技术总结
本发明涉及生物医药领域，特别是涉及NY-ESO-1通过聚合结构域介导自身未成熟的树突细胞的体外结合。本发明发明人探索了NY-ESO-1蛋白甚至在存在有常规浓度的β-巯基乙醇的loading buffer中也能形成多聚结构；NY-ESO-1的聚合反应由其分子间的二硫键介导； NY-ESO-1在体外与人的及鼠的未成熟的树突细胞结合与其自身的聚合结构有关；TLR4影响了NY-ESO-1与骨髓中DC细胞的体外结合；NY-ESO-1与人和鼠的未成熟的树突细胞结合还可通过钙网蛋白的作用；聚合物低聚化减少了TLR4与NY-ESO-1的结合量；免疫球抗体反应由NY-ESO-1的聚合体结构和宿主体内的TLR4参与；Art v1(wtArt)和CA9基因免疫原性的提高依赖于NY-ESO-1基因融合表达。证实了NY-ESO-1通过聚合结构域介导自身未成熟的树突细胞的体外结合。
技术研发人员：田晓丽
受保护的技术使用者：宁波美丽人生医药生物科技发展有限公司
文档号码：201510828654
技术研发日：2015.11.25
技术公布日：2017.05.31