/或革兰氏阴性(-)细菌(例如绿脓假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)等)的活性。所述细胞采集组合物还可包含一种或多种下述化合物：腺苷(约1mM至约50mM)；D-葡萄糖(约20mM至约100mM)；镁离子(约1mM至约50mM)；分子量大于20,000道尔顿的大分子，在一实施方案中，其以足够保持内皮完整性和细胞生存力的量存在(例如，合成的或天然存在的胶体、多糖例如葡聚糖或聚乙二醇，以约25g/l至约100g/l、或约40g/l至约60g/l存在)；抗氧化剂(例如丁羟茴醚、丁羟甲苯、谷胱甘肽、维生素C或维生素E，以约25μM至约100μM存在)；还原剂(例如N-乙酰半胱氨酸，以约0.1mM至约5mM存在)；防止钙进入细胞的试剂(例如维拉帕米，以约2μM至约25μM存在)；硝化甘油(例如，约0.05g/l至约0.2g/l)；抗凝血药，在一个实施方案中，以足以帮助防止残余血液凝固的量存在(例如肝素或水蛭素，以约1000单位/l至约100,000单位/l的浓度存在)；或包含阿米洛利的化合物(例如阿米洛利、乙基异丙基阿米洛利、环六亚甲基阿米洛利、二甲基阿米洛利或异丁基阿米洛利，以约1.0μM至约5μM存在)。5.1.2.胎盘的收集和处理通常，在出生后胎盘娩出后立即回收人胎盘。在优选实施方案中，在患者签署知情同意书以及在获取患者的全部病史并将其与所述胎盘关联后，回收患者的胎盘。优选地，在产后继续跟踪病史。这样的病史可用于调整所述胎盘或从其中获得的细胞的后续使用。例如，根据病史，人胎盘细胞可用于对与所述胎盘相关的婴儿、或该婴儿的父母、同胞或其它亲属的个性化用药。在回收灌洗液之前，除去脐带血和胎盘血。在某些实施方案中，在产后，回收胎盘中的脐带血。可对所述胎盘进行常规的脐带血回收处理。典型地，使用针或插管，借助于重力来给胎盘排血(参见，例如Anderson，美国专利号5,372,581；Hessel等人，美国专利号5,415,665)。通常将所述针或插管置于脐静脉中，可以轻轻按摩胎盘以帮助将脐带血排出胎盘。这样的脐带血回收可以商业化进行，例如LifeBankInc.，CedarKnolls，N.J.,ViaCord，CordBloodRegistryandCryoCell。优选地，所述胎盘依靠重力排空而无需进一步处理，由此在回收脐带血期间对组织破坏最小化。典型地，将胎盘从产房或分娩房转运到另外的地点(例如实验室)以回收脐带血和收集灌洗液。胎盘优选地在无菌隔热的转运装置(将胎盘温度保持在20-28℃之间)中转运，例如将夹住近端脐带的胎盘置于无菌自封塑料袋中，然后将其放置到绝热容器中。在另一实施方案中，将胎盘在基本上如美国专利号7,147,626所述的脐带血收集试剂盒中转运。优选地，在产后四至二十四小时将胎盘递送到实验室。在某些实施方案中，在脐带血回收之前，夹住近端脐带，优选地在插入到胎盘盘的4-5cm(厘米)以内处夹住近端脐带。在其它实施方案中，在回收脐带血之后但在进一步处理胎盘之前，夹住近端脐带。在收集灌洗液之前，可以将胎盘贮存在无菌条件和在室温或5至25℃(摄氏温度)下。胎盘可被贮存超过四十八个小时，优选地贮存四至二十四小时，之后灌洗胎盘以除去任何残留脐带血。胎盘优选地贮存在5℃至25℃(摄氏温度)的抗凝血溶液中。合适的抗凝血溶液是本领域所熟知的。例如，可以使用肝素或华法林钠的溶液。在优选实施方案中，所述抗凝血溶液包含肝素溶液(例如，在1:1000溶液中1%w/w)。在收集胎盘灌洗液之前，无血胎盘优选地贮存不超过36小时。5.1.3.胎盘的灌洗灌洗哺乳动物胎盘的方法公开在例如Hariri的美国专利号7,045,148和7.255,879、以及题为“ImprovedCompositionforCollectingandPreservingOrgans(采集和保存器官的改进的组合物)”的和美国申请公开号2007/0190042中，所述专利和专利申请的全部内容通过参考纳入本文。可以通过使灌洗溶液(例如盐溶液、培养基或上述的细胞采集组合物)流经胎盘血管系统来获得灌洗液。在一个实施方案中，通过使灌洗溶液流经脐动脉和脐静脉中的任意一个或两者来灌洗哺乳动物的胎盘。可以利用例如向胎盘内的重力流来实现灌洗溶液经过胎盘的流动。优选地，使用泵例如蠕动泵迫使灌洗溶液经过胎盘。可以用与无菌连接装置(例如无菌管)连接的插管(例如TEFLON或塑料插管)对脐静脉插管。所述无菌连接装置连接灌洗歧管。在准备灌洗时，优选地以脐动脉和脐静脉位于胎盘最高点的方式来定位胎盘。可以通过使灌洗溶液流经胎盘血管系统，或者流经胎盘血管系统和周围组织来灌洗胎盘。在一个实施方案中，脐动脉和脐静脉同时连接移液器，该移液器经由弹性连接体连接到灌洗溶液储库。灌洗溶液流入脐静脉和脐动脉。所述灌洗溶液从血管流出和/或穿过血管壁进入胎盘的周围组织，并从妊娠期间连接母亲子宫的胎盘表面将其收集到合适的开放器皿中。也可以通过脐带开口引入灌洗溶液，并允许其从与母体子宫壁相连的胎盘壁中的开口流出或渗滤出。在另一实施方案中，灌洗溶液流经脐静脉并从脐动脉收集，或其流经脐动脉而从脐静脉收集，即，灌洗溶液只流经胎盘血管系统(胎儿组织)。在一个实施方案中，例如，脐动脉和脐静脉同时连接例如移液器，该移液器经由弹性连接体连接到灌洗溶液储库。灌洗溶液流入脐静脉和脐动脉。所述灌洗溶液从血管流出和/或穿过血管壁进入胎盘的周围组织，并从妊娠期间连接母亲子宫的胎盘表面将其收集到合适的开口器皿中。也可以通过脐带开口引入灌洗溶液，并允许其从与母体子宫壁相连的胎盘壁中的开口流出或渗滤出。用该方法(其可以称为“锅”法)收集的胎盘细胞典型地是胎儿细胞和母体细胞的混合物。在另一实施方案中，灌洗溶液流经脐静脉并从脐动脉收集，或流经脐动脉并从脐静脉收集。用该方法(其可以称为“闭路”法)收集的胎盘细胞典型地几乎仅仅是胎儿细胞。在一个实施方案中，所述闭路灌洗法可以如下进行。在分娩后约48小时之内获得分娩后的胎盘。夹住脐带，并在夹钳上方切下脐带。可以丢弃脐带，或者可以处理脐带以回收例如脐带干细胞，和/或处理脐带膜以制备生物材料。在灌洗期间，可以保留羊膜，或者例如使用手指钝剥离将羊膜与绒毛膜分离。如果羊膜与绒毛膜在灌洗前分离，例如可以弃去羊膜，或处理羊膜以获得干细胞(例如通过酶消化)、或制备例如羊膜生物材料(例如在美国申请公开号2004/0048796中描述的生物材料)。在例如使用消毒纱布清洗胎盘的所有可见血块和残余血液后，暴露出脐带血管，例如通过部分切开脐带膜以暴露脐带的横截面。例如，通过推进封闭的鳄鱼夹进入各血管的切口末端，识别和打开血管。然后，将连接灌洗装置或蠕动泵的装置(例如塑料管)插入到每个胎盘动脉中。所述泵可以是适用于所述目的的任何泵，例如蠕动泵。然后，将连接收集储库(例如血袋，例如250mL的收集袋)的塑料管插入到胎盘静脉中。或者，将连接泵的管插入到胎盘静脉中，并且将连接储库的管插入到胎盘的一个或两个动脉中。然后，用一定体积的灌洗溶液(例如约750ml灌洗溶液)灌洗胎盘。接着，例如通过离心收集灌洗液中的细胞。在一个实施方案中，在灌洗期间夹住近端脐带，更优选地，在脐带插入到胎盘盘体的4-5cm(厘米)之内夹住脐带。通常，在排血过程中，哺乳动物胎盘灌洗流体的第一批采集物被脐带血和/或胎盘血的残留红细胞着色。随着灌洗的进行以及胎盘的残留脐带血细胞被洗净，所述灌洗流体进一步变成无色。通常，30至100mL的灌洗流体足以初步冲洗胎盘中的血液，但可以根据观察结果，使用更多或更少的灌洗流体。用于灌洗胎盘的灌洗液体的体积可以根据待收集的胎盘细胞数量、胎盘尺寸、由单个胎盘形成的采集物的数量等变化。在各种实施方案中，灌洗液体的体积可以为50mL至5000mL、50mL至4000mL、50mL至3000mL、100mL至2000mL、250mL至2000mL、500mL至2000mL、或750mL至2000mL。典型地，在排血后，用700-800mL的灌洗液体灌洗胎盘。可以在几个小时或几天期间，多次灌洗胎盘。当灌洗胎盘多次时，可将胎盘置于容器或其它合适的器皿中，在无菌条件下保持或培养，并用细胞采集组合物或标准灌洗溶液灌洗(例如，生理盐水溶液例如磷酸盐缓冲盐水(“PBS”)，其含有或不含抗凝血剂(例如肝素、华法林钠、香豆素、双香豆素)，和/或含有或不含抗微生物剂(例如β-巯基乙醇(0.1mM)；抗生素例如链霉素(例如40-100μg/ml)、青霉素(例如40U/ml)、两性霉素B(例如0.5μg/ml))。在一个实施方案中，将分离的胎盘保持或培养一段时间而不收集灌洗液，因此在灌洗和收集灌洗液之前，保持或培养胎盘1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23或24小时、或2或3或更多天。可以一次或更多次地保持经灌洗的胎盘例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或更多个小时，并用例如700-800mL的灌洗液体再次灌洗。可以灌洗胎盘1、2、3、4、5或更多次，例如每1、2、3、4、5或6个小时一次。在优选的实施方案中，重复灌洗胎盘和收集灌洗溶液(例如胎盘细胞采集组合物)，直到回收的有核细胞数量低于100个细胞/ml。可以进一步分别处理不同时间点的灌洗液，以回收时间依赖性细胞群，例如所有有核细胞。也可以汇总不同时间点的灌洗液。5.1.4.胎盘灌洗液和胎盘灌洗液细胞胎盘灌洗液保包含细胞的异源采集物。典型地，在使用之前，去除胎盘灌洗液中的红细胞。这样的去除可以通过分离红细胞与有核血细胞的已知方法进行。在某些实施方案中，冷冻保存灌洗液或灌洗液细胞。在某些其它实施方案中，胎盘灌洗液或灌洗液细胞仅包含胎儿细胞或包含胎儿细胞和母体细胞的组合。典型地，来自单次胎盘灌洗的胎盘灌洗液包含约1亿至约5亿个有核细胞。在某些实施方案中，所述胎盘灌洗液或灌洗液细胞包含CD34+细胞，例如造血干细胞或祖细胞。在更具体的实施方案中，这些细胞可以包含CD34+CD45-干细胞或祖细胞、CD34+CD45+干细胞或祖细胞、骨髓祖细胞、淋巴祖细胞和/或红系祖细胞。在其它的实施方案中，胎盘灌洗液和胎盘灌洗液细胞包含粘附性胎盘干细胞，例如CD34-干细胞。在其它实施方案中，所述胎盘灌洗液和胎盘灌洗液细胞包含例如内皮祖细胞、骨祖细胞和自然杀伤细胞。在某些实施方案中，从胎盘收集并去除红细胞的胎盘灌洗液，或从这样的灌洗液分离的灌洗液细胞，包含约6-7%的自然杀伤细胞(CD3-、CD56+)；约21-22%的T细胞(CD3+)；约6-7%的B细胞(CD19+)；约1-2%的内皮祖细胞(CD34+、CD31+)；约2-3%的神经祖细胞(巢蛋白+)；约2-5%的造血祖细胞(CD34+)；和约0.5-1.5%的粘附性胎盘干细胞(例如CD34-、CD117-、CD105+和CD44+)，如通过流式细胞术，例如通过FACS分析所测定的。5.2.破坏和消化胎盘组织以获得PINK细胞胎盘自然杀伤细胞(例如PINK细胞)可以从已经机械破坏和/或酶破坏的胎盘组织获得。可以使用一种或多种组织降解酶(例如金属蛋白酶、丝氨酸蛋白酶、中性蛋白酶、RNase或DNase等)破坏胎盘组织。这样的酶包括但不限于胶原酶(例如胶原酶I、II、III或IV，来自溶组织梭菌的胶原酶等)、分散酶、嗜热菌蛋白酶、弹性蛋白酶、胰蛋白酶、LIBERASE、透明质酸酶等。典型地，在消化后，使消化的组织穿过滤网或滤器以除去部分消化的细胞簇，留下基本上单细胞的悬浮液。在获得胎盘细胞的悬浮液后，可以使用例如针对CD3和CD56的抗体分离自然杀伤细胞。在具体实施方案中，通过如下方法分离胎盘自然杀伤细胞：选择CD56+细胞以形成第一细胞群；将所述第一细胞群与CD3和/或CD16特异性抗体接触；从所述第一细胞群中除去CD3+或CD56+细胞，由此形成第二细胞群，其基本上是CD56+和CD3-，CD56+和CD16-，或CD56+、CD3-和CD16-细胞。在一个实施方案中，使用磁珠从胎盘细胞的悬浮液中分离胎盘自然杀伤细胞。所述细胞可以使用例如磁性激活细胞分类(MACS)技术来分离，该技术是基于颗粒结合磁珠(例如约0.5-100μm直径)的能力分离颗粒的方法，所述磁珠包含一种或多种特定抗体，例如抗-CD56抗体。对所述磁性微球可以进行多种有用的修饰，包括共价添加特异性识别特定的细胞表面分子或半抗原的抗体。然后，将所述珠与细胞混合以允许结合。然后，使细胞经过磁场以分离出具有特定细胞表面标记物的细胞。在一个实施方案中，随后可以分离这些细胞，并将其与偶联了针对另一种细胞表面标记物的抗体的磁珠再混合。将所述细胞再次经过磁场，分离同时结合两种抗体的细胞。随后，可以将这些细胞稀释到单独的皿中，例如用于克隆分离的微量滴定皿。5.3.胎盘自然杀伤细胞在一方面，本发明提供了可从胎盘(例如从胎盘灌洗液、和/或经机械破坏和/或酶破坏的胎盘组织)获得的自然杀伤细胞以及包含这样的自然杀伤细胞的组合物的分离、表征和用途。在具体实施方案中，所述胎盘自然杀伤细胞为“胎盘中间体自然杀伤细胞”或“PINK”细胞，其被表征为CD56+CD16-，即呈现CD56细胞标记物且缺乏CD16细胞标记物，例如，如上所述通过流式细胞术，例如使用抗CD16和CD56的抗体的荧光激活细胞分类术所测定的。因而，本发明提供了分离的PINK细胞和分离的众多PINK细胞。本发明还提供了分离的众多细胞，其包含CD56+CD16-PINK细胞与CD56+CD16+自然杀伤细胞的组合。在更具体实施方案中，所述CD56+CD16+自然杀伤细胞可以从胎盘、或另一来源(例如外周血液、脐带血、骨髓等)中分离。因而，在各种其它实施方案中，PINK细胞可以与CD56+CD16+自然杀伤细胞例如以约1:10、2:9、3:8、4:7:、5:6、6:5、7:4、8:3、9:2、1:10、1:9、1:8、1:7、1:6、1:5、1:4、1:3、1:2、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1或约9:1的比例混合。本文使用的“分离的”指所述细胞以从其正常环境例如胎盘中移出。在某些实施方案中，所述PINK细胞是CD3-。在其它实施方案中，所述PINK细胞不呈现完全成熟的自然杀伤细胞所呈现的一种或多种细胞标记物(例如CD16)，或者相对于完全成熟的自然杀伤细胞以可检测的更低的水平呈现这样的一种或多种标记物，或者呈现出与自然杀伤细胞前体相关但与完全成熟的自然杀伤细胞无关的一种或多种细胞标记物。在具体实施方案中，与完全成熟的NK细胞相比，本文提供的PINK细胞以可检测的更低的水平表达NKG2D、CD94和/或NKp46。在另一具体实施方案中，本文提供的众多PINK细胞与等量的完全成熟的NK细胞相比以可检测的更低的水平表达全部NKG2D、CD94和/或NKp46。在某些实施方案中，与外周血液自然杀伤细胞相比，PINK细胞以可检测的更高的水平表达以下一种或多种微小RNA：hsa-miR-100、hsa-miR-127、hsa-miR-211、hsa-miR-302c、hsa-miR-326、hsa-miR-337、hsa-miR-497、hsa-miR-512-3p、hsa-miR-515-5p、hsa-miR-517b、hsa-miR-517c、hsa-miR-518a、hsa-miR-518e、hsa-miR-519d、hsa-miR-520g、hsa-miR-520h、hsa-miR-564、hsa-miR-566、hsa-miR-618和/或hsa-miR-99a。在某些实施方案中，所述胎盘自然杀伤细胞(例如PINK细胞)已在培养基中扩增。在某些其它实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞已在培养基中扩增。在具体实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞已在滋养层的存在下和/或在至少一种细胞因子的存在下扩增。在更具体的实施方案中，所述滋养层包含K562细胞或外周血液单核细胞。在另一更具体的实施方案中，所述至少一种细胞因子为白细胞介素-2。在另一实施方案中，本文提供了分离的众多PINK细胞(例如细胞群)。在另一具体实施方案中，通过从胎盘灌洗液中用CD56-微珠分离细胞生成分离的细胞群。在各种具体实施方案中，所述群包含至少约50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或至少约99%的PINK细胞。在另一实施方案中，众多PINK细胞包含没有经过扩增的PINK细胞，或由其组成；例如，从胎盘灌洗液收集的。在另一实施方案中，众多PINK细胞包含经过扩增的PINK细胞，或由其组成。扩增自然杀伤细胞的方法描述在例如Ohno等人的美国专利申请公开号2003/0157713中；也可参见Yssel等人，J.Immunol.Methods72(1):219-227(1984)和Litwin等人，J.Exp.Med.178(4)：1321-1326(1993)，以及在下述实施例1中对自然杀伤细胞扩增的描述。在其它实施方案中，所述分离的众多PINK细胞不呈现完全成熟的自然杀伤细胞所呈现的一种或多种细胞标记物(例如CD16)，或者相对于完全成熟的自然杀伤细胞以可检测的更低的水平呈现这样的一种或多种标记物，或者呈现出与自然杀伤细胞前体相关但与完全成熟的自然杀伤细胞无关的一种或多种细胞标记物。在具体实施方案中，与完全成熟的NK细胞相比，本文提供的PINK细胞以可检测的更低的水平表达NKG2D、CD94和/或NKp46。在另一具体实施方案中，本文提供的众多PINK细胞与等量的完全成熟的NK细胞相比以可检测的更低的水平表达全部NKG2D、CD94和/或NKp46。在某些实施方案中，与外周血液自然杀伤细胞相比，PINK细胞群以可检测的更高的水平表达以下一种或多种微小RNA：hsa-miR-100、hsa-miR-127、hsa-miR-211、hsa-miR-302c、hsa-miR-326、hsa-miR-337、hsa-miR-497、hsa-miR-512-3p、hsa-miR-515-5p、hsa-miR-517b、hsa-miR-517c、hsa-miR-518a、hsa-miR-518e、hsa-miR-519d、hsa-miR-520g、hsa-miR-520h、hsa-miR-564、hsa-miR-566、hsa-miR-618和/或hsa-miR-99a。在另一具体实施方案中，与等量的外周血液自然杀伤细胞相比，PINK细胞群表达可检测的更高量的粒酶B。在其它实施方案中，本文提供的PINK细胞已在培养基中扩增。在具体实施方案中，PINK细胞已经过培养(例如在培养基中扩增)至少、大约、或至多1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27或28天。在具体实施方案中，所述PINK细胞培养了约21天。在另一实施方案中，本文提供了一种包含PINK细胞的分离的细胞群，例如胎盘细胞群。在具体实施方案中，所述分离的细胞群为来自胎盘灌洗液的所有有核细胞(例如胎盘灌洗液细胞)，其包含自体的、分离的PINK细胞。在另一具体实施方案中，所述细胞群是通过从胎盘灌洗液中使用CD56-微珠分离细胞而生成的分离的细胞群。在各种具体实施方案中，所述群包含至少约50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或至少约99%的PINK细胞。因为分娩后的胎盘包含来自胎儿和来自母亲的组织和细胞，根据收集的方法，胎盘灌洗液可以仅包含胎儿细胞，或基本上主要包含胎儿细胞(例如大于约90%、95%、98%或99%)，或者可以包含胎儿细胞和母体细胞的混合物(例如，胎儿细胞包含少于约90%、80%、70%、60%、或50%的灌洗液的所有有核细胞)。在一个实施方案中，所述PINK细胞仅源自胎儿胎盘细胞，例如闭路灌洗胎盘获得的细胞(见上)，其中所述灌洗产生包含基本上大多数或仅包含胎儿胎盘细胞的灌洗液。在另一实施方案中，所述PINK细胞源于胎儿细胞和母体细胞，例如通过所述锅法(见上)灌洗获得的细胞，其中所述灌洗产生包含胎儿和母体胎盘细胞混合物的灌洗液。因而，在一个实施方案中，本发明提供了来自胎盘的中间体自然杀伤细胞群，其中基本上大多数具有胎儿基因型。在另一实施方案中，本文提供了来自胎盘的中间体自然杀伤细胞群，其包含具有胎儿基因型的自然杀伤细胞和具有母亲表型的自然杀伤细胞。本文还提供了来自胎盘的中间体自然杀伤细胞群，其包含来自非胎盘来源的自然杀伤细胞。例如，在一个实施方案中，本文提供了PINK细胞群，其还包含来自脐带血、外周血液、骨髓或前述两种或多种组合的自然杀伤细胞。包含PINK细胞和来自非胎盘来源的自然杀伤细胞的自然杀伤细胞群可以包含例如如下比例的细胞：约1:10、2:9、3:8、4:7:、5:6、6:5、7:4、8:3、9:2、10:1、1:9、1:8、1:7、1:6、1:5、1:4、1:3、1:2、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、100:1、95:5、90:10、85:15、80:20、75:25、70:30、65:35、60:40、55:45：50:50、45:55、40:60、35:65、30:70、25:75、20:80、15:85、10:90、5:95、100:1、95:1、90:1、85:1、80:1、75:1、70:1、65:1、60:1、55:1、50:1、45:1、40:1、35:1、30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:10、1：15、1:20、1:25、1:30、1:35、1:40、1:45、1:50、1:55、1:60、1:65、1:70、1:75、1:80、1:85、1:90、1:95或约1:100等。本发明进一步提供了脐带血和分离的PINK细胞的组合。在各种实施方案中，脐带血与PINK细胞的混合比例为每毫升脐带血约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、或5×108或更多个PINK细胞。本发明还提供分离PINK细胞的方法。