本发明属于医疗诊断仪器的清洗试剂技术领域，具体涉及一种血细分析用清洗液。
背景技术：
清洗液是血液分析仪中最常用的试剂之一，其作用是清洁管道中的血污和纤维蛋白，确保检测结果的准确性。以血细胞分析为例：血液经稀释液稀释后通过吸样针采样到红细胞和白细胞计数池中，仪器将自动加入溶血剂，经过一定时间后仪器自动计数，计数完毕，由仪器中的吸样泵自动吸取一定量的清洗液冲洗血液经过的管路和计数池及各通道。重复以上工作环节，目地是确保质检结果的准确性。
分析仪计数完毕，用市售清洗液进行清洗，当清洗液从计数池上方注入计数池的过程中，由于混入空气形成泡沫。有一部分泡沫溢出计数池，流到计数池下部的外电极上，腐蚀外电极，影响血细胞计数。
技术实现要素：
本发明提出一种血细分析用清洗液，该清洗液不起泡，保证计数结果的准确性。
本发明的技术方案是这样实现的：
一种血细胞分析用清洗液，各组分为：非离子表面活性剂、碱性蛋白酶、缓冲对与消泡剂，消泡剂的含量为0.1g/l～1.8g/l。
作为优选，本发明实施例中，非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚与壬基酚聚氧乙烯醚的混合物，脂肪醇聚氧乙烯醚的含量为8g/l～10g/l，壬基酚聚氧乙烯醚的含量为3.5g/l～4.5g/l。
作为优选，本发明一些实施例中，缓冲对为甲酸钠与磷酸氢二钠，甲酸钠的含量为1.2g/l，磷酸氢二钠的含量为0.7g/l。
碱性蛋白酶加入清洗液的配方中，辅助除去蛋白质为主的污点，通过添加碱性蛋白酶的洗涤剂可以大幅度地提高洗涤去污能力。
作为优选，本发明一些实施例中，从消除泡沫能力的角度考虑，消泡剂为聚二甲基硅氧烷。
本发明加入消泡剂，解决了非离子表面活性剂产生泡沫的问题，又不会形成泡沫溢出计数池，保证了计数结果的准确性。
具体实施方式
实施例1
一种血细胞分析用清洗液，各组分为：
9g/laeo(脂肪醇聚氧乙烯醚)，4g/lop(壬基酚聚氧乙烯醚)，4g/l碱性蛋白酶，1.2g/l甲酸钠，0.7g/l磷酸氢二钠，聚二甲基硅氧烷1.5g/l。
将各组分按照要求准确称量，用水溶解后混合、定容，然后用2.2μm滤膜过滤分装。
实施例2
一种血细胞分析用清洗液，各组分为：
8g/laeo(脂肪醇聚氧乙烯醚)，4.5g/lop(壬基酚聚氧乙烯醚)，4g/l碱性蛋白酶，1.2g/l甲酸钠，0.7g/l磷酸氢二钠，消泡剂0.5g/l。
将各组分按照要求准确称量，用水溶解后混合、定容，然后用2.2μm滤膜过滤分装。
实施例3
一种血细胞分析用清洗液，各组分为：
10g/laeo(脂肪醇聚氧乙烯醚)，3.5g/lop(壬基酚聚氧乙烯醚)，4g/l碱性蛋白酶，1.2g/l甲酸钠，0.7g/l磷酸氢二钠，聚二甲基硅氧烷1.8g/l。
将各组分按照要求准确称量，用水溶解后混合、定容，然后用2.2μm滤膜过滤分装。
试验例
将实施例1清洗液进行发泡力实验与稳定性实验，具体如下：
1、实验器具
迈瑞bc-3000血细胞分析仪，1000ml量筒，250ml烧杯，秒表。
2、实验材料
迈瑞bc-3000血细胞分析用原厂清洗液、稀释液、溶血剂；
实施例1清洗液；
冷藏新鲜抗凝血一支(不超过48小时)。
3、实验方法：
3.1发泡力实验
采用改进ross-miles法。
实验室温度设定20℃，取1000ml量筒1支，加入市场采购清洗液200ml，另取待测溶液200ml从距离液面高度40cm处以一定的流速流入量筒中，溶液与页面碰撞，混入气体，产生泡沫，测量得到的泡沫体积，以该体积作为发泡力的评价指标，起泡后120s的泡沫体积作为泡沫稳定性的评价指标。
重复上述实验，记录测定结果，取三次有效实验的结果平均值作为评定标准。
3.2临床检测
实验前实验室温度设定20℃，分别使用原厂清洗液和发明清洗液在血细胞分析仪上进行检测标本，记录测试完毕清洗过程中泡沫高度及泡沫外溢情况。
4、实验结果：
4.1发泡力和泡沫稳定性
原厂清洗液及发明清洗液的发泡力及泡沫稳定性测试结果(三次有效结果平均值)参见表1。
表1原厂清洗液及实施例1清洗液的发泡力测试结果
实验结果表明，原厂清洗液的发泡力及稳定性远大于实施例1清洗液，实施例1清洗液发泡力很小而且泡沫很不稳定。
4.2临床检测
原厂清洗液临床检测完毕清洗计数池过程中，泡沫充满整个计数池，有少量泡沫溢出计数池。
实施例1清洗液临床检测完毕清洗计数池过程中，产生少量泡沫，无泡沫溢出计数池。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。