1.一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ),
2.权利要求1所述的化合物(Ⅰ)的制备方法,其特征在于,包括如下操作步骤:
步骤S1,将钩藤的带钩茎枝粉碎,用65~75%乙醇热回流提取,合并提取液,浓缩至无醇味,依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;
步骤S2,将步骤S1中正丁醇萃取物用大孔树脂富集,先用8~12%乙醇洗脱6~10个柱体积,再用60~70%乙醇洗脱10~14个柱体积,收集60~70%乙醇洗脱液,减压浓缩得60~70%乙醇洗脱浓缩物;
步骤S3,将步骤S2中60~70%乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离,依次用体积比为80:1、40:1、20:1和10:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分;
步骤S4,将步骤S3中组分3用正相硅胶进一步分离,依次用体积比为30:1、20:1和10:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分;
步骤S5,将步骤S4中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离,用体积百分浓度为60~70%的甲醇水溶液等度洗脱,收集8~12个柱体积洗脱液,减压浓缩得到化合物(Ⅰ)。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中用70%乙醇热回流提取。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S2中所述大孔树脂为D101型大孔吸附树脂。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:步骤S2中,先用10%乙醇洗脱8个柱体积。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于:步骤S2中,再用65%乙醇洗脱12个柱体积,收集65%乙醇洗脱液,减压浓缩得65%乙醇洗脱浓缩物。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S5中用体积百分浓度为65%的甲醇水溶液等度洗脱。
8.权利要求1所述的化合物(Ⅰ)在颈康胶囊质量控制方法中用作化学对照品的用途。
9.根据权利要求8所述的用途,所述颈康胶囊质量控制方法为高效液相色谱法,其特征在于,所述高效液相色谱法的参数如下:
色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm,5μm);
流动相:A为乙腈,B为0.1%甲酸溶液(三乙胺调节pH值至6.0);
梯度洗脱程序:0~5min,A35%;5~10min,A35%→70%;10~15min,A70%→35%;15~20min,A35%;
流动相流速:1.0mL·min-1;
检测波长:255nm;
柱温:30℃;
进样量10μL。
10.权利要求9所述的C18柱为WatersXBridgeC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。