在一个实施方案中，通过如下方法收集PINK细胞：获得胎盘灌洗液，然后将所述胎盘灌洗液与特异性结合CD56+细胞的组分例如抗CD56的抗体接触，之后基于所述结合分离CD56+细胞，形成CD56+细胞群。所述CD56+细胞群包含分离的自然杀伤细胞群。在具体实施方案中，将CD56+细胞与特异性结合CD16+细胞的组分例如抗CD16的抗体，并从CD56+细胞群中排除CD16+细胞。在另一具体实施方案中，还从所述CD56+细胞群中排除了CD3+细胞。在一个实施方案中，从胎盘灌洗液如下获得PINK细胞。将分娩后的人胎盘排血，并例如用约200-800mL的灌洗溶液仅灌洗流过胎盘血管系统。在具体实施方案中，在所述灌洗之前，去除所述胎盘的脐带血，并例如用灌洗溶液冲洗胎盘血管系统除去残余血液。收集灌洗液，并且处理除去任何残留的红细胞。在灌洗液的所有有核细胞中的自然杀伤细胞可以基于CD56和CD16的表达来分离。在某些实施方案中，PINK细胞的分离包括使用针对CD56的抗体分离，其中分离的细胞为CD56+。在另一实施方案中，PINK细胞的分离包括使用针对CD16的抗体分离，其中分离的细胞为CD16-。在另一实施方案中，PINK细胞的分离包括使用针对CD56的抗体分离，并且使用针对CD16的抗体排除众多非-PINK细胞，其中分离的细胞包含CD56+、CD16-细胞。细胞分离可以通过本领域已知的任何方法来实现，例如荧光激活细胞分类术(FACS)，或者优选地使用偶联特定抗体的微珠的磁性细胞分类术。可以使用例如AUTOMACSTMSeparator(Miltenyi)进行磁性细胞分离和并实现自动化。在另一方面，本发明提供了一种分离胎盘自然杀伤细胞的方法，该方法包括获得众多胎盘细胞，从所述众多胎盘细胞中分离自然杀伤细胞。在具体实施方案中，所述胎盘细胞是或包含胎盘灌洗液细胞，例如来自胎盘灌洗液的所有有核细胞。在另一具体实施方案中，所述众多胎盘细胞是或包含通过机械消化和/或酶消化胎盘组织获得的胎盘细胞。在另一实施方案中，使用一种或多种抗体进行所述分离。在更具体的实施方案中，所述一种或多种抗体包含一种或多种针对CD3、CD16或CD56的抗体。在更具体的实施方案中，所述分离包括在所述众多胎盘细胞中将CD56+细胞与CD56-细胞分离。在更具体的实施方案中，所述分离包括将CD56+、CD16-胎盘细胞，例如胎盘自然杀伤细胞(例如PINK细胞)，与CD56-或CD16+胎盘细胞分离。在更具体的实施方案中，所述分离包括将CD56+、CD16-、CD3-胎盘细胞与CD56+、CD16+或CD3+胎盘细胞分离。在另一实施方案中，所述分离胎盘自然杀伤细胞的方法生成的胎盘细胞群中至少50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或至少99%的细胞是CD56+、CD16-自然杀伤细胞。5.4.来自匹配的灌洗液和脐带血的胎盘自然杀伤细胞本发明进一步提供了从匹配单元的胎盘灌洗液和脐带血的组合获得的和可获得的自然杀伤细胞，本文称为混合的自然杀伤细胞。本文使用的“匹配单元”表示，NK细胞从胎盘灌洗液细胞和脐带血细胞获得，其中所述脐带血细胞从胎盘的脐带血获得，所述胎盘灌洗液也获自所述胎盘，即所述胎盘灌洗液细胞和脐带血细胞以及从其中各自得到的自然杀伤细胞都来自相同的个体。在某些实施方案中，混合的胎盘杀伤细胞仅包含、或基本上仅包含CD56+和CD16-的自然杀伤细胞。在某些其它实施方案中，混合的胎盘杀伤细胞包含CD56+和CD16-的NK细胞以及CD56+和CD16+的NK细胞。在某些具体实施方案中，所述混合的胎盘杀伤细胞包含至少50%、60%、70%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或99.5%的CD56+CD16-自然杀伤细胞(PINK细胞)。在一个实施方案中，所述混合的自然杀伤细胞未经培养。在具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更高数量的CD3-CD56+CD16-自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更低数量的CD3-CD56+CD16-自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更高数量的CD3-CD56+KIR2DL2/L3+自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更低数量的CD3-CD56+NKp46+自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更低数量的CD3-CD56+NKp30+自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更低数量的CD3-CD56+2B4+自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更低数量的CD3-CD56+CD94+自然杀伤细胞。在另一实施方案中，所述混合的自然杀伤细胞已经培养例如21天。在具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更低数量的CD3-CD56+KIR2DL2/L3+自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，所述混合的自然杀伤细胞未经培养。在另一具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更高数量的CD3-CD56+NKp44+自然杀伤细胞。在具体实施方案中，与来自外周血液的等量自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞包含可检测的更高数量的CD3-CD56+NKp30+自然杀伤细胞。在另一实施方案中，与等量的外周血液自然杀伤细胞相比，所述混合的自然杀伤细胞表达可检测的更高量的粒酶B。本发明进一步提供了脐带血和混合的自然杀伤细胞的组合。在各种实施方案中，脐带血与混合的自然杀伤细胞的混合比例为每毫升脐带血约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108个混合的自然杀伤细胞。5.5.灌洗液/细胞组合除了胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和胎盘自然杀伤细胞(例如胎盘中间体自然杀伤细胞)之外，本发明还提供了包含所述灌洗液或细胞的组合物，其用于抑制肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的增殖。5.5.1.胎盘灌洗液、灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞的组合本发明进一步提供了组合物，其包含在以上5.1、5.3或5.4部分中描述的胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、胎盘中间体自然杀伤细胞和/或混合的自然杀伤细胞的组合。在一个实施方案中，例如，本发明提供了一定体积的胎盘灌洗液，其中补充了众多胎盘灌洗液细胞和/或众多胎盘自然杀伤细胞，例如从胎盘灌洗液细胞、或经机械破坏或酶破坏的胎盘组织获得的胎盘中间体自然杀伤细胞。在具体实施方案中，例如每毫升胎盘灌洗液补充了约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个胎盘灌洗液细胞、胎盘中间体自然杀伤细胞和/或混合的自然杀伤细胞。在另一实施方案中，众多胎盘灌洗液细胞补充了胎盘灌洗液、胎盘中间体自然杀伤细胞和/或混合的自然杀伤细胞。在另一实施方案中，众多胎盘中间体自然杀伤细胞补充了胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或混合的自然杀伤细胞。在某些实施方案中，当灌洗液被用于补充时，灌洗液的体积是、大于或少于细胞(溶液中)加灌洗液总体积的约50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、8%、6%、4%、2%或1%。在某些其它实施方案中，当胎盘灌洗液细胞与众多PINK细胞和/或混合的自然杀伤细胞混合时，所述胎盘灌洗液细胞通常包含大约、大于约或小于约50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、8%、6%、4%、2%或1%的细胞总数。在某些其它实施方案中，当PINK细胞与众多胎盘灌洗液细胞和/或混合的自然杀伤细胞混合时，所述PINK细胞通常包含大约、大于约或小于约50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、8%、6%、4%、2%或1%的细胞总数。在某些其它实施方案中，当混合的自然杀伤细胞与PINK细胞和/或胎盘灌洗液细胞混合时，所述混合的自然杀伤细胞通常包含大约、大于约或小于约50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、8%、6%、4%、2%或1%的细胞总数。在某些其它实施方案中，当PINK细胞、混合的自然杀伤细胞或胎盘灌洗液细胞被用于补充胎盘灌洗液时，其中悬浮了细胞的溶液(例如盐溶液、培养基等)的体积包含灌洗液加细胞总体积的大约、大于约、或小于约50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、8%、6%、4%、2%或1%，其中在补充前，PINK细胞以每毫升约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个细胞悬浮。在其它实施方案中，任一上述组合都随后与脐带血或来自脐带血的有核细胞混合。本发明进一步提供了汇总的胎盘灌洗液，其从两种或多种来源(例如两个或多个胎盘)获得，并混合(例如汇总)。这样的汇总的灌洗液可以包含大约等体积的来自各来源的灌洗液，或可以包含不同体积的来自各来源的灌洗液。来自各来源的相对体积可以随机地选择，或可基于例如一种或多种细胞因素(例如细胞因子、生长因子、激素等)的浓度或数量、来自各来源的灌洗液中胎盘细胞的数量、或来自各来源的灌洗液的其它特征选择。来自相同胎盘的多次灌洗的灌洗液可以类似地汇总。类似地，本发明提供了胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞，其从两个或多个来源(例如两个或多个胎盘)获得并汇总。这样的汇总的细胞可以包含大约等量的来自两个或多个来源的细胞，或不同数量的来自一个或多个汇总来源的细胞。来自各来源的细胞的相对量可以基于例如待汇总的细胞中一种或多种特定细胞类型的数量，例如CD34+细胞的数量、CD56+细胞的数量等来选择。汇总库(Pool)可包含例如补充了胎盘灌洗液细胞的胎盘灌洗液；补充了来自胎盘的中间体自然杀伤(PINK)细胞的胎盘灌洗液；同时补充了胎盘灌洗液细胞和PINK细胞的胎盘灌洗液；补充了胎盘灌洗液的胎盘灌洗液细胞；补充了PINK细胞的胎盘灌洗液细胞；同时补充了胎盘灌洗液和PINK细胞的胎盘灌洗液细胞；补充了胎盘灌洗液的PINK细胞；补充了胎盘灌洗液细胞的PINK细胞；或同时补充了胎盘灌洗液细胞和胎盘灌洗液的PINK细胞。本发明进一步提供了胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和胎盘中间体自然杀伤细胞，及其汇总库或其组合，已经对其进行了测试以确定从例如给定量的胎盘灌洗液或PINK细胞或给定体积的灌洗液预期可产生的肿瘤抑制(即效力)的程度或量。例如，在所述肿瘤细胞将增殖的条件下，将已知数量的肿瘤细胞与等分试样或样本量的细胞接触，并且将胎盘灌洗液、灌洗液细胞、胎盘自然杀伤细胞或其组合存在时肿瘤细胞随时间(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9或10周，或更长时间)的增殖速率与在不存在灌洗液、灌洗液细胞、胎盘自然杀伤细胞或其组合时等量肿瘤细胞的增殖速率进行比较。胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或PINK细胞，或其组合或汇总库的效力可以表示为例如以约10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%等抑制肿瘤细胞生长所需的细胞数量或溶液体积。在某些实施方案中，胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和PINK细胞作为药物级可施用单位提供。这样的单位可以以离散的体积提供，例如100mL、150mL、200mL、250mL、300mL、350mL、400mL、450mL、500mL等。也可以提供这样的单位使得其包含规定量的例如胎盘灌洗液细胞、胎盘中间体自然杀伤细胞或两者，例如1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个细胞/毫升，或1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个细胞/单位。可以提供这样的单位以包含规定量的胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或PINK细胞中的任何两种或所有三种。在胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或PINK细胞的上述组合中，胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或PINK细胞中的任一种、任两种或所有三种可以是接受者自体的(即，从接受者获得)、或与接受者同源的(即，从除所述接受者之外的至少一个其它个体获得)。PINK细胞、胎盘灌洗液细胞和/或胎盘灌洗液的任何上述组合或汇总库可以包含来自例如胎盘灌洗液、外周血液、脐带血、骨髓等的CD56+CD16+自然杀伤细胞。在具体实施方案中，所述组合包含大约、至少约、或至多约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个这样的自然杀伤细胞/毫升，或者1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个细胞/单位。可以使用从自然来源分离的所述CD56+CD16+自然杀伤细胞，或者可以在扩增所述CD56+CD16+自然杀伤细胞之后将其包含在一种上述组合或汇总库中。所述CD56+CD16+NK细胞可以是自体的(即，从与胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或PINK细胞相同的个体获得的；或者从接受者获得的)或同源的(即，来源于与胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或PINK细胞不同的个体；或者来源于非接受者的个体)。优选地，标记每个单位以说明细胞体积、数量，细胞类型，该单位是否已富集了特定类型的细胞，和/或该单位中给定数量的细胞的效力，或对特定类型的肿瘤细胞的增殖产生可测量抑制的所述单位的给定毫升数。本发明还提供了仅包含胎盘中间体自然杀伤细胞、或包含胎盘中间体自然杀伤细胞与胎盘灌洗液细胞和/或胎盘灌洗液组合的组合物。因而，在另一方面，本发明提供了包含分离的CD56+、CD16-自然杀伤细胞的组合物，其中所述自然杀伤细胞从胎盘灌洗液分离，且其中所述自然杀伤细胞包含至少50%的所述组合物中的细胞。在具体实施方案中，所述自然杀伤细胞包含至少80%的所述组合物中的细胞。在另一具体实施方案中，所述组合物包含分离的CD56+、CD16+自然杀伤细胞。在更具体的实施方案中，所述CD56+、CD16+自然杀伤细胞与所述CD56+、CD16-自然杀伤细胞来自不同的个体。在另一具体实施方案中，所述自然杀伤细胞来自单个单体。在更具体的实施方案中，所述分离的自然杀伤细胞包含来自至少两个不同个体的自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，所述组合物包含分离的胎盘灌洗液。在更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液与所述自然杀伤细胞来自相同的个体。在另一更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液包含的胎盘灌洗液与所述自然杀伤细胞来自不同个体。在另一具体实施方案中，所述组合物包含胎盘灌洗液细胞。在更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞与所述自然杀伤细胞来自相同的个体。在另一更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液细胞与所述自然杀伤细胞来自不同的个体。在另一具体实施方案中，所述组合物还包含分离的胎盘灌洗液和分离的胎盘灌洗液细胞，其中所述分离的灌洗液和所述分离的胎盘灌洗液细胞来自不同的个体。在包含胎盘灌洗液的任一上述实施方案的另一更具体的实施方案中，所述胎盘灌洗液包含来自至少两个个体的胎盘灌洗液。在包含胎盘灌洗液细胞的任一上述实施方案的另一更具体的实施方案中，所述分离的胎盘灌洗液细胞来自至少两个个体。5.5.2.包含粘附性胎盘干细胞的组合物在其它实施方案中，所述胎盘灌洗液、众多胎盘灌洗液细胞和/或众多PINK细胞或任意前述的组合或汇总库补充了粘附性胎盘干细胞。这样的干细胞描述在例如Hariri的美国专利号7,045,148和7,255,879中。粘附性胎盘干细胞不是滋养细胞。所述胎盘灌洗液、众多胎盘灌洗液细胞和/或众多PINK细胞、或任意前述的组合或汇总库可以补充例如1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个细胞/毫升，或1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011、5×1011或更多个粘附性胎盘细胞。在所述组合中的粘附性胎盘干细胞可以是例如已经培养发生例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38或40次群体倍增或更多的粘附性胎盘干细胞。当在原始培养中或在细胞培养中培养时，粘附性胎盘干细胞粘附组织培养基质，例如组织培养容器表面(例如组织培养塑料)。培养中的粘附性胎盘干细胞通常具有成纤维样、星形外观，具有从中央细胞体延伸出的若干胞质突。然而，在相同条件下，粘附性胎盘干细胞与培养的成纤维细胞在形态学上是可区分的，因为胎盘干细胞比成纤维细胞显示出更多数量的此类突起。在形态学上，胎盘干细胞也可和造血干细胞相区分，培养中的造血干细胞通常呈现更圆或卵圆的形态学。可用于本文提供的组合物和方法的粘附性胎盘干细胞和胎盘干细胞群表达众多标记物，这些标记物可被用于鉴别和/或分离所述干细胞或包含所述干细胞的细胞群。可用于本文提供的组合物和方法中的粘附性胎盘干细胞和粘附性干细胞群包括干细胞和直接从胎盘或其任何部分(例如，羊膜、绒毛膜、羊膜-绒毛膜板、胎盘母面绒毛小叶、脐带等)获得的含有干细胞的细胞群。在一个实施方案中，所述粘附性胎盘干细胞群是在培养中的粘附性胎盘干细胞群，例如在容器(例如袋)中的细胞群。粘附性胎盘干细胞通常表达标记物CD73、CD105、CD200、HLA-G和/或OCT-4，而不表达CD34、CD38或CD45。粘附性胎盘干细胞也可以表达HLA-ABC(MHC-1)和HLA-DR。这些标记物可用于鉴别粘附性胎盘干细胞，和将胎盘干细胞与其它干细胞类型相区分。因为胎盘干细胞可以表达CD73和CD105，它们可以具有间充质干细胞样特征。然而，因为所述粘附性胎盘干细胞可以表达CD200和HLA-G(一种胎儿特异性标记物)，它们可以与既不表达CD200也不表达HLA-G的间充质干细胞(例如来自骨髓的间充质干细胞)相区分。同样地，CD34、CD38和/或CD45表达的缺乏确定所述粘附性胎盘干细胞不是造血干细胞。在一个实施方案中，所述粘附性胎盘干细胞是CD200+、HLA-G+的，其中所述干细胞可检测地抑制癌细胞增殖或肿瘤生长。在具体实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD73+和CD105+的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD34-、CD38-或CD45-的。在更具体的实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD34-、CD38-、CD45-、CD73+和CD105+的。在另一实施方案中，当在允许胚样体形成的条件下培养时，所述粘附性干细胞生成一个或多个胚样体。在另一实施方案中，所述粘附性胎盘干细胞是CD73+、CD105+、CD200+的，其中所述干细胞可检测地抑制癌细胞增殖或肿瘤生长。在所述群的具体实施方案中，所述粘附性干细胞是HLA-G+的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞是CD34-、CD38-或CD45-的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞是CD34-、CD38-和CD45-的。在更具体的实施方案中，所述粘附性干细胞是CD34-、CD38-、CD45-和HLA-G+的。在另一具体实施方案中，当在允许胚样体形成的条件下培养时，所述粘附性胎盘干细胞生成一个或多个胚样体。在另一实施方案中，所述粘附性胎盘干细胞是CD200+、OCT-4+的，其中所述干细胞可检测地抑制癌细胞增殖或肿瘤生长。