本发明涉及一种菊苣酸的提取方法，属于中药有效成分提取领域。
背景技术：
菊苣酸是菊苣和紫锥菊中极为重要的免疫活性成分之一。近年来的药理研究表明，菊苣酸具有增强免疫功能和抗炎作用，并能抑制透明质酸酶，保护胶原蛋白免受可导致降解的自由基的影响，还具有抑制hiv1和hiv1整合酶的作用。。
目前国内外菊苣酸的提取、纯化方法主要有：回流提取法、超临界流体萃取法、聚酰胺柱层析法等。这些方法均存在诸多不足：回流提取法，具有耗时长、有效成分提取率低、操作复杂的缺点；超临界流体萃取法虽然具有无溶剂残留、提取率高、环保等优点，但其提取条件苛刻，设备昂贵，维修困难，不适合工业化生产；而聚酰胺纯化法对菊苣酸类成分的不可逆吸附值高，其所得产品纯度低，且洗脱麻烦。
技术实现要素：
本发明是针对现有技术的不足，旨在提供一种高效性和选择性、操作简便、产品纯度高、副产物少、可工业化实现的提取菊苣酸的方法。
本发明的技术方案按照下列步骤进行：
a.将菊苣于60℃烘干，粉碎，过40目筛；
b.将处理后的菊苣粉加入其质量1~2倍的蒸馏水，再加入其原料质量2~3%的复合酶液，调节ph至4~6，在55℃恒温酶解2h；
c.将所得物料置于超声装置中，再次加入原料重量4~6倍的70~80%的乙醇溶液，于超声频率40khz、温度60~70℃的条件下提取3~4h，提取液减压浓缩，回收乙醇，得浓缩液；
d.将所得浓缩液经大孔吸附树脂上柱80%的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥即得菊苣酸。
步骤b中所述的复合酶为质量比3:1的纤维素酶和半纤维素酶。
步骤d中所述的树脂用量与原料的质量比为1:2。
步骤d中所述的大孔吸附树脂类型为d-101、hpd-400、ab-8。
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式：
实施例1：
将菊苣于60℃烘干，粉碎，过40目筛；将处理后的菊苣粉加入其质量1倍的蒸馏水，再加入其原料质量2%的复合酶液（纤维素酶：半纤维素酶=3:1），调节ph至4，在55℃恒温酶解2h；将所得物料置于超声装置中，再次加入原料重量4倍的70%的乙醇溶液，于超声频率40khz、温度60℃的条件下提取3h，提取液减压浓缩，回收乙醇，得浓缩液；将所得浓缩液经大孔吸附树脂d-101上柱70%的乙醇洗脱，树脂用量与原料的质量比为1:2，收集洗脱液，浓缩、干燥即得菊苣酸，经uv检测，菊苣酸的含量为83.58%。
实施例2：
将菊苣于60℃烘干，粉碎，过40目筛；将处理后的菊苣粉加入其质量2倍的蒸馏水，再加入其原料质量3%的复合酶液（纤维素酶：半纤维素酶=3:1），调节ph至6，在55℃恒温酶解2h；将所得物料置于超声装置中，再次加入原料重量6倍的80%的乙醇溶液，于超声频率40khz、温度70℃的条件下提取4h，提取液减压浓缩，回收乙醇，得浓缩液；将所得浓缩液经大孔吸附树脂hpd-400上柱80%的乙醇洗脱，树脂用量与原料的质量比为1:2，收集洗脱液，浓缩、干燥即得菊苣酸，经uv检测，菊苣酸的含量为84.86%。
实施例3：
将菊苣于60℃烘干，粉碎，过40目筛；将处理后的菊苣粉加入其质量1倍的蒸馏水，再加入其原料质量3%的复合酶液（纤维素酶：半纤维素酶=3:1），调节ph至5，在55℃恒温酶解2h；将所得物料置于超声装置中，再次加入原料重量5倍的75%的乙醇溶液，于超声频率40khz、温度65℃的条件下提取4h，提取液减压浓缩，回收乙醇，得浓缩液；将所得浓缩液经大孔吸附树脂ab-8上柱85%的乙醇洗脱，树脂用量与原料的质量比为1:2，收集洗脱液，浓缩、干燥即得菊苣酸，经uv检测，菊苣酸的含量为87.18%。