一种TMeQ[6]与D,L‑丝氨酸超分子配合物及制备方法和应用与流程

技术特征：

1.一种TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物，其特征在于：包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D-丝氨酸合成的TMeQ[6]-D-丝氨酸超分子配合物，还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L-丝氨酸合成的TMeQ[6]-L-丝氨酸超分子配合物；所述的TMeQ[6]-D-丝氨酸的分子式为C₄₃H₅₁O₁₅N₂₅，结构式为：

所述的TMeQ[6]-L-丝氨酸的分子式为C₄₃H₅₁O₁₅N₂₅，结构式为：

2.根据权利要求1所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物，其特征在于：还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D-丝氨酸合成的TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物，水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L-丝氨酸合成的TMeQ[6]-L-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物；所述的TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺的分子式为C₈₃H₁₀₁O₃₀N₄₉Cd，结构式为：

所述的TMeQ[6]-L-丝氨酸-Cd²⁺的分子式为C₈₃H₁₀₁O₃₀N₄₉Cd，结构式为：

3.一种如权利要求1所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物的制备方法，其特征在于：所述的TMeQ[6]-D-丝氨酸超分子配合物按下述步骤制备：

a.将TMeQ[6]加水溶解，得A品；

b.将TMeQ[6]与D-丝氨酸按摩尔比0.8～1：6～8混合，得B品；

c.按TMeQ[6]与Cd(NO₃)₂·4H₂O的摩尔比为0.8～1:1～2的比例将Cd(NO₃)₂·4H₂O加入B品混匀，得C品；

d.将C品加热溶解，至C品中无沉淀或有少量沉淀，之后冷却至室温并静置直至出现结晶，该结晶即为TMeQ[6]-D-丝氨酸超分子配合物；

所述的TMeQ[6]-L-丝氨酸超分子配合物的制备方法与TMeQ[6]-D-丝氨酸超分子配合物的制备方法相同。

4.一种如权利要求2所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物的制备方法，其特征在于：所述的TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物按下述步骤制备：

a.将TMeQ[6]与Cd(NO₃)₂·4H₂O按摩尔比0.8～1:4～6混合，之后加水溶解，得A品；

b.按TMeQ[6]与D-丝氨酸的摩尔比为0.8～1:6～8的比例将D-丝氨酸加入A品中，得B品；

c.加热B品，至B品中无沉淀或有少量沉淀，之后冷却至室温并静置直至出现结晶，该结晶即为TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物；

所述的TMeQ[6]-L-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物的制备方法与TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物制备方法相同。

5.一种如权利要求1所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物的应用，其特征在于：该超分子配合物用于识别D,L-丝氨酸。

6.根据权利要求5所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物的应用，其特征在于：该超分子配合物用于对药物的包结,具体用于瓜环与多肽类药物的包结。