在具体实施方案中，所述粘附性干细胞是CD73+和CD105+的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞是HLA-G+的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞是CD34-、CD38-和CD45-的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞是CD34-、CD38-、CD45-、CD73+、CD105+和HLA-G+的。在另一具体实施方案中，当在允许胚样体的形成条件下培养时，所述粘附性胎盘干细胞生成一个或多个胚样体。在另一实施方案中，所述粘附性胎盘干细胞是CD73+、CD105+和HLA-G+的，其中所述粘附性干细胞可检测地抑制癌细胞增殖或肿瘤生长。在上述多个方案的具体实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD34-、CD38-或CD45-的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD34-、CD38-和CD45-的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞也是OCT-4+的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD200+的。在更具体的实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD34-、CD38-、CD45-、OCT-4+和CD200+的。在另一实施方案中，所述粘附性胎盘干细胞是CD73+、CD105+干细胞，其中当在允许胚样体形成的条件下时，所述干细胞生成一个或多个胚样体，并且其中所述粘附性干细胞可检测地抑制癌细胞增殖或肿瘤生长。在具体实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD34-、CD38-或CD45-的。在另一具体实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD34-、CD38-和CD45-的。在具体实施方案中，所述粘附性干细胞也是OCT-4+的。在更具体的实施方案中，所述粘附性干细胞也是OCT-4+、CD34-、CD38-和CD45-的。在另一实施方案中，所述粘附性胎盘干细胞是OCT-4+干细胞，其中当在允许胚样体形成的条件下培养时，所述干细胞生成一个或多个胚样体，并且其中所述干细胞已经被证实可检测地抑制癌细胞增殖或肿瘤生长。在各种实施方案中，至少10%、至少20%、至少30%、至少40%、至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%或至少95%的所述分离的胎盘细胞是OCT4+干细胞。在上述群的具体实施方案中，所述干细胞是CD73+和CD105+的。在另一具体实施方案中，所述干细胞是CD34-、CD38-或CD45-的。在另一具体实施方案中，所述干细胞是CD200+的。在更具体的实施方案中，所述粘附性干细胞也是CD73+、CD105+、CD200+、CD34-、CD38-和CD45-的。在另一具体实施方案中，所述群已经过扩增，例如已传代至少一次、至少三次、至少五次、至少10次、至少15次或至少20次。在任意上述实施方案的更具体的实施方案中，所述粘附性胎盘细胞表达ABC-p(一种胎盘-特异性ABC转运蛋白；参见，例如Allikmets等人，CancerRes.58(23):5337-9(1998))。在另一实施方案中，所述粘附性胎盘干细胞是CD29+、CD44+、CD73+、CD90+、CD105+、CD200+、CD34-和CD133-的。在另一实施方案中，所述粘附性胎盘干细胞、胎盘干细胞组成性分泌IL-6、IL-8和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)。每种上述提及的胎盘干细胞可以包含从哺乳动物胎盘直接获得和分离的胎盘干细胞，或已经过培养和传代至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14、16、18、20、25、30或更多次的胎盘干细胞，或其组合。肿瘤细胞抑制性的大量上述粘附性胎盘干细胞可以包含大约、至少或不超过1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个粘附性胎盘干细胞。5.5.3.包含胎盘干细胞条件培养基的组合物本发明还提供了包含PINK细胞、胎盘灌洗液和/或胎盘灌洗液以及另外的条件培养基的肿瘤-抑制性组合物的用途。粘附性胎盘干细胞、胎盘灌洗液细胞和/或胎盘中间体自然杀伤细胞可用于生成肿瘤细胞抑制性的条件培养基，即包含干细胞分泌或排出的一种或多种生物分子的培养基，其对众多的一种或多种类型的免疫细胞具有可检测的肿瘤细胞抑制作用。在各种实施方案中，所述条件培养基包含胎盘细胞(例如干细胞、胎盘灌洗液细胞、PINK细胞)已在其中生长了至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或更多天的培养基。在其它实施方案中，所述条件培养基包含胎盘细胞已在其中生长至至少30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%汇合或直至100%汇合的培养基。这样的条件培养基可用于支持独立的胎盘细胞群或另一类型的细胞群的培养。在另一实施方案中，本文提供的条件培养基包含粘附性胎盘干细胞和非胎盘干细胞已在其中经过培养的培养基。这样的条件培养基可以与胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或胎盘中间体自然杀伤细胞中的任一种或任意组合混合以形成肿瘤细胞抑制性组合物。在某些实施方案中，所述组合物包含小于一半体积的条件培养基，例如大约或小于约50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、5%、4%、3%、2%或1%体积。因而，在一个实施方案中，本发明提供了一种包含来自胎盘干细胞培养的培养基，其中所述胎盘干细胞(a)粘附于基质；(b)表达CD200和HLA-G，或表达CD73、CD105和CD200，或表达CD200和OCT-4，或表达CD73、CD105和HLA-G，或表达CD73和CD105且当在允许胚样体形成的条件下培养包含所述胎盘干细胞的胎盘细胞群时促进所述群中形成一个或多个胚样体，或者表达OCT-4且当在允许胚样体形成的条件下培养包含所述胎盘干细胞的胎盘细胞群时促进所述群中形成一个或多个胚样体；和(c)可检测地抑制肿瘤细胞或肿瘤细胞群的生长或增殖。在具体实施方案中，所述组合物进一步包含众多所述胎盘干细胞。在另一具体实施方案中，所述组合物包含众多非胎盘细胞。在更具体的实施方案中，所述非胎盘细胞包含CD34+细胞，例如造血祖细胞(例如外周血液造血祖细胞、脐带血造血祖细胞或胎盘血造血祖细胞)。所述非胎盘细胞也可以包含其它干细胞，例如间充质干细胞(例如来自骨髓的间充质干细胞)。所述非胎盘细胞也可以是一种或多种类型成年细胞或细胞系。在另一具体实施方案中，所述组合物包含抗增殖试剂，例如抗-MIP-1α或抗-MIP-1β抗体。在具体实施方案中，胎盘细胞-条件化的培养基或上清液是从与众多肿瘤细胞共培养的众多胎盘干细胞得到的，所述胎盘干细胞与肿瘤细胞的比例为约1:1、约2:1、约3:1、约4:1或约5:1。例如，所述条件化的培养基或上清液可以从包含约1×105个胎盘干细胞、约1×106个胎盘干细胞、约1×107个胎盘干细胞或约1×108个胎盘干细胞或更多个胎盘干细胞的培养物中得到的。在另一具体实施方案中，所述条件化的培养基或上清液是从包含如下细胞的共同培养物中得到的：约1×105至约5×105个胎盘干细胞和约1×105个肿瘤细胞；约1×106至约5×106个胎盘干细胞和约1×106个肿瘤细胞；约1×107至约5×107个胎盘干细胞和约1×107个肿瘤细胞；或约1×108至约5×108个胎盘干细胞和约1×108个肿瘤细胞。在具体实施方案中，适于施用至70kg个体的条件培养基包含的上清液是被约200mL培养基中的约7千万个胎盘干细胞条件化的。可以浓缩条件培养基以制备可施用的药物级产品。例如，通过除去水(例如通过蒸发、冷冻干燥等)，可将培养基浓缩至约90%、80%、70%、60%、50%、40%、30%、20%、10%或更少。在具体实施方案中，例如，来自约7千万胎盘干细胞的200mL条件培养基可被浓缩至约180mL、160mL、140mL、120mL、100mL、80mL、60mL、40mL、20mL或更少的体积。所述条件培养基也可以例如通过蒸发、冷冻干燥等手段基本上干燥成例如粉末。5.6.灌洗液和胎盘细胞的保存胎盘灌洗液或胎盘细胞，例如灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和PINK细胞可以保存，即放置在允许长期储存的条件下，或放置在抑制细胞死亡(例如因凋亡或坏死而死亡)的条件下。胎盘灌洗液可以通过使胎盘细胞组合物流经至少一部分胎盘(例如流经胎盘血管系统)而生成。所述胎盘细胞采集组合物包含一种或多种能够保存包含在灌洗液内的细胞的化合物。这样的胎盘细胞采集组合物在上述部分5.1中描述，例如包含细胞凋亡抑制剂、坏死抑制剂和/或载氧全氟化碳的组合物，如在2006年12月28日提交的题为“ImprovedCompositionforCollectingandPreservingPlacentalStemCellsandMethodsofUsingtheComposition(采集和保存胎盘干细胞的改进组合物和使用该组合物的方法)”的相关美国申请号11/648,812中所述。在一个实施方案中，流经胎盘或胎盘组织的胎盘细胞采集组合物是可用于下述部分5.4中描述的方法的胎盘灌洗液。在一个实施方案中，通过将细胞与包含细胞凋亡抑制剂和载氧全氟化碳的胎盘细胞采集组合物接触，从哺乳动物(例如人)分娩后的胎盘收集胎盘灌洗液和/或胎盘细胞，其中和没有与细胞凋亡抑制剂接触的干细胞群相比，所述细胞凋亡抑制剂存在的量和时间足以减少或预防干细胞群的细胞凋亡。例如，可以用胎盘细胞采集组合物灌洗所述胎盘并从中分离胎盘细胞(例如所有有核胎盘细胞)。在具体实施方案中，细胞凋亡抑制剂是半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在另一具体实施方案中，所述细胞凋亡抑制剂为JNK抑制剂。在更具体的实施方案中，所述JNK抑制剂不能调节所述干细胞的分化或增殖。在另一实施方案中，所述胎盘细胞采集组合物在分离相中包含所述细胞凋亡抑制剂和所述载氧全氟化碳。在另一实施方案中，所述胎盘细胞采集组合物在乳液中包含的所述细胞凋亡抑制剂和所述载氧全氟化碳。在另一实施方案中，所述胎盘细胞采集组合物还包含乳化剂，例如卵磷脂。在另一实施方案中，在接触胎盘细胞时,所述细胞凋亡抑制剂和所述全氟化碳为约0℃至约25℃之间。在另一更具体的实施方案中，在接触胎盘细胞时，所述细胞凋亡抑制剂和所述全氟化碳在约2℃至10℃之间、或约2℃至约5℃之间。在另一更具体的实施方案中，所述接触在转运所述干细胞群期间进行。在另一更具体的实施方案中，所述接触在冷冻和解冻所述干细胞群期间进行。在另一实施方案中，可以通过将所述灌洗液和/或细胞与细胞凋亡抑制剂和器官-保存化合物接触来收集和保存胎盘灌洗液和/或胎盘细胞，其中与没有和所述细胞凋亡抑制剂接触的灌洗液或胎盘细胞相比，所述细胞凋亡抑制剂存在的量和时间足以减少或预防所述细胞的凋亡。在具体实施方案中，所述器官-保存化合物为UW溶液(描述在美国专利号4,798,824中；也称为VIASPANTM；也可参见Southard等人，Transplantation49(2):251-257(1990)或描述在Stern等人，美国专利号5,552,267中的溶液。在另一实施方案中，所述器官-保存组合物为羟乙基淀粉、乳糖酸、棉子糖或其组合。在另一实施方案中，所述胎盘细胞采集组合物还在两相中或作为乳液包含载氧全氟化碳。在所述方法的另一实施方案中，在灌洗期间，将胎盘灌洗液和/或胎盘细胞与包含细胞凋亡抑制剂和载氧全氟化碳、器官-保存化合物、或其组合的胎盘细胞采集组合物接触。在另一实施方案中，在通过灌洗进行收集之后，将胎盘细胞与所述干细胞采集组合物接触。典型地，在胎盘细胞收集、富集和分离期间，优选地减少或消除由于缺氧和机械应力引起的细胞应激。因此，在所述方法的另一实施方案中，在所述保存期间，在收集、富集或分离期间，胎盘灌洗液、胎盘细胞或胎盘细胞群暴露于缺氧状态下少于六小时，其中缺氧状态为氧浓度低于正常血氧浓度。在更具体的实施方案中，在所述保存期间，所述胎盘细胞群暴露于所述缺氧状态下少于两小时。在另一更具体的实施方案中，在收集、富集或分离期间，将所述胎盘细胞群暴露于所述缺氧状态少于一小时、或少于三十分钟、或不暴露于缺氧状态下。在另一具体实施方案中，在收集、富集或分离期间，所述胎盘细胞群不暴露于剪切应力下。本文提供的胎盘细胞可以冷冻保存在例如在小容器(例如安瓿)中的冷冻保存培养基中。合适的冷冻保存培养基包括但不限于培养基，包括例如生长培养基或细胞冷冻培养基，例如市售的细胞冷冻培养基，例如C2695、C2639或C6039(Sigma)。冷冻保存培养基优选地包含浓度为例如约10%(v/v)的DMSO(二甲亚砜)。冷冻保存培养基可以包含另外的试剂，例如甲基纤维素和/或甘油。在冷冻保存期间，优选地将胎盘细胞以约1℃/分钟冷却。优选的冷冻保存温度为约-80℃至约-180℃，优选地约-125℃至约-140℃。在解冻使用之间，可以将冷冻保存的胎盘细胞转移到液氮中。在某些实施方案中，例如，一旦安瓿达到约-90℃，将其转移到液氮贮存区。冷冻保存的细胞优选地在约25℃至约40℃的温度下解冻，优选地在约37℃的温度解冻。5.7.胎盘灌洗液、PINK细胞和混合的胎盘自然杀伤细胞抑制肿瘤细胞生长的用途本发明还提供了使用胎盘灌洗液、从胎盘灌洗液分离的细胞、分离的混合自然杀伤细胞或分离的胎盘自然杀伤细胞(例如来自胎盘的中间体自然杀伤细胞)抑制肿瘤细胞生长(例如增殖)的方法。在一个实施方案中，本发明提供一种抑制肿瘤细胞或众多肿瘤细胞增殖的方法，该方法包括将肿瘤细胞或众多肿瘤细胞与胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、分离的混合自然杀伤细胞和/或PINK细胞接触，使得与没有和胎盘灌洗液、灌洗液细胞、分离的混合自然杀伤细胞和/或PINK细胞接触的同样类型肿瘤细胞或众多肿瘤细胞相比，所述肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的增殖可检测地减少了。在一个实施方案中，本文使用的“接触”包含在胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、胎盘自然杀伤细胞(例如胎盘中间体自然杀伤细胞)和/或分离的混合自然杀伤细胞以及肿瘤细胞或众多肿瘤细胞之间的直接物理接触，例如细胞-细胞接触。在另一实施方案中，“接触”包含存在于相同的物理空间中，例如将胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、胎盘自然杀伤细胞(例如胎盘中间体自然杀伤细胞)和/或分离的混合自然杀伤细胞与肿瘤细胞或众多肿瘤细胞置于相同的容器中，例如培养皿(多孔板)中。在另一实施方案中，将胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、混合自然杀伤细胞或胎盘中间体自然杀伤细胞与肿瘤细胞或众多肿瘤细胞“接触”是通过例如将所述胎盘灌洗液或细胞(例如胎盘灌洗液细胞)、混合的自然杀伤细胞或胎盘中间体自然杀伤细胞注射或输注到个体中完成的，所述个体例如包含肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的人，例如癌症患者。在某些实施方案中，将胎盘灌洗液以能对包含肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的个体(例如癌症患者)产生可检测的治疗益处的任何量使用。在某些其它实施方案中，将胎盘灌洗液细胞、胎盘中间体自然杀伤细胞和/或混合的自然杀伤细胞以能对包含肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的个体(例如癌症患者)产生可检测的治疗益处的任何量使用。因而，在另一实施方案中，本发明提供了一种抑制肿瘤细胞或众多肿瘤细胞增殖的方法，该方法包括在个体内将肿瘤细胞或众多肿瘤细胞与胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或来自胎盘的中间体自然杀伤细胞或众多PINK细胞接触，使得所述接触对所述个体有可检测的或可证实的治疗益处。本文使用的“治疗益处”包括但不限于例如减小肿瘤的尺寸；减轻或终止肿瘤的扩张；减少每单位体积的组织样品例如血样中的癌细胞数量；临床上改善所述个体患有的具体癌症的任何症状，减轻或终止所述个体患有的具体癌症的任何症状的恶化等。实现任一或多项这样的治疗益处的胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或PINK细胞的接触被称作是治疗有益的。在某些实施方案中中，将胎盘灌洗液细胞，例如来自胎盘灌洗液的有核细胞、混合的自然杀伤细胞和/或胎盘中间体自然杀伤细胞以能对包含肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的个体(例如癌症患者)产生可检测的治疗益处的任何量或数量使用。可以将胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和/或胎盘自然杀伤细胞(例如胎盘中间体自然杀伤细胞)以一定的细胞数量施用至这样的个体，例如可以向所述个体施用大约、至少约或至多约1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010或5×1010个胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和/或自然杀伤细胞。在其它实施方案中，可以将胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和/或来自胎盘的中间体自然杀伤细胞以一定的细胞数量施用至这样的个体，例如可以向所述个体施用大约、至少约或至多约1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010或5×1010个胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和/或自然杀伤细胞/每千克个体。可以根据胎盘灌洗液细胞和/或胎盘自然杀伤细胞(例如胎盘中间体自然杀伤细胞)与所述个体中肿瘤细胞的近似比例向这样的个体施用胎盘灌洗液细胞和/或来自胎盘的中间体自然杀伤细胞。例如，可以将胎盘灌洗液细胞和/或胎盘自然杀伤细胞(例如胎盘中间体自然杀伤细胞)与个体的肿瘤细胞数以大约、至少约或至多约1:1、1:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、15:1、20:1、25:1、30:1、35:1、40:1、45:1、50:1、55:1、60:1、65:1、70:1、75:1、80:1、85:1、90:1、95:1或100:1的比例施用至所述个体。在这样的个体中的肿瘤细胞的数量可以例如通过对来自所述个体的组织样品(例如血样、活组织检查等)中的肿瘤细胞计数来估计。在具体实施方案中，例如，对于实体瘤，所述计数与对所述肿瘤成像以获得近似肿瘤体积结合进行。本发明进一步提供一种使用胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和/或来自胎盘的中间体自然杀伤细胞的组合抑制肿瘤细胞或众多肿瘤细胞增殖的方法。在各种实施方案中，本发明提供了一种抑制肿瘤细胞或众多肿瘤细胞增殖的方法，该方法包括将所述肿瘤细胞与如下物质接触：补充了众多胎盘灌洗液细胞或PINK细胞的胎盘灌洗液；补充了胎盘灌洗液或众多PINK细胞的胎盘灌洗液细胞；补充了胎盘灌洗液和胎盘灌洗液细胞的PINK细胞；众多PINK细胞和众多混合的自然杀伤细胞；众多混合的自然杀伤细胞和众多胎盘灌洗液细胞；补充了混合的自然杀伤细胞的胎盘灌洗液；或胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和PINK细胞全部的组合。在一个具体实施方案中，例如，肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的增殖被补充了众多胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和/或众多胎盘中间体自然杀伤细胞的胎盘灌洗液所抑制。在具体实施方案中，例如每毫升的胎盘灌洗液补充了约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106或更多个胎盘灌洗液细胞或胎盘中间体自然杀伤细胞。在其它具体实施方案中，胎盘灌洗液，例如一单元(即，来自单个胎盘的收集物)或约100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950或1000mL的灌洗液补充了约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个PINK细胞、混合的自然杀伤细胞和/或胎盘灌洗液细胞/毫升，或1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个PINK细胞、混合的自然杀伤细胞和/或胎盘灌洗液细胞。