本发明涉及PVC技术领域，尤其涉及一种吊顶用PVC发泡槽板。
背景技术：
PVC发泡槽板是以聚氯乙烯树脂为基料，加入一定量抗老化剂、改性剂等助剂，经混炼、压延、真空吸塑等工艺而制成的。这种PVC槽板特别适用于厨房、卫生间的吊顶装饰，具有质量轻、防潮湿、隔热保温、不易燃烧、不吸尘、易清洁、可涂饰、易安装、价格低等优点。但其表面光滑度较低，易挂污垢，不易擦洗，而且其硬度较低，满足不了需求，亟待解决。
技术实现要素：
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种吊顶用PVC发泡槽板，成本低，密度高，硬度高，抗载荷能力良好，而且表面光滑，不易挂污垢。
本发明提出的一种吊顶用PVC发泡槽板，其原料按重量份包括：PVC树脂50-100份，聚双环戊二烯15-25份，氢化丁腈橡胶5-12份，过氧化二异丙苯1-2份，顺丁烯二酸酐0.2-0.8份，全氟丁基磺酸钾1-2份，磷酸三苯酯0.5-1.5份，聚己二酸丙二醇酯1-1.6份，歧化松香0.5-1.5份，改性微晶纤维素5-15份，硅烷偶联剂0.5-1.5份，白炭黑2-6份，钛酸钡1-4份，三氧化锑1-3份，硼酸铝晶须1-3份，高岭土2-4份，氧化铋5-10份，三羟甲基丙烷1-2份，苯骈三氮唑1-2份，发泡剂OBSH 1-3份，偶氮二甲酰胺0.5-1.5份。
优选地，改性微晶纤维素采用如下工艺制备：将月桂酰胺丙基甜菜碱、水混合搅拌，滴加硫酸铜溶液，滴加完全后搅拌，加入氢氧化钠调节体系pH值为8.5-9.5，加入抗坏血酸溶液搅拌，离心分离，洗涤，干燥得到预处理月桂酰胺丙基甜菜碱；将微晶纤维素进行干燥，加入预处理月桂酰胺丙基甜菜碱、丙酮和水的混合液中，氮气保护下，调节体系温度，依次加入硝酸铈铵、甲基丙烯酸缩水甘油酯搅拌，冷却至室温后，抽滤，除去未反应单体、引发剂及产生的均聚物，真空干燥得到改性微晶纤维素。
优选地，改性微晶纤维素采用如下工艺制备：按重量份将2-6份月桂酰胺丙基甜菜碱、40-60份水混合搅拌，滴加2-4份浓度为1-3wt％的硫酸铜溶液，滴加完全后搅拌，加入氢氧化钠调节体系pH值为8.5-9.5，加入1-4份浓度为0.5-2.5wt％的抗坏血酸溶液搅拌，离心分离，洗涤，干燥得到预处理月桂酰胺丙基甜菜碱；按重量份将5-15份微晶纤维素进行干燥，加入2-4份预处理月桂酰胺丙基甜菜碱、40-80份丙酮和30-40份水的混合液中，氮气保护下，调节体系温度，依次加入0.05-0.09份硝酸铈铵、2-6份甲基丙烯酸缩水甘油酯搅拌，冷却至室温后，抽滤，除去未反应单体、引发剂及产生的均聚物，真空干燥得到改性微晶纤维素。
优选地，改性微晶纤维素采用如下工艺制备：按重量份将2-6份月桂酰胺丙基甜菜碱、40-60份水混合搅拌60-100min，滴加2-4份浓度为1-3wt％的硫酸铜溶液，滴加完全后搅拌50-100min，加入氢氧化钠调节体系pH值为8.5-9.5，加入1-4份浓度为0.5-2.5wt％的抗坏血酸溶液搅拌60-80min，离心分离，洗涤，干燥得到预处理月桂酰胺丙基甜菜碱；按重量份将5-15份微晶纤维素进行干燥，干燥温度为55-65℃，加入2-4份预处理月桂酰胺丙基甜菜碱、40-80份丙酮和30-40份水的混合液中，氮气保护下，调节体系温度至70-78℃，依次加入0.05-0.09份硝酸铈铵、2-6份甲基丙烯酸缩水甘油酯搅拌1-3h，冷却至室温后，抽滤，除去未反应单体、引发剂及产生的均聚物，45-55℃真空干燥得到改性微晶纤维素。