在另一具体实施方案中，肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的增殖被补充了胎盘灌洗液、混合的自然杀伤细胞和/或众多胎盘中间体自然杀伤细胞的众多胎盘灌洗液细胞所抑制。在更具体实施方案中，约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个胎盘灌洗液细胞/毫升，或1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个胎盘灌洗液细胞补充了大约、或至少约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个PINK细胞和/或混合的自然杀伤细胞/毫升，或1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011>更多个PINK细胞。在其它更具体实施方案中，约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个胎盘灌洗液细胞、PINK细胞和/或混合的自然杀伤细胞/毫升，或1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个胎盘灌洗液细胞补充了大约、或至少约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950或1000mL的灌洗液或约1单元的灌洗液。在另一具体实施方案中，肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的增殖被补充了胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和/或混合的自然杀伤细胞的众多胎盘中间体自然杀伤细胞所抑制。在更具体实施方案中，约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个胎盘中间体自然杀伤细胞，或1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个PINK细胞补充了约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个胎盘灌洗液细胞和/或混合的自然杀伤细胞/毫升，或1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个胎盘灌洗液细胞和/或混合的自然杀伤细胞。在其它更具体实施方案中，约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个胎盘灌洗液细胞和/或混合的自然杀伤细胞/毫升，或1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个胎盘中间体自然杀伤细胞和/或混合的自然杀伤细胞补充了大约、或至少约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950或1000mL的灌洗液或约1单元的灌洗液。在另一具体实施方案中，通过将肿瘤细胞与补充了粘附性胎盘干细胞的胎盘灌洗液、灌洗液细胞、PINK细胞和/或混合的自然杀伤细胞接触来抑制肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的增殖。在具体实施方案中，所述胎盘灌洗液、灌洗液细胞或PINK细胞补充了约1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108或更多个粘附性胎盘干细胞/毫升，或者1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、5×108、1×109、5×109、1×1010、5×1010、1×1011或更多个粘附性胎盘干细胞。在另一实施方案中，通过将肿瘤细胞与补充了粘附性胎盘干细胞-条件培养基的胎盘灌洗液、灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和/或PINK细胞接触来抑制肿瘤细胞或众多肿瘤细胞的增殖，例如每单位灌洗液、灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞和/或PINK细胞，或每104、105、106、107、108、109或1010个细胞补充了0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.1、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mL的干细胞条件化培养基。在其它实施方案中，所述胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、胎盘自然杀伤细胞(例如PINK细胞)、混合的自然杀伤细胞，及包含它们的组合和汇总库按其最初获得的形式使用，即灌洗液是灌洗期间获得的，胎盘灌洗液细胞是从这样的灌洗液分离的，混合的自然杀伤细胞是从这样的灌洗液和匹配的脐带血得到的，或PINK细胞是从这样的灌洗液或这样的胎盘灌洗液细胞分离的。在其它实施方案中，所述胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、PINK细胞及它们的组合和汇总库在使用前经过处理。例如，胎盘灌洗液可以以其从胎盘收集的原始的、未经处理的形式被使用。胎盘灌洗液也可以在使用前被处理，例如通过阴性选择一种或多种类型的细胞，通过脱水减小体积；冻干和再水合等方式进行处理。类似地，灌洗液细胞群可以以其最初从胎盘灌洗液分离的形式(如从胎盘灌洗液分离的所有有核细胞)被使用，或者可以经过处理以例如除去一种或多种细胞类型(例如红细胞)。PINK细胞可以以其最初从胎盘灌洗液分离(例如使用CD56微珠分离)的形式被使用，或者可以经过处理例如以除去一种或多种非杀伤细胞类型。在另一实施方案中，本发明提供一种抑制肿瘤细胞增殖的方法，该方法包括将用肿瘤细胞与胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、PINK细胞、混合的自然杀伤细胞或包含它们的汇总库或组合接触，其中在所述接触之前，所述胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞、PINK细胞、混合的自然杀伤细胞或包含它们的汇总库或组合已经与白细胞介素-2(IL-2)接触了一段时间。在某些实施方案中，在所述接触之前，所述一段时间为大约、至少或至多1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46或48小时。可以在抗癌治疗疗程中，向患有癌症的个体、或具有肿瘤细胞的个体施用一次所述灌洗液、灌洗液细胞、PINK细胞、混合的自然杀伤细胞或它们的汇总库和/或组合，或者可以施用多次，例如在治疗期间，每1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22或23小时施用一次，或每1、2、3、4、5、6或7天施用一次，或每1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多周施用一次。可以施用所述灌洗液、灌洗液细胞、PINK细胞、包含它们的汇总库和/或组合，而不用考虑在过去是否曾向患有癌症或具有肿瘤细胞的人施用过所述灌洗液、灌洗液细胞、PINK细胞、包含它们的汇总库和/或组合。因而，本文提供的方法包括向患有癌症或具有肿瘤细胞的人施用胎盘灌洗液、灌洗液细胞、PINK细胞、包含它们的汇总库和/或组合的任一种组合。在具体实施方案中，所述肿瘤细胞为血癌细胞。在各种具体实施方案中，所述肿瘤细胞为原发性导管癌细胞、白血病细胞、急性T细胞白血病细胞、慢性髓细胞样淋巴瘤(CML)细胞、急性髓性白血病细胞、慢性髓性白血病(CML)细胞、肺癌细胞、结肠腺癌细胞、组织细胞性淋巴瘤细胞、多发性骨髓瘤细胞、成视网膜细胞瘤细胞、结肠直肠癌细胞或结肠直肠腺癌细胞。所述胎盘灌洗液、灌洗液细胞、PINK细胞、混合的自然杀伤细胞、包含它们的汇总库和/或组合可以属于包括一种或多种其它抗癌剂的抗癌治疗方案的一部分。这些抗癌剂是本领域熟知的。除了所述灌洗液、灌洗液细胞、PINK细胞、包含它们的汇总库和/或组合之外，可以向患有癌症的个体施用的具体抗癌剂包括但不限于：阿西维辛；阿柔比星；阿考达唑盐酸盐；阿克罗宁；阿多来新；阿地白介素；六甲蜜胺；安波霉素；阿美蒽醌乙酸盐；安吖啶；阿那曲唑；安曲霉素；门冬酰胺酶；曲林菌素；阿扎胞苷；阿扎替派；阿佐霉素；巴马司他；苯佐替派；比卡鲁胺；比生群盐酸盐；二甲磺酸双奈法德；比折来新；硫酸博来霉素；布喹那钠；溴匹立明；白消安；放线菌素C；卡普睾酮；卡醋胺；卡贝替姆；卡铂；卡氮芥；盐酸卡柔比星；卡折来新；西地芬戈；塞来考昔(COX-2抑制剂)；苯丁酸氮芥；西罗霉素；顺铂；克拉屈滨；甲磺酸克立那托；环磷酰胺；阿糖胞苷；达卡巴嗪；更生霉素；盐酸柔红霉素；地西他滨；右奥马铂；地扎呱宁；甲磺酸地扎呱宁；地吖醌；多西他赛；多柔比星；盐酸多柔比星；屈洛昔芬；柠檬酸屈洛昔芬；丙酸屈他雄酮；达佐霉素；依达曲沙；盐酸依氟鸟氨酸；依沙芦星；恩洛铂；恩普氨酯；依匹哌啶；盐酸表柔比星；厄布洛唑；盐酸依索比星；雌莫司汀；雌莫司汀磷酸钠；依他硝唑；依托泊苷；磷酸依托泊苷；氯苯乙嘧胺；盐酸法倔唑；法扎拉滨；芬维A胺；氟尿苷；磷酸氟达拉滨；氟尿嘧啶；氟西他滨；磷喹酮；福司曲星钠；吉西他滨；盐酸吉西他滨；羟基脲；伊达比星盐酸盐；异环磷酰胺；伊莫福新；异丙铂；依立替康；盐酸依立替康；乙酸兰瑞肽；来曲唑；醋酸亮丙瑞林；盐酸利阿唑；洛美曲索钠；环己亚硝脲；盐酸洛索蒽醌；马索罗酚；美登素；盐酸氮芥；醋酸甲地孕酮；醋酸美仑孕酮；美法仑；美诺立尔；巯嘌呤；甲氨蝶呤；甲氨蝶呤钠；氯苯氨啶；美妥替哌；米丁度胺；米托卡星；丝裂红素；米托洁林；米托马星；丝裂霉素；米托司培；米托坦；盐酸米托蒽醌；麦考酚酸；诺考达唑；诺拉霉素；奥马铂；奥昔舒仑；紫杉醇；培门冬酶；佩里霉素；戊氮芥；培洛霉素硫酸盐；培磷酰胺；哌泊溴烷；哌泊舒凡；吡罗蒽醌盐酸盐；普卡霉素；普洛美坦；卟菲尔钠；泊非霉素；泼尼莫司汀；盐酸甲基苄肼；嘌呤霉素；盐酸嘌呤霉素；吡唑呋喃菌素；利波腺苷；沙芬戈；沙芬戈盐酸盐；司莫司汀；二甲二苯四氮烯；sparfosate钠；司帕霉素；盐酸锗螺胺；螺莫司汀；螺铂；链黑菌素；链佐星；磺氯苯脲；他利霉素；tecogalan钠；泰索帝；替加氟；盐酸替洛蒽醌；替莫泊芬；替尼泊苷；替罗昔隆；睾内酯；硫咪嘌呤；硫鸟嘌呤；噻替派；噻唑呋林；替拉扎明；柠檬酸托瑞米芬；乙酸曲托龙；磷酸曲西立滨；三甲曲沙；葡糖醛酸三甲曲沙；曲普瑞林；妥布氯唑盐酸盐；尿嘧啶氮芥；尿烷亚胺；伐普肽；维替泊芬；硫酸长春碱；硫酸长春新碱；长春地辛；硫酸长春地辛；硫酸长春匹定；硫酸长春甘酯；硫酸长春罗辛；酒石酸长春瑞滨；硫酸长春罗定；硫酸长春利定；伏氯唑；折尼铂；净司他丁；和盐酸佐柔比星。其它抗癌药物包括但不限于：20-表-1,25-二羟维生素D3；5-乙炔基尿嘧啶；阿比特龙；阿柔比星；酰基富烯；腺环戊醇；阿多来新；阿地白介素；ALL-TK拮抗剂；六甲蜜胺；氨莫司汀；2,4-二氯苯氧乙酸；氨磷汀；氨基乙酰丙酸；氨柔比星；安吖啶；阿那格雷；阿那曲唑；穿心莲内酯；血管生成抑制剂；拮抗剂D；拮抗剂G；安雷利克斯；抗背侧发育形态发生蛋白-1；抗雄激素药，前列腺癌；抗雌激素药；抗瘤酮；反义寡核苷酸；甘氨酸阿非迪霉素；细胞凋亡基因调节剂；细胞凋亡调节剂；无嘌呤酸；阿糖-CDP-DL-PTBA；精氨酸脱氨酶；asulacrine；阿他美坦；阿莫司汀；axinastatin1；axinastatin2；axinastatin3；阿扎司琼；阿扎毒素；重氮酪氨酸；浆果赤霉素III衍生物；balanol；巴马司他；BCR/ABL拮抗剂；苯并二氢卟吩；苯甲酰星孢素；β内酰胺衍生物；β-alethine；亚阿克拉霉素B；白桦脂酸；bFGF抑制剂；比卡鲁胺；比生群；双氮丙啶基精胺；双奈法德；bistrateneA；比折来新；breflate；溴匹立明；布度钛；丁硫氨酸亚砜胺；卡泊三醇；抑激酶素C；喜树碱衍生物；卡培他滨；甲酰胺-氨基-三唑；羧基酰胺基三唑；CaRestM3；CARN700；软骨衍生的抑制剂；卡折来新；酪蛋白激酶抑制剂(ICOS)；澳粟精胺；杀菌肽B；西曲瑞克；chlorlns；氯喹喔啉磺酰胺；西卡前列素；顺卟啉；克拉屈滨；克罗米芬类似物；克霉唑；collismycinA；collismycinB；考布他汀A4；考布他汀类似物；conagenin；crambescidin816；克立那托；缩酚酸肽8；缩酚酸肽A衍生物；curacinA；cyclopentanthraquinones；cycloplatam；cypemycin；阿糖胞苷十八烷基磷酸钠；细胞溶解因子；cytostatin；达昔单抗；地西他滨；脱氢膜海鞘素B(dehydrodidemninB)；地洛瑞林；地塞米松；右异环磷酰胺；右雷佐生；右维拉帕米；地吖醌；膜海鞘素B；didox；二乙基去甲精胺(diethylnorspermine)；二氢-5-氮胞苷；二氢紫杉醇，9-；dioxamycin；二苯基螺莫司汀；多西他赛；二十二烷醇；多拉司琼；去氧氟尿苷；多柔比星；屈洛昔芬；屈大麻酚；倍癌霉素SA；依布硒啉；依考莫司汀；依地福新；依决可单抗；依氟鸟氨酸；榄香烯；乙嘧替氟；表柔比星；依立雄胺；雌莫司汀类似物；雌激素激动剂；雌激素拮抗剂；依他硝唑；磷酸依托泊苷；依西美坦；法倔唑；法扎拉滨；芬维A胺；非格司亭；非那司提；黄酮类抗肿瘤药；氟卓斯汀；fluasterone；氟达拉滨；盐酸fluorodaunorunicin；福酚美克；福美坦；福司曲星；福莫司汀；钆替沙林；硝酸镓；加洛他滨；加尼瑞克；明胶酶抑制剂；吉西他滨；谷胱甘肽抑制剂；hepsulfam；heregulin；六亚甲基双乙酸胺；金丝桃素；伊班膦酸；伊达比星；艾多昔芬；伊决孟酮；伊莫福新；伊洛马司他；伊马替尼(例如)；咪喹莫特；免疫刺激肽；胰岛素样生长因子-1受体抑制剂；干扰素激动剂；干扰素；白细胞介素；碘苄胍；碘阿霉素；甘薯苦醇，4-；伊罗普拉；伊索拉定；isobengazole；isohomohalicondrinB；伊他司琼；jasplakinolide；kahalalideF；三醋酸片螺素-N；兰瑞肽；leinamycin；来格司亭；硫酸蘑菇多糖；leptolstatin；来曲唑；白血病抑制因子；白细胞α干扰素；亮丙瑞林+雌激素+黄体酮；亮丙瑞林；左旋咪唑；利阿唑；线性聚胺类似物；亲脂性二糖肽；亲脂性铂类化合物；lissoclinamide7；洛铂；胍乙基磷酸丝氨酸；洛美曲索；氯尼达明；洛索蒽醌；洛索立宾；勒托替康；德卟啉镥(lutetiumtexaphyrin)；lysofylline；裂解肽；美坦辛；制苷糖酶素A；马立马司他；马索罗酚；乳腺丝抑蛋白(maspin)；基质溶解素抑制剂；基质金属蛋白酶抑制剂；美诺立尔；美巴龙；美替瑞林；甲硫氨酸酶；甲氧氯普胺；MIF抑制剂；米非司酮；米替福新；米立司亭；米托胍腙；二溴卫矛醇；丝裂霉素类似物；米托萘胺；mitotoxin成纤维细胞生长因子-皂草素蛋白；米托蒽醌；莫法罗汀；莫拉司亭；爱必妥，人绒毛膜促性腺激素；单磷酰脂质A+分支杆菌细胞壁sk；莫哌达醇；芥子类抗癌剂；印度洋海绵(mycaperoxide)B；分支杆菌细胞壁提取物；myriaporone；N-乙酰基地那林；N-取代的苯甲酰胺；那法瑞林；那瑞替喷；纳洛酮+喷他佐辛；napavin；naphterpin；那托司亭；奈达铂；奈莫柔比星；奈立膦酸；尼鲁米特；nisamycin；一氧化氮调节剂；硝基氧抗氧化剂；nitrullyn；奥利默森O6-苄基鸟嘌呤；奥曲肽；okicenone；寡核苷酸；奥那司酮；奥坦西隆；昂丹司琼；oracin；口服细胞因子诱导物；奥马铂；奥沙特隆；奥沙利铂；oxaunomycin；紫杉醇；紫杉醇类似物；紫杉醇衍生物；palauamine；棕榈酰根霉素；帕米磷酸；人参三醇；帕诺米芬；菌铁素；帕折普汀；培门冬酶；培得星；戊聚糖多硫酸钠；喷司他丁；pentrozole；全氟溴烷；培磷酰胺；紫苏子醇；苯连氮霉素；乙酸苯酯；磷酸酶抑制剂；溶血性链球菌制剂；盐酸毛果芸香碱；吡柔比星；吡曲克辛；placetinA；placetinB；纤溶酶原活化因子抑制剂；铂络合物；铂化合物；铂-三胺络合物；卟菲尔钠；泊非霉素；泼尼松；丙基二吖啶酮；前列腺素J2；蛋白酶体抑制剂；基于蛋白A的免疫调节剂；蛋白激酶C抑制剂；微藻蛋白激酶C抑制剂；蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂；嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂；紫红素；吡唑啉吖啶；吡多酸化血红蛋白聚乙二醇偶联物；raf拮抗剂；雷替曲塞；雷莫司琼；ras-法呢基蛋白转移酶抑制剂；ras抑制剂；ras-GAP抑制剂；脱甲基瑞替普汀；依替磷酸铼Re186；根霉素；核酶；RII维甲酰胺；rohitukine；罗莫肽；罗喹美克；rubiginoneB1；ruboxyl；沙芬戈；saintopin；SarCNU；肉芝软珊瑚醇(sarcophytol)A；沙格司亭；Sdi1模拟物；司莫司汀；衰老衍生抑制剂1；有义寡核苷酸；信号转导抑制剂；西佐喃；索布佐生；硼卡钠；苯基乙酸钠；solverol；生长调节素结合蛋白；索纳明；膦门冬酸；穗霉素D；螺莫司汀；脾脏五肽；海绵抑制素1；角鲨胺；stipiamide；溶基质蛋白酶抑制剂；sulfinosine；超活性血管活性肠肽拮抗剂；suradista；苏拉明；八氢吲嗪三醇；他莫司汀；他莫昔芬甲碘化物；牛磺莫司汀；他扎罗汀；替可加兰钠；替加氟；tellurapyrylium；端粒酶抑制剂；替莫泊芬；替尼泊苷；十氧化四氯(tetrachlorodecaoxide)；tetrazomine；thaliblastine；噻可拉林；血小板生成素；血小板生成素模拟物；胸腺法新；胸腺生成素受体激动剂；噻可拉林；促甲状腺激素；锡乙基初紫红素；替拉扎明；二氯二茂钛；topsentin；托瑞米芬；翻译抑制剂；维甲酸；三乙酰尿苷；曲西立滨；三甲曲沙；曲普瑞林；托烷司琼；妥罗雄脲；酪氨酸激酶抑制剂；酪氨酸磷酸化抑制剂；UBC抑制剂；乌苯美司；来自泌尿生殖窦的生长抑制因子；尿激酶受体拮抗剂；伐普肽；variolinB；维拉雷琐；藜芦胺；verdins；维替泊芬；长春瑞滨；vinxaltine；牡荆碱；伏氯唑；扎诺特隆；亚苄维C和净司他丁斯酯。5.8.用免疫调节化合物处理自然杀伤细胞本文其它部分所述的分离的自然杀伤细胞(例如PINK细胞或混合的自然杀伤细胞)可以用免疫调节化合物处理，例如与免疫调节化合物接触，以增强所述细胞的抗肿瘤活性。因此，本发明提供了一种增强自然杀伤细胞对肿瘤细胞的细胞毒性的方法，该方法包括将所述自然杀伤细胞与一定浓度的免疫调节化合物接触一段时间，与没有与所述免疫调节化合物接触的自然杀伤细胞相比，所述浓度和时间足以使所述自然杀伤细胞表现出对肿瘤细胞增强的细胞毒性。在另一实施方案中，本发明提供了一种增加自然杀伤细胞中粒酶B表达的方法，该方法包括将所述自然杀伤细胞与一定浓度的免疫调节化合物接触一段时间，与没有与所述免疫调节化合物接触的自然杀伤细胞相比，所述浓度和时间足以使所述自然杀伤细胞表现出增加的粒酶B的表达。所述免疫调节化合物可以是如下所述的任一种化合物，例如来那度胺或pomalidomide。本发明还提供了一种增强自然杀伤细胞群(例如PINK细胞群或混合的自然杀伤细胞群)对众多肿瘤细胞的细胞毒性的方法，该方法包括将所述自然杀伤细胞群与一定浓度的免疫调节化合物接触一段时间，与没有与所述免疫调节化合物接触的等量自然杀伤细胞群相比，所述浓度和时间足以使所述自然杀伤细胞群表现出对所述众多肿瘤细胞可检测的增强的细胞毒性。在另一实施方案中，本发明提供了一种增加自然杀伤细胞群中粒酶B表达的方法，该方法包括将所述自然杀伤细胞群与一定浓度的免疫调节化合物接触一段时间，与没有与所述免疫调节化合物接触的等量自然杀伤细胞群相比，所述浓度和时间足以使所述自然杀伤细胞群表达可检测的增多量的粒酶B。在具体实施方案中，所述自然杀伤细胞群包含在胎盘灌洗液细胞(例如来自胎盘灌洗液的所有有核细胞)内。在上述实施方案的具体实施方案中，所述自然杀伤细胞是CD56+、CD16-胎盘中间体自然杀伤细胞(PINK细胞)。在上述实施方案的另一具体实施方案中，所述自然杀伤细胞为混合的自然杀伤细胞，即来自匹配的胎盘灌洗液和脐带血的自然杀伤细胞。在另一具体实施方案中，与没有与所述免疫调节化合物接触的等量所述自然杀伤细胞相比，与所述免疫调节化合物接触的所述众多自然杀伤细胞(例如PINK细胞或混合的自然杀伤细胞)以更高水平表达BAX、CCL5、CCR5、CSF2、FAS、GUSB、IL2RA或TNFRSF18中的一种或多种。在另一具体实施方案中，与没有和所述免疫调节化合物接触的等量所述自然杀伤细胞相比，与所述免疫调节化合物接触的所述众多自然杀伤细胞(例如PINK细胞)以更高水平表达ACTB、BAX、CCL2、CCL3、CCL5、CCR5、CSF1、CSF2、ECE1、FAS、GNLY、GUSB、GZMB、ILIA、IL2RA、IL8、IL10、LTA、PRF1、PTGS2、SKI和TBX21中的一种或多种。本发明还提供了一种增强人胎盘灌洗液细胞群(例如来自胎盘灌洗液的所有有核细胞群)对众多肿瘤细胞的细胞毒性的方法，该方法包括将所述胎盘灌洗液细胞与一定浓度的免疫调节化合物接触一段时间，与没有和所述免疫调节化合物接触的等量胎盘灌洗液细胞相比，所述浓度和时间足以使所述胎盘灌洗液细胞表现出对所述众多肿瘤细胞的可检测的增强的细胞毒性。在另一实施方案中，本发明提供了一种增加胎盘灌洗液细胞群中粒酶B表达的方法，该方法包括将所述胎盘灌洗液细胞群与一定浓度的免疫调节化合物接触一段时间，与没有与所述免疫调节化合物接触的等量胎盘灌洗液细胞相比，所述浓度和时间足以使所述胎盘灌洗液细胞群表达可检测的增多量的粒酶B。免疫调节化合物可以是商业上购买的或根据本文提及的专利或专利公开物中描述的方法制备的，所有这些专利或专利公开物通过参考纳入本文。进一步地，可以不对称合成或者使用已知拆分试剂或手性柱以及其它标准合成有机化学技术拆分得到光学纯的组分。免疫调节化合物可以是外消旋的、立体异构富集的或立体异构纯的，并且可以包含其药学可接受的盐、溶剂化物及前药。除非另有说明，本文使用的术语“免疫调节化合物”包含显著地抑制TNFα、LPS诱导的单核细胞IL-IB和IL-12，且部分地抑制IL-6生成的有机小分子。在具体实例中，所述免疫调节化合物为来那度胺、pomalidomide或沙立度胺。免疫调节化合物的具体实例包括但不限于：取代的苯乙烯的氰基和羧基衍生物，例如在美国专利号5,929,117中公开的那些；1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基)异二氢吲哚和1,3-二氧代-2-(2,6二氧代-3-氟哌啶-3-基)异二氢吲哚，例如在美国专利号5,874,448和5,955,476中公开的那些；在美国专利号5,798,368中描述的四取代的2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异二氢吲哚；1-氧代和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异二氢吲哚(例如，沙立度胺的4-甲基衍生物)，包括但不限于在美国专利号5,635,517、6,476,052、6,555,554和6,403,613中公开的那些；在美国专利号6,380,239中描述的在二氢吲哚环的4-或5-位发生取代的1-氧代和1,3-二氧代异二氢吲哚(例如，4-(4-氨基-1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)-4-氨基甲酰基丁酸)；在美国专利号6,458,810中描述的在2-位用2,6-二氧代-3-羟基哌啶-5-基取代的异二氢吲哚-1-酮和异二氢吲哚-1,3-二酮(例如，2-(2,6-二氧代-3-羟基-5-氟代哌啶-5-基)-4-氨基异二氢吲哚-1-酮)；在美国专利号5,698,579和5,877,200中公开的一类非多肽环酰胺；氨基沙立度胺及氨基沙立度胺的类似物、水解产物、代谢产物、衍生物和前体，和取代的2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)邻苯二甲酰亚胺和取代的2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧异吲哚，例如在美国专利号6,281,230和6,316,471中描述的那些；以及异吲哚-酰亚胺化合物，例如在美国专利公开号2003/0045552A1、美国专利号7,091,353和WO02/059106中描述的那些。本文提及的每个专利和专利申请的全部内容通过参考纳入本文。免疫调节化合物不包含沙立度胺。在某些实施方案中，所述免疫调节化合物是在苯环上发生氨基取代的1-氧代-和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异二氢吲哚，如在美国专利号5,635,517中所描述的，该专利的全部内容通过参考纳入本文。这些化合物具有结构I∶其中X和Y之一是C=O，X和Y中的另一个为C=O或CH2，且R2是氢或低级烷基，特别是甲基。具体的免疫调节化合物包括但不限于：1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-氨基异二氢吲哚；1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-5-氨基异二氢吲哚；1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-6-氨基异二氢吲哚；1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-7-氨基异二氢吲哚；1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-氨基异二氢吲哚；1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-5-氨基异二氢吲哚；其它具体免疫调节化合物属于一类取代的2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)邻苯二甲酰亚胺和取代的2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚，例如在美国专利号6,281,230、6,316,471、6,335,349、和6,476,052，以及WO98/03502中描述的那些，每专利和专利公开物均通过参考纳入本文。代表性的化合物具有下式：其中：X和Y之一是C=O，且X和Y中的另一个是C=O或CH2；(i)各R1、R2、R3和R4彼此独立地是卤素、1至4个碳原子的烷基、或1至4个碳原子的烷氧基，或(ii)R1、R2、R3和R4中的一个是-NHR5，且R1、R2、R3和R4中其余的是氢；R5是氢、或1至8个碳原子的烷基；R6是氢、1至8个碳原子的烷基、苄基或卤素；条件是如果X和Y是C=O，且(i)各R1、R2、R3和R4是氟或(ii)R1、R2、R3或R4中的一个是氨基，则R6不为氢。这类的代表性化合物具有下式：其中R1是氢或甲基。在单独的实施方案中，包含了这些化合物的对映体纯的形式(例如光学纯的(R)或(S)对映异构体)的用途。其它具体免疫调节化合物属于公开在美国专利申请公开号US2003/0096841和US2003/0045552和WO02/059106中的一类异吲哚-酰亚胺，各专利和专利公开物通过参考纳入本文。代表性的化合物具有下式II：及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、包合物、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和立体异构体的混合物，其中：X和Y中的一个是C=O，且X和Y中的另一个是CH2或C=O；R1是H、(C1-C8)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、苄基、芳基、(C0-C4)烷基-(C1-C6)杂环烷基、(C0-C4)烷基-(C2-C5)杂芳基、C(O)R3、C(S)R3、C(O)OR4、(C1-C8)烷基-N(R6)2、(C1-C8)烷基-OR5、(C1-C8)烷基-C(O)OR5、C(O)NHR3、C(S)NHR3、C(O)NR3R3′、C(S)NR3R3′、或(C1-C8)烷基-O(CO)R5；R2是H、F、苄基、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、或(C2-C8)炔基；R3和R3′独立地是(C1-C8)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、苄基、芳基、(C0-C4)烷基-(C1-C6)杂环烷基、(C0-C4)烷基-(C2-C5)杂芳基、(C0-C8)烷基-N(R6)2、(C-C8)烷基-OR5、(C1-C8)烷基-C(O)OR5、(C1-C8)烷基-O(CO)R5、或C(O)OR5；R4是(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、(C1-C4)烷基-OR5、苄基、芳基、(C0-C4)烷基-(C1-C6)杂环烷基、或(C0-C4)烷基-(C2-C5)杂芳基；R5是(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、苄基、芳基、或(C2-C5)杂芳基；R6每次出现时独立地是H、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、苄基、芳基、(C2-C5)杂芳基、或(C0-C8)烷基-C(O)O-R5，或多个R6基团可以连接形成杂环烷基基团；n是0或1；和*代表手性-碳中心。在式II的具体化合物中，当n是0时，则R1是(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、苄基、芳基、(C0-C4)烷基-(C1-C6)杂环烷基、(C0-C4)烷基-(C2-C5)杂芳基、C(O)R3、C(O)OR4、(C1-C8)烷基-N(R6)2、(C1-C8)烷基-OR5、(C1-C8)烷基-C(O)OR5、C(S)NHR3、或(C1-C8)烷基-O(CO)R5；R2是H、或(C1-C8)烷基；且R3是(C1-C8)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、苄基、芳基、(C0-C4)烷基-(C1-C6)杂环烷基、(C0-C4)烷基-(C2-C5)杂芳基、(C5-C8)烷基-N(R6)2；(C0-C8)烷基-NH-C(O)O-R5；(C1-C8)烷基-OR5，(C1-C8)烷基-C(O)OR5、(C1-C8)烷基-O(CO)R5或-C(O)OR5；且其它变量具有相同的定义。在式II的其它具体化合物中，R2是H、或(C1-C4)烷基。在式II的其它具体化合物中，R1是(C1-C8)烷基、或苄基。在式II的其它具体化合物中，R1是H、(C1-C8)烷基、苄基、CH2OCH3、CH2CH2OCH3、或在式II化合物的另一实施方案中，R1是其中Q是O或S，R7每次出现时独立地是H、(C1-C8)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、苄基、芳基、卤素、(C0-C4)烷基-(C1-C6)杂环烷基、(C0-C4)烷基-(C2-C5)杂芳基、(C0-C8)烷基-N(R6)2、(C1-C8)烷基-OR5、(C1-C8)烷基-C(O)OR5、(C1-C8)烷基-O(CO)R5、或C(O)OR5，或相邻出现的R7可以结合在一起形成双环烷基或芳环。在式II的其它具体化合物中，R1是C(O)R3。在式II的其它具体化合物中，R3是(C0-C4)烷基-(C2-C5)杂芳基、(C1-C8)烷基、芳基、或(C0-C4)烷基-OR5。在式II的其它具体化合物中，杂芳基是吡啶基、呋喃基、或噻吩基。在式II的其它具体化合物中，R1是C(O)OR4。在式II的其它具体化合物中，C(O)NHC(O)的H可以被(C1-C4)烷基、芳基、或苄基代替。该类型中的化合物的进一步实例包括但不限于：[2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基甲基]-酰胺；(2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯；4-(氨基甲基)-2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-异二氢吲哚-1,3-二酮；N-(2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基甲基)-乙酰胺；N-{(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基)-1,3-二氧代异二氢吲-4-基)甲基}环丙基-甲酰胺；2-氯-N-{(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲-4-基)甲基}乙酰胺；N-(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲-4-基)-3-吡啶基甲酰胺；3-{1-氧代-4-(苄基氨基)异二氢吲哚-2-基}哌啶-2,6-二酮；2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-4-(苄基氨基)异二氢吲哚-1,3-二酮；N-{(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲哚-4-基)甲基}丙酰胺；N-{(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲哚-4-基)甲基}-3-吡啶基甲酰胺；N-{(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲-4-基)甲基}庚酰胺；N-{(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲哚-4-基)甲基}-2-呋喃基甲酰胺；{N-(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲-4-基)氨基甲酰基}乙酸甲酯；N-(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲哚-4-基)戊酰胺；N-(2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲哚-4-基)-2-噻吩基甲酰胺；N-{[2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲哚-4-基]甲基}(丁基氨基)甲酰胺；N-{[2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲哚-4-基]甲基}(辛基氨基)甲酰胺；和N-{[2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-1,3-二氧代异二氢吲哚-4-基]甲基}(苄基氨基)甲酰胺。其它具体免疫调节化合物属于在美国专利申请公开号2002/0045643、国际公开号WO98/54170和美国专利号6,395,7546中公开的一类异吲哚-酰亚胺，各专利和专利公开物均通过参考纳入本文。代表性的化合物具有下式III：及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、包合物、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和立体异构体的混合物，其中∶X和Y中的一个是C=O，且X和Y中的另一个是CH2或C=O；R是H、或CH2OCOR’；(i)各R1、R2、R3和R4彼此独立地是卤素、1至4个碳原子的烷基，或1至4个碳原子的烷氧基，或(ii)R1、R2、R3或R4中一个是硝基或-NHR5，且R1、R2、R3或R4中其余的是氢；R5是氢、或1至8个碳原子的烷基；R6是氢、1至8个碳原子的烷基、苯基、氯、或氟；R’是R7-CHR10-N(R8R9)；R7是间-亚苯基、或对-亚苯基、或-(CnH2n)-，其中n具有0至4的值；各R8和R9彼此独立地是氢、或1至8个碳原子的烷基，或R8和R9结合在一起是四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、或-CH2CH2X1CH2CH2-，其中X1是-O-、-S-或-NH-；R10是氢、1至8个碳原子的烷基、或苯基；且*代表手性碳中心。其它代表性的化合物具有下式：其中∶X和Y中的一个是C=O，且X和Y中的另一个是C=O或CH2；(i)各R1、R2、R3或R4彼此独立地是卤素、1至4个碳原子的烷基、或1至4个碳原子的烷氧基，或(ii)R1、R2、R3和R4中的一个是-NHR5，且R1、R2、R3和R4中其余的是氢；R5是氢、或1至8个碳原子的烷基；R6是氢、1至8个碳原子的烷基、苯基、氯、或氟；R7是间-亚苯基、或对-亚苯基、或-(CnH2n)-，其中n具有0至4的值；各R8和R9彼此独立地是氢、或1至8个碳原子的烷基，或R8和R9结合在一起是四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、或-CH2CH2X1CH2CH2-，其中X1是-O-、-S-、或-NH-；R10是氢、1至8个碳原子的烷基、或苯基。其它代表性的化合物具有下式：其中：X和Y中的一个是C=O，且X和Y中的另一个是C=O或CH2；(i)各R1、R2、R3和R4彼此独立地是卤素、1至4个碳原子的烷基、或1至4个碳原子的烷氧基，或(ii)R1、R2、R3和R4中的一个是硝基或被保护的氨基，且R1、R2、R3和R4中其余的是氢；且R6是氢、1至8个碳原子的烷基、苯基、氯、或氟；其它代表性的化合物具有下式：其中：X和Y中的一个是C=O，且X和Y中的另一个是C=O或CH2；(i)各R1、R2、R3和R4彼此独立地是卤素、1至4个碳原子的烷基、或1至4个碳原子的烷氧基，或(ii)R1、R2、R3和R4中的一个是-NHR5，且R1、R2、R3和R4中其余的是氢；R5是氢、1至8个碳原子的烷基、或CO-R7-CH(R10)NR8R9，其中每个R7、R8、R9和R10如本文所定义；且R6是1至8个碳原子的烷基、苯基、氯、或氟。所述化合物的具体实例具有下式：其中：X和Y中的一个是C=O，且X和Y中的另一个是C=O或CH2；R6是氢、1至8个碳原子的烷基、苄基、氯或氟；R7是间-亚苯基、对-亚苯基、或-(CnH2n)-，其中n具有0至4的值；各R8和R9彼此独立地是氢、或1至8个碳原子的烷基，或R8和R9结合在一起是四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、或-CH2CH2X1CH2CH2-，其中X1是-O-、-S-、或-NH-；且R10是氢、1至8个碳原子的烷基、或苯基。最优选的免疫调节化合物是4-(氨基)-2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-异二氢吲哚-1,3-二酮和3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮。所述化合物可以经由标准的合成方法(参见例如美国专利号5,635,517，通过参考纳入本文)获得。所述化合物可从CelgeneCorporation，Warren，NJ获得。4-(氨基)-2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-异二氢吲哚-1,3-二酮具有如下化学结构：化合物3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮具有如下化学结构：在另一实施方案中，具体免疫调节化合物包含3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的多晶型，例如晶型A、B、C、D、E、F、G和H，其公开在美国公开号US2005/0096351A1中，该申请通过参考纳入本文。例如，3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的晶型A是可从非水溶剂系统获得的非溶剂化的结晶材料。晶型A的X射线粉末衍射图包含在约8、14.5、16、17.5、20.5、24和26度2θ处的显著峰，和具有约270℃的差示扫描量热法熔融温度峰值。晶型A为弱吸湿性的或非吸湿性的，且似乎是迄今为止发现的3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的热力学最稳定的无水晶型。3-(4-氨基-1-氧代-l,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的晶型B是半水合的结晶材料，其可以从各种溶剂系统中获得，所述溶剂系统包括但不限于己烷、甲苯和水。晶型B的X射线粉末衍射图包含在约16、18、22和27度2θ处的显著峰，且其DSC曲线在约146℃和268℃吸热，所述约146℃和268℃温度通过热台显微镜试验鉴定为脱水和熔融温度。互变研究显示晶型B在水性溶剂系统中转变成晶型E，且在丙酮及其它无水体系中转变成其它形式。3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的晶型C是半溶剂化的结晶材料，其可以从多种溶剂(例如但不限于丙酮)中获得。晶型C的X射线粉末衍射图包含在约15.5和25度2θ处的显著峰,和具有约269℃的差示扫描量热法熔融温度峰值。晶型C在低于约85%的RH时是非吸湿性的，但可以在较高相对湿度下可转变成晶型B。3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的晶型D是从乙腈和水的混合物中制备的结晶的、溶剂化的多晶型物。晶型D的X射线粉末衍射图包含在约27和28度2θ处的显著峰，且具有约270℃的差示扫描量热法熔融温度峰值。晶型D为弱吸湿性的或非吸湿性的，但是当在较高相对湿度下，其通常将转变成晶型B。3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的晶型E是二水合的结晶材料，其可以通过将3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮在水中制浆并在具有约9:1比例的丙酮:水的溶剂系统中缓慢蒸发3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮而获得。晶型E的X射线粉末衍射图包含在约20、24.5和29度2θ处的显著峰，和具有约269℃的差示扫描量热法熔融温度峰值。晶型E可以在丙酮溶剂系统中转变成晶型C，且可在THF溶剂系统中转变成晶型G。在水性溶剂系统中，晶型E似乎是最稳定的形式。对晶型E进行的去溶剂化试验表明，当在约125℃加热约五分钟后，晶型E可以转变成晶型B。当在175℃加热约五分钟后，晶型B可以转变成晶型F。