优选地，PVC树脂、聚双环戊二烯、氢化丁腈橡胶、过氧化二异丙苯、顺丁烯二酸酐、发泡剂OBSH、偶氮二甲酰胺的重量比为60-90：18-22：6-10：1.3-1.7：0.4-0.6：1.5-2.5：0.8-1.2。
优选地，改性微晶纤维素、白炭黑、钛酸钡、三氧化锑、硼酸铝晶须、高岭土、氧化铋、全氟丁基磺酸钾、硅烷偶联剂的重量比为8-12：3-5：2-3：1.5-2.5：1.5-2.5：2.5-3.5：6-8：1.2-1.8：0.8-1.2。
优选地，全氟丁基磺酸钾、磷酸三苯酯、聚己二酸丙二醇酯、歧化松香的重量比为1.2-1.8：0.8-1.2：1.2-1.4：0.8-1.2。
本发明采用常规制备工艺制得。
本发明采用PVC树脂、聚双环戊二烯、氢化丁腈橡胶与过氧化二异丙苯、顺丁烯二酸酐配合作用，不仅成本低，而且与发泡剂OBSH、偶氮二甲酰胺进行配合，使本发明交联后重量轻，抗载荷能力良好；本发明的改性微晶纤维素中，月桂酰胺丙基甜菜碱中依次加入硫酸铜、氢氧化钠及抗坏血酸，获得具有孔道结构氧化亚铜纳米微球，防污杀菌性能好，柔韧性能优异，表面活性高，可有效降低微晶纤维素、硝酸铈铵及甲基丙烯酸缩水甘油酯相互间界面张力，在硝酸铈铵的作用下，微晶纤维素与甲基丙烯酸缩水甘油酯中环氧基团接枝共聚，通过合理控制各反应条件，不易发生开环反应，接枝物中环氧量高，保证甲基丙烯酸缩水甘油酯在微晶纤维素骨架上具有高接枝率，同时与白炭黑、钛酸钡、三氧化锑、硼酸铝晶须、高岭土、氧化铋分散性好，在全氟丁基磺酸钾与硅烷偶联剂的作用下，相互间结合力强，使本发明密度高，硬度高，而且表面光滑，不易挂污垢；而全氟丁基磺酸钾、磷酸三苯酯、聚己二酸丙二醇酯、歧化松香配合，在保证本发明硬度的前提下，韧性好，表面光滑度进一步增强。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种吊顶用PVC发泡槽板，其原料按重量份包括：PVC树脂50份，聚双环戊二烯25份，氢化丁腈橡胶5份，过氧化二异丙苯2份，顺丁烯二酸酐0.2份，全氟丁基磺酸钾2份，磷酸三苯酯0.5份，聚己二酸丙二醇酯1.6份，歧化松香0.5份，改性微晶纤维素15份，硅烷偶联剂0.5份，白炭黑6份，钛酸钡1份，三氧化锑3份，硼酸铝晶须1份，高岭土4份，氧化铋5份，三羟甲基丙烷2份，苯骈三氮唑1份，发泡剂OBSH 3份，偶氮二甲酰胺0.5份。
实施例2
本发明提出的一种吊顶用PVC发泡槽板，其原料按重量份包括：PVC树脂100份，聚双环戊二烯15份，氢化丁腈橡胶12份，过氧化二异丙苯1份，顺丁烯二酸酐0.8份，全氟丁基磺酸钾1份，磷酸三苯酯1.5份，聚己二酸丙二醇酯1份，歧化松香1.5份，改性微晶纤维素5份，硅烷偶联剂1.5份，白炭黑2份，钛酸钡4份，三氧化锑1份，硼酸铝晶须3份，高岭土2份，氧化铋10份，三羟甲基丙烷1份，苯骈三氮唑2份，发泡剂OBSH 1份，偶氮二甲酰胺1.5份。
改性微晶纤维素采用如下工艺制备：将月桂酰胺丙基甜菜碱、水混合搅拌，滴加硫酸铜溶液，滴加完全后搅拌，加入氢氧化钠调节体系pH值为8.5-9.5，加入抗坏血酸溶液搅拌，离心分离，洗涤，干燥得到预处理月桂酰胺丙基甜菜碱；将微晶纤维素进行干燥，加入预处理月桂酰胺丙基甜菜碱、丙酮和水的混合液中，氮气保护下，调节体系温度，依次加入硝酸铈铵、甲基丙烯酸缩水甘油酯搅拌，冷却至室温后，抽滤，除去未反应单体、引发剂及产生的均聚物，真空干燥得到改性微晶纤维素。
实施例3