3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的晶型F是非溶剂化的结晶物质，其可以通过使晶型E脱水获得。晶型F的X射线粉末衍射图包含在约19、19.5和25度2θ处的显著峰，且具有约269℃的差示扫描量热法熔融温度峰值。3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的晶型G是非溶剂化的结晶物质，其可以通过将晶型B和E在溶剂中制浆而获得，所述溶剂例如但不限于四氢呋喃(THF)。晶型G的X射线粉末衍射图包含在约21、23和24.5度2θ处的显著峰，且具有约267℃的差示扫描量热法熔融温度峰值。3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮的晶型H是部分水合的(约0.25摩尔)结晶材料，其可以通过将晶型E暴露于0%相对湿度而获得。晶型H的X射线粉末衍射图包含在约15、26和31度2θ处的显著峰，且具有约269℃的差示扫描量热法熔融温度峰值。可用于本发明提供的方法的其它具体免疫调节化合物包括但不限于1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基)异二氢吲哚和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基)异二氢吲哚，例如在美国专利号5,874,448和5,955,476中描述的那些，各专利通过参考纳入本文。代表性的化合物具有下式：其中Y为氧或H2，且各R1、R2、R3和R4彼此独立地为氢、卤素、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基，或氨基。可用于本发明提供的方法的其它具体免疫调节化合物包括但不限于在美国专利号5,798,368中描述的四取代的2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-1-氧代异二氢吲哚，该专利通过参考纳入本文。代表性的化合物具有下式：其中各R1、R2、R3和R4彼此独立地为卤素、1至4个碳原子的烷基、或1至4个碳原子的烷氧基。可用于本发明提供的方法的其它具体免疫调节化合物包括但不限于在美国专利号6,403,613中描述的1-氧代和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异二氢吲哚，该专利通过参考纳入本文。代表性的化合物具有下式：其中：Y为氧或H2，R1和R2中的第一个为卤素、烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、或氨基甲酰基，R1和R2中的第二个(独立于第一个)是氢、卤素、烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、或氨基甲酰基，且R3为氢、烷基、或苄基。所述化合物的具体实例具有下式：其中R1和R2中的第一个为卤素、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、其中各烷基具有1至4个碳原子的二烷基氨基、氰基、或氨基甲酰基，R1和R2中的第二个(独立于第一个)是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、其中烷基具有1至4个碳原子的烷基氨基、其中各烷基具有1至4个碳原子的二烷基氨基、氰基、或氨基甲酰基，且R3为氢、1至4个碳原子的烷基、或苄基。具体实例包括但不限于1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异二氢吲哚。可用于在本发明提供的方法的其它化合物具有下式：其中R1和R2中的第一个为卤素、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、其中各烷基具有1至4个碳原子的二烷基氨基、氰基、或氨基甲酰基，R1和R2中的第二个(独立于第一个)是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、其中烷基具有1至4个碳原子的烷基氨基、其中各烷基具有1至4个碳原子的二烷基氨基、氰基、或氨基甲酰基，且R3为氢、1至4个碳原子的烷基、或苄基。可用于本发明提供的方法的其它具体免疫调节化合物包括但不限于在美国专利号6,380,239和美国申请公开号2006/0084815中描述的在二氢吲哚环的4-或5-位发生取代的1-氧代和1,3-二氧代异二氢吲哚，所述专利和专利公开物通过参考纳入本文。代表性的化合物具有下式：其中，指明为C*的碳原子构成手性中心(当n不为零且R1与R2不同时)；X1和X2中的一个为氨基、硝基、一至六个碳的烷基、或NH-Z，且X1或X2中的另一个为氢；各R1和R2彼此独立地是羟基或NH-Z；R3是氢、一至六个碳的烷基、卤素、或卤代烷基；Z为氢、芳基、一至六个碳的烷基、甲酰基、或一至六个碳的酰基；且n具有为0、1或2的值；条件是如果X1是氨基，且n是1或2，则R1和R2不同时是羟基；及其盐。可用于本发明提供的方法的进一步的化合物具有下式：其中，当n不是零且R1与R2不同时，指明为C*的碳原子构成手性中心；X1和X2中的一个是氨基、硝基、一至六个碳的烷基、或NH-Z，且X1或X2中的另一个是氢；各R1和R2彼此独立地是羟基、或NH-Z；R3是一至六个碳的烷基、卤素、或氢；Z是氢、芳基、或一至六个碳的烷基或酰基；且n具有0、1或2的值。可用于本发明提供的方法的化合物的具体实例包括但不限于分别具有如下结构的2-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-4-氨基甲酰基丁酸和4-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-4-氨基甲酰基-丁酸，及其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药和立体异构体:其它代表性的化合物具有下式：其中，当n不是零且R1与R2不同时，指明为C*的碳原子构成手性中心；X1和X2中的一个是氨基、硝基、一至六个碳的烷基、或NH-Z，且X1或X2中的另一个是氢；各R1和R2彼此独立地是羟基、或NH-Z；R3是一至六个碳的烷基、卤素、或氢；Z是氢、芳基、或一至六个碳的烷基或酰基；且n具有0、1或2的值；及其盐。具体实例包括但不限于分别具有如下结构的4-氨基甲酰基-4-{4-[(呋喃-2-基-甲基)-氨基]-1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基}-丁酸、4-氨基甲酰基-2-{4-[(呋喃-2-基-甲基)-氨基]-1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基}-丁酸、2-{4-[(呋喃-2-基-甲基)-氨基]-1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基}-4-苯肌氨基甲酰基-丁酸、和2-{4-[(呋喃-2-基-甲基)-氨基]-1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基}-戊二酸，及其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药和立体异构体：所述化合物的其它具体实例具有下式：其中X1和X2中的一个是硝基、或NH-Z，且X1或X2中的另一个是氢；各R1和R2彼此独立地是羟基、或NH-Z；R3是一至六个碳的烷基、卤素、或氢；Z是氢、苯基、一至六个碳的酰基、或一至六个碳的烷基；且n具有0、1或2的值；条件是如果X1和X2中的一个是硝基，且n是1或2，则R1和R2不是羟基；和如果-COR2和-(CH2)n-COR1不同，指明为C*的碳原子构成手性中心。其它代表性的化合物具有下式：其中X1和X2中的一个是一至六个碳的烷基；各R1和R2彼此独立地是羟基、或NH-Z；R3是一至六个碳原子的烷基、卤素、或氢；Z是氢、苯基、一至六个碳的酰基、或一至六个碳的烷基；且n具有0、1或2的值；且如果-COR2和-(CH2)n-COR1不同，指明为C*的碳原子构成手性中心。其它具体免疫调节化合物包括但不限于在美国专利号6,458,810中描述的在2-位用2,6-二氧代-3-羟基哌啶-5-基取代的异二氢吲哚-1-酮和异二氢吲哚-1,3-二酮，该专利通过参考纳入本文。代表性的化合物具有下式：其中：指明为*的碳原子构成手性中心；X是-C(O)-、或-CH2-；R1是1至8个碳原子的烷基、或-NHR3；R2是氢、1至8个碳原子的烷基、或卤素；且R3是：氢，1至8个碳原子的烷基，未取代，或被1至8个碳原子的烷氧基、卤素、氨基、或1至4个碳原子的烷基氨基取代，3至18个碳原子的环烷基，苯基，未取代，或被1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、卤素、氨基、或1至4个碳原子的烷基氨基取代，苄基，未取代，或被1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、卤素、氨基、或1至4个碳原子的烷基氨基、或-COR4取代，其中：R4是：氢，1至8个碳原子的烷基，未取代，或被1至8个碳原子的烷氧基、卤素、氨基、或1至4个碳原子的烷基氨基取代，3至18个碳原子的环烷基，苯基，未取代，或被1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、卤素、氨基、或1至4个碳原子的烷基氨基取代，或苄基，未取代，或被1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、卤素、氨基、或1至4个碳原子的烷基氨基取代。本发明提供的化合物可以是商业购买的或根据在本文公开的专利或专利公开物中描述的方法制备。进一步地，可以不对称合成或者使用已知的拆分试剂或手形柱以及其它标准合成有机化学技术拆分获得光学纯的化合物。各种免疫调节化合物包含一个或多个手性中心，且可以作为对映异构体的外消旋混合物或非对映异构体的混合物存在。本发明涵盖这些化合物的立体异构纯形式的用途，以及这些形式的混合物的用途。例如，在本发明提供的方法和组合物中可以使用包含等量或不等量特定免疫调节化合物的对映异构体的混合物。这些异构体可以是不对称合成的或者使用标准技术例如手性柱或手性拆分剂拆分的。参见，例如Jacques，J.,等人，Enantiomers，RacematesandResolutions(Wiley-Interscience，NewYork，1981)；Wilen，S.H.等人，Tetrahedron33:2725(1977)；Eliel，E.L.，StereochemistryofCarbonCompounds(McGraw-Hill，NY，1962)；和Wilen，S.H.，TablesofResolvingAgentsandOpticalResolutionsp.268(E.L.Eliel，Ed.，Univ.ofNotreDamePress，NotreDame，IN，1972)。应当注意，如果图示的结构和给予该结构的名称之间存在差异，以图示的结构为重。另外，如果结构或一部分结构的立体化学没有用例如加粗线或虚线表示，则该结构或部分结构应当解释为包含其所有立体异构体。5.9.PINK细胞、人胎盘灌洗液或混合的自然杀伤细胞的施用可以通过本领域已知适于施用活细胞的任何医学可接受的途径，将PINK细胞、人胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞、包含这些细胞的细胞群、或其组合施用至个体，例如具有肿瘤细胞的个体，例如癌症患者。在各种实施方案中，本发明提供的细胞可以通过外科手术植入、注射、输注(例如经由导管或注射器)、或以其它方式，直接或间接施用至需要修复或加强的部位。在一个实施方案中，将所述细胞静脉内施用至个体。在另一实施方案中，将所述细胞施用至个体的肿瘤(例如实体瘤)部位。在其中个体在超过一个部位具有肿瘤的具体实施方案中，将所述细胞施用至至少两个或所有的肿瘤部位。在某些其它实施方案中，本发明提供的细胞或包含这些细胞的组合物被口服、鼻腔、动脉内、肠胃外、眼内、肌内、皮下、腹膜内、脑内、心室内、脑室内、鞘内、脑池内、脊椎内和/或脊椎旁施用。在某些具体实施方案中，所述细胞经由带有或者没有泵装置的颅内或脊柱内针和/或导管递送。所述PINK细胞、人胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞、或其组合，或包含这些细胞的细胞群可以作为组合物(例如包含所述细胞的基质、水凝胶、支架等)施用至个体。在一个实施方案中，将本发明提供的细胞接种在天然基质(例如胎盘生物材料例如羊膜材料)上。这样的羊膜材料可以是例如直接从哺乳动物胎盘解剖出的羊膜；经固定或热处理的羊膜、基本上干燥(即<20%H2O)的羊膜、绒毛膜、基本上干燥的绒毛膜、基本上干燥的羊膜和绒毛膜等。可以在其上接种胎盘干细胞的优选的胎盘生物材料描述在Hariri的美国申请公开号2004/0048796中，该专利申请的全部公开内容通过参考纳入本文。在另一实施方案中，将所述PINK细胞、人胎盘灌洗液细胞、混合的自然杀伤细胞、或其组合，或包含这些细胞的细胞群悬浮在适于例如注射的水凝胶溶液中。用于这些组合物的合适的水凝胶包含自组装肽，例如RAD16。在一个实施方案中，可允许包含所述细胞的水凝胶溶液硬化，例如在模中硬化，以形成用于植入的、具有细胞分散在其中的基质。也可以培养这些基质中的细胞，使得所述细胞在植入前有丝分裂扩增。所述水凝胶可以是例如有机聚合物(天然的或合成的)，其通过共价键、离子键、或氢键交联以形成三维开放-晶格结构，其俘获水分子形成凝胶。形成水凝胶的材料包含多糖，例如海藻酸及其盐、肽、聚磷嗪和聚丙烯酸酯，其通过离子交联；或嵌段聚合物，例如聚氧化乙烯-聚丙二醇嵌段共聚物，其分别通过温度或pH交联。在某些实施方案中，本发明的水凝胶或基质是可生物降解的。在本发明的某些实施方案中，所述制剂包含原位可聚合的凝胶(参见，例如美国专利申请公布2002/0022676；Anseth等人，J.ControlRelease，78(1-3)：199-209(2002)；Wang等人，Biomaterials，24(22):3969-80(2003))。在某些实施方案中，所述聚合物至少部分地可溶于水性溶液(例如水、缓冲盐溶液或水性醇溶液)中，所述聚合物具有带电侧基或其一价离子盐。具有可以与阳离子反应的酸性侧基的聚合物的实例为聚(磷腈)(poly(phosphazenes))、聚(丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸)、丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物、聚(乙酸乙烯酯)、和磺化聚合物例如磺化聚苯乙烯。也可以使用通过丙烯酸或甲基丙烯酸和乙烯醚单体或聚合物反应形成的具有酸性侧基的共聚物。酸性基团的实例是羧酸基、磺酸基、卤化(优选氟化)醇基、酚OH基和酸性OH基。本发明的胎盘干细胞或其共同培养物可以被接种在三维框架(framework)或支架上，或植入体内。这样的框架可以与刺激组织形成或以其它方式加强或改善本发明实施的任何一种或多种生长因子、细胞、药物或其它组分联合植入。可用于本发明的支架的实例包括无纺垫、多孔泡沫、或自组装肽。无纺垫可以使用由合成的易吸收的乙醇酸和乳酸的共聚物(例如PGA/PLA)(VICRYL，Ethicon，Inc.，Somerville，N.J.)制成的纤维形成。也可以使用通过例如冷冻干燥或冻干等方法形成的由例如聚(ε-己内酯)/聚(乙醇酸)(PCL/PGA)共聚物组成的泡沫(参见，例如美国专利号6,355,699)作为支架。本发明的胎盘干细胞也可被接种在生理学可接受的陶瓷材料上或与其接触，所述生理学可接受的陶瓷材料包括但不限于磷酸一钙、磷酸二钙、磷酸三钙、α-磷酸三钙、β-磷酸三钙、和磷酸四钙、羟基磷灰石、氟磷灰石、硫酸钙、氟化钙、氧化钙、碳酸钙、磷酸钙镁、生物学活性玻璃例如及其混合物。目前市售的多孔生物相容性陶瓷材料包括(CanMedicaCorp.，Canada)、(MerckBiomaterialFrance，France)、(Mathys，AG，Bettlach，Switzerland)、和矿化的胶原骨移植产品例如HEALOS(TM)(DePuy，Inc.，Raynham，MA)和RHAKOSSTM及(Orthovita，Malvern，Pa.)。所述框架可以是天然和/或合成材料的混合物、摻合物或复合物。在另一实施方案中，胎盘干细胞可被接种在毡上或与其接触，所述毡可以是例如由生物可吸收材料(例如PGA、PLA、PCL共聚物或摻合物，或透明质酸)制成的复丝组成。在另一实施方案中，本发明的胎盘干细胞可被接种在泡沫支架上，所述泡沫支架可以是复合结构。可以将这样的泡沫支架模压成有用的形状，例如待修复、替代或增强的一部分体内特定结构的形状。在某些实施方案中，例如用0.1M乙酸处理所述框架，接着在聚赖氨酸、PBS和/或胶原中培养，之后接种本发明的细胞以增强细胞粘附。可以通过如下方法修饰基质的外表面以改善细胞粘附或生长和组织分化，例如血浆-包涂基质，或加入一种或多种蛋白(例如胶原、弹性纤维、网状纤维)、糖蛋白、糖胺聚糖(例如硫酸肝素、软骨素-4-硫酸盐、软骨素-6-硫酸盐、硫酸皮肤素、硫酸角蛋白等)、细胞基质和/或其它材料(例如但不限于明胶、海藻酸盐、琼脂、琼脂糖和植物胶等)。在某些实施方案中，所述支架包含使其不形成血栓的材料，或经所述材料处理。这些处理和材料也可以促进和维持内皮生长、迁移和细胞外基质沉积。这些材料和处理的实例包括但不限于天然材料，例如基底膜蛋白(例如层粘连蛋白和IV型胶原)、合成材料(例如EPTFE)、和分段的聚氨酯脲硅酮(例如PURSPANTM(ThePolymerTechnologyGroup，Inc.，Berkeley，Calif.))。所述支架也可以包含抗血栓形成剂，例如肝素；也可以在用胎盘干细胞接种前，处理所述支架以改变表面电荷(例如用血浆包涂)。6.实施例6.1.实施例1：来自胎盘灌洗液和脐带血的胎盘中间体自然杀伤细胞的表征本实施例说明了来自人胎盘灌洗液的自然杀伤细胞的分离和培养。胎盘自然杀伤细胞的分离。使用CD56-偶联的微珠，从8个单元的人胎盘灌洗液(HPP)和4个单元的脐带血(UCB)中分离自然杀伤细胞。通过磁珠选择(MiltenyiBiotec)进行PINK细胞的分离。将分娩后的胎盘排血，并用约200至约750mL的灌洗溶液(0.9%NaCl注射溶液，USP级(目录号68200-804，VWR))灌洗。收集未处理的灌洗液，并处理以除去红细胞。用荧光激活细胞分类(FACS)缓冲液(RPMI1640,不含酚红，加入5%FBS)洗涤来自HPP或UCB的单核细胞一次，然后以1500rpm离心6分钟。计数细胞数量，将细胞沉淀以107个总细胞/80μL缓冲液重悬，并加入20μL的CD3Microbeads(目录号130-050-101，Miltenyi)。均匀混合所述系统，并在4-8℃下培养15分钟。向每107个总细胞加入1-2mL缓冲液，然后以300g离心该混合物10分钟。完全吸除上清液。将细胞沉淀重悬为108个细胞/500μL缓冲液，并准备进行磁分离。将LS柱(MiltenyiBiotec)置于MIDIMACSTM细胞分离器(MiltenyiBiotec)的磁场中，用3mL的缓冲液洗涤所述柱，并将细胞/微珠悬浮液加样至所述柱。使用2×3mL的洗涤缓冲液，收集流过所述柱且包含自然杀伤细胞的未标记的CD3-细胞。计数CD3-细胞，洗涤一次，然后用CD56微珠(目录号：130-050-401，Miltenyi)染色，并使用与上述CD3微珠分离相同的方案分离所述细胞。由此收集了CD56+CD3-群并用于进一步分析。HPP中的自然杀伤细胞的百分比范围为3.52至11.6(中值6.04，平均5.22)，UCB中的自然杀伤细胞的百分比范围为1.06至8.44(中值∶3.42，平均∶4.2)。对来自HPP的自然杀伤细胞的CD56微珠选择产生约80%纯的群。参见图1。在整个CD56+、CD3-自然杀伤细胞群中，来自HPP的CD56+、CD16-自然杀伤细胞(即PINK细胞)的百分比范围为56.6至87.2(中值74.2，平均65.5)，来自UCB的CD56+、CD16-自然杀伤细胞(即PINK细胞)的百分比范围为53.7至96.6(中值72.8)。来自HPP的CD56+，CD16+自然杀伤细胞的百分比范围为12.8至43.3(中值25.8，平均34.5)，来自UCB的CD56+，CD16+自然杀伤细胞的百分比范围为3.4至46.3(中值27.3，平均33.4)。在其它试验中，使用靶向人血细胞的细胞表面抗原(CD3、CD4、CD14、CD19、CD20、CD36、CD66b、CD123、HLA-DR、血型糖蛋白A)的磁性阴性选择试剂盒分离自然杀伤细胞。将HPP和UCB低温保存单元解冻，并按与解冻培养基(RPMIMedia1640(目录号22400，Gibco)和20%的热灭活的胎牛血清(目录号SH30070.03，Hyclone))1:1的比例稀释，并以1500rpm离心8分钟。去除上清液，并用氯化铵处理以进一步去除红细胞；将各单元重悬在约30mL冰冷的FACS缓冲液(RPMI1640,不含酚红，加入5%FBS)中，接着加入60mL冰冷的氯化铵(目录号07850，StemCell)，涡旋所述溶液，然后在冰上培育5分钟。然后，用FACS缓冲液洗涤单核细胞3次，接着以1500rpm离心8分钟。计数细胞数，将细胞沉淀以5×107个活细胞/ml重悬在RoboSep缓冲液中(目录号20104，StemCell)中，并向细胞悬浮液中加入0.1mg/mL的DNA酶I溶液(目录号07900，StemCell)，用移液器轻轻地混合，并在室温下培育15分钟，之后分离。通过用40μm目尼龙滤网(目录号352340，BDFalcon)过滤，从所述细胞悬浮液中除去细胞团，之后进行分离。使用包括EasySep阴性选择人NK细胞富集鸡尾酒和EasySep磁微粒子的人NK细胞富集试剂盒(目录号19055，StemCell)，用装置Robosep(目录号20000，StemCell)和程序“HumanNKNegativeSelection19055andhighrecovery”(加入50μL/mL混合物，加入100μL/mL微粒子，培育10分钟和5分钟，进行1×2.5分钟的分离)进行自动分离。由此收集CD56+CD3-群并用于进一步分析。自然杀伤细胞的扩增。通常，如下扩增自然杀伤细胞。基于Yssel等人，J.Immunol.Methods72(1):219-227(1984)和Litwin等人，J.Exp.Med.178(4):1321-1326(1993)中描述的方案的改进，制备用于自然杀伤细胞培养的初始培养基。简而言之，初始培养基包含具有10%FCS(Hyclone)的IMDM(Invitrogen)，其包含以下终浓度的试剂：35μg/ml转铁蛋白(Sigma-Aldrich)、5μg/ml胰岛素(Sigma-Aldrich)、2×10-5M乙醇胺(Sigma-Aldrich)、1μg/ml油酸(Sigma-Aldrich)、1μg/ml亚油酸(Sigma-Aldrich)、0.2μg/ml棕榈酸(Sigma-Aldrich)、2.5μg/mlBSA(Sigma-Aldrich)和0.1μg/ml植物凝集素(PHA-P，Sigma-Aldrich)。将CD56+CD3-NK细胞以2.5×105个活细胞/mL初始培养基(加入200iu/mL的IL-2(R&DSystems))重悬在细胞培养物处理的24孔板或T烧瓶中。将丝裂霉素C-处理的异体PBMC和K562细胞(慢性粒性白血病细胞系)作为滋养细胞加入到初始培养基中，最终浓度为1×106/mL。在5%CO2中，于37℃下，培养NK细胞5-6天。在5-6天后，每3-4天向所述培养物中加入等体积的维持培养基(含有10%FCS、2%HumanAB血清、抗生素、L-谷氨酰胺和400单位IL-2/mL的IMDM)。在第21天，收集NK细胞。来自胎盘的中间体自然杀伤细胞的表征。将供体匹配的HPP和CB解冻，用FACS缓冲液(含有5%FBS的RPMI-1640)洗涤所述细胞。然后，按照制造商的说明，使用磁分离系统(StemCellTechnologies)用CD56微珠富集自然杀伤细胞。用下述抗体(BDBioscience，如果没有另外说明的话)对CD56富集的自然杀伤细胞群进行染色以进行免疫表型的表征：偶联PE-Cy-7的抗-CD56、抗-CD3APCCy7、抗-CD16FITC、抗-NKG2DAPC、抗-NKp46APC、抗-CD94PE(R&D)、抗-NKB1PE、和抗-KIR-NKAT2PE。在NK祖细胞中，NKG2D和NKp46为不存在的标记物，或显示出表达减少，但在完全分化的NK细胞中存在NKG2D和NKp46。参见Freud等人，“EvidenceforDiscreteStatesofHumanNaturalKillerCellDifferentiationInVivo”，J.Exp.Med203(4)：1033-1043(2006)；Eagle&Trowsdale，“PromiscuityandtheSingleReceptor：NKG2D”，NatureReviewsImmunologyPublishedonline，2007年8月3日；Walzer等人，“NaturalKillerCells：FromCD3-NKp46+toPost-GenomicsMeta-Analyses”，Curr.OpinionImmunol.19:365-372(2007)。如表1所示，在来自HPP的富集的CD56+细胞群和来自脐带血(CB)的HLA-匹配的CD56+细胞群之间，KIR3DL1、KIR2DL2/L3、NKG2D、NKp46和CD94的表达没有显著地不同。表1.具有某些标记物组合的NK细胞的百分数。3个样品的平均值。6.2.实施例2：来自混合的胎盘灌洗液和脐带血的胎盘中间体自然杀伤细胞的表征混合脐带血和胎盘灌洗液的供体匹配的单核细胞(混合体)，并用FACS缓冲液(含有5%FBS的RPMI-1640)洗涤一次，并使用表2中列出的抗体，在BDFACSCanto(BDBiosciences)上进行免疫表型表征。用FlowJo软件(TreeStar)分析数据。表2：在免疫表型表征中使用的抗体列表项目销售商目录号FITC抗-人CD3BDBioscience555332FITC抗-人CD3Miltenyi130-080-401APC—Cy7抗-人CD3BDBioscience557832FITC抗-人CD16BDBioscience555406PE-Cy5抗-人CD16BDBioscience555408PE抗-人CD56BDBioscience555516PE抗-人CD56Miltenyi130-090-755PE-CY5抗-人CD56BDBioscience555517PE-Cy7抗-人CD56BDBioscience557747PE抗-人CD94R&DFAB-1058PPE抗-人KIR-NKAT2(2DL2/L3)BDBioscience556071PE抗-人NKB1(3DL1)BDBioscience555967APC抗-人NKG2DBDBioscience558071APC抗-人NKp46BDBioscience558051PE抗-人CD226BDBioscience559789PE抗-人NKp44BDBioscience558563PE抗-人NKp30BDBioscience558407PE抗-人2B4BDBioscience550816同型FITC小鼠IgG1BDBjoscience340755同型FITC小鼠IgG2bBDBioscience556577同型PE小鼠IgG1BDBioscience340761同型PE小鼠IgG2bBDBioscience555743同型PerCP小鼠IgG1BDBioscience340762同型PE-Cy5小鼠IgG2bBDBioscience555744同型APC小鼠IgG1BDBioscience340754同型APC小鼠IgG2aBDBioscience555576同型APC-Cy7小鼠IgG1BDBioscience348802同型PE-Cy7小鼠IgG1BDBioscience348798胎盘NK细胞和外周血液(PB)NK细胞的免疫表型的表征。将NK细胞分成两个主要的组：CD56＋CDl6＋NK细胞和CD56＋CDl6-细胞。CD56＋CDl6＋NK细胞具有大量溶细胞颗粒且高度表达CDl6，因此，能够激发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。相反，CD56十CDl6-NK细胞具有非常少的溶细胞颗粒，低水平表达或不表达CDl6，但在活化时能够生成细胞因子和趋化因子。每种NK细胞显示出活化和抑制受体的不同组合，所述受体包括杀伤免疫球蛋白样受体(KIR，例如KIR3DLl和KIR2DL2／3)、自然细胞毒性受体NCR(例如NKp30、NKp44和NKp46)、杀伤细胞凝集素样受体(KLR；例如CD94、NKG2D)、2B4和CD226。使用针对特定NK受体的荧光偶联的单克隆抗体对胎盘NK和外周血液NK细胞进行FACS分析。在表征的11个NK亚组中，在胎盘NK和外周血液NK细胞之间，11个NK亚组的七个亚组(CD3-CD56+CD16-、CD3-CD56+CD16+、CD3-CD56+KIR2DL2/3+、CD3-CD56+NKp46+、CD3-CD56+NKp30+、CD3-CD56+2B4+、和CD3-CD56+CD94+)中的细胞数显示出显著性差异(p＜0.05)(相当于64%的差异)(表3A；也可参见表3B和3C)。表3A.在16个单元的混合的供体-匹配的脐带血和人胎盘灌洗液(混合体)和13个单元的外周血液(PB)中CD3-CD56+NK细胞的表型表征。使用双样本t-检验来确定胎盘和外周血液单位中的群均值是否相等。混合体(16个单位)PB(13个单位)表面标记物平均值%平均值%P值CD3-CD56+2.22.40.728CD3-CD56+CD16-60.921.40.000CD3-CD56+CD16+39.178.60.000CD3-CD56+KIR3DL112.37.10.099CD3-CD56+KIR2DL2/L321.99.50.004CD3-CD56+NKG2D42.129.90.126CD3-CD56+NKp467.018.90.011CD3-CD56+CD22616.026.70.135CD3-CD56+NKp449.54.90.073CD3-CD56+NKp3039.119.00.006CD3-CD56+2B411.14.50.019CD3-CD56+CD9471.326.20.000表3B和3C显示了独立的试验中，在16个单元的混合的供体-匹配的脐带血和人胎盘灌洗液(混合体)和13个单位的外周血液(PB)中的CD3-CD56+D16-和CD3-CD56+D16+NK细胞的表型表征。表3B混合体PB表面标记物平均值%平均值%P值CD3-CD56+CD16-62.314.10.000CD3-CD56+CD16-KIR3DL17.81.50.004CD3-CD56+CD16-NKG2D43.542.70.941CD3-CD56+CD16-KIR2DL2/L313.62.40.000CD3-CD56+CD16-NKp466.743.60.001CD3-CD56+CD16-CD9469.848.50.057CD3-CD56+CD16-CD2267.64.90.068CD3-CD56+CD16-NKp443.40.60.076CD3-CD56+CD16-NKp3046.722.00.000CD3-CD56+CD16-2B43.70.50.078表3C混合体PB表面标记物平均值%平均值%P值CD3-CD56+CD16+37.785.90.000CD3-CD56+CD16+KIR3DL121.58.90.014CD3-CD56+CD16+NKG2D42.128.50.066CD3-CD56+CD16+KIR2DL2/L334.512.10.000CD3-CD56+CD16+NKp4610.414.50.242CD3-CD56+CD16+CD9472.923.80.000CD3-CD56+CD16+CD22635.532.60.347CD3-CD56+CD16+NKp4422.66.40.016CD3-CD56+CD16+NKp3045.719.70.000CD3-CD56+CD16+2B431.26.10.00860.9%的胎盘NK细胞是CD56+CD16-(来自胎盘的中间体自然杀伤(PINK)细胞)，而仅仅21.4%的外周血液NK细胞是CD56+CD16-的。在培养21天后，在胎盘和外周血液NK细胞之间，11个NK亚组中的四个亚组(CD3-CD56+KIR2DL2/3+、CD3-CD56+NKp46+、CD3-CD56+NKp44+和CD3-CD56+NKp30+)的百分比显示出显著性差异(p＜0.05)(表4)。表4来源于12个单元的混合的供体-匹配的脐带血和人胎盘灌洗液(混合体)和9个单元的外周血液(PB)的21天培养的NK细胞的表型表征。使用双样本t-检验来确定组合和外周血液单位中的群均值是否相等。混合体(16个单位)PB(13个单位)表面标记物平均值%平均值%P值CD3-CD56+2.22.40.728CD3-CD56+CD16-60.921.40.000CD3-CD56+CD16+39.178.60.000CD3-CD56+KIR3DL112.37.10.099CD3-CD56+KIR2DL2/L321.99.50.004CD3-CD56+NKG2D42.129.90.126CD3-CD56+NKp467.018.90.011CD3-CD56+CD22616.026.70.135CD3-CD56+NKp449.54.90.073CD3-CD56+NKp3039.119.00.006CD3-CD56+2B411.14.50.019CD3-CD56+CD9471.326.20.000另外，在独立试验中确定，在培养21天后，胎盘和外周血液NK细胞表现出独特的细胞因子特征，特别是对于IL-8，如通过Luminex所测定(表5)。表5细胞因子PB(pg/mL)混合体(pg/mL)IL-131.261.89IL-86.6115.77IL-101.262.23TNFα0.280.34Mcp-110.4911.32胎盘NK细胞和外周血液NK细胞的微小RNA表征。使用MIRVANATMmiRNA分离试剂盒(Ambion，目录号1560)从分离的或扩增的NK细胞制备微小RNA(miRNA)。NK细胞(0.5至1.5×106个细胞)在变性的裂解缓冲液中裂解。接着，对样品进行酸-苯酚+氯仿抽提以分离高度富集小RNA的RNA。加入100％的乙醇以使样品含有25％的乙醇。当该裂解产物／乙醇混合物穿过玻璃纤维滤器时，大的RNA无法移动，而小RNA被收集在滤液中。然后，将滤液的乙醇浓度增加至55％。使该混合物穿过第二个玻璃纤维滤器，在此，小RNA变得无法移动。洗涤该RNA若干次，用低离子强度溶液洗脱。通过测量其在260和280nm的吸光度来测定回收的小RNA的浓度和纯度。表6中显示了被发现是PINK细胞所特有的miRNA。发现一种miRNA(命名为hsa-miR-199b)是外周血液NK细胞所特有的。表6.经由qRT-PCR对piNK细胞和PBNK细胞的miRNA表征miRNAIDSanger录入号序列hsa-miR-1OOMIMAT0000098aacccguagauccgaacuugughsa-miR-127MIMAT0000446ucggauccgucugagcuuggcuhsa-miR-211MIMAT0000268uucccuuugucauccuucgccuhsa-miR-302cMIMAT0000717uaagugcuuccauguuucagugghsa-miR-326MIMAT0000756ccucugggcccuuccuccaghsa-miR-337MIMAT0000754uccagcuccuauaugaugccuuuhsa-miR-497MIMAT0002820cagcagcscacugugguuuguhsa-miR-512-3pMIMAT0002823aagugcugucauagcugagguchsa-miR-515-5pMIMAT0002826uucuccaaaagaaagcacuuucughsa-miR-517bMIMAT0002857ucgugcaucccuuuagaguguuhsa-miR-517cMIMAT0002866aucgugcauccuuuuagaguguhsa-miR-518aMIMAT0002863aaagcgcuucccuuugcuggahsa-miR-518eMIMAT0002861aaagcgeuucccuucagagughsa-miR-519dMIMAT0002853caaagugccucccuuuagagughsa-miR-520gMIMAT0002858acaaagugcuucccuuuagaguguhsa-miR-520hMIMAT0002867acaaagugcuucccuuuagaguhsa-miR-564MIMAT0003228aggcacggugucagcaggchsa-miR-566MIMAT0003230gggcgccugugaucccaachsa-miR-618MIMAT0003287aaacucuacuuguccuucugaguhsa-miR-99aMIMAT0000097aacccguagauccgaucuuqug经培养的胎盘NK细胞和未培养的NK细胞的免疫表型的表征。通过大量免疫表型研究和细胞毒性试验来评价经培养的PINK细胞的整体性质。为了测定扩增的NK细胞的表型，分析了NK受体(NKR)例如KIR、NKG2D、NKp46、NKp44、和284的表达。通过用PKH26标记肿瘤细胞(K562细胞)，然后将其与PINK细胞共同培养4小时来进行细胞毒性试验。从第O天至第21天，NKG2D的表达从60.9％±4.8％增加至86％±17.4％(p值为O.024)；NKp46的表达从10．5％±5．4％增加至82．8％±9．O％(p值为O．00002)；NKp44的表达从9.6％±6.5％增加至51.6％±27.5％(p值为O.022)；且284的表达从13.O％±7.1％减少至0.65%±0.5%(p值为0.009%)(表7)。在这些培养条件下，在21天的扩增期间，抑制性KIR，包括KIR3DL1(杀伤细胞免疫球蛋白样受体，三个结构域，长胞质尾1，抑制性受体)和KIR2DL2/L3(杀伤细胞免疫球蛋白样受体，两个结构域，长胞质尾2和长胞质尾3；抑制性受体)保持不受影响。NKR表达的变化进一步与针对K562细胞的溶细胞活性在第21天相比于第14天的显著增加相关(63%±15%对45%±4%，p值为0.0004)。这些发现带来了对NK细胞中与NK细胞的细胞毒活性密切相关的推定标记物的鉴别。表7.在21天培养前后piNK细胞的表型表征。计算了5个供体的群均值的标准偏差(Stdev)。用基于脂质的蛋白固定技术和线性离子俘获LC/MS对经培养的胎盘NK细胞和经培养的外周血液NK细胞的膜蛋白组学进行表征。膜蛋白纯化：在细胞裂解之前，将培养21天的来自混合的胎盘灌洗液和脐带血细胞的胎盘自然杀伤细胞及PB的NK细胞与蛋白酶抑制剂混合物溶液(P8340，SigmaAldrich，St.Louis，MO；包含4-(2-氨基乙基)苯磺酰氟(AEBSF)、胃酶抑素A、E-64、抑氨肽酶素b、亮肽素和抑酶肽，不含金属螯合剂)培育15分钟。然后，通过加入10mMHCl溶液而不加入去污剂，裂解所述细胞，并且以400g离心10分钟至沉淀，并除去细胞核。将去核后的上清液转移到超离心管中，并且以100,000g在具有T-1270转子的WX80超离心机(ThermoFisherScientific，Asheville，NC)上离心150分钟，产生膜蛋白沉淀。蛋白脂质体的生成、固定和消化：使用NANOXIS缓冲液(10mMTris，300mMNaCl，pH8)洗涤所述膜蛋白沉淀若干次。将膜蛋白沉淀悬浮在1.5mLNANOXIS缓冲液中，并在冰上使用VIBRA-CELL(TM)VC505超声处理器(Sonics&Materials，Inc.，Newtown，CT)尖端超声20分钟。通过用FM1-43染料染色(Invitrogen，Carlsbad，CA)和用荧光显微镜观察来测定所述蛋白脂防体的大小。通过BCA试验(ThermoScientific)来确定所述蛋白脂质体悬浮液的蛋白浓度。然后，使用标准移液器吸头将该蛋白脂质体注射至LPI(TM)FlowCell(NanoxisAB，Gothenburg，Sweden)上，使其无法移动1小时。在无法移动后，进行一系列洗涤步骤，将胰蛋白酶(PrincetonSeparations，Adelphi，NJ)以5μg/ml直接注射至LPI(TM)FlowCell上。在37℃下，培养小片过夜。之后，从该小片洗脱胰蛋白酶消化后的肽，然后使用Sep-Pak柱(WatersCorporation，Milford，MA)脱盐。强阳离子交换(SCX)分馏：将胰蛋白酶消化后的肽重新配制在0.1%的甲酸/水溶液中，并加样至强阳离子交换(SCX)TOP-TIPTM柱(PolyLC，Columbia，MD)上，用30μm的polysufoETHYLaspartamideSCX填充材料装填移液器吸头。使用甲酸铵缓冲液，pH2.8(10mM-500mM)的阶跃梯度从SCXTOPTIPTM洗脱肽。使用speed-vac系统干燥各SCX馏分，并用5%的乙腈、0.1%的甲酸重配以准备用于下游LC/MS分析。LTQ线性离子俘获LC/MS/MS分析：使用180分钟的梯度(缓冲液A∶水，0.1%甲酸；缓冲液B：乙腈，0.1%甲酸)，在0.2mm×150mm3μm的MAGICC18柱(MichromBioresources，Inc.，Auburn，CA)上分离各SCX馏分，所述柱直接连接到轴向去溶剂化真空辅助纳米毛细电喷雾电离(ADVANCE)源(MichromBioresources，Inc.)。所述ADVANCE源达到了与常规纳米ESI相当的灵敏度，但其以相对较高的流速3μL/分钟运行。在LTQ线性离子阱质谱仪(ThermoFisherScientific，SanJose，CA)上分析洗脱的肽，所述质谱仪在每次全扫描质谱后进行十次数据依赖性的MS/MS扫瞄。生物信息学：在SORCERERTMSOLOTM工作站(Sage-NResearch，SanJose，CA)上使用SEQUEST算法工具，在IPI人类数据库中对六个原始文件(对应于从各肿瘤细胞系(AML，CML)收集的6种盐馏分)进行单次检索。规定肽质量允差为1.2amu，规定甲硫氨酸的氧化为差异修饰(differentialmodification)，且规定氨基甲酰基甲基化为静态修饰(staticmodification)。使用Trans-ProteomicPipeline(TPP)的Scaffold软件工具来整理和解析膜蛋白质组学数据。如果蛋白被确定为95%肽概率、95%蛋白概率和1个特有的肽，则进行蛋白分析。使用公司内部研发的常规Perl程序进行膜蛋白质组学数据集之间的比较。分析显示，相对于从外周血液NK细胞鉴定出的膜蛋白，从经培养的胎盘NK细胞鉴定出的8个膜蛋白是特有的。参见表8。进一步，相对于经培养的胎盘NK细胞，从外周血液NK细胞鉴定出特有的8个膜蛋白。参见表8。发现仅有10个鉴定出的膜蛋白是经培养的胎盘NK细胞和外周血液NK细胞共有的。