本发明提出的一种吊顶用PVC发泡槽板，其原料按重量份包括：PVC树脂60份，聚双环戊二烯22份，氢化丁腈橡胶6份，过氧化二异丙苯1.7份，顺丁烯二酸酐0.4份，全氟丁基磺酸钾1.8份，磷酸三苯酯0.8份，聚己二酸丙二醇酯1.4份，歧化松香0.8份，改性微晶纤维素12份，硅烷偶联剂0.8份，白炭黑5份，钛酸钡2份，三氧化锑2.5份，硼酸铝晶须1.5份，高岭土3.5份，氧化铋6份，三羟甲基丙烷1.7份，苯骈三氮唑1.4份，发泡剂OBSH 2.5份，偶氮二甲酰胺0.8份。
改性微晶纤维素采用如下工艺制备：按重量份将4份月桂酰胺丙基甜菜碱、50份水混合搅拌，滴加3份浓度为2wt％的硫酸铜溶液，滴加完全后搅拌，加入氢氧化钠调节体系pH值为8.5-9.5，加入2.5份浓度为1.5wt％的抗坏血酸溶液搅拌，离心分离，洗涤，干燥得到预处理月桂酰胺丙基甜菜碱；按重量份将10份微晶纤维素进行干燥，加入3份预处理月桂酰胺丙基甜菜碱、60份丙酮和35份水的混合液中，氮气保护下，调节体系温度，依次加入0.07份硝酸铈铵、4份甲基丙烯酸缩水甘油酯搅拌，冷却至室温后，抽滤，除去未反应单体、引发剂及产生的均聚物，真空干燥得到改性微晶纤维素。
实施例4
本发明提出的一种吊顶用PVC发泡槽板，其原料按重量份包括：PVC树脂90份，聚双环戊二烯18份，氢化丁腈橡胶10份，过氧化二异丙苯1.3份，顺丁烯二酸酐0.6份，全氟丁基磺酸钾1.2份，磷酸三苯酯1.2份，聚己二酸丙二醇酯1.2份，歧化松香1.2份，改性微晶纤维素8份，硅烷偶联剂1.2份，白炭黑3份，钛酸钡3份，三氧化锑1.5份，硼酸铝晶须2.5份，高岭土2.5份，氧化铋8份，三羟甲基丙烷1.3份，苯骈三氮唑1.8份，发泡剂OBSH 1.5份，偶氮二甲酰胺1.2份。
改性微晶纤维素采用如下工艺制备：按重量份将2份月桂酰胺丙基甜菜碱、60份水混合搅拌60min，滴加4份浓度为1wt％的硫酸铜溶液，滴加完全后搅拌100min，加入氢氧化钠调节体系pH值为8.5-9.5，加入1份浓度为2.5wt％的抗坏血酸溶液搅拌60min，离心分离，洗涤，干燥得到预处理月桂酰胺丙基甜菜碱；按重量份将15份微晶纤维素进行干燥，干燥温度为55℃，加入4份预处理月桂酰胺丙基甜菜碱、40份丙酮和40份水的混合液中，氮气保护下，调节体系温度至70℃，依次加入0.09份硝酸铈铵、2份甲基丙烯酸缩水甘油酯搅拌3h，冷却至室温后，抽滤，除去未反应单体、引发剂及产生的均聚物，45℃真空干燥得到改性微晶纤维素。
实施例5
本发明提出的一种吊顶用PVC发泡槽板，其原料按重量份包括：PVC树脂75份，聚双环戊二烯20份，氢化丁腈橡胶8份，过氧化二异丙苯1.5份，顺丁烯二酸酐0.5份，全氟丁基磺酸钾1.5份，磷酸三苯酯1份，聚己二酸丙二醇酯1.3份，歧化松香1份，改性微晶纤维素10份，硅烷偶联剂1份，白炭黑4份，钛酸钡2.5份，三氧化锑2份，硼酸铝晶须2份，高岭土3份，氧化铋7份，三羟甲基丙烷1.5份，苯骈三氮唑1.6份，发泡剂OBSH 2份，偶氮二甲酰胺1份。
改性微晶纤维素采用如下工艺制备：按重量份将6份月桂酰胺丙基甜菜碱、40份水混合搅拌100min，滴加2份浓度为3wt％的硫酸铜溶液，滴加完全后搅拌50min，加入氢氧化钠调节体系pH值为8.5-9.5，加入4份浓度为0.5wt％的抗坏血酸溶液搅拌80min，离心分离，洗涤，干燥得到预处理月桂酰胺丙基甜菜碱；按重量份将5份微晶纤维素进行干燥，干燥温度为65℃，加入2份预处理月桂酰胺丙基甜菜碱、80份丙酮和30份水的混合液中，氮气保护下，调节体系温度至78℃，依次加入0.05份硝酸铈铵、6份甲基丙烯酸缩水甘油酯搅拌1h，冷却至室温后，抽滤，除去未反应单体、引发剂及产生的均聚物，55℃真空干燥得到改性微晶纤维素。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。