表8胎盘NK细胞的特异性蛋白PBNK细胞的特异性蛋白氨肽酶N成纤维细胞生长因子受体4前体载脂蛋白E免疫-相关的核苷酸4-样1蛋白Atrophin-1相互作用蛋白1整联蛋白α-L前体Innexininx-3整联蛋白β-2前体整联蛋白α-2前体整联蛋白β-4前体整联蛋白β-5前体膜-结合的溶解性胞壁质转糖酶D前体肥大细胞表面糖蛋白GP49B前体Oxysterol结合蛋白相关蛋白8Ryanodine受体1穿孔素1前体6.3.实施例3：自然杀伤细胞对肿瘤细胞的细胞毒性该实施例证实了胎盘中间体自然杀伤细胞对肿瘤细胞有细胞毒性。如在细胞毒性试验和NK细胞的细胞因子分泌Luminex分析中所证实的，来自HPP的PINK细胞对急性髓性白血病细胞有细胞毒性。在细胞因子分泌试验中，将来自HPP的CD56微珠富集的NK细胞与KG-1a急性髓性白血病细胞按照1：1的比例混合。在培养24小时后，收集上清液，并对其进行IFN-γ和GM-CSF分泌的Luminex分析。如图2所示，在将CD56-富集的HPP细胞与KG-1a细胞共同培养24小时后，观察到IFN-γ和GM-CSF的水平增加。PINK细胞的细胞毒性在使用PINK细胞的细胞毒性试验中，用羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记靶肿瘤细胞。CFSE是一种对细胞无毒的活体染料，且其在细胞分裂期间可分配至子细胞中。随后将所述细胞置于96-孔U型底组织培养板中，并在补充了10%FBS的RPMI1640中，按照20:1、10:1、5:1和1:1的效应细胞-靶细胞(E:T)比例，将所述细胞与新鲜分离的CD56+CD16-PINK细胞共同培养。在4小时的培养时间之后，收集细胞，并通过流式细胞术检测CFSE的存在。使用从不含NK细胞的培养物中回收的靶细胞数作为参考。细胞毒性定义为：(1-CFSE样品/CFSE对照)×100%。在20:1比例观察到显著的肿瘤细胞细胞毒性。参见图3。肿瘤细胞对经培养的PINK细胞的易感性乳酸脱氢酶(LDH)-释放试验。使用CYTOTOX96细胞毒性比色试验试剂盒(Promega，目录号G1780)进行该LDH-释放试验。在该试验中，经培养的NK细胞(包含源自匹配的HPP/UCB的CD56+CD16-细胞和CD56+CD16+细胞的组合)为效应细胞，肿瘤细胞为靶细胞。将效应细胞和靶细胞置于96-孔U型底组织培养板中，并在补充了2%人AB血清(Gemini，目录号100-512)的不含酚红的100μlRPMI1640(Invitrogen，目录号11835-030)中，按照各种效应细胞-靶细胞(E:T)比例进行培养。在5%CO2中，于37℃培育培养物4小时。在培育后，将50μl上清液转移到酶标板中，按照制造商的要求检测LDH活性，并在ELISA读板仪(SynergyHT，Biotek)中测量在490nm的吸收。根据下述等式计算细胞毒性程度：%细胞毒性=(样品-效应细胞自发的-靶细胞自发的)/(靶细胞的最大值-靶细胞自发的)×100。某些肿瘤类型可较其它肿瘤类型对NK细胞更具响应性。为了分析肿瘤细胞对培养的PINK细胞的易感性，在LDH释放试验中，分析与PINK细胞共同培养的十二种不同肿瘤细胞系。所述12种肿瘤细胞系包括人慢性髓性白血病(CML)、淋巴瘤、成视网膜细胞瘤(RB)、和多发性骨髓瘤(MM)(表9)。在共同培养4小时后，通过LDH释放试验来测量NK细胞的细胞毒性。表9.ATCC肿瘤细胞系名称描述CCRF-CEM人白血病KG-1人急性髓细胞样白血病KG-1A人急性髓细胞样白血病K562人慢性髓细胞样白血病KU812人慢性髓细胞样白血病U-937人组织细胞性淋巴瘤WERI-RB-1人成视网膜细胞瘤HCC2218人乳腺癌RPMI8226人多发性骨髓瘤HCT116人结肠直肠癌HT29人结肠直肠腺癌U266人多发性骨髓瘤按照101的效应细胞对靶细胞(E:T)比例，观察到经培养的PINK细胞对以下细胞具有显著细胞毒性：对K562细胞(CML)为88.6%±5.6%；对U937细胞(淋巴瘤)为89.2%±9.8%；对WERI-RB-1细胞(RB)为73.3%±11.8%；对RPMI8226细胞(MM)为61.3%±1.3%；和对U266细胞(MM)为57.4%±4.7%(表10)。表10.肿瘤细胞对经培养的PINK细胞的差异易感性。计算3个供体的平均细胞毒性的平均数标准误差(S.E.M.)。细胞系%细胞毒性S.E.MCCRF-CEM7.61.2KG-120.51.5KG-1a60.03.2K56288.65.6KU81240.38.2U-93789.29.8WERI-RB-173.311.8RPMI822661.31.3U26657.44.7HCT-11661.05.1HCC221814.83.7HT2945.66.0用来那度胺和Pomalidomide处理增强了PINK细胞的细胞毒性RNA的分离和纯化。使用RNAQUEOUS-4PCR试剂盒(Ambion，目录号AM1914)从分离的或扩增的NK细胞制备RNA。简言之，在胍盐裂解溶液中裂解NK细胞(0.5至1.5×106个细胞)。随后将样品裂解物与乙醇溶液混合，并使其通过基于二氧化硅的滤器，该滤器选择性地和定量地结合mRNA和更大的核醣体RNA；而不定量结合非常小的RNA，例如tRNA和5S核糖体RNA。随后洗涤滤器以除去残留的DNA、蛋白及其它污染物，用包含痕量EDTA(用于螯合重金属)而不含核酸酶的水洗脱RNA。将二氧化硅滤器放在小柱中，将该小柱安装到由试剂盒提供的不含RNase的微离心管中。通过离心或真空压力使样品裂解物、洗涤溶液和洗脱溶液通过所述滤器。在从滤器洗脱后，用所述试剂盒提供的超高纯的DNase1处理RNA，以除去痕量的DNA。最后，通过也由所述试剂盒提供的试剂除去DNase和二价阳离子。通过测定其在260nm和280nm的吸光度来确定回收的RNA的浓度和纯度。定量实时(qRT-PCR)分析。可将分离的RNA用于使用TAQMAN反转录试剂(AppliedBiosystems，目录号N8080234)的cDNA合成，随后使用人免疫阵列(AppliedBiosystems，目录号4370573)和人微小RNA阵列(AppliedBiosystems，目录号4384792)通过7900HT快速实时PCR系统进行实时PCR分析。来那度胺和pomalidomide是沙立度胺的化学类似物，其具有增强的抗癌和抗炎活性。为了研究来那度胺和pomalidomide是否可以增强PINK细胞的细胞毒性，用来那度胺或pomalidomide预处理离体培养的(第19天)PINK细胞，接着将所述细胞与靶标结肠直肠癌细胞系HCT-116共同培养。经来那度胺处理的NK细胞表现出42.1%的细胞毒性，经pomalidomide处理的NK细胞显示出47.4%的细胞毒性，而作为对照的未经处理的PINK细胞仅仅显示出24.3%的细胞毒性。定量实时PCR(qRT-PCR)和流式细胞术分析显示，pomalidomide激发的NK细胞细胞毒性的增强与粒酶B(GZMB)的基因表达增加(增加60%±1.7%)(表11)和GZMB-阳性NK细胞的百分数增加(增加25%)有关。另外，在经来那度胺(增加232%±1.6%)和pomalidomide(增加396%±0.3%)-处理的PINK细胞中，GM-CSF的表达增加(表11A、11B)。表11A，11B.与未经处理的细胞相比，经来那度胺和pomalidomide处理的培养的PINK细胞的qRT-PCT分析。11A：对于所列基因，经来那度胺处理的和未经来那度胺处理的样品之间基因表达的倍数变化。使用配对t-检验来确定在经来那度胺处理的和未经来那度胺处理的样品中的倍数变化是否相等。11B：对于所列25个基因，经pomalidomide处理的和未经pomalidomide处理的样品之间基因表达的倍数变化。使用配对t-检验来确定在经处理的和未经处理的样品中的变化倍数是否相等。表11ABAX-BCL2-相关X蛋白CCL5-趋化因子(C-C基序)配体5CCR5-趋化因子(C-C基序)受体5CSF2-集落刺激因子2(粒细胞-巨噬细胞)FAS-TNF受体超家族，成员6GUSB-葡糖醛酸糖苷酶βIL2RA-α白细胞介素2受体TNFRSF18-肿瘤坏死因子受体超家族，成员18表11BACTB-β-肌动蛋白BAX-BCL2-相关X蛋白CCL2-趋化因子(C-C基序)配体2CCL3-趋化因子(C-C基序)配体3CCL5-趋化因子(C-C基序)配体5CCR5-趋化因子(C-C基序)受体5CSF1-集落刺激因子1(巨噬细胞)CSF2-集落刺激因子2(粒细胞-巨噬细胞)ECE1-内皮素转化酶1FAS-TNF受体超家族，成员6GNLY-粒溶素GUSB-葡糖醛酸糖苷酶-βGZMB-粒酶B(粒酶2，细胞毒性T-淋巴细胞-相关丝氨酸酯酶1)IL1A-α白细胞介素1IL2RA-白细胞介素2受体-αIL8-白细胞介素8IL10-白细胞介素10LTA-淋巴细胞毒性α(TNF超家族，成员1)PRF1-穿孔素1(成孔蛋白)PTGS2-前列腺素-内过氧化物合酶2(前列腺素G/H合成酶和环氧合酶)SKI-v-ski肉瘤病毒癌基因同系物(鸟类的)TBX21-T-box21混合的自然杀伤细胞的细胞毒性在独立的细胞毒性试验中，经培养的来源于供体匹配的脐带血和胎盘灌洗液的NK细胞为效应细胞，而肿瘤细胞为靶细胞。用PKH26(Sigma-Aldrich目录号PKH26-GL)标记肿瘤细胞(参见，例如Lee-MacAry等人，J.Immunol.Meth.252(1-2):83-92(2001))，PKH26由于其亲脂性脂肪族残基而插入到细胞质膜中，随后将所述肿瘤细胞置于96-孔U型底组织培养板中，在200μl补充了10%FBS的RPMI1640中，按照各种效应细胞-靶细胞(E:T)比例，与经培养的NK细胞共同培养。在5%CO2中，于37℃培育该培养物4小时。在培育后，收集细胞，并将TO-PRO-3(Invitrogen目录号T3605)，一种膜不可渗透的DNA染色剂，加入到培养物中至最终浓度为1μM，随后使用BDFACSCanto进行FACS分析。细胞毒性可以表示为死细胞(PKH26+TO-PRO-3+)在全部PKH26+靶肿瘤细胞内的百分数。在该细胞毒性试验中，用PKH26标记人慢性髓细胞样淋巴瘤(CML)K562细胞，PKH26插入到细胞质膜中，并将所述K562细胞置于96-孔U型底组织培养板中。在补充了10%v/vFBS的RPMI1640中，按照10:1、5:1、2.5:1和1.25:1的效应细胞与靶细胞(E:T)比例，将培养了21天的胎盘(混合体)或外周血液NK细胞与K562细胞混合。在4小时的培育时间后，收集细胞，将TO-PRO-3加入到细胞培养物中，接着用流式细胞术测定PKH26和TO-PRO-3的存在。细胞毒性表示为PKH26+TO-PRO-3+死细胞在全部PKH26+靶肿瘤细胞内的百分数。在测试的所有E:T比例下，胎盘NK细胞和外周血液NK细胞都显示出对K562细胞的明显毒性(图4)。在两个E:T比例(10:1和5:1)下，观察到胎盘NK细胞对K562细胞的毒性显著高于外周血液NK细胞对K562细胞的毒性(图4)。6.4.实施例4∶人胎盘灌洗液对肿瘤细胞的细胞毒性本实施例证实了人胎盘灌洗液细胞对肿瘤细胞具有细胞毒性，且来自HPP的所有有核细胞(TNC-HPP)对KG-1a的细胞毒性高于来自匹配的UCB的TNC的细胞毒性。将来自HPP或脐带血(UCB)的所有有核细胞与KG-1a细胞按照1:1、5:1、10:1、20:1或100：1的比例混合。在培育24小时或48小时后，收集细胞，并通过FACS分析(BDFACSCanto，BDBioscience)检测CFSE的存在。使用单独培养的肿瘤细胞作为对照。细胞毒性定义为：(1-CFSE样品/CFSE对照)×100%。在100:1的比例下，显示出显著的细胞毒性。参见图5。在独立的实验中，比较来自HPP的所有有核细胞的细胞毒性与来自脐带血的所有有核细胞的细胞毒性。按照0.78:1、1.56:1、3.12:1、6.25:1、12.5:1、25:1、50:1或100:1的比例，将匹配的TNC-HPP或UCB与KG-1a细胞混合。在所有比例下，TNC-HPP始终显示出较UCB更高的细胞毒性。参见图6。在另一实验中，在与KG-1a细胞培育24小时之前，用100U/mL或l000U/mL的IL-2刺激TNC-HPP，同时使用RPMI培养基培养的HPP作为对照。在6.25NK细胞/KG-1a细胞及以上的比例下，IL-2似乎增强了TNC-HPP的细胞毒性。参见图7。如表12所示，使用更广泛的肿瘤细胞类型，使用5×105个HPP细胞和1×104个肿瘤细胞重复该实验。表12∶用来测量胎盘灌洗液细胞毒性作用的肿瘤细胞HCC2218人原发性导管癌CCRF-CEM人白血病J.RT3-T3.5人急性T细胞白血病K526人慢性髓细胞样淋巴瘤(CML)KG-1人急性髓性白血病KG-1a人急性髓性白血病(AML)KU812人白血病(CML)NCI-H1417人肺癌SNU-CI人结肠腺癌U-937人组织细胞性淋巴瘤WERI-RB-1人成视网膜细胞瘤HCT-116人结肠癌HT-29人结肠直肠腺癌U266人骨髓瘤当按照50∶1的比例共同培养HPP细胞和肿瘤细胞24小时或48小时后，HPP细胞显示出对肿瘤细胞的明显毒性。对于这两个时间段，共同培养都引起超过50%的肿瘤细胞死亡。参见图8A和8B。6.5.实施例5∶人胎盘灌洗液细胞在暴露于肿瘤细胞期间细胞因子的生成为了确定负责介导HPP细胞的抗白血病作用的主要作用机制，使用多重Luminex试验，在不同时间点对与肿瘤细胞系共同培养的HPP细胞的细胞因子释放特征进行了分析，并将其与UCB细胞的细胞因子释放特征进行了比较。对培养后收集的上清液进行Luminex试验，以确定IFN-γ、TNF-α和GM-CSF(目录号HCYTO-60K-03，Millipore)的浓度。这三种细胞因子与NK细胞毒性有关(参见，例如Imai等人，Blood2005.106(1):376-83)。使用AppliedBiosystemsFAST7900HT仪器和引物，进行定量RT-PCR，以检测IFN-γ、TNF-α和GM-CSF的表达。培养条件与上述的共同培养细胞毒性试验的条件相同。使用Luminex试验来确定细胞因子的浓度。确定与肿瘤细胞共同培养的HPP细胞对IFN-γ、TNF-α和GM-CSF的分泌显著地高于UCB细胞的分泌。在一个实验中，在存在或不存在100U的IL-2的情况下，按照0.78:1、1.56:1、3.12:1、6.25:1、12.5:1、25:1、50:1或100:1的比例，将HPP细胞与KG-1a细胞混合。与不存在IL-2相比，在IL-2的存在下，TNC-HPP显示出IFN-γ生成的持续增加。确定在24小时，IFN-γ的水平增加了约5-26倍(中值∶16倍)；在48小时，增加了约3-65倍(中值∶27倍)，其与细胞毒性研究得到的结果一致。参见图9。在另一个实验中，在与KG-1a细胞培育24小时之前，用100U/mL或1000U/mLIL-2刺激TNC-HPP，同时使用RPMI培养基培养的HPP作为对照。在与KG-1a细胞共同培育之前，在存在或不存在IL-2的情况下，培养HPP或匹配的UCB细胞24小时。在与K562和KG-1a共同培养48小时的HPP细胞中，IFN-γ的分泌增加最多。当用100U/mlIL-2处理HPP细胞时，在第24小时和48小时，HPP细胞对KG-1a的细胞毒性增加。当用IL-2处理时，HPP细胞中IFN-γ的分泌水平高于匹配的UCB细胞。通过对来自匹配的HPP和UCB的细胞的RT-PCR分析确认了更高的IFN-γ表达。这些结果表明与UCB细胞相比，HPP细胞显示出更高的抗白血病活性，并且该更高的活性与IFN-γ生成的显著增加有关。使用表1中列出的肿瘤细胞系对与一组肿瘤细胞系共同培养期间HPP细胞和脐带血细胞中的IFN-γ生成进行分析。按照50:1的比例，使用104个肿瘤细胞和5×105个HPP细胞共同培养HPP细胞和肿瘤细胞24小时或48小时。对于CCRF-CEM、J.RT3-T3.5、K562、KG1、KG-1a、KU812、NC1-H1417、U-937和WER1-RB-1细胞系，在共同培养24小时时，HPP细胞的IFN-γ生成的增加超过了与这些细胞系共同培养相同时间的脐带血细胞。参见图10A。在共同培养48小时时，对于所有的肿瘤细胞系，HPP细胞的IFN-γ生成的增加超过脐带血。参见图10B。在所有肿瘤细胞系中，在24小时和48小时，K562细胞均诱导了HPP细胞中IFN-γ生成的最大增加。对于TNF-α和GM-CSF，观察到类似的结果。细胞周期分析证实，与单独培养的KG-1a细胞相比，当与HPP共同培养时，处于S期的KG-1a的百分比降低30%。使用HPP的不同富集部分进行的进一步共同培养实验证实，HPP的抗白血病活性极大地归因于高浓度的特有的未成熟自然杀伤细胞，所述未成熟自然杀伤细胞的特征为高水平表达CD56+，而不表达CD16。6.6.实施例6∶人胎盘灌洗液细胞在体内对肿瘤细胞增殖的抑制6.6.1.材料和方法本实施例通过使用NOD/SCID小鼠异种移植肿瘤模型证实了人胎盘灌洗液在体内对肿瘤细胞的功效。KG-1细胞的培养。将KG-1细胞保持在37℃下，在95%空气/5%CO2和100%湿度下的Iscove’s改良的Dulbecco’s培养基中，该培养基补充了20%的胎牛血清(生长培养基)。每隔一天更换所述培养物中的培养基，每周将细胞传代。KG-1细胞呈悬浮生长。因此，为了更换培养基或将细胞传代，将细胞悬浮液收集在离心管中，并且在转子(零件号75006434)中以2,000rpm离心10分钟。弃去上清液，并将合适量的细胞沉淀重悬在生长培养基中继续培养。用于植入的KG-1细胞制剂。为了将细胞植入小鼠，如上所述通过离心收集细胞。收集细胞沉淀，并将其重悬在磷酸盐缓冲盐水中。为了确定待植入到小鼠的细胞数量，使用血细胞计数器对等分试样的细胞悬浮液进行计数。使用台盼蓝染料排除悬浮液中的死细胞。用于植入的HPP细胞制剂。为了HPP的贮存和解冻，将接收的样品冷冻在良好条件下的干燥运送容器中。将所述单位贮存在干燥的运送容器中，直到2007年2月7日解冻。在解冻当天，从冷冻干燥器中取出HPP单元(每次一个)，放置到自封口塑料袋中。然后，将该袋放到37℃水浴中，轻轻摇晃，直到大部分解冻(袋中仍存留小冷冻块)。随后从水浴中取出所述袋，从自封口袋中取出所述单元，并轻轻倒置该单元直到完全解冻。随后将该单元放入层流净化罩中，通过用70%的乙醇喷雾对血袋的外表面进行灭菌。使用无菌剪刀剪开血袋，用无菌移液器将细胞转移到无菌的50ml锥形管(每个HPP单位1管；每个UCB单位2管)中。接着，将10mL解冻缓冲液(2.5%人白蛋白，5%葡聚糖40)慢慢地加入到每个管中，轻轻地混合(在2.2-2.9分钟期间)。然后，用10mL解冻缓冲液冲洗每个血袋，随后将该冲洗缓冲液慢慢地加入到50ml的锥形管中(在0.7-1.3分钟期间)。在解冻后，在离心前将每个单位贮存在湿冰上。将所有的管离心10分钟(440×g，10℃)，使用无菌移液器吸出上清液，通过振摇所述管轻轻地打散沉淀。将1ml等分试样的运载体(PBS+1%胎牛血清)加入到一个管中，并通过轻轻地旋转混合所述管。使用2ml移液器，将内含物转移到第二个管中，接着转移到第三个管，之后转移到第四个管。用0.2ml稀缓冲液洗涤空管。为了细胞计数，将25μl等分试样转移到在冰上的15ml锥形管中，该管中含有975μl运载体。然后，通过加入4ml冷的氯化铵裂解试剂并在冰上培育10分钟来裂解红细胞。在培育后，将5ml的冷PBS加入到每个管中，离心所述管(10min，400×g，10℃)。在RBC裂解后，通过血细胞计数器对细胞进行计数，使用台盼蓝评价生存力。计数结果针对稀释进行校正并除以裂解因子(0.46)，以估计在RBC裂解之前存在的细胞数。对于HPP剂量配制，在计数后，通过加入运载体将HPP细胞稀释至1×108个细胞/ml。然后将HPP细胞贮存在冰上，直到填充注射器。从解冻第一个单位到完成剂量配制之间的间隔时间少于3小时。在填充注射器之前，留出50μl等分试样的给药材料，用于通过如上所述的计数进行给药后的验证。在给药后，评价剩余给药材料以进行给药验证。研究设计。在第1天，将5百万个活KG-1细胞S/C植入到二十四个NOD/SCID雄性小鼠(JacksonLaboratories)的侧腹区域。分开所述小鼠，使得四至五只小鼠饲养在具有木屑床的小分离笼系统中。随意提供无菌的啮齿类动物饲料和水。每周两次严格地监测小鼠的肿瘤生长。在第25天，观察到第一个可测量的肿瘤。然后，每周一次记录体重，并每周两次用测径器记录肿瘤测量结果。在植入后第52天，将动物随机分成三个独立的组，肿瘤体积平均为约300-350mm3。参见下表13。第一组由具有平均肿瘤体积为312mm3的四只对照小鼠组成。这些小鼠中，两只静脉内(IV)、两只动脉内(IT)分别植入200μl和50μl运载体溶液。具有平均肿瘤体积345mm3的第二组由静脉内植入200μlHPP细胞/小鼠(2×107个细胞)的四只小鼠组成。IT植入50μlHPP细胞/小鼠的最后一组也由具有平均肿瘤体积332mm3的四只小鼠组成。表13∶用于体内肿瘤抑制试验的实验组在第66天，植入HPP细胞后14天，由于肿瘤体积过大而终止研究。6.6.2.结果测量肿瘤体积(TV)直到第66天(HPP-细胞植入后第14天)，此时对照组的TV达到平均2921mm3。在研究结束时，IV处理组的平均TV为2076mm3，IT组的TV为2705mm3。关于处理后TV的增加%，与对照组相比，IT组显示出对肿瘤生长20%的中度抑制，而IV组显示出对肿瘤生长超过35%的抑制。IT组的抑制是可证实的。参见图11。等同物∶本发明不受限于本文所描述的具体实施方案的范围。实际上，除了描述的那些外，根据以上描述和附图，对本发明进行的各种改变对于本领域的技术人员来说是显而易见的。这样的改变落在所附权利要求的范围内。本文引用的所有参考文献通过参考完整纳入本文，且为了所有的目的以相同程度纳入本文，就如同各单独的出版物、专利或专利申请被特别地且单独地指明为了所有目的通过参考完整纳入本文一样。对任何出版物的引用针对其在本申请日之前的公开内容，而不应认为是承认是本发明由于在先发明而不能享有该出版物之